JPH08511784A - エイズを撲滅する医薬品を製造するためのノナペプチドおよびデカペプチドの使用 - Google Patents
エイズを撲滅する医薬品を製造するためのノナペプチドおよびデカペプチドの使用Info
- Publication number
- JPH08511784A JPH08511784A JP7502363A JP50236395A JPH08511784A JP H08511784 A JPH08511784 A JP H08511784A JP 7502363 A JP7502363 A JP 7502363A JP 50236395 A JP50236395 A JP 50236395A JP H08511784 A JPH08511784 A JP H08511784A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phe
- ala
- formula
- peptide
- lhrh
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
- A61K38/105—Bombesin; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/23—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/13—Luteinizing hormone-releasing hormone; related peptides
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 式Iまたは式XIの少なくとも1つの化合物、ならびに製薬学的に受容 可能なペプチド塩、例えば塩酸塩、トリフルオルアセテート、酢酸塩、硫酸塩、 リン酸塩、メシラートまたはトシラートを含有する医薬品 式I: Ac−D−Nal(2)−D−Phe(4Cl)−xxx−A−B−yyy− zzz−Arg−Pro−D−Ala−NH2 この場合、次のものがあてはまる: xxx=D−Pal(3)、D−Phe(4Cl) yyy=D−Cit、D−Lys(R)、D−Arg、D−Hci Rは(C1〜C4)−アシルまたは(C1〜C10)−アルキルを表わして よい。 zzz=L−Leu、NLe、Nva、t−Leu A =Ser、Ser(糖) 糖はグルコース、ガラクトース、アロース、アルトロース、マンノー ス、グロース、イドースまたはタロースを意味してよい。 B =Tyr、Lys(Nic)、Mop 式XI: x−A1−A2−A3−A4−A5−A6−A7 −A8−psi A9−Q この場合、次のことがあてはまる: Qは−NH2または−OQ1を表わし、 この場合、Q1は:水素、(C1〜C10)−アルキル、フェニルまたは、炭素原子 7〜10個を有するアルキル基によって1回または数回置換されているフェニル を表わし、 Xは:水素を表わすか、または基A2との単一結合、炭素原子1〜6個を有する 有機酸のアシル基または基: を表わし、但し、 1.)R1は上記のQ1で挙げられた意味を表わしてよいか、または は を表わしてよく、この場合、R2およびR3は同一かまたは異なっていてよく、か つ水素またはメチルを表わしてよく、さらにR2は炭素原子1〜10個 を有するアルキル基、フェニル基を表わすか、炭素原子1〜10個を有する1つ または複数のアルキル基によって置換されたフェニル基を表わすか、1つまたは 複数のハロゲン原子、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素によって置換され ているフェニル基を表わす。 A1は: D−、L−またはD、L−p−Glu、Nal、Phe、Thi、Tyr、 Hca、Tpi、Hpp、Mpp、Trp、またはベンゼン環で置換されたTr pを表わし、この場合、1つまたは複数の置換基はハロゲン、−NO2、−NH2 、−OH、C1〜C3−アルキル、C1〜C3−アルコキシの群から選択されており 、およびハロゲンはフッ素、塩素または臭素を表わしてよく、 A2は: Asp、Dpa、Gln、His、Met His、His (Bz)、H is (z)を表わすか、またはDpa (x)、Asp (y)、Glu [ −]およびGlu [y]の群からの式を表わし、 この場合、 Xはアシル基、アルキル基(C1〜C10)または1つの単結合を表わし、お よび −OR5を表わし、または Yは を表わし、この場合、R5およびR6は同一かまたは異なっており、かつR5は 水素、C1〜C−アルキルまたはフェニルを表わし、R6は水素またはC1〜C3− アルキルまたは を表わし、および[−]はXが単結合である場合には、カルボキシル基とα −アミノ基とを結合する単結合であり、 A3はNal、Pal、Tpi、Trp、MeTrp、Trp (For)また は置換されたベンゼン環を有するTrpを表わし、この場合、ベンゼン環はハロ ゲン、NO2、NH2、OH、メチル、エチルまたはC1〜C3−アルコキシの群か らの1員または複数員によって置換されており、この場合、ハロゲンはフッ素、 塩素および臭素を表わしてよく、 A4はAlaを表わし、 A5はValまたはMeValを表わし、 A6はGly、Phe、またはD−Alaを表わし、 A7はHis、MeHis、His(Bz)、His(Z)、Lys(Z)ま たはPalを表わし、 A8はLeuまたはPheの還元イソスターを表わし、 A9はLeu、Met、Phe、TPiまたは置換されたTPiを表わし、但 し、ベンゼン環はA3の場合と同一の置換基によって置換されており、 およびTrpのベンゼン環は同一の置換基によって置換されている。 ならびに薬学的に受容可能なペプチドの塩、例えば塩化水素酸塩、トリフ ルオルアセテート、酢酸塩、硫酸塩、リン酸塩、メシラートまたはトシラートを 表わす。 2. 式II: [Ac−DNal(2)1、D−Phe(pCl)2、D−Pal(3)3、D− Cit6、Nle7、D−Ala10]−LHRH で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩。 3. 式III: [Ac−DNal(2)1、D−Phe(pCl)2、D−Pal(3)3、D −Cit6、Nva7、D−Ala10]−LHRH で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩。 4. 式IV: [Ac−DNal(2)1、D−Phe(pCl)2、D−Trp、D−Cit6 、D−Ala10]−LHRH で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩。 5. 式V: [Ac−DNal(2)1、D−Phe(pCl)2、D−Pal(3)3、D −Cit6、D−Ala10]−LHRH で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩。 