JPH08512018A - ヘア化粧品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 リザーバー、分配ヘッド及び液体／空気混合手段を備えた手動非エアゾールディスペンサーからなるヘアスタイリングムース製品であって、リザーバーはヘアセッティング樹脂、ポリカチオン系ヘアコンディショニング樹脂、両性界面活性剤と水又は水／溶媒混合液からなるヘアスタイリングムース組成物を含有している。その製品は良好な初期泡形成、剪断下の泡破壊、非石鹸性、易拡散性及び非粘着性の高品質ムースを形成する。

Description

【発明の詳細な説明】 ヘア化粧品 技術分野 本発明はヘアスタイリングムース製品に関する。特に、本発明は最良のフォー ミング、ヘアセッティング、ヘア感触及びヘアコンディショニング特性を示すと 同時に、粘着性を減らして、ヘア上で容易に広がる、非エアゾールヘアスタイリ ングムース製品に関する。 発明の背景 ヘアを特定の形状又は形態に留めたいという希望は広くもたれている。ヘアの 形状を永続的又は一時的のいずれかで変えることは可能である。永続的な変化に は、望ましい効果を得るために、ヘアと反応する化学剤を使用する。このプロセ スは室温又は高温のいずれかで行える。 ヘアに施される一時的なセットは、文字どおりに、水又は洗髪でとかれる一時 的な形態である。セットするために用いられる物質は、通常樹脂又はガムであっ た。一時的なセット組成物はゲル、ローション及びスプレー等の形態をとってい た。組成物は大半は水で湿されたヘアに塗布し、クシでとかし、又は他の手段で ヘアに広げて、乾燥させる。行われるセットは用いられる物質に依存して様々で ある。 近年、一時的なセットの形態はエアゾールフォーム‐ムースにより行われてき た。ムースの一般的魅力は、ムース処方物から可能な製品の塗布容易性と量制御 についてかなりみられる。ムース処方物は容易にヘア中にいきわたって、ゲル又 はローションによる場合に匹敵するセットを行うことができる。これらの製品は 通常ユーザーの手につけて、ヘア中にいきわたらせる。 従来のヘアスタイリングムースは、通常水溶性ポリマー、水と、おそらくコン ディショニング剤、乳化剤、エステチック剤及び噴射剤を利用している。しかし ながら、もっと最近になると、環境におけるエアゾール噴射剤のような揮発性有 機化合物の効果に関する世間の意識増加のために、ヘアスタイリングムース製品 は、非エアゾールタイプとするために、噴射剤なしで処方されて、手動容器から 分配された。しかしながら、残念なことに、非エアゾール製品に関係したいくつ かの問題がある。特に、それらは泡品質と安定性が乏しくて望ましくない粘着性 があるムースを与える。更に、これら処方物の多くはヘア保持性、ヘア感触又は ヘアコンディショニング特性を欠いている。 良好な初期泡形成、剪断下の泡破壊、非石鹸性及び易拡散性の望ましい組合せ をもち、同時にあまり粘着性でない高品質ムースを与える、非エアゾールヘアス タイリングムース製品を提供することが望まれる。良好な保持 性、ヘア感触及びコンディショニングと一緒に改善されたフォーミング品質を有 した非エアゾールヘアスタイリングムース製品を提供することも望まれる。 あるポリマー樹脂を含有した非エアゾールムース組成物中に両性界面活性剤と 水溶性カチオン系界面活性剤をいれることにより、良好な品質フォーミング、易 拡散性、非粘着性、保持性、感触及びコンディショニングの望ましい特性を有し たムースが提供されることが、ここに発見された。 したがって、本発明の目的は、両性界面活性剤、水溶性カチオン系界面活性剤 及びポリマー樹脂の選択混合物を配合することにより優れた非エアゾールヘアス タイリングムース製品を提供することにある。 本明細書で用いられるすべてのパーセンテージ及び比率は、他で指摘されない かぎり、重量による。 発明の要旨 本発明の一面によれば、リザーバー、スプレーヘッド及び液体／空気混合手段 を備えた手動非エアゾールディスペンサーからなるヘアスタイリングムース製品 が提供され、その場合にリザーバーは： （i）組成物の約０．５〜約１０重量％のノニオン系、両性又はアニオン系ヘ アセッティングポリマー樹脂、及び／又は （ii）組成物の約０．５〜約１０重量％のポリカチオン 系ヘアコンディショニングポリマー樹脂、 （iii）組成物の約０．１〜約３重量％の両性界面活性剤、 （iv）組成物の約０．０１〜約１重量％の水溶性カチオン系界面活性剤、及び （v）水又は水／溶媒混合液 からなるヘアスタイリングムース組成物を含有している。 下記式（I）を有する両性界面活性剤が本発明では高度に好ましい： 上記式中Ｒ¹は、約１０以内のエチレンオキシド部分及び／又は１つのグリセリ ル部分で場合により遮断された、炭素原子約８〜約２２のアルキル、アルケニル 又はヒドロキシアルキル基である；Ｒ²及びＲ³は炭素原子約１〜約３を含むアル キル及びモノヒドロキシアルキル基から独立して選択される；Ｒ⁴は炭素原子約 １〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである；Ｚはカルボン酸、スル ホン酸又は硫酸から選択される基である；ｘは０又は１、ｎは約１〜約６、ｍは ０又は１である。 