JPH0912465A - 腎臓疾患治療剤 - Google Patents
腎臓疾患治療剤Info
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- JPH0912465A JPH0912465A JP7186319A JP18631995A JPH0912465A JP H0912465 A JPH0912465 A JP H0912465A JP 7186319 A JP7186319 A JP 7186319A JP 18631995 A JP18631995 A JP 18631995A JP H0912465 A JPH0912465 A JP H0912465A
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- JP
- Japan
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- renal disease
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 天然物抽出成分を有効成分とする有効かつ安
全な腎疾患予防治療剤を提供する。 【構成】 グアバ（Ｐｓｉｄｉｕｍ Ｇｕｇｊａｖａ
Ｌｉｎｎ）葉エキスを有効成分とする腎臓疾患の予防治
療剤。また、グアバ葉エキスが、熱水および／または親
水性溶媒で抽出したものである上記の腎臓疾患の予防治
療剤。 【効果】 本発明に係る腎臓疾患の予防・治療剤は、古
くより健康維持飲料等に利用されている天然物のエキス
を有効成分として使用するものであって、安全性にも優
れており、そのまま、あるいは、食品等に添加して、有
効かつ安全に腎臓疾患の予防治療用薬剤として用いるこ
とができる。
全な腎疾患予防治療剤を提供する。 【構成】 グアバ（Ｐｓｉｄｉｕｍ Ｇｕｇｊａｖａ
Ｌｉｎｎ）葉エキスを有効成分とする腎臓疾患の予防治
療剤。また、グアバ葉エキスが、熱水および／または親
水性溶媒で抽出したものである上記の腎臓疾患の予防治
療剤。 【効果】 本発明に係る腎臓疾患の予防・治療剤は、古
くより健康維持飲料等に利用されている天然物のエキス
を有効成分として使用するものであって、安全性にも優
れており、そのまま、あるいは、食品等に添加して、有
効かつ安全に腎臓疾患の予防治療用薬剤として用いるこ
とができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、腎臓疾患の予防治療剤
に関するものであり、更に具体的には、グアバの葉の抽
出物を有効成分とする腎臓疾患の予防治療剤に関するも
のである。本発明の腎臓疾患の予防治療剤は、グアバ葉
を熱水または親水性溶媒等で抽出して得られる天然物由
来の物質を有効成分とするものであり、特に、糖尿病の
合併症のうち糖尿病性腎症の進行抑制作用を有するもの
として、有効かつ安全な新しい腎臓疾患の予防治療薬剤
として有用である。
に関するものであり、更に具体的には、グアバの葉の抽
出物を有効成分とする腎臓疾患の予防治療剤に関するも
のである。本発明の腎臓疾患の予防治療剤は、グアバ葉
を熱水または親水性溶媒等で抽出して得られる天然物由
来の物質を有効成分とするものであり、特に、糖尿病の
合併症のうち糖尿病性腎症の進行抑制作用を有するもの
として、有効かつ安全な新しい腎臓疾患の予防治療薬剤
として有用である。
【０００２】
【従来の技術】グアバ葉のエキスは、古くより、糖尿
病、高血圧などに効果があることが知られており、その
まま、もしくは適宜加工して健康維持飲料として利用さ
れている。グアバ（Ｐｓｉｄｉｕｍ Ｇｕｇｊａｖａ
Ｌｉｎｎ）はフトモモ科に属する植物であって、東南ア
ジア、中国南部、ハワイ等の熱帯、亜熱帯地域において
広く自生または栽培されている常緑の喬木であり、その
葉は、上記のように、健康維持飲料等として、また、そ
の果実は、生食のほか、ジュース等に利用されている。
病、高血圧などに効果があることが知られており、その
まま、もしくは適宜加工して健康維持飲料として利用さ
れている。グアバ（Ｐｓｉｄｉｕｍ Ｇｕｇｊａｖａ
Ｌｉｎｎ）はフトモモ科に属する植物であって、東南ア
ジア、中国南部、ハワイ等の熱帯、亜熱帯地域において
広く自生または栽培されている常緑の喬木であり、その
葉は、上記のように、健康維持飲料等として、また、そ
の果実は、生食のほか、ジュース等に利用されている。
【０００３】一方、腎臓疾患の患者は、年々増加する傾
