JPH08262730A - 感光性平版印刷版の処理方法および処理装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 定着工程中で画像部の黒化した銀がこすりと
られたり転写したりすることによる定着工程で溶出した
銀による問題を解消し、感光性平版印刷版をクリーンな
状態で現像処理することのできる平版印刷版の処理方法
および処理装置を提供する。 【構成】 親水性支持体、この親水性支持体上に形成さ
れ、水不溶性で親油性の親油性画像を形成しうる非銀感
光層、およびこの非銀感光層の上に形成されたハロゲン
化銀感光層を備える感光性平版印刷版を、画像露光し、
現像処理する感光性平版印刷版の処理方法において、ハ
ロゲン化銀感光層を現像した後、定着が行なわれないそ
のままの状態のハロゲン化銀感光層を介して、前記非銀
感光層の曝光用の光を照射し、この非銀感光層の曝光用
の光が照射された部分の曝光を光の照射から３秒間以内
で完了し、次にハロゲン化銀感光層を溶出除去し、最後
に非銀感光層を現像することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感光性平版印刷版の処
理方法および処理装置に関し、更に詳細には、親水性支
持体、この親水性支持体上に形成され、水不溶性で親油
性の親油性画像を形成しうる非銀感光層、およびこの非
銀感光層の上に形成されたハロゲン化銀感光層を備えた
感光性平版印刷版の現像処理を行なう感光性平版印刷版
の処理方法および処理装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】表面に親水性処理がなされたアルミニウ
ム板等の親水性表面を有する支持体の上にｏ−キノンジ
アジド化合物等よりなる非銀感光層を設け、さらにその
上にゼラチンハロゲン化銀感光乳剤層を設けた感光性平
版印刷版は、例えば英国特許第１２２７６０３号明細書
に記載されているように公知である。このような感光性
平版印刷版から平版印刷版を得る製版方法は、基本的に
は、まずゼラチンハロゲン化銀感光乳剤層を（ａ）画像
露光および（ｂ）現像・定着して銀画像を形成し、
（ｃ）この銀画像をマスクとしてその下の非銀感光層を
全面曝光し、（ｄ）次いで銀画像を含む層（すなわち、
画像露光および現像・定着されたゼラチン感光乳剤層）
を洗い出して除いたのち、（ｅ）非銀感光層を現像する
という各工程からなる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような製版方法すなわち感光性平版印刷版の処理方法で
は、上記工程（ｂ）での定着作業中やその後の工程への
搬送中に、画像部の黒化した銀が一部こすりとられた
り、転写したりして、搬送ローラに付着・堆積し、遂に
は、感光性平版印刷版の非銀感光層上に転写し、例えば
点状の意図しない不透光部分を形成してしまうことがあ
る。このように、非銀感光層上に意図しない不透光部分
が形成されてしまうと、上記工程（ｅ）の全面曝光にお
いて、意図しない非露光部分が形成され、製版後の非画
像部分にスポット状画像ができてしまい、その部分が印
刷汚れとなってしまう。

【０００４】上記の問題は、上記定着作業部等の搬送ロ
ーラにクリーニング機構を設ければ、ある程度解決する
ことができるが、装置が大がかりなものとなってしまう
とともに、長期間の間には、上記のような問題が生ずる
おそれがある。

【０００５】従来、上記定着を行なわない場合には、非
銀感光層の曝光において、ハロゲン化銀感光層の非感光
部分が先に感光して現像され黒化してしまうため、非銀
感光層の曝光が実質的に不可能となってしまうので、定
着が必須のものであると考えられていた。

