JPH083054A - 癌の予防及び治療剤 - Google Patents
癌の予防及び治療剤Info
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- JPH083054A JPH083054A JP6165719A JP16571994A JPH083054A JP H083054 A JPH083054 A JP H083054A JP 6165719 A JP6165719 A JP 6165719A JP 16571994 A JP16571994 A JP 16571994A JP H083054 A JPH083054 A JP H083054A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】癌の予防及び治療剤に関する。
【構成】ヨモギ、ヨモギの水抽出物、ウーロン茶の水抽
出物、番茶の水抽出物、シソ及びシソの水抽出物よりな
る群から選ばれる１種以上を含む。
出物、番茶の水抽出物、シソ及びシソの水抽出物よりな
る群から選ばれる１種以上を含む。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、癌の予防及び治療剤に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】発癌性に関する多くの報告は、酸素ラジ
カル（例えばスーパーオキシド、ヒドキシルラジカル及
び一重項酸素）及びアルキルペルオキシド由来ラジカル
（Ｒ・、ＲＯ・、ＲＯＯ・）の顕著な役割を示してい
る。最近、アルキルペルオキシド由来ラジカルは、腫瘍
プロモーター効果を有することが示された（Ｂ．Ｇ．Ｔ
ａｆｆｅら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２、１２１
４３−１２１４９、（１９８７）及びＫ．Ｒ．Ｍａｐｌ
ｅｓら、Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ，
２７７、４０２−４０９（１９９０））。このラジカル
は、メトヘモグロビンとアルキルヒドロペルオキシド化
合物との間の反応により発生する。アルキルヒドロペル
オキシドは、オキシラジカル（例えばスーパーオキシド
又はヒドキシルラジカル）とリピッドとの反応又は不飽
和リピッドの酸化により形成される。アルキルヒドロペ
ルオキシドラジカルは、又潜在的な細胞毒性を示すこと
が最近立証された。酸素ラジカルは、ＤＮＡを損傷する
ことが知られている。ウイルスの感染も酸素ラジカルの
発生の活性化を生じさせる。さらに、疫学的研究によれ
ば、大腸癌と高脂肪食事の摂取との間の関連を示唆して
おり、結腸に生ずるであろう内容物のうっ滞は、リピッ
ド過酸化反応と関連し、その結果、リピッドラジカルの
生成が、上皮粘膜細胞の損傷を生じさせることになるだ
ろう。赤肉（ヘム含有）に富む食事は、又大腸癌の発生
の高率と関連し、そしてアルキルペルオキシドとヘムと
は、アルキルペルオキシドラジカルを生ずる。
カル（例えばスーパーオキシド、ヒドキシルラジカル及
び一重項酸素）及びアルキルペルオキシド由来ラジカル
（Ｒ・、ＲＯ・、ＲＯＯ・）の顕著な役割を示してい
る。最近、アルキルペルオキシド由来ラジカルは、腫瘍
プロモーター効果を有することが示された（Ｂ．Ｇ．Ｔ
ａｆｆｅら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２、１２１
４３−１２１４９、（１９８７）及びＫ．Ｒ．Ｍａｐｌ
ｅｓら、Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ，
２７７、４０２−４０９（１９９０））。このラジカル
は、メトヘモグロビンとアルキルヒドロペルオキシド化
合物との間の反応により発生する。アルキルヒドロペル
オキシドは、オキシラジカル（例えばスーパーオキシド
又はヒドキシルラジカル）とリピッドとの反応又は不飽
和リピッドの酸化により形成される。アルキルヒドロペ
ルオキシドラジカルは、又潜在的な細胞毒性を示すこと
が最近立証された。酸素ラジカルは、ＤＮＡを損傷する
ことが知られている。ウイルスの感染も酸素ラジカルの
発生の活性化を生じさせる。さらに、疫学的研究によれ
ば、大腸癌と高脂肪食事の摂取との間の関連を示唆して
おり、結腸に生ずるであろう内容物のうっ滞は、リピッ