発明の具体的な説明 本発明の一面によれば、リザーバー、分配ヘッド及び液体／空気混合手段を含 む手動ディスペンサーからなる 非エアゾールヘアスタイリングムース製品が形成され、リザーバーはヘアスタイ リングムース組成物を含んでいる。本発明はムース組成物自体と手動ディスペン サー中におけるその用法にも関する。 本発明のヘアスタイリングムース組成物は、ノニオン系、アニオン系又は両性 ヘアセッティングポリマー樹脂、及び／又はカチオン系ヘアコンディショニング ポリマー樹脂、両性界面活性剤、水溶性カチオン系界面活性剤と、水又は水／溶 媒混合液からなる。 ヘアセッティングポリマー樹脂は、好ましくは組成物の約０．５〜約１０重量 ％、更に好ましくは約１〜約５％の量で存在している。本発明で使用に適したヘ アセッティング樹脂には、水相に可溶性又はコロイド分散性のあらゆる樹脂を含 む（水が水相中で唯一の溶媒であるとき、樹脂は水に可溶性又は分散性でなけれ ばならない；エタノールのような任意共溶媒が存在するとき、樹脂は混合溶媒系 に可溶性又は分散性でなければならない）。溶解性／分散性は環境条件の温度及 び圧力（１気圧で２５℃）で調べられる。本発明の組成物で有用な樹脂にはアニ オン系、ノニオン系及び両性樹脂がある。本発明で有用な具体的樹脂にはポリビ ニルピロリドン、ポリビニルピロリドン及びメタクリル酸メチルのコポリマー、 ポリビニルピロリドン及び酢酸ビニルのコポリマー、ポリビニルアルコール、ポ リビニルアルコール及びクロト ン酸のコポリマー、ポリビニルアルコール及び無水マレイン酸のコポリマー、ヒ ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ポリスチレンス ルホン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン／メタクリル酸エチル／メタクリル 酸ターポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチル メタクリレートコポリマーとそれらの混合物がある。本発明の組成物で有用な好 ましい樹脂にはポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン及び酢酸ビニルの コポリマーとそれらの混合物がある。このような樹脂は商品名ルビスコル（Luvi skol）（RTM）として市販され、最も好ましい樹脂はルビスコルＶＡ６４（ＰＶ Ａ／ＶＡ６０／４０）である。ヘアセッティングポリマー樹脂の質量平均分子量 は通常約２０００〜約２，０００，０００の範囲内である。 ポリカチオン系ヘアコンディショニングポリマー樹脂は、好ましくは組成物の 約０．５〜約１０重量％、更に好ましくは約１〜約５％の量で存在している。必 須面として、本発明のヘアコンディショニング樹脂はカチオン性のモノマーを含 んでいなければならない。本発明のポリマーを記載する上で便宜上、ポリマー中 に存在するモノマー単位は、それらが誘導されうるモノマーとして称される。カ チオン系モノマーは重合性カチオン系出発モノマーから誘導しても、あるいは重 合後にカチオン性となるように改質される重合性ノニオン系モノマーから誘 導してもよい。 カチオン系モノマーの例には： （i）以下一括して（メタ）アクリル酸と称されるアクリル酸又はメタクリル 酸と、アルキル基に１〜５の炭素原子を有するトリアルキルアミンの四級エピハ ロヒドリン生成物から誘導されるモノマー、例えば（メタ）アクリルオキシプロ ピルトリメチルアンモニウムクロリド及び（メタ）アクリルオキシプロピルトリ エチルアンモニウムブロミド； （ii）（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリルアミドとＣ₁‐Ｃ₄アルキル基 を有するジアルキルアルカノールアミンから誘導される、（メタ）アクリル酸の アミン誘導体又は（メタ）アクリルアミドのアミン誘導体、例えばジメチルアミ ノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、 ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート又はジメチルアミノプロピル（メ タ）アクリルアミド；及び （iii）（1）塩酸又は乳酸のような酸での中和、（2）塩化メチル、塩化エチ ル、臭化メチル又はヨウ化エチルのようなハロゲン化アルキルでの改質、（3） モノクロロ酢酸エチル又はモノクロロプロピオン酸メチルのようなハロゲン化脂 肪酸エステルでの改質、及び（4）ジメチル硫酸又はジエチル硫酸のようなジア ルキル硫酸での改質による、上記グループ（ii）の生成物の誘導体 がある。 