JPH09105708A - 液体保持具とその製造方法 - Google Patents
液体保持具とその製造方法Info
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- JPH09105708A JPH09105708A JP8175657A JP17565796A JPH09105708A JP H09105708 A JPH09105708 A JP H09105708A JP 8175657 A JP8175657 A JP 8175657A JP 17565796 A JP17565796 A JP 17565796A JP H09105708 A JPH09105708 A JP H09105708A
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
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Abstract
(57)【要約】
【課題】分析するために採取される液体が微量であって
も容易に保持することができ、且つ分析に十分な定量精
度を有する、簡易な液体保持具を提供する。 【解決手段】表面が互いに対向するように配置された有
機高分子からなる２つの透明な板状の基材１２，１３
と、上記２つの基材１２，１３の間に介在し、基材１
２，１３の互いの間隔を固定するスペーサー１４とを備
え、少なくとも一方の基材の表面は、液体が付着したと
きにその液面との間で相対的に小さい接触角αをなす第
一の領域と、第一の領域に隣接し、同じ液体が付着した
ときにその液面との間で相対的に大きい接触角βをなす
第二の領域とを含むことを特徴とする。
も容易に保持することができ、且つ分析に十分な定量精
度を有する、簡易な液体保持具を提供する。 【解決手段】表面が互いに対向するように配置された有
機高分子からなる２つの透明な板状の基材１２，１３
と、上記２つの基材１２，１３の間に介在し、基材１
２，１３の互いの間隔を固定するスペーサー１４とを備
え、少なくとも一方の基材の表面は、液体が付着したと
きにその液面との間で相対的に小さい接触角αをなす第
一の領域と、第一の領域に隣接し、同じ液体が付着した
ときにその液面との間で相対的に大きい接触角βをなす
第二の領域とを含むことを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、液体保持具とそ
の製造方法に関する。この液体保持具は、血中及び尿中
成分測定など臨床診断用具として好適に利用されうる。
の製造方法に関する。この液体保持具は、血中及び尿中
成分測定など臨床診断用具として好適に利用されうる。
【０００２】
【従来の技術】検体が血液、尿等のような液体である場
合、その中の成分を分析するには、そのような液体を収
容する容器もしくは保持具が必要である。容器として
は、試験管などのガラス製器具が周知であり、それにピ
ペットで定量した検液が収容される。また、保持具とし
ては、液体が浸透可能な紙、有機高分子フィルムなどか
らなる試験片が知られており、この場合例えばピペット
で定量的に採取した検液を試験片に浸透させて保持す
る。
合、その中の成分を分析するには、そのような液体を収
容する容器もしくは保持具が必要である。容器として
は、試験管などのガラス製器具が周知であり、それにピ
ペットで定量した検液が収容される。また、保持具とし
ては、液体が浸透可能な紙、有機高分子フィルムなどか
らなる試験片が知られており、この場合例えばピペット
で定量的に採取した検液を試験片に浸透させて保持す
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、試験管等のガ
ラス製器具に収容する手段は、微量の採取が困難である
し、定量精度も劣る。また、検液を試験片に浸透させて
分析する場合にしても、一旦ピペットで定量するので、
手数がかかるばかりか、機械で自動化しようとすると
き、機械を小型化できない。それ故、この発明の目的
は、分析するために採取される液体が微量であっても容
易に保持することができ、且つ分析に十分な定量精度を
有する、簡易な液体保持具を提供することにある。
ラス製器具に収容する手段は、微量の採取が困難である
し、定量精度も劣る。また、検液を試験片に浸透させて
分析する場合にしても、一旦ピペットで定量するので、
手数がかかるばかりか、機械で自動化しようとすると
き、機械を小型化できない。それ故、この発明の目的
は、分析するために採取される液体が微量であっても容
易に保持することができ、且つ分析に十分な定量精度を
有する、簡易な液体保持具を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、この出願の発明の液体保持具は、有機高分子からな
