JPH08268848A - Hair oxidizing and dyeing agent composition - Google Patents

Hair oxidizing and dyeing agent composition

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Publication number
JPH08268848A
JPH08268848A JP9782795A JP9782795A JPH08268848A JP H08268848 A JPH08268848 A JP H08268848A JP 9782795 A JP9782795 A JP 9782795A JP 9782795 A JP9782795 A JP 9782795A JP H08268848 A JPH08268848 A JP H08268848A
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JP
Japan
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hair dye
sugar
hair
dye composition
oxidative hair
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Withdrawn
Application number
JP9782795A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masaaki Yasuda
正明 安田
Yasuhiro Arai
泰裕 新井
Mikiko Katou
三紀子 加藤
Keiichi Uehara
計一 植原
Masakazu Okumura
昌和 奥村
Takafumi Kusumoto
隆文 楠本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH08268848A publication Critical patent/JPH08268848A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE: To obtain a composition having excellent extensibility, coating property, level dyeing property and dyeing property without drop-falling from head hair in hair dyeing treatment and having a hair damage inhibiting effect in hair dyeing. CONSTITUTION: This composition contains a sugar derivative expressed by the general formula (A is a residue removed n-pieces of hydroxyl group from the sugar; R is an 18-32C fatty acid; (n)>=1), a humectant component selected from a group of a polyhydric alcohol, sugars, mucopolysaccharides, an NMF component, charonic acid, choresteryl-12-hydroxystearate and a bile acid salt and an oxidizing dye. The sugar derivative is a branched aliphatic ether sugar and/or a branched aliphatic glycoside or a maltose isostearylether and/or isostearyl glycoside. The humectant component is an oxidant-containing polyhydric alcohol. The objective composition is a multiagents type and contains a sugar derivative, a humectant component, an oxidizing dye and an oxidant in blending.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、染毛剤組成物、特に酸
化染毛剤組成物の改良に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to improvements in hair dye compositions, especially oxidative hair dye compositions.

【0002】[0002]

【従来の技術】酸化染毛剤は永久染毛剤の中で最も広く
使用されているもので、染毛剤中の酸化染料が毛髪中に
浸透して酸化重合し、発色することにより毛髪を化学的
に染着するので染毛効果が持続することが特徴である。
酸化染毛剤の剤型としては、酸化染料を含む第1剤と、
酸化剤を含む第2剤とを用時混合して用いる2剤型が多
いが、粉末剤で用時水と混合して用いる1剤型や、3剤
以上の多剤型もある。
2. Description of the Related Art Oxidative hair dyes are the most widely used permanent hair dyes. The oxidation dye in the hair dye penetrates into the hair, undergoes oxidative polymerization, and develops color to cause hair to grow. The feature is that the hair dyeing effect lasts because it is chemically dyed.
As the formulation of the oxidative hair dye, the first agent containing the oxidative dye,
Most of the two-component type is used by mixing with a second agent containing an oxidant at the time of use, but there is also a one-component type used as a powder formulation by mixing with water at the time of use, or a multi-component type of three or more agents.

【0003】何れにしても、酸化染毛剤は酸化重合反応
によって化学的に毛髪を染毛する。この酸化重合はかな
り激しい反応であり、酸化染毛剤の毛髪への塗布性が悪
いと染色むら等を生じることがあった。この染色むらを
なくすために、染毛剤組成物を毛髪に塗布した際にすば
やく、均一に塗布できるように、酸化染毛剤組成物に各
種溶媒・分散媒等を配合して流動性の高い液状で提供さ
れていた。
In any case, the oxidative hair dye chemically dyes hair by an oxidative polymerization reaction. This oxidative polymerization is a fairly vigorous reaction, and uneven application of the oxidative hair dye to the hair may cause uneven dyeing. In order to eliminate this uneven coloring, when the hair dye composition is applied to the hair, various solvents, dispersion media, etc. are added to the oxidative hair dye composition so that it has high fluidity. It was provided in liquid form.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】ところが、このような
流動性の高い液状では、染毛処理中や染毛処理後に染毛
剤が毛髪から垂れ落ち、皮膚や衣服に付着したり、顔面
を流れ落ちたりする等の問題があった。一方、増粘剤等
を用いて染毛剤が垂れ落ちしないように粘度を高くしよ
うとすると、従来の増粘剤では酸化染毛剤の毛髪への伸
展性、塗布性、均染性が悪くなったり、また、増粘剤が
酸化染料の毛髪への浸透性を阻害するために、染着性が
低下するという問題があった。
However, in such a liquid having high fluidity, the hair dye drips from the hair during or after the hair dyeing treatment, and adheres to the skin or clothes or flows down the face. There was such a problem as On the other hand, if an attempt is made to increase the viscosity of the hair dye by using a thickener or the like so that the hair dye does not sag, the conventional thickener is poor in the spreadability, coatability, and levelness of the oxidative hair dye on the hair. Further, there is a problem that the dyeing property is deteriorated because the thickener inhibits the permeability of the oxidation dye into the hair.

【0005】また、酸化染毛剤による染毛では、毛髪が
損傷を受け易く、染毛後の髪が切れ毛や枝毛になりやす
くなったり、パサついたりするという問題点も有してい
た。
Further, the hair dyeing with an oxidative hair dye has a problem that the hair is easily damaged, the hair after dyeing is liable to be cut or split ends, and dryness occurs. .

【0006】本発明はこのような従来技術の課題に鑑み
成されたものであり、その目的は、染毛処理中に染毛剤
の垂れ落ちがないにもかかわらず、伸展性、塗布性等の
使用性が良好であり、染めむらがなく均染性に優れ、ま
た、酸化染料の染着性が阻害されず、しかも、染毛時の
毛髪損傷が少なく、パサつきを防止する効果のある酸化
染毛剤組成物を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above problems of the prior art, and its object is extensibility, coatability, etc. even though the hair dye does not drip during the hair dyeing treatment. Is excellent in usability, has no uneven dyeing and is excellent in levelness, and the dyeing property of the oxidative dye is not impaired, and further, there is little hair damage at the time of dyeing, and it has an effect of preventing dryness. An object is to provide an oxidative hair dye composition.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するため鋭意検討を行った結果、ある種の糖誘導体
と保湿性成分を酸化染毛剤に配合することにより、前記
課題が解決されることを見出した。すなわち、本発明の
請求項1記載の酸化染毛剤組成物は、一般式化4で表さ
れる糖誘導体と、多価アルコール、糖類、ムコ多糖類、
NMF成分、カロニン酸、コレステリル−12−ヒドロ
キシステアレート、胆汁酸塩の群の中から選ばれる保湿
性成分と、酸化染料とを含有することを特徴とする。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for achieving the above-mentioned object, the present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by adding a certain sugar derivative and a moisturizing component to an oxidative hair dye. Found to be resolved. That is, the oxidative hair dye composition according to claim 1 of the present invention comprises a sugar derivative represented by the general formula 4, a polyhydric alcohol, a saccharide, and a mucopolysaccharide,
It is characterized by containing an oxidative dye and a moisturizing component selected from the group consisting of NMF component, caronic acid, cholesteryl-12-hydroxystearate and bile salt.

【化4】 (但し、式中Aは糖からn個の水酸基を除いた残基、R
は総炭素数18〜32で、且つ、分岐鎖を有する脂肪
鎖、nは1以上を表す。)
[Chemical 4] (In the formula, A is a residue obtained by removing n hydroxyl groups from sugar, R is
Represents a fatty chain having a total carbon number of 18 to 32 and having a branched chain, and n represents 1 or more. )

【0008】請求項2記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項1記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体が一般
式化5で表される分岐脂肪族グリコシドであることを特
徴とする。
The oxidative hair dye composition according to claim 2 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to claim 1, the sugar derivative is a branched aliphatic glycoside represented by the general formula 5. To do.

【化5】 (但し、式中Aは糖からヘミアセタール性水酸基を除い
た残基、Rは前記化4に同じである。)
Embedded image (However, in the formula, A is a residue obtained by removing a hemiacetal hydroxyl group from a sugar, and R is the same as the above Chemical formula 4.)

【0009】請求項3記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項1記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体が一般
式化6で表される糖分岐脂肪族エーテルであることを特
徴とする。
The oxidative hair dye composition according to claim 3 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to claim 1, the sugar derivative is a sugar-branched aliphatic ether represented by the general formula (6). And

【化6】 (但し、式中Aは糖からn個の非ヘミアセタール性水酸
基を除いた残基、R及びnは前記化4に同じである。)
[Chemical 6] (However, in the formula, A is a residue obtained by removing n non-hemiacetal hydroxyl groups from a sugar, and R and n are the same as those in the above chemical formula 4.)

【0010】請求項4記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項1又は2記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体
がイソステアリルマルトシドであることを特徴とする。
請求項5記載の酸化染毛剤組成物は、請求項1又は3記
載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体がマルチトー
ルイソステアリルエーテルであることを特徴とする。請
求項6記載の酸化染毛剤組成物は、請求項1〜5記載の
酸化染毛剤組成物において、保湿性成分が、分子量10
0〜1000のポリエチレングリコール、プロピレング
リコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグ
リセリン、1,3−ブチレングリコールの中から選ばれ
る多価アルコールであることを特徴とする。請求項7記
載の酸化染毛剤組成物は、請求項1〜6記載の酸化染毛
剤組成物において、酸化剤を含有することを特徴とす
る。請求項8記載の酸化染毛剤組成物は、請求項1〜7
記載の酸化染毛剤組成物が多剤型よりなり、混合時に、
糖誘導体と、保湿性成分と、酸化染料と、酸化剤とを含
有してなることを特徴とする。
The oxidative hair dye composition according to claim 4 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to claim 1 or 2, the sugar derivative is isostearyl maltoside.
The oxidative hair dye composition according to claim 5 is the oxidative hair dye composition according to claim 1 or 3, wherein the sugar derivative is maltitol isostearyl ether. The oxidative hair dye composition according to claim 6 is the oxidative hair dye composition according to claims 1 to 5, wherein the moisturizing component has a molecular weight of 10
It is characterized by being a polyhydric alcohol selected from polyethylene glycol of 0 to 1000, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin and 1,3-butylene glycol. The oxidative hair dye composition according to claim 7 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to claims 1 to 6, an oxidant is contained. The oxidative hair dye composition according to claim 8 is a composition according to claims 1 to 7.
The oxidative hair dye composition described is of a multi-dose type, and when mixed,
It is characterized by containing a sugar derivative, a moisturizing component, an oxidizing dye, and an oxidizing agent.

【0011】以下に本発明の構成を詳述する。まず、本
発明において糖誘導体は糖の水酸基を分岐脂肪族炭化水
素基にてアルキル化した化合物であり、特に、糖のヘミ
アセタール性水酸基と分岐脂肪族炭化水素基がグリコシ
ド結合を形成しているものを分岐脂肪族グリコシド、そ
れ以外の水酸基(非ヘミアセタール性水酸基と称する)
と分岐脂肪族炭化水素基とのエーテル結合物を糖分岐脂
肪族エーテルと呼ぶ。なお、ヘミアセタール性水酸基と
は、糖が環状構造を形成するときに生じるヘミアセター
ルの一方の水酸基を示す。
The structure of the present invention will be described in detail below. First, in the present invention, the sugar derivative is a compound in which the hydroxyl group of the sugar is alkylated with a branched aliphatic hydrocarbon group, and in particular, the hemiacetal hydroxyl group of the sugar and the branched aliphatic hydrocarbon group form a glycosidic bond. Branched aliphatic glycosides and other hydroxyl groups (called non-hemiacetal hydroxyl groups)
An ether-bonded product of a branched aliphatic hydrocarbon group and a branched aliphatic hydrocarbon group is called a sugar branched aliphatic ether. The hemiacetal hydroxyl group refers to one hydroxyl group of hemiacetal produced when a sugar forms a cyclic structure.

