【発明の詳細な説明】
濃縮クリーニング組成物
技術分野
本発明は、濃縮したクリーニング組成物に関する。本発明は、主として硬質表
面用クリーニング組成物に関するが、本発明は、食器洗浄および洗濯用洗剤組成
物などの他のクリーニング組成物にも関する。
発明の背景
濃縮クリーニング組成物は、当業界で周知のものである。濃縮組成物は、従来
のクリーニング組成物に比較して活性成分を高濃度で含むことを主な特徴とする
が、濃縮クリーニング組成物を処方する際に典型的に見られる問題点は、これら
の組成物の物理的安定性である。実際に、このような組成物は、限られた量の水
に多量の活性成分を含んでいるので、安定性の問題が起こり、これが解決されな
ければ、組成物が幾つかの相に分離する。この現象は、組成物の性能に影響し、
視覚的に目立つものであるので、このような処方物は商品として適さなくなる。
この問題を解決するため、様々な解決法が提案されてきており、これらは典型
的には特定の安定化成分またはヒドロトローブ剤の使用を必要とする方法である
。このような成分は、組成物を安定化する機能だけを有する。従って、それらの
成分はクリーニング性能に有利なものを提供することなくこれらの組成物を処方
する費用を増加し、またこれらの成分があるために、処方を一層活性にするのに
用いることができる処方の部分を除く必要がある。
例えば、EP316 726号明細書では、水、香料、界面活性剤および補助
界面活性剤を含んでなるマイクロエマルジョンの形態の濃縮組成物が開示されて
いる。この補助界面活性剤は、前記界面活性剤のエマルジヨンの分散相と連続相
との間の界面の界面張力を減少させることによって、安定なマイクロエマルジョ
ンを生成させるといわれている。この′726号明細書のいわゆる補助界面活性
剤は、この分野では従来から溶媒として考えられている特定のグリコールエーテ
ル、または特定のカルボン酸として記載されている。この′726号明細書の補
助界面活性剤は、生成物の全般的なクリーニング性能に関与しているとは考えら
れない。
従って、本発明の目的は、本発明による組成物に安定性を提供するという目的
だけで提供されるが、前記組成物のクリーニング性能にも著しく関与する成分を
用いることなく、安定な濃縮クリーニング組成物を処方することである。
この目的は、少なくとも1個の短鎖界面活性剤、すなわちC6〜C10アルキル
鎖からなる疎水性基を有する界面活性剤を含んでなり、マイクロエマルジョンの
形態をしていない濃縮した水性組成物を処方することによって達成することがで
きる。この短鎖界面活性剤は、本発明による組成物に安定性を提供し、同時に全
般的クリーニング性能、特にあぶら汚れクリーニング性能をニー卜及び希釈した
使用法のいずれでも著しく増大する。
発明の概要
本発明による組成物は、水、およびC6〜C10アルキル鎖をその疎水性部分と
して含む少なくとも1種類の短鎖界面活性剤を総組成物量の10重量%〜80重
量%含んでなる安定で透明な濃縮クリーニング組成物である。本発明による組成
物は、好ましくはマイクロエマルジョンの形態にない。
発明の詳細な説明
本発明による組成物は、濃縮水性組成物である。濃縮とは、本明細書では、組
成物が水を総組成物量の10重量%〜90重量%、好ましくは15%〜75%、
最も好ましくは30%〜80%含むことを意味する。
本発明による組成物は、透明かつ安定である。透明かつ安定とは、本明細書で
は、本発明による組成物が不透明剤をまったく含まない場合に微視的に実質的に
透明であり、この組成物は少なくとも1か月間、4℃〜50℃の温度に放置した
とき巨視的に別々の相に分離しないことを意味する。
本発明による組成物は、更に少なくとも1種類の短鎖界面活性剤またはその混
合物を含んでいる。全ての界面活性剤は、それらが疎水性部分と親水性部分とを
含んでいるという共通点を有する。短鎖界面活性剤とは、本明細書では、C6〜
C10アルキル鎖をその疎水性部分として含む界面活性剤を意味する。従って、こ
のような短鎖界面活性剤は、短鎖アルキルを有するこの分野で従来から用いられ
ているものであり、いかなる種類のものであってもよい。従って、本発明で用い
られる好適な短鎖界面活性剤としては、