る基材を備える。そして、基材の表面には、液体に対す
る接触角の互いに異なる複数の領域が存在する。第一の
領域は、前記液体が付着したときにその液面との間で相
対的に小さい接触角αをなし、第二の領域は、第一の領
域に隣接し、前記液体が付着したときにその液面との間
で相対的に大きい接触角βをなす。
に、この出願の発明の液体保持具は、有機高分子からな
る基材を備える。そして、基材の表面には、液体に対す
る接触角の互いに異なる複数の領域が存在する。第一の
領域は、前記液体が付着したときにその液面との間で相
対的に小さい接触角αをなし、第二の領域は、第一の領
域に隣接し、前記液体が付着したときにその液面との間
で相対的に大きい接触角βをなす。
【０００５】この発明の液体保持具を製造する適切な製
造方法は、液状試料を分析するために、液体を保持する
ことのできる液体保持具を製造する方法であって、下記
の工程を経ることを特徴とする。 （ａ）有機高分子からなる基材を用意する工程。 （ｂ）基材の表面に密着させるか、又は表面から離れた
位置に所定パターンのマスクを配置する工程。 （ｂ）マスクを介して基材の表面に紫外線を照射する工
程。 尚、液体保持具に保持させる液体は、分析の対象となる
液状試料そのものの他、試料と反応する試薬が溶かされ
た液体であっても良い。
造方法は、液状試料を分析するために、液体を保持する
ことのできる液体保持具を製造する方法であって、下記
の工程を経ることを特徴とする。 （ａ）有機高分子からなる基材を用意する工程。 （ｂ）基材の表面に密着させるか、又は表面から離れた
位置に所定パターンのマスクを配置する工程。 （ｂ）マスクを介して基材の表面に紫外線を照射する工
程。 尚、液体保持具に保持させる液体は、分析の対象となる
液状試料そのものの他、試料と反応する試薬が溶かされ
た液体であっても良い。
【０００６】
【発明の実施の形態】この発明の液体保持具の基材の表
面には、液体に対する接触角の異なる複数の領域が互い
に隣接して存在する。このため、その液体の量が微量で
あれば、液体は接触角の小さい（液体に濡れる）第一の
領域に付着し、接触角の大きい（液体に濡れにくい）第
二の領域には付着しない。
面には、液体に対する接触角の異なる複数の領域が互い
に隣接して存在する。このため、その液体の量が微量で
あれば、液体は接触角の小さい（液体に濡れる）第一の
領域に付着し、接触角の大きい（液体に濡れにくい）第
二の領域には付着しない。
【０００７】従って、例えば第一の（接触角の小さい）
領域の面積を高精度に決定し、その周囲を第二の（接触
角の大きい）領域で囲めば、供給する液量の多少に関わ
らず、第一の領域の面積及びその液体と第一の領域とが
なす接触角αに応じて液体の付着量が高精度に定まる。
その結果、付着した液体に試薬を所定量滴下して液体を
定量することができる。なお、試薬を接触角の小さい領
域に予め塗布しておいても良い。
領域の面積を高精度に決定し、その周囲を第二の（接触
角の大きい）領域で囲めば、供給する液量の多少に関わ
らず、第一の領域の面積及びその液体と第一の領域とが
なす接触角αに応じて液体の付着量が高精度に定まる。
その結果、付着した液体に試薬を所定量滴下して液体を
定量することができる。なお、試薬を接触角の小さい領
域に予め塗布しておいても良い。
【０００８】また、基材として透明な板状のものを２つ
対向して配置し、それらの間にスペーサーを介在させて
間隔を固定すれば、第一の領域を底辺とし、２つの基材
で囲まれるほぼ円柱状の空間に液体が保持される。この
場合、一方の基材の表面にのみ接触角の互いに異なる複
数の領域を設け、他方の基材の表面に試薬を塗布するこ
とができる。その結果、第一の領域の接触角を変えるこ
となく試薬を予め塗布することができる。しかも、２つ
の基材で検液を挟んでいるので検液が基材からこぼれ難
くなるとともに、検液による感染から作業者を保護する
ことができる。また、分析機器の汚染を防止することも
できる。
対向して配置し、それらの間にスペーサーを介在させて
間隔を固定すれば、第一の領域を底辺とし、２つの基材
で囲まれるほぼ円柱状の空間に液体が保持される。この
場合、一方の基材の表面にのみ接触角の互いに異なる複
数の領域を設け、他方の基材の表面に試薬を塗布するこ
とができる。その結果、第一の領域の接触角を変えるこ
となく試薬を予め塗布することができる。しかも、２つ
の基材で検液を挟んでいるので検液が基材からこぼれ難
くなるとともに、検液による感染から作業者を保護する
ことができる。また、分析機器の汚染を防止することも
できる。
【０００９】上記のように、液体付着量は、領域面積だ
けでなく、接触角にも依存するので、各領域の接触角を
制御して液体保持具を製造することも重要である。例え
ば、液体が水系の場合、接触角の大きい領域（疎水性領
