JPH0868893A - 種々の放射性物質及び重金属元素を含む廃液の処理方法 - Google Patents
種々の放射性物質及び重金属元素を含む廃液の処理方法Info
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- JPH0868893A JPH0868893A JP20362594A JP20362594A JPH0868893A JP H0868893 A JPH0868893 A JP H0868893A JP 20362594 A JP20362594 A JP 20362594A JP 20362594 A JP20362594 A JP 20362594A JP H0868893 A JPH0868893 A JP H0868893A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 廃液中の放射性物質濃度及び重金属濃度を法
律に定める基準値以下となし、且つ二次廃棄物の発生量
を著しく低減し得る、種々の放射性物質及び重金属元素
を含む廃液の処理方法を提供する。 【構成】 水素イオン濃度をｐＨ値で１乃至３に調整さ
れた廃液中に溶解している種々の放射性物質及び重金属
元素を、キチン又はキトサンに吸着させることにより廃
液中より除去し、このキチン又はキトサンは焼却処理さ
れて炭酸ガスに分解される。これによって、放射性物質
及び重金属のみが得られる。
律に定める基準値以下となし、且つ二次廃棄物の発生量
を著しく低減し得る、種々の放射性物質及び重金属元素
を含む廃液の処理方法を提供する。 【構成】 水素イオン濃度をｐＨ値で１乃至３に調整さ
れた廃液中に溶解している種々の放射性物質及び重金属
元素を、キチン又はキトサンに吸着させることにより廃
液中より除去し、このキチン又はキトサンは焼却処理さ
れて炭酸ガスに分解される。これによって、放射性物質
及び重金属のみが得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、原子炉施設，ウラン転
換加工施設，使用済原子炉燃料の再処理施設，放射性同
位元素使用施設等の設備及びクロム，鉛，水銀などを取
り扱う施設等から発生する廃液の処理方法に関する。
換加工施設，使用済原子炉燃料の再処理施設，放射性同
位元素使用施設等の設備及びクロム，鉛，水銀などを取
り扱う施設等から発生する廃液の処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、例えば、使用済原子燃料の再処理
工場では、コバルト，ストロンチウム，テクネチウム，
ルテニウム，ロジウム，パラジウム，セリウム，トリウ
ム，ウラン，ネプツニウム，プルトニウム，アメリシウ
ム，キユリウムの如き放射性物質を含む廃液の処理方法
として、蒸発濃縮法，イオン交換法，凝集沈澱法等の処
理方法を組み合わせることにより、廃液中の放射能濃度
を原子炉等規制法に定める値以下にして、環境中へ放出
していた。
工場では、コバルト，ストロンチウム，テクネチウム，
ルテニウム，ロジウム，パラジウム，セリウム，トリウ
ム，ウラン，ネプツニウム，プルトニウム，アメリシウ
ム，キユリウムの如き放射性物質を含む廃液の処理方法
として、蒸発濃縮法，イオン交換法，凝集沈澱法等の処
理方法を組み合わせることにより、廃液中の放射能濃度
を原子炉等規制法に定める値以下にして、環境中へ放出
していた。
【０００３】また、クロム，鉛，水銀等の重金属元素を
含む廃液を取り扱う施設においても、主にイオン交換
法，凝集沈澱法等により、廃液中の重金属元素濃度を公
害対策基本法に定める値以下にして、環境中へ放出して
いた。
含む廃液を取り扱う施設においても、主にイオン交換
法，凝集沈澱法等により、廃液中の重金属元素濃度を公
害対策基本法に定める値以下にして、環境中へ放出して
いた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、上記蒸発濃
縮法では、設備規模が大きくなり、またランニングコス
トが多大であるばかりか、廃液中の共存塩の影響により
大きな減溶率を得ることが困難になる場合もあるという
問題点があった。又、イオン交換法では、使用済の樹脂
が二次廃棄物となり、特に原子力施設では廃イオン交換
樹脂の焼却処理が困難であり、処理・処分法は未だ確立
されていないため、放射性廃棄物量の増加をもたらして
いる。更に、凝集沈澱法では、多量の共沈物質（水酸化
鉄等）が発生し、同様にこれが二次廃棄物となる。又、
