JPH09138195A - 多孔性材料中の液体の光学的測定法 - Google Patents
多孔性材料中の液体の光学的測定法Info
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- JPH09138195A JPH09138195A JP7321012A JP32101295A JPH09138195A JP H09138195 A JPH09138195 A JP H09138195A JP 7321012 A JP7321012 A JP 7321012A JP 32101295 A JP32101295 A JP 32101295A JP H09138195 A JPH09138195 A JP H09138195A
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 多孔性材料中に含まれる液体成分を多孔性材
料の影響を受けずに、透過光により測定する方法を提供
する。 【解決手段】 液体中の目的成分に吸収される波長の光
とその波長よりも長波長の光を該液体を含んだ多孔性材
料に照射し、長波長の光の透過光量により目的成分に吸
収される波長の光の透過光量を補正することを特徴とす
る多孔性材料中の液体の光学的測定法である。
料の影響を受けずに、透過光により測定する方法を提供
する。 【解決手段】 液体中の目的成分に吸収される波長の光
とその波長よりも長波長の光を該液体を含んだ多孔性材
料に照射し、長波長の光の透過光量により目的成分に吸
収される波長の光の透過光量を補正することを特徴とす
る多孔性材料中の液体の光学的測定法である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は液体、特に血液や尿
等の体液成分を測定するための多孔性材料中の液体の光
学測定方法に関する。
等の体液成分を測定するための多孔性材料中の液体の光
学測定方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】生物学的試料、中でも血液や尿等の体液
成分を測定するのに、予め多孔性材料内に試薬を含浸さ
せた試験紙、いわゆる固相化学分析が良く用いられてい
る。固体材料に含浸された液体の分析は、ｐＨ試験紙に
始まり、尿試験紙、血糖試験紙に至るまで、試薬を含浸
した多孔性材料に試料を含浸させてその発色の具合を肉
眼で観察することにより行われてきた。最近はこの色の
変化をより定量的に読み取るために、反射光度法による
測定が行われてきた。
成分を測定するのに、予め多孔性材料内に試薬を含浸さ
せた試験紙、いわゆる固相化学分析が良く用いられてい
る。固体材料に含浸された液体の分析は、ｐＨ試験紙に
始まり、尿試験紙、血糖試験紙に至るまで、試薬を含浸
した多孔性材料に試料を含浸させてその発色の具合を肉
眼で観察することにより行われてきた。最近はこの色の
変化をより定量的に読み取るために、反射光度法による
測定が行われてきた。
【０００３】一般に、液体中成分の分析に用いられてい
るのは吸光光度分析法であり、液体に光を照射したとき
に透過した光量と照射した光量との比の逆対数が液体の
濃度に比例することを利用した分析方法である。しか
し、吸光光度分析法は透明な液体を分析するには適して
いるが、濁った液体や不透明な固体材料に含浸された液
体の分析には適していない。このため、濁った液体の分
析には比蝋（ひろう）法、散乱光度法やオパールグラス
法が用いられ、多孔性材料等の固体材料に含浸された液
体の分析には反射光度法が用いられてきた。
るのは吸光光度分析法であり、液体に光を照射したとき
に透過した光量と照射した光量との比の逆対数が液体の
濃度に比例することを利用した分析方法である。しか
し、吸光光度分析法は透明な液体を分析するには適して
いるが、濁った液体や不透明な固体材料に含浸された液
体の分析には適していない。このため、濁った液体の分
析には比蝋（ひろう）法、散乱光度法やオパールグラス
法が用いられ、多孔性材料等の固体材料に含浸された液
体の分析には反射光度法が用いられてきた。
【０００４】反射光度法により多孔性材料等に含浸され
た液体の分析を行う場合、多孔性材料表面での乱反射、
多孔性材料の表面付近での液体の量のばらつき、多孔性
材料自身の吸収等に影響され、十分な精度が得られない
という欠点があった。
た液体の分析を行う場合、多孔性材料表面での乱反射、
多孔性材料の表面付近での液体の量のばらつき、多孔性
材料自身の吸収等に影響され、十分な精度が得られない
という欠点があった。
【０００５】透過光により分析を試みた例として、ＵＳ