域）の接触角βが６０゜以上、一方の領域の接触角とそ
の領域に隣接する他方の接触角との差（β−α）が３０
゜以上の範囲が好ましい。この範囲内であれば、付着量
のばらつきが小さいからである。接触角は、液体保持具
を紫外線照射によって製造する場合、後述の照射条件に
て制御可能である。
けでなく、接触角にも依存するので、各領域の接触角を
制御して液体保持具を製造することも重要である。例え
ば、液体が水系の場合、接触角の大きい領域（疎水性領
域）の接触角βが６０゜以上、一方の領域の接触角とそ
の領域に隣接する他方の接触角との差（β−α）が３０
゜以上の範囲が好ましい。この範囲内であれば、付着量
のばらつきが小さいからである。接触角は、液体保持具
を紫外線照射によって製造する場合、後述の照射条件に
て制御可能である。
【００１０】１つの基材表面に接触角の異なる複数の領
域を存在させる手段としては、疎水性（又は親水性）の
有機高分子基材の表面にマスクをして、マスクから露出
した部分に親水性基（又は疎水性基）やグラフト枝を化
学的に導入し、露出部分のみ親水性（又は疎水性）にす
る化学処理のほか、プラズマ処理、コロナ放電処理等で
も良いが、上記のように紫外線を照射する方法によれ
ば、格別の前処理や後処理を必要とせず、装置も簡易で
あるので、好ましい。
域を存在させる手段としては、疎水性（又は親水性）の
有機高分子基材の表面にマスクをして、マスクから露出
した部分に親水性基（又は疎水性基）やグラフト枝を化
学的に導入し、露出部分のみ親水性（又は疎水性）にす
る化学処理のほか、プラズマ処理、コロナ放電処理等で
も良いが、上記のように紫外線を照射する方法によれ
ば、格別の前処理や後処理を必要とせず、装置も簡易で
あるので、好ましい。
【００１１】有機高分子としては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ＡＢＳ、ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、熱可塑性ポリウレタン、ポリメチ
レンメタクリレート、ポリオキシエチレン、フッ素樹
脂、ポリカーボネート、ポリアミド、アセタール樹脂、
ポリフェニレンオキシド、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンサル
ファイド等の熱可塑性樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン
樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂等の熱
硬化性樹脂、シリコーンゴム等のゴムのうちから選ばれ
る１種以上が適用可能である。
プロピレン、ポリスチレン、ＡＢＳ、ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、熱可塑性ポリウレタン、ポリメチ
レンメタクリレート、ポリオキシエチレン、フッ素樹
脂、ポリカーボネート、ポリアミド、アセタール樹脂、
ポリフェニレンオキシド、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンサル
ファイド等の熱可塑性樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン
樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂等の熱
硬化性樹脂、シリコーンゴム等のゴムのうちから選ばれ
る１種以上が適用可能である。
【００１２】基材の形態は、板状、柱状、筒状、ゲル
状、膜状又は繊維状のいずれでもよく、要するに検液を
保持するための接触角の小さい領域を確保できればよ
い。接触角の小さい領域の形状としては、通常、直径１
〜７ｍｍの円形、一辺の長さが１〜７ｍｍの多角形、幅
１〜５ｍｍの線形である。
状、膜状又は繊維状のいずれでもよく、要するに検液を
保持するための接触角の小さい領域を確保できればよ
い。接触角の小さい領域の形状としては、通常、直径１
〜７ｍｍの円形、一辺の長さが１〜７ｍｍの多角形、幅
１〜５ｍｍの線形である。
【００１３】上記製造方法において、紫外線の光源は、
低圧水銀ランプが最適である。このランプの管壁温度が
１００℃前後と低く、エネルギーの高い短波長の紫外線
を放射するからである。照射する短波長の紫外線は、波
長１８５ｎｍ次いで２５４ｎｍのものが高いエネルギー
を有するのでよい。照射条件は、通常、時間：１〜１２
０分、照射距離：０．５〜８ｃｍ、照度：１〜２０ｍＷ
／ｃｍ2程度である。
低圧水銀ランプが最適である。このランプの管壁温度が
１００℃前後と低く、エネルギーの高い短波長の紫外線
を放射するからである。照射する短波長の紫外線は、波
長１８５ｎｍ次いで２５４ｎｍのものが高いエネルギー
