JPH08266471A - 眼科測定装置 - Google Patents
眼科測定装置Info
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- JPH08266471A JPH08266471A JP7099661A JP9966195A JPH08266471A JP H08266471 A JPH08266471 A JP H08266471A JP 7099661 A JP7099661 A JP 7099661A JP 9966195 A JP9966195 A JP 9966195A JP H08266471 A JPH08266471 A JP H08266471A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 水晶体内部の生理的状況を検査する装置にお
いて、不活性化して凝集し白濁した水晶体の障害度を知
る。 【構成】 被検眼の前眼部を観察する前眼部観察光学系
と、被検眼の眼球に向けてレーザ光を収束させて照射す
るレ−ザ照射光学系と、レ−ザ照射光学系により照射さ
れたレーザ光の水晶体内部の分子による散乱光を検出す
る散乱光検出光学系と、散乱光検出光学系により検出さ
れた光強度に基づいて水晶体の組織性状を測定する眼科
測定装置において、被検眼眼底に投光し眼底反射光によ
り水晶体を照明する水晶体照明光学系と、水晶体照明光
学系により照明された水晶体の徹照像を観察する水晶体
観察光学系と、を有する。
いて、不活性化して凝集し白濁した水晶体の障害度を知
る。 【構成】 被検眼の前眼部を観察する前眼部観察光学系
と、被検眼の眼球に向けてレーザ光を収束させて照射す
るレ−ザ照射光学系と、レ−ザ照射光学系により照射さ
れたレーザ光の水晶体内部の分子による散乱光を検出す
る散乱光検出光学系と、散乱光検出光学系により検出さ
れた光強度に基づいて水晶体の組織性状を測定する眼科
測定装置において、被検眼眼底に投光し眼底反射光によ
り水晶体を照明する水晶体照明光学系と、水晶体照明光
学系により照明された水晶体の徹照像を観察する水晶体
観察光学系と、を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、被検眼の眼球に向けて
レ−ザ光を収束させて照射し、このレ−ザ光による水晶
体の散乱光を受光光学系を介して光電変換素子に導き、
光電変換素子の出力信号に基づいて水晶体を検査する眼
科測定装置に関する。
レ−ザ光を収束させて照射し、このレ−ザ光による水晶
体の散乱光を受光光学系を介して光電変換素子に導き、
光電変換素子の出力信号に基づいて水晶体を検査する眼
科測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】被検眼の眼球に向けてレ−ザ光を収束さ
せて照射し、このレ−ザ光による水晶体の散乱光を受光
光学系を介して光電変換素子に導き、光電変換素子の出
力信号に基づいて水晶体を検査する装置が提案されてい
る。この装置は、水晶体の分子状態をレ−ザ散乱光を利
用して測定することにより、混濁に至らない白内障の初
期状態を検出するものである。
せて照射し、このレ−ザ光による水晶体の散乱光を受光
光学系を介して光電変換素子に導き、光電変換素子の出
力信号に基づいて水晶体を検査する装置が提案されてい
る。この装置は、水晶体の分子状態をレ−ザ散乱光を利
用して測定することにより、混濁に至らない白内障の初
期状態を検出するものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記の検査装置は、あ
る程度濃度が平均化された分子状態にあることが必要で
あり、混濁に至るまで白内障が進行してしまうと測定が
不可能となる。ところが、操作ミスや角膜反射などのノ
イズ等によっても測定エラ−が生じるので、従来の装置
ではそのエラ−が混濁の進行によるものか否かを判別で
きないという問題点があった。また、水晶体の混濁の有
無や程度については別個の検査装置により検査する必要
があった。
る程度濃度が平均化された分子状態にあることが必要で
あり、混濁に至るまで白内障が進行してしまうと測定が
不可能となる。ところが、操作ミスや角膜反射などのノ
イズ等によっても測定エラ−が生じるので、従来の装置
ではそのエラ−が混濁の進行によるものか否かを判別で
きないという問題点があった。また、水晶体の混濁の有
無や程度については別個の検査装置により検査する必要
があった。
【０００４】さらに、検査装置の測定領域はレ−ザが収
束される１００ミクロン以下という極微小部であるのに
対して、水晶体の分子凝集や混濁は均一に発生するもの
ではなく、偏在した形で進行する。そこで、ある程度白
内障が進行した水晶体にあっても、その部分を確認し、
あるいはその部分を避けて透明部の活性分子を測定する
ことは有意義であるが、従来の装置では混濁が発生した
部分とそうでない部分を区別できないので、的確に検査
を行なうことができなかった。
束される１００ミクロン以下という極微小部であるのに
対して、水晶体の分子凝集や混濁は均一に発生するもの
ではなく、偏在した形で進行する。そこで、ある程度白
内障が進行した水晶体にあっても、その部分を確認し、
あるいはその部分を避けて透明部の活性分子を測定する
ことは有意義であるが、従来の装置では混濁が発生した
部分とそうでない部分を区別できないので、的確に検査
を行なうことができなかった。
【０００５】本発明は、上記従来技術の問題点に鑑み、
レ−ザ光を水晶体に照射し、そのレ−ザ散乱光を利用し
て水晶体内部の生理的状況を検査する装置において、不
活性化して凝集し白濁した水晶体の障害度を知ることの
できる眼科測定装置を提供することを技術課題とする。
また、白内障発症の極く初期から局在的な白濁の中期、
さらには全般的な硬化に至る白内障の生理的構造変化の
過程を効率良く検査が行える眼科測定装置を提供するこ
とを技術課題とする。
レ−ザ光を水晶体に照射し、そのレ−ザ散乱光を利用し
て水晶体内部の生理的状況を検査する装置において、不
活性化して凝集し白濁した水晶体の障害度を知ることの
