JPH09104944A - 耐火圧延形鋼用鋳片およびそれを素材とする耐火用圧延形鋼の製造方法 - Google Patents
耐火圧延形鋼用鋳片およびそれを素材とする耐火用圧延形鋼の製造方法Info
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- JPH09104944A JPH09104944A JP25879995A JP25879995A JPH09104944A JP H09104944 A JPH09104944 A JP H09104944A JP 25879995 A JP25879995 A JP 25879995A JP 25879995 A JP25879995 A JP 25879995A JP H09104944 A JPH09104944 A JP H09104944A
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Abstract
れたフランジを有する形鋼、例えばH形鋼を微量BとN
bの添加に加えMg系酸化物を分散させた鋳片を素材と
し、これを加速冷却形制御圧延により製造する。 【解決手段】 低窒素化、Ti、B、Nb及びMg合金
等の添加と鋳込み後の冷却速度の制御により鋳片にMg
系複合酸化物を微細分散させることにより、圧延加熱時
のγの細粒化と焼入性の上昇効果に加え、加速冷却形制
御圧延の効果を高めることにより組織微細化を行い、耐
火性の優れた圧延形鋼を製造する。
Description
として用いられる耐火性と靭性に優れた圧延形鋼用鋳片
とそれを素材とした制御圧延による圧延形鋼の製造方法
に係わるものである。
化などから耐火設計の見直しが建設省総合プロジェクト
により行われ、昭和62年3月に「新耐火設計法」が制
定された。この規定により、旧法令による火災時に鋼材
の温度を350℃以下にするように耐火被覆するとした
制限が解除され、鋼材の高温強度と建築物の実荷重との
かねあいにより、それに適合する耐火被覆方法を決定で
きるようになった。即ち600℃での設計高温強度を確
保できる場合はそれに見合い耐火被覆を削減できるよう
になった。
77523号公報の耐火性の優れた建築用低降伏比鋼お
よび鋼材並びにその製造方法が提案されている。この先
願発明の要旨は600℃での降伏点が常温時の2/3以
上となるようにMo、Nbを添加し高温強度を向上させ
たものである。鋼材の設計高温強度を600℃に設定し
たのは、合金元素による鋼材費の増加分と従来鋼材を耐
火被覆する施工費との兼ね合いから最も経済的であると
いう知見に基づいたものである。
期段階でAl添加され、溶鋼の脱酸と生成したAl2 O
3 を浮上分離し高清浄化することを目的にしていた。即
ち、如何に溶鋼の酸素濃度を下げ、鋼中の粗大な一次脱
酸酸化物個数を減らすかに主題がおかれていた。
願技術によって製造された鋼材を各種の形鋼、特に複雑
な形状から厳しい圧延造形上の制約を有するH形鋼の素
材に適用することを試みた結果、ウエブ、フランジ、フ
ィレットの各部位での圧延仕上げ温度、圧下率、冷却速
度に差が生じることから、部位により組織、特にベイナ
イト組織割合が著しく異なり、常温・高温強度、延性、
靭性がばらつき、溶接構造用圧延鋼材(JISG3106) 等の
規準に満たない部位が生じた。また、粒内フェライトの
生成による組織微細化では、フェライトの組織割合が比
較的高い成分では効果的であるが、ベイナイトの割合が
高くなると組織の微細化が困難となる欠点があった。
加熱温度1200〜1300℃でもγ粒径をASTM
No.で6番以上に細粒化できれば、ベイナイト組織割合
が高くても組織微細化が可能となる。したがって、この
高温加熱時のγ細粒化法の開発が課題となる。この目的
を達成するには高温で分解せず安定に存在する、微細な
析出物を分散させ、これにより成長するγ粒界をピンニ
ングし、γ粒成長を抑制し細粒化する方法が考えられ
る。本発明はこの析出物としてMg系酸化物が効果的で
あることを見出しこれらを微細晶出・析出させた鋼を開
発することを指向した。
る高温強度を保証していたが、本発明では、建築物の耐
火被覆の非被覆化の適用範囲を広げることを目的とし
