JPH0868908A - 熱安定性偏光子 - Google Patents
熱安定性偏光子Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安定した光学的性質及び優れた機械的性質を
有する偏光子を提供する。 【解決手段】 ポリアセチレン−含有ポリマーの偏光層
の表面をケイ酸塩層を用いて封止すると、ポリアセチレ
ン−含有ポリマーの偏光層を有する熱安定性柔軟性偏光
子が得られる。
有する偏光子を提供する。 【解決手段】 ポリアセチレン−含有ポリマーの偏光層
の表面をケイ酸塩層を用いて封止すると、ポリアセチレ
ン−含有ポリマーの偏光層を有する熱安定性柔軟性偏光
子が得られる。
Description
【０００１】本発明はケイ酸塩−封止表面（ｓｉｌｉｃ
ａｔｅ−ｓｅａｌｅｄ ｓｕｒｆａｃｅ）を有するポリ
アセチレン−（ＰＡＣ）−含有ポリマー（ＰＯＬＰＡ
Ｃ）の偏光層を含む熱安定性柔軟性偏光子（ｐｏｌａｒ
ｉｚｅｒ）に関する。さらに本発明は、外層にさらに接
着されたこの種の偏光子に関する。
ａｔｅ−ｓｅａｌｅｄ ｓｕｒｆａｃｅ）を有するポリ
アセチレン−（ＰＡＣ）−含有ポリマー（ＰＯＬＰＡ
Ｃ）の偏光層を含む熱安定性柔軟性偏光子（ｐｏｌａｒ
ｉｚｅｒ）に関する。さらに本発明は、外層にさらに接
着されたこの種の偏光子に関する。
【０００２】米国特許第４ ８１８ ６２４号明細書は
有機シランを用いた表面シリル化による偏光子の安定化
につき記載している。わずか４９〜７４℃（１２０〜１
６５oＦ）において２４時間後に漂白及び色ずれ（ｃｏ
ｌｏｕｒ ｓｈｉｆｔ）が観察されるので、効果は不十
分である。
有機シランを用いた表面シリル化による偏光子の安定化
につき記載している。わずか４９〜７４℃（１２０〜１
６５oＦ）において２４時間後に漂白及び色ずれ（ｃｏ
ｌｏｕｒ ｓｈｉｆｔ）が観察されるので、効果は不十
分である。
【０００３】種々の基質から、その間に接着層を用いて
積層品を製造することは開示されている。米国特許第
５，０４９，４２７号明細書はＰＡＣ−含有ポリマーの
偏光芯層及び透明の外層を含み、層が特殊なポリウレタ
ン−ポリウレアを用いて接着されている積層偏光子につ
き記載している。
積層品を製造することは開示されている。米国特許第
５，０４９，４２７号明細書はＰＡＣ−含有ポリマーの
偏光芯層及び透明の外層を含み、層が特殊なポリウレタ
ン−ポリウレアを用いて接着されている積層偏光子につ
き記載している。
【０００４】ＰＯＬＰＡＣ偏光子はすでに優れた性質を
有するが、極限条件における安定性はまだ不満足なもの
である。９０℃で５００時間保存した後、偏光子はその
非偏光（ｕｎｐｏｌａｒｉｚｅｄ ｌｉｇｈｔ）の透過
率において変化し、透過率における変化ΔＴunpolは５
％より大きい。
有するが、極限条件における安定性はまだ不満足なもの
である。９０℃で５００時間保存した後、偏光子はその
非偏光（ｕｎｐｏｌａｒｉｚｅｄ ｌｉｇｈｔ）の透過
率において変化し、透過率における変化ΔＴunpolは５
％より大きい。
【０００５】しかし特に高度に加熱される（例えば自動
車のダッシュボード）光学的ディスプレーにおける使用
は、これらの条件下での偏光子の光学的性質ΔＴunpol
及びΔＰにおける劣化が最高でも５％の場合のみに可能
であり、ここでΔＰは偏光度の変化である。ガラスプレ
ート間を接着した後、１００℃で１０００時間一定であ
るＰＯＬＰＡＣ偏光子の光学的性質が記載されている。
しかしそのような積層系は柔軟な偏光子が好ましいディ
スプレーの製造には、加工性及び柔軟なプラスチックデ
ィスプレーの製造の両方の点であまり適していない。
車のダッシュボード）光学的ディスプレーにおける使用
は、これらの条件下での偏光子の光学的性質ΔＴunpol
及びΔＰにおける劣化が最高でも５％の場合のみに可能
であり、ここでΔＰは偏光度の変化である。ガラスプレ
ート間を接着した後、１００℃で１０００時間一定であ
るＰＯＬＰＡＣ偏光子の光学的性質が記載されている。
しかしそのような積層系は柔軟な偏光子が好ましいディ
スプレーの製造には、加工性及び柔軟なプラスチックデ
ィスプレーの製造の両方の点であまり適していない。
【０００６】従って本発明の目的は上記の条件を満たす
ＰＡＣ−含有ポリマーに基づく積層偏光子の製造であ
る。
ＰＡＣ−含有ポリマーに基づく積層偏光子の製造であ
る。
【０００７】驚くべきことに今回、ＰＯＬＰＡＣ偏光子
をケイ酸塩層を用いてその表面において封止するとこの
目的が達成できることが見いだされた。
をケイ酸塩層を用いてその表面において封止するとこの
目的が達成できることが見いだされた。
【０００８】さらに本発明はＰＡＣ−含有ポリマーの偏
光芯層及び両側に適用された透明で柔軟性の外層を含