できる眼科測定装置を提供することを技術課題とする。
また、白内障発症の極く初期から局在的な白濁の中期、
さらには全般的な硬化に至る白内障の生理的構造変化の
過程を効率良く検査が行える眼科測定装置を提供するこ
とを技術課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するために、次のような構成を有することを特徴とす
る。 （１） 被検眼の前眼部を観察する前眼部観察光学系
と、被検眼の眼球に向けてレーザ光を収束させて照射す
るレ−ザ照射光学系と、該レ−ザ照射光学系により照射
されたレーザ光の水晶体内部の分子による散乱光を検出
する散乱光検出光学系と、該散乱光検出光学系により検
出された光強度に基づいて水晶体の組織性状を測定する
眼科測定装置において、被検眼眼底に投光し眼底反射光
により水晶体を照明する水晶体照明光学系と、該水晶体
照明光学系により照明された水晶体の徹照像を観察する
水晶体観察光学系と、を有することを特徴とする。
決するために、次のような構成を有することを特徴とす
る。 （１） 被検眼の前眼部を観察する前眼部観察光学系
と、被検眼の眼球に向けてレーザ光を収束させて照射す
るレ−ザ照射光学系と、該レ−ザ照射光学系により照射
されたレーザ光の水晶体内部の分子による散乱光を検出
する散乱光検出光学系と、該散乱光検出光学系により検
出された光強度に基づいて水晶体の組織性状を測定する
眼科測定装置において、被検眼眼底に投光し眼底反射光
により水晶体を照明する水晶体照明光学系と、該水晶体
照明光学系により照明された水晶体の徹照像を観察する
水晶体観察光学系と、を有することを特徴とする。
【０００７】（２） （１）の眼科測定装置は、さらに
水晶体の組織性状を測定するモ−ドと水晶体の徹照像を
観察するモ−ドとを切換えるモ−ド切換え手段とを備
え、前記水晶体観察光学系は前記前眼部観察光学系と共
用されることを特徴とする。
水晶体の組織性状を測定するモ−ドと水晶体の徹照像を
観察するモ−ドとを切換えるモ−ド切換え手段とを備
え、前記水晶体観察光学系は前記前眼部観察光学系と共
用されることを特徴とする。
【０００８】（３） （２）の眼科測定装置は、さらに
被検眼にアライメント指標を形成するために指標光束を
投光する指標投光光学系と、該投光光学系の投光光量を
切換える光量切換え手段とを備え、前記指標投光光学系
は前記水晶体照明光学系を兼ねることを特徴とする。
被検眼にアライメント指標を形成するために指標光束を
投光する指標投光光学系と、該投光光学系の投光光量を
切換える光量切換え手段とを備え、前記指標投光光学系
は前記水晶体照明光学系を兼ねることを特徴とする。
【０００９】（４） （２）の眼科測定装置は、さらに
前眼部を照明する前眼部照明光学系を備え、該前眼部照
明光学系は前記水晶体観察光学系の光軸回りに複数の照
明光源を持ち、前記前眼部照明光学系は前記水晶体照明
光学系を兼ねることを特徴とする。
前眼部を照明する前眼部照明光学系を備え、該前眼部照
明光学系は前記水晶体観察光学系の光軸回りに複数の照
明光源を持ち、前記前眼部照明光学系は前記水晶体照明
光学系を兼ねることを特徴とする。
【００１０】（５） （４）の眼科測定装置は、さらに
前記複数の照明光源による照明光量を切換える光量切換
え手段とを備えることを特徴とする。
前記複数の照明光源による照明光量を切換える光量切換
え手段とを備えることを特徴とする。
【００１１】（６） （２）の水晶体観察光学系には、
光量を調節する光量調節手段を配置したことを特徴とす
る。
光量を調節する光量調節手段を配置したことを特徴とす
る。
【００１２】（７） （６）の光量調節手段とは、光路
に減光フィルタを挿脱するフィルタ挿脱手段であること
を特徴とする。
に減光フィルタを挿脱するフィルタ挿脱手段であること
を特徴とする。
【００１３】（８） （６）の光量調節手段とは、光路
に挿脱される絞り、または光路に配置された開口径が可
変の絞りであることを特徴とする。
に挿脱される絞り、または光路に配置された開口径が可
変の絞りであることを特徴とする。
【００１４】（９） （２）の水晶体観察光学系はテレ
ビカメラを持ち、該テレビカメラの受光感度を電気的に
可変にする感度可変手段を持つことを特徴とする。
ビカメラを持ち、該テレビカメラの受光感度を電気的に
可変にする感度可変手段を持つことを特徴とする。
【００１５】（10） 被検眼前眼部を撮像するための第
１のテレビカメラを含む前眼部観察光学系と、被検眼の
眼球に向けてレーザ光を収束させて照射するレ−ザ照射
光学系と、該レ−ザ照射光学系により照射されたレーザ
光の水晶体内部の分子による散乱光を検出する散乱光検
出光学系と、該散乱光検出光学系により検出された光強
度に基づいて水晶体の組織性状を測定する眼科測定装置
において、被検眼眼底に投光し眼底反射光により水晶体
を照明する水晶体照明光学系と、該水晶体照明光学系に
より照明された水晶体の徹照像を撮影する第２のテレビ
カメラを含む水晶体観察光学系とを備え、前記第１およ
び第２のテレビカメラが撮像した画像を同一モニタまた
は近傍に配置した２個のモニタに表示することを特徴と
する。
１のテレビカメラを含む前眼部観察光学系と、被検眼の
眼球に向けてレーザ光を収束させて照射するレ−ザ照射
光学系と、該レ−ザ照射光学系により照射されたレーザ
光の水晶体内部の分子による散乱光を検出する散乱光検
出光学系と、該散乱光検出光学系により検出された光強
度に基づいて水晶体の組織性状を測定する眼科測定装置
において、被検眼眼底に投光し眼底反射光により水晶体
を照明する水晶体照明光学系と、該水晶体照明光学系に
より照明された水晶体の徹照像を撮影する第２のテレビ
カメラを含む水晶体観察光学系とを備え、前記第１およ
び第２のテレビカメラが撮像した画像を同一モニタまた
は近傍に配置した２個のモニタに表示することを特徴と
する。
【００１６】（11） （10）の眼科測定装置において、
前記前眼部観察光学系と前記水晶体観察光学系は共用さ
れると共に、撮影された水晶体の徹照像を記憶する記憶
手段とを備えることを特徴とする。
前記前眼部観察光学系と前記水晶体観察光学系は共用さ