ド過酸化反応と関連し、その結果、リピッドラジカルの
生成が、上皮粘膜細胞の損傷を生じさせることになるだ
ろう。赤肉（ヘム含有）に富む食事は、又大腸癌の発生
の高率と関連し、そしてアルキルペルオキシドとヘムと
は、アルキルペルオキシドラジカルを生ずる。
【０００３】
【発明の概要】本発明者らは、上記の従来の知見に基づ
き、約１００種類の及ぶ種々の植物特に野菜、果物など
の抗発癌プロモーター活性及び抗リピッドラジカル活性
を測定し、それらの中で、ヨモギ、ヨモギの水抽出物、
ウーロン茶の水抽出物、番茶の水抽出物、シソ及びシソ
の水抽出物が優れた活性を有することを見出した。即
ち、本発明は、ヨモギ、ヨモギの水抽出物、ウーロン茶
の水抽出物、番茶の水抽出物、シソ及びシソの水抽出物
よりなる群から選ばれる１種以上を含む癌の予防及び治
療剤に関する。
き、約１００種類の及ぶ種々の植物特に野菜、果物など
の抗発癌プロモーター活性及び抗リピッドラジカル活性
を測定し、それらの中で、ヨモギ、ヨモギの水抽出物、
ウーロン茶の水抽出物、番茶の水抽出物、シソ及びシソ
の水抽出物が優れた活性を有することを見出した。即
ち、本発明は、ヨモギ、ヨモギの水抽出物、ウーロン茶
の水抽出物、番茶の水抽出物、シソ及びシソの水抽出物
よりなる群から選ばれる１種以上を含む癌の予防及び治
療剤に関する。
【０００４】本発明に使用される活性成分として、ウー
ロン茶、番茶、ヨモギ、シソは、一般に市販されている
ものを使用することができる。本発明で使用されるヨモ
ギ及びシソは、生のままでもよいが、加熱する（茹で
る）ことによりその活性が増大する。又、ウーロン茶及
び番茶は、水により抽出されるものであるが、沸騰水で
５分間室温に置いたものより、沸騰水で１０分間煮沸し
たものが活性の点で好ましい。これらの成分は、古来か
ら人々により食用に供されてきており、毒性の点につい
ては、問題がないものである。
ロン茶、番茶、ヨモギ、シソは、一般に市販されている
ものを使用することができる。本発明で使用されるヨモ
ギ及びシソは、生のままでもよいが、加熱する（茹で
る）ことによりその活性が増大する。又、ウーロン茶及
び番茶は、水により抽出されるものであるが、沸騰水で
５分間室温に置いたものより、沸騰水で１０分間煮沸し
たものが活性の点で好ましい。これらの成分は、古来か
ら人々により食用に供されてきており、毒性の点につい
ては、問題がないものである。
【０００５】本発明の癌の予防及び治療剤は、主として
経口投与されるのが好ましい。その形態としては、例え
ば錠削、カプセル、パック、粉末、顆粒、トローチ、経
口溶液などが挙げられる。これらの投与物は、当業者に
良く知られている方法で製造することができる。これら
の薬剤の投与量は、前述の点から考えても、多量に摂取
しても問題はないが、例えば１−５倍の水抽出液とし
て、１日当り１００−１０００Ｌの量が挙げられる。本
発明の薬剤は、癌の予防及び治療に全く副作用なく有効
であるが、特に、前述のように、癌の中でも最近日本人
の間に増加してきている大腸癌の予防及び治療に有効で
ある。
経口投与されるのが好ましい。その形態としては、例え
ば錠削、カプセル、パック、粉末、顆粒、トローチ、経
口溶液などが挙げられる。これらの投与物は、当業者に
良く知られている方法で製造することができる。これら
の薬剤の投与量は、前述の点から考えても、多量に摂取
しても問題はないが、例えば１−５倍の水抽出液とし
て、１日当り１００−１０００Ｌの量が挙げられる。本
発明の薬剤は、癌の予防及び治療に全く副作用なく有効
であるが、特に、前述のように、癌の中でも最近日本人
の間に増加してきている大腸癌の予防及び治療に有効で
ある。
【０００６】
実施例 １ ヨモギ２００ｇを、セラミック乳鉢及び乳棒で、３００
ｇの０．０１Ｍホスフェート緩衝０．１５Ｍ塩水（ｐＨ
７．３）とともに室温でホモゲナイズした。得られたサ
ンプルをサンプル（１Ａ）とする。又、加熱しつつホモ
ゲナイズしたサンプルをサンプル（１Ｂ）とする。さら
に、前記の塩水を沸騰させたもので５分間室温で浸出し
てからホモゲナイズしたものをサンプル（１Ｃ）とす
る。又、前記の塩水中で１０分間煮沸したものをホモゲ
ナイズしたものをサンプル（１Ｄ）とする。各サンプル
を、１０分間遠心分離（１００００ｇ）し、上清を０．
４５μｍの孔径のメンブランフィルターにより漉過し
た。サンプルは、生理食塩水による適切な希釈後、抗腫