C6〜C10アルキル硫酸塩(C6〜C10SO4)、
アルキルエーテル硫酸塩(C6〜C10(OCH2CH2)eSO4)、
アルキルスルホン酸塩(C6〜C10SO3)、
アルキルコハク酸塩(C6〜C10OOCCH2CH2COOZ)、
アルキルカルボン酸塩(C6〜C10COOM)、
アルキルエーテルカルボン酸塩(C6〜C10(OCH2CH2)eCOOM)、
アルキルサルコシン酸塩(C6〜C10CON(CH3)R)、
アルキルスルホコハク酸塩(C6〜C10OOCCH(SO3M)CH2COOZ)
、
アミンオキシド(C6〜C10RR′NO)、
グルコースアミド(C6〜C10CONR″X)、
アルキルピロリドン(C6〜C10(C4H6ON)、
アルキル多糖類(C6〜C10OGg)、
アルキルアルコキシレート(C6〜C10(OCH2CH2)e(OCH2CH2CH2
)pOH)、および
ベタイン(C6〜C10N+(CH3)2CH2COO-)が挙げられる。括弧内の式に
おいて、eおよびpは独立して0〜20であり、かつe+p>0であり、ZはM
またはRであり、MはHまたは当該技術分野で知られているNa、K、Li、N
H4、アミンなどの任意の対イオンであり、Xは少なくとも3個のヒドロキシル
が鎖に直接結合している線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒ
〜C5アルキル基であって、ヒドロキシル基で官能化が可能なものであり、Rお
よびR′は好ましくはC1〜C3であり、最も好ましくはメチルであり、R″は好
ましくは2−ヒドロキシエチルまたは2−ヒドロキシプロピルであり、Gは糖類
であり、好ましくはグルコースであり、gは1.5〜8である。従来のグルコー
スアミドの更に完全な開示は、WO 92−06154号明細書などに見いだす
ことができ、従来のアルキル多糖類の更に完全な開示は、米国特許第4,536
,319号明細書などに見いだすことができる。本発明による組成物は、想定さ
れる最終用途によって上記界面活性剤のいずれかを単独でまたはそれらを任意の
組合わせで含むことができる。
本発明で用いられる好ましい短鎖ノニオン性界面活性剤は、式C6〜C10(O
CH2CH2)e(OCH2CH2CH2)pOH(式中、それぞれエトキシル化およ
びプロポキシル化の程度を表すeおよびpは、独立して0〜20であり、かつe
+p>0である)によって表されるアルキルアルコキシレートである。本発明で
用いられる最も好ましい短鎖のノニオン性界面活性剤は、eおよびpが、e+p
が3〜10となるものであり、特にpが0でありかつeが3〜8であるものであ
る。また、本発明で用いられる最も好ましい短鎖のノニオン性界面活性剤は、前
記短鎖が7〜10個の炭素原子を含む炭化水素鎖であるものである。本発明で用
いられる前記の好ましい短鎖のノニオン性界面活性剤は、対応するアルコールお
よびアルキレンオキシドの縮合などの当業者に周知の方法によって製造す
ることができるが、このような短鎖界面活性剤は更に好都合には、SidobreからM
ergital@C4(C8EO4)という商品名で、KolbからImbentin@AG/810/050およ
びAG/810/080(それぞれ、C8〜10EO5およびC8〜10EO8)という商
品名で市販されている。
本発明で用いられる好ましい短鎖のアニオン性界面活性剤は、C6〜C10アル
キル硫酸塩(C6〜C10SO4)およびアルキルスルホン酸塩(C6〜C10SO3)
である。最も好ましいものは、C6〜C8アルキル硫酸塩およびスルホン酸塩であ
る。アルキルスルホン酸塩は、アルキル硫酸塩などの他のアニオン性界面活性剤
と比較して、下記に示すようにフィルミング/ストリーキングの少ない生成物を
提供することができる。このような短鎖のアニオン性界面活性剤は周知の硫酸化
またはスルホン化の後、中和を行なうことによって製造することができるが、こ
れらのアニオン性の短鎖界面活性剤は更に好都合なことには、Rhone Poulencか
らRhodapon@OLSという商品名で、またはWitcoからWitconate@という商品名で市
販されている。
本発明による組成物は、前記の短鎖界面活性剤を総組成物量の0.1重量%〜