れると共に、撮影された水晶体の徹照像を記憶する記憶
手段とを備えることを特徴とする。
【００１７】
【実施例１】以下、本発明の実施例を図面に基づいて説
明する。図１は、水晶体内部の蛋白質組成の測定を行う
とともに、水晶体の徹照観察を行う実施例１の装置の光
学系及び電気系の概略構成を示す図である。光学系 光学系はレ−ザ照射光学系、散乱光受光光学系、アライ
メント・観察光学系に分けて説明する。 （レ−ザ照射光学系）１はＨｅ−Ｎｅの可視レーザ光を
発するレーザ光源、２はエキスパンダレンズ、３は投光
レンズであり、１〜３は水晶体内部の蛋白質組成を測定
するためのレーザ照射光学系を構成する。４は被検眼で
あり、５はその水晶体を示している。 （散乱光受光光学系）６は受光レンズ、７は測定領域を
制限するためのアパーチャ、８は光電変換素子であり、
６〜８は散乱光受光光学系を構成する。
明する。図１は、水晶体内部の蛋白質組成の測定を行う
とともに、水晶体の徹照観察を行う実施例１の装置の光
学系及び電気系の概略構成を示す図である。光学系 光学系はレ−ザ照射光学系、散乱光受光光学系、アライ
メント・観察光学系に分けて説明する。 （レ−ザ照射光学系）１はＨｅ−Ｎｅの可視レーザ光を
発するレーザ光源、２はエキスパンダレンズ、３は投光
レンズであり、１〜３は水晶体内部の蛋白質組成を測定
するためのレーザ照射光学系を構成する。４は被検眼で
あり、５はその水晶体を示している。 （散乱光受光光学系）６は受光レンズ、７は測定領域を
制限するためのアパーチャ、８は光電変換素子であり、
６〜８は散乱光受光光学系を構成する。
【００１８】（アライメント・観察光学系）９は赤外光
の光を発する点光源であり、点光源９は水晶体蛋白質組
成測定時にはアライメント指標を投影する光源として、
徹照観察時には徹照像照明光の光源として利用される。
１０は点光源９からの光を直線偏光にする偏光フィルタ
であり、偏光フィルタ１０は徹照像観察時に光路に挿入
される。１１はビームスプリッタである。
の光を発する点光源であり、点光源９は水晶体蛋白質組
成測定時にはアライメント指標を投影する光源として、
徹照観察時には徹照像照明光の光源として利用される。
１０は点光源９からの光を直線偏光にする偏光フィルタ
であり、偏光フィルタ１０は徹照像観察時に光路に挿入
される。１１はビームスプリッタである。
【００１９】１２はイメ−ジングレンズである。１３は
偏光フィルタで偏光フィルタ１０とは被検眼４上での偏
光方向が直交する軸を持ち、偏光フィルタ１０と同様、
徹照像観察時には光路に挿入される。１４はＣＣＤカメ
ラであり、１５は近赤外光を出射する前眼部照明用の照
明光源である。なお、偏光フィルタ１０及び１３は、徹
照像観察時に点光源９の光束による角膜反射光等を除去
する（後述する）ためのものであり、観察に支障がなけ
れば必ずしも配置する必要はない。
偏光フィルタで偏光フィルタ１０とは被検眼４上での偏
光方向が直交する軸を持ち、偏光フィルタ１０と同様、
徹照像観察時には光路に挿入される。１４はＣＣＤカメ
ラであり、１５は近赤外光を出射する前眼部照明用の照
明光源である。なお、偏光フィルタ１０及び１３は、徹
照像観察時に点光源９の光束による角膜反射光等を除去
する（後述する）ためのものであり、観察に支障がなけ
れば必ずしも配置する必要はない。
【００２０】電気系 ２０は点光源９の駆動回路であり、駆動回路２０は制御
コンピュ−タ２１の制御により水晶体蛋白質組成測定時
と徹照像観察時とでは点光源９の発光光量を補正調節す
る。２２は偏光フィルタ１０の光路への挿脱を行う駆動
装置、２３は偏光フィルタ１３の光路への挿脱を行う駆
動装置であり、各駆動装置はモ−タ及び駆動回路等から
構成される。２５は光電変換素子８からの出力信号に基
づき水晶体の蛋白質組成を調べるための演算処理を行う
演算回路である。２６は入力部であり、入力部２６はレ
−ザ散乱光検出による水晶体蛋白質組成測定モ−ドと徹
照像観察モ−ドとを切換えるモ−ド切換スイッチや、被
検者のＩＤ番号、年齢等のデ−タを入力したりする各種
スイッチを備えている。２７は測定結果等を記憶する記
憶装置である。２８は画像合成回路、２９はテレビモニ
タである。
コンピュ−タ２１の制御により水晶体蛋白質組成測定時
と徹照像観察時とでは点光源９の発光光量を補正調節す
る。２２は偏光フィルタ１０の光路への挿脱を行う駆動
装置、２３は偏光フィルタ１３の光路への挿脱を行う駆
動装置であり、各駆動装置はモ−タ及び駆動回路等から
構成される。２５は光電変換素子８からの出力信号に基
づき水晶体の蛋白質組成を調べるための演算処理を行う
演算回路である。２６は入力部であり、入力部２６はレ
−ザ散乱光検出による水晶体蛋白質組成測定モ−ドと徹
照像観察モ−ドとを切換えるモ−ド切換スイッチや、被
検者のＩＤ番号、年齢等のデ−タを入力したりする各種
スイッチを備えている。２７は測定結果等を記憶する記
憶装置である。２８は画像合成回路、２９はテレビモニ
タである。
【００２１】次に、上記装置の動作について説明する。
装置はモ−ド切換スイッチにより、水晶体蛋白質組成測
定モ−ドと徹照像観察モ−ドとを選択して使用する。こ
こでは徹照像観察を行って水晶体の混濁度などを確認し
た後、水晶体蛋白質組成の測定を行う動作について説明
する。
装置はモ−ド切換スイッチにより、水晶体蛋白質組成測
定モ−ドと徹照像観察モ−ドとを選択して使用する。こ
こでは徹照像観察を行って水晶体の混濁度などを確認し
た後、水晶体蛋白質組成の測定を行う動作について説明
する。
【００２２】徹照像観察 徹照像観察モ−ドが選択されると、制御コンピュータ２
１は駆動装置２２及び２３を作動させて、偏光フィルタ
１０及び１３をそれぞれ光路に挿入する。また、制御コ
ンピュータ２１は徹照像の照明光源として機能する点光
源９の発光光量を観察に必要な光量レベルにする。徹照
像観察では被検眼眼底からのレトロイルミネ−ション
（反帰光）で照明された水晶体全体を観察するため、点
光源９をアライメント光として使用するときより強い光
量を必要とするからである。なお、偏光フィルタ１０及
び１３を使用する場合、点光源９の最大光量でも光量不