て、より高温(700℃)での高温強度を保証できる耐
火鋼を開発することが課題である。本発明は従来の発想
とは異なり、製鋼過程における脱酸材の選択、その添加
順序及び凝固過程の冷却制御により酸化物の組成とサイ
ズ、分散密度を制御し、生成させた酸化物を異相析出の
優先析出サイトとし活用する点にある。本願出願人は先
に特願平6−11705号で、前記酸化物を粒内フェラ
イト変態核として機能させ、粒内フェライトの生成によ
り組織を微細し、H形鋼の部位間の材質特性の均質化と
高靭性化を達成する発明を提案した。本発明はこれとは
異なり、高温安定性の高い微細なMg系酸化物(主とし
てMgO)を高密度分散させ、これらの析出物を圧延加
熱時の1200〜1300℃でのγ粒の粒成長を抑制す
るためのピンニングサイトととして機能させ、γ粒の細
粒化により組織を微細化することによりH形鋼の部位間
の材質特性の均質化と高靭性化を達成することと、低窒
素化と微量Nb、B添加による焼入性向上に加え、Cu
添加によるCuの析出強化とにより700℃での降伏強
度がJIS規格のSM490鋼での常温における降伏点
の下限値325MPaの2/3の220MPa以上とな
る高温高強度化を達成することを特徴としている。
鋼板で多く行われている低温・大圧下圧延とは異なり、
形鋼における軽圧下の熱間圧延においても効率的に組織
の細粒化が可能となるように圧延パス間で水冷し、水
冷、圧延、水冷とを繰り返す工程をとる方法にある。
することを目的とし、製鋼過程において適正な脱酸処
理を行い、溶鋼の高清浄化、溶存酸素濃度の規制、Ti添
加、最後にSi-Mg 合金及びNi-Mg 合金を添加する添加順
序とMg添加量の限定を行い、鋳片に微細なMg系酸化物
を微細分散させた鋳片を圧延しH形鋼としたものと、該
鋳片を素材として、熱間圧延パス間で水冷することによ
り、H形鋼のフランジの表面と内部に温度差を与え、軽
圧下条件下においても、より高温の板厚中央部への圧下
浸透を高め、α生成核となる加工転位を導入し、板厚中
央部での組織の微細化が達成できる圧延中水冷方法を開
発した。加えて、圧延後のγ/α変態温度域を冷却制御
することにより、核生成させたフェライトの粒成長を抑
制する方法によればミクロ組織の微細化ができ、高能率
で製造コストの安価な耐火用圧延形鋼の生産が可能であ
ると言う知見に基づき前記課題を解決したもので、その
要旨とするところは、以下のとおりである。 重量% で、C:0.02〜0.10% 、Si:0.05 〜0.50% 、Mn:
0.4〜1.6%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、Nb:0.005〜
0.05% 、N:0.004%以下、Al:0.005% 以下を含み、残部が
Feおよび不可避不純物からなる溶鋼を、予備脱酸処理に
よって、溶存酸素を重量%で0.003 〜0.015%に調整後、
Ti:0.005〜0.025%、B:0.0005〜0.0030% 、次いでMg:0.0
01〜0.005%を順次添加して成分調整した溶鋼を鋳込み、
鋳片内に大きさ3μm 以下のMg系酸化物を50個/mm2以上
含有させた鋳片を熱間圧延して製造した耐火圧延形鋼用
鋳片。 重量% で、C:0.02〜0.10% 、Si:0.05 〜0.50% 、Mn:
0.4〜1.8%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、Nb:0.005〜
0.05% 、N:0.004%以下、Al:0.005% 以下を含み、加えて
Cr:1.0% 以下、Ni:2.0% 以下、V:0.1%以下のいずれかの
1種または2種以上を含有し残部がFeおよび不可避不純
物からなる溶鋼を、予備脱酸処理によって、溶存酸素を
重量%で0.003 〜0.015%に調整後、Ti:0.005〜0.025%、
B:0.0005〜0.0030% 、次いでMg:0.001〜0.005%を順次添
加して成分調整した溶鋼を鋳込み、鋳片内に大きさ3μ
m 以下のMg系酸化物を50個/mm2以上含有させた鋳片を熱
間圧延して製造した耐火圧延形鋼用鋳片。 重量% で、C:0.02〜0.10% 、Si:0.05 〜0.50% 、Mn:
0.4〜1.8%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、Nb:0.005〜
0.05% 、N:0.004%以下、Al:0.005% 以下を含み、残部が
Feおよび不可避不純物からなる溶鋼を、予備脱酸処理に
よって、溶存酸素を重量%で0.003 〜0.015%に調整後、
Ti:0.005〜0.025%、B:0.0005〜0.0030% 、次いでMg:0.0
01〜0.005%を順次添加して成分調整した溶鋼を鋳込み、
鋳片内に大きさ3μm 以下のMg系酸化物を50個/mm2以上
含有させた鋳片を1200〜1300℃の温度域に再加熱した後
に圧延を開始し、圧延工程で形鋼のフランジ表面温度を
700 ℃以下に水冷し、以降の圧延パス間の復熱過程で圧
延する水冷・圧延工程を一回以上繰り返し圧延し、圧延
終了後に0.5 〜10℃/sの冷却速度で700 〜400 ℃まで冷
却し放冷する耐火圧延形鋼の製造方法。 重量% で、C:0.02〜0.10% 、Si:0.05 〜0.50% 、Mn:
0.4〜1.8%、Mo:0.4〜0.8%、Cu:0.7〜1.5%、Nb:0.005〜
0.05% 、N:0.004%以下、Al:0.005% 以下を含み、加えて
Cr:1.0% 以下、Ni:2.0% 以下、V:0.1%以下のいずれかの
1種または2種以上を含有し残部がFeおよび不可避不純
物からなる溶鋼を、予備脱酸処理によって、溶存酸素を
重量%で0.003 〜0.015%に調整後、Ti:0.005〜0.025%、
B:0.0005〜0.0030% 、次いでMg:0.001〜0.005%を順次添
加して成分調整した該溶鋼を鋳込んだ鋳片内に大きさ3
μm 以下のMg系酸化物を50個/mm2以上含有させた鋳片を
1200〜1300℃の温度域に再加熱した後に圧延を開始し、
圧延工程で形鋼のフランジ表面温度を700 ℃以下に水冷
し、以降の圧延パス間の復熱過程で圧延する水冷・圧延
工程を一回以上繰り返し圧延し、圧延終了後に0.5 〜10
℃/sの冷却速度で700 〜400 ℃まで冷却し放冷する耐火
圧延形鋼の製造方法。
1/2 の温度の700 ℃以下では常温での強化機構とほぼ同
様であり、フェライト結晶粒径の微細化、合金元素
による固溶体強化、硬化相による分散強化、微細析
出物による析出強化等によって支配される。一般に高温
強度の上昇にはMo、Crの添加による析出強化と転位
の消失抑制による高温軟化抵抗を増加させることにより
達成されている。しかしMo、Crの添加は著しく焼入
性を上昇させ、添加なしでのフェライト+ パーライト組
織から硬化相のベイナイト組織に変化させる。ベイナイ
ト組織を優先生成する成分系鋼を圧延H形鋼に適用した
場合は、その特異な形状からウェブ、フランジ、フィレ
ットの各部位で、圧延仕上げ温度、圧下率、冷却速度に
差を生じるため、各部位間で生成するベイナイト組織の
割合が大きく変化する。この結果、部位により常温・高
温強度、延性、靭性が異なった値となり部位間でのばら
つきとなる。また、部位によっては規準に満たない特性
を示す部位が生じる。加えて、これらの元素の添加によ
り溶接部を著しく硬化させ、溶接熱影響部の靭性を低下
させる。
の制御、鋳込み後の冷却速度を規制し、鋳片内に多数の
微細なMg系酸化物を晶出・分散させた鋳片により、圧
延加熱時のγ粒径を細粒化した状態から圧延し、耐火性
・靭性に優れたH形鋼を得ることである。加えて本発明
では、熱間圧延工程において、熱間圧延パス間でフラン
ジ表面を水冷し、その復熱時に圧延することを繰り返す
ことによりフランジの板厚中心部に圧下浸透効果を付与
し、この部位においてもTMCPによる組織微細化効果
を高め、この組織微細化によりH形鋼の各部位における
母材の機械特性を向上させるとともにバラツキを低減し
均質化を達成するものである。
限定理由について述べる。まず、Cは鋼を強化するため
に添加するもので、0.02% 未満では構造用鋼として必要
な強度が得られず。また、0.10% を超える過剰の添加
は、母材靭性、耐溶接割れ性、溶接熱影響部(以下HA
Zと略記)靭性などを著しく低下させるので、下限を0.