【0012】本発明で用いられる分岐脂肪族グリコシド
は前記一般式化5で表わされ、式中、Aは糖からヘミア
セタール性水酸基を除いた残基であり、このような糖と
しては、グルコース、ガラクトース、キシロース、フル
クトース、アルトロース、タロース、マンノース、アラ
ビノース、イドース、リキソース、リボース、アロース
等の単糖類及びその混合物、マルトース、イソマルトー
ス、ラクトース、キシロビオース、ケンチオビオース、
コージオビオース、セロビオース、ソホロース、ニゲロ
ース、スクロース、メリビオース、ラミナリビオース、
ルチノース等の二糖類及びその混合物、マルトトリオー
ス等の三糖類及びその混合物、又はそれ以上の多糖類
や、単糖の重合物、これら糖類の混合物が挙げられる。
The branched aliphatic glycoside used in the present invention is represented by the above general formula 5, wherein A is a residue obtained by removing a hemiacetal hydroxyl group from a sugar, and such a sugar is glucose. , Galactose, xylose, fructose, altrose, talose, mannose, arabinose, idose, lyxose, ribose, monosaccharides and mixtures thereof such as allose, maltose, isomaltose, lactose, xylobiose, kentiobiose,
Cordiobiose, cellobiose, sophorose, nigerose, sucrose, melibiose, laminaribiose,
Examples thereof include disaccharides such as rutinose and mixtures thereof, trisaccharides such as maltotriose and mixtures thereof, or higher polysaccharides, polymers of monosaccharides, and mixtures of these saccharides.

【0013】また、本発明で用いられる糖分岐脂肪族エ
ーテルは前記一般式化6で表わされ、式中、Aは糖から
n個の非ヘミアセタール性水酸基を除いた残基であり、
この様な糖としては、例えば、マルチトール、ソルビト
ール、エリスリトール、マンニトール、ガラクチトー
ル、グルシトール、イノシトール、マルトトリイトー
ル、マルトテトライトール等の糖アルコール及びその混
合物が挙げられる。尚、nは糖1分子に対して結合した
分岐脂肪鎖の平均結合数を表わす。
The sugar-branched aliphatic ether used in the present invention is represented by the above-mentioned general formula 6, wherein A is a residue obtained by removing n non-hemiacetal hydroxyl groups from sugar,
Examples of such sugars include sugar alcohols such as maltitol, sorbitol, erythritol, mannitol, galactitol, glucitol, inositol, maltotriitol, maltotetriitol, and mixtures thereof. In addition, n represents the average number of branched fatty chains bonded to one sugar molecule.

【0014】何れの一般式においても、Rは分岐鎖を有
する脂肪鎖で総炭素数18〜32である。分岐鎖の具体
例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ヘプタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、更
にはそれ以上の高級脂肪鎖が挙げられる。このような分
岐鎖の位置ならびに数は特に限定されない。Rの具体例
としては、2−デシルテトラデシル基、2−テトラデシ
ルオクタデシル基、イソステアリル基、イソミリスチル
基、2,7−ジメチルヘキサデシル基、テトラヒドラゲ
ラニル基、2,7−ジメチルオクタデシル基等が挙げら
れるが、分岐鎖を有し、総炭素数18〜32の脂肪鎖で
あれば特に限定されない。Rが直鎖状の脂肪鎖であった
り、Rの炭素数の合計が18より小さいと増粘作用が十
分に発揮されず、総炭素数が32より大きい場合には疎
水性が高くなって水に対する溶解度が悪くなり、水系で
の使用が困難になる。
In any of the general formulas, R is an aliphatic chain having a branched chain and has a total carbon number of 18 to 32. Specific examples of the branched chain include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group,
Isopropyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group,
Heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group,
Examples thereof include a heptadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group and further higher fatty chains. The position and number of such branched chains are not particularly limited. Specific examples of R include 2-decyltetradecyl group, 2-tetradecyloctadecyl group, isostearyl group, isomyristyl group, 2,7-dimethylhexadecyl group, tetrahydrageranyl group, 2,7-dimethyloctadecyl group. Etc., but it is not particularly limited as long as it has a branched chain and has a total carbon number of 18 to 32. When R is a linear fatty chain or the total number of carbon atoms of R is less than 18, the thickening effect is not sufficiently exhibited, and when the total number of carbon atoms is greater than 32, the hydrophobicity becomes high and water Solubility is poor and it becomes difficult to use in water.

【0015】本発明に係る糖誘導体は何れも既知の物質
であり、一般式化5で表わされる分岐脂肪族グリコシド
は、例えば、特開昭63−84637号公報に記載の糖
変性用酸触媒を用いて合成する方法の他、一般的にグリ
コシル化に用いられている反応(ケーニッヒ−クノール
反応、ヘルフエライヒ法や、それ以外のエーテル交換法
等)を用いても合成することができる。
The sugar derivatives according to the present invention are all known substances, and the branched aliphatic glycoside represented by the general formula 5 is, for example, the acid catalyst for sugar modification described in JP-A-63-84637. In addition to the synthesizing method using the same, it is possible to synthesize by using the reaction generally used for glycosylation (König-Knol reaction, Helferreich method, or other ether exchange method).

【0016】一方、一般式化6で表わされる糖分岐脂肪
族エーテルは、例えば、ロバートらの方法(Tetrahedro
n, 35, 2169-2172(1979))により合成することができ
る。すなわち、糖をジメチルホルムアミドやジメチルス
ルホキシド等の非水系溶媒に溶かし、これに下記の一般
式化7で表わされる化合物を添加して、触媒存在下、5
0〜130℃で反応させることにより得られる。
On the other hand, the sugar-branched aliphatic ether represented by the general formula 6 can be obtained by, for example, the method of Robert et al. (Tetrahedro).
n, 35 , 2169-2172 (1979)). That is, the sugar is dissolved in a non-aqueous solvent such as dimethylformamide or dimethylsulfoxide, and the compound represented by the following general formula 7 is added to the solution to give a solution in the presence of a catalyst.
It is obtained by reacting at 0 to 130 ° C.

【化7】R──X (但し、式中Xは水酸基あるいはハロゲン基もしくはト
リメチルアンモニウムブロミドなどのトリアルキルアン
モウニウム基のハロゲン塩であり、Rは前記化6に同じ
である。)
Embedded image (wherein, X is a halogen salt of a hydroxyl group or a halogen group or a trialkylammonium group such as trimethylammonium bromide, and R is the same as in the above Chemical Formula 6).

【0017】本発明の酸化染毛剤組成物においては、糖
誘導体を2種以上用いることができる。例えば、糖分岐
脂肪族エーテル又は分岐脂肪族グリコシドの分岐脂肪鎖
や糖の種類、糖分岐脂肪族エーテルにおいては分岐脂肪
鎖の結合数や結合位置等が異なる糖誘導体の混合物を用
いてもよい。もちろん、糖分岐脂肪族エーテルと分岐脂
肪族グリコシドの混合物を用いても構わない。
Two or more sugar derivatives can be used in the oxidative hair dye composition of the present invention. For example, a mixture of sugar-branched aliphatic ether or a branched fatty chain of a branched aliphatic glycoside or a kind of sugar, and in the sugar-branched aliphatic ether, a mixture of sugar derivatives different in the number of bonded branched fatty chains or the bonding position may be used. Of course, a mixture of a sugar-branched aliphatic ether and a branched aliphatic glycoside may be used.

【0018】本発明において前記糖誘導体と併用される
保湿性成分としては、例えば次の様なものが挙げられ
る。 (1)多価アルコール、例えば分子量100〜1000
のポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、
1,3−ブチレングリコール等 (2)糖類、例えば、ソルビトール、マンニトール、マ
ルチトール、キシリトール等 (3)ムコ多糖類、例えば、ヒアルロン酸、コンドロイ
チン硫酸、ムコイチン硫酸等 (4)NMF成分、例えばdl−ピロリドンカルボン酸
Na、乳酸Na等 (5)その他、例えば、コレステリル−12−ヒドロキ
システアレート、カロニン酸、胆汁酸塩等 本発明においてはこれらのうち、一種又は二種以上を任
意に用いることができる。これら保湿性成分の中でも本
発明においては(1)多価アルコールが好ましい。
Examples of the moisturizing component used in combination with the sugar derivative in the present invention include the following. (1) Polyhydric alcohol, for example, a molecular weight of 100 to 1000
Polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin,
1,3-butylene glycol, etc. (2) Sugars, for example, sorbitol, mannitol, maltitol, xylitol, etc. (3) Mucopolysaccharides, for example, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, mucoitin sulfate, etc. (4) NMF components, for example dl- Na pyrrolidonecarboxylate, Na lactate, etc. (5) Others, for example, cholesteryl-12-hydroxystearate, caronic acid, bile salts, etc. In the present invention, one kind or two or more kinds thereof can be arbitrarily used. . Among these moisturizing components, (1) polyhydric alcohol is preferable in the present invention.

【0019】本発明の酸化染毛剤組成物に用いられる酸
化染料としては、例えば、フェニレンジアミン類、アミ
ノフェノール類、トルイレンジアミン類、アミノニトロ
フェノール類、ジフェニルアミン類、ジアミノフェニル
アミン類、N−フェニルフェニレンジアミン類、ジアミ
ノピリジン類、レゾルシン、ピロガロール、カテコー
ル、アミノクレゾール類及びこれらの塩等が挙げられ
る。酸化染料の配合量は通常酸化染毛剤に用いられる範
囲であれば特に限定されない。尚、本発明においては、
一般に主剤となる酸化染料と併用して色調を変化させる
色調調製剤も本発明の酸化染料として包含する。
Examples of the oxidative dyes used in the oxidative hair dye composition of the present invention include phenylenediamines, aminophenols, toluylenediamines, aminonitrophenols, diphenylamines, diaminophenylamines and N-. Examples thereof include phenylphenylenediamines, diaminopyridines, resorcin, pyrogallol, catechol, aminocresols and salts thereof. The blending amount of the oxidative dye is not particularly limited as long as it is within the range generally used for oxidative hair dyes. In the present invention,
In general, a color tone adjusting agent that changes a color tone in combination with an oxidative dye as a main agent is also included in the oxidative dye of the present invention.

【0020】本発明に係る酸化染毛剤組成物は前記糖誘
導体を配合しているので、垂れ落ちたり、流れたりしな
い適度な粘度を有し、しかも、毛髪にすばやく均一に塗
布できて染上がりも均一であるという効果を発揮する。
また、本発明に係る糖誘導体は酸化染料が毛髪中に浸透
し、染着するのを阻害しないので良好な染着性が得られ
る。さらに、本発明の糖誘導体は酸、アルカリ中でも分
解することなく安定で、また、染毛剤組成物に配合して
も感作性、刺激性がなく、安全性にも優れるという特徴
を有する。
Since the oxidative hair dye composition according to the present invention contains the above-mentioned sugar derivative, it has an appropriate viscosity so that it does not drip or flow, and it can be applied to hair quickly and evenly. Also has the effect of being uniform.
In addition, the sugar derivative according to the present invention does not inhibit the oxidation dye from penetrating into the hair and being dyed, so that good dyeability can be obtained. Further, the sugar derivative of the present invention is characterized in that it is stable without being decomposed even in an acid or an alkali, has no sensitizing property or irritating property even when incorporated into a hair dye composition, and is excellent in safety.