足を生じるときには、光源の数を増やし、徹照像観察時
のみこれを点灯するようにしても良い。
１は駆動装置２２及び２３を作動させて、偏光フィルタ
１０及び１３をそれぞれ光路に挿入する。また、制御コ
ンピュータ２１は徹照像の照明光源として機能する点光
源９の発光光量を観察に必要な光量レベルにする。徹照
像観察では被検眼眼底からのレトロイルミネ−ション
（反帰光）で照明された水晶体全体を観察するため、点
光源９をアライメント光として使用するときより強い光
量を必要とするからである。なお、偏光フィルタ１０及
び１３を使用する場合、点光源９の最大光量でも光量不
足を生じるときには、光源の数を増やし、徹照像観察時
のみこれを点灯するようにしても良い。
【００２３】点光源９からの光は偏光フィルタ１０によ
り直線偏光がかけられた光線にされ、ビームスプリッタ
１１を介して被検眼に投光される。被検眼に投光された
光束の一部は角膜や水晶体表面で反射され、逆の経路を
経て観察光学系に入射するが、その偏光成分は保持され
たままであるため、その偏光軸と直交する偏光軸を持つ
偏光フィルタ１３によりカットされる。被検眼の透明部
位を通過した光は、眼底での拡散反射により、その偏光
成分が崩れた形で水晶体を背後から照明する。水晶体の
混濁部は照明光が散乱吸収されるので、透明部と混濁部
との間に明暗模様が形成される。被検眼を出射した光は
その偏光成分が崩れているので、偏光フィルタ１３を通
過できる。したがって、ＣＣＤカメラ１４は、ビームス
プリッタ１１、イメ−ジングレンズ１２を介して、角膜
や水晶体での反射光が除去された形で、徹照像のみを撮
像面には捕らえることができる。ＣＣＤカメラ１４が受
像した画像は画像合成回路２８を経てテレビモニタ２９
に表示される。
り直線偏光がかけられた光線にされ、ビームスプリッタ
１１を介して被検眼に投光される。被検眼に投光された
光束の一部は角膜や水晶体表面で反射され、逆の経路を
経て観察光学系に入射するが、その偏光成分は保持され
たままであるため、その偏光軸と直交する偏光軸を持つ
偏光フィルタ１３によりカットされる。被検眼の透明部
位を通過した光は、眼底での拡散反射により、その偏光
成分が崩れた形で水晶体を背後から照明する。水晶体の
混濁部は照明光が散乱吸収されるので、透明部と混濁部
との間に明暗模様が形成される。被検眼を出射した光は
その偏光成分が崩れているので、偏光フィルタ１３を通
過できる。したがって、ＣＣＤカメラ１４は、ビームス
プリッタ１１、イメ−ジングレンズ１２を介して、角膜
や水晶体での反射光が除去された形で、徹照像のみを撮
像面には捕らえることができる。ＣＣＤカメラ１４が受
像した画像は画像合成回路２８を経てテレビモニタ２９
に表示される。
【００２４】検者は、テレビモニタ２９に映出された像
を直接見ながらジョイスティック等による図示なき摺動
機構を操作しピント合わせを含むアライメントを行い、
混濁部などダメ−ジのある部分を陰影として表現された
徹照像を観察することができる。なお、徹照像観察時の
アライメントは、直接テレビモニタ２９上の徹照像を見
ることにより問題なく行えるが、アライメント輝点によ
る基準位置を確認したい場合は、いったん水晶体蛋白質
組成測定モ−ドにセットすることによりアライメント
（後述する）を行っても良い。
を直接見ながらジョイスティック等による図示なき摺動
機構を操作しピント合わせを含むアライメントを行い、
混濁部などダメ−ジのある部分を陰影として表現された
徹照像を観察することができる。なお、徹照像観察時の
アライメントは、直接テレビモニタ２９上の徹照像を見
ることにより問題なく行えるが、アライメント輝点によ
る基準位置を確認したい場合は、いったん水晶体蛋白質
組成測定モ−ドにセットすることによりアライメント
（後述する）を行っても良い。
【００２５】また、テレビモニタ２９に表示された徹照
像は、ビデオファイル等の記憶手段でファイリングし、
水晶体蛋白質組成測定の際にテレビモニタに表示させた
り、ビデオプリンタに出力する等すると使い勝手が良く
なる。さらに、徹照像に基準スケ−ルを設けたり徹照像
の画像解析を行うようにしても良い。
像は、ビデオファイル等の記憶手段でファイリングし、
水晶体蛋白質組成測定の際にテレビモニタに表示させた
り、ビデオプリンタに出力する等すると使い勝手が良く
なる。さらに、徹照像に基準スケ−ルを設けたり徹照像
の画像解析を行うようにしても良い。
【００２６】水晶体蛋白質組成測定 水晶体蛋白質組成測定モ−ドが選択されると、制御コン
ピュ−タ２１はレーザ光源１の駆動回路を作動させ、レ
ーザ光源１からレ−ザ光を出射させる。レーザ光源１よ
り出射したレ−ザ光は、エキスパンダレンズ２により必
要な収束角を得るために一旦その光束を拡げられた後、
投光レンズ３により収束光束として被検眼４に斜め方向
から照射される。
ピュ−タ２１はレーザ光源１の駆動回路を作動させ、レ
ーザ光源１からレ−ザ光を出射させる。レーザ光源１よ
り出射したレ−ザ光は、エキスパンダレンズ２により必
要な収束角を得るために一旦その光束を拡げられた後、
投光レンズ３により収束光束として被検眼４に斜め方向
から照射される。
【００２７】また、水晶体蛋白質組成測定モ−ドにセッ
トされると、制御コンピュ−タ２１は、偏光フィルタ１
０及び１３を光路外に退避させ、点光源９の光量を所定
レベルまで下げる。光量調節された点光源９からの光
は、ビームスプリッタ１１で反射して被検眼にアライメ
ント光として投光される。角膜表面で反射したアライメ
ント光束は、イメ−ジングレンズ１２を介し、ＣＣＤカ
メラ１４の撮像面に点光源９の角膜反射像である輝点を
形成する。また、照明光源１５により照明された被検眼
前眼部像も観察光学系を介してＣＣＤカメラ１７の撮像
面に結像する。ＣＣＤカメラ１４が受像した画像はテレ
ビモニタ２９に表示される。検者はテレビモニタ２９に
映出された前眼部像と反射輝点が画面中央に観察できる
ように、ジョイスティック等による図示なき摺動機構に
より装置を上下左右に移動させてアライメントを行う
（光学的あるいは電気的に形成されたレチクル等に従う
構成としても良い）。前後方向のアライメントは角膜反