瘍効果（ＩＰＯＸ５０）及び抗アルキルペルオキシドラ
ジカル活性（ＩＥＡ５０）のためのアッセイ混合物に加
えた。ＰＭＡ／ＥＢ（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ）ウイ
ルス／Ｂリンパ球系における抗腫瘍効果のアッセイは、
以下の通りである。ＥＢウイルスゲノム担体ヒトＢリン
パ芽球症Ｒａｊｉ細胞（５×１０５細胞／２５０μＬ）
を５０μＬのサンプルに加えた。２５０μＬの１０％ウ
シ胎児血清を含むＲＰＭＩ １６４０、４０μｇのＰＭ
Ａ及び８８μｇのｎ−ブチラートの添加後、細胞を３６
−４０時間インキュベートした。ＥＡ値は、正のコント
ロール（約３０％の細胞が通常ＥＡを示す）としてサン
プルを含まないｎ−ブチラートとＰＭＡとの存在下のも
のと比べた。負のコントロール（ｎ−ブチラートとＰＭ
Ａとを含まない）は、通常約０．０３％の正の細胞を示
した。ＥＡ誘導の効率を正のコントロールの半分に低下
させるのに必要なサンプルの希釈、即ちこの場合では１
５％を、１ ＩＥＡ５０単位として規定する。サンプル
（１Ｃ）の活性は、２×１０４単位であるが、サンプル
（１Ｄ）の活性は、７×１０４単位であった。抗アルキ
ルペルオキシドラジカル活性のアッセイは、以下の通り
である。これは、化学発光マルチチャネルアナライザー
（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ Ｍｏｄｅｌ ＬＢ ９５０５ Ａ
Ｔ、Ｗｉｌｄｂａｄ、ドイツ）を使用して測定された。
実験に使用されるヘモグロビン（メトヘモグロビン）
は、ヒト赤血球から精製された。アッセイ混合物は、２
５０μＬの０．０１Ｍホスフェート緩衝０．１５Ｍ塩
水、５０μＬの１０ｍＭジエチレントリアミン−ペンタ
酢酸及び５０μＬの１００ｍＭｔ−ＢｕＯＯＨを含み、
５０μＬのサンプル及び５０μＬの１００μＭのルミノ
ールを加え、良く混合した。次に、５０μＬのヘモグロ
ビン（１ｍｇ／ｍＬ）の添加後、化学発光アッセイを開
始した。化学発光の速度、ピーク強度、ピーク面積を記
録した。平均の化学発光カウントは、５分で約１０７ｃ
ｐｍであった。化学発光強度（ピークの高さ）の５０％
低下を導くサンプルの希釈ファクターを、１ ＩＰＯＸ
５０（５０％ペルオキシドラジカル阻害活性）単位と定
義する。サンプル（１Ａ）の活性は、２×１０２単位で
あったが、サンプル（１Ｂ）の活性は、１×１０４単位
に増大した。
ｇの０．０１Ｍホスフェート緩衝０．１５Ｍ塩水（ｐＨ
７．３）とともに室温でホモゲナイズした。得られたサ
ンプルをサンプル（１Ａ）とする。又、加熱しつつホモ
ゲナイズしたサンプルをサンプル（１Ｂ）とする。さら
に、前記の塩水を沸騰させたもので５分間室温で浸出し
てからホモゲナイズしたものをサンプル（１Ｃ）とす
る。又、前記の塩水中で１０分間煮沸したものをホモゲ
ナイズしたものをサンプル（１Ｄ）とする。各サンプル
を、１０分間遠心分離（１００００ｇ）し、上清を０．
４５μｍの孔径のメンブランフィルターにより漉過し
た。サンプルは、生理食塩水による適切な希釈後、抗腫
瘍効果（ＩＰＯＸ５０）及び抗アルキルペルオキシドラ
ジカル活性（ＩＥＡ５０）のためのアッセイ混合物に加
えた。ＰＭＡ／ＥＢ（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ）ウイ
ルス／Ｂリンパ球系における抗腫瘍効果のアッセイは、
以下の通りである。ＥＢウイルスゲノム担体ヒトＢリン
パ芽球症Ｒａｊｉ細胞（５×１０５細胞／２５０μＬ）
を５０μＬのサンプルに加えた。２５０μＬの１０％ウ
シ胎児血清を含むＲＰＭＩ １６４０、４０μｇのＰＭ
Ａ及び８８μｇのｎ−ブチラートの添加後、細胞を３６
−４０時間インキュベートした。ＥＡ値は、正のコント
ロール（約３０％の細胞が通常ＥＡを示す）としてサン
プルを含まないｎ−ブチラートとＰＭＡとの存在下のも
のと比べた。負のコントロール（ｎ−ブチラートとＰＭ
Ａとを含まない）は、通常約０．０３％の正の細胞を示
した。ＥＡ誘導の効率を正のコントロールの半分に低下
させるのに必要なサンプルの希釈、即ちこの場合では１
５％を、１ ＩＥＡ５０単位として規定する。サンプル
（１Ｃ）の活性は、２×１０４単位であるが、サンプル
（１Ｄ）の活性は、７×１０４単位であった。抗アルキ
ルペルオキシドラジカル活性のアッセイは、以下の通り
である。これは、化学発光マルチチャネルアナライザー