向にあり、なかでも、糖尿病の合併症としての腎不全患
者は、透析療法に導入されるケースが年々増加してお
り、最近の全国調査では、透析治療を受けている患者の
約３０％を占めており（１９９３年）、このような腎不
全を含めて、腎臓疾患を、有効に治療・予防することが
可能な新しい薬剤の開発が急務の課題となっており、そ
の探索研究が種々行われている状況となっている。
向にあり、なかでも、糖尿病の合併症としての腎不全患
者は、透析療法に導入されるケースが年々増加してお
り、最近の全国調査では、透析治療を受けている患者の
約３０％を占めており（１９９３年）、このような腎不
全を含めて、腎臓疾患を、有効に治療・予防することが
可能な新しい薬剤の開発が急務の課題となっており、そ
の探索研究が種々行われている状況となっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、このよ
うな状況の中で、有効かつ安全な新しい腎臓疾患の治療
・予防薬剤を得ることを目標として、鋭意研究を行った
結果、グアバ葉のエキスに、腎臓疾患の、特に、糖尿病
性の腎臓疾患の予防・治療効果があることを見出し、本
発明を完成した。
うな状況の中で、有効かつ安全な新しい腎臓疾患の治療
・予防薬剤を得ることを目標として、鋭意研究を行った
結果、グアバ葉のエキスに、腎臓疾患の、特に、糖尿病
性の腎臓疾患の予防・治療効果があることを見出し、本
発明を完成した。
【０００５】本発明は、グアバ葉エキスを有効成分とす
る、腎臓疾患の予防治療剤を提供することを目的とする
ものである。
る、腎臓疾患の予防治療剤を提供することを目的とする
ものである。
【０００６】本発明は、安全性が高くかつ優れた薬効を
有する新しい腎臓疾患の予防治療剤を提供することを目
的とするものである。
有する新しい腎臓疾患の予防治療剤を提供することを目
的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決する本発
明は、グアバ葉エキスを有効成分とする腎臓疾患の予防
治療剤、である。また、本発明の他の態様は、グアバ葉
エキスが、熱水および／または親水性溶媒で抽出したも
のである上記の腎臓疾患の予防治療剤、である。
明は、グアバ葉エキスを有効成分とする腎臓疾患の予防
治療剤、である。また、本発明の他の態様は、グアバ葉
エキスが、熱水および／または親水性溶媒で抽出したも
のである上記の腎臓疾患の予防治療剤、である。
【０００８】ここでいう、グアバ葉のエキスとは、グア
バ（バンジロウ）の葉を、そのまま、または乾燥後、水
または親水性の有機溶媒（アルコール類、アセトン類、
酢酸エチルなどの当該技術分野で通常用いられる溶媒）
またはこれらの混合溶媒で抽出したものである。グアバ
葉は、生でも乾燥したものでもよく、使用に際しては、
これを適当なサイズに切断し、圧力式抽出釜等で常法に
よりそのエキスを抽出する。グアバ葉エキスは、熱水お
よび／または親水性溶媒で抽出したものが使用される。
抽出は、原料の状態、使用する溶媒の種類などによりそ
の条件が異なるが、通常、常圧ないし加圧下、即ち、約
１気圧から約２気圧の範囲で、加温または加熱して行わ
れる。例えば、熱水抽出の場合、約１００〜１３０℃の
加熱条件下で、数分から数時間に亘って抽出が行われる
が、具体的な抽出条件は、原料の状態、製品等に応じ
て、適宜変更することが可能であることは云うまでもな
い。
バ（バンジロウ）の葉を、そのまま、または乾燥後、水
または親水性の有機溶媒（アルコール類、アセトン類、
酢酸エチルなどの当該技術分野で通常用いられる溶媒）
またはこれらの混合溶媒で抽出したものである。グアバ
葉は、生でも乾燥したものでもよく、使用に際しては、
これを適当なサイズに切断し、圧力式抽出釜等で常法に
よりそのエキスを抽出する。グアバ葉エキスは、熱水お
よび／または親水性溶媒で抽出したものが使用される。
抽出は、原料の状態、使用する溶媒の種類などによりそ
の条件が異なるが、通常、常圧ないし加圧下、即ち、約
１気圧から約２気圧の範囲で、加温または加熱して行わ
れる。例えば、熱水抽出の場合、約１００〜１３０℃の
加熱条件下で、数分から数時間に亘って抽出が行われる
が、具体的な抽出条件は、原料の状態、製品等に応じ
て、適宜変更することが可能であることは云うまでもな
い。
【０００９】当該エキスは、抽出後、常法により抽出液
を分離し、必要により、不純物を除去した後、そのまま
利用するか、一旦、真空濃縮機等にかけて濃縮し、抽出
溶液を除去して利用してもよい。また、フリーズ・ドラ