更に、カチオン系不飽和モノマーには、ジアリルジメチルアンモニウムクロリ ド等のようなアリル化合物のアミン誘導体とビニルイミダゾリウム四級アンモニ ウムモノマーがある。 これらのカチオン系不飽和モノマーはカチオン形で重合させることができ、あ るいはそれらはそれらの前駆体の形で重合させて、その後例えば四級化剤（例え ば、モノクロロ酢酸エチル、ジメチル硫酸等）でカチオン性に改質することがで きる。 好ましいカチオン系モノマーにはジメチルアミノエチルメタクリレート、四級 化ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリ ド、ビニルイミダゾリウム四級アンモニウムモノマーとそれらの混合物がある。 本発明のヘアコンディショニングポリマーは、少くとも約１重量％、好ましく は少くとも約２％、更に好ましくは少くとも約５％のカチオン系モノマーを含有 していなければならない。本発明のカチオン系樹脂は、高極性モノマー及び低極 性モノマーの双方を含めて、ノニオン系モノマーも含有することができる。本発 明のカチオン系樹脂は、通常約１〜約１００％のカチオン系モノマー及び０％〜 約９９％のノニオン系モノマー、好ましくは約２〜約７５％のカチオン系モノマ ー及び約２５％〜約 ９８％のノニオン系モノマー、更に好ましくは約５〜約５０％のカチオン系モノ マー及び約５０％〜約９５％のノニオン系モノマーを含む。 ノニオン系モノマーの代表例はメタノール、エタノール、１‐プロパノール、 ２‐プロパノール、１‐ブタノール、２‐メチル‐１‐プロパノール、１‐ペン タノール、２‐ペンタノール、３‐ペンタノール、２‐メチル‐１‐ブタノール 、１‐メチル‐１‐ブタノール、３‐メチル‐１‐ブタノール、１‐メチル‐１ ‐ペンタノール、２‐メチル‐１‐ペンタノール、３‐メチル‐１ペンタノール 、ｔ‐ブタノール、シクロヘキサノール、２‐エチル‐１‐ブタノール、３‐ヘ プタノール、ベンジルアルコール、２‐オクタノール、６‐メチル‐１ヘプタノ ール、２‐エチル‐１‐ヘキサノール、３，５‐ジメチル‐１‐ヘキサノール、 ３，５，５‐トリメチル‐１‐ヘキサノール、１‐デカノール、１‐ドデカノー ル、１‐ヘキサデカノール、１‐オクタデカノール等のようなＣ₁‐Ｃ₂₄アルコ ールのアクリル又はメタクリル酸エステル（アルコールは約１〜２４、好ましく は約４〜１８、更に好ましくは約４〜１２の炭素原子を有している）；スチレン ；クロロスチレン；酢酸ビニルのようなビニルエステル；塩化ビニル；塩化ビニ リデン；アクリロニトリル；α‐メチルスチレン；ｔ‐ブチルスチレン；ブタジ エン；シクロヘキサジエン；エチレン；プ ロピレン；ビニルトルエン；メトキシエチル（メタ）アクリレート及びブトキシ エチル（メタ）アクリレートのようなアルコキシアルキル（メタ）アクリレート ；それらの混合物である。他のノニオン系モノマーにはアリルアクリレート及び メタクリレート、シクロヘキシルアクリレート及びメタクリレート、オレイルア クリレート及びメタクリレート、ベンジルアクリレート及びメタクリレート、テ トラヒドロフルフリルアクリレート及びメタクリレート、エチレングリコールジ アクリレート及びメタクリレート、１，３‐ブチレングリコールジアクリレート 及びメタクリレート、ジアセトンアクリルアミド、イソボルニル（メタ）アクリ レート等のようなアクリレート及びメタクリレート誘導体がある。 好ましいノニオン系モノマーにはｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタ クリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、メチルメタクリレート、ｔ− ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレーとそれらの混合物がある。 代表的な極性ノニオン系モノマーにはアクリルアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアク リルアミド、メタクリルアミド、Ｎ‐ｔ‐ブチルアクリルアミド、メタクリロニ トリル、アクリルアミド、アクリレートアルコール（例えば、ヒドロキシエチル アクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレートのようなＣ₂‐Ｃ₆アクリレート アルコール）、 ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ビニル ピロリドン、メチルビニルエーテルのようなビニルエーテル、アシルラクトン及 びビニルピリジン、アリルアルコール、ビニルアルコールとビニルカプロラクタ ムがある。 