Ｐ３，５２６，４８０には試薬を含浸させた多孔性材料
に試料を反応させて、その発色の程度を対照となる多孔
性材料との透過光量の比強度により求める装置が開示さ
れている。しかし、この場合にも多孔性材料の表面で起
こる乱反射や多孔性材料の粗密のバラツキの影響を避け
ることは困難であった。
Ｐ３，５２６，４８０には試薬を含浸させた多孔性材料
に試料を反応させて、その発色の程度を対照となる多孔
性材料との透過光量の比強度により求める装置が開示さ
れている。しかし、この場合にも多孔性材料の表面で起
こる乱反射や多孔性材料の粗密のバラツキの影響を避け
ることは困難であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の如き
状況に鑑み、多孔性材料中に含まれる液体成分を多孔性
材料の影響を受けずに、透過光により測定する方法を提
供することを目的とする。
状況に鑑み、多孔性材料中に含まれる液体成分を多孔性
材料の影響を受けずに、透過光により測定する方法を提
供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、液体中の目的
成分に吸収される波長の光とその波長よりも長波長の光
を該液体を含んだ多孔性材料に照射し、長波長の光の透
過光量により目的成分に吸収される波長の光の透過光量
を補正することを特徴とする多孔性材料中の液体の光学
的測定法である。その補正は、あらかじめ目的成分を含
まない液体に目的成分に吸収される波長の光とその波長
よりも長波長の光を照射し、吸収される波長の透過光量
と長波長の透過光量の関係を求めることにより行う。
成分に吸収される波長の光とその波長よりも長波長の光
を該液体を含んだ多孔性材料に照射し、長波長の光の透
過光量により目的成分に吸収される波長の光の透過光量
を補正することを特徴とする多孔性材料中の液体の光学
的測定法である。その補正は、あらかじめ目的成分を含
まない液体に目的成分に吸収される波長の光とその波長
よりも長波長の光を照射し、吸収される波長の透過光量
と長波長の透過光量の関係を求めることにより行う。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明は、多孔性材料に含まれる
液体中の目的成分の透過光を測光することにより測定す
る方法である。
液体中の目的成分の透過光を測光することにより測定す
る方法である。
【０００９】本発明では、目的成分を含む液体を多孔性
材料に含浸させて測定を行う。その多孔性材料として
は、有機材料ではニトロセルロース、アセチルセルロー
ス、濾紙、ポリアミド等、無機材料ではガラス繊維、シ
リカゲル等のいずれでもよいが好ましくはニトロセルロ
ース、アセチルセルロース、ガラス繊維、濾紙、ポリア
ミド等が用いられる。
材料に含浸させて測定を行う。その多孔性材料として
は、有機材料ではニトロセルロース、アセチルセルロー
ス、濾紙、ポリアミド等、無機材料ではガラス繊維、シ
リカゲル等のいずれでもよいが好ましくはニトロセルロ
ース、アセチルセルロース、ガラス繊維、濾紙、ポリア
ミド等が用いられる。
【００１０】検体を多孔性材料中に担持させた試薬と反
応させ、生じた光学的吸収を有する目的成分を測定する
のも好ましい態様の１つである。多孔性材料に担持させ
る試薬としては、生化学項目測定用試薬が用いられる。
例えば、目的成分がグルコースの場合、試薬としてグル
コースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼおよびオルトト
リジンの３種類を用い、目的成分がコレステロールの場
合、試薬としてコレステロールオキシダーゼ、ペルオキ
シダーゼ、４−アミノアンチピリンおよびフェノールを
用いる。
応させ、生じた光学的吸収を有する目的成分を測定する
のも好ましい態様の１つである。多孔性材料に担持させ
る試薬としては、生化学項目測定用試薬が用いられる。
例えば、目的成分がグルコースの場合、試薬としてグル
コースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼおよびオルトト
リジンの３種類を用い、目的成分がコレステロールの場
合、試薬としてコレステロールオキシダーゼ、ペルオキ
シダーゼ、４−アミノアンチピリンおよびフェノールを
用いる。
【００１１】さらに本発明では、多孔性材料に特異的結
合対の一方を固定化させて、標識物を直接または間接的
に結合させた他方の結合対を固定化された結合対の一方
と結合させ、捕捉した標識物が生じる光学的吸収を測定
することができる。結合対としては抗原・抗体、ビオチ
ン・アビジン、ボロン酸・シスジオール基等があり、標