6. 式VI: [Ac−DNal(2)1、D−Phe(pCl)2、D−P al(3)3、D−HCi6、D−Al a10]−LHRH で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩。 7. 式VII: [Ac−DNal(2)1、D−Phe(pCl)2、D−Pal3、D−Ci t6、t−Leu7、D−Ala10]−LHRH で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩: 8. 式VIII: [Ac−DNal(2)1、D−Phe(pCl)2、D−Pal(3)3、D −Cit6、Ala9、D−Ala10]−LHRH で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩。 9. 式X: [D−Tpi6、Leu−psi−Leu13-14]BN(6−14) で示されるアミノ酸配列を有するペプチドまたは製薬学的に使用可能な塩。 10. エイズおよびARCを撲滅する医薬品の製造のための請求項1から9 までのいずれか1項に記載のペプチドの使用。 11. 免疫刺激作用する医薬品の製造のための、請求項1から9までのいず れか1項に記載のペプチドの使用。 12. エイズおよびARCを撲滅する医薬品を製造する方法において、請求 項1から9までのいずれか1項に記載のペプチドと、常用の担持剤、希釈剤およ び助剤とを混合し、医薬品として調製することを特徴とする、エイズおよびAR Cを撲滅するための医薬品の製造法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4320201.2 | 1993-06-18 | ||
DE4320201A DE4320201A1 (de) | 1993-06-18 | 1993-06-18 | Verwendung von Cetrorelix und weiteren Nona- und Dekapeptiden zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von Aids und zur Wachstumsstimulation |
PCT/EP1994/001037 WO1995000168A1 (de) | 1993-06-18 | 1994-04-02 | Verwendung von nona- und dekapeptiden zur herstellung eines arzneimittels zur bekämpfung von aids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08511784A true JPH08511784A (ja) | 1996-12-10 |
Family
ID=6490614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7502363A Pending JPH08511784A (ja) | 1993-06-18 | 1994-04-02 | エイズを撲滅する医薬品を製造するためのノナペプチドおよびデカペプチドの使用 |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5985834A (ja) |
EP (1) | EP0703786B1 (ja) |
JP (1) | JPH08511784A (ja) |
KR (1) | KR100352541B1 (ja) |
CN (1) | CN1136915C (ja) |
AT (1) | ATE213164T1 (ja) |
AU (1) | AU688315B2 (ja) |
BR (1) | BR9406893A (ja) |
CZ (1) | CZ285997B6 (ja) |
DE (2) | DE4320201A1 (ja) |
DK (1) | DK0703786T3 (ja) |
ES (1) | ES2172533T3 (ja) |
FI (1) | FI113008B (ja) |
HU (1) | HUT73673A (ja) |
IL (1) | IL110045A (ja) |
NO (1) | NO320945B1 (ja) |
PL (1) | PL175580B1 (ja) |
PT (1) | PT703786E (ja) |
RU (1) | RU2154492C2 (ja) |
SG (1) | SG52240A1 (ja) |
TW (1) | TW370532B (ja) |
UA (1) | UA41938C2 (ja) |
WO (1) | WO1995000168A1 (ja) |
ZA (1) | ZA944347B (ja) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5843901A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-01 | Advanced Research & Technology Institute | LHRH antagonist peptides |
US5932547A (en) | 1996-07-03 | 1999-08-03 | Alza Corporation | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations |
US5916582A (en) * | 1996-07-03 | 1999-06-29 | Alza Corporation | Aqueous formulations of peptides |
US5981489A (en) * | 1996-07-18 | 1999-11-09 | Alza Corporation | Non-aqueous protic peptide formulations |
DE19728737C1 (de) * | 1997-07-04 | 1999-02-11 | Johannes Christian Groeninghen | Verfahren zur Erkennung und Bestimmung von GnRH-Rezeptoren und die Verwendung von GnRH-Agonisten und GnRH-Antagonisten zur Behandlung eines Tumors ausgehend vom Hirn und/oder Nervensystem und/oder den Hirnhäuten |
US8962558B2 (en) | 1997-07-04 | 2015-02-24 | Johannes C. van Groeninghen | Methods for reducing GnRH-positive tumor cell proliferation using the GnRH antagonist IN3 |