射輝点が画面上でピントが合うようにして作動距離の調
整を行う。
トされると、制御コンピュ−タ２１は、偏光フィルタ１
０及び１３を光路外に退避させ、点光源９の光量を所定
レベルまで下げる。光量調節された点光源９からの光
は、ビームスプリッタ１１で反射して被検眼にアライメ
ント光として投光される。角膜表面で反射したアライメ
ント光束は、イメ−ジングレンズ１２を介し、ＣＣＤカ
メラ１４の撮像面に点光源９の角膜反射像である輝点を
形成する。また、照明光源１５により照明された被検眼
前眼部像も観察光学系を介してＣＣＤカメラ１７の撮像
面に結像する。ＣＣＤカメラ１４が受像した画像はテレ
ビモニタ２９に表示される。検者はテレビモニタ２９に
映出された前眼部像と反射輝点が画面中央に観察できる
ように、ジョイスティック等による図示なき摺動機構に
より装置を上下左右に移動させてアライメントを行う
（光学的あるいは電気的に形成されたレチクル等に従う
構成としても良い）。前後方向のアライメントは角膜反
射輝点が画面上でピントが合うようにして作動距離の調
整を行う。
【００２８】以上のようにしてアライメントが完了する
と、レ−ザ光の水晶体５への照射状況を光軸上での基準
状態で捕らえることができるようになる。検者は水晶体
５に照射されたレ−ザ収束光を観察しながら前述の徹照
像の観察に基づき測定部位を決定する。測定部位が決定
したら入力部２６の測定スイッチを入力して測定を開始
する。被検眼４の水晶体５に照射されたレーザ光束は、
水晶体５内の蛋白質粒子により散乱され散乱光となり、
受光レンズ６によりリレ−され、測定領域を限定するア
パーチャ７を通過後、光電変換素子８に入射する。
と、レ−ザ光の水晶体５への照射状況を光軸上での基準
状態で捕らえることができるようになる。検者は水晶体
５に照射されたレ−ザ収束光を観察しながら前述の徹照
像の観察に基づき測定部位を決定する。測定部位が決定
したら入力部２６の測定スイッチを入力して測定を開始
する。被検眼４の水晶体５に照射されたレーザ光束は、
水晶体５内の蛋白質粒子により散乱され散乱光となり、
受光レンズ６によりリレ−され、測定領域を限定するア
パーチャ７を通過後、光電変換素子８に入射する。
【００２９】光電変換素子８では、入射した散乱光の強
度に対応する電気信号が出力され、その信号は演算回路
２５に入力される。演算回路２５は入力された信号に基
づき、散乱光強度の時間的変動の相関関数を求め、この
相関関数により制御コンピュータ２１は水晶体内部の蛋
白質組成の測定結果を得る。この測定については、例え
ば、特表平６−５０５６５０号（発明の名称「白内障の
発生を検出する方法及び装置」）に記載されるように、
散乱光強度の時間的変動の相関関数は、
度に対応する電気信号が出力され、その信号は演算回路
２５に入力される。演算回路２５は入力された信号に基
づき、散乱光強度の時間的変動の相関関数を求め、この
相関関数により制御コンピュータ２１は水晶体内部の蛋
白質組成の測定結果を得る。この測定については、例え
ば、特表平６−５０５６５０号（発明の名称「白内障の
発生を検出する方法及び装置」）に記載されるように、
散乱光強度の時間的変動の相関関数は、
【数１】 の式で表され、この式中のＩｆ（凝集していない粒子か
らの散乱光強度）とＩｓ（凝集している粒子からの散乱
光強度）の割合（量）から水晶体内部の蛋白質組成が算
出される。
らの散乱光強度）とＩｓ（凝集している粒子からの散乱
光強度）の割合（量）から水晶体内部の蛋白質組成が算
出される。
【００３０】測定結果は画像合成回路２８より、ＣＣＤ
カメラ１４から出力される画像と合成されテレビモニタ
２９に表示される。測定結果は記憶装置２７によって記
憶することができる。また、テレビモニタ２９の画像は
前述の徹照像画像と同様にビデオファイル等の別の記憶
手段でファイリングすることができ、この場合は記憶し
た画像の呼び出しが自在であり、双方の画像上での検査
位置を確認する等、白内障の診断上より有益な情報を提
供できる。
カメラ１４から出力される画像と合成されテレビモニタ
２９に表示される。測定結果は記憶装置２７によって記
憶することができる。また、テレビモニタ２９の画像は
前述の徹照像画像と同様にビデオファイル等の別の記憶
手段でファイリングすることができ、この場合は記憶し
た画像の呼び出しが自在であり、双方の画像上での検査
位置を確認する等、白内障の診断上より有益な情報を提
供できる。
【００３１】以上の実施例１の装置では、点光源９をア
ライメント指標を投影する光源と徹照像照明用の光源と
に兼用させているので、水晶体蛋白質組成の測定の観察
時と徹照像観察時とでは、その観察光量を調節する必要
がある。実施例では光量調節手段として、点光源９の発
光光量自体を調節制御するものとしたが、このほか、次
のような変容も可能である。例えば、点光源９が発する
光量は徹照像観察時に合わせた必要光量するとともに、
観察光路中に挿脱自在なＮＤフィルタ（減光フィルタ）
を設け、水晶体蛋白質組成の測定モ−ド時には、ＮＤフ
ィルタを挿入する。あるいは、観察光路中に挿脱自在な
光量減光用の絞り、または開口径可変の絞りを使用モ−
ドに合わせて制御する。さらには、使用モ−ドに合わせ
て、ＣＣＤカメラ１４の受光感度を電気的に可変にする
ようにしても良い。これらの場合、アライメント光とし
て使用する点光源９は水晶体蛋白質組成の測定時に有害
であれば消灯しても良い。
ライメント指標を投影する光源と徹照像照明用の光源と
に兼用させているので、水晶体蛋白質組成の測定の観察
時と徹照像観察時とでは、その観察光量を調節する必要
がある。実施例では光量調節手段として、点光源９の発
光光量自体を調節制御するものとしたが、このほか、次
のような変容も可能である。例えば、点光源９が発する
光量は徹照像観察時に合わせた必要光量するとともに、
観察光路中に挿脱自在なＮＤフィルタ（減光フィルタ）
を設け、水晶体蛋白質組成の測定モ−ド時には、ＮＤフ
ィルタを挿入する。あるいは、観察光路中に挿脱自在な
光量減光用の絞り、または開口径可変の絞りを使用モ−
ドに合わせて制御する。さらには、使用モ−ドに合わせ
て、ＣＣＤカメラ１４の受光感度を電気的に可変にする