本発明で使用上好ましいポリカチオン系ポリマー樹脂にはカチオン系多糖類、 ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、ジメチルジアリルアン モニウムクロリド及びアクリルアミドのコポリマー、カチオン系アミノ官能基ホ モポリマー、アクリル酸及び／又はメタクリル酸、特にジメチルアミノエチルア クリレート及びメタクリレートのようなアルキルアミノアクリレート及びメタク リレートモノマーから誘導されるコポリマー、ポリアルキレンイミン及びエトキ シポリアルキレンイミン、ビニルイミダゾリウム／ビニルピロリドン四級アンモ ニウムコポリマーとそれらの混合物がある。 これらの中で好ましいカチオン系ポリマーはカチオン系グアーガム、例えばヒ ドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアーガム、四級化セルロースエーテ ル、例えばヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメチルアンモニウムクロリ ド又はトリメチルアンモニウム置換エポキシドとのコポリマー、低級アルキルア ミノアルキルアクリレート又はメタクリレートモノマー（例えば、ジメチルアミ ノエチルメタクリレート）のホモポリマー、 それらとＮ−ビニルピロリドンのような適合性モノマーあるいはメチル、エチル 、アビエチル及びオレイルメタクリレートとそれらの混合のようなアルキルメタ クリレート及び／又はメチル及びブチルアクリレートとそれらの混合物のような アルキルアクリレートとのコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド 及びアクリルアミドのコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホ モポリマー、ビニルイミダゾリウム／ビニルピロリドンコポリマーとそれらの混 合物である。 例示すると、本発明で使用上好ましいカチオン系ポリマーには、商品名ジャガ ー（Jaguar）Ｃ‐１７（RTM）として市販されているヒドロキシプロピルトリメ チルアンモニウムグアーガム（０．１１〜０．２２のd.s.）と、上記カチオン基 に加えてヒドロキシプロピル置換基（０．８〜１．１のd.s.）を含むジャガーＣ ‐１６（RTM）、商品名ユーケアポリマー（Ucare Polymer）ＪＲ及びセルクァッ ト（Celquat）（例えば、セルクァットＬ２００）として市販されている四級化 セルロースエーテル、商品名マークァット（Merquat）１００として市販されて いるジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、商品名マークァッ ト５５０及びマークァットＳとして市販されているジメチルジアリルアンモニウ ムクロリド及びアクリルアミドのコポリマー、商品名ガフクァット（Gafquat） （RTM）として市販されている四級化ビ ニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート又はメタクリレートコポリマー、 商品名ルビクァット（Luviquat）（RTM）として市販されているメチルビニルイ ミダゾリウム／ビニルピロリドン四級アンモニウムコポリマーがある。 両性界面活性剤は組成物の約０．１〜約３重量％、好ましくは約０．３〜約２ ％のレベルで存在している。本発明で使用に適した両性界面活性剤は下記一般式 （I）を有する： 上記式中Ｒ¹は、約１０以内のエチレンオキシド部分及び／又は１つのグリセリ ル部分で場合により遮断された、炭素原子約８〜約２２のアルキル、アルケニル 又はヒドロキシアルキル基である；Ｒ²及びＲ³は炭素原子約１〜約３を含むアル キル及びモノヒドロキシアルキル基から独立して選択される；Ｒ⁴は炭素原子約 １〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである；Ｚはカルボン酸、スル ホン酸又は硫酸から選択される基である；ｘは０又は１、ｎは約１〜約６、ｍは ０又は１である。好ましくは、ｘは０又は１、ｎは約１〜約３、Ｚはカルボン酸 、Ｒ¹は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケ ニル又はヒドロキシアルキル基である。Ｚがカルボン酸であるとき、式（I）は 通常ベタイン類として知られる化合物の種類を包含している。 本発明で有用なベタイン類の例には高アルキルベタイン類、例えばココジメチ ルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラ ウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキ シメチルベタイン、ラウリルジメチルα‐カルボキシエチルベタイン、セチルジ メチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス（２‐ヒドロキシエチル）カル ボキシメチルベタイン、ステアリルビス（２‐ヒドロキシプロピル）カルボキシ メチルベタイン、オレイルジメチルγ‐カルボキシプロピルベタイン、ラウリル ビス（２‐ヒドロキシプロピル）α‐カルボキシエチルベタインとそれらの混合 物がある。