MXPA02008870A (es) * | 2000-03-14 | 2003-06-24 | Zentaris Ag | Novedosos antagonistas de lhrh, produccion de los mismos y sus uso como medicamentos. |
DE10137174A1 (de) * | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Zentaris Ag | Verwendung von LHRH-Antagonisten in nichtkastrierenden Dosen zur Verbesserung der T-Zellen-vermittelten Immunität |
US20040138138A1 (en) * | 2001-08-02 | 2004-07-15 | Jurgen Engel | Use of LHRH-antagonists in doses that do not cause castration for the improvement of T-cell mediated immunity |
IL147138A0 (en) * | 2001-12-17 | 2002-08-14 | Yeda Res & Dev | Methods of and pharmaceutical compositions for modulating cell adhesion, migration and extravasation |
GB0130219D0 (en) * | 2001-12-18 | 2002-02-06 | Pfizer Ltd | Compounds for the treatment of sexual dysfunction |
US7250514B1 (en) * | 2002-10-21 | 2007-07-31 | Takeda San Diego, Inc. | Histone deacetylase inhibitors |
CA2726247C (en) * | 2008-05-29 | 2018-06-26 | Isr Immune System Regulation Ab | Method and means for treating viral disease, in particular hiv/aids |
EP2682460B1 (en) | 2008-07-07 | 2017-04-26 | Oxford Nanopore Technologies Limited | Enzyme-pore constructs |
AU2009269792A1 (en) | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Oxford Nanopore Technologies Limited | Base-detecting pore |
GB0820927D0 (en) | 2008-11-14 | 2008-12-24 | Isis Innovation | Method |
JP5843614B2 (ja) | 2009-01-30 | 2016-01-13 | オックスフォード ナノポア テクノロジーズ リミテッド | 膜貫通配列決定における核酸構築物のためのアダプター |
JP2012516145A (ja) * | 2009-01-30 | 2012-07-19 | オックスフォード ナノポア テクノロジーズ リミテッド | ハイブリダイゼーションリンカー |
GB0905140D0 (en) | 2009-03-25 | 2009-05-06 | Isis Innovation | Method |
BR112013020411B1 (pt) | 2011-02-11 | 2021-09-08 | Oxford Nanopore Technologies Limited | Monômero de msp mutante, construto, polinucleotídeo, poro, kit e aparelho para caracterizar uma sequência de ácido nucleico alvo, e, método para caracterizar uma sequência de ácido nucleico alvo |
JP6298404B2 (ja) | 2011-07-25 | 2018-03-20 | オックスフォード ナノポール テクノロジーズ リミテッド | 膜貫通ポアを用いる二重鎖ポリヌクレオチド配列決定のためのヘアピンループ方法 |
BR112014025157B1 (pt) | 2012-04-10 | 2022-02-08 | Oxford Nanopore Technologies Limited | Monômero de lisenina mutante, construto, poro, método para caracterizar um analito alvo, uso de um poro, e, kit |
US11155860B2 (en) | 2012-07-19 | 2021-10-26 | Oxford Nanopore Technologies Ltd. | SSB method |
BR112015021788B1 (pt) | 2013-03-08 | 2023-02-28 | Oxford Nanopore Technologies Plc | Métodos para mover uma ou mais helicases imobilizadas, para controlar o movimento de um polinucleotídeo alvo, para caracterizar um polinucleotídeo alvo e para controlar o carregamento de uma ou mais helicases em um polinucleotídeo alvo, uso de um poro de transmembrana e de um potencial aplicado e de um ou mais espaçadores, complexo, e, kit |
GB201314695D0 (en) | 2013-08-16 | 2013-10-02 | Oxford Nanopore Tech Ltd | Method |
GB201313477D0 (en) | 2013-07-29 | 2013-09-11 | Univ Leuven Kath | Nanopore biosensors for detection of proteins and nucleic acids |