み、芯層及び外層がケイ酸塩層を用いて接着され、この
方法で積層された偏光子が柔軟性であることを特徴とす
る積層柔軟性偏光子に関する。ケイ酸塩層は、偏光子を
ガラスプレート、光学レンズ又はプリズムへの積層にも
用いることができることを意味する。偏光子が片側にお
いてガラスディスプレー又は他のガラス部品に有機接着
剤を用いて接着される場合、その自由な表面をケイ酸塩
層を用いて保護することで十分である。
光芯層及び両側に適用された透明で柔軟性の外層を含
み、芯層及び外層がケイ酸塩層を用いて接着され、この
方法で積層された偏光子が柔軟性であることを特徴とす
る積層柔軟性偏光子に関する。ケイ酸塩層は、偏光子を
ガラスプレート、光学レンズ又はプリズムへの積層にも
用いることができることを意味する。偏光子が片側にお
いてガラスディスプレー又は他のガラス部品に有機接着
剤を用いて接着される場合、その自由な表面をケイ酸塩
層を用いて保護することで十分である。
【０００９】ケイ酸塩層は芯層及び／又は外層に水溶液
の形態で適用されるのが好ましい。適したケイ酸塩の水
溶液は、ナトリウム水ガラス及びカリウム水ガラスの既
知の水溶液である。
の形態で適用されるのが好ましい。適したケイ酸塩の水
溶液は、ナトリウム水ガラス及びカリウム水ガラスの既
知の水溶液である。
【００１０】従来の種類のナトリウム水ガラスは固体含
有率が２５〜６０重量％であり、ＳｉＯ2含有率が２０
〜４０重量％であり、固体含有率の残りはＮａ2Ｏであ
り、従来の種類のカリウム水ガラスは固体含有率が２５
〜４０重量％であり、ＳｉＯ2含有率が２０〜３０％で
あり、固体含有率の残りはＫ2Ｏである。より薄いケイ
酸塩層を得るために、これらの溶液を水で希釈すること
もできる。
有率が２５〜６０重量％であり、ＳｉＯ2含有率が２０
〜４０重量％であり、固体含有率の残りはＮａ2Ｏであ
り、従来の種類のカリウム水ガラスは固体含有率が２５
〜４０重量％であり、ＳｉＯ2含有率が２０〜３０％で
あり、固体含有率の残りはＫ2Ｏである。より薄いケイ
酸塩層を得るために、これらの溶液を水で希釈すること
もできる。
【００１１】ＳｉＯ2含有率は可能な限り高いのが好ま
しく、すなわちＳｉＯ2／Ｎａ2Ｏ重量比は≧３又はＳｉ
Ｏ2／Ｋ2Ｏ重量比が≧２．２であるのが好ましい。
しく、すなわちＳｉＯ2／Ｎａ2Ｏ重量比は≧３又はＳｉ
Ｏ2／Ｋ2Ｏ重量比が≧２．２であるのが好ましい。
【００１２】ケイ酸塩層の使用は、有機接着剤を米国特
許第５，０４９，４２７号明細書に記載されているよう
な多量で用いる必要がないことを意味する。
許第５，０４９，４２７号明細書に記載されているよう
な多量で用いる必要がないことを意味する。
【００１３】ケイ酸塩層は、２μｍ以下の厚さの層であ
ってもＰＡＣ偏光子の性質を安定化する。積層品の熱安
定性接着を与えるために、好ましくは接着するべき面積
の１ｍ2当たり１００ｍｇ〜２ｇの水ガラス（固体）が
必要である。
ってもＰＡＣ偏光子の性質を安定化する。積層品の熱安
定性接着を与えるために、好ましくは接着するべき面積
の１ｍ2当たり１００ｍｇ〜２ｇの水ガラス（固体）が
必要である。
【００１４】好ましい実施態様の場合、芯層及び／又は
外層をケイ酸塩溶液のコーティングの前にシラン又は硼
酸塩で処理する。この方法は特に接着強さを増加させ
る。
外層をケイ酸塩溶液のコーティングの前にシラン又は硼
酸塩で処理する。この方法は特に接着強さを増加させ
る。
【００１５】適したシラン類は式： Ｓｉ（Ｒ1）n（Ｒ2）4-n ［式中、Ｒ1基は互いに独立してハロゲン又はアルコキ
シであり、Ｒ2基は互いに独立してアルキル又はアルケ
ニルであり、ｎは２、３又は４の数である］に従う。
シであり、Ｒ2基は互いに独立してアルキル又はアルケ
ニルであり、ｎは２、３又は４の数である］に従う。
【００１６】アルキル及びアルコキシ基Ｒ1及びＲ2は置
換されていることができる。
換されていることができる。
【００１７】適したシラン類の例はテトラメトキシシラ
ン、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラ
ン、ジメチルジメトキシシラン、エチルトリエトキシシ
ラン、ジメチルジクロロシラン、ビニルメチルジクロロ
シラン及びビニルトリエトキシシランである。シラン類
は直接ケイ酸塩溶液に混合され、例えば乳化されている
こともできる。
ン、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラ
ン、ジメチルジメトキシシラン、エチルトリエトキシシ
ラン、ジメチルジクロロシラン、ビニルメチルジクロロ
シラン及びビニルトリエトキシシランである。シラン類
は直接ケイ酸塩溶液に混合され、例えば乳化されている
こともできる。
【００１８】適した硼酸塩類の例は硼酸及び硼砂であ