イ法等を用いて、粉末化して用いてもよい。
を分離し、必要により、不純物を除去した後、そのまま
利用するか、一旦、真空濃縮機等にかけて濃縮し、抽出
溶液を除去して利用してもよい。また、フリーズ・ドラ
イ法等を用いて、粉末化して用いてもよい。
【００１０】また、当該エキスを得た後、更に、適当な
クロマトグラフィー処理等の精製処理を加えて精製して
もよく、当該エキスの精製のレベル、利用形態などにつ
いては、特に制限はない。上記抽出方法によれば、原料
のグアバ葉に存在する場合がある雑菌、例えば、耐熱芽
胞菌などに対する滅菌処理も完全に行えるので、得られ
たグアバ葉エキスは、雑菌汚染の心配が全くなく衛生的
観点からみてもきわめて安全性の高いものである。上記
方法で得られたグアバ葉エキスは、グアバ葉に含まれる
天然物由来の有効成分を高濃度に含有しているので、そ
のまま、液状あるいは適宜の剤形に加工して使用するこ
とができる。
クロマトグラフィー処理等の精製処理を加えて精製して
もよく、当該エキスの精製のレベル、利用形態などにつ
いては、特に制限はない。上記抽出方法によれば、原料
のグアバ葉に存在する場合がある雑菌、例えば、耐熱芽
胞菌などに対する滅菌処理も完全に行えるので、得られ
たグアバ葉エキスは、雑菌汚染の心配が全くなく衛生的
観点からみてもきわめて安全性の高いものである。上記
方法で得られたグアバ葉エキスは、グアバ葉に含まれる
天然物由来の有効成分を高濃度に含有しているので、そ
のまま、液状あるいは適宜の剤形に加工して使用するこ
とができる。
【００１１】本発明の腎臓疾患の予防・治療剤は、経口
投与が好ましく、液剤、ペレット、錠剤、カプセル剤、
散剤等任意の剤形を採用することができ、それらの製剤
化にあたっては、クアバ葉エキスの他に、必要に応じ
て、安定剤、賦形剤、増量剤等任意の助剤を含有させる
ことができる。また、製剤化の方法は、特に制限される
ものではなく、例えば、当該エキスを適当な基材と共
に、常法により製剤化すればよい。
投与が好ましく、液剤、ペレット、錠剤、カプセル剤、
散剤等任意の剤形を採用することができ、それらの製剤
化にあたっては、クアバ葉エキスの他に、必要に応じ
て、安定剤、賦形剤、増量剤等任意の助剤を含有させる
ことができる。また、製剤化の方法は、特に制限される
ものではなく、例えば、当該エキスを適当な基材と共
に、常法により製剤化すればよい。
【００１２】本発明の腎臓疾患の予防・治療剤の有効成
分のグアバ葉エキスは、従来より健康食品として利用さ
れており、安全性も確認されているものであり、これを
腎臓疾患の予防・治療の目的で経口投与する場合の投与
方法、投与量に厳格な制限はないが、例えば、そのまま
経口投与したり、あるいは任意の飲食物と混合して、経
口投与する方法が好適なものとして例示することができ
る。また、その服用量に厳格な制限はないは、その好適
な服用量は、濃縮エキスとして１日１００ｍｇ〜５ｇで
ある。本発明の腎臓疾患の予防治療剤は、そのまま利用
することはもとより、適宜、食品等に添加して利用する
ことも可能である。
分のグアバ葉エキスは、従来より健康食品として利用さ
れており、安全性も確認されているものであり、これを
腎臓疾患の予防・治療の目的で経口投与する場合の投与
方法、投与量に厳格な制限はないが、例えば、そのまま
経口投与したり、あるいは任意の飲食物と混合して、経
口投与する方法が好適なものとして例示することができ
る。また、その服用量に厳格な制限はないは、その好適
な服用量は、濃縮エキスとして１日１００ｍｇ〜５ｇで
ある。本発明の腎臓疾患の予防治療剤は、そのまま利用
することはもとより、適宜、食品等に添加して利用する
ことも可能である。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明は以下の実施例により何ら限定されるもので
はない。 実施例１ １．グアバ葉エキス凍結乾燥粉末の調製 （乾燥）グアバ葉１００ｇを２リットルの蒸留水に浸漬
し、８０℃で３０分加熱抽出し、４重ガーゼでろ過し、
得られたグアバ葉エキスを、凍結乾燥処理し、粉末とし
た。収量は約１４％であった。この粉末を（以下ＧｖＥ
ｘと記載することがある）動物実験に用いた。
が、本発明は以下の実施例により何ら限定されるもので
はない。 実施例１ １．グアバ葉エキス凍結乾燥粉末の調製 （乾燥）グアバ葉１００ｇを２リットルの蒸留水に浸漬
し、８０℃で３０分加熱抽出し、４重ガーゼでろ過し、
得られたグアバ葉エキスを、凍結乾燥処理し、粉末とし