イオン交換法及び凝集沈澱法では、前記放射性物質のう
ち一部のものは十分な除去性能が得られないという欠点
があった。
縮法では、設備規模が大きくなり、またランニングコス
トが多大であるばかりか、廃液中の共存塩の影響により
大きな減溶率を得ることが困難になる場合もあるという
問題点があった。又、イオン交換法では、使用済の樹脂
が二次廃棄物となり、特に原子力施設では廃イオン交換
樹脂の焼却処理が困難であり、処理・処分法は未だ確立
されていないため、放射性廃棄物量の増加をもたらして
いる。更に、凝集沈澱法では、多量の共沈物質（水酸化
鉄等）が発生し、同様にこれが二次廃棄物となる。又、
イオン交換法及び凝集沈澱法では、前記放射性物質のう
ち一部のものは十分な除去性能が得られないという欠点
があった。
【０００５】本発明は、上記のような従来技術の問題点
に鑑みてなされたものであり、その目的とするところ
は、廃液中の放射性物質濃度及び重金属濃度を法律に定
める基準値以下となし、且つ二次廃棄物の発生量を著し
く低減できるようにした、種々の放射性物質及び重金属
元素を含む廃液の処理方法を提供しようとするものであ
る。
に鑑みてなされたものであり、その目的とするところ
は、廃液中の放射性物質濃度及び重金属濃度を法律に定
める基準値以下となし、且つ二次廃棄物の発生量を著し
く低減できるようにした、種々の放射性物質及び重金属
元素を含む廃液の処理方法を提供しようとするものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明による廃液処理方法は、廃液中に溶解してい
る種々の放射性物質及び重金属元素をキチン又はキトサ
ンに吸着させることにより廃液中より除去するようにし
ている。又、本発明によれば、上記キチン又はキトサン
は炭酸ガスに分解するため焼却処理される。更に、本発
明によれば、上記廃液の水素イオン濃度は、除去すべき
放射性物質及び重金属元素の種類に応じてｐＨ値で１乃
至３に調整される。
に、本発明による廃液処理方法は、廃液中に溶解してい
る種々の放射性物質及び重金属元素をキチン又はキトサ
ンに吸着させることにより廃液中より除去するようにし
ている。又、本発明によれば、上記キチン又はキトサン
は炭酸ガスに分解するため焼却処理される。更に、本発
明によれば、上記廃液の水素イオン濃度は、除去すべき
放射性物質及び重金属元素の種類に応じてｐＨ値で１乃
至３に調整される。
【０００７】
【作用】キチンは、Ｎ−アセチル−Ｄグルコサミンがβ
−１，４結合した多糖であり、キトサンは、キチンを脱
アセチル化して得られ、Ｄグルコサミンがβ−１，４結
合した多糖である。これらは、特殊なイオン交換機能若
しくは吸着機能を有しているため、廃液中に溶解してい
る放射性物質若しくは重金属から成る化学種は、これに
イオン吸着若しくは物理吸着される。これにより、廃液
から放射性物質及び重金属元素が除去されるため、廃液
の放射性物質濃度及び重金属元素濃度は、環境中へ放出
し得る濃度まで減少せしめられる。
−１，４結合した多糖であり、キトサンは、キチンを脱
アセチル化して得られ、Ｄグルコサミンがβ−１，４結
合した多糖である。これらは、特殊なイオン交換機能若
しくは吸着機能を有しているため、廃液中に溶解してい
る放射性物質若しくは重金属から成る化学種は、これに
イオン吸着若しくは物理吸着される。これにより、廃液
から放射性物質及び重金属元素が除去されるため、廃液
の放射性物質濃度及び重金属元素濃度は、環境中へ放出
し得る濃度まで減少せしめられる。
【０００８】一方、放射性物質及び重金属元素を吸着し
たキチン又はキトサンは、その構造が多糖であるため容
易に焼却されて炭酸ガスとなるため、最終的には放射性
物質若しくは重金属元素のみが残存することになる。
たキチン又はキトサンは、その構造が多糖であるため容
易に焼却されて炭酸ガスとなるため、最終的には放射性
物質若しくは重金属元素のみが残存することになる。
【０００９】
【実施例】以下、本発明による廃液中の放射性物質及び
重金属元素の処理方法を実施例に基づき説明する。実施例１ コバルト，ストロンチウム，ルテニウム，ロジウム，パ
ラジウム，セリウム，ネオジム，サマリウム，ユーロピ
ウム，ガドリニウム，セシウム，ウラン（以上各１００
ｍｇ／ｌ）及びテクネチウム，トリウム，ネプツニウ
ム，プルトニウム，アメリシウム，キユリウム（以上各
１０００Ｂｇ／ｌ）及びクロム，鉛，水銀（以上各１０
０ｍｇ／ｌ）を含む模擬廃液をｐＨ１〜ｐＨ３に調整
し、この模擬廃液をキチン又はキトサンを重量で５ｇ相