02% 、上限を0.10% とした。
脱酸などに必要であるが、0.50% を超えるとHAZ内に
硬化組織の高炭素島状マルテンサイトを生成し、溶接継
手部靭性を著しく低下させる。また、0.05% 未満では溶
鋼の予備脱酸が十分にできないためSi含有量を0.05〜
0.50% の範囲に限定した。Mnは母材の強度、靭性の確
保には0.4%以上の添加が必要であるが、溶接部の靭性、
割れ性などに対する許容濃度の上限から1.6%とした。
効な元素である。0.4%未満ではMo炭化物(Mo2 C)
の析出が不十分で強化作用を発揮できないため十分な高
温強度が確保できず、0.8%超では、焼入性の上昇により
母材及びHAZが過剰に硬化し、靭性が劣化するため0.
4 〜0.8%に限定した。Cuはα温度域での保持及び緩冷
却によりα相中の転位上にCu相を析出し、その析出硬
化により母材の常温強度を増加させる。さらに耐火鋼と
しての保証温度700℃加熱時における強度低下を抑制
する。ただし、このα中でのCu相の析出は0.7%未満で
はα中でのCuの固溶限内であり、析出が生じないため
Cu析出による強化は得られない。また1.5%を超えると
その析出強化は飽和するのでCu:0.7〜1.5%に限定した。
溶NbとBの共存により著しく焼入性を上昇させ常温・
高温強度を増加させる目的で添加している。したがっ
て、Nb:0.005% 未満ではNb炭窒化物の析出不足となる
が、Nb:0.05%を超える添加では粗大なNb炭窒化物を生
成し、母材及び溶接部靭性を低下させるために 0.005〜
0.05% に限定した。
長を抑制するが、固溶Nはフェライトを強化し、またベ
イナイト相のラス境界に高炭素島状マルテンサイトの生
成を促進し靭性を劣化させるためN含有量を0.004%以下
に制限した。Alを0.005%以下としたのは、Alは強力
な脱酸元素であり、0.005%超の含有ではAl含有量の多
い粒子径の大きなAlー Mg系複合酸化物を生成し、微
細な3μm以下のMg系酸化物が形成されず、高温再加
熱時においてのγ細粒化ができないためAlを0.005%以
下とした。
溶存酸素を重量%で0.003 〜0.015%に調整するのは、溶
鋼の高清浄化と同時に鋳片内に微細なMg系酸化物を晶
出させるために行うものである。予備脱酸後の[O] 濃度
が0.003%未満では微細な酸化物が減少し、細粒化できず
靭性を向上できない。一方、0.015%を超える場合は、他
の条件を満たしていても、酸化物が3μm以上の大きさ
に粗大化し脆性破壊の起点となり、靭性の劣化をまねく
ため予備脱酸後の[O] 濃度を重量%で0.003 〜0.015%に
限定した。
Mg脱酸により行った。その理由は真空脱ガス処理で
は、溶鋼中の酸素をガスおよびCOガスとして除去する
ので粗大な介在物が生成されないことおよび、Al、S
i、Mgなどでの脱酸では、生成する粗大な酸化物系介
在物は浮上、除去が容易であるので,溶鋼の精錬効果が
大きいためである。
加するのは、Bは微量であり溶存酸素により容易に酸化
されスラグに吸収され歩留まりが低下する。そこで、B
の歩留まりを向上させるため,予めTi脱酸により溶存
酸素量を低減した後に添加する必要がある。また、Mg
を最後に添加するのは、Mgは強力脱酸元素であり、先
に生成したTi酸化物とMgを反応させ酸素を奪い微細
なMgOを形成させるためである。
0.001〜0.005%に調整した溶鋼を後述する一定の鋳造冷
却速度で鋳込む。TiはTiNを析出し、固溶Nを低減
する。このことにより、BNの析出を抑制し、固溶B量
を増加させBによる焼入性上昇効果を高めるために添加
するものである。また、微細析出したTiNはγ相の細
粒化にも寄与する。これらのTiの作用により常温・高
温強度を上昇させる。従って、0.005%未満ではTiNの
析出量が不足し、これらの効果を発揮しないためTi量
の下限値をO.005%とした。しかし、0.025%を超えると過
剰なTiはTiCを析出し、その析出硬化により母材お
よび溶接熱影響部の靭性を劣化させるため0.025%以下に
制限した。
に寄与する。ただし0.0005% 未満ではその効果は十分に