【0021】また、染毛剤組成物にはエタノール、イソ
プロパノール等の低級アルコール類が配合されることが
あるが、このような系において界面活性剤を増粘剤とし
て用いると増粘効果が著しく低下するために界面活性剤
を多量に配合する必要があり、刺激性や染着性阻害等の
問題が生じやすい。本発明に係る糖誘導体を用いればこ
のような系においても少量で増粘効果を得ることができ
る。本発明の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体の配
合量は本発明の効果が得られる範囲であれば別段限定さ
れず、配合量を適宜調整して用いることができるが、一
般的には0.5〜60重量%、好ましくは1〜15重量
%である。
The hair dye composition may contain lower alcohols such as ethanol and isopropanol. When a surfactant is used as a thickener in such a system, the thickening effect is remarkably reduced. Therefore, it is necessary to add a large amount of a surfactant, and problems such as irritation and inhibition of dyeing property tend to occur. If the sugar derivative according to the present invention is used, a thickening effect can be obtained with a small amount even in such a system. In the oxidative hair dye composition of the present invention, the blending amount of the sugar derivative is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained, and the blending amount can be appropriately adjusted and used. It is 0.5 to 60% by weight, preferably 1 to 15% by weight.

【0022】また、本発明の酸化染毛剤組成物において
は前記糖誘導体と共に保湿性成分を併用することによ
り、染毛処理時の毛髪の損傷が非常に少なく、枝毛、切
れ毛等になりにくいという効果も同時に得ることができ
る。前記保湿性成分を併用しない場合にはこのような毛
髪損傷防止効果が得られない。本発明の酸化染毛剤組成
物に配合される前記保湿性成分の配合量は、組成物全体
の0.01〜20.0重量%である。0.01重量%未
満では所望の効果が得られず、また、20.0重量%を
超えて用いても効果の増大は期待できない。
Further, in the oxidative hair dye composition of the present invention, by using a moisturizing component together with the above-mentioned sugar derivative, damage to the hair during hair dyeing treatment is extremely small, and split ends, cut hairs and the like are produced. The effect of being difficult can be obtained at the same time. If the moisturizing component is not used in combination, such a hair damage preventing effect cannot be obtained. The amount of the moisturizing component blended in the oxidative hair dye composition of the present invention is 0.01 to 20.0% by weight of the entire composition. If it is less than 0.01% by weight, the desired effect cannot be obtained, and if it is used in excess of 20.0% by weight, the effect cannot be expected to increase.

【0023】本発明に係る酸化染毛剤組成物は1剤型や
2剤以上の多剤型の何れの剤型もとり得る。例えば、2
剤型では、糖誘導体、保湿性成分及び酸化染料を含有す
る第1剤と、酸化剤を含有する第2剤を用時混合して用
いる2剤型組成物や、糖誘導体及び酸化染料を含有する
第1剤と、保湿性成分及び酸化剤を含有する第2剤を用
時混合して用いる2剤型組成物が好適である。第1剤と
第2剤との混合比は、通常重量比で第1剤:第2剤=
1:1であることが多いが、垂れ落ちや使用性、均染性
等において不都合がない限り特に限定されない。本発明
で用いられる酸化剤としては、例えば、過酸化水素、過
硫酸塩、過ホウ酸塩、臭素酸塩、過ヨウ素酸塩、過酸化
尿素等が挙げられる。
The oxidative hair dye composition according to the present invention may take any one-form or multi-form of two or more parts. For example, 2
In the dosage form, a two-part composition containing a first derivative containing a sugar derivative, a moisturizing component and an oxidative dye and a second agent containing an oxidizer, which is used by mixing at the time of use, and a saccharide derivative and an oxidative dye A two-part composition in which the first agent to be used and the second agent containing a moisturizing component and an oxidizing agent are mixed and used at the time of use is preferable. The mixing ratio of the first agent and the second agent is usually a weight ratio of the first agent: the second agent =
The ratio is often 1: 1 but is not particularly limited as long as there is no inconvenience in dripping, usability and leveling property. Examples of the oxidizing agent used in the present invention include hydrogen peroxide, persulfate, perborate, bromate, periodate, and urea peroxide.

【0024】本発明の酸化染毛剤組成物は本発明の効果
が損なわれない範囲で通常染毛剤に用いられる他の成分
も配合することが可能である。例えば、通常第1剤に配
合される成分としては、ラノリン、スクワラン、流動パ
ラフィン、ワセリン、高級脂肪酸、トリグリセライド、
エステル油等の油性成分、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレ
ン)シロキサン共重合体、ゴム状シメチルポリシロキサ
ン、アミノ変性ポリシロキサン等のシリコーン類が挙げ
られる。
The oxidative hair dye composition of the present invention may contain other components usually used in hair dyes as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, the components usually added to the first agent include lanolin, squalane, liquid paraffin, petrolatum, higher fatty acids, triglycerides,
Examples thereof include oily components such as ester oils, silicones such as methylphenyl polysiloxane, dimethyl siloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer, rubbery dimethyl polysiloxane, and amino-modified polysiloxane.

【0025】また、チオグリコール酸塩、L−アスコル
ビン酸塩、亜硫酸水素塩、ハイドロサルファイト塩、硫
酸水素塩等の酸化防止剤及び安定化剤、コラーゲン加水
分解物、ケラチン加水分解物、シルクプロテイン加水分
解物、エラスチン加水分解物、大豆蛋白加水分解物等の
蛋白質加水分解物及びこれらの四級化物、アンモニア
水、アルカノールアミン、炭酸アンモニウム、炭酸水素
ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ剤を配合する
ことも可能である。
In addition, antioxidants and stabilizers such as thioglycolate, L-ascorbate, bisulfite, hydrosulfite, bisulfate, collagen hydrolyzate, keratin hydrolyzate and silk protein. Protein hydrolyzate such as hydrolyzate, elastin hydrolyzate, soybean protein hydrolyzate and the like, and quaternary products thereof, ammonia water, alkanolamine, ammonium carbonate, sodium hydrogen carbonate, and an alkali agent such as potassium hydroxide are added. It is also possible.

【0026】また、乳化剤として、他の両親媒性物質
や、界面活性剤を用いることも可能である。非イオン性
界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体等のポリオキシエチレン
系界面活性剤、オクチルポリグリコシド等のアルキルポ
リグリコシド類、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリ
グリセリンアルキルエーテル等のポリグリセリン系界面
活性剤、マルチトールヒドロキシアルキルエーテル、ソ
ルビトールアルキルエーテル等の糖アルコールエーテル
類、脂肪酸ジエタノールアミド等が挙げられ、高級脂肪
酸塩類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、リン酸エス
テル類、アルキル硫酸塩類、アルキル硫酸エステル塩
類、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩類等の
アニオン性界面活性剤、アミノ酸類、アルキルトリメチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム
塩、アルキルジメチルアミンオキサイド等のカチオン性
界面活性剤、その他の界面活性剤を適宜併用できる。
It is also possible to use other amphipathic substances and surfactants as the emulsifier. Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivatives, and other polyoxyethylene-based surfactants, octylpolyether. Alkyl polyglycosides such as glycosides, polyglycerin fatty acid esters, polyglycerin-based surfactants such as polyglycerin alkyl ethers, maltitol hydroxyalkyl ethers, sugar alcohol ethers such as sorbitol alkyl ethers, fatty acid diethanolamides, and the like, Anions such as higher fatty acid salts, alkylbenzene sulfonates, phosphoric acid esters, alkyl sulfates, alkyl sulfate ester salts, and polyoxyethylene alkyl sulfate ester salts Surfactants, amino acids, alkyl trimethyl ammonium salt, dialkyl dimethyl ammonium salts, alkyl cationic surfactants dimethylamine oxide, and the like, other surfactants can be appropriately used in combination.

【0027】更に、例えば、エタノール、ブタノール、
プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール
類、2−エチルヘキシルアルコール、2−ヘキシルデシ
ルアルコール、2−デシルテトラデシルアルコール、イ
ソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、
ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルア
ルコール等の高級アルコール類やベンジルアルコール等
を配合することができる。
Further, for example, ethanol, butanol,
Lower alcohols such as propanol and isopropanol, 2-ethylhexyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol, 2-decyltetradecyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol,
Higher alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol, benzyl alcohol and the like can be added.

【0028】また、金属イオン封鎖剤及び防腐剤とし
て、ヒドロキシエタンジホスホン酸塩類、フェナセチ
ン、EDTA及びその塩、パラベン類、スズ酸塩類等が
挙げられ、高分子化合物としては、ポリ(ジメチルアリ
ルアンモニウムハライド)型カチオン性高分子、ポリエ
チレングリコール、エピクロルヒドリン、プロピレンア
ミン及び牛脂脂肪酸より得られるタロイルアミンの縮合
生成物型であるカチオン性高分子、ポリエチレングリコ
ール、エピクロルヒドリン、プロピレンアミン及びヤシ
油脂肪酸より得られるココイルアミンの縮合生成物型で
あるカチオン性高分子、ビニルピロリドン、ジメチルア
ミノメタアクリレート共重合体型カチオン性高分子、第
4級窒素含有セルロースエーテル型カチオン性高分子類
等が挙げられる。
Examples of the sequestering agents and preservatives include hydroxyethanediphosphonates, phenacetin, EDTA and its salts, parabens, stannates, and the like. Polymer compounds include poly (dimethylallylammonium ammonium). (Halide) type cationic polymer, polyethylene glycol, epichlorohydrin, propyleneamine and cocoylamine obtained from a condensation product type of tallowylamine obtained from tallow fatty acid, a cationic polymer, polyethylene glycol, epichlorohydrin, propyleneamine and coconut oil fatty acid The condensation polymer type cationic polymer, vinylpyrrolidone, dimethylaminomethacrylate copolymer type cationic polymer, quaternary nitrogen-containing cellulose ether type cationic polymer and the like can be mentioned.

【0029】また、ラウリン酸ジエタノールアミド、カ
ルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマ
ー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、キサンタンガム、カラ
ギーナン、アルギン酸塩、ペクチン、フェーセラン、ア
ラビアガム、ガツチガム、カラヤガム、トラガントガ
ム、カンテン末、ベントナイト、架橋性ポリアクリル酸
塩等の増粘剤も本発明の効果が損なわれない範囲で併用
することができる。その他、pH調整剤、香料、薬剤、
着色剤、水等も適宜配合可能である。
Also, lauric acid diethanolamide, carboxymethyl cellulose, carboxy vinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, xanthan gum, carrageenan, alginate, pectin, phaseran, gum arabic, gut gum, karaya gum, tragacanth gum, agar powder, bentonite. Further, a thickener such as a crosslinkable polyacrylic acid salt can also be used in combination as long as the effect of the present invention is not impaired. Others, pH adjusters, fragrances, drugs,
A colorant, water, etc. can be appropriately added.