る。硼酸及び硼砂も直接水ガラス溶液中に混合又は溶解
されていることができる。
る。硼酸及び硼砂も直接水ガラス溶液中に混合又は溶解
されていることができる。
【００１９】シラン類及び硼酸塩類は特に、芯層及び／
又は外層を化合物の溶液、又は化合物が液体の場合、純
粋な化合物中に浸し、再びそれを取り出すことにより適
用される。吸収量は非常に少量なので、秤量によって容
易に決定することはできないが通常１ｇ／ｍ2より少な
い。
又は外層を化合物の溶液、又は化合物が液体の場合、純
粋な化合物中に浸し、再びそれを取り出すことにより適
用される。吸収量は非常に少量なので、秤量によって容
易に決定することはできないが通常１ｇ／ｍ2より少な
い。
【００２０】外層は例えば５μｍ〜１ｍｍ、好ましくは
２０〜２００μｍの厚さを有する。偏光芯層は例えば１
〜２００μｍ、好ましくは５〜５０μｍの厚さを有す
る。
２０〜２００μｍの厚さを有する。偏光芯層は例えば１
〜２００μｍ、好ましくは５〜５０μｍの厚さを有す
る。
【００２１】外層の例は芳香族ポリエステル類、ポリア
クリロニトリル類、ポリ（メタ）アクリレート類、ポリ
スルホン類、芳香族ポリカーボネート類、セルロースア
セテート類、セルロースアセトブチレート類、ポリアミ
ド類、ポリヒダントイン類、ポリイミド類、ポリアミド
イミド類、ポリパラ−フェニレンベンゾビスイミダゾー
ル類及び−オキサゾール類、ならびにポリエーテルケト
ン類であり、ポリエステル類、ポリ（メタ）アクリレー
ト類、ポリカーボネート類及びセルロースエステル類が
好ましい。これらの材料の透明性はその最も重要な特徴
である。それらは一般にフィルムの形態で用いられる。
クリロニトリル類、ポリ（メタ）アクリレート類、ポリ
スルホン類、芳香族ポリカーボネート類、セルロースア
セテート類、セルロースアセトブチレート類、ポリアミ
ド類、ポリヒダントイン類、ポリイミド類、ポリアミド
イミド類、ポリパラ−フェニレンベンゾビスイミダゾー
ル類及び−オキサゾール類、ならびにポリエーテルケト
ン類であり、ポリエステル類、ポリ（メタ）アクリレー
ト類、ポリカーボネート類及びセルロースエステル類が
好ましい。これらの材料の透明性はその最も重要な特徴
である。それらは一般にフィルムの形態で用いられる。
【００２２】偏光芯層はＰＡＣ−含有ポリマー生成物か
ら作られる偏光子であり、そのマトリックスは極性基を
含むポリマーであり、最大偏光度（ｍａｘｉｍｕｍ ｄ
ｅｇｒｅｅ ｏｆ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）Ｐは少
なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、特に好
ましくは少なくとも９８％であり、最大二色比（ｍａｘ
ｉｍｕｍ ｄｉｃｈｒｏｉｃ ｒａｔｉｏ）ＱEは５又
はそれ以上、好ましくは１０又はそれ以上であり、両方
共、可視光の領域に基づいている。これらの偏光子は優
先方向（ｐｒｅｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｄｉｒｅｃｔｉｏ
ｎ）が延伸により形成されたフィルムの形態で用いられ
る。延伸率εは２００％より大きく、好ましくは少なく
とも４００％であり、特に好ましくは５００％〜１００
０％である。
ら作られる偏光子であり、そのマトリックスは極性基を
含むポリマーであり、最大偏光度（ｍａｘｉｍｕｍ ｄ
ｅｇｒｅｅ ｏｆ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）Ｐは少
なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、特に好
ましくは少なくとも９８％であり、最大二色比（ｍａｘ
ｉｍｕｍ ｄｉｃｈｒｏｉｃ ｒａｔｉｏ）ＱEは５又
はそれ以上、好ましくは１０又はそれ以上であり、両方
共、可視光の領域に基づいている。これらの偏光子は優
先方向（ｐｒｅｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｄｉｒｅｃｔｉｏ
ｎ）が延伸により形成されたフィルムの形態で用いられ
る。延伸率εは２００％より大きく、好ましくは少なく
とも４００％であり、特に好ましくは５００％〜１００
０％である。
【００２３】線状偏光（ｌｉｎｅａｒ−ｐｏｌａｒｉｚ
ｅｄ ｌｉｇｈｔ）に関する偏光度Ｐ及び延伸率εは以
下の通りに限定される：
ｅｄ ｌｉｇｈｔ）に関する偏光度Ｐ及び延伸率εは以
下の通りに限定される：
【００２４】
【数１】
【００２５】（ｌ＝延伸後の長さ；ｌ0＝延伸前の長
さ） ＰＡＣ−含有ポリマー生成物の製造は、例えば米国特許
第５，０４９，４２７号明細書に開示されており、そこ
ではアセチレンが適した触媒の存在下でポリマー溶液中