50重量%、好ましくは1%〜40%、最も好ましくは1.5%〜30%含むこ
とができる。この短鎖界面活性剤は、安定化系またはマイクロエマルジョンのよ
うなある種の処方型を必要とせずに濃縮組成物を処方できることが判っている。
この短鎖界面活性剤は、クリーニング、特にあぶら汚れクリーニングでも特に有
効である。
本発明による組成物は、短鎖界面活性剤を単独で、または短鎖界面活性剤を従
来の長鎖界面活性剤と組合わせて含むことができる。従って、本発明で用いる好
適な長鎖界面活性剤としては、短鎖界面活性剤の説明で上記したもので、C11〜
C24の更に長いアルキル鎖を有するものが挙げられる。本発明で用いる好ましい
長鎖界面活性剤は、長鎖アルキルスルホン酸塩、例えばパラフィンスルホン酸塩
およびアルキルエトキシレート、およびそれらの混合物である。
短鎖と長鎖との組合わせを用いるときには、ある割合を観察するのが好ましく
、短鎖のアニオン性界面活性剤を用いるときには、1:10の短鎖のアニオン性
界面活性剤対長鎖界面活性剤の最小重量比を観察するのが好ましい。短鎖のノニ
オン性界面活性剤を用いるときには、1:5の短鎖のノニオン性界面活性剤対長
鎖界面活性剤の最小重量比を観察するのが好ましい。
想定した最終用途によっては、本発明による組成物は、各種の他の任意成分、
例えばビルダー、アルカノールアミン、pH調節剤、香料、染料、漂白剤、酵素
などを含むことができる。アルカリ性供給源が含まれているときには、カリウム
カチオンを用いるのが望ましく、例えば下記において示すように、炭酸ナトリウ
ムの代わりに炭酸カリウムを用いると、フィルミング/ストリーキング(filmin
g/streaking)が少ない。本発明で用いるときには、炭酸カリウムは重炭酸カリ
ウムを包含している。
幾つかの場合には、本発明による組成物に泡抑制剤を含むのが好適であること
がある。この泡抑制剤は、例えばDE40 21 265号明細書に記載の2−
アルキルアルカノールの混合物、またはそれらとC8〜C22脂肪酸またはその混
合物との混合物であるのが有利なことがある。このような系は、両成分が相乗的
に作用すると思われるので、特に有利である。従って、この系は極めて少量であ
っても、泡を効率的に調節するのに十分である。従って、この系は、総組成物量
の0.1重量%〜5重量%、好ましくは0.5%〜3%の量で含まれる。
本発明による組成物は、安定化化合物の存在を必要としない。安定化化合物と
は、本発明では、唯一の機能が組成物の物理的安定性を増大させることである化
合物を意味する。このような化合物は、典型的にはキシレンまたはトルエンスル
ホン酸塩およびグリコールエーテル、例えばエチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ
ブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコー
ルメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリ
コールモノブチルエーテル、および他の各種溶媒溶媒、例えばエタノールおよび
ブタノールである。従って、本発明による組成物は、これらの安定化化合物を実
質的に含まないことが好ましい。
本発明は、前記組成物を水で希釈した後、これを硬質表面に適用する段階を含
んでなる硬質表面のクリーニング法を含む。正確な処方によっては、本発明によ
る組成物は、ニートおよび10〜500倍の希釈のいずれで用いることもできる
。
特に好ましい組成物は、下記のようなものを含む。
(1)短鎖界面活性剤、好ましくは(a)式C6〜C10(EO)c(PO)pOH(
式中、EOはエトキシ残基であり、POはプロポキシ残基であり、それぞれのc
およびpは0〜20、好ましくは3〜10、更に好ましくはcは3〜8であり、
pが0である)を有する短鎖のノニオン性界面活性剤と(b)C6〜10アルキルス
ルホン酸塩との混合物5%〜30%、(2)任意の、しかしながら好ましい長鎖
のノニオン性界面活性剤、好ましくはノニオン性のC12〜16(EO)n、好まし