識物としては、それ自体が色を持っているものとして着
色ラテックス、金コロイド、セレン粒子、フルオレセイ
ン、ローダミン等があり、反応して発色するものとして
ペルオキシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼ、β−ガ
ラクトシダーゼ等の酵素が挙げられる。
合対の一方を固定化させて、標識物を直接または間接的
に結合させた他方の結合対を固定化された結合対の一方
と結合させ、捕捉した標識物が生じる光学的吸収を測定
することができる。結合対としては抗原・抗体、ビオチ
ン・アビジン、ボロン酸・シスジオール基等があり、標
識物としては、それ自体が色を持っているものとして着
色ラテックス、金コロイド、セレン粒子、フルオレセイ
ン、ローダミン等があり、反応して発色するものとして
ペルオキシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼ、β−ガ
ラクトシダーゼ等の酵素が挙げられる。
【００１２】また、多孔性材料を透明板に挟んで測定を
行うと多孔性材料の表面反射を抑えることができ、測定
精度を高めることになる。透明板にはポリスチレン樹
脂、ポリエルテル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリカーボネート、塩化ビニル、メタアクリル樹脂
等のプラスチック材料やガラスが用いられる。
行うと多孔性材料の表面反射を抑えることができ、測定
精度を高めることになる。透明板にはポリスチレン樹
脂、ポリエルテル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリカーボネート、塩化ビニル、メタアクリル樹脂
等のプラスチック材料やガラスが用いられる。
【００１３】本発明の測定法に用いる装置の例を図１に
示す。装置は、光源（１）、スリット１（２）、レンズ
１（３）、フィルター（４）、レンズ２（５）、スリッ
ト２（６）および受光器（７）からなる光学系とフィル
ター（４）を回転させるフィルターローター（８）から
構成されている。フィルターローター（８）には目的成
分を測定するための吸収波長とそれよりも長波長側の波
長の光を透過する２種類以上のフィルターが設けてあ
る。
示す。装置は、光源（１）、スリット１（２）、レンズ
１（３）、フィルター（４）、レンズ２（５）、スリッ
ト２（６）および受光器（７）からなる光学系とフィル
ター（４）を回転させるフィルターローター（８）から
構成されている。フィルターローター（８）には目的成
分を測定するための吸収波長とそれよりも長波長側の波
長の光を透過する２種類以上のフィルターが設けてあ
る。
【００１４】測定対象である液体を含む多孔性材料
（９）は、レンズ２（５）と受光器（７）との間の、レ
ンズ２（５）の焦点の位置にくるように配置する。この
ときに、測定精度を高めるために多孔性材料（９）を透
明板（１０、１１）で両側を挟み多孔性材料（９）の表
面反射を抑えたり、受光器（７）を多孔性材料（９）に
近づけて、多孔性材料（９）からの散乱光を捉えること
が好ましい。
（９）は、レンズ２（５）と受光器（７）との間の、レ
ンズ２（５）の焦点の位置にくるように配置する。この
ときに、測定精度を高めるために多孔性材料（９）を透
明板（１０、１１）で両側を挟み多孔性材料（９）の表
面反射を抑えたり、受光器（７）を多孔性材料（９）に
近づけて、多孔性材料（９）からの散乱光を捉えること
が好ましい。
【００１５】光源（１）としては、タングステンラン
プ、水銀ランプ等が用いられ、フィルター（４）は一般
的には干渉フィルターが用いられる。フィルターの透過
波長の１つは多孔性材料の粗密を補正するために７００
〜８００ｎｍが好ましく、他の波長は試薬に応じて４０
０〜７００ｎｍの範囲で選択される。干渉フィルターに
代えて、色ガラスフィルターを使用することもできる。
なお、干渉フィルターを使用する場合は、フィルターに
対して直角に光を照射することにより波長の精度を保つ
ことができる。
プ、水銀ランプ等が用いられ、フィルター（４）は一般
的には干渉フィルターが用いられる。フィルターの透過
波長の１つは多孔性材料の粗密を補正するために７００
〜８００ｎｍが好ましく、他の波長は試薬に応じて４０
０〜７００ｎｍの範囲で選択される。干渉フィルターに
代えて、色ガラスフィルターを使用することもできる。
なお、干渉フィルターを使用する場合は、フィルターに
対して直角に光を照射することにより波長の精度を保つ
ことができる。
【００１６】また光源として発光ダイオードを用いる場