において重合される。
さ） ＰＡＣ−含有ポリマー生成物の製造は、例えば米国特許
第５，０４９，４２７号明細書に開示されており、そこ
ではアセチレンが適した触媒の存在下でポリマー溶液中
において重合される。
【００２６】適したポリマーの例はポリビニルクロリ
ド、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコール（Ｐ
ＶＡ）、部分的加水分解ポリビニルアセテート（ＰＶＡ
Ｃ）及び他のビニルアルコール−含有（コ）ポリマー
類、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル−含有コ
ポリマー類、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース
及び他のセルロース誘導体、ならびにポリカーボネート
である。ＰＶＡ及び部分的加水分解ＰＶＡＣの溶液が好
ましい。
ド、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコール（Ｐ
ＶＡ）、部分的加水分解ポリビニルアセテート（ＰＶＡ
Ｃ）及び他のビニルアルコール−含有（コ）ポリマー
類、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル−含有コ
ポリマー類、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース
及び他のセルロース誘導体、ならびにポリカーボネート
である。ＰＶＡ及び部分的加水分解ＰＶＡＣの溶液が好
ましい。
【００２７】ポリマー類のための溶媒の例は中でもＮ−
メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド
（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）であ
る。溶媒中のポリマーの濃度は１〜２０重量％、好まし
くは２〜１０重量％である。
メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド
（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）であ
る。溶媒中のポリマーの濃度は１〜２０重量％、好まし
くは２〜１０重量％である。
【００２８】新規な積層偏光子は複数の優れた性質にお
いて顕著である： １．高い光透過率、 ２．高度の光堅牢性、 ３．偏光芯層の熱安定性、 ４．優れた機械的性質。
いて顕著である： １．高い光透過率、 ２．高度の光堅牢性、 ３．偏光芯層の熱安定性、 ４．優れた機械的性質。
【００２９】新規な偏光子は、偏光フィルム又はホイル
が用いられるすべての領域の用途において、特に光学素
子（例えば偏光顕微鏡、写真、サングラス及びスキーゴ
ーグルの反射防止コーティング）ならびに例えば時計、
計算機、ラップトップ、コンピューター、指示器（ｉｎ
ｄｉｃａｔｏｒｓ）、投影ディスプレー、ビデオゲー
ム、カムコーダー（ｃａｍｃｏｒｄｅｒｓ）及びフラッ
トスクリーンＴＶセットにおけるディスプレーにおいて
適している。
が用いられるすべての領域の用途において、特に光学素
子（例えば偏光顕微鏡、写真、サングラス及びスキーゴ
ーグルの反射防止コーティング）ならびに例えば時計、
計算機、ラップトップ、コンピューター、指示器（ｉｎ
ｄｉｃａｔｏｒｓ）、投影ディスプレー、ビデオゲー
ム、カムコーダー（ｃａｍｃｏｒｄｅｒｓ）及びフラッ
トスクリーンＴＶセットにおけるディスプレーにおいて
適している。
【００３０】８０℃において、安定剤を含まない非積層
ＰＯＬＰＡＣフィルムでも優れた安定性を有し、空気中
の８０℃において５００時間後、透過率の変化（ΔＴ）
は２〜３％であり、偏光度の変化（ΔＰ）は１％未満で
ある。
ＰＯＬＰＡＣフィルムでも優れた安定性を有し、空気中
の８０℃において５００時間後、透過率の変化（ΔＴ）
は２〜３％であり、偏光度の変化（ΔＰ）は１％未満で
ある。
【００３１】ポリアセチレンの他に、新規な偏光子は追
加の二色性物質、例えばヨウ素又は二色性色素（ｄｉｃ
ｈｒｏｉｃ ｄｙｅｓ）も含むことができる。しかしポ
リアセチレンは二色性物質の合計量の少なくとも５０重
量％、好ましくは少なくとも８０重量％を成す。
加の二色性物質、例えばヨウ素又は二色性色素（ｄｉｃ
ｈｒｏｉｃ ｄｙｅｓ）も含むことができる。しかしポ
リアセチレンは二色性物質の合計量の少なくとも５０重
量％、好ましくは少なくとも８０重量％を成す。
【００３２】
【実施例】実施例１ 層の厚さが１１μｍの７００％−延伸ＰＯＬＰＡＣフィ
ルムは６００ｎｍにおいて３８．７％の透過率Ｔ、及び
９９．９９％の偏光度Ｐを有する。８０℃において５０