GB201403096D0 (en) | 2014-02-21 | 2014-04-09 | Oxford Nanopore Tech Ltd | Sample preparation method |
US10167503B2 (en) | 2014-05-02 | 2019-01-01 | Oxford Nanopore Technologies Ltd. | Mutant pores |
CN117164684A (zh) | 2014-09-01 | 2023-12-05 | 弗拉芒区生物技术研究所 | 突变csgg孔 |
EP3204511B1 (en) | 2014-10-07 | 2021-07-28 | Oxford Nanopore Technologies Limited | Mutant pores |
GB201418159D0 (en) | 2014-10-14 | 2014-11-26 | Oxford Nanopore Tech Ltd | Method |
CN105837674A (zh) * | 2016-03-08 | 2016-08-10 | 无限极(中国)有限公司 | 一种东方铃蟾多肽及其制备方法与应用 |
GB201609220D0 (en) | 2016-05-25 | 2016-07-06 | Oxford Nanopore Tech Ltd | Method |
GB201807793D0 (en) | 2018-05-14 | 2018-06-27 | Oxford Nanopore Tech Ltd | Method |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4677193A (en) * | 1985-02-22 | 1987-06-30 | The Salk Institute For Biological Studies | Peptides containing an aliphatic-aromatic ketone side chain |
US5073624A (en) * | 1985-04-09 | 1991-12-17 | Administrators Of The Tulane Educational Fund | Therapeutic decapeptides |
US4800191A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-24 | Schally Andrew Victor | LHRH antagonists |
AU618029B2 (en) * | 1987-11-02 | 1991-12-12 | Imperial Chemical Industries Plc | Polypeptide compounds |
WO1989009229A1 (en) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Immunobiology Research Institute, Inc. | Treatment of hiv viremic patients with thymopentin |
HU208439B (en) * | 1988-10-14 | 1993-10-28 | Univ Tulane | Process for producing pharmaceutical peptides |
US5244883A (en) * | 1990-11-29 | 1993-09-14 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Nonapeptide bombesin antagonists |
CH683149A5 (fr) * | 1991-07-22 | 1994-01-31 | Debio Rech Pharma Sa | Procédé pour la préparation de microsphères en matériau polymère biodégradable. |
-
1993
- 1993-06-18 DE DE4320201A patent/DE4320201A1/de not_active Ceased
-
1994
- 1994-04-02 EP EP94913518A patent/EP0703786B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-02 AU AU65647/94A patent/AU688315B2/en not_active Ceased
- 1994-04-02 AT AT94913518T patent/ATE213164T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-04-02 JP JP7502363A patent/JPH08511784A/ja active Pending
- 1994-04-02 UA UA96010026A patent/UA41938C2/uk unknown
- 1994-04-02 SG SG1996001140A patent/SG52240A1/en unknown
- 1994-04-02 PT PT94913518T patent/PT703786E/pt unknown
- 1994-04-02 DK DK94913518T patent/DK0703786T3/da active
- 1994-04-02 RU RU96101145/14A patent/RU2154492C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-04-02 PL PL94312219A patent/PL175580B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-04-02 BR BR9406893A patent/BR9406893A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-04-02 DE DE59410052T patent/DE59410052D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-02 ES ES94913518T patent/ES2172533T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-02 CZ CZ953089A patent/CZ285997B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-04-02 WO PCT/EP1994/001037 patent/WO1995000168A1/de active IP Right Grant