【０００６】本発明は、ハロゲン化銀感光層から定着工
程で溶出した銀による上記のような問題を解消し、感光
性平版印刷版をクリーンな状態で現像処理することので
きる平版印刷版の処理方法および処理装置を提供するこ
とを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（３）の本発明により達成される。 （１）親水性支持体、この親水性支持体上に形成され、
水不溶性で親油性の親油性画像を形成しうる非銀感光
層、およびこの非銀感光層の上に形成されたハロゲン化
銀感光層を備える感光性平版印刷版を、画像露光し、現
像処理する感光性平版印刷版の処理方法において、ハロ
ゲン化銀感光層を現像した後、定着が行なわれないその
ままの状態のハロゲン化銀感光層を介して、前記非銀感
光層の曝光用の光を照射し、この非銀感光層の曝光用の
光が照射された部分の曝光を光の照射から３秒間以内で
完了し、次にハロゲン化銀感光層を溶出除去し、最後に
非銀感光層を現像する感光性平版印刷版の処理方法。 （２）前記非銀感光層がキノンジアジド化合物を含むポ
ジ型感光層であり、ハロゲン化銀感光層がネガ型ハロゲ
ン化銀乳剤を主成分とする上記（１）の感光性平版印刷
版の処理方法。 （３）親水性支持体、この親水性支持体上に形成され、
水不溶性で親油性の親油性画像を形成しうる非銀感光
層、およびこの非銀感光層の上に形成されたハロゲン化
銀感光層を備え、画像露光された感光性平版印刷版を、
現像処理する感光性平版印刷版の処理装置において、画
像露光されたハロゲン化銀感光層に対して現像液を供給
して、現像を行なう手段のみを持つ第１現像部、高エネ
ルギー紫外光を発する紫外光発生手段を有し、定着が行
なわれないままの状態のハロゲン化銀感光層を介して、
前記非銀感光層の少なくとも一部ずつに前記紫外光発生
手段からの高エネルギー紫外光を照射し、各部位におけ
る曝光を３秒間以内で完了する曝光部、前記ハロゲン化
銀感光層を溶出除去するハロゲン化銀感光層除去部、お
よび前記非銀感光層の潜像を現像し、不要部分を溶解除
去する第２現像部を備えた感光性平版印刷版の処理装
置。

【０００８】

【作用・効果】本発明の発明者らは、本発明に至るにあ
たって、感光性平版印刷板に使用されているハロゲン化
銀感光層においては、現像液につけた状態で光を当てて
もその現像（黒化）が約３秒間を超えないと始まらない
ということを見出した。

【０００９】本発明では、以上の知見に基づき、定着を
行なわずに、曝光を３秒間以内に完了させるようにし
た。この曝光により、ハロゲン化銀感光層は、その全面
が露光され、黒化するが、この黒化は、非銀感光層の曝
光後であるので、非銀感光層は、ハロゲン化銀感光層が
持つ画像状に良好に露光される。

【００１０】また、現像されたハロゲン化銀画像の定着
を行なわないため、全ての銀がハロゲン化銀感光層に保
持されたまま非銀感光層の曝光工程に移り、非銀感光層
の曝光前に不要な銀が分離しないので、非銀感光層の曝
光工程において、定着工程を持つ従来の処理方法のよう
に、上記の不要な銀の付着による非銀感光層の意図しな
い非露光部分が形成されることを防止することができ
る。したがって、本発明により製造された平版印刷版を
用いて印刷を行なった場合には、上記のような印刷汚れ
のない極めて良好な印刷を行なうことができる。

【００１１】さらに、本発明では、上記のように定着工
程を持たないので、定着液を用いず、従って定着におけ
る廃液処理を不要とし、これらによりランニングコスト
が極めて安くなる。また、銀の回収を、非銀感光層の曝
光後にハロゲン化銀感光層洗い出し工程で一度に行なえ
るので、銀の回収が容易になる。

【００１２】なお、本出願の出願人の先の出願である特
公昭６１−５５６６７号公報には、その第１４欄の第３
９行〜第４２行に、「次にハロゲン化銀の現像（第１現
像）を行い、直ちにまたは定着液で処理するかの何れか
の工程を経て非銀感光層に活性な光線に曝光させ」との
記載があり、定着作業無しに曝光を行なう可能性が記載
されているが、そのための実質的手段については何も述
べられていない。

【００１３】

【具体的構成】以下、本発明の具体的構成について詳細
に説明する。

【００１４】本発明に用いられる感光性平版印刷版ＰＳ
の基本的層構成は、図１に示したような親水性表面をも
つ支持体１の上に、非親水性の親油性画像を形成しうる
非銀感光層２を有し、さらにその上にハロゲン化銀感光
層３を有するものである。このほか必要に応じ、非銀感
光層とハロゲン化銀感光層との間には、例えば米国特許
第３２４５７９３号、米国防衛特許出願Ｔ−８７００２
２号や特公昭４７−２３７２１号などの記載のようにま
たはゼラチン、ポリビニールアルコールやポリビニール
イミダゾールなどの親水性ポリマーなどを含む中間層を
設けることもでき、またハロゲン化銀感光層の上にも上
記のような水溶性または親水性ポリマーを含む保護層を
設けることもできる。なお、中間層として特別な組成を
もつものを設けることができるが、これについては後述
する。