当ガラス製カラムに充填した吸着カラムに通液した。こ
のときのカラムボリウム（以下、「ＣＶ」と略称す
る。）は５０ｍｌであり、通液速度は５ｍｌ／ｍｉｎと
した。キトサン又はキチンに３ＣＶ通液後の各放射性物
質及び重金属元素の吸着率は、表１乃至表３に示す通り
であった。尚、上記模擬廃液をｐＨ４以上に調整する
と、放射性物質及び重金属元素の沈澱現象が起き好まし
くなかった。
重金属元素の処理方法を実施例に基づき説明する。実施例１ コバルト，ストロンチウム，ルテニウム，ロジウム，パ
ラジウム，セリウム，ネオジム，サマリウム，ユーロピ
ウム，ガドリニウム，セシウム，ウラン（以上各１００
ｍｇ／ｌ）及びテクネチウム，トリウム，ネプツニウ
ム，プルトニウム，アメリシウム，キユリウム（以上各
１０００Ｂｇ／ｌ）及びクロム，鉛，水銀（以上各１０
０ｍｇ／ｌ）を含む模擬廃液をｐＨ１〜ｐＨ３に調整
し、この模擬廃液をキチン又はキトサンを重量で５ｇ相
当ガラス製カラムに充填した吸着カラムに通液した。こ
のときのカラムボリウム（以下、「ＣＶ」と略称す
る。）は５０ｍｌであり、通液速度は５ｍｌ／ｍｉｎと
した。キトサン又はキチンに３ＣＶ通液後の各放射性物
質及び重金属元素の吸着率は、表１乃至表３に示す通り
であった。尚、上記模擬廃液をｐＨ４以上に調整する
と、放射性物質及び重金属元素の沈澱現象が起き好まし
くなかった。
【００１０】
【００１１】
【００１２】
【００１３】尚、表中の吸着率（％）は（吸着した放射
能又は重金属元素量）／（通液した放射能又は重金属元
素量）で表わされ、各吸着率の上段の値はキチンの値
を、下段はキトサンの値を夫々示す。
能又は重金属元素量）／（通液した放射能又は重金属元
素量）で表わされ、各吸着率の上段の値はキチンの値
を、下段はキトサンの値を夫々示す。
【００１４】実施例２ 実施例１において得られた放射性物質及び重金属元素を
吸着したキチン又はキトサン各１ｇを磁性ルツボに入
れ、電気炉にて４００℃で１０分間加熱したところ、こ
れは炭化し黒色となった。更に、これらを６００℃で２
０分間加熱したところ、この炭化物は徐々に分解して炭
酸ガスとなり、最終的にはルツボ内のキチン及びキトサ
ンは総て炭酸ガスとして逸散し、放射性物質及び重金属
のみがルツボ内に存在した。
吸着したキチン又はキトサン各１ｇを磁性ルツボに入
れ、電気炉にて４００℃で１０分間加熱したところ、こ
れは炭化し黒色となった。更に、これらを６００℃で２
０分間加熱したところ、この炭化物は徐々に分解して炭
酸ガスとなり、最終的にはルツボ内のキチン及びキトサ
ンは総て炭酸ガスとして逸散し、放射性物質及び重金属
のみがルツボ内に存在した。
【００１５】
【発明の効果】上述のように、本発明によれば、比較的
小規模設備で、原子力施設等及び重金属元素取扱い施設
等より発生する廃液から放射性物質及び重金属元素を高
い効率で吸着除去することのできる、種々の放射性物質
及び重金属元素を含む廃液の処理方法を提供することが
できる。更に、放射性物質及び重金属元素を吸着したキ
チン又はキトサンは焼却処理によって分解できるため、
二次廃棄物の発生量を著しく低減できる。
小規模設備で、原子力施設等及び重金属元素取扱い施設
等より発生する廃液から放射性物質及び重金属元素を高
い効率で吸着除去することのできる、種々の放射性物質
及び重金属元素を含む廃液の処理方法を提供することが
できる。更に、放射性物質及び重金属元素を吸着したキ
チン又はキトサンは焼却処理によって分解できるため、
二次廃棄物の発生量を著しく低減できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大関 昇 茨城県那珂郡東海村石神外宿2600 住友金 属鉱山株式会社エネルギー・環境事業部技 術センター内 (72)発明者 村木 務 茨城県那珂郡東海村石神外宿2600 住友金 属鉱山株式会社エネルギー・環境事業部技 術センター内
Claims (3)
- 【請求項１】 廃液中に溶解している種々の放射性物質
及び重金属元素を、キチン又はキトサンに吸着させるこ
とにより廃液中より除去するようにした、種々の放射性
物質及び重金属元素を含む廃液の処理方法。 - 【請求項２】 廃液中に溶解している種々の放射性物質
及び重金属元素をキチン又はキトサンに吸着させ、該キ
チン又はキトサンを炭酸ガスに分解するため焼却処理す
るようにした、種々の放射性物質及び重金属元素を含む
廃液の処理方法。 - 【請求項３】 種々の放射性物質及び重金属元素を含む
廃液の水素イオン濃度を、除去すべき放射性物質及び重