- 1994-04-02 US US08/569,111 patent/US5985834A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-02 KR KR1019950705735A patent/KR100352541B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-04-02 CN CNB94192470XA patent/CN1136915C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-02 HU HU9503605A patent/HUT73673A/hu unknown
- 1994-04-16 TW TW083103400A patent/TW370532B/zh active
- 1994-06-17 ZA ZA944347A patent/ZA944347B/xx unknown
- 1994-06-17 IL IL11004594A patent/IL110045A/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-12-08 NO NO19954996A patent/NO320945B1/no unknown
- 1995-12-14 FI FI956014A patent/FI113008B/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH08511784A (ja) | エイズを撲滅する医薬品を製造するためのノナペプチドおよびデカペプチドの使用 | |
JP3266311B2 (ja) | 新規ポリペプチドおよびこれを用いる抗hiv剤 | |
JP3803392B2 (ja) | 環式付着阻害剤 | |
JP2020189847A (ja) | ペプチド及びペプチド関連化合物の高浸透性プロドラッグ組成物 | |
NO324991B1 (no) | GnRH antagonistpeptid samt farmasoytisk preparat inneholdende det samme. | |
JPS6187695A (ja) | GnRH拮抗物質 | |
JP3178835B2 (ja) | 新規ポリペプチドおよびこれを用いる抗hiv剤 | |
WO1996008270A9 (en) | Method for inhibiting sexually transmitted diseases using magaining antimicrobials or squalamine compounds | |
WO1996008270A2 (en) | Method for inhibiting sexually transmitted diseases using magaining antimicrobials or squalamine compounds | |
AU2006256439B2 (en) | New hybrid oligomers. Their preparation process and pharmaceutical compositions containing them | |
EP0635026B1 (en) | Novel lipophilic oligopeptides with immunomodulating activity | |
HU206889B (en) | Process for producing hemoregulating peptides and pharmaceutical compositions containing them as active components | |
WO2019085926A1 (zh) | 多黏菌素类似物及其制备方法 | |
WO1995018147A1 (fr) | Aureobasidines | |
CA2162468C (en) | Use of nona- and decapeptides in the preparation of a drug for the treatment of aids | |
US20200071357A1 (en) | Antimicrobial peptides | |
WO2008050830A1 (fr) | Agent anti-vih | |
US20200377561A1 (en) | Antimicrobial peptides and methods of treating gram-negative pathogen infections: polar and non-polar face analogs | |
KR20190019309A (ko) | 슈도모나스 속 균주 특이적 항균펩타이드 및 이를 포함하는 항균용 조성물 | |
WO2020065595A1 (es) | Lipopeptidos cortos con actividad antimicrobiana contra bacterias gram negativas y gram positivas | |
JP3874372B2 (ja) | 制癌剤の効果増強剤 | |
WO1997022621A2 (en) | Antineoplastic peptides | |
JPH03284694A (ja) | 新規トリペプチド及び血圧降下剤 | |
KR100207290B1 (ko) | 항진균 활성을 갖는 펩타이드 | |
WO2023039482A1 (en) | Prodrugs of antibiotic teixobactin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20031107 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20031222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040212 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040608 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040906 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20040930 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20041028 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20070329 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20070403 |