０時間の後、透過率は４１．７％に上昇し、偏光度は９
９．８９％に低下したのみであった。
ルムは６００ｎｍにおいて３８．７％の透過率Ｔ、及び
９９．９９％の偏光度Ｐを有する。８０℃において５０
０時間の後、透過率は４１．７％に上昇し、偏光度は９
９．８９％に低下したのみであった。
【００３３】実施例２ 実施例１の場合の同一のフィルムを９０℃に保った。わ
ずか２７０時間後に６００ｎｍにおける透過率は５．１
パーセント上昇し、偏光度は１．８４パーセント低下し
た。
ずか２７０時間後に６００ｎｍにおける透過率は５．１
パーセント上昇し、偏光度は１．８４パーセント低下し
た。
【００３４】実施例３ ＰＯＬＰＡＣフィルムをケイ酸ナトリウム水溶液に浸
し、次いで乾燥した。６００ｎｍにおける透過率Ｔは３
６．３％であり、偏光度Ｐは９９．９５％であった。９
０℃において１４４６時間後、値は事実上変化しなかっ
た：Ｔ＝３６．６％、Ｐ＝９９．９６％。
し、次いで乾燥した。６００ｎｍにおける透過率Ｔは３
６．３％であり、偏光度Ｐは９９．９５％であった。９
０℃において１４４６時間後、値は事実上変化しなかっ
た：Ｔ＝３６．６％、Ｐ＝９９．９６％。
【００３５】実施例４ ポリアセチレン含有率が１．５重量％のポリビニルアル
コール／ポリアセチレンフィルム（Ａ）を約６００％で
延伸した。延伸後、フィルムの厚さは１２μｍであっ
た。
コール／ポリアセチレンフィルム（Ａ）を約６００％で
延伸した。延伸後、フィルムの厚さは１２μｍであっ
た。
【００３６】このフィルムを以下の通りに積層した：厚
さが約１００μｍのセルローストリアセテート（ＣＴ
Ａ）フィルムの片側にナトリウム水ガラスをコーティン
グした。ナトリウム水ガラスをコーティングしたこれら
のＣＴＡフィルムの１つのコーティング側に上記のポリ
ビニルアルコール／ポリアセチレンフィルムを適用し
た。第２のセルローストリアセテートフィルムをそのナ
トリウム水ガラスコーティング側を用いてポリビニルア
ルコール／ポリアセチレンフィルムの自由表面に適用し
た。フィルム積層品をゴムカレンダーにかけ、続いて８
０℃で１０分間硬化した。
さが約１００μｍのセルローストリアセテート（ＣＴ
Ａ）フィルムの片側にナトリウム水ガラスをコーティン
グした。ナトリウム水ガラスをコーティングしたこれら
のＣＴＡフィルムの１つのコーティング側に上記のポリ
ビニルアルコール／ポリアセチレンフィルムを適用し
た。第２のセルローストリアセテートフィルムをそのナ
トリウム水ガラスコーティング側を用いてポリビニルア
ルコール／ポリアセチレンフィルムの自由表面に適用し
た。フィルム積層品をゴムカレンダーにかけ、続いて８
０℃で１０分間硬化した。
【００３７】次いで６００ｎｍの波長の光を用いて光学
測定データを測定した： Ｔ＝３５．２％、Ｐ＝９９．９％。
測定データを測定した： Ｔ＝３５．２％、Ｐ＝９９．９％。
【００３８】値は９０℃において５００時間保存した
後、変化しなかった。１６０℃において１６時間保存し
た後、以下の値が測定された：Ｔ＝３５．１％、Ｐ＝９
９．９％。
後、変化しなかった。１６０℃において１６時間保存し
た後、以下の値が測定された：Ｔ＝３５．１％、Ｐ＝９
９．９％。
【００３９】実施例５ ＰＯＬＰＡＣフィルムを１０重量％のシランを含むテト
ラエトキシシラン／ＴＨＦ溶液に５分間浸し、乾燥し、
次いで厚さが１００μｍの２枚のＣＴＡフィルムの間に
接着した。この目的で、ＰＯＬＰＡＣフィルムを、ケイ
酸ナトリウム溶液を片側にコーティングされた１枚のＣ
ＴＡフィルム上に置いた。次いで同様にケイ酸ナトリウ
ム溶液をコーティングされた第２のＣＴＡフィルムを、
ＰＯＬＰＡＣのまだ保護されていない側の上に湿潤ケイ
酸塩層を用いて置き、フィルム積層品を一緒にカレンダ
ーのゴム壁（ｒｕｂｂｅｒ ｗａｌｌｓ）に通過させ、
９５℃で５分間乾燥した。積層品は高い強度を有し、強
制的分離は芯層の崩壊又はＣＴＡフィルムの引裂を生じ
た。積層品は非常に柔軟性であり、破壊されたりその優
れた熱安定性を失ったりせずに多数回あちこちにに曲げ
ることができた。
ラエトキシシラン／ＴＨＦ溶液に５分間浸し、乾燥し、
次いで厚さが１００μｍの２枚のＣＴＡフィルムの間に
接着した。この目的で、ＰＯＬＰＡＣフィルムを、ケイ
酸ナトリウム溶液を片側にコーティングされた１枚のＣ
ＴＡフィルム上に置いた。次いで同様にケイ酸ナトリウ
ム溶液をコーティングされた第２のＣＴＡフィルムを、
ＰＯＬＰＡＣのまだ保護されていない側の上に湿潤ケイ
酸塩層を用いて置き、フィルム積層品を一緒にカレンダ
ーのゴム壁（ｒｕｂｂｅｒ ｗａｌｌｓ）に通過させ、
９５℃で５分間乾燥した。積層品は高い強度を有し、強
制的分離は芯層の崩壊又はＣＴＡフィルムの引裂を生じ
た。積層品は非常に柔軟性であり、破壊されたりその優