合は所望の波長の光を出す２種類以上の発光ダイオード
を用い、多孔性材料に照射することにより、複雑な光学
系を省略することができる。
合は所望の波長の光を出す２種類以上の発光ダイオード
を用い、多孔性材料に照射することにより、複雑な光学
系を省略することができる。
【００１７】スリットは光束を規制するために設けるも
のである。図１に示した光学系ではスリット１（２）は
光源（１）に隣接して設けて光学系への迷光を防止して
いる。スリット２（６）は多孔性材料に照射される光束
を規制する。
のである。図１に示した光学系ではスリット１（２）は
光源（１）に隣接して設けて光学系への迷光を防止して
いる。スリット２（６）は多孔性材料に照射される光束
を規制する。
【００１８】図１において、スリット１（２）を通った
光はレンズ１（３）で平行光となり、フィルター（４）
で特定波長のみが透過した後、レンズ２（５）で再び集
光され、スリット２（６）を通って多孔性材料（９）に
照射される。透過した光は受光器（７）で検出される。
光はレンズ１（３）で平行光となり、フィルター（４）
で特定波長のみが透過した後、レンズ２（５）で再び集
光され、スリット２（６）を通って多孔性材料（９）に
照射される。透過した光は受光器（７）で検出される。
【００１９】受光器（７）で捉えた信号はフィルターの
回転と同期された信号のみが取り出され、透過散乱光量
を測定波長よりも長波長の透過散乱光量により補正さ
れ、多孔性材料（９）の測定値となる。
回転と同期された信号のみが取り出され、透過散乱光量
を測定波長よりも長波長の透過散乱光量により補正さ
れ、多孔性材料（９）の測定値となる。
【００２０】多孔性材料の補正は次のように行う。あら
かじめ、目的成分を含まない液体を多孔性材料に含浸さ
せ、測定波長と測定波長より長波長の透過光量の関係を
求めておく。ついで、測定目的成分を多孔性材料に含浸
させて、測定波長と測定波長より長波長で透過光量を測
定し、前に求めた関係式より測定波長の値を補正する。
具体例を実施例に示す。
かじめ、目的成分を含まない液体を多孔性材料に含浸さ
せ、測定波長と測定波長より長波長の透過光量の関係を
求めておく。ついで、測定目的成分を多孔性材料に含浸
させて、測定波長と測定波長より長波長で透過光量を測
定し、前に求めた関係式より測定波長の値を補正する。
具体例を実施例に示す。
【００２１】
【実施例】以下本発明にかかる光学的測定法を用いた具
体例について説明する。 （実施例１） ニトロセルロースフィルターの透過光量
測定 溝を有する透明板と平面の透明板の２枚を張り合わせて
形成した、幅４ｍｍ、厚さ０．１２ｍｍの流路に精製水
を満たし、６３０ｎｍの波長で透過光量を測定した。光
学系は図１に示したものを使用した。光源にタングステ
ンランプ、受光器にホトトランジスタを使用し、受光器
の出力を増幅させて電圧計で読み取った。次に、流路の
一部に平均孔径８μｍのニトロセルロースフィルター
（ミリポア社製）を挟み込み、精製水を満たし、６３０
ｎｍ、７５０ｎｍの２波長で透過光量を測定した。 測定結果：流路内に精製水のみを満たしたときの測定値
（カウント数）は８５６２．０であった。流路内にニト
ロセルロースフィルターを挟み込み、精製水を満たした
ときの６３０ｎｍでの測定値と７５０ｎｍでの測定値
（カウント数）を表１に示す。
体例について説明する。 （実施例１） ニトロセルロースフィルターの透過光量
測定 溝を有する透明板と平面の透明板の２枚を張り合わせて
形成した、幅４ｍｍ、厚さ０．１２ｍｍの流路に精製水
を満たし、６３０ｎｍの波長で透過光量を測定した。光
学系は図１に示したものを使用した。光源にタングステ
ンランプ、受光器にホトトランジスタを使用し、受光器
の出力を増幅させて電圧計で読み取った。次に、流路の
一部に平均孔径８μｍのニトロセルロースフィルター
（ミリポア社製）を挟み込み、精製水を満たし、６３０
ｎｍ、７５０ｎｍの２波長で透過光量を測定した。 測定結果：流路内に精製水のみを満たしたときの測定値
（カウント数）は８５６２．０であった。流路内にニト
ロセルロースフィルターを挟み込み、精製水を満たした
ときの６３０ｎｍでの測定値と７５０ｎｍでの測定値
（カウント数）を表１に示す。
【表１】 ニトロセルロースフィルターの透過光量 図２は表１の値をＸ軸に６３０ｎｍの測定値（カウント
数）、Ｙ軸に７５０ｎｍの測定値（カウント数）をとっ
てグラフにしたものであり、ほぼ直線関係にある。この
グラフはＹ＝１．２６２４Ｘ＋９４．７７５（ｒ＝０．
９９５９）で表される。この式を補正に用いる。
数）、Ｙ軸に７５０ｎｍの測定値（カウント数）をとっ
てグラフにしたものであり、ほぼ直線関係にある。この