た。収量は約１４％であった。この粉末を（以下ＧｖＥ
ｘと記載することがある）動物実験に用いた。
【００１４】２．自然発症糖尿病マウス（Ｃ５７ＢＬ／
Ｋｓｊ（ｄｂ／ｄｂ））を用いたＧｖＥｘの投与試験 １）被検動物 ６週令のｄｂ／ｄｂマウス（日本クレア社製）を１週間
ＭＦ固形飼料（オリエンタル酵母工業（株））で予備飼
育し、ＧｖＥｘを、ＧｖＥｘ２５０ｍｇ／ｋｇ（体重）
／ｄａｙの割合で飲料水に溶かして、７週間投与した。
餌はＭＦ固形飼料とし、水、餌は自由摂食とした。対照
群１０匹、投与群９匹とした。
Ｋｓｊ（ｄｂ／ｄｂ））を用いたＧｖＥｘの投与試験 １）被検動物 ６週令のｄｂ／ｄｂマウス（日本クレア社製）を１週間
ＭＦ固形飼料（オリエンタル酵母工業（株））で予備飼
育し、ＧｖＥｘを、ＧｖＥｘ２５０ｍｇ／ｋｇ（体重）
／ｄａｙの割合で飲料水に溶かして、７週間投与した。
餌はＭＦ固形飼料とし、水、餌は自由摂食とした。対照
群１０匹、投与群９匹とした。
【００１５】２）試験方法 投与７週間で、エーテル麻酔下に解剖し、膵臓と腎臓を
摘出した。摘出した膵臓についてはブアン液で、また、
腎臓については１０％緩衝ホルマリン液でそれぞれ固定
し、常法に従ってパラフィン包埋して３〜５μの病理組
織標本を作製した。膵臓におけるランゲルハンス氏島の
数と大きさについては、平面的に包埋したパラフィンブ
ロックから、上、中、下と場所の異なる３切片について
Ｈ−Ｅ染色（Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ−Ｅｏｓｉｎ重染
色法）を施し、以下の方法で実施した。ランゲルハンス
氏島の数については、最もランゲルハンス氏島が多く認
められた切片当たりの数をその個体の値とした。ランゲ
ルハンス氏島の大きさの測定については、リアルタイム
画像処理解析装置ルーゼックスＦ（ＬＵＺＥＸ Ｆ；
（株）ニレコ社製）を用いて、３切片のうちで最も大き
なランゲルハンス氏島の面積を計測してその個体の値と
した。
摘出した。摘出した膵臓についてはブアン液で、また、
腎臓については１０％緩衝ホルマリン液でそれぞれ固定
し、常法に従ってパラフィン包埋して３〜５μの病理組
織標本を作製した。膵臓におけるランゲルハンス氏島の
数と大きさについては、平面的に包埋したパラフィンブ
ロックから、上、中、下と場所の異なる３切片について
Ｈ−Ｅ染色（Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ−Ｅｏｓｉｎ重染
色法）を施し、以下の方法で実施した。ランゲルハンス
氏島の数については、最もランゲルハンス氏島が多く認
められた切片当たりの数をその個体の値とした。ランゲ
ルハンス氏島の大きさの測定については、リアルタイム
画像処理解析装置ルーゼックスＦ（ＬＵＺＥＸ Ｆ；
（株）ニレコ社製）を用いて、３切片のうちで最も大き
なランゲルハンス氏島の面積を計測してその個体の値と
した。
【００１６】腎臓については、Ｐｅｒｉｏｄｉｃ Ａｃ
ｉｄ Ｓｃｈｉｆｆ（ＰＡＳ）染色を施し、個体毎に５
０個の観察可能な糸球体についてメサンギウム基質の肥
厚の程度を、−（変化なし、ｎｏ ｃｈａｎｇｅｓ）、
±（弱度、ｍｉｌｄ）、＋（中程度、ｍｏｄｅｒａｔ
ｅ）、＋＋（強度、ｍａｒｋｅｄ）のＧｒａｄｅに分類
した。評価は＋（ｍｏｄｅｒａｔｅ）以上のＧｒａｄｅ
を示す糸球体数で行った。
ｉｄ Ｓｃｈｉｆｆ（ＰＡＳ）染色を施し、個体毎に５
０個の観察可能な糸球体についてメサンギウム基質の肥
厚の程度を、−（変化なし、ｎｏ ｃｈａｎｇｅｓ）、
±（弱度、ｍｉｌｄ）、＋（中程度、ｍｏｄｅｒａｔ
ｅ）、＋＋（強度、ｍａｒｋｅｄ）のＧｒａｄｅに分類
した。評価は＋（ｍｏｄｅｒａｔｅ）以上のＧｒａｄｅ
を示す糸球体数で行った。
【００１７】３）結果 その結果を表１に示した。
【００１８】
【表１】
【００１９】上記方法で用いたｄｂ／ｄｂマウスは、高
インスリン性糖尿病の合併症を研究するための実験モデ
ルとして知られているもので、腎症の発症が迅速で、最
初の病変として、糸球体メサンギウムにおける内因性免
疫グロブリンの沈着、メサンギウム基質の肥厚が認めら
れる。上記表１の結果から明らかなように、ＧｖＥｘ投
与群は、対照群に比較して、ランゲルハンス氏島の数の
減少あるいは萎縮の抑制傾向があり、メサンギウム基質
の肥厚を示す糸球体数は有意に低く、ＧｖＥｘ投与群
は、腎症の進行が抑制されることが分かった。
インスリン性糖尿病の合併症を研究するための実験モデ
ルとして知られているもので、腎症の発症が迅速で、最