れた熱安定性を失ったりせずに多数回あちこちにに曲げ
ることができた。
【００４０】積層フィルムの安定性を１２０℃で試験し
た。熱試験の前に６００ｎｍで測定した透過率は３６．
６％であり、偏光度は９９．９％であった。空気中の１
２０℃で１０００時間後、Ｔは３６．１％に低下したの
みであり、偏光度は依然として９９．９％であった。
た。熱試験の前に６００ｎｍで測定した透過率は３６．
６％であり、偏光度は９９．９％であった。空気中の１
２０℃で１０００時間後、Ｔは３６．１％に低下したの
みであり、偏光度は依然として９９．９％であった。
【００４１】本発明の主たる特徴及び態様は以下の通り
である。
である。
【００４２】１．ポリアセチレン−含有ポリマーの偏光
層を有し、それがケイ酸塩−封止表面を有することを特
徴とする熱安定性柔軟性偏光子。
層を有し、それがケイ酸塩−封止表面を有することを特
徴とする熱安定性柔軟性偏光子。
【００４３】２．表面の封止がケイ酸塩溶液を用いて行
われることを特徴とする上記１項に記載の偏光子。
われることを特徴とする上記１項に記載の偏光子。
【００４４】３．表面の封止がナトリウム水ガラス又は
カリウム水ガラスを用いて行われることを特徴とする上
記１項に記載の偏光子。
カリウム水ガラスを用いて行われることを特徴とする上
記１項に記載の偏光子。
【００４５】４．表面の封止が封止されるべき面積１ｍ
2当たり１００ｍｇ〜２ｇの水ガラス（固体）を用いて
行われることを特徴とする上記２項に記載の偏光子。
2当たり１００ｍｇ〜２ｇの水ガラス（固体）を用いて
行われることを特徴とする上記２項に記載の偏光子。
【００４６】５．さらに、両側に適用され、偏光層にケ
イ酸塩層を用いて接着される透明な柔軟性外層を有する
ことを特徴とする上記１項に記載の偏光子。
イ酸塩層を用いて接着される透明な柔軟性外層を有する
ことを特徴とする上記１項に記載の偏光子。
【００４７】６．偏光層及び／又は外層がケイ酸塩溶液
をコーティングされる前にシラン又は硼酸塩で処理され
ることを特徴とする上記４項に記載の偏光子。
をコーティングされる前にシラン又は硼酸塩で処理され
ることを特徴とする上記４項に記載の偏光子。
【００４８】７．ケイ酸塩溶液がシラン及び／又は硼酸
塩と混合されることを特徴とする上記２項に記載の偏光
子。
塩と混合されることを特徴とする上記２項に記載の偏光
子。
【００４９】８．シランが式 Ｓｉ（Ｒ1）n（Ｒ2）4-n ［式中、Ｒ1基は互いに独立してハロゲン又はアルコキ
シであり、Ｒ2基は互いに独立してアルキル又はアルケ
ニルであり、ｎは２、３又は４の数である］に従うこと
を特徴とする上記５項に記載の偏光子。
シであり、Ｒ2基は互いに独立してアルキル又はアルケ
ニルであり、ｎは２、３又は４の数である］に従うこと
を特徴とする上記５項に記載の偏光子。
【００５０】９．ポリマーが少なくとも部分的にポリビ
ニルアルコールであることを特徴とする上記１項に記載
の偏光子。
ニルアルコールであることを特徴とする上記１項に記載
の偏光子。
【００５１】１０．追加の二色性物質を含むことを特徴
とする上記１項に記載の偏光子。
とする上記１項に記載の偏光子。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリアセチレン−含有ポリマーの偏光層
を有し、それがケイ酸塩−封止表面を有することを特徴
とする熱安定性柔軟性偏光子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19944430096 DE4430096A1 (de) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | Thermostabile Polarisatoren |
| DE4430096.4 | 1994-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0868908A true JPH0868908A (ja) | 1996-03-12 |
Family
ID=6526500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23068795A Ceased JPH0868908A (ja) | 1994-08-25 | 1995-08-17 | 熱安定性偏光子 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5676885A (ja) |
| EP (1) | EP0703470B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0868908A (ja) |
| CN (1) | CN1065633C (ja) |