を有するのでよい。照射条件は、通常、時間：１〜１２
０分、照射距離：０．５〜８ｃｍ、照度：１〜２０ｍＷ
／ｃｍ2程度である。
【００１４】
−実施例１− 基材として、ポリメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエ
チレンテレフタレート（ＰＥＴ）及びポリカーボネート
（ＰＣ）のいずれかの材質からなる厚さ０．５ｍｍの３
種類のシートを各５枚ずつと、直径２ｍｍ又は３ｍｍの
円形状の透光窓が設けられたマスクとを準備した。
チレンテレフタレート（ＰＥＴ）及びポリカーボネート
（ＰＣ）のいずれかの材質からなる厚さ０．５ｍｍの３
種類のシートを各５枚ずつと、直径２ｍｍ又は３ｍｍの
円形状の透光窓が設けられたマスクとを準備した。
【００１５】基材を５０％エタノール水溶液で超音波洗
浄し乾燥した後、その表面上にマスクを置いて、基材か
らの垂直距離２ｃｍの高さに低圧水銀ランプを固定し、
紫外線を基材に１０分間照射することによって、実施例
の液体保持具を得た。
浄し乾燥した後、その表面上にマスクを置いて、基材か
らの垂直距離２ｃｍの高さに低圧水銀ランプを固定し、
紫外線を基材に１０分間照射することによって、実施例
の液体保持具を得た。
【００１６】その後、液体保持具を水中に浸漬して静か
に引き上げたところ、基材表面のうちマスクの透光窓に
対応する円形状の部分にのみ水が付着しており、基材の
表面に、水に対する接触角の異なる２つの領域が円形の
境界線を介して隣り合って存在することが確認された。
水が付着している状態の液体保持具の平面図及び正面図
をそれぞれ図１（ａ）及び図１（ｂ）に示す。付着した
水の量をカールフィッシャー法で測定した。測定結果を
表１に示す。
に引き上げたところ、基材表面のうちマスクの透光窓に
対応する円形状の部分にのみ水が付着しており、基材の
表面に、水に対する接触角の異なる２つの領域が円形の
境界線を介して隣り合って存在することが確認された。
水が付着している状態の液体保持具の平面図及び正面図
をそれぞれ図１（ａ）及び図１（ｂ）に示す。付着した
水の量をカールフィッシャー法で測定した。測定結果を
表１に示す。
【００１７】別途、上記２つの領域における各接触角を
測定するために、５０％エタノール水溶液で超音波洗浄
し乾燥した上記３種類の基材を各１０枚ずつ準備し、そ
れらのうち各５枚に１．８μｌの水を滴下して静的接触
角を測定した（ＵＶ照射前）。他方、残る各５枚に上記
液体保持具と同一条件で紫外線を照射した後、照射部分
に同様に水を滴下して静的接触角を測定した（ＵＶ照射
後）。測定結果を表１に示す。
測定するために、５０％エタノール水溶液で超音波洗浄
し乾燥した上記３種類の基材を各１０枚ずつ準備し、そ
れらのうち各５枚に１．８μｌの水を滴下して静的接触
角を測定した（ＵＶ照射前）。他方、残る各５枚に上記
液体保持具と同一条件で紫外線を照射した後、照射部分
に同様に水を滴下して静的接触角を測定した（ＵＶ照射
後）。測定結果を表１に示す。
【００１８】
【表１】 表１にみられるように、この実施例の液体保持具によれ
ば、サブマイクロリットルオーダーという微量の水であ
っても高精度に一定量の水を保持できる。また、紫外線
を照射する部分の面積はもとより、接触角を制御するこ
とによっても、水の保持容量を変えることができる。さ
らに、いずれの基材も透明であるから、付着した水に光
を吸収させて基材を透過する光量をもって吸光光度分析
を行うことができる。なお、水中に浸漬する前は、２つ
の領域の存在を肉眼で確認することはできないが、紫外
線を照射する前の基材に予め、マスクの透過窓の内周円
と対応する円を線引きすれば、領域の境界が判る。
ば、サブマイクロリットルオーダーという微量の水であ
っても高精度に一定量の水を保持できる。また、紫外線
を照射する部分の面積はもとより、接触角を制御するこ
とによっても、水の保持容量を変えることができる。さ
らに、いずれの基材も透明であるから、付着した水に光
を吸収させて基材を透過する光量をもって吸光光度分析
を行うことができる。なお、水中に浸漬する前は、２つ
の領域の存在を肉眼で確認することはできないが、紫外
線を照射する前の基材に予め、マスクの透過窓の内周円
と対応する円を線引きすれば、領域の境界が判る。
【００１９】−実施例２− この発明の液体保持具の第２実施例を図面とともに説明
する。図２は、第２実施例の液体保持具を示す断面図で
ある。この例では、液体保持具１１は、対向するように
配置された２枚の基材１２，１３と、基材１２，１３間
の間隔を固定するスペーサー１４とからなる。
する。図２は、第２実施例の液体保持具を示す断面図で
ある。この例では、液体保持具１１は、対向するように
配置された２枚の基材１２，１３と、基材１２，１３間
の間隔を固定するスペーサー１４とからなる。