【0030】第2剤に配合される成分としては、例え
ば、フェナセチン、EDTA及びその塩、パラベン類、
スズ酸塩類等の金属イオン封鎖剤及び防腐剤、2−エチ
ルヘキシルアルコール、2−ヘキシルデシルアルコー
ル、2−デシルテトラデシルアルコール、イソステアリ
ルアルコール、セトステアリルアルコール、ラウリルア
ルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール等
の高級アルコール類、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル類、アルキル硫酸エステル塩類、アシルメチルタウ
リン類等の界面活性剤、クエン酸、リンゴ酸、酢酸、乳
酸、シュウ酸、酒石酸、ギ酸、レブリン酸等の有機酸
や、リン酸、塩酸等の無機酸等の酸、pH調整剤、香
料、薬剤、着色剤、水等が挙げられる。
Examples of components to be added to the second agent include phenacetin, EDTA and salts thereof, parabens,
Sequestrants such as stannates and preservatives, higher grades such as 2-ethylhexyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol, 2-decyltetradecyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol Alcohols, polyoxyethylene alkyl ethers, alkyl sulfate salts, surfactants such as acylmethyl taurines, organic acids such as citric acid, malic acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, formic acid, levulinic acid, Examples thereof include acids such as inorganic acids such as phosphoric acid and hydrochloric acid, pH adjusting agents, fragrances, drugs, coloring agents, water and the like.

【0031】[0031]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。な
お、配合量は、全て重量%を示す。実施例に先立ち、各
実施例で用いた試験法について説明する。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the compounding amounts are all represented by weight%. Prior to the examples, the test method used in each example will be described.

【0032】〔染毛試験〕各被験染毛剤組成物を用いて
10人のパネラーの頭髪を染毛処理し、染毛時の垂れ落
ち、頭髪への伸展性・塗布性、ならびに均染性を相対評
価した。評価基準は以下の通り。 〈垂れ落ちの評価〉 ◎:垂れ落ち、流れ落ちが全くない ○:垂れ落ち、流れ落ちが殆どない △:垂れ落ち、流れ落ちがある ×:垂れ落ち、流れ落ちがひどい
[Hair Dyeing Test] Hair of 10 panelists was dyed with each test hair dye composition, and the hair fell down during hair dyeing, spreadability / applicability to hair, and even dyeability. Was relatively evaluated. The evaluation criteria are as follows. <Evaluation of dripping> ◎: No dripping, no dripping ○: Almost no dripping, dripping △: Dripping, dripping ×: Dripping, dripping is severe

【0033】〈伸展性、塗布性の評価〉 ◎:非常に伸びがよく、塗布しやすい ○:まあまあ伸びがよく、塗布しやすい △:伸びがあまりよくなく、塗布しにくい ×:伸びが悪く、塗布にムラができる 〈均染性の評価〉 ◎:均一によく染った ○:殆ど均一に染った △:やや染めムラができた ×:染めムラができた<Evaluation of extensibility and coatability> ◎: Very good elongation and easy application ○: Fairly good elongation and easy application Δ: Not very good elongation and difficult application ×: Poor extension , Uneven coating <Evaluation of level dyeing ability> ◎: Evenly dyed well ○: Almost uniformly dyed △: Some dyeing unevenness was found ×: Dyeing unevenness was created

【0034】〔毛髪損傷試験〕白髪の混じった人毛から
長さ6cm、12本1組の人毛束を採り、これに被験染
毛剤組成物を十分に塗布して30℃にて15分間染毛
し、水洗後、乾燥させた。この人毛束を20%引き伸ば
した時の応力Iを染毛前(I1)、染毛後(I0)にそれ
ぞれ測定し、求めた毛髪強度比(I1/I0)の値から、
毛髪損傷防止効果及び染毛後のしっとり感、なめらかさ
を下記のように評価した。尚、毛髪強度比は1に近いほ
ど毛髪損傷が少ないことを示す。
[Hair Damage Test] A set of 12 human hair bundles each having a length of 6 cm and having a length of 6 cm was taken from human hair mixed with white hair, and the test hair dye composition was sufficiently applied to the human hair bundle for 15 minutes at 30 ° C. The hair was dyed, washed with water, and dried. The stress I when the human hair bundle was extended by 20% was measured before dyeing (I 1 ) and after dyeing (I 0 ) respectively, and from the obtained hair intensity ratio (I 1 / I 0 ),
The hair damage prevention effect, the moist feeling after dyeing, and the smoothness were evaluated as follows. A hair strength ratio closer to 1 indicates less hair damage.

【0035】〈毛髪損傷防止効果の評価〉 ◎:毛髪強度比が0.9以上 ○:毛髪強度比が0.8以上0.9未満 △:毛髪強度比が0.6以上0.7未満 ×:毛髪強度比が0.6未満 〈しっとりさの評価〉 ◎:非常にしっとり感がある ○:しっとり感がある △:ややパサつく ×:パサつく 〈なめらかさの評価〉 ◎:非常になめらかである ○:なめらかである △:ややごわつく ×:ごわつく<Evaluation of hair damage prevention effect> ⊚: Hair strength ratio is 0.9 or more ○: Hair strength ratio is 0.8 or more and less than 0.9 Δ: Hair strength ratio is 0.6 or more and less than 0.7 × : Hair strength ratio is less than 0.6 <Evaluation of moisturizing> ◎: Very moist feeling ○: Moisturizing feeling △: Slightly moisturizing ×: Moisturizing <Evaluation of smoothness> ◎: Very moisturizing Yes ○: Smooth △: Slightly stiff ×: Stiff

【0036】配合例1〜2、比較例1〜2 まず、従来使用されている増粘剤であるエマレックスO
P−5を比較例として、染毛試験を行った。 〔染毛剤組成物の調製〕1)第1剤の調製 表1に記載の試料を用いて、下記の処方により第1剤を
定法に従って調製した。 〈処方〉 第1剤 イソプロパノール 5.0wt% 試料(表1参照) 1.0〜26.0 チオグリコール酸アンモニウム 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 アンモニア水 6.0 パラフェニレンジアミン 1.0 レゾルシン 1.0 香料 適 量 イオン交換水 残 余
Formulation Examples 1 and 2, Comparative Examples 1 and 2 First, Emalex O which is a conventionally used thickener.
A hair dyeing test was conducted using P-5 as a comparative example. [Preparation of Hair Dye Composition] 1) Preparation of First Agent Using the samples shown in Table 1, a first agent was prepared according to a conventional method according to the following formulation. <Formulation> First agent Isopropanol 5.0 wt% Sample (see Table 1) 1.0 to 26.0 Ammonium thioglycolate 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Ammonia water 6.0 Paraphenylenediamine 1.0 Resorcin 1.0 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【0037】[0037]

【表1】 ──────────────────────────────────── 試 料(配合量) ──────────────────────────────────── 配合例1 マルチトールモノイソステアリルエーテル(5.0wt%)+ 1,3−ブチレングリコール(1.0wt%) 配合例2 イソステアリルマルトシド(5.0wt%)+ 1,3−ブチレングリコール(1.0wt%) 比較例1 エマレックスOP−5*(25.0wt%) 比較例2 エマレックスOP−5*(25.0wt%)+ 1,3−ブチレングリコール(1.0wt%) ──────────────────────────────────── *POE(5)オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製[Table 1] ──────────────────────────────────── Test materials (blending amount) ──── ──────────────────────────────── Formulation 1 Maltitol monoisostearyl ether (5.0 wt%) + 1, 3-Butylene glycol (1.0 wt%) Formulation example 2 Isostearyl maltoside (5.0 wt%) + 1,3-butylene glycol (1.0 wt%) Comparative example 1 Emarex OP-5 * (25.0 wt%) ) Comparative Example 2 Emarex OP-5 * (25.0 wt%) + 1,3-butylene glycol (1.0 wt%) ────────────────────── ─────────────── * POE (5) Octyl phenyl ether, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.

【0038】2)第2剤の調製 次に、下記表2の処方で定法により透明液状の第2剤a
及びクリーム液状の第2剤bを調製した。
2) Preparation of Second Agent Next, a transparent liquid second agent a is prepared by a conventional method according to the formulation shown in Table 2 below.
And a cream liquid second agent b were prepared.

【表2】 ──────────────────────────────────── 第 2 剤 成 分 a(透明液状) b(クリーム液状) ──────────────────────────────────── 過酸化水素30% 15.0 15.0 リン酸緩衝液 pH3に調製 pH3に調製 メチルパラベン 0.1 0.1 スズ酸ナトリウム 0.1 0.1 流動パラフィン − 5.0 ステアリルアルコール − 3.0 ラウリル硫酸ナトリウム − 0.5 POE(20)セチルエーテル − 0.5 イオン交換水 残 余 残 余 ────────────────────────────────────[Table 2] ──────────────────────────────────── 2nd agent component a (transparent liquid) b (cream liquid) ──────────────────────────────────── Hydrogen peroxide 30% 15.0 15 0.0 Phosphate buffer solution Adjusted to pH 3 Adjusted to pH 3 Methylparaben 0.1 0.1 Sodium stannate 0.1 0.1 Liquid paraffin-5.0 Stearyl alcohol-3.0 Sodium lauryl sulfate-0.5 POE (20 ) Cetyl ether − 0.5 Ion-exchanged water Residual residue ─────────────────────────────────────

【0039】〔染毛試験〕前記配合例1〜2及び比較例
1〜2の各第1剤と、各第2剤を重量比1:1で混合
し、得られた酸化染毛剤組成物を用いて染毛試験を行っ
た。混合前後の性状及び染毛試験の結果を表3に示す。
[Hair Dyeing Test] An oxidative hair dye composition obtained by mixing the respective first agents of the above-mentioned formulation examples 1 and 2 and comparative examples 1 and 2 with each second agent in a weight ratio of 1: 1. Was used to carry out a hair dyeing test. Table 3 shows the properties before and after mixing and the results of the hair dyeing test.

【表3】 ──────────────────────────────────── 第1剤 第2剤 性状 垂れ落ち 伸展性 均染性 混合前 混合後 ・塗布性 ──────────────────────────────────── 配合例1 a ゲル状 ゲル状 ◎ ◎ ◎ 配合例2 a ゲル状 ゲル状 ◎ ◎ ◎ 比較例1 a 液状 液状 × ○ × 比較例2 a 液状 液状 × ○ × ──────────────────────────────────── 配合例1 b ゲル状 ゲル状 ◎ ◎ ◎ 配合例2 b ゲル状 ゲル状 ◎ ◎ ◎ 比較例1 b 液状 液状 × ○ × 比較例2 b 液状 液状 × ○ × ────────────────────────────────────[Table 3] ──────────────────────────────────── 1st agent 2nd agent Properties Dripping extension Uniformity Before mixing After mixing ・ Applicability ──────────────────────────────────── Formulation example 1 a Gel-like gel-like ◎ ◎ ◎ ◎ Blending example 2 a Gel-like gel-like ◎ ◎ ◎ ◎ Comparative example 1 a Liquid liquid × ○ × Comparative example 2 a Liquid liquid × ○ × ───────────── ─────────────────────── Blending example 1 b Gel-like gel-like ◎ ◎ ◎ ◎ Blending example 2 b Gel-like gel-like ◎ ◎ ◎ ◎ Comparative example 1 b Liquid Liquid × ○ × Comparative Example 2b Liquid Liquid × ○ × ─────────────────────────────────────

【0040】表3からも判るように、糖誘導体と保湿性
成分(1,3−ブチレングリコール)を併用した第1剤
(配合例1〜2)はゲル状で、何れの第2剤と混合後も
ゲル状を呈していたのに対し、従来の増粘剤(エマレッ
クスOP−5)を用いた第1剤(比較例1)又はこれに
保湿性成分を併用した第1剤(比較例2)は液状で、第
2剤と混合後も液状のままであり、混合しにくく不均一
になりやすかった。また、染毛試験においては、配合例
1〜2の第1剤を用いた酸化染毛剤組成物はいずれも垂
れ落ち、流れ落ちがなく、しかも、毛髪に対する伸展性
・塗布性が良好で、均染性に優れていた。これに対し、
従来の増粘剤を用いた比較例1〜2の混合物は液状であ
るため垂れ落ちや流れ落ちがあり、均染性が劣る等の問
題が有った。
As can be seen from Table 3, the first agent (formulation examples 1 and 2) in which the sugar derivative and the moisturizing component (1,3-butylene glycol) are used in combination is a gel and is mixed with any second agent. While it was still in the form of a gel after that, the first agent (Comparative Example 1) using the conventional thickener (Emarex OP-5) or the first agent (Comparative Example) in which a moisturizing component was used in combination therewith The liquid 2) was liquid and remained liquid after mixing with the second agent, which was difficult to mix and was likely to be non-uniform. In the hair dyeing test, the oxidative hair dye compositions using the first agent of Formulation Examples 1 and 2 did not drip or run off, and the extensibility / applicability to hair was good, and It had excellent dyeability. In contrast,
Since the mixtures of Comparative Examples 1 and 2 using the conventional thickeners are liquid, there are problems such as dripping and runoff, and poor levelness.