| CA (1) | CA2156671A1 (ja) |
| DE (2) | DE4430096A1 (ja) |
| FI (1) | FI953952A (ja) |
| TW (1) | TW327675B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9366900B2 (en) | 2010-03-05 | 2016-06-14 | Nitto Denko Corporation | Adhesive for polarizing plate, polarizing plate, method for producing same, optical film, and image display device |
| WO2020066125A1 (ja) * | 2018-09-25 | 2020-04-02 | 日東電工株式会社 | 偏光板およびその製造方法、ならびに該偏光板を含む画像表示装置 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5867316A (en) * | 1996-02-29 | 1999-02-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multilayer film having a continuous and disperse phase |
| GB9806313D0 (en) * | 1997-06-28 | 1998-05-20 | Sharp Kk | Method of making a spatial light modulator method of making a cell wall for a spatial light modulator spatial light modulator and cell wall for such aspatial |
| US6005713A (en) * | 1998-08-21 | 1999-12-21 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer polarizer having a continuous and disperse phase |
| US7329434B2 (en) * | 2005-02-23 | 2008-02-12 | Eastman Kodak Company | Polarizing layer with adherent protective layer |
| DE102010043200A1 (de) * | 2010-02-10 | 2011-08-11 | Johnson Controls Automotive Electronics GmbH, 75196 | Anzeigeelement für eine Anzeigeeinheit in einem Fahrzeug |
| KR102091898B1 (ko) * | 2012-08-21 | 2020-03-20 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | 선글라스용 편광 렌즈 |
| CN110609643B (zh) * | 2019-08-29 | 2021-02-23 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 触控结构及显示面板 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4812520A (en) * | 1985-07-30 | 1989-03-14 | The Unites States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for the preparation of novel polyacetylene-type polymers |
| US4866147A (en) * | 1985-07-30 | 1989-09-12 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Soluble silylated polyacetylene derivatives and their use as percursors to novel polyacetylene-type polymers |
| DE3615765A1 (de) * | 1986-05-10 | 1987-11-12 | Bayer Ag | Polarisatoren auf polyacetylenbasis und ihre herstellung |