くはノニオン性界面活性剤の混合物であって、一方がnが約2〜約10であり、
他方がnが約20〜約60であるもの、(3)任意の疎水性クリーニング溶剤、
好ましくはC2〜6(EO)x(PO)yOHであって、xおよびyがそれぞれ0〜
約2であるもの、更に好ましくはC4(EO)2OH、(4)0.1%〜1%、好
ましくは0.2%〜0.8%の濃度の任意の、しかしながら好ましい脂肪酸泡抑
制剤、(5)任意の、しかしながら好ましいC12〜18脂肪アルコール、更に好ま
しくは分岐した脂肪アルコール、例えば2−ブチルオクタノールおよび/または
2−ヘキシルデカノール、および(6)任意の、しかしながら好ましいアルカリ
性供給源、更に好ましくは炭酸カリウム。それぞれの組成物の残りの部分は、水
性溶媒系であるのが好ましい。
本発明を、下記の実施例によって更に説明する。
実施例
下記の組成物を、表記成分を表記割合で混合することによって製造する。
全ての組成物を4℃、室温(20℃)および50℃におけるその物理的安定性
について評価した。組成物Iは本発明に包含されず、4℃ではゲルであり、室温
および50℃ではエマルジョンであった。他の全ての組成物は本発明に包含され
、同じ条件では透明な無色液体であった。
他の組成物を、表記成分を表記割合で混合して製造した。
本発明を、下記の実施例によって説明する。表中の全ての値は重量百分率であ
る。
本発明を、下記の実施例によっても説明する。表中の全ての値は重量百分率で
ある。
フィルミング/ストリーキングデーターは、前記実施例に基づいて得られた。
フィルミング/ストリーキング試験法−希釈物
(ワックスなしの床) 材料
1. Spontexセルローススポンジ(2″×4″×1″に切断)
2. ワックスなし床タイル(12″×12″)
3. 試験生成物−これらを、7グレインの硬度に調整して110°Fに保持し
た加熱水道水で希釈する。希釈度は、1部の試験生成物:128部の水である。
手続き:
1. スポンジを用いて床タイルを水道水で清掃する。次に、蒸留水で濯いで、
紙タオルで乾燥する。イソプロピルアルコール少量をそれぞれのタイルに適用し
て、完全に乾燥する。
2. スポンジから全ての工場防腐剤を取り去り、よく濯ぐ。同じスポンジを全
試験に用いて、生成物を交換するときには十分に濯ぐ。スポンジを、試験を行な
う生成物に浸す。
3. 希釈した試験生成物15mlを裏表を逆にしたスポンジキャリヤーに移す
。
4. スポンジから過剰の生成物を絞りだし、スポンジをキャリヤーの平らな表
面に均一に浸漬し、ゆっくりと押し込み、生成物をスポンジ中に吸い上げる。ツ
ー・プレース(2-place)秤でスポンジの風袋を測り、生成物を加えて測定する
。
5. 1枚のタイルを繰返し実験に用いる。スポンジで、タイル全体をできるだ
けカバーする「M」模様を描くことによってタイル表面を軽く拭く。次に、もう
一度「M」を横向きに拭く。スポンジを風袋を測定した秤に載せ、タイルに適用
された生成物の量を記録する。
6. それぞれの試験生成物について、3回の繰返し実験を行なう。
7. タイルを52%相対湿度の空気中で室温(約24℃)で約1時間風乾する
。
8. 3名の専門採点者が、下記の得点系でパネルを採点する。
0=フィルミング/ストリーキングなし
6=極めて品質のよくないフィルミング/ストリーキング
得点は、それぞれの生成物についての平均値である。
フィルミング/ストリーキングデーター
この試験のLSDは95%信頼区間では0.2であり、それぞれの処方につい
て得られたフィルミング/ストリーキングの平均値は統計学的に互いに区別され
るものである。オクチル硫酸塩(3対1)および炭酸カリウム(3対2)いずれ
の組合わせでも、優れたフィルミング/ストリーキングの結果が得られた。Detailed Description of the Invention
Concentrated cleaning composition
Technical field
The present invention relates to concentrated cleaning compositions. The present invention is mainly a hard surface.