【００１５】本発明に使用される支持体は、親水性表面
をもつ支持体で、平版印刷版に用いられる何れの支持体
でもよい。

【００１６】かかる支持体としては、紙、プラスチック
（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン
など）がラミネートされた紙、例えばアルミニウム（ア
ルミニウム合金も含む。）、亜鉛、鉄、銅などのような
金属の板、例えば二酢酸セルロース、三酢酸セルロー
ス、プロピオン酸セルロース、酢酸セルロース、酪酸酢
酸セルロース、硝酸セルロース、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレ
ン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタールなどのよ
うなプラスチックのフィルム、上記のごとき金属がラミ
ネートもしくは蒸着された紙もしくはプラスチックフィ
ルムなどが含まれる。これらのうち、好ましくはアルミ
ニウム板またはアルミニウムシートが結合された複合シ
ートが用いられる。

【００１７】これらの支持体は親水性表面をうるために
必要により表面処理または親水層を設けるなどの処理を
しなければならない。このような親水化処理には種々の
ものがある。例えばプラスチックの表面を有する支持体
の場合には、化学的処理、放電処理、火炎処理、紫外線
処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処
理、レーザー処理などのいわゆる表面処理方法（例えば
米国特許第２７６４５２０号、３４９７４０７号、３１
４５２４２号、３３７６２０８号、３０７２４８３号、
３４７５１９３号、３３６０４４８号、英国特許第７８
８３６５号明細書など）がある。必要によりこの表面処
理のあと、例えば米国特許第２６４９３７３号、特開昭
５３−４０８９０号、同５３−６１６４３号などに記載
のごとく親水性層を設けることができる。

【００１８】また金属、特にアルミニウムの表面を有す
る支持体の場合には、砂目立て処理、珪酸ソーダ、弗化
ジルコニウム酸カリウム、燐酸塩等の水溶液への浸漬処
理、あるいは陽極酸化処理などの表面処理がなされてい
ることが好ましい。また、米国特許第２７１４０６６号
明細書に記載されているように、砂目立てしたのちに珪
酸ナトリウム水溶液に浸漬処理されたアルミニウム板、
米国特許第３１８１４６１号明細書に記載されているよ
うにアルミニウム板を陽極酸化処理したのちに、アルカ
リ金属珪酸塩の水溶液に浸漬処理したものも好適に使用
される。上記陽極酸化処理は、例えば、燐酸、クロム
酸、硫酸硼酸等の無機酸、もしくは、蓚酸、スルファミ
ン酸等の有機酸またはこれらの塩の水溶液または非水溶
液の単独または二種以上を組み合わせた溶液中で、特に
好ましくは、燐酸、硫酸またはこれらの混合物の水溶液
中でアルミニウム板に電流を流すことにより実施され
る。また、米国特許第３６５８６６２号明細書に記載さ
れているようなシリケート電着も有効である。さらに、
英国特許第１２０８２２４号明細書に記載されているよ
うに、アルミニウム板を塩酸電解液中で交流で電解し、
ついで硫酸電解液中で陽極酸化したアルミニウム板も好
ましい。また、上記のごとき工程で陽極酸化されたアル
ミニウム板に、米国特許第３８６０４２６号明細書に記
載されているように亜鉛などの金属の水溶性塩を含むセ
ルロース系樹脂の下塗り層を設けることは、印刷時のス
カムを防止する上で好ましい。

【００１９】このような支持体上に設けられる、親油性
画像を形成しうる非銀感光層には感光性平版印刷版（プ
レ センシタイズド プレート Pre-Sensitized Plate
ともいわれ、ＰＳ版と略称されている。）に使用される
感光層が含まれる。ここで上記の「親油性画像」におけ
る親油性とは、印刷時に使用される湿し水を反発して、
油性インクを受容することを意味する。このような感光
層を構成する組成物には次のようなものが含まれる。

【００２０】（１）ジアゾ樹脂からなる組成物 ｐ−ジアゾジフェニルアミンとパラホルムアルデヒドと
の縮合物に代表されるジアゾ樹脂は、水溶性のもので
も、水不溶性のものでもよいが、好ましくは、水不溶性
かつ通常の有機溶媒に可溶性のものが使用される。特に
好ましいジアゾ化合物としては、ｐ−ジアゾフェニルア
ミンとホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドとの縮
合物の塩は、例えばフェノール塩、フルオロカプリン酸
塩、およびトリイソプロピルナフタレンスルホン酸、４
・４−ビフェニルジスルホン酸、５−ニトロオルト−ト
ルエンスルホン酸、５−スルホサリチル酸、２・５−ジ
メチルベンゼンスルホン酸、２−ニトロベンゼンスルホ
ン酸、３−クロロベンゼンスルホン酸、３−ブロモベン
ゼンスルホン酸、２−クロロ−５−ニトロベンゼンスル
ホン酸、２−フルオロカプリルナフタレンスルホン酸、
１−ナフトール−５−スルホン酸、２−メトキシ−４−
ヒドロオキシ−５−ベンゾイル−ベンゼンスルホン酸お
よびパラトルエンスルホン酸などのスルホン酸の塩など
のように一分子中に２個以上のジアゾ基を有する化合物
である。この他望ましいジアゾ樹脂としては上記の塩を
含む２・５−ジメトキシ−４−ｐ−トリルメルカプトン
ベンゼンジアゾニウムとホルムアルデヒドの縮合物、２
・５−ジメトキシ−４−モルホリノベンゼンジアゾニウ
ムとホルルアルデヒドまたはアセトアルデヒドとの縮合
物が含まれる。