本組成物で使用上好ましいベタイン類はココアミドプロピルベタイン 、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン及びオレイルベタインである 。最も好ましいベタインはココアミドプロピルベタインである。 本発明の組成物で使用に適した他の両性界面活性剤は： （a）下記式（II）のイミダゾリニウム界面活性剤： （上記式中Ｒ₁はＣ₇‐Ｃ₂₂アルキル又はアルケニルである；Ｒ₂は水素又はＣＨ₂ Ｚである；各Ｚは独立してＣＯ₂Ｍ又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍである；ＭはＨ、アルカリ 金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである） 及び／又は下記式（III）のアンモニウム誘導体： （上記式中Ｒ₁、Ｒ₂及びＺは前記のとおりである）； （b）下記式（IV）のアミノアルカノエート： Ｒ₁ＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯ₂Ｍ 及び下記式（V）のイミノジアルカノエート： Ｒ₁Ｎ〔（ＣＨ₂）mＣＯ₂Ｍ〕₂ （上記式中ｎ及びｍは１〜４の数である；Ｒ₁及びＭは独立して前記の基から選 択される）；及び （c）それらの混合物がある。 タイプ（a）の適切な両性界面活性剤は商品名ミラノール（Miranol）（RTM） として市販され、各種の複合混合物を含んでいると理解されている。伝統的に、 ミラノール類は一般式IIを有すると記載されているが、CTFA Cosmetic Ingredie nt Dictionary,３rd Editionでは非環式構造IIIを示している。実際に、環式及 び非環式種の複合混合物は存在するようであり、双方の定義は完全をきすために ここでは示されている。しかしながら、非環式種が本発明で使用上好ましい。 タイプ（a）の適切な両性界面活性剤の例には、Ｒ₁がＣ₈Ｈ₁₇（特に、イソカ プリル）、Ｃ₉Ｈ₁₉及びＣ₁₁Ｈ₂₃アルキルである例11及び／又はIIIの化合物があ る。Ｒ₁がＣ₉Ｈ₁₉、ＺがＣＯ₂Ｍ、Ｒ₂がＨである化合物；Ｒ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃、Ｚが ＣＯ₂Ｍ、Ｒ₂がＣＨ₂ＣＯ₂Ｍである化合物；Ｒ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃、ＺがＣＯ₂Ｍ、Ｒ₂ がＨである化合物が特に好ましい。 ＣＴＦＡ命名によると、本発明で使用上好ましい物質にはココアンホカルボキ シプロピオネート、ココアンホカルボキシプロピオン酸、特にココアンホアセテ ート及びココアンホジアセテート（ココアンホカルボキシグリシネートとも呼ば れる）がある。具体的な市販製品にはエンピゲン（Empigen）CDL60及びCDR60〔 アルブライト＆ウィルソン（Albright & Wilson）〕；ミラノールC2M Conc.N.P ．、ミラノールC2M Conc.O.P．、ミラノールC2 M SF、ミラノールCMスペシャル（ミラノール社）；アルカテリック（Alkateric ）2CIB〔アルカリル・ケミカルズ（Alkaril Chemicals）〕；アンホタージ（Amp hoterge）W-2〔ロンザ社（Lonza,Inc.）〕；モナテリック（Monateric）CDX-38 、モナテリックCSH-32〔モナ・インダストリーズ（Mona Industries）〕；レウ ォテリック（Rewoteric）AM-2C〔レウォ・ケミカル・グループ（Rewo Chemical Groupe）〕；シェルコチック（Schercotic）MS-2〔シア・ケミカルズ（Scher Ch emicals）〕の商品名で販売されるものがある。 タイプ（b）の適切な両性界面活性剤の例には、Ｎ‐ラウリル‐β‐アミノプ ロピオン酸及びＮ‐ラウリルイミノジプロピオン酸の塩、特にトリエタノールア ンモニウム塩がある。このような物質はゼネラル・ミルズ（General Mills）か ら商品名デリファト（Deriphat）及びミラノール社からミラテイン（Mirataine ）として販売されている。しかしながら、本発明で使用上好ましい両性類は式II 及び／又はIIIのものである。 本発明の組成物で有用なカチオン系界面活性剤は水溶性であり、本発明の水性 組成物に溶解されたとき正に荷電するアミノ又は四級アンモニウム親水性部分を 含んでいる。好ましくは、カチオン系界面活性剤は、蒸留水中３０℃で測定する と、純粋物質について２００ppm以上の臨界ミセル濃度（CMC）を有する。文献の 値、特に表面 張力又は電導値も可能なところではのっている‐Critical Micelle Consentrati ons of Aqueous Surfactant Systems,P.Mukerjee及びK.J.Mysels,NSRDS-NBS,36 （1971）参照。