The present invention relates to a surface cleaning composition, and the present invention relates to a dishwashing and laundry detergent composition.
It also relates to other cleaning compositions such as objects.
Background of the Invention
Concentrated cleaning compositions are well known in the art. Concentrated compositions are traditionally
The main feature is that it contains a high concentration of the active ingredient as compared to the cleaning composition of
However, the problems typically encountered in formulating concentrated cleaning compositions are
Is the physical stability of the composition. In fact, such a composition is
Since it contains a large amount of active ingredient, stability problems occur and this cannot be solved.
If so, the composition separates into several phases. This phenomenon affects the performance of the composition,
Being visually prominent, such formulations are less suitable as commercial products.
Various solutions have been proposed to solve this problem, and these are typical
Is a method that requires the use of specific stabilizing ingredients or hydrotropes.
. Such ingredients have only the function of stabilizing the composition. Therefore, those
Formulating these compositions without the ingredients providing any benefit to cleaning performance
To increase the cost of maintenance and to make the formulation more active due to the presence of these ingredients.
It is necessary to exclude the part of the formulation that can be used.
For example, in EP 316 726, water, perfumes, surfactants and auxiliaries
Disclosed is a concentrated composition in the form of a microemulsion comprising a surfactant.
There is. This co-surfactant comprises a dispersed phase and a continuous phase of the emulsion of said surfactant.
Stable micro-emulsion by reducing the interfacial tension of the interface between
It is said to generate The so-called auxiliary surface activity of this' 726 specification
The agents are specific glycol ethers traditionally considered as solvents in this field.
Or a specific carboxylic acid. Supplement to this' 726 specification
Cosurfactants are not believed to be involved in the overall cleaning performance of the product.
Not.
It is therefore an object of the invention to provide stability to the compositions according to the invention.
However, the components that are significantly involved in the cleaning performance of the composition are also provided.
To formulate a stable concentrated cleaning composition without use.
The purpose is to provide at least one short chain surfactant, namely C6~ CTenAlkyl
Of a microemulsion comprising a surfactant having a hydrophobic group of chains
This can be achieved by formulating a concentrated aqueous composition that is not in form.
Wear. This short-chain surfactant provides stability to the composition according to the invention while at the same time totaling
General cleaning performance, especially oily dirt cleaning performance is diluted and diluted.
Significant increase in any of the usages.
Summary of the invention
The composition according to the invention comprises water, and C6~ CTenThe alkyl chain as its hydrophobic part
10 wt% to 80 wt% of the total amount of the composition containing at least one short chain surfactant.
A stable and transparent concentrated cleaning composition comprising an amount of 100% by weight. Composition according to the invention
The objects are preferably not in the form of microemulsions.
Detailed Description of the Invention
The composition according to the invention is a concentrated aqueous composition. Concentration, as used herein, refers to
The product contains water in an amount of 10% to 90% by weight, preferably 15% to 75%, of the total composition amount
Most preferably, it means containing 30% to 80%.
The composition according to the invention is transparent and stable. Transparent and stable in this specification
Is substantially microscopically when the composition according to the invention does not contain any opacifying agent.
Clear, the composition was left at a temperature of 4 ° C to 50 ° C for at least 1 month
When it means not macroscopically separating into separate phases.
The composition according to the invention further comprises at least one short-chain surfactant or a mixture thereof.
Contains compound. All surfactants have a hydrophobic part and a hydrophilic part.
It has the commonality of including. In the present specification, the short-chain surfactant is C6~
CTenBy a surfactant is meant an alkyl chain as its hydrophobic portion. Therefore,
Short chain surfactants such as are traditionally used in this field with short chain alkyls.
It may be of any type. Therefore, it is used in the present invention.