ようにしても良い。これらの場合、アライメント光とし
て使用する点光源９は水晶体蛋白質組成の測定時に有害
であれば消灯しても良い。
【００３２】
【実施例２】実施例１ではアライメント視標を投影する
点光源９が徹照像照明用も兼用したが、これに対し、実
施例２は前眼部照明光源が徹照像照明用の光源を兼用す
る例である。図２は実施例２の装置の光学系概略図を示
す図であり、実施例１と共通の部材には同符号を付し、
その説明は省略する。１５´は徹照像照明用の光源を兼
ねる前眼部照明光源である。照明光源１５´は、その照
明光が水晶体５を通って眼底部まで届くように観察光軸
の近傍に配置するとともに、眼底の照明斑を抑えるため
に光軸回りに複数配置している。１０´は徹照像観察時
に光路に挿入される偏光フィルタである。
点光源９が徹照像照明用も兼用したが、これに対し、実
施例２は前眼部照明光源が徹照像照明用の光源を兼用す
る例である。図２は実施例２の装置の光学系概略図を示
す図であり、実施例１と共通の部材には同符号を付し、
その説明は省略する。１５´は徹照像照明用の光源を兼
ねる前眼部照明光源である。照明光源１５´は、その照
明光が水晶体５を通って眼底部まで届くように観察光軸
の近傍に配置するとともに、眼底の照明斑を抑えるため
に光軸回りに複数配置している。１０´は徹照像観察時
に光路に挿入される偏光フィルタである。
【００３３】実施例２の装置では、水晶体蛋白質組成測
定モ−ドでの前眼部照明専用の時と、徹照像観察モ−ド
の眼底照明専用の時での光量調節は、その駆動回路（図
示せず）による各光源の光量調整あるいは点灯数の変更
で行うことができる。また、偏光フィルタ１０´、１３
の使い方も実施例１と同等に考えることができる。
定モ−ドでの前眼部照明専用の時と、徹照像観察モ−ド
の眼底照明専用の時での光量調節は、その駆動回路（図
示せず）による各光源の光量調整あるいは点灯数の変更
で行うことができる。また、偏光フィルタ１０´、１３
の使い方も実施例１と同等に考えることができる。
【００３４】
【実施例３】実施例３は、実施例１及び２に対し水晶体
蛋白質組成測定のための観察光学系と徹照像観察のため
の観察光学系とを分離した実施例の装置である。図３は
実施例３の装置の光学系配置の概略を示す図であり、実
施例１と共通の部材には同符号を付し、その説明は省略
する。点光源９とビ−ムスプリッタ１１の間には、ビ−
ムスプリッタ３１及びイメ−ジングレンズ３２が配置さ
れており、さらにビ−ムスプリッタ３１の反射側にはＣ
ＣＤカメラ３３が設けられている。
蛋白質組成測定のための観察光学系と徹照像観察のため
の観察光学系とを分離した実施例の装置である。図３は
実施例３の装置の光学系配置の概略を示す図であり、実
施例１と共通の部材には同符号を付し、その説明は省略
する。点光源９とビ−ムスプリッタ１１の間には、ビ−
ムスプリッタ３１及びイメ−ジングレンズ３２が配置さ
れており、さらにビ−ムスプリッタ３１の反射側にはＣ
ＣＤカメラ３３が設けられている。
【００３５】アライメント指標投光用及び徹照像照明用
を兼ねる点光源９を発した光は、イメ−ジングレンズ３
２により光学的にリレ−されて被検眼４に投光される。
被検眼に投光された光束は、角膜で反射してアライメン
ト輝点を形成するとともに、眼底で反射して水晶体を背
後から照明する。被検眼像を捕らえるＣＣＤカメラ１４
及び３３は、水晶体蛋白質組成測定の際のレ−ザ収束部
観察用と徹照像観察用とで、各々専用化して使用する。
また、偏光フィルタ１０、１３の使い方も実施例１と同
等に考えることができる。
を兼ねる点光源９を発した光は、イメ−ジングレンズ３
２により光学的にリレ−されて被検眼４に投光される。
被検眼に投光された光束は、角膜で反射してアライメン
ト輝点を形成するとともに、眼底で反射して水晶体を背
後から照明する。被検眼像を捕らえるＣＣＤカメラ１４
及び３３は、水晶体蛋白質組成測定の際のレ−ザ収束部
観察用と徹照像観察用とで、各々専用化して使用する。
また、偏光フィルタ１０、１３の使い方も実施例１と同
等に考えることができる。
【００３６】実施例３では、点光源９の光量を徹照像観
察時に合わせた必要光量とし、各ＣＣＤカメラの感度等
を観察目的に合わせて予め設定しておく（あるいは前述
したように、レ−ザ収束部観察用の光路側にＮＤフィル
タや減光用の絞りを設けても良い）。したがって、それ
ぞれにテレビモニタを接続すると、両方の画像を同時に
観察することができる。また、一つのテレビモニタに両
方の画像を合成して同時に表示することもでき、これら
の場合は混濁部を確認しながら測定部位の選別が行え、
より検査が行いやすくなる。
察時に合わせた必要光量とし、各ＣＣＤカメラの感度等
を観察目的に合わせて予め設定しておく（あるいは前述
したように、レ−ザ収束部観察用の光路側にＮＤフィル
タや減光用の絞りを設けても良い）。したがって、それ
ぞれにテレビモニタを接続すると、両方の画像を同時に
観察することができる。また、一つのテレビモニタに両
方の画像を合成して同時に表示することもでき、これら
の場合は混濁部を確認しながら測定部位の選別が行え、
より検査が行いやすくなる。
【００３７】さらにまた、イメ−ジングレンズ１２及び
３２は、それぞれ専用化した観察目的の観察エリアに合
わせて設定することもできる。このように、実施例３の
装置は水晶体蛋白質組成測定のための観察光学系と徹照
像観察のための観察光学系とを分離し、それぞれの観察
条件を適切に設定することにより、単に検査のための観
察、測定にとどまらず、実験や臨床使用上より有意儀な
画像比較を行えるようになる。
３２は、それぞれ専用化した観察目的の観察エリアに合
わせて設定することもできる。このように、実施例３の
装置は水晶体蛋白質組成測定のための観察光学系と徹照
像観察のための観察光学系とを分離し、それぞれの観察
条件を適切に設定することにより、単に検査のための観
察、測定にとどまらず、実験や臨床使用上より有意儀な
画像比較を行えるようになる。
【００３８】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