【００２０】基材１２，１３はいずれも厚さ１ｍｍの透
明なポリスチレン（ＰＳ）シートで、水が付着したとき
に９０゜の接触角をなす。ただし、各基材１２，１３の
表面は、中央の直径３ｍｍの円形領域のみ（図示省略）
が水と１５゜の接触角をなすように親水性に改質されて
いる。また、一方の基材１３は、その円形領域内に試薬
が塗布されている。
明なポリスチレン（ＰＳ）シートで、水が付着したとき
に９０゜の接触角をなす。ただし、各基材１２，１３の
表面は、中央の直径３ｍｍの円形領域のみ（図示省略）
が水と１５゜の接触角をなすように親水性に改質されて
いる。また、一方の基材１３は、その円形領域内に試薬
が塗布されている。
【００２１】液体保持具１１は、以下の手順で製造され
た。先ず、予めＰＳに対する紫外線照射条件（例えば照
射時間）と接触角との関係を実験で求めておいた。ポリ
スチレンシートを５０％エタノール水溶液で超音波洗浄
し乾燥した後、紫外線照射装置にセットした。シートの
上方に直径３ｍｍの円形の透光窓を有するマスクを置
き、その上方に低圧水銀ランプを固定し、円形領域と水
との接触角が１５゜となるところまで、紫外線を照射し
た。
た。先ず、予めＰＳに対する紫外線照射条件（例えば照
射時間）と接触角との関係を実験で求めておいた。ポリ
スチレンシートを５０％エタノール水溶液で超音波洗浄
し乾燥した後、紫外線照射装置にセットした。シートの
上方に直径３ｍｍの円形の透光窓を有するマスクを置
き、その上方に低圧水銀ランプを固定し、円形領域と水
との接触角が１５゜となるところまで、紫外線を照射し
た。
【００２２】別途、下記の組成の試薬溶液を調製した。 ペルオキシダーゼ：４０００ユニット グルコースオキシダーゼ：４０００ユニット ４−アミノアンチピリン：１０ｍｇ １−ナフトール−３，６−ジスルホン酸ナトリウム：１
２ｍｇ ０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６）：３ｍｌ ポリビニルピロリドン：５０ｍｇ
２ｍｇ ０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６）：３ｍｌ ポリビニルピロリドン：５０ｍｇ
【００２３】紫外線照射後のシートの円形領域内に、試
薬溶液を正確に１μｌ滴下し、乾燥させることによっ
て、基材１３を得た。試薬溶液が滴下されないことを除
いて基材１３と同様にして基材１２を得た。基材１２及
び基材１３の紫外線照射領域を対向させ、間隔が０．３
ｍｍとなるようにスペーサー１４を介在させて固着する
ことによって、液体保持具１１を完成した。
薬溶液を正確に１μｌ滴下し、乾燥させることによっ
て、基材１３を得た。試薬溶液が滴下されないことを除
いて基材１３と同様にして基材１２を得た。基材１２及
び基材１３の紫外線照射領域を対向させ、間隔が０．３
ｍｍとなるようにスペーサー１４を介在させて固着する
ことによって、液体保持具１１を完成した。
【００２４】基材１２と基材１３との間にグルコース水
溶液を流した。すると、グルコース水溶液Ｗは、図２に
示すように各基材の上記円形領域内にのみ付着し、円柱
状の形態で保持された。１分間放置した後、波長５５０
ｎｍの光を基材１２，１３の円形領域に垂直に透過し、
吸光度を測定した。３種類の濃度のグルコース水溶液に
ついて吸光度を測定した結果を表２に示す。
溶液を流した。すると、グルコース水溶液Ｗは、図２に
示すように各基材の上記円形領域内にのみ付着し、円柱
状の形態で保持された。１分間放置した後、波長５５０
ｎｍの光を基材１２，１３の円形領域に垂直に透過し、
吸光度を測定した。３種類の濃度のグルコース水溶液に
ついて吸光度を測定した結果を表２に示す。
【００２５】
【表２】 表２に見られるように、吸光度は濃度にほぼ比例した値
となった。従って、基材１２と基材１３との間に保持さ
れたグルコース水溶液の量は一定であると認められた。
となった。従って、基材１２と基材１３との間に保持さ
れたグルコース水溶液の量は一定であると認められた。
【図１】実施例１の液体保持具に水を付着させた状態を
示し、（ａ）はその平面図、（ｂ）は正面図である。
示し、（ａ）はその平面図、（ｂ）は正面図である。
【図２】実施例２の液体保持具に水を付着させた状態を
示す断面図である。
示す断面図である。
１，１１ 液体保持具 ２，１２，１３ 基材 １４ スペーサー Ｗ 水又は水溶液
Claims (13)
- 【請求項１】液状試料を分析するために、液体を保持す
ることのできるものであって、 有機高分子からなる基材を備え、基材の表面は、 液体が付着したときにその液面との間で相対的に小さい
接触角αをなす第一の領域と、 第一の領域に隣接し、同じ液体が付着したときにその液
面との間で相対的に大きい接触角βをなす第二の領域と
を含むことを特徴とする液体保持具。 - 【請求項２】第一の領域に試料と反応する試薬が塗布さ