Suitable suitable short-chain surfactants include
C6~ CTenAlkylsulfate (C6~ CTenSOFour),
Alkyl ether sulfate (C6~ CTen(OCH2CH2)eSOFour),
Alkyl sulfonate (C6~ CTenSO3),
Alkyl succinate (C6~ CTenOOCCH2CH2COOZ),
Alkyl carboxylate (C6~ CTenCOOM),
Alkyl ether carboxylate (C6~ CTen(OCH2CH2)eCOOM),
Alkyl sarcosinate (C6~ CTenCON (CH3) R),
Alkyl sulfosuccinate (C6~ CTenOOCCH (SO3M) CH2COOZ)
,
Amine oxide (C6~ CTenRR'NO),
Glucose amide (C6~ CTenCONR "X),
Alkylpyrrolidone (C6~ CTen(CFourH6ON),
Alkyl polysaccharide (C6~ CTenOGg),
Alkyl alkoxylate (C6~ CTen(OCH2CH2)e(OCH2CH2CH2
)pOH), and
Betaine (C6~ CTenN+(CH3)2CH2COO-). In the expression in parentheses
, E and p are independently 0 to 20, and e + p> 0, and Z is M.
Or R and M is H or Na, K, Li, N known in the art
HFour, Any amine such as amine, and X is at least 3 hydroxyls
Polyhydroxyphenols with linear hydrocarbyl chains in which is directly attached to the chain
~ CFiveAn alkyl group that is functionalizable with a hydroxyl group,
And R'is preferably C1~ C3And most preferably methyl and R ″ is
Preferable is 2-hydroxyethyl or 2-hydroxypropyl, and G is a saccharide.
And preferably glucose, and g is 1.5-8. Traditional gluco
A more complete disclosure of samides can be found in WO 92/06154 and the like.
A more complete disclosure of conventional alkyl polysaccharides is available in US Pat. No. 4,536.
, 319, etc. can be found. The composition according to the invention is envisaged
Any of the above surfactants alone or in any of them depending on the end use
It can be included in combination.
Preferred short chain nonionic surfactants for use in the present invention have the formula C6~ CTen(O
CH2CH2)e(OCH2CH2CH2)pOH (in the formula, ethoxylation and
And e and p representing the degree of propoxylation are independently 0-20 and e
+ P> 0). In the present invention
The most preferred short chain nonionic surfactants used are e and p are e + p
Is 3 to 10, particularly p is 0 and e is 3 to 8.
It The most preferred short-chain nonionic surfactant used in the present invention is
The short chain is a hydrocarbon chain containing 7 to 10 carbon atoms. For use in the present invention
The preferred short-chain nonionic surfactants mentioned above are the corresponding alcohols and
And a method well known to those skilled in the art, such as condensation of alkylene oxide.
However, such short chain surfactants may be more conveniently from Sidobre to M
ergital@Kolb to Imventin under the trade name C4 (C8EO4)@AG / 810/050 and
And AG / 810/080 (C8-10EO5 and C8-10EO8, respectively)
It is marketed under the product name.
Preferred short chain anionic surfactants used in the present invention are C6~ CTenAl
Kill sulfate (C6~ CTenSOFour) And alkyl sulfonates (C6~ CTenSO3)
Is. Most preferred is C6~ C8Alkylsulfates and sulfonates
It Alkyl sulfonates are other anionic surfactants such as alkyl sulfates.
Compared to, the product with less filming / streaking is shown below.
Can be provided. Such short-chain anionic surfactants are well known as sulphated
Alternatively, it can be produced by neutralizing after sulfonation.
These anionic short-chain surfactants are even more convenient if Rhone Poulenc
Rhodapon@Under the product name OLS or from Witco to Witconate@With the product name
Sold.
The composition according to the present invention comprises the above short chain surfactant in an amount of 0.1% by weight of the total composition.
50% by weight, preferably 1% to 40%, most preferably 1.5% to 30%.
You can This short chain surfactant is more suitable for stabilizing systems or microemulsions.
It has been found that concentrated compositions can be formulated without the need for some type of formulation.
This short chain surfactant is especially useful for cleaning, especially oily stain cleaning.
It is effective.
The composition according to the invention may comprise short-chain surfactants alone or short-chain surfactants.
It can be included in combination with conventional long chain surfactants. Therefore, it is preferable that the
Suitable long chain surfactants are those mentioned above in the description of short chain surfactants, such as C11~
Ctwenty fourWith a longer alkyl chain of. Preferred for use in the present invention
Long chain surfactants include long chain alkyl sulfonates such as paraffin sulfonates.
And alkyl ethoxylates, and mixtures thereof.