発揮されなくなり、また0.0030% を超えると鉄ボロン化
合物を生成し焼入性を低減させる。したがって、B含有
量を0.0005〜0.0030% に限定した。Mg添加に使用した
Mg合金はSi-Mg-Al及びNi-Mg である。Mg合金を用いた
理由は合金化によりMg含有濃度を低減し、溶鋼への添
加時の脱酸反応を抑制し、添加時の安全性の確保とMg
の歩留を向上させるためである。Mgを0.001 〜0.005%
に限定するのは、Mgも強力な脱酸元素であり、晶出し
たMg酸化物は溶鋼中で容易に浮上分離されるため0.00
5%を超えて添加しても、これ以上は歩留まらないため上
限を0.005%とした。また、0.001%未満では目的のMg系
酸化物の分散密度が不足するため下限を0.001%とした。
なお、ここでのMg系酸化物は、主にMgOと表記して
いるが、電子顕微鏡解析などによると、この酸化物はT
i、微量のAlおよび不純物として含まれているCaな
どとの複合酸化物を形成している。
ては、それらの量を特に限定しないが凝固偏析による溶
接割れ、靭性の低下を生じるので、極力低減すべきであ
り、望ましくはP、S量はそれぞれ0.02% 未満に制限す
ることが望ましい。以上の元素に加えて、母材強度の上
昇、および母材の靭性向上の目的で、Cr、Ni、Vの
1種または2種以上を含有することができる。
有効である。しかし1.0%を超える過剰の添加は、靭性お
よび硬化性の観点から有害となるため、上限を1.0%とし
た。Niは母材の強靭性を高める極めて有効な元素であ
るが2.0%を超える添加は合金コストを増加させ経済的で
ないので上限を2.0%とした。Vは微量添加により圧延組
織を微細化でき、バナジン炭窒化物の析出により強化す
ることから低合金化でき溶接特性を向上できる。しかし
ながら、Vの過剰な添加は溶接部の硬化や、母材の高降
伏点化をもたらすので、含有量の上限をV:0.1%とした。
速度は、Mg系酸化物粒子の個数の増加とその粒成長を
抑制するため、鋳込み開始から900 ℃までの冷却速度を
0.5〜20℃/sで冷却するのが望ましい。すなわち、過冷
却により晶出する複合酸化物の核生成数を増加させると
同時に冷却中の粒成長を抑制し、大きさ3μm以下にし
た酸化物を鋳片に50個/mm2 以上含有させるために
行うものである。この温度間の冷却速度が0.5℃/s
未満の緩冷却では複合酸化物は凝集粗大化し、50個/
mm2 未満となり靭性、延性を低下させからである。一
方、冷却速度の上限は現状の鋳造技術での冷却速度の限
界である20℃/s以下とする。
以上含む必要がある理由について述べる。製品の材質特
性は製鋼、鋳造工程に支配される先天的因子の鋳片の凝
固組織、成分偏析、本発明の微細複合酸化物、析出物等
と圧延、TMCP、熱処理工程等により支配される後天
的因子のミクロ組織により決定される。当然、この先天
的因子である鋳片の性質は後の工程に継承される。本発
明の特徴は、この鋳片の先天的因子の1つを制御するこ
とにあり、鋳片中に高温でのγ粒成長の抑制機能を発揮
する微細なMg系酸化物を分散晶出させることにある。
この粒子の分散個数が50個/mm2 未満では、120
0〜1300℃加熱におけるγ粒径がASTM No.6
番以上の細粒を得ることはできないため下限を50個/
mm2 とする。
ナライザー(EPMA)で測定し決定したものである。
上記の処理を経た鋳片は次に1200〜1300℃の温
度域に再加熱する。この温度域に再加熱温度を限定した
のは、熱間加工による形鋼の製造には塑性変形を容易に
するため1200℃以上の加熱が必要であり、且つV、
Nbなどの元素を十分に固溶させる必要があるため再加
熱温度の下限を1200℃とした。その上限は加熱炉の
性能、経済性から1300℃とした。
以上、フランジ表面温度を700℃以下に冷却し、次の
圧延パス間の復熱過程で圧延する水冷・圧延工程を1回
以上繰り返し行うとしたのは、圧延パス間の水冷によ
り、フランジの表層部と内部とに温度差を付与し、軽圧
下条件においても内部への加工歪みを浸透させるため