グラフはＹ＝１．２６２４Ｘ＋９４．７７５（ｒ＝０．
９９５９）で表される。この式を補正に用いる。
【００２２】（実施例２） 青色水溶液の透過光測定値
と補正値 実施例１と同様にして、流路の一部に平均孔径８μｍの
ニトロセルロースフィルター（ミリポア社製）を挟み込
み、そこに青色色素含有液を流し込んだ。ニトロセルロ
ースフィルターが青色色素含有液を含浸したところで流
すのを停止し、ニトロセルロースフィルターの６３０ｎ
ｍと７５０ｎｍの２波長においての透過光量を測定し
た。測定方法は実施例１と同様に行った。ニトロセルロ
ースに含浸させる青色色素含有液は、食用色素青色１号
を濃度が０．５，１．０，１．５，２．０，３．０％と
なるように精製水に溶解させたものである。それぞれの
濃度にたいして１０回の測定を行った。測定結果を表２
に示す。
と補正値 実施例１と同様にして、流路の一部に平均孔径８μｍの
ニトロセルロースフィルター（ミリポア社製）を挟み込
み、そこに青色色素含有液を流し込んだ。ニトロセルロ
ースフィルターが青色色素含有液を含浸したところで流
すのを停止し、ニトロセルロースフィルターの６３０ｎ
ｍと７５０ｎｍの２波長においての透過光量を測定し
た。測定方法は実施例１と同様に行った。ニトロセルロ
ースに含浸させる青色色素含有液は、食用色素青色１号
を濃度が０．５，１．０，１．５，２．０，３．０％と
なるように精製水に溶解させたものである。それぞれの
濃度にたいして１０回の測定を行った。測定結果を表２
に示す。
【表２】 青色色素含有液の透過光量値 表２の６３０ｎｍの欄の値とは、精製水の６３０ｎｍの
波長での測定値（カウント数）である２２９６．２（実
施例１で求めたニトロセルロースフィルターに精製水を
満たしたときの６３０ｎｍでの測定値の平均値）をそれ
ぞれの色素濃度の６３０ｎｍの波長での測定値（カウン
ト数）で割ったものを対数変換したものである。また、
表２の６３０／７５０の欄の値はそれぞれの色素濃度の
７５０ｎｍの波長での測定値（カウント数）から、実施
例１で得た式より相当する６３０ｎｍでの精製水のカウ
ント数を求め、その値を青色色素含有液の６３０ｎｍの
測定値（カウント数）で割って対数変換したものであ
る。すなわち、７５０ｎｍの波長での測定値（カウント
数）より６３０ｎｍの測定値（カウント数）を補正し対
数変換したものである。表２の標準偏差や変動係数よ
り、７５０ｎｍでの測定値による補正を行うことにより
再現性が向上していることがわかる。これは多孔性材料
の粗密なムラによる測定値のバラツキを補正したことに
よる効果を表している。図３は表２をグラフに示したも
のである。補正する前のものを実線で、補正したものを
点線で示している。また、図３の濃度３％付近でも曲線
はその勾配を保っている。一方、３％青色水溶液の透過
光量をカウント数に変換すると２２９６．２×１０
-1.469＝７７．８カウントであって、精製水の場合のカ
ウント数８５６２．０の約１％の光透過量に相当する。
すなわち、本発明の測定方法によれば、図３の曲線の勾
配を考慮すると、約１％程度の透過光量でも測定可能で
あることを示している。
波長での測定値（カウント数）である２２９６．２（実
施例１で求めたニトロセルロースフィルターに精製水を
満たしたときの６３０ｎｍでの測定値の平均値）をそれ
ぞれの色素濃度の６３０ｎｍの波長での測定値（カウン
ト数）で割ったものを対数変換したものである。また、
表２の６３０／７５０の欄の値はそれぞれの色素濃度の
７５０ｎｍの波長での測定値（カウント数）から、実施
例１で得た式より相当する６３０ｎｍでの精製水のカウ
ント数を求め、その値を青色色素含有液の６３０ｎｍの
測定値（カウント数）で割って対数変換したものであ
る。すなわち、７５０ｎｍの波長での測定値（カウント
数）より６３０ｎｍの測定値（カウント数）を補正し対
数変換したものである。表２の標準偏差や変動係数よ
り、７５０ｎｍでの測定値による補正を行うことにより
再現性が向上していることがわかる。これは多孔性材料
の粗密なムラによる測定値のバラツキを補正したことに
よる効果を表している。図３は表２をグラフに示したも
のである。補正する前のものを実線で、補正したものを
点線で示している。また、図３の濃度３％付近でも曲線
はその勾配を保っている。一方、３％青色水溶液の透過
光量をカウント数に変換すると２２９６．２×１０
-1.469＝７７．８カウントであって、精製水の場合のカ
ウント数８５６２．０の約１％の光透過量に相当する。
すなわち、本発明の測定方法によれば、図３の曲線の勾
配を考慮すると、約１％程度の透過光量でも測定可能で
あることを示している。