| US4818624A (en) | 1986-12-19 | 1989-04-04 | Polaroid Corporation, Patent Department | Stabilized light-polarizing material |
| DE3905027A1 (de) * | 1988-12-21 | 1990-06-28 | Bayer Ag | Hochwirksame polarisatoren |
| DE3842968A1 (de) | 1988-12-21 | 1990-06-28 | Bayer Ag | Laminierte polarisatoren |
| DE3905519A1 (de) * | 1989-02-23 | 1990-08-30 | Bayer Ag | Hochwirksame polarisatoren |
| DE69222679T2 (de) * | 1991-04-30 | 1998-02-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Funktionell laminierte, chemisch adsorbierte Schicht und Verfahren zu deren Herstellung |
-
1994
- 1994-08-25 DE DE19944430096 patent/DE4430096A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-07-25 TW TW084107663A patent/TW327675B/zh active
- 1995-08-14 EP EP19950112762 patent/EP0703470B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-14 DE DE59509835T patent/DE59509835D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-17 JP JP23068795A patent/JPH0868908A/ja not_active Ceased
- 1995-08-18 US US08/516,888 patent/US5676885A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-22 CA CA 2156671 patent/CA2156671A1/en not_active Abandoned
- 1995-08-23 FI FI953952A patent/FI953952A/fi unknown
- 1995-08-25 CN CN95116628A patent/CN1065633C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9366900B2 (en) | 2010-03-05 | 2016-06-14 | Nitto Denko Corporation | Adhesive for polarizing plate, polarizing plate, method for producing same, optical film, and image display device |
| WO2020066125A1 (ja) * | 2018-09-25 | 2020-04-02 | 日東電工株式会社 | 偏光板およびその製造方法、ならびに該偏光板を含む画像表示装置 |
| JPWO2020066125A1 (ja) * | 2018-09-25 | 2021-08-30 | 日東電工株式会社 | 偏光板およびその製造方法、ならびに該偏光板を含む画像表示装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0703470B1 (de) | 2001-11-14 |
| FI953952A (fi) | 1996-02-26 |
| FI953952A0 (fi) | 1995-08-23 |
| CN1065633C (zh) | 2001-05-09 |
| US5676885A (en) | 1997-10-14 |
| TW327675B (en) | 1998-03-01 |
| CN1140842A (zh) | 1997-01-22 |
| CA2156671A1 (en) | 1996-02-26 |
| DE4430096A1 (de) | 1996-02-29 |
| EP0703470A1 (de) | 1996-03-27 |
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