と、水冷により短時間で低温圧延を実現させTMCPを
効率的に行うためである。
た後、復熱過程で圧延するのは、仕上げ圧延後の加速冷
却による表面の焼入れ硬化を抑制し軟化させるために行
うものである。その理由はフランジ表面温度を700℃
以下に冷却すれば一旦γ/α変態温度を切り、次の圧延
までに表層部は復熱昇温し、圧延はγ/αの二相共存温
度域での加工となり、γ細粒化と加工された微細αとの
混合組織を形成する。これにより表層部の焼入性を著し
く低減でき、加速冷却により生じる表面層の硬化を防止
できるからである。
℃/sの冷却速度で700〜400℃まで冷却し放冷す
るとしたのは、加速冷却によりフェライトの粒成長抑制
とベイナイト組織を微細化し高強度・高靭性を得るため
である。次いで、加速冷却を700〜400℃で停止す
るのは、700℃を超える温度で停止した場合には、表
層部の一部がAr1点以上となりγ相を残存し、このγ相
が、共存するフェライトを核にフェライト変態し、さら
にフェライトが成長し粗粒化するため加速冷却の停止温
度を700℃以下とした。また、400℃未満の冷却で
は、その後の放冷中にベイナイト相のラス間に生成する
高炭素マルテンサイトが、冷却中にセメンタイトを析出
することにより分解できず、硬化相として存在すること
になる。この高炭素マルテンサイトは脆性破壊の起点と
して作用し、靭性の低下を招くことになる。これらの理
由により、加速冷却の停止温度を700〜400℃に限
定した。
脱酸処理を行い、溶鋼の酸素濃度を調整後、Ti、B、
次いでMg合金を添加し、連続鋳造により250 〜300mm
厚鋳片に鋳造した。鋳片の冷却はモールド下方の二次冷
却帯の水量と鋳片の引き抜き速度の選択により制御し
た。該鋳片を加熱し、粗圧延工程の図示は省略するが、
図1に示すユニバーサル圧延装置列でH形鋼に圧延し
た。圧延パス間水冷は中間ユニバーサル圧延機4の前後
に水冷装置5aを設け、フランジ外側面のスプレー冷却
とリバース圧延の繰り返しにより行い、圧延後の加速冷
却は仕上げユニバーサル圧延機6で圧延終了後にその後
面に設置した冷却装置5bでフランジ外側面をスプレー
冷却した。
t2 の中心部(1/2t2 )でフランジ幅全長(B) の1/4,1/
2 幅(1/4B,1/2B) から、採集した試験片を用い求めた。
なお、これらの箇所についての特性を求めたのは、フラ
ンジ1/4F部はH形鋼の平均的な機械特性を示し、フラン
ジ1/2F部はその特性が最も低下するので、これらの2箇
所によりH形鋼の機械試験特性を代表できると判断した
ためである。
学成分値を、表2、表4には、それらの鋼の鋳込み後の
冷却速度及び鋳片中のMg系酸化物の分散密度を示す。
表5、表6には、圧延加熱時のγ粒度、圧延・加速冷却
条件を,次いで表7、表8には、それらのH形鋼の機械
試験特性値を示す。なお、圧延加熱温度を1300℃に
揃えたのは、一般的に加熱温度の低下によりγ粒は細粒
化し、機械試験特性を向上させることは周知であり、高
温加熱条件では機械特性の最低値を示すと推定され、こ
の値がそれ以下の加熱温度での機械試験特性を代表でき
ると判断したためである。
鋼1〜5、A1〜A3では、SM490級鋼でのJIS規格
の降伏強度の下限値+120N/mm2以内(YP=325〜445N/m
m2)に制御され、しかも、降伏比(YP/TS )も0.8 以下
の低YR値を満たし、抗張力(前記JISG3106)及
び700℃での降伏強度が220N/mm2以上を満たしてい
る。シャルピー衝撃値についても−10℃で47(J) 以
上でありJIS規格値を十分に満たしている。
が、H形鋼6では、Cu含有量が、H形鋼7ではNb含
有量が下限値以下であり、700℃での高温強度の目標
値を満たさない。H形鋼8では、Nが過剰であるため、
固溶BがBNとして無効となり焼入性が低下し高温強度
不足となる。またH形鋼9では、Al含有量が上限値を
超えて過剰となるため、Mg酸化物の分散個数が不足
し、γ粒が粗大化し、組織の微細化が達成されず−10
℃でのシャルピー衝撃値が目標値以下となる。比較鋼の
H形鋼11およびH形鋼12では、それぞれTi、B含