【００２３】
【発明の効果】本発明の方法による、多孔性材料に含浸
させた液体に吸収される波長と吸収されない波長の光を
照射し、それぞれの透過光量を測定して吸収されない波
長での測定値から吸収される波長での測定値を補正する
ことにより、従来の問題であった多孔性材料の粗密なム
ラによる影響を低減させ、測定値の再現性の低さを解決
することができた。
させた液体に吸収される波長と吸収されない波長の光を
照射し、それぞれの透過光量を測定して吸収されない波
長での測定値から吸収される波長での測定値を補正する
ことにより、従来の問題であった多孔性材料の粗密なム
ラによる影響を低減させ、測定値の再現性の低さを解決
することができた。
【図１】本発明の測定方法に用いる光学系の概略図
【図２】精製水における透過光量の波長間相関図
【図３】濃度と測定値の関係図
１ 光源 ２ スリット１ ３ レンズ１ ４ フィルター ５ レンズ２ ６ スリット２ ７ 受光器 ８ フィルターローター ９ 液体含有多孔性材料 １０ 透明板 １１ 透明板
フロントページの続き (72)発明者 山口 忠雄 兵庫県三田市テクノパーク９番地の１ 日 本メジフィジックス株式会社兵庫工場内 (72)発明者 本川 久志 京都府京都市伏見区竹田桶ノ井町45番地の ３ テラメックス株式会社内 (72)発明者 細谷 敦 京都府京都市伏見区竹田桶ノ井町45番地の ３ テラメックス株式会社内 (72)発明者 森下 誠 京都府京都市伏見区竹田桶ノ井町45番地の ３ テラメックス株式会社内
Claims (6)
- 【請求項１】多孔性材料中の液体の光学特性を測定する
方法において、該液体中の目的成分に吸収される波長の
光と該波長よりも長波長の光を該多孔性材料に照射し、
長波長の光の透過光量により、目的成分に吸収される波
長の光の透過光量を補正することを特徴とする多孔性材
料中の液体の光学的測定法。 - 【請求項２】あらかじめ目的成分を含まない液体に目的
成分に吸収される波長の光とその波長よりも長波長の光
を照射し、該吸収される波長の透過光量と長波長の透過
光量の関係を求め、目的成分に吸収される波長の光の透
過光量を補正する請求項１記載の光学的測定法。 - 【請求項３】多孔性材料がニトロセルロース、アセチル
セルロース、ガラス繊維、濾紙またはポリアミドから選
ばれる請求項１または２記載の光学的測定法。 - 【請求項４】検体を多孔性材料に担持させた試薬と反応
させ、生じた光学的吸収を有する目的成分を測定する請
求項１、２または３記載の光学的測定法。 - 【請求項５】多孔性材料中に特異的結合対の一方を固定
化させて、標識物を直接または間接的に結合させた他方
の結合対を固定化された結合対の一方と結合させ、捕捉
した標識物が生じる光学的吸収を測定する請求項１ない
し４のいずれかに記載の光学的測定法。 - 【請求項６】多孔性材料を透明板に挟んで測定する請求
項１ないし５のいずれかに記載の光学的測定法。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32101295A JP3274049B2 (ja) | 1995-11-15 | 1995-11-15 | 多孔性材料中の液体の光学的測定法 |
| CA002189906A CA2189906A1 (en) | 1995-11-15 | 1996-11-08 | Method of optically measuring liquid in porous material |
| AU70668/96A AU703976B2 (en) | 1995-11-15 | 1996-11-08 | Method of optically measuring liquid in porous material |
| NZ299723A NZ299723A (en) | 1995-11-15 | 1996-11-08 | Dual beam absorption spectroscopy and use in measuring liquid on a porous surfacecon |
| TW085113770A TW351760B (en) | 1995-11-15 | 1996-11-11 | Method of optically measuring liquid in porous material |
| US08/747,966 US5717494A (en) | 1995-11-15 | 1996-11-12 | Method of optically measuring liquid in porous material |