金属元素の種類に応じてｐＨ値で１乃至３に調整するよ
うにした、請求項１又は２に記載の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20362594A JPH0868893A (ja) | 1994-08-29 | 1994-08-29 | 種々の放射性物質及び重金属元素を含む廃液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20362594A JPH0868893A (ja) | 1994-08-29 | 1994-08-29 | 種々の放射性物質及び重金属元素を含む廃液の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0868893A true JPH0868893A (ja) | 1996-03-12 |
Family
ID=16477147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20362594A Pending JPH0868893A (ja) | 1994-08-29 | 1994-08-29 | 種々の放射性物質及び重金属元素を含む廃液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0868893A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6402953B1 (en) | 1998-03-10 | 2002-06-11 | Rwe Nukem Gmbh | Adsorption means for radionuclides |
| WO2002021538A3 (de) * | 2000-09-07 | 2002-11-07 | Atc Dr Mann | Verfahren zur volumenreduzierenden entsorgung von zu lagernden radioaktiv belasteten ionenaustauschern |
| JP2012236190A (ja) * | 2011-04-26 | 2012-12-06 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 吸着剤組成物及びその製造方法、並びに汚染水浄化方法 |
| JP2013217842A (ja) * | 2012-04-11 | 2013-10-24 | Kajima Corp | 液中放射性物質処理方法 |
| CN113559829A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-10-29 | 海南大学 | 一种铀/锂同步吸附材料的制备方法及应用 |
-
1994
- 1994-08-29 JP JP20362594A patent/JPH0868893A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6402953B1 (en) | 1998-03-10 | 2002-06-11 | Rwe Nukem Gmbh | Adsorption means for radionuclides |
| WO2002021538A3 (de) * | 2000-09-07 | 2002-11-07 | Atc Dr Mann | Verfahren zur volumenreduzierenden entsorgung von zu lagernden radioaktiv belasteten ionenaustauschern |
| JP2012236190A (ja) * | 2011-04-26 | 2012-12-06 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 吸着剤組成物及びその製造方法、並びに汚染水浄化方法 |
| JP2013217842A (ja) * | 2012-04-11 | 2013-10-24 | Kajima Corp | 液中放射性物質処理方法 |
| CN113559829A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-10-29 | 海南大学 | 一种铀/锂同步吸附材料的制备方法及应用 |
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