【0041】比較例3〜5 表4の試料を用いて前記配合例1〜2と同様の処方で糖
誘導体又は保湿性成分のみを配合した第1剤(比較例3
〜5)を調製し、前記各第2剤を重量比1:1で混合し
て酸化染毛剤組成物を調製した。
Comparative Examples 3 to 5 The first agent (Comparative Example 3) in which only the sugar derivative or the moisturizing component was blended in the same formulation as in the Formulation Examples 1 and 2 using the samples of Table 4
To 5) were prepared, and the second agents were mixed in a weight ratio of 1: 1 to prepare an oxidative hair dye composition.

【表4】 ──────────────────────────────────── 第1剤 試 料(配合量) ──────────────────────────────────── 比較例3 マルチトールモノイソステアリルエーテル(5.0wt%) 比較例4 イソステアリルマルトシド(5.0wt%) 比較例5 1,3−ブチレングリコール(1.0wt%) ────────────────────────────────────[Table 4] ──────────────────────────────────── 1st agent Reagent (blending amount) ─ ─────────────────────────────────── Comparative Example 3 Maltitol monoisostearyl ether (5.0 wt%) Comparative Example 4 Isostearyl maltoside (5.0 wt%) Comparative Example 5 1,3-butylene glycol (1.0 wt%) ─────────────────────── ──────────────

【0042】比較例3〜5の第1剤を用いた染毛剤組成
物と、前記配合例1〜2を用いた染毛剤組成物の性状、
染毛試験、毛髪損傷試験結果の比較を表5に示す。
Properties of the hair dye compositions using the first agent of Comparative Examples 3 to 5 and the hair dye compositions using the above Formulation Examples 1 and 2,
Table 5 shows a comparison of the results of the hair dyeing test and the hair damage test.

【表5】 ──────────────────────────────────── 第1剤 第2剤 性状 垂れ落ち 伸展性 均染性 毛髪損傷 (混合後) ・塗布 防止効果 ──────────────────────────────────── 配合例1 a ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 配合例2 a ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 比較例3 a ゲル状 ◎ ◎ ○ △ 比較例4 a ゲル状 ◎ ◎ ○ △ 比較例5 a 液状 × △ × ○ ──────────────────────────────────── 配合例1 b ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 配合例2 b ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 比較例3 b ゲル状 ◎ ◎ ○ △ 比較例4 b ゲル状 ◎ ◎ ○ △ 比較例5 b 液状 × △ × ○ ────────────────────────────────────[Table 5] ──────────────────────────────────── 1st agent 2nd agent Properties Drip extension Properties Level dyeing Hair damage (after mixing) ・ Prevention of application ───────────────────────────────────── Formulation Example 1 a Gel-like ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Formulation Example 2 a Gel-like ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Comparative Example 3 a Gel-like ◎ ◎ ◎ ○ △ Comparative Example 4 a Gel-like ◎ ◎ ○ △ Comparative Example 5 a Liquid × △ × ○ ─ ─────────────────────────────────── Mixing example 1 b Gel ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Mixing example 2 b Gel Condition ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Comparative Example 3 b Gel ◎ ◎ ◎ △ Comparative Example 4 b Gel ◎ ◎ ◎ ○ △ Comparative Example 5 b Liquid x △ × ○ ───────────────── ────────────────────

【0043】表5から判るように、糖誘導体及び保湿性
成分(1,3−ブチレングリコール)を併用した場合
(配合例1〜2)にはゲル状の染毛剤組成物が得られ、
垂れ落ちがなく、毛髪への伸展性・塗布性、均染性が良
好である。また、毛髪損傷も非常に少ない。これに対
し、糖誘導体のみを配合した場合(比較例3〜4)には
毛髪損傷防止効果において劣り、また、保湿性成分
(1,3−ブチレングリコール)のみを配合した場合
(比較例5)には、毛髪損傷は少なかったものの、得ら
れた染毛剤組成物が液状で、染毛試験における垂れ落
ち、伸展性・塗布性、均染性のいずれの評価も著しく劣
る。以上のことから、本発明の効果は糖誘導体と保湿性
成分を併用した場合に得られることが理解される。
As can be seen from Table 5, when the sugar derivative and the moisturizing component (1,3-butylene glycol) were used in combination (Formulation Examples 1 and 2), gel hair dye compositions were obtained,
It does not drip, and has good spreadability / applicability to hair and level dyeability. Also, there is very little hair damage. On the other hand, when the sugar derivative alone is blended (Comparative Examples 3 to 4), the hair damage preventing effect is poor, and when only the moisturizing component (1,3-butylene glycol) is blended (Comparative Example 5). Although there was little hair damage, the obtained hair dye composition was in a liquid state, and all of the evaluations of sagging in the hair dyeing test, spreadability / applicability, and levelness were extremely poor. From the above, it is understood that the effects of the present invention are obtained when the sugar derivative and the moisturizing component are used in combination.

【0044】配合例3〜5、比較例6〜8 表6の試料を用いて前記配合例1〜2と同様の処方で第
1剤を調製し、前記各第2剤と重量比1:1で混合して
酸化染毛剤組成物を得た。
Formulation Examples 3 to 5 and Comparative Examples 6 to 8 Using the samples of Table 6, a first agent was prepared in the same formulation as in the formulation examples 1 and 2, and the weight ratio of each of the second agents was 1: 1. To obtain an oxidative hair dye composition.

【表6】 ──────────────────────────────────── 配合例 配合例 配合例 比較例 比較例 比較例 試料 3 4 5 6 7 8 ────────────────────────────────────イソステアリルマルトシト゛ 8.0 − − − − −マルチトールイソステアリルエーテル − 8.0 − − − − 2-テトラテ゛シルオクタテ゛シルマルトシト゛ − − 8.0 − − −ステアリルマルトシト゛ − − − 8.0 − − 2-ヘキシルテ゛シルマルトシト゛ − − − − 8.0 − 2-ヘキサテ゛シルオクタテ゛シルマルトシト゛ − − − − − 8.0 1,3-フ゛チレンク゛リコール 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ──────────────────────────────────── 性状 混合前 ケ゛ル状 ケ゛ル状 ケ゛ル状 液状 液状 分離 混合後(+第2剤a) ケ゛ル状 ケ゛ル状 ケ゛ル状 液状 液状 分離 混合後(+第2剤b) ケ゛ル状 ケ゛ル状 ケ゛ル状 液状 液状 分離 染毛試験 垂れ落ち ◎ ◎ ◎ × × −* 伸展性・塗布性 ◎ ◎ ◎ ○ ○ −* 均染性 ◎ ◎ ◎ × × −* ──────────────────────────────────── *−:染毛試験を行わなかったことを示す。[Table 6] ──────────────────────────────────── Mixing example Mixing example Mixing example Comparative example Comparative example Comparative Example Sample 3 4 5 6 7 8 ──────────────────────────────────── Isostearyl maltoside 8.0 − − − − − Maltitol Isostearyl Ether − 8.0 − − − − 2-Tetradecyl Octadecyl Maltosit − − 8.0 − − − Stearyl Maltosit − − − 8.0 − − 2-Hexyl Tesyl Maltosit − − − − 8.0 − 2-Hexadecyl Octadecyl Maltoside 8.0 1,3-Vetylene glycol 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ────────────────────────── ─────────── Properties Pre-mixed gel-like gel-like gel-like liquid liquid Separation After mixing (+ 2nd agent a) Gel-like gel-like gel-like liquid liquid After separation-mixing (+ 2nd agent) Gel-like gel-like gel-like liquid liquid Separation Hair test Dripping ◎ ◎ ◎ × ×-* Spreading Properties / Applicability ◎ ◎ ◎ ○ ○ − * Level dyeing ◎ ◎ ◎ × × − * ───────────────────────────── ─────── *-: Indicates that the hair dyeing test was not performed.

【0045】表6から判るように、本発明の糖誘導体を
配合した配合例3〜5ではゲル状の酸化染毛剤組成物を
得ることができるが、脂肪鎖が直鎖である場合(比較例
6)や、分岐脂肪鎖の総炭素数が18より小さい場合
(比較例7)では染毛剤組成物が液状でゲル状にならな
かった。また、分岐脂肪鎖の総炭素数が32より大きい
場合(比較例8)には分離してしまい、均一な染毛剤組
成物が得られなかった。また、配合例3〜5を用いた染
毛剤組成物では染毛試験及び毛髪損傷防止効果において
優れていたが、比較例6〜7の第1剤を用いた染毛剤組
成物では液状のために垂れ落ち等があり、また、伸展性
・塗布性、均染性においても本発明の配合例3〜5に比
して劣るものであった。
As can be seen from Table 6, in Formulation Examples 3 to 5 in which the sugar derivative of the present invention is blended, gel-like oxidative hair dye compositions can be obtained, but when the fatty chain is linear (comparative) In Example 6) or when the total number of carbon atoms in the branched fatty chain was less than 18 (Comparative Example 7), the hair dye composition was liquid and did not form a gel. In addition, when the total number of carbon atoms in the branched fatty chain was larger than 32 (Comparative Example 8), separation occurred and a uniform hair dye composition could not be obtained. Further, the hair dye compositions using Formulation Examples 3 to 5 were excellent in the hair dyeing test and the hair damage preventing effect, but the hair dye compositions using the first agent of Comparative Examples 6 to 7 were liquid. For this reason, there was dripping and the like, and the extensibility, coating property, and leveling property were inferior to those of the formulation examples 3 to 5 of the present invention.

【0046】配合例6〜12 表7、表8に示す試料を用いて前記配合例1〜2と同様
の処方で各第1剤を調製後、前記各第2剤と重量比1:
1で混合し、各混合物について染毛試験、毛髪損傷試験
を行った。
Formulation Examples 6 to 12 Using the samples shown in Tables 7 and 8, each first agent was prepared in the same formulation as in Formulation Examples 1 and 2, and then each second agent and the weight ratio 1:
The mixture was mixed in No. 1, and a hair dyeing test and a hair damage test were performed on each mixture.