れている請求項１に記載の液体保持具。 - 【請求項３】第一の領域が第二の領域で囲まれている請
求項１に記載の液体保持具。 - 【請求項４】基材が、透明である請求項１に記載の液体
保持具。 - 【請求項５】有機高分子が熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂
及びゴムのうちから選ばれる１種以上である請求項１に
記載の液体保持具。 - 【請求項６】基材の形態が、板状、ゲル状、膜状、筒状
又は繊維状である請求項１に記載の液体保持具。 - 【請求項７】βが６０゜以上、αとβとの差が３０゜以
上の範囲にある請求項１に記載の液体保持具。 - 【請求項８】液状試料を分析するために、液体を保持す
ることのできるものであって、 表面が互いに対向するように配置された有機高分子から
なる２つの透明な板状の基材と、 上記２つの基材の間に介在し、基材の互いの間隔を固定
するスペーサーとを備え、 少なくとも一方の基材の表面は、 液体が付着したときにその液面との間で相対的に小さい
接触角αをなす第一の領域と、第一の領域に隣接し、同
じ液体が付着したときにその液面との間で相対的に大き
い接触角βをなす第二の領域とを含むことを特徴とする
液体保持具。 - 【請求項９】第一の領域に試料と反応する試薬が塗布さ
れている請求項８に記載の液体保持具。 - 【請求項１０】第一の領域が第二の領域で囲まれている
請求項８に記載の液体保持具。 - 【請求項１１】βが６０゜以上、αとβとの差が３０゜
以上の範囲にある請求項８に記載の液体保持具。 - 【請求項１２】液状試料を分析するために、液体を保持
することのできる液体保持具を製造する方法であって、
下記の工程を経ることを特徴とする製造方法。 （ａ）有機高分子からなる基材を用意する工程。 （ｂ）基材の表面に密着させるか、又は表面から離れた
位置に所定パターンのマスクを配置する工程。 （ｂ）マスクを介して基材の表面に紫外線を照射する工
程。 - 【請求項１３】マスクは、紫外線を通過させる部分が遮
断する部分で囲まれたパターンを有する請求項１２に記
載の液体保持具の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17565796A JP3643863B2 (ja) | 1995-08-09 | 1996-06-14 | 液体保持具とその製造方法 |
| US08/693,965 US5780752A (en) | 1995-08-09 | 1996-08-07 | Liquid holding device |
| EP96112740A EP0757921B1 (en) | 1995-08-09 | 1996-08-07 | Liquid holding device |
| DE69624877T DE69624877T2 (de) | 1995-08-09 | 1996-08-07 | Flüssigkeitshaltevorrichtung |
| US09/071,036 US5889216A (en) | 1995-08-09 | 1998-05-04 | Liquid holding device and method of manufacturing the same |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-225699 | 1995-08-09 | ||
| JP22569995 | 1995-08-09 | ||
| JP17565796A JP3643863B2 (ja) | 1995-08-09 | 1996-06-14 | 液体保持具とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09105708A true JPH09105708A (ja) | 1997-04-22 |
| JP3643863B2 JP3643863B2 (ja) | 2005-04-27 |
Family
ID=26496860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17565796A Expired - Fee Related JP3643863B2 (ja) | 1995-08-09 | 1996-06-14 | 液体保持具とその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5780752A (ja) |
| EP (1) | EP0757921B1 (ja) |
| JP (1) | JP3643863B2 (ja) |