有量が不足するために高温強度を満たせない。
ないので、組織の微細化が達成できずシャルピー衝撃値
の目標値を得ることができない。H形鋼A4では、Ti
添加前の溶鋼の酸素濃度が本発明の下限値以下となって
いるためにMg系酸化物の個数が不足し、それに反し、
比較鋼のH形鋼A5では、この酸素濃度の上限値を超え
ているために3μm以上の大きさの粗大な酸化物が形成
されるために、何れもシャルピー衝撃値が開発目標の−
10℃で47J以上を達成できない。比較鋼のH形鋼A
6ではMgは添加されているが圧延中の水冷がなされい
ず、いずれのH形鋼も十分な組織微細化がなされず、7
00℃での降伏強度および−10℃でのシャルピー衝撃
値の目標値を達成できない。
れた時に、表7、8に示されるH形鋼1〜5、A1〜A
3のように、圧延形鋼の機械試験特性の最も保証しにく
いフランジ板厚1/2,幅1/2 部においても十分な常温・高
温強度、低温靭性を有する、耐火性及び靭性の優れた圧
延形鋼の生産が可能になる。なお、本発明が対象とする
圧延形鋼は上記実施例のH形鋼に限らずI形鋼、山形
鋼、溝形鋼、不等辺不等厚山形鋼等のフランジを有する
形鋼にも適用できることは勿論である。
最も保証しにくいフランジ板厚1/2,幅1/2 部においても
十分な強度、靭性を有し、高温特性に優れ、耐火材の被
覆を大幅に省略できる、優れた耐火性及び靭性を持つ形
鋼が圧延ままで製造可能になり、施工コスト低減、工期
の短縮による大幅なコスト削減が図られ、大型建造物の
信頼性向上、安全性の確保、経済性等の産業上の効果は
極めて顕著なものがある。
を示す図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 重量% で C:0.02〜0.10% 、 Si:0.05 〜0.50% 、 Mn:0.4〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 Nb:0.005〜0.05% 、 N:0.004%以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、残部がFeおよび不可避不純物からなる溶鋼を、
予備脱酸処理によって、溶存酸素を重量%で0.003 〜0.
015%に調整後、Ti:0.005〜0.025%、B:0.0005〜0.0030%
、次いでMg:0.001〜0.005%を順次添加して成分調整し
た溶鋼を鋳込み、鋳片内に大きさ3μm 以下のMg系酸化
物を50個/mm2以上含有することを特徴とする耐火圧延形
鋼用鋳片。 - 【請求項2】 重量% で C:0.02〜0.10% 、 Si:0.05 〜0.50% 、 Mn:0.4〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 Nb:0.005〜0.05% 、 N:0.004%以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、加えてCr:1.0% 以下、Ni:2.0% 以下、V:0.1%以
下のいずれかの1種または2種以上を含有し残部がFeお
よび不可避不純物からなる溶鋼を、予備脱酸処理によっ
て、溶存酸素を重量%で0.003 〜0.015%に調整後、Ti:
0.005〜0.025%、B:0.0005〜0.0030% 、次いでMg:0.001
〜0.005%を順次添加して成分調整した溶鋼を鋳込み、鋳
片内に大きさ3μm 以下のMg系酸化物を50個/mm2以上含
有することを特徴とする耐火圧延形鋼用鋳片。 - 【請求項3】 重量% で C:0.02〜0.10% 、 Si:0.05 〜0.50% 、 Mn:0.4〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 Nb:0.005〜0.05% 、 N:0.004%以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、残部がFeおよび不可避不純物からなる溶鋼を、
予備脱酸処理によって、溶存酸素を重量%で0.003 〜0.