【表7】 ──────────────────────────────────── 配 合 例 試料 6 7 8 9 10 11 12 ────────────────────────────────────イソステアリルマルトシト゛ 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 4.0 −マルチトールイソステアリルエーテル − − − − − 4.0 8.0 1,3-フ゛チレンク゛リコール − − − − − − −ク゛リセリン 2.0 − − − 1.0 1.0 −シ゛フ゜ロヒ゜レンク゛リコール − 2.0 − − 1.0 − 1.0ソルヒ゛トール − − 2.0 − − − −ヒアルロン 酸 − − − 2.0 − − 2.0エチレンク゛リコール − − − − − − − ──────────────────────────────────── 垂れ落ち ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 伸展性・塗布性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 均染性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 毛髪損傷防止効果 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ しっとりさ ◎ ◎ ○ ○ ◎ ◎ ◎ なめらかさ ◎ ◎ ○ ○ ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────────[Table 7] ──────────────────────────────────── Composition example Sample 6 7 8 9 10 11 12 ──────────────────────────────────── Isostearyl maltoside 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 4.0 − Maltitol Isostearyl ether − − − − − 4.0 8.0 1,3-butylene glycol − − − − − − − Glycerin 2.0 − − − 1.0 1.0 − difluoro propylene glycol − 2.0 − − 1.0 − 1.0 sorbitol − − 2.0 − − − hyalurone Acid − − − 2.0 − − 2.0 Ethylene glycol − − − − − − − − ────────────────────────────────── ─── Dripping ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Extendability / applicability ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Level dyeing ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Hair damage prevention effect ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Moisture ◎ ◎ ○ ○ ◎ ◎ ◎ Smoothness ◎ ◎ ○ ○ ◎ ◎ ◎ ──────────────────── ─────────────────

【表8】 ──────────────────────────────── 配 合 例 試料 13 14 15 16 17 ──────────────────────────────── イソステアリルマルトシト゛ 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0マルチトールイソステアリルエーテル − − − − − 1,3-フ゛チレンク゛リコール 0.005 0.01 20.0 30.0 −ク゛リセリン − − − − −シ゛フ゜ロヒ゜レンク゛リコール − − − − −ソルヒ゛トール − − − − −ヒアルロン 酸 − − − − −エチレンク゛リコール − − − − 2.0 ──────────────────────────────── 垂れ落ち ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 伸展性・塗布性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 均染性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 毛髪損傷防止効果 △ ◎ ◎ ◎ △ しっとりさ △ ◎ ◎ ◎ △ なめらかさ △ ○ ◎ ◎ △ ──────────────────────────────── [Table 8] ──────────────────────────────── Composition example Sample 13 14 15 16 16 17 ───── ─────────────────────────── Isostearyl maltoside 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 Maltitol isostearyl ether − − − − − 1,3- Butylene glycol 0.005 0.01 20.0 30.0-Glycerin --- --- Difluoro-ethylene glycol --- --- Sorbitol --- --- Hyaluronic acid ----- Ethylene glycol --- --2.0 ───────── ─────────────────────── Dripping ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Spreadability / applicability ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Level dyeing ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Hair damage Prevention effect △ ◎ ◎ ◎ ◎ △ Moisture △ ◎ ◎ ◎ ◎ △ Smoothness △ ○ ◎ △ ────────────────────────────────

【0047】以上のことから、本発明の糖誘導体と保湿
性成分を併用することにより、ゲル状で、染毛効果、毛
髪損傷防止効果に優れた酸化染毛剤組成物が得られるこ
とが理解される。また、本発明の酸化染毛剤組成物は何
れも酸化染料の染着性が良好で、深い仕上り状態が得ら
れた。
From the above, it is understood that by using the sugar derivative of the present invention in combination with a moisturizing component, an oxidative hair dye composition having a gel form and excellent in hair dyeing effect and hair damage preventing effect can be obtained. To be done. Further, each of the oxidative hair dye compositions of the present invention had a good dyeing property with an oxidative dye, and a deep finished state was obtained.

【0048】配合例18 下記の処方で調製した第1剤及び第2剤cを重量比1:
1で混合したところ、均一で適度な粘度を有するゲル状
組成物で、染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、
伸展性、塗布性、均染性、染着性が良好で、しかも、毛
髪損傷防止効果に優れた酸化染毛剤組成物が得られた。 〈第1剤〉 イソプロパノール 5.0重量% イソステアリルマルトシド 5.0 ナトリムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.1 モノエタノールアミン 1.0 アンモニア水 6.0 パラフェニレンジアミン 1.0 レゾルシン 0.5 メタアミノフェノール 0.1 香料 適 量 イオン交換水 残 余 〈第2剤c〉 過酸化水素水 15.0 リン酸緩衝液 適 量 錫酸ナトリウム 0.1 メチルパラベン 0.1 ジグリセリン 1.0
Formulation Example 18 The first agent and the second agent c prepared by the following formulation were mixed in a weight ratio of 1:
When mixed in No. 1, it was a gel composition having a uniform and appropriate viscosity, and did not drip from the hair during hair dyeing treatment.
An oxidative hair dye composition having excellent extensibility, coating property, level dyeing property, and dyeing property, and having an excellent effect of preventing hair damage was obtained. <First agent> Isopropanol 5.0% by weight Isostearyl maltoside 5.0 Natrim hydrosulfite 0.1 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.1 Monoethanolamine 1.0 Ammonia water 6.0 Paraphenylenediamine 1.0 Resorcin 0.5 Meta aminophenol 0.1 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual <Second agent c> Hydrogen peroxide water 15.0 Phosphate buffer solution Suitable amount Sodium stannate 0.1 Methylparaben 0.1 Diglycerin 1.0

【0049】配合例19 3剤型染毛剤 <第1剤> イソプロパノール 5.0重量% イソステアリルマルトシド 5.0 ピロリドンカルボン酸ナトリウム 1.0 チオグリコールアンモニウム 1.0 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 パラフェニレンジアミン 1.0 アンモニア水 7.0 香料 適 量 イオン交換水 残 余 <第2剤d> 過酸化水素水 30% 15.0 リン酸緩衝液 0.1 メチルパラベン 0.1 錫酸ナトリウム 0.1 プロピレングリコール 1.0 イオン交換水 残 余 <第3剤> 硫酸アンモニウム 2.0 メタケイ酸ナトリウム 20.0 過硫酸アンモニウム 75.0 EDTA 1.0 カルボキシメチルセルロース 2.0 Formulation Example 19 Three-part hair dye <First part> Isopropanol 5.0% by weight Isostearyl maltoside 5.0 Sodium pyrrolidonecarboxylate 1.0 Thioglycol ammonium 1.0 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Paraphenylenediamine 1.0 Ammonia water 7.0 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual <Second agent d> Hydrogen peroxide water 30% 15.0 Phosphate buffer 0.1 Methylparaben 0.1 Tin Sodium acid 0.1 Propylene glycol 1.0 Ion-exchanged water Residual <Third agent> Ammonium sulfate 2.0 Sodium metasilicate 20.0 Ammonium persulfate 75.0 EDTA 1.0 Carboxymethylcellulose 2.0

【0050】(製法)上記第1剤の処方をイオン交換水
に順次溶解して第1剤を得た。又、第2剤dも同様にし
て調製した。上記第3剤の各成分をよく粉砕、混合して
第3剤を得た。第3剤を第2剤dに溶解し、これに第1
剤を混合して3剤型染毛料を得た。通常上記の順序で混
合するが、順序はこれに限定されない。上記の処方で調
製した第1剤、第2剤d及び第3剤を重量比1:1:1
で混合したところ、均一で適度な粘度を有するゲル状組
成物で、染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、伸
展性、塗布性、均染性、染着性が良好で、しかも、毛髪
損傷防止効果に優れた酸化染毛組成物が得られた。
(Production Method) The formulation of the above-mentioned first agent was sequentially dissolved in ion-exchanged water to obtain a first agent. Also, the second agent d was prepared in the same manner. Each component of the third agent was well pulverized and mixed to obtain a third agent. Dissolve the third agent in the second agent d,
The agents were mixed to obtain a three-component hair dye. Usually, they are mixed in the above order, but the order is not limited to this. The weight ratio of the first agent, the second agent d and the third agent prepared by the above formulation is 1: 1: 1.
When mixed with, it is a gel composition having a uniform and appropriate viscosity, does not drip from the hair during hair dyeing, and has good spreadability, applicability, leveling property, and dyeing property. Thus, an oxidative hair dye composition having an excellent effect of preventing hair damage was obtained.

【0051】下記の配合例20〜38の処方で調製した
第1剤を前記表3の第2剤a又は第2剤bと重量比1:
1で混合したところ、均一で適度な粘度を有するゲル状
の酸化染毛剤組成物が得られた。これらは何れも染毛処
理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、伸展性、塗布性、
均染性、染着性が良好で、しかも、毛髪損傷防止効果に
優れた酸化染毛剤組成物が得られた。また、何れの染毛
剤組成物も頭皮に対して刺激のない安全な染毛剤組成物
であった。
The first agent prepared according to the formulations of the following formulation examples 20 to 38 was mixed with the second agent a or the second agent b in Table 3 in a weight ratio of 1:
When mixed in 1, a gel-like oxidative hair dye composition having a uniform and appropriate viscosity was obtained. All of these do not drip from the hair during hair dyeing treatment, and have extensibility, applicability,
An oxidative hair dye composition having good leveling and dyeing properties and an excellent hair damage preventing effect was obtained. Further, all the hair dye compositions were safe hair dye compositions with no irritation to the scalp.

【0052】配合例20 イソプロパノール 5.0重量% イソステアリルマルトシド 5.0 ポリエチレングリコール(分子量500) 2.0 ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 モノエタノールアミン 0.5 パラトルエンジアミノサルフェート 1.0 レゾルシン 1.0 オルソアミノフェノール 0.1 パラアミノフェノール 0.01 パラアミノオルソクレゾール 0.05 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 20 Isopropanol 5.0 wt% Isostearyl maltoside 5.0 Polyethylene glycol (molecular weight 500) 2.0 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Monoethanolamine 0 .5 paratoluene diaminosulfate 1.0 resorcin 1.0 orthoaminophenol 0.1 paraaminophenol 0.01 paraaminoorthocresol 0.05 perfume proper amount ion-exchanged water residual

【0053】配合例21 グリセリン 14.0重量% コンドロイチン硫酸 0.2 イソプロパノール 5.0 イソステアリルマルトシド 4.0 前記一般式化3で表わされ、Aがグルコース単糖3個の 1.0 重合物、Rがイソステアリル基である化合物 ピロ亜硫酸ナトリウム 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 モノエタノールアミン 0.5 パラトルエンジアミノサルフェート 1.0 レゾルシン 1.0 オルソアミノフェノール 0.1 メタフェニレンジアミン 0.01 パラアミノオルソクレゾール 0.05 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 21 Glycerin 14.0% by weight Chondroitin sulfate 0.2 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 4.0 Represented by the general formula 3 above, A is 1.0 polymerization of three glucose monosaccharides. Compound in which R is an isostearyl group sodium pyrosulfite 0.1 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 monoethanolamine 0.5 paratoluene diaminosulfate 1.0 resorcin 1.0 orthoaminophenol 0.1 Metaphenylenediamine 0.01 Paraaminoorthocresol 0.05 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual

【0054】配合例22 プロピレングリコール 5.0重量% ポリエチレングリコール400 15.0 イソプロパノール 5.0 イソステアリルマルトシド 5.0 アミノ変性ポリシロキサン 0.5 (シリコーンSM−8702C:東レ・シリコーン社製) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.1 ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 ヒドロキシエタンジホスホン酸 0.5 アンモニア水 6.0 モノエタノールアミン 1.0 パラフェニレンジアミノサルフェート 1.0 レゾルシン 1.0 パラアミノフェノール 0.1 パラニトロオルソフェニレンジアミン 0.01 パラアミノオルソクレゾール 0.01 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 22 Propylene glycol 5.0% by weight Polyethylene glycol 400 15.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Amino-modified polysiloxane 0.5 (Silicone SM-8702C: Toray Silicone Co.) Chloride Stearyl trimethyl ammonium 0.1 Sodium hydrosulfite 0.1 L-ascorbic acid 0.5 Hydroxyethanediphosphonic acid 0.5 Ammonia water 6.0 Monoethanolamine 1.0 Paraphenylenediaminosulfate 1.0 Resorcinol 1.0 Para-aminophenol 0.1 Para-nitro-ortho-phenylenediamine 0.01 Para-amino-ortho-cresol 0.01 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual

【0055】配合例23 イソプロパノール 5.0重量% ワセリン 0.5 イソステアリルマルトシド 5.0 イソステアリルマルトトトリオシド 5.0 コンドロイチン硫酸ナトリウム 1.0 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 1.0 チオグリコール酸アンモニウム 0.5 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 メチルパラベン 1.0 モノエタノールアミン 0.5 水酸化ナトリウム 0.2 パラフェニレンジアミン 1.0 パラアミノオルソクレゾール 1.0 オルソアミノフェノール 0.1 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 23 Isopropanol 5.0% by weight Vaseline 0.5 Isostearyl maltoside 5.0 Isostearyl maltototrioside 5.0 Sodium chondroitin sulfate 1.0 Cholesteryl-12-hydroxystearate 1.0 Thioglycol Ammonium acid 0.5 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 1.0 Monoethanolamine 0.5 Sodium hydroxide 0.2 Paraphenylenediamine 1.0 Paraaminoorthocresol 1.0 Orthoaminophenol 0.1 Fragrance Suitable amount Ion exchange water Residual

【0056】配合例24 1,3−ブチレングルコール 14.0重量% コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.1 イソプロパノール 5.0 メチルフェニルポリシロキサン 1.0 (シリコーンKF56:信越化学(株)製) 四級化コラーゲン加水分解物 0.5 イソステアリルマルトシド 5.0 チオグリコール酸アンモニウム 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 モノエタノールアミン 0.5 炭酸水素ナトリウム 1.0 パラフェニレンジアミン 1.0 メタアミノフェノール 1.0 オルソアミノフェノール 0.1 メタフェニレンジアミン 0.01 パラアミノオルソクレゾール 0.01 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 24 1,3-butylene glycol 14.0% by weight sodium chondroitin sulfate 0.1 isopropanol 5.0 methylphenylpolysiloxane 1.0 (Silicone KF56: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) quaternized collagen Hydrolyzate 0.5 Isostearyl maltoside 5.0 Ammonium thioglycolate 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Monoethanolamine 0.5 Sodium hydrogen carbonate 1.0 Paraphenylenediamine 1.0 Meta Aminophenol 1.0 Orthoaminophenol 0.1 Metaphenylenediamine 0.01 Paraaminoorthocresol 0.01 Perfume Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【0057】配合例25 マルチトール水溶液 14.0重量% コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.2 イソプロパノール 5.0 スクワラン 3.0 イソステアリルマルトシド 7.0 カルボキシメチルセルロース 0.2 ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 アンモニア水 6.0 炭酸アンモニウム 2.0 パラトルエンジアミノサルフェート 1.0 メタアミノフェノール 2.0 オルソアミノフェノール 0.3 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 25 Maltitol Aqueous Solution 14.0% by Weight Sodium Chondroitin Sulfate 0.2 Isopropanol 5.0 Squalane 3.0 Isostearyl Maltoside 7.0 Carboxymethyl Cellulose 0.2 Sodium Hydrosulfite 0.1 L-Ascorbine Acid 0.5 EDTA 0.5 Ammonia water 6.0 Ammonium carbonate 2.0 Paratoluene diaminosulfate 1.0 Metaaminophenol 2.0 Orthoaminophenol 0.3 Perfume Suitable amount Ion exchange water Residual

【0058】配合例26 ソルビット 15.0重量% ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 ベンジルアルコール 2.0 イソステアリルマルトシド 8.0 ピロ亜硫酸ナトリウム 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 シルクプロテイン加水分解物 0.1 モノエタノールアミン 0.5 パラフェニレンジアミン 1.0 レゾルシン 1.0 オルソアミノフェノール 0.2 メタアミノフェノール 0.1 パラアミノオルソクレゾール 0.05 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 26 Solbit 15.0% by weight Sodium hyaluronate 0.1 Benzyl alcohol 2.0 Isostearyl maltoside 8.0 Sodium pyrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Silk protein hydrate Decomposition product 0.1 Monoethanolamine 0.5 Paraphenylenediamine 1.0 Resorcinol 1.0 Orthoaminophenol 0.2 Metaaminophenol 0.1 Paraaminoorthocresol 0.05 Perfume Suitable amount Ion exchange water Residual

【0059】配合例27 イソプロパノール 5.0重量% イソステアリルマルトシド 5.0 プロピレングリコール 2.0 イソステアリン酸カリウム 4.5 エマレックスOP−5 2.0 (POE(5)オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製) エマレックスOP−10 1.0 (POE(10)オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製) ナトリウムハイドロサルファイト 0.5 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 モノエタノールアミン 2.0 パラトルエンジアミノサルフェート 1.0 レゾルシン 1.0 パラアミノフェノール 0.1 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 27 Isopropanol 5.0% by weight Isostearyl maltoside 5.0 Propylene glycol 2.0 Potassium isostearate 4.5 Emarex OP-5 2.0 (POE (5) octyl phenyl ether, Japanese emulsion ( EMALEX OP-10 1.0 (POE (10) octyl phenyl ether, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) sodium hydrosulfite 0.5 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 monoethanolamine 2 0.0 paratoluene diaminosulfate 1.0 resorcin 1.0 paraaminophenol 0.1 perfume proper amount ion-exchanged water residual

【0060】配合例28 ジグリセリン 13.0重量% マビット 2.0 イソプロパノール 5.0 イソステアリルマルトシド 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 セタノール 4.0 エマレックスOP−5 3.0 (POE(5)オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製) ケラチン加水分解物 0.3 ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 アンモニア水 6.0 パラフェニレンジアミン 1.0 パラアミノフェノール 1.0 パラアミノオルトクレゾール 0.02 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 28 Diglycerin 13.0 wt% Mabit 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl Maltoside 5.0 Sodium lauryl sulfate 0.5 Cetanol 4.0 Emarex OP-5 3.0 (POE (5 ) Octyl phenyl ether, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) Keratin hydrolyzate 0.3 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Ammonia water 6.0 Paraphenylenediamine 1.0 Paraaminophenol 1.0 Para-amino orthocresol 0.02 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【0061】配合例29 プロピレングリコール 13.0重量% 流動パラフィン 2.0 イソプロパノール 5.0 イソステアリルマルトシド 5.0 ムコイチン硫酸 1.0 胆汁酸ナトリウム 1.0 ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン) 0.3 シロキサン共重合体(EO=24) (シリコーンSC−9450:信越化学(株)製) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.2 コラーゲン加水分解物 0.3 ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 アンモニア水 6.0 パラフェニレンジアミン 1.0 メタアミノフェノール 1.0 パラニトロオルトフェニレンジアミン 0.02 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 29 Propylene glycol 13.0% by weight Liquid paraffin 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Mucoitin sulfate 1.0 Sodium bile acid 1.0 Dimethylsiloxane methyl (polyoxyethylene) 0 .3 Siloxane copolymer (EO = 24) (Silicone SC-9450: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Stearyl trimethyl ammonium chloride 0.2 Collagen hydrolyzate 0.3 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0 .5 EDTA 0.5 ammonia water 6.0 para-phenylenediamine 1.0 meta-aminophenol 1.0 para-nitro-ortho-phenylenediamine 0.02 perfume proper amount ion-exchanged water residual

【0062】配合例30 ポリエチレングリコール 2.0重量% ラノリン 2.0 エタノール 5.0 イソステアリルマルトシド 10.0 1,3−ブチレングリコール 3.0 キサンタンガム 0.5 POE(60)硬化ヒマシ油 2.0 (HCO−60:日光ケミカルズ(株)製) エラスチン加水分解物 0.2 ピロ亜硫酸ナトリウム 0.1 水酸化ナトリウム 0.3 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 メチルパラベン 1.0 アンモニア水 6.0 パラトルエンジアミノサルフェート 1.0 レゾルシン 1.0 パラアミノオルソクレゾール 0.5 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 30 Polyethylene glycol 2.0% by weight Lanolin 2.0 Ethanol 5.0 Isostearyl maltoside 10.0 1,3-Butylene glycol 3.0 Xanthan gum 0.5 POE (60) hydrogenated castor oil 2. 0 (HCO-60: Nikko Chemicals Co., Ltd.) Elastin hydrolyzate 0.2 Sodium pyrosulfite 0.1 Sodium hydroxide 0.3 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 1.0 Ammonia water 6 0.0 paratoluene diaminosulfate 1.0 resorcin 1.0 paraaminoorthocresol 0.5 perfume proper amount ion-exchanged water residual

【0063】配合例31 ポリエチレングリコール(分子量1000) 10.0重量% ジプロピレングリコール 2.0 イソプロパノール 5.0 イソステアリルマルトシド 5.0 コンドロイチン硫酸 1.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 2.0 (テギンT:日光ケミカルズ(株)製) ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチル 0.2 アンモニウムクロリドエーテル ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン) 0.2 シロキサン共重合体(EO=24) (シリコーンSC−9450:信越化学(株)製) アミノ変性ポリシロキサン 0.5 (シリコーンSM−8702C:東レ・シリコーン社製) ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 メチルパラベン 1.0 アンモニア水 6.0 パラフェニレンジアミン 1.5 レゾルシン 1.0 パラアミノフェノール 0.2 メタアミノフェノール 0.1 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 31 Polyethylene glycol (molecular weight 1000) 10.0% by weight Dipropylene glycol 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Chondroitin sulfate 1.0 Self-emulsifying glycerin monostearate 2.0 ( Tegin T: Nikko Chemicals Co., Ltd.) Hydroxyethyl cellulose hydroxypropyl trimethyl 0.2 Ammonium chloride ether Dimethyl siloxane methyl (polyoxyethylene) 0.2 Siloxane copolymer (EO = 24) (Silicone SC-9450: Shin-Etsu Chemical) Amino-modified polysiloxane 0.5 (Silicone SM-8702C: manufactured by Toray Silicone) Sodium hydrosulfite 0.1 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 1. 0 Ammonia water 6.0 Para-phenylenediamine 1.5 Resorcin 1.0 Para-aminophenol 0.2 Meta-aminophenol 0.1 Perfume Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【0064】配合例32 グリセリン 14.0重量% ワセリン 2.0 エタノール 5.0 イソステアリルマルトシド 5.0 ポリエチレングリコール(分子量300) 1.0 ジグリセリン 2.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 2.0 (テギンT:日光ケミカルズ(株)製) カルボキシビニルポリマー 0.1 ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン) 0.2 シロキサン共重合体(EO=24) (シリコーンSC−9450:信越化学(株)製) チオ硫酸ナトリウム 0.1 N−メチルピロリドン 0.5 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 メチルパラベン 0.1 モノエタノールアミン 3.0 水酸化カリウム 0.3 パラフェニレンジアミン 1.0 レゾルシン 1.0 メタアミノフェノール 0.1 パラアミノオルソクレゾール 0.05 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 32 Glycerin 14.0% by weight Vaseline 2.0 Ethanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Polyethylene glycol (molecular weight 300) 1.0 Diglycerin 2.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 2. 0 (Teguin T: Nikko Chemicals Co., Ltd.) Carboxy vinyl polymer 0.1 Dimethyl siloxane / methyl (polyoxyethylene) 0.2 Siloxane copolymer (EO = 24) (Silicone SC-9450: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Sodium thiosulfate 0.1 N-methylpyrrolidone 0.5 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 methylparaben 0.1 monoethanolamine 3.0 potassium hydroxide 0.3 paraphenylenediamine 1.0 resorcinol 1 0.0 Meta aminophenol 0.1 Para amino Sokurezoru 0.05 Perfume Appropriate amount Ion exchanged water Balance