【００２１】また、英国特許第１３１２９２５号明細書
に記載されているジアゾ樹脂も好ましい。

【００２２】ジアゾ樹脂は、単独でレジストの作成に使
用される感光物となり得るが、好ましくはバインダーと
共に使用される。

【００２３】かかるバインダーとしては、種々の高分子
化合物が使用され得るが、ヒドロキシ、アミノ、カルボ
ン酸、アミド、スルホンアミド、活性メチレン、チオア
ルコール、エポキシ等の基を含むものが好ましい。この
ような好ましいバインダーには、英国特許第１３５０５
２１号明細書に記されているシェラック、英国特許第１
４６０９７８号および米国特許第４１２３２７６号の各
明細書に記されているようなヒドロキシエチルアクリレ
ート単位またはヒドロキシエチルメタクリレート単位を
主なる繰り返し単位として含むポリマー、米国特許第３
７５１２５７号明細書に記されているポリアミド樹脂、
英国特許第１０７４３９２号明細書に記されているフェ
ノール樹脂および例えばポリビニルフォルマール樹脂、
ポリビニルブチラール樹脂のようなポリビニルアセター
ル樹脂、米国特許第３６６００９７号明細書に記されて
いる線状ポリウレタン樹脂、ポリビニルアルコールのフ
タレート化樹脂、ビスフェノールＡとエピクロルヒドリ
ンから縮合されたエポキシ樹脂、ポリアミノスチレンや
ポリアルキルアミノ（メタ）アクリレートのようなアミ
ノ基を含むポリマー、酢酸セルロース、セルロースアル
キルエーテル、セルロースアセテートフタレート等のセ
ルロース類等が包含される。

【００２４】バインダーの含有量は、感光性レジスト形
成性組成物中に４０〜９５重量％含まれているのが適当
である。バインダーの量が多くなれば（すなわち、ジア
ゾ樹脂の量が少なくなれば）感光性は当然大になるが、
経時安定性が低下する。最適のバインダーの量は約７０
〜９０重量％である。

【００２５】ジアゾ樹脂からなる組成物には、さらに米
国特許第３２３６６４６号明細書に記載されている燐
酸、染料や顔料などの添加剤を加えることができる。

【００２６】（２）キノンジアジド化合物からなる組成
物 キノンジアジド化合物のなかでもｏ−キノンジアジド化
合物が好ましい。そして、特に好ましいｏ−キノンジア
ジド化合物はｏ−ナフトキノンジアジド化合物であり、
例えば米国特許第２７６６１１８号、同第２７６７０９
２号、同第２７７２９７２号、同第２８５９１１２号、
同第２９０７６６５号、同第３０４６１１０号、同第３
０４６１１１号、同第３０４６１１５号、同第３０４６
１１８号、同第３０４６１１９号、同第３０４６１２０
号、同第３０４６１２１号、同第３０４６１２２号、同
第３０４６１２３号、同第３０６１４３０号、同第３１
０２８０９号、同第３１０６４６５号、同第３６３５７
０９号、同第３６４７４４３号の各明細書をはじめ、多
数の刊行物に記されており、これらは好適に使用するこ
とができる。これらの内でも、特に芳香族ヒドロキシ化
合物のｏ−ナフトキノンジアジドスルホン酸エステルま
たはｏ−ナフトキノンジアジドカルボン酸エステル、お
よび芳香族アミノ化合物のｏ−ナフトキノンジアジドス
ルホン酸アミドまたはｏ−ナフトキノンジアジドカルボ
ン酸アミドが好ましく、特に米国特許第３６３５７０９
号明細書に記されているピロガロールとアセトンとの縮
合物にｏ−ナフトキノンジアジドスルホン酸をエステル
反応させたもの、米国特許第４０２８１１１号明細書に
記されている末端にヒドロキシ基を有するポリエステル
にｏ−ナフトキノンジアジドスルホン酸、またはｏ−ナ
フトキノンジアジドカルボン酸をエステル反応させたも
の、英国特許第１４９４