| DE (1) | DE69624877T2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1998058240A1 (fr) * | 1997-06-19 | 1998-12-23 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Procede permettant de conserver une fine gouttelette de liquide, procede engendrant une reaction, et enceinte de reaction |
| JP2013242254A (ja) * | 2012-05-22 | 2013-12-05 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | アレルゲン低減化機能の評価方法 |
| JP2014002046A (ja) * | 2012-06-19 | 2014-01-09 | Murazumi Kogyo Kk | 液状試料検査用プレパラート |
| JP2016502116A (ja) * | 2012-12-27 | 2016-01-21 | セノバ システムズ インコーポレイテッド | ｐＨメータ |
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| AU746580B2 (en) | 1997-12-17 | 2002-05-02 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne | Positioning and electrophysiological characterization of individual cells and reconstituted membrane systems on microstructured carriers |
| US7244349B2 (en) * | 1997-12-17 | 2007-07-17 | Molecular Devices Corporation | Multiaperture sample positioning and analysis system |
| US20020144905A1 (en) | 1997-12-17 | 2002-10-10 | Christian Schmidt | Sample positioning and analysis system |
| US6358475B1 (en) * | 1998-05-27 | 2002-03-19 | Becton, Dickinson And Company | Device for preparing thin liquid for microscopic analysis |
| GB9812783D0 (en) * | 1998-06-12 | 1998-08-12 | Cenes Ltd | High throuoghput screen |
| DE19948087B4 (de) * | 1999-10-06 | 2008-04-17 | Evotec Ag | Verfahren zur Herstellung eines Reaktionssubstrats |
| US7270730B2 (en) | 2000-08-04 | 2007-09-18 | Essen Instruments, Inc. | High-throughput electrophysiological measurement system |
| US7067046B2 (en) * | 2000-08-04 | 2006-06-27 | Essen Instruments, Inc. | System for rapid chemical activation in high-throughput electrophysiological measurements |
| DE602004011688D1 (de) | 2004-03-05 | 2008-03-20 | Egomedical Swiss Ag | Analyttestsystem zur bestimmung der konzentration eines analyten in einer physiologischen flüssigkeit |
| DK1776464T3 (da) | 2004-08-13 | 2010-02-01 | Egomedical Technologies Ag | analyt.-testsytem til bestemmelse af koncentrationen af en analyt i en fysiologisk eller vandig væske |