When using a combination of short and long chains, it is preferable to observe a certain proportion
, When using a short-chain anionic surfactant, 1:10 short-chain anionic
It is preferable to observe the minimum weight ratio of surfactant to long chain surfactant. Short chain noni
When using on-surfactant, 1: 5 short chain nonionic surfactant vs. length
It is preferable to observe the minimum weight ratio of chain surfactant.
Depending on the end use envisioned, the composition according to the invention may comprise various other optional ingredients,
For example, builders, alkanolamines, pH regulators, fragrances, dyes, bleaches, enzymes
Can be included. Potassium when it contains an alkaline source
It is desirable to use a cation, for example sodium carbonate as shown below.
If potassium carbonate is used instead of film, filming / streaking (filmin
g / streaking) is small. As used in the present invention, potassium carbonate is potassium bicarbonate.
Includes um.
In some cases it may be preferable to include a suds suppressor in the composition according to the invention
There is. This foam control agent is, for example, 2-based in DE 40 21 265.
A mixture of alkylalkanols, or C with them8~ Ctwenty twoFatty acids or mixtures thereof
It may be advantageous to be a mixture with a compound. In such a system, both components are synergistic
Is particularly advantageous as it appears to act on. Therefore, this system is extremely small.
However, it is sufficient to effectively control the foam. Therefore, this system is
0.1% to 5% by weight, preferably 0.5% to 3%.
The composition according to the invention does not require the presence of stabilizing compounds. With stabilizing compounds
In the present invention, the only function is to increase the physical stability of the composition.
Means compound. Such compounds are typically xylene or toluene sulphate.
Honates and glycol ethers such as ethylene glycol monobutyl ether
Tell, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol mono
Butyl ether, dipropylene glycol methyl ether, propylene glycol
Methyl ether, tripropylene glycol methyl ether, propylene glycol
Cole monobutyl ether, and various other solvents such as ethanol and
It is butanol. Therefore, the compositions according to the invention carry these stabilizing compounds.
It is preferable not to include qualitatively.
The present invention comprises the step of diluting the composition with water and then applying it to a hard surface.
Including hard surface cleaning methods. Depending on the exact formulation, according to the invention
The composition can be used either neat or 10 to 500 times diluted.
.
Particularly preferred compositions include the following:
(1) Short chain surfactant, preferably (a) formula C6~ CTen(EO)c(PO)pOH (
In the formula, EO is an ethoxy residue and PO is a propoxy residue.
And p is 0 to 20, preferably 3 to 10, and more preferably c is 3 to 8,
a short-chain nonionic surfactant having (p is 0) and (b) C6-10Alkyls
Mixture with Ruphonate 5% to 30%, (2) Any but preferred long chain
Nonionic surfactants, preferably nonionic C12 ~ 16(EO)n, Preferred
Or a mixture of nonionic surfactants, one of which n is from about 2 to about 10,
On the other hand, n is about 20 to about 60, (3) any hydrophobic cleaning solvent,
Preferably C2 ~ 6(EO)x(PO)yOH, where x and y are 0 to
About 2, more preferably CFour(EO)2OH, (4) 0.1% to 1%, good
More preferably 0.2% to 0.8% concentration of any but preferred fatty acid suds suppressor.
Agent, (5) optional, but preferred C12-18Fatty alcohol, more preferred
Preferably branched fatty alcohols such as 2-butyloctanol and / or
2-hexyldecanol, and (6) any but preferred alkali
A sex source, more preferably potassium carbonate. The balance of each composition is water
It is preferably an organic solvent system.
The invention will be further described by the following examples.
Example
The following compositions are prepared by mixing the indicated ingredients in the indicated proportions.
All compositions have their physical stability at 4 ° C, room temperature (20 ° C) and 50 ° C.
Was evaluated. Composition I is not included in the present invention and is a gel at 4 ° C.
And an emulsion at 50 ° C. All other compositions are included in the invention.
Under the same conditions, it was a transparent colorless liquid.
Other compositions were prepared by mixing the indicated components in the indicated proportions.
The invention is illustrated by the examples below. All values in the table are weight percentages
It
The invention is also illustrated by the examples below. All values in the table are weight percentages
is there.