（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ Ｍｏｄｅｌ ＬＢ ９５０５ Ａ
Ｔ、Ｗｉｌｄｂａｄ、ドイツ）を使用して測定された。
実験に使用されるヘモグロビン（メトヘモグロビン）
は、ヒト赤血球から精製された。アッセイ混合物は、２
５０μＬの０．０１Ｍホスフェート緩衝０．１５Ｍ塩
水、５０μＬの１０ｍＭジエチレントリアミン−ペンタ
酢酸及び５０μＬの１００ｍＭｔ−ＢｕＯＯＨを含み、
５０μＬのサンプル及び５０μＬの１００μＭのルミノ
ールを加え、良く混合した。次に、５０μＬのヘモグロ
ビン（１ｍｇ／ｍＬ）の添加後、化学発光アッセイを開
始した。化学発光の速度、ピーク強度、ピーク面積を記
録した。平均の化学発光カウントは、５分で約１０７ｃ
ｐｍであった。化学発光強度（ピークの高さ）の５０％
低下を導くサンプルの希釈ファクターを、１ ＩＰＯＸ
５０（５０％ペルオキシドラジカル阻害活性）単位と定
義する。サンプル（１Ａ）の活性は、２×１０２単位で
あったが、サンプル（１Ｂ）の活性は、１×１０４単位
に増大した。
【０００７】実施例 ２ 実施例１に記載した方法に従って、ウーロン茶の活性を
測定した。塩水を沸騰させたもので５分間室温で浸出し
てからホモゲナイズしたものをサンプル（２Ａ）とす
る。又、前記の塩水中で１０分間煮沸したものをホモゲ
ナイズしたものをサンプル（２Ｂ）とする。サンプル
（２Ａ）は、７×１０４ＩＥＡ単位を有し、サンプル
（２Ｂ）は、２×１０５ＩＥＡ単位を有した。
測定した。塩水を沸騰させたもので５分間室温で浸出し
てからホモゲナイズしたものをサンプル（２Ａ）とす
る。又、前記の塩水中で１０分間煮沸したものをホモゲ
ナイズしたものをサンプル（２Ｂ）とする。サンプル
（２Ａ）は、７×１０４ＩＥＡ単位を有し、サンプル
（２Ｂ）は、２×１０５ＩＥＡ単位を有した。
【０００８】実施例 ３ 実施例１に記載した方法に従って、番茶の活性を測定し
た。塩水を沸騰させたもので５分間室温で浸出してから
ホモゲナイズしたものをサンプル（３Ａ）とする。又、
前記の塩水中で１０分間煮沸したものをホモゲナイズし
たものをサンプル（３Ｂ）とする。サンプル（３Ａ）及
び（３Ｂ）は、１×１０５ＩＥＡ単位を有した。
た。塩水を沸騰させたもので５分間室温で浸出してから
ホモゲナイズしたものをサンプル（３Ａ）とする。又、
前記の塩水中で１０分間煮沸したものをホモゲナイズし
たものをサンプル（３Ｂ）とする。サンプル（３Ａ）及
び（３Ｂ）は、１×１０５ＩＥＡ単位を有した。
【０００９】実施例 ４ 実施例１に記載した方法に従って、シソの活性を測定し
た。室温でホモゲナイズして得られたサンプルをサンプ
ル（４Ａ）とする。又、加熱しつつホモゲナイズしたサ
ンプルをサンプル（４Ｂ）とする。さらに、前記の塩水
を沸騰させたもので５分間室温で浸出してからホモゲナ
イズしたものをサンプル（４Ｃ）とする。又、前記の塩
水中で１０分間煮沸したものをホモゲナイズしたものを
サンプル（４Ｄ）とする。サンプル（４Ａ）は、２×１
０２ＩＰＯＸ５０単位を有し、サンプル（４Ｂ）は、１
×１０４ＩＰＯＸ５０単位を有した。サンプル（４Ｃ）
は、２×１０４ＩＥＡ単位を有し、サンプル（４Ｄ）
は、３×１０４ＩＥＡ単位を有した。
た。室温でホモゲナイズして得られたサンプルをサンプ
ル（４Ａ）とする。又、加熱しつつホモゲナイズしたサ
ンプルをサンプル（４Ｂ）とする。さらに、前記の塩水
を沸騰させたもので５分間室温で浸出してからホモゲナ
イズしたものをサンプル（４Ｃ）とする。又、前記の塩
水中で１０分間煮沸したものをホモゲナイズしたものを
サンプル（４Ｄ）とする。サンプル（４Ａ）は、２×１
０２ＩＰＯＸ５０単位を有し、サンプル（４Ｂ）は、１
×１０４ＩＰＯＸ５０単位を有した。サンプル（４Ｃ）
は、２×１０４ＩＥＡ単位を有し、サンプル（４Ｄ）
は、３×１０４ＩＥＡ単位を有した。
Claims (1)
- 【請求項１】ヨモギ、ヨモギの水抽出物、ウーロン茶の
水抽出物、番茶の水抽出物、シソ及びシソの水抽出物よ
りなる群から選ばれる１種以上を有効成分として含む癌