| EP96308235A EP0774656B1 (en) | 1995-11-15 | 1996-11-14 | Method of optically measuring liquid in porous material |
| AT96308235T ATE329250T1 (de) | 1995-11-15 | 1996-11-14 | Verfahren für die optische messung einer flüssigkeit in einem porösen material |
| DE69636211T DE69636211T2 (de) | 1995-11-15 | 1996-11-14 | Verfahren für die optische Messung einer Flüssigkeit in einem porösen Material |
| KR1019960054595A KR970028528A (ko) | 1995-11-15 | 1996-11-15 | 다공성 물질 내 액체의 광학적 측정 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09138195A true JPH09138195A (ja) | 1997-05-27 |
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Family
ID=18127813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32101295A Expired - Fee Related JP3274049B2 (ja) | 1995-11-15 | 1995-11-15 | 多孔性材料中の液体の光学的測定法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5717494A (ja) |
| EP (1) | EP0774656B1 (ja) |
| JP (1) | JP3274049B2 (ja) |
| AT (1) | ATE329250T1 (ja) |
| AU (1) | AU703976B2 (ja) |
| CA (1) | CA2189906A1 (ja) |
| DE (1) | DE69636211T2 (ja) |
| NZ (1) | NZ299723A (ja) |
| TW (1) | TW351760B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007512504A (ja) * | 2003-09-29 | 2007-05-17 | フォトセンス、エル．エル．シー． | 周波数ドメインルミネッセンス器具 |
| US7625760B2 (en) | 1999-08-11 | 2009-12-01 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Analyzing cartridge and liquid feed control device |
| JP2012127900A (ja) * | 2010-12-17 | 2012-07-05 | Fujitsu Ltd | 分光分析方法及び分光分析装置 |
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|---|---|---|---|---|
| US6040913A (en) * | 1999-01-29 | 2000-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method to determine light scattering efficiency of pigments |
| US6236460B1 (en) * | 1999-01-29 | 2001-05-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method to determine light scattering efficiency of pigments |
| US20060122894A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Mcgary Jon | User configured order status updates |
| WO2010116237A1 (en) * | 2009-04-08 | 2010-10-14 | Amit Bhatnagar | Apparatus for determining optical density of liquid sample |