015%に調整後、Ti:0.005〜0.025%、B:0.0005〜0.0030%
、次いでMg:0.001〜0.005%を順次添加して成分調整し
た溶鋼を鋳込み、鋳片内に大きさ3μm 以下のMg系酸化
物を50個/mm2以上含有させた鋳片を1200〜1300℃の温度
域に再加熱した後に圧延を開始し、圧延工程で形鋼のフ
ランジ表面温度を700 ℃以下に水冷し、以降の圧延パス
間の復熱過程で圧延する水冷・圧延工程を一回以上繰り
返し圧延し、圧延終了後に0.5 〜10℃/sの冷却速度で70
0 〜400 ℃まで冷却し放冷することを特徴とする耐火圧
延形鋼の製造方法。 - 【請求項4】 重量% で C:0.02〜0.10% 、 Si:0.05 〜0.50% 、 Mn:0.4〜1.6%、 Mo:0.4〜0.8%、 Cu:0.7〜1.5%、 Nb:0.005〜0.05% 、 N:0.004%以下、 Al:0.005% 以下、 を含み、加えてCr:1.0% 以下、Ni:2.0% 以下、V:0.1%以
下のいずれかの1種または2種以上を含有し残部がFeお
よび不可避不純物からなる溶鋼を、予備脱酸処理によっ
て、溶存酸素を重量%で0.003 〜0.015%に調整後、Ti:
0.005〜0.025%、B:0.0005〜0.0030% 、次いでMg:0.001
〜0.005%を順次添加して成分調整した溶鋼を鋳込み、鋳
片内に大きさ3μm 以下のMg系酸化物を50個/mm2以上含
有させた鋳片を1200〜1300℃の温度域に再加熱した後に
圧延を開始し、圧延工程で形鋼のフランジ表面温度を70
0 ℃以下に水冷し、以降の圧延パス間の復熱過程で圧延
する水冷・圧延工程を一回以上繰り返し圧延し、圧延終
了後に0.5 〜10℃/sの冷却速度で700 〜400 ℃まで冷却
し放冷することを特徴とする耐火圧延形鋼の製造方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25879995A JP3426425B2 (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 耐火圧延形鋼用鋳片およびそれを素材とする耐火用圧延形鋼の製造方法 |
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JP25879995A JP3426425B2 (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 耐火圧延形鋼用鋳片およびそれを素材とする耐火用圧延形鋼の製造方法 |
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JPH09104944A true JPH09104944A (ja) | 1997-04-22 |
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JP25879995A Expired - Lifetime JP3426425B2 (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 耐火圧延形鋼用鋳片およびそれを素材とする耐火用圧延形鋼の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP3426425B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003049218A (ja) * | 2001-08-07 | 2003-02-21 | Nippon Steel Corp | 薄板用鋼板の溶製方法とそれを用いて鋳造した鋳片 |
JP2008532772A (ja) * | 2005-03-16 | 2008-08-21 | サントル ド ルシェルシュ メタリュルジク アエスベエル−セントラム ヴォール リサーチ イン デ メタルージー フェーゼットヴェー | 改善された機械的強度を持つ金属の連続鋳造のための方法及びこの方法により得られた製品 |
JP6390813B2 (ja) * | 2016-03-02 | 2018-09-19 | 新日鐵住金株式会社 | 低温用h形鋼及びその製造方法 |
-
1995
- 1995-10-05 JP JP25879995A patent/JP3426425B2/ja not_active Expired - Lifetime
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JPWO2017150665A1 (ja) * | 2016-03-02 | 2018-10-18 | 新日鐵住金株式会社 | 低温用h形鋼及びその製造方法 |
US10900099B2 (en) | 2016-03-02 | 2021-01-26 | Nippon Steel Corporation | Steel H-shape for low temperature service and manufacturing method therefor |
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