の予防及び治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6165719A JPH083054A (ja) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | 癌の予防及び治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6165719A JPH083054A (ja) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | 癌の予防及び治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083054A true JPH083054A (ja) | 1996-01-09 |
Family
ID=15817773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6165719A Pending JPH083054A (ja) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | 癌の予防及び治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083054A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0873371A (ja) * | 1994-09-02 | 1996-03-19 | Agency Of Ind Science & Technol | 癌転移抑制物質及びその製造方法 |
| JP2001039881A (ja) * | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Asahi Breweries Ltd | 茶抽出物を有効成分とする癌細胞転移抑制剤 |
| JP2006342103A (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | National Cancer Center-Japan | ウーロン茶葉抽出物ｏｔａｃを有効成分とする発癌抑制剤 |
| JP2018002645A (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-11 | 国立大学法人広島大学 | 抗癌剤作用増強物質およびそれを備えた抗癌剤キット |
| JP2018027935A (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-22 | 国立大学法人九州大学 | ６７ｋＤａラミニンレセプターアゴニスト及びその使用 |
-
1994
- 1994-06-14 JP JP6165719A patent/JPH083054A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0873371A (ja) * | 1994-09-02 | 1996-03-19 | Agency Of Ind Science & Technol | 癌転移抑制物質及びその製造方法 |
| JP2001039881A (ja) * | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Asahi Breweries Ltd | 茶抽出物を有効成分とする癌細胞転移抑制剤 |
| JP2006342103A (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | National Cancer Center-Japan | ウーロン茶葉抽出物ｏｔａｃを有効成分とする発癌抑制剤 |
| JP2018002645A (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-11 | 国立大学法人広島大学 | 抗癌剤作用増強物質およびそれを備えた抗癌剤キット |
| JP2018027935A (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-22 | 国立大学法人九州大学 | ６７ｋＤａラミニンレセプターアゴニスト及びその使用 |
| WO2019026302A1 (ja) * | 2016-08-10 | 2019-02-07 | 国立大学法人九州大学 | ６７ｋＤａラミニンレセプターアゴニスト及びその使用 |
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