本発明で特に有用なカチオン系界面活性剤物質は下記文献で開示 されている：M.C.Publishing Co.,McCutcheon's,Detergents & Emulsifiers,（N orth American edition,1979）；Schwartzら,Surface Active Agents,Their Che mistry and Technology,New York:Interscience Publishers,1949；１９６４年 １１月３日付で発行されたHilferの米国特許第３，１５５，５９１号；１９７５ 年１２月３０日付で発行されたLaughlinらの米国特許第３，９２９，６７８号； １９７６年５月２５日付で発行されたBaileyらの米国特許第３，９５９，４６１ 号；１９８３年６月７日付で発行されたBolich,Jr.の米国特許第４，３８７，０ ９０号明細書。 本発明で有用な四級アンモニウム含有カチオン系界面活性剤物質は、下記一般 式（VI）の場合である： 上記式中Ｒ₁はＣ₈‐Ｃ₂₀、好ましくはＣ₁₀‐Ｃ₁₆アル キル、アルケニル及びアルカリール基から選択される；各Ｒ₂はＣ₁‐Ｃ₄アルキ ル、ヒドロキシアルキル及びベンジル基から独立して選択される；Ｘはハロゲン 、酢酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸基から選択されるアニオンである。脂肪 族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合鎖とアミド基のような他の基 も含んでいてよい。この種類の好ましい界面活性剤にはセチルトリメチルアンモ ニウムハライドがある。 本発明で有用な他の四級アンモニウム塩は、下記式（VII）の場合のようなジ 四級アンモニウム塩である： 上記式中Ｒ₁、Ｒ₂及びＸは前記のとおりである。このような四級アンモニウム塩 には、例えばタロウプロパンジアンモニウムジクロリドがある。 組成物は水又は水／溶媒混合液も含んでいる。適切な溶媒には低級（例えば、 Ｃ₁‐Ｃ₆）アルコール類及びポリオール類、例えばイソプロピルアルコール、プ ロピレングリコール、エタノール、ヘキシレングリコール、グリセリン、プロパ ンジオール等がある。 本発明のムース組成物は様々な非必須任意成分、例え ば保存剤、乳化剤、ブロックポリマー、増粘剤及び粘度調整剤、脂肪アルコール 、ｐＨ調整剤、着色剤、ヘア酸化剤、ヘア還元剤、香油、香料溶解剤、金属イオ ン封鎖剤、ポリマー可塑剤と揮発性及び非揮発性シリコーン液も含有することが できる。このような慣用的な任意成分、例えばベンジルアルコール、メチルパラ ベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素及びＤＭＤＭヒダントインのよ うな保存剤；アニオン類（例えば、アルキル硫酸ナトリウム）及びノニオン類（ アミンオキシド類）のような乳化剤；長鎖脂肪酸のジエタノールアミドのような 増粘剤及び粘度調整剤；ＢＡＳＦヤンドット（BASF Wyandotte）供給のプルロニ ック（Pluronic）（RTM）F88のようなエチレンオキシド及びプロピレンオキシド のブロックポリマー；セテアリルアルコールのような脂肪アルコール；塩化ナト リウム、硫酸ナトリウム及びエチルアルコールのような粘度調整剤；クエン酸、 コハク酸、水酸化ナトリウム及びトリエタノールアミンのようなｐＨ調整剤；Ｆ Ｄ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ色素のような着色剤；過酸化水素、過ホウ酸塩及び過硫酸塩の ようなヘア酸化（漂白）剤；チオグリコレートのようなヘア還元剤；フロラシン ス（Florasynth）（RTM）香料のような香油；ポリエチレングリコール脂肪酸エ ステルのような香油溶媒剤；エチレンジアミン四酢酸のような金属イオン封鎖剤 ；特に、グリセリン及びプロピレングリコールのようなポリマー可 塑剤が当業者に周知である。これらの任意物質は組成物の約０．０１〜約１０重 量％、好ましくは約０．５〜約５％のレベルで存在することができる。 ムース組成物は、ポンプ作動又は圧縮ディスペンサーのような手動非エアゾー ルディスペンサーを用いて分配される。いわゆる“スクィーズフオーマー”（sq ueeze-foamer）タイプの圧縮非エアゾールディスペンサーは、リザーバー、分配 ヘッド、液体／空気混合手段と、好ましくはホモゲナイズ手段及び逆止めバルブ 手段を含んでいる。 スクィーズフォーマーパッケージは、下記特許明細書の開示で例示されるよう に、周知である： US-A-3,709,437 （Wright,1973.1.9発行）； US-A-3,937,364 （Wright,1976.2.10発行）； US-A-4,022,351 （Wright,1977.5.10発行）； US-A-4,147,306 （Bennett,1979.4.3発行）； US-A-4,184,615 （Wright,1980.1.22発行）； US-A-4,598,862 （Rice,1986.7.8発行）； US-A-4,615,467 （Groganら,1986.10.7発行）；及び FR-A-2,604,622 （Verlhulst,1988.4.8公開） 上記パッケージは噴射剤を何も使わず、したがって消費者及び環境にとり安全 である。