レ−ザ光を水晶体に照射し、そのレ−ザ散乱光を利用し
て水晶体内部の性状を測定検査する装置において、水晶
体の不活性化して凝集し白濁する分子による障害度を容
易に知ることができる。したがって、水晶体内部性状の
測定結果に対し、水晶体混濁による影響があるのか否か
が区別することができる。また、水晶体混濁部を避けて
残った透明部を測定するなどの測定部位の選別が容易に
行える。
レ−ザ光を水晶体に照射し、そのレ−ザ散乱光を利用し
て水晶体内部の性状を測定検査する装置において、水晶
体の不活性化して凝集し白濁する分子による障害度を容
易に知ることができる。したがって、水晶体内部性状の
測定結果に対し、水晶体混濁による影響があるのか否か
が区別することができる。また、水晶体混濁部を避けて
残った透明部を測定するなどの測定部位の選別が容易に
行える。
【００３９】さらにまた、本発明によれば、白内障発症
の極初期から局在的な白濁の中期、さらには全般的な硬
化に至る白内障の生理的構造変化の過程を効率良く検査
を行うことができる。
の極初期から局在的な白濁の中期、さらには全般的な硬
化に至る白内障の生理的構造変化の過程を効率良く検査
を行うことができる。
【図１】実施例１の装置の光学系及び電気系の概略構成
を示す図である。
を示す図である。
【図２】実施例２の装置の光学系配置の概略を示す図で
ある。
ある。
【図３】実施例３の装置の光学系配置の概略を示す図で
ある。
ある。
１ レーザ光源 ４ 被検眼 ８ 光電変換素子 ９ 点光源 １４ ＣＣＤカメラ ２１ 制御コンピュ−タ ２５ 演算回路 ２９ テレビモニタ
Claims (11)
- 【請求項１】 被検眼の前眼部を観察する前眼部観察光
学系と、被検眼の眼球に向けてレーザ光を収束させて照
射するレ−ザ照射光学系と、該レ−ザ照射光学系により
照射されたレーザ光の水晶体内部の分子による散乱光を
検出する散乱光検出光学系と、該散乱光検出光学系によ
り検出された光強度に基づいて水晶体の組織性状を測定
する眼科測定装置において、被検眼眼底に投光し眼底反
射光により水晶体を照明する水晶体照明光学系と、該水
晶体照明光学系により照明された水晶体の徹照像を観察
する水晶体観察光学系と、を有することを特徴とする眼
科測定装置。 - 【請求項２】 請求項１の眼科測定装置は、さらに水晶
体の組織性状を測定するモ−ドと水晶体の徹照像を観察
するモ−ドとを切換えるモ−ド切換え手段とを備え、前
記水晶体観察光学系は前記前眼部観察光学系と共用され
ることを特徴とする眼科測定装置。 - 【請求項３】 請求項２の眼科測定装置は、さらに被検
眼にアライメント指標を形成するために指標光束を投光
する指標投光光学系と、該投光光学系の投光光量を切換
える光量切換え手段とを備え、前記指標投光光学系は前
記水晶体照明光学系を兼ねることを特徴とする眼科測定
装置。 - 【請求項４】 請求項２の眼科測定装置は、さらに前眼
部を照明する前眼部照明光学系を備え、該前眼部照明光
学系は前記水晶体観察光学系の光軸回りに複数の照明光
源を持ち、前記前眼部照明光学系は前記水晶体照明光学
系を兼ねることを特徴とする眼科測定装置。 - 【請求項５】 請求項４の眼科測定装置は、さらに前記
複数の照明光源による照明光量を切換える光量切換え手
段とを備えることを特徴とする眼科測定装置。 - 【請求項６】 請求項２の水晶体観察光学系には、光量
を調節する光量調節手段を配置したことを特徴とする眼
科測定装置。 - 【請求項７】 請求項６の光量調節手段とは、光路に減
光フィルタを挿脱するフィルタ挿脱手段であることを特
徴とする眼科測定装置。 - 【請求項８】 請求項６の光量調節手段とは、光路に挿
脱される絞り、または光路に配置された開口径が可変の
絞りであることを特徴とする眼科測定装置。 - 【請求項９】 請求項２の水晶体観察光学系はテレビカ
メラを持ち、該テレビカメラの受光感度を電気的に可変
にする感度可変手段を持つことを特徴とする眼科測定装
置。 - 【請求項１０】 被検眼前眼部を撮像するための第１の
テレビカメラを含む前眼部観察光学系と、被検眼の眼球
に向けてレーザ光を収束させて照射するレ−ザ照射光学
系と、該レ−ザ照射光学系により照射されたレーザ光の
水晶体内部の分子による散乱光を検出する散乱光検出光
学系と、該散乱光検出光学系により検出された光強度に
基づいて水晶体の組織性状を測定する眼科測定装置にお
いて、被検眼眼底に投光し眼底反射光により水晶体を照
明する水晶体照明光学系と、該水晶体照明光学系により
照明された水晶体の徹照像を撮影する第２のテレビカメ
ラを含む水晶体観察光学系とを備え、前記第１および第
２のテレビカメラが撮像した画像を同一モニタまたは近
傍に配置した２個のモニタに表示することを特徴とする
眼科測定装置。 - 【請求項１１】 請求項１０の眼科測定装置において、
前記前眼部観察光学系と前記水晶体観察光学系は共用さ
れると共に、撮影された水晶体の徹照像を記憶する記憶
手段とを備えることを特徴とする眼科測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09966195A JP3461965B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 眼科測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09966195A JP3461965B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 眼科測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08266471A true JPH08266471A (ja) | 1996-10-15 |
| JP3461965B2 JP3461965B2 (ja) | 2003-10-27 |
Family