Filming / streaking data was obtained based on the above examples.
Filming / Streaking Test Method-Dilution
(Floor without wax) material
1. Spontex cellulose sponge (cut into 2 "x 4" x 1 ")
2. Floor tile without wax (12 "x 12")
3. Test products-these were adjusted to a hardness of 7 grains and held at 110 ° F.
Dilute with warm tap water. Dilution is 1 part test product: 128 parts water.
procedure:
1. Clean floor tiles with tap water using a sponge. Then rinse with distilled water,
Dry with a paper towel. Apply a small amount of isopropyl alcohol to each tile
To dry completely.
2. Remove all factory preservatives from the sponge and rinse well. All the same sponge
Used for testing, rinse thoroughly when changing product. Test the sponge
Soak the product.
3. Transfer 15 ml of diluted test product to an inverted sponge carrier
.
4. Squeeze out excess product from the sponge and place the sponge on a flat surface of the carrier.
Soak evenly in the surface and push gently to suck up the product into the sponge. Tsu
Tare the sponge with a 2-place scale, add the product and measure
.
5. One tile is used for repeated experiments. You can make a whole tile with a sponge
Gently wipe the tile surface by drawing an "M" pattern to cover it. Then, already
Wipe "M" sideways once. Place the sponge on the tare scale and apply it to the tile
Record the amount of product produced.
6. Three replicates are performed for each test product.
7. Air-dry the tiles in air at 52% relative humidity at room temperature (about 24 ° C) for about 1 hour.
.
8. Three professional graders will score the panel according to the following scoring system.
0 = no filming / streaking
6 = Extremely poor filming / streaking
The score is the average value for each product.
Filming / streaking data
The LSD for this study was 0.2 with a 95% confidence interval,
The obtained averages of filming / streaking are statistically distinguished from each other.
Things. Octyl sulfate (3 to 1) and potassium carbonate (3 to 2)
The filming / streaking results were also obtained with the combination of.
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(31)優先権主張番号 93870215.6
(32)優先日 1993年11月16日
(33)優先権主張国 欧州特許機構(EP)
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE,
DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M
C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG
,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN,
TD,TG),AU,BB,BG,BR,BY,CA,
CN,CZ,FI,GE,HU,JP,KG,KP,K
R,KZ,LK,LV,MD,MG,MN,MW,NO
,NZ,PL,RO,RU,SD,SI,SK,TJ,
TT,UA,US,UZ,VN
(72)発明者 ジュボー,ピーター ロザリア ジョアン
ヌ
ベルギー国アートスラー、カペル、ストラ
ート、230
(72)発明者 モリーニ,マッシモ
ベルギー国ジェット、リュ、エドワール-
ファース、46
(72)発明者 スコット,ルイーズ ゲイル
ベルギー国ステールベーク、スティーン、
ストロイベルスラーン、9
(72)発明者 マイケル,ダニエル ウェイン
アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、
スターゲイト、レイン、10631
(72)発明者 ポリチッチョ,ニコラ ジョン
カナダ国オンタリオ州、ブラムトン、ニバ
ン、プレイス、2─────────────────────────────────────────────────── ───
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(31) Priority claim number 93870215.6
(32) Priority date November 16, 1993
(33) Priority claiming countries European Patent Organization (EP)
(81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE,
DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, M
C, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG
, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN,
TD, TG), AU, BB, BG, BR, BY, CA,
CN, CZ, FI, GE, HU, JP, KG, KP, K
R, KZ, LK, LV, MD, MG, MN, MW, NO
, NZ, PL, RO, RU, SD, SI, SK, TJ,
TT, UA, US, UZ, VN
(72) Inventor Jubo, Peter Rosalia Joanne
Nu
Belgium Art Slur, Capel, Stra
230
(72) Inventor Molini, Massimo
Belgium Jet, Ryu, Edouard-
Firth, 46
(72) Inventor Scott, Louise Gail
Stealbake, Belgium, Steen,
Stroebel Slan, 9
(72) Inventor Michael, Daniel Wayne
Cincinnati, Ohio, USA
Stargate, lane, 10631
(72) Inventor Policcicho, Nicolas John
Neva, Bramton, Ontario, Canada
Place, place, 2