【0065】配合例33 ジグリセリン 14.0重量% ラノリン 2.0 イソプロパノール 5.0 イソステアリルマルトシド 5.0 マルチトールヒドロキシ脂肪族エーテル 2.0 (脂肪族炭化水素基がドデシル基及びテトラデシル基の混合物) コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.1 メチルフェニルポリシロキサン 0.2 (シリコーンKF56:信越化学(株)製) ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 メチルパラベン 0.1 モノエタノールアミン 0.5 パラフェニレンジアミン 1.0 パラアミノフェノール 1.0 レゾルシン 0.05 パラニトロオルトフェニレンジアミン 0.02 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 33 Diglycerin 14.0% by weight Lanolin 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Maltitol hydroxyaliphatic ether 2.0 (where the aliphatic hydrocarbon group is a dodecyl group or a tetradecyl group) Mixture) Sodium chondroitin sulfate 0.1 Methylphenylpolysiloxane 0.2 (Silicone KF56: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 0.1 Monoethanol Amine 0.5 Paraphenylenediamine 1.0 Paraaminophenol 1.0 Resorcinol 0.05 Paranitroorthophenylenediamine 0.02 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【0066】配合例34 オレイン酸 20.0重量% イソステアリルマルトシド 7.0 カロニン酸 2.0 ジプロピレングリコール 2.0 イソプロパノール 10.0 アンモニア水(28%) 8.0 ナトリウムハイドロサルファイト 0.1 EDTA 0.4 パラフェニレンジアミン 0.3 レゾルシン 0.05 イオン交換水 残 余 Formulation Example 34 Oleic acid 20.0% by weight Isostearyl maltoside 7.0 Caronic acid 2.0 Dipropylene glycol 2.0 Isopropanol 10.0 Ammonia water (28%) 8.0 Sodium hydrosulfite 0.0. 1 EDTA 0.4 Paraphenylenediamine 0.3 Resorcin 0.05 Ion-exchanged water Residual

【0067】配合例35 イソプロパノール 6.0 イソステアリルマルトシド 7.0 前記一般式化3で表わされ、Aがグルコース単位3個の 1.0 重合物、Rがイソステアリル基である化合物 前記一般式化3で表わされ、Aがグルコース単位4個の 1.0 重合物、Rがイソステアリル基である化合物 マンニトール 1.0 ヒアルロン酸 2.0 チオグリコール酸アンモニウム 0.5 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 モノエタノールアミン 0.5 パラトルエンジアミノサルフェート 1.0 レゾルシン 1.0 オルトアミノフェノール 0.1 メタフェニレンジアミン 0.01 パラアミノオルソクレゾール 0.05 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation 35 Isopropanol 6.0 Isostearyl Maltoside 7.0 Compound represented by the above general formula 3, wherein A is a 1.0 polymer having 3 glucose units, and R is an isostearyl group. A compound represented by Formula 3, in which A is a 1.0 polymer having four glucose units, and R is an isostearyl group Mannitol 1.0 Hyaluronic acid 2.0 Ammonium thioglycolate 0.5 L-ascorbic acid 0 .5 EDTA 0.5 monoethanolamine 0.5 paratoluene diaminosulfate 1.0 resorcin 1.0 orthoaminophenol 0.1 metaphenylenediamine 0.01 paraaminoorthocresol 0.05 perfume proper amount ion-exchanged water residual

【0068】配合例36 イソプロパノール 8.0重量% イソステアリルマルトシド 5.0 ポリエチレングリコール(分子量100) 0.5 乳酸ナトリウム 2.0 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 メチルパラベン 1.0 モノエタノールアミン 0.5 水酸化ナトリウム 0.2 パラフェニレンジアミン 1.0 パラアミノオルソクレゾール 1.0 オルソアミノフェノール 0.1 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 36 Isopropanol 8.0% by weight Isostearyl maltoside 5.0 Polyethylene glycol (molecular weight 100) 0.5 Sodium lactate 2.0 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 1.0 Monoethanol Amine 0.5 Sodium hydroxide 0.2 Paraphenylenediamine 1.0 Paraaminoorthocresol 1.0 Orthoaminophenol 0.1 Perfume Suitable amount Ion exchange water Residual

【0069】配合例37 ベンジルアルコール 2.0 イソステアリルマルトシド 8.0 マンニトール 1.5 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 2.0 ピロ亜硫酸ナトリウム 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 EDTA 0.5 モノエタノールアミン 0.5 パラフェニレンジアミン 1.0 レゾルシン 1.0 オルソアミノフェノール 0.2 メタアミノフェノール 0.1 パラアミノオルソクレゾール 0.05 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 37 Benzyl alcohol 2.0 Isostearyl maltoside 8.0 Mannitol 1.5 Cholesteryl-12-hydroxystearate 2.0 Sodium pyrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Mono Ethanolamine 0.5 Paraphenylenediamine 1.0 Resorcinol 1.0 Orthoaminophenol 0.2 Metaaminophenol 0.1 Paraaminoorthocresol 0.05 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residual

【0070】配合例38 セチルアルコール 2.0重量% イソステアリルマルトシド 1.0 1,3−ブチレングリコール 0.5 グリセリン 0.5 チオグリコール酸アンモニウム 2.0 エデト酸塩 0.2 パラフェニレンジアミン 2.0 オルソアミノフェノール 2.0 レゾルシン 0.2 イオン交換水 残 余 Formulation 38 Cetyl alcohol 2.0% by weight Isostearyl maltoside 1.0 1,3-butylene glycol 0.5 Glycerin 0.5 Ammonium thioglycolate 2.0 Edetate 0.2 Paraphenylenediamine 2 0.0 Ortho aminophenol 2.0 Resorcin 0.2 Ion-exchanged water Residual

【0071】[0071]

【発明の効果】本発明に係る酸化染毛剤組成物は、糖誘
導体と保湿性成分を配合することにより、適度な粘度を
有し、染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、伸展
性、塗布性、均染性が良好で、また、酸化染料の染着性
が阻害されることがなく、しかも、毛髪損傷防止効果と
パサつき防止効果に優れるという特徴を有する。
EFFECTS OF THE INVENTION The oxidative hair dye composition according to the present invention has an appropriate viscosity by blending a sugar derivative and a moisturizing component, and does not drip from the hair during hair dyeing treatment. It is characterized in that it has good extensibility, coatability, and level dyeing property, does not impair the dyeing property of the oxidative dye, and is excellent in the hair damage preventing effect and the dryness preventing effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 植原 計一 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 奥村 昌和 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号 日本精 化株式会社研究所内 (72)発明者 楠本 隆文 東京都港区新橋2丁目3番7号 日本精化 株式会社東京支店内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (72) Inventor Keiichi Uehara 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Inside Shiseido Daiichi Research Center, Inc. (72) Inventor Masakazu Okumura 5-1-1 Umei, Takasago-shi, Hyogo No. 1 Inside the Nippon Seika Co., Ltd. (72) Inventor Takafumi Kusumoto 2-3-7 Shimbashi, Minato-ku, Tokyo Inside Nihon Seika Co., Ltd. Tokyo Branch

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一般式化1で表される糖誘導体と、多価
アルコール、糖類、ムコ多糖類、NMF成分、カロニン
酸、コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、胆
汁酸塩の群の中から選ばれる保湿性成分と、酸化染料と
を含有することを特徴とする酸化染毛剤組成物。 【化1】 (但し、式中Aは糖からn個の水酸基を除いた残基、R
は総炭素数18〜32で、且つ、分岐鎖を有する脂肪
鎖、nは1以上を表す。)
1. A sugar derivative represented by the general formula 1 and a group selected from the group consisting of polyhydric alcohols, sugars, mucopolysaccharides, NMF components, caronic acid, cholesteryl-12-hydroxystearate and bile salts. An oxidative hair dye composition comprising a moisturizing component to be used and an oxidative dye. Embedded image (In the formula, A is a residue obtained by removing n hydroxyl groups from sugar, R is
Represents a fatty chain having a total carbon number of 18 to 32 and having a branched chain, and n represents 1 or more. )
【請求項2】 請求項1記載の酸化染毛剤組成物におい
て、糖誘導体が一般式化2で表される分岐脂肪族グリコ
シドであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。 【化2】 (但し、式中Aは糖からヘミアセタール性水酸基を除い
た残基、Rは前記化1に同じである。)
2. The oxidative hair dye composition according to claim 1, wherein the sugar derivative is a branched aliphatic glycoside represented by the general formula 2. Embedded image (However, in the formula, A is a residue obtained by removing a hemiacetal hydroxyl group from a sugar, and R is the same as the above chemical formula 1.)
【請求項3】 請求項1記載の酸化染毛剤組成物におい
て、糖誘導体が一般式化3で表される糖分岐脂肪族エー
テルであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。 【化3】 (但し、式中Aは糖からn個の非ヘミアセタール性水酸
基を除いた残基、R及びnは前記化1に同じである。)
3. The oxidative hair dye composition according to claim 1, wherein the sugar derivative is a sugar-branched aliphatic ether represented by the general formula 3. Embedded image (However, in the formula, A is a residue obtained by removing n non-hemiacetal hydroxyl groups from a sugar, and R and n are the same as those in the above chemical formula 1.)
【請求項4】 請求項1又は2記載の酸化染毛剤組成物
において、糖誘導体がイソステアリルマルトシドである
ことを特徴とする酸化染毛剤組成物。
4. The oxidative hair dye composition according to claim 1, wherein the sugar derivative is isostearyl maltoside.
【請求項5】 請求項1又は3記載の酸化染毛剤組成物
において、糖誘導体がマルチトールイソステアリルエー
テルであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。
5. The oxidative hair dye composition according to claim 1 or 3, wherein the sugar derivative is maltitol isostearyl ether.
【請求項6】 請求項1〜5記載の酸化染毛剤組成物に
おいて、保湿性成分が、分子量100〜1000のポリ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、グリセリン、ジグリセリン、1,3−
ブチレングリコールの中から選ばれる多価アルコールで
あることを特徴とする酸化染毛剤組成物。
6. The oxidative hair dye composition according to claim 1, wherein the moisturizing component is polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, 1,3-having a molecular weight of 100 to 1,000.
An oxidative hair dye composition, which is a polyhydric alcohol selected from butylene glycol.
【請求項7】 請求項1〜6記載の酸化染毛剤組成物に
おいて、酸化剤を含有することを特徴とする酸化染毛剤
組成物。
7. The oxidative hair dye composition according to any one of claims 1 to 6, further comprising an oxidant.
【請求項8】 請求項1〜7記載の酸化染毛剤組成物が
多剤型よりなり、混合時に、糖誘導体と、保湿性成分
と、酸化染料と、酸化剤とを含有することを特徴とする
酸化染毛剤組成物。
8. The oxidative hair dye composition according to any one of claims 1 to 7 is composed of a multi-dose type and contains a sugar derivative, a moisturizing component, an oxidative dye and an oxidant when mixed. An oxidative hair dye composition.
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