初の病変として、糸球体メサンギウムにおける内因性免
疫グロブリンの沈着、メサンギウム基質の肥厚が認めら
れる。上記表１の結果から明らかなように、ＧｖＥｘ投
与群は、対照群に比較して、ランゲルハンス氏島の数の
減少あるいは萎縮の抑制傾向があり、メサンギウム基質
の肥厚を示す糸球体数は有意に低く、ＧｖＥｘ投与群
は、腎症の進行が抑制されることが分かった。
【００２０】従来、例えば、糸球体腎炎、ネフローゼ症
候群の実験モデル等については、ヒト糸球体腎炎、ある
いは原発性ネフローゼ症候群の発症、病態、ならびに治
療の研究のため、動物を用いた実験モデルが色々作製さ
れている。それらは、主として免疫機序を介したものが
多いが、その病態や免疫病理組織はヒト腎炎のそれらと
類似が認められている。しかし、ヒト腎炎の多くがその
発症機序については不明であるため、実験腎炎の研究で
得られた成績がそのままヒト腎炎に当てはまるものでな
く、ましてや、糖尿病の研究で得られた成績がそのまま
糖尿病性の腎臓疾患に有効であるとは限らないのは当然
のことである。糖尿病のように慢性の経過をとりやすい
病気では多種多様な腎臓病の合併があり得るが、それら
の疾患に対する予防治療効果は、当該疾患に関する有効
性試験の結果はじめて実証されるものであることは云う
までもないが、本発明者らの知るところによれば、これ
まで、グアバ葉エキスの有効性が腎臓疾患との関係で論
じられた例は全くなく、本発明者らによる上記試験によ
って、はじめてグアバ葉エキスが腎症の進行抑制作用を
有し、有効かつ安全な腎臓疾患の予防治療剤の有効成分
として有用であることが判明した。
候群の実験モデル等については、ヒト糸球体腎炎、ある
いは原発性ネフローゼ症候群の発症、病態、ならびに治
療の研究のため、動物を用いた実験モデルが色々作製さ
れている。それらは、主として免疫機序を介したものが
多いが、その病態や免疫病理組織はヒト腎炎のそれらと
類似が認められている。しかし、ヒト腎炎の多くがその
発症機序については不明であるため、実験腎炎の研究で
得られた成績がそのままヒト腎炎に当てはまるものでな
く、ましてや、糖尿病の研究で得られた成績がそのまま
糖尿病性の腎臓疾患に有効であるとは限らないのは当然
のことである。糖尿病のように慢性の経過をとりやすい
病気では多種多様な腎臓病の合併があり得るが、それら
の疾患に対する予防治療効果は、当該疾患に関する有効
性試験の結果はじめて実証されるものであることは云う
までもないが、本発明者らの知るところによれば、これ
まで、グアバ葉エキスの有効性が腎臓疾患との関係で論
じられた例は全くなく、本発明者らによる上記試験によ
って、はじめてグアバ葉エキスが腎症の進行抑制作用を
有し、有効かつ安全な腎臓疾患の予防治療剤の有効成分
として有用であることが判明した。
【００２１】実施例２ 実施例１で製造したグアバ葉エキスを使用して、常法に
より下記の配合からなる本発明に係る液剤形態の腎臓疾
患の予防治療剤を製造した。 実施例１で得たグアバ葉抽出エキス──── ３０ｍｌ クエン酸 ───────────────１００ｍｇ 精製水 ─────────────── ７０ｍｌ 香料 ─────────────── 適量
より下記の配合からなる本発明に係る液剤形態の腎臓疾
患の予防治療剤を製造した。 実施例１で得たグアバ葉抽出エキス──── ３０ｍｌ クエン酸 ───────────────１００ｍｇ 精製水 ─────────────── ７０ｍｌ 香料 ─────────────── 適量
【００２２】
【発明の効果】上述のように、本発明は、グアバ葉エキ
スを有効成分とする腎臓疾患の予防治療剤に係るもので
あり、本発明に係る腎臓疾患の予防・治療剤は、古くよ
り健康維持飲料等に利用されている天然物のエキスを有
効成分として使用するものであって、安全性にも優れて
おり、そのまま、あるいは、食品等に添加して、有効か
つ安全に腎臓疾患の予防治療用薬剤として用いることが
できる。
スを有効成分とする腎臓疾患の予防治療剤に係るもので
あり、本発明に係る腎臓疾患の予防・治療剤は、古くよ
り健康維持飲料等に利用されている天然物のエキスを有
効成分として使用するものであって、安全性にも優れて
おり、そのまま、あるいは、食品等に添加して、有効か
つ安全に腎臓疾患の予防治療用薬剤として用いることが
できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 木村 広子 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 綿貫 雅章 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内
Claims (2)
- 【請求項１】 グアバ（Ｐｓｉｄｉｕｍ Ｇｕｇｊａｖ
ａ Ｌｉｎｎ）葉エキスを有効成分とする腎臓疾患の予
防治療剤。 - 【請求項２】 グアバ葉エキスが、熱水および／または
親水性溶媒で抽出したものである請求項１記載の腎臓疾
患の予防治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18631995A JP3625900B2 (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 腎臓疾患治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18631995A JP3625900B2 (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 腎臓疾患治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0912465A true JPH0912465A (ja) | 1997-01-14 |
| JP3625900B2 JP3625900B2 (ja) | 2005-03-02 |
Family
ID=16186259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18631995A Expired - Fee Related JP3625900B2 (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 腎臓疾患治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3625900B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7247324B1 (en) | 2006-01-06 | 2007-07-24 | Amerilabtechnologies, Inc. | Method of using guava extract and composition including guava extract |
| US8313784B2 (en) | 2006-01-06 | 2012-11-20 | Amerilab Technologies, Inc. | Method of using guava extract |
-
1995
- 1995-06-29 JP JP18631995A patent/JP3625900B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7247324B1 (en) | 2006-01-06 | 2007-07-24 | Amerilabtechnologies, Inc. | Method of using guava extract and composition including guava extract |
| US7611739B2 (en) | 2006-01-06 | 2009-11-03 | Amerilab Technologies, Inc. | Method of using guava extract and composition including guava extract |
| AU2007230860B2 (en) * | 2006-01-06 | 2012-05-31 | Amerilab Technologies, Inc. | Method of using guava extract and composition including guava extract |
| US8313784B2 (en) | 2006-01-06 | 2012-11-20 | Amerilab Technologies, Inc. | Method of using guava extract |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3625900B2 (ja) | 2005-03-02 |
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