ムース組成物は、例えばプラスチックスクィーズボトルの形態をとる、 容器リザーバー中にいれられる。手で容器リザーバーを絞り、 組成物を液体／空気混合手段に押し、そこで組成物を空気と混合させ、その後好 ましくはホモゲナイズ手段に通し、泡をより均一にして泡の粘稠性をコントロー ルする。次いで、泡はディスペンサーの分配ヘッドから均一非加圧通気泡として 出される。 スクィーズフォーマーを作動させる最少力は約１psig（約０．０７kg／cm²） 、好ましくは約２〜１５psig（約０．１４〜約１．１kg／cm²）である。最少力 はディスペンサーのチャンネルサイズ、組成物の粘度等に関連している。一般的 に、泡の密度は約０．００２〜約０．２５g/cc、好ましくは約０．０１〜約０． ０７g/ccであるべきである。泡密度は泡のなめらかさと反比例し、そのため泡密 度は低いほど好ましい。 ムース組成物は、リザーバー、分配ヘッド、ポンプ手段、液体／空気混合手段 と、好ましくはホモゲナイズ手段及び逆止めバルブ手段を含んだいわゆる“ポン プフォーマー”タイプのポンプ作動非エアゾールディスペンサーに詰めることも できる。 日本実用新案第１‐６６９００号明細書で記載されたようなポンプフォーマー パックが本発明で使用上高度に好ましい。要約すると、そのポンプフォームディ スペンサーは空気／液体シリンダー内で逆、上及び下運動用に配備された手動ス プリング取付けピストンチューブを含んでおり、その際にピストンチューブ及び 上方大径部の シリンダーは空気ポンプとして一緒に作動し、ピストンチューブ及び下方小径部 のシリンダーは液体ポンプとして一緒に作動する。液体及び空気ポンプは共通ピ ストンメカニズムにより同調している。ポンプ作動は３つのチェックバルブによ りコントロールされ、第一のチェックバルブはリザーバーから液体シリンダーへ の液体の侵入を調節し、第二のチェックバルブは空気シリンダー中への空気の侵 入を調節し、第三のチェックバルブは液体シリンダーから液体／空気混合室への 液体の排出を調節する。液体／空気混合室は、生成した泡をより均一にして、泡 の粘稠性をコントロールする、ホモゲナイズ手段を含むことが好ましい。次いで 、泡はディスペンサーの分配ヘッドから均一な非加圧通気泡として出される。 一般的に、泡の密度は約０．００２〜約０．２５g/cc、好ましくは約０．０１ 〜約０．０７g/ccであるべきである。泡密度はディスペンサーの空気／液体比率 を調節することによりコントロールでき、その比率は好ましくは少くとも２０： １、更に好ましくは少くとも４０：１である。空気／液体比率を調節する好まし い方法は液体シリンダーに入る液体に前通気することにより、例えば液体シリン ダーを液体リザーバーに接続するディップ（dip）−チューブに小さな排気穴を 設けることによる。このため、第一チェックバルブの約３mm下（即ち、リザーバ ーの標準液体レベルの上）の箇所に０．６mm排気穴を設け ると、空気対液体の比率を約２０：１から約５０：１以内に増加させる。 本組成物は非エアゾールディスペンサーから泡として放出させ、指又はヘアス タイリング器具でヘア中にいきわたらせて、ヘア上に残すか又は洗い落とす。 本発明は下記例により説明される。 例Ｉ‐Ｖ 下記成分を有したヘアスタイリングムース組成物を製造する（全レベルは重量 ％活性ベース）： 上記例のヘアスタイリングムース組成物は優れた泡品質と安定特性（剪断下の 泡破壊と一緒に良好な初期泡形成）を示すと同時に、非粘着性かつ易拡散性であ る。その組成物は優れたヘア保持性、感触及びコンディショニングも示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． リザーバー、分配ヘッド及び液体／空気混合手段を備えた手動非エアゾ ールディスペンサーからなるヘアスタイリングムース製品であって、 リザーバーが： （i）組成物の約０．５〜約１０重量％のノニオン系、両性又はアニオン系ヘ アセッティングポリマー樹脂、及び／又は （ii）組成物の約０．５〜約１０重量％のポリカチオン系ヘアコンディショニ ングポリマー樹脂、 （iii）組成物の約０．１〜約３重量％の両性界面活性剤、 （iv）組成物の約０．０１〜約１重量％の水溶性カチオン系界面活性剤、及び （v）水又は水／溶媒混合液 からなるヘアスタイリングムース組成物を含有している、ヘアスタイリングムー ス製品。 ２． 