| ES2336575T3 (es) | 2005-09-22 | 2010-04-14 | Biocompatibles Uk Limited | Polipeptidos de fusion glp-1 (peptido-1 similar al glucagon) con resistencia aumentada a la peptidasa. |
| FR2963741B1 (fr) * | 2010-09-13 | 2012-09-28 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif de maintien par capillarite d'un element comportant au moins une face plane |
| CN104297025B (zh) * | 2014-09-10 | 2017-11-03 | 閤康生物科技股份有限公司 | 液态样品干燥装置、干燥样本试片及其制备方法 |
| EP3487480A4 (en) * | 2016-07-20 | 2019-07-24 | Ryan, Edwin | APPLICATOR OF OPHTHALMIC DROPS. |
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| US3949121A (en) * | 1973-12-12 | 1976-04-06 | Western Electric Company, Inc. | Method of forming a hydrophobic surface |
| DE3107964A1 (de) * | 1981-03-03 | 1982-09-16 | Winfried Dr.med. 2419 Rondeshagen Stöcker | Gestell fuer ein mikroanalysensystem |
| US4634659A (en) * | 1984-12-19 | 1987-01-06 | Lehigh University | Processing-free planographic printing plate |
| JPS61247965A (ja) * | 1985-04-25 | 1986-11-05 | Susumu Kogyo Kk | 酵素免疫測定法 |
| US4731335A (en) * | 1985-09-13 | 1988-03-15 | Fisher Scientific Company | Method for treating thin samples on a surface employing capillary flow |
| DE69013764T2 (de) * | 1989-06-03 | 1995-03-30 | Kanegafuchi Chemical Ind | Kontrolle der Zellanordnung. |
| US5041266A (en) * | 1989-12-21 | 1991-08-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Tray for immunometric determinations |
| US5349436A (en) * | 1992-12-02 | 1994-09-20 | Harry Fisch | Biological assembly |
-
1996
- 1996-06-14 JP JP17565796A patent/JP3643863B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-07 EP EP96112740A patent/EP0757921B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-07 US US08/693,965 patent/US5780752A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-07 DE DE69624877T patent/DE69624877T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-05-04 US US09/071,036 patent/US5889216A/en not_active Expired - Lifetime
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| DE69624877D1 (de) | 2003-01-02 |
| US5780752A (en) | 1998-07-14 |
| US5889216A (en) | 1999-03-30 |
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