Family Cites Families (7)
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|---|---|---|---|---|
| US3526480A (en) * | 1966-12-15 | 1970-09-01 | Xerox Corp | Automated chemical analyzer |
| US4066361A (en) * | 1974-05-01 | 1978-01-03 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method and apparatus for deriving oxygen association curves |
| US4475813A (en) * | 1982-08-30 | 1984-10-09 | Milton Roy Company | Divergent light optical systems for liquid chromatography |
| US4537861A (en) * | 1983-02-03 | 1985-08-27 | Elings Virgil B | Apparatus and method for homogeneous immunoassay |
| US4935346A (en) * | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| US5600444A (en) * | 1994-01-13 | 1997-02-04 | San Diego State University Foundation | Detecting analyte light absorption utilizing degenerate four wave mixing |
| US5477324A (en) * | 1994-08-26 | 1995-12-19 | Georgia Tech Research Corporation | Method and apparatus for detecting surface wave vector dynamics using three beams of coherent light |
-
1995
- 1995-11-15 JP JP32101295A patent/JP3274049B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-11-08 CA CA002189906A patent/CA2189906A1/en not_active Abandoned
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- 1996-11-11 TW TW085113770A patent/TW351760B/zh active
- 1996-11-12 US US08/747,966 patent/US5717494A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1996-11-14 DE DE69636211T patent/DE69636211T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-14 EP EP96308235A patent/EP0774656B1/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2007512504A (ja) * | 2003-09-29 | 2007-05-17 | フォトセンス、エル．エル．シー． | 周波数ドメインルミネッセンス器具 |
| JP2012018187A (ja) * | 2003-09-29 | 2012-01-26 | Photosense Llc | 周波数ドメインルミネッセンス器具 |
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|---|---|
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| EP0774656A2 (en) | 1997-05-21 |
| ATE329250T1 (de) | 2006-06-15 |
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