両性界面活性剤が下記式（I）： 〔上記式中Ｒ¹は、約１０以内のエチレンオキシド部分及び／又は１つのグリセ リル部分で場合により遮断された、炭素原子約８〜約２２のアルキル、アルケニ ル又はヒドロキシアルキル基である；Ｒ²及びＲ³は炭素原子約１〜約３を含むア ルキル及びモノヒドロキシアルキル基から独立して選択される；Ｒ⁴は炭素原子 約１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである；Ｚはカルボン酸、ス ルホン酸又は硫酸から選択される基である；ｘは０又は１、ｎは約１〜約６、ｍ は０又は１である〕を有している、請求項１に記載のヘアスタイリングムース製 品。 ３． ヘアセッティングポリマー樹脂がポリビニルピロリドン、ポリビニルピ ロリドン及びメタクリル酸メチルのコポリマー、ポリビニルピロリドン及び酢酸 ビニルのコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール及びクロト ン酸のコポリマー、ポリビニルアルコール及び無水マレイン酸のコポリマー、ヒ ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ポリスチレンス ルホン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン／メタクリル酸エチル／メタクリル 酸ターポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチル メタクリレートコポリマーとそれらの混合物から選択される、請求項１又は２に 記載のヘアスタイリングムース製品。 ４． ヘアセッティングポリマー樹脂がポリビニルピロリドン、ポリビニルピ ロリドン及び酢酸ビニルのコポリマーとそれらの混合物から選択される、請求項 ３に記載のヘアスタイリングムース製品。 ５． 式（I）において、ｘが０又は１、ｎが約１〜約３、Ｚがカルボン酸、 Ｒ¹が炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基 である、請求項２に記載のヘアスタイリングムース製品。 ６． 両性界面活性剤がココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミド プロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイル ベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα‐ カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリ ルビス（２‐ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス（ ２‐ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ‐カ ルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス（２‐ヒドロキシプロピル）α‐カル ボキシエチルベタインとそれらの混合物から選択される、請求項５に記載のヘア スタイリングムース製品。 ７． 両性界面活性剤がココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリ ルアミドプロピルベタイン、オレイルベタインとそれらの混合物から選択される 、請求項６に記載のヘアスタイリングムース製品。 ８． ポリカチオン系ヘアコンディショニング樹脂がカチオン系多糖類、ジメ チルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、ジメチルジアリルアンモニ ウムクロリド及びアクリルアミドのコポリマー、カチオン系アミノ官能基ホモポ リマー、アクリル酸及び／又はメタクリル酸から誘導されるコポリマー、ポリア ルキレンイミン及びエトキシポリアルキレンイミン、ビニルイミダゾリウム／ビ ニルピロリドン四級アンモニウムコポリマーとそれらの混合物から選択される、 請求項１〜７のいずれか一項に記載のヘアスタイリングムース製品。 ９． ヘアセッティングポリマー樹脂及びポリカチオン系コンディショニング 樹脂が各々組成物の約１〜約５重量％のレベルで存在している、請求項１〜８の いずれか一項に記載のヘアスタイリングムース製品。 １０． 両性界面活性剤が組成物の約０．３〜約２重量％のレベルで存在して いる、請求項９に記載のヘアスタイリングムース製品。 １１． 手動非エアゾールディスペンサーがポンプ作動及び圧縮ディスペンサ ーから選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載のヘアスタイリングムー ス製品。 １２． （i）組成物の約０．５〜約１０重量％のノニオン系、両性又はアニ オン系ヘアセッティングポリマー樹脂、及び／又は （ii）組成物の約０．５〜約１０重量％のポリカチオン 系ヘアコンディショニングポリマー樹脂、 （iii）組成物の約０．１〜約３重量％の両性界面活性剤、 （iv）組成物の約０．０１〜約１重量％の水溶性カチオン系界面活性剤、及び （v）水又は水／溶媒混合液 からなるヘアスタイリングムース組成物。