JPH08775B2 - 魚類のパスツレラ属細菌性類結節症治療剤 - Google Patents
魚類のパスツレラ属細菌性類結節症治療剤Info
- Publication number
- JPH08775B2 JPH08775B2 JP61118337A JP11833786A JPH08775B2 JP H08775 B2 JPH08775 B2 JP H08775B2 JP 61118337 A JP61118337 A JP 61118337A JP 11833786 A JP11833786 A JP 11833786A JP H08775 B2 JPH08775 B2 JP H08775B2
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- JP
- Japan
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- test
- fish
- flumequine
- drug
- bacterial
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は魚類のパスツレラ属細菌性類結節症治療剤に
関する。
関する。
従来の技術及び問題点 ９−フルオロ−6,7−ジヒドロ−５−メチル−１−オ
キソ−1H,5H−ベンゾ（ij）キノリジン−２−カルボン
酸（以下、フルメキンと称す）がビブリオ属又はパスツ
レラ属細菌に起因する家禽の疾病の治療に効果があるこ
とは知られている。又、フルメキンがパスツレラ属細菌
に起因する子牛、豚、ウサギ等の敗血症及びエーロモナ
ス属細菌に起因するマスの敗血症及びせっそう病〔ファ
ルマコロジィ エ トキシコロジィ ヴェテリネール
（Pharmacologie et Toxicologie Vｔrinaires）IN
RA Pube.Paris,1982 Les Colloques de L'I.N.R.A.）
８、ビュルタン フランセ ド ピシクルト ウール
（Bulletin Francais de Pisciculture）1980,52（No.2
77）:154−162〕に対して有効であることが知られてい
る。
キソ−1H,5H−ベンゾ（ij）キノリジン−２−カルボン
酸（以下、フルメキンと称す）がビブリオ属又はパスツ
レラ属細菌に起因する家禽の疾病の治療に効果があるこ
とは知られている。又、フルメキンがパスツレラ属細菌
に起因する子牛、豚、ウサギ等の敗血症及びエーロモナ
ス属細菌に起因するマスの敗血症及びせっそう病〔ファ
ルマコロジィ エ トキシコロジィ ヴェテリネール
（Pharmacologie et Toxicologie Vｔrinaires）IN
RA Pube.Paris,1982 Les Colloques de L'I.N.R.A.）
８、ビュルタン フランセ ド ピシクルト ウール
（Bulletin Francais de Pisciculture）1980,52（No.2
77）:154−162〕に対して有効であることが知られてい
る。
従来、魚類のパスツレラ属細菌性類結節症又はビブリ
オ病に対する治療剤としては、塩酸オキシテトラサイク
リン、アンピシリン、オキソリン酸等の薬剤が使用され
ている。しかしながら、近年これらの薬剤に対する耐性
菌が出現し、十分な治療効果をあげられないことが多
く、新しい薬剤の開発が望まれている。
オ病に対する治療剤としては、塩酸オキシテトラサイク
リン、アンピシリン、オキソリン酸等の薬剤が使用され
ている。しかしながら、近年これらの薬剤に対する耐性
菌が出現し、十分な治療効果をあげられないことが多
く、新しい薬剤の開発が望まれている。
問題点を解決するための手段 本発明はフルメキンを含有してなる魚類のパスツレラ
属細菌性類結節症治療剤に関する。
属細菌性類結節症治療剤に関する。
本発明の治療剤はフルメキンを有効成分とするもので
あり、一般にはフルメキンを賦形剤（乳糖等）に混ぜた
もので用いられる。その際、フルメキンを乳糖100部に
２〜50部含有させる。
あり、一般にはフルメキンを賦形剤（乳糖等）に混ぜた
もので用いられる。その際、フルメキンを乳糖100部に
２〜50部含有させる。
本治療剤を魚に投与する際には、該治療剤を餌料（例
えば魚肉ミンチ、モイストペレット等）に混合して投与
すれば良い。投与量としては、魚体重1kg当りフルメキ
ンとして５〜100mgの範囲で１日１回投与する。投与期
間は魚の症状に応じて３〜10日間とする。本治療剤が適
用できる魚としてはブリ、タイ、アユ等があげられる。
えば魚肉ミンチ、モイストペレット等）に混合して投与
すれば良い。投与量としては、魚体重1kg当りフルメキ
ンとして５〜100mgの範囲で１日１回投与する。投与期
間は魚の症状に応じて３〜10日間とする。本治療剤が適
用できる魚としてはブリ、タイ、アユ等があげられる。
次にフルメキンの抗菌活性を説明する。
（１） フルメキンのブリ細菌性類結節症原因菌パスツ
レラ・ピッシーダ（Pasteurella piscicida）に対する
最小発育阻止濃度（MIC）を日本化学治療法学会のMIC測
定法により評価した。その結果を第１表に示す。
レラ・ピッシーダ（Pasteurella piscicida）に対する
最小発育阻止濃度（MIC）を日本化学治療法学会のMIC測
定法により評価した。その結果を第１表に示す。
（２） フルメキンのブリ・ビブリオ病原因菌ビブリオ
・アンギラルム（Vibrio anguillarum）に対するMICを
日本化学療法学会のMIC測定法により評価した。その結
果を第２表に示す。
・アンギラルム（Vibrio anguillarum）に対するMICを
日本化学療法学会のMIC測定法により評価した。その結
果を第２表に示す。
以下に実施例及び試験例を示す。
実施例１ フルメキン5gと乳糖95gを混合して製剤100gを得た。
試験例１ ブリの細菌性類結節症に対するフルメキン薬剤の治療
効果を調べるために、ブリ養殖場における自然感染魚群
に対して投薬試験を実施した。
効果を調べるために、ブリ養殖場における自然感染魚群
に対して投薬試験を実施した。
試験には平均体重約250gのブリを、約5200尾ずつ収容
した網生簀５基を使用した。
した網生簀５基を使用した。
薬剤としては、実施例１で得られた製剤をイカナゴミ
ンチに混合して１日１回経口的に第３表に示す量で10日
間投薬した。
ンチに混合して１日１回経口的に第３表に示す量で10日
間投薬した。
試験期間中における各試験区の斃死数及び斃死率を第
４表に、パスツレラ・ピッシーダの検出結果を第５表に
示す。
４表に、パスツレラ・ピッシーダの検出結果を第５表に
示す。
第４及び５表から明らかな如く、フルメキンはブリの