ID=14253233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09966195A Expired - Fee Related JP3461965B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 眼科測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3461965B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6761455B2 (en) | 2001-01-31 | 2004-07-13 | Nidek Co., Ltd. | Ophthalmic apparatus |
| JP2008246158A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Topcon Corp | 光画像計測装置、それを制御するプログラム及び光画像計測方法 |
| CN102525404A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-07-04 | 尼德克株式会社 | 眼科装置 |
| JP2018500062A (ja) * | 2014-11-07 | 2018-01-11 | オハイオ・ステート・イノヴェーション・ファウンデーション | アンビエント照明条件において眼についての判定を行うための方法及び装置 |
| US11622682B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-04-11 | Ohio State Innovation Foundation | Methods and apparatus for making a determination about an eye using color temperature adjusted ambient lighting |
| US11969212B2 (en) | 2019-12-27 | 2024-04-30 | Ohio State Innovation Foundation | Methods and apparatus for detecting a presence and severity of a cataract in ambient lighting |
-
1995
- 1995-03-31 JP JP09966195A patent/JP3461965B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6761455B2 (en) | 2001-01-31 | 2004-07-13 | Nidek Co., Ltd. | Ophthalmic apparatus |
| JP2008246158A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Topcon Corp | 光画像計測装置、それを制御するプログラム及び光画像計測方法 |
| CN102525404A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-07-04 | 尼德克株式会社 | 眼科装置 |
| JP2018500062A (ja) * | 2014-11-07 | 2018-01-11 | オハイオ・ステート・イノヴェーション・ファウンデーション | アンビエント照明条件において眼についての判定を行うための方法及び装置 |
| JP2021035545A (ja) * | 2014-11-07 | 2021-03-04 | オハイオ・ステート・イノヴェーション・ファウンデーション | アンビエント照明条件において眼についての判定を行うための方法及び装置 |
| US10986991B2 (en) | 2014-11-07 | 2021-04-27 | Ohio State Innovation Foundation | Methods and apparatus for making a determination about an eye in ambient lighting conditions |
| US11642017B2 (en) | 2014-11-07 | 2023-05-09 | Ohio State Innovation Foundation | Methods and apparatus for making a determination about an eye in ambient lighting conditions |
| US11622682B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-04-11 | Ohio State Innovation Foundation | Methods and apparatus for making a determination about an eye using color temperature adjusted ambient lighting |
| US11969212B2 (en) | 2019-12-27 | 2024-04-30 | Ohio State Innovation Foundation | Methods and apparatus for detecting a presence and severity of a cataract in ambient lighting |
| US11969210B2 (en) | 2019-12-27 | 2024-04-30 | Ohio State Innovation Foundation | Methods and apparatus for making a determination about an eye using color temperature adjusted lighting |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3461965B2 (ja) | 2003-10-27 |
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