細菌性類結節症に対してすぐれた治療効果を示す。
細菌性類結節症に対してすぐれた治療効果を示す。
試験例２ ブリの細菌性類結節症に対するフルメキンの治療効果
試験を実施した。
試験を実施した。
試験魚はブリ養殖場における自然感染魚群で、平均体
重約500gのブリ24000尾を４つの試験区（１試験区:6000
匹）に分けて使用した。供試薬剤は試験例１の場合と同
様１日１回、第６表に示す量で５日間投薬した。
重約500gのブリ24000尾を４つの試験区（１試験区:6000
匹）に分けて使用した。供試薬剤は試験例１の場合と同
様１日１回、第６表に示す量で５日間投薬した。
試験期間中における各試験区の斃死数及び斃死率を第
７表に示す。
７表に示す。
試験例３ ブリの細菌性類結節症及びビブリオ病に対するフルメ
キン治療効果試験を実施した。
キン治療効果試験を実施した。
試験はブリ養殖場で細菌性類結節症とビブリオ病に混
合感染した平均体重約180gのブリ5800尾を使用して実施
した。供試薬剤は試験例１の場合と同様１日１回フルメ
キン10mg（力価）/kg・体重／日で５日間連日投薬し
た。
合感染した平均体重約180gのブリ5800尾を使用して実施
した。供試薬剤は試験例１の場合と同様１日１回フルメ
キン10mg（力価）/kg・体重／日で５日間連日投薬し
た。
投薬試験実施前におこなった細菌検査の結果を第８表
に、試験期間中の斃死数の推移を第９表に示す。
に、試験期間中の斃死数の推移を第９表に示す。
投薬試験開始前に実施した細菌検査の結果、細菌性類
結節症の原因菌パスツレラ・ピッシーダおよびビブリオ
病菌ビブリオ・アンギラルムが分離され、明らかに両疾
病の混合感染魚群であったと考えられる。しかし、フル
メキン薬剤を５日間投薬した後は、第９表に示す如く斃
死魚はほとんど見られなくなった。
結節症の原因菌パスツレラ・ピッシーダおよびビブリオ
病菌ビブリオ・アンギラルムが分離され、明らかに両疾
病の混合感染魚群であったと考えられる。しかし、フル
メキン薬剤を５日間投薬した後は、第９表に示す如く斃
死魚はほとんど見られなくなった。
以上の試験結果から、フルメキンはブリの細菌性類結
節症およびビブリオ病のいずれに対しても有効な治療効
果を示す。
節症およびビブリオ病のいずれに対しても有効な治療効
果を示す。
発明の効果 フルメキンは魚類のパスツレラ属細菌性結節症治療剤
として優れている。
として優れている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭48−76898（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−64415（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−33453（ＪＰ，Ａ) 魚病研究，13〔２〕，（1978），ｐｐ. 79−83
Claims (1)
- 【請求項１】９−フルオロ−6,7−ジヒドロ−５−メチ
ル−１−オキソ−1H,5H−ベンゾ（ij）キノリジン−２
−カルボン酸を含有してなる魚類のパスツレラ属細菌性
類結節症治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61118337A JPH08775B2 (ja) | 1986-05-22 | 1986-05-22 | 魚類のパスツレラ属細菌性類結節症治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61118337A JPH08775B2 (ja) | 1986-05-22 | 1986-05-22 | 魚類のパスツレラ属細菌性類結節症治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62273917A JPS62273917A (ja) | 1987-11-28 |
| JPH08775B2 true JPH08775B2 (ja) | 1996-01-10 |
Family
ID=14734172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61118337A Expired - Fee Related JPH08775B2 (ja) | 1986-05-22 | 1986-05-22 | 魚類のパスツレラ属細菌性類結節症治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08775B2 (ja) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA728444B (en) * | 1971-12-30 | 1973-10-31 | Riker Laboratories Inc | Substituted benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives thereof |
| JPS57142983A (en) * | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 1-vinyl-1,8-naphthyridine derivative and its salt |
| JPS5925391A (ja) * | 1982-07-30 | 1984-02-09 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | ピリジルナフチリジン誘導体およびその塩 |
| JPS59155381A (ja) * | 1983-02-22 | 1984-09-04 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | ベンゾキノリジンカルボン酸誘導体及びその製造法 |
| JPS60126284A (ja) * | 1983-12-09 | 1985-07-05 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | ピリドンカルボン酸誘導体およびその塩 |
-
1986
- 1986-05-22 JP JP61118337A patent/JPH08775B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 魚病研究，１３〔２〕，（１９７８），ｐｐ．７９−８３ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62273917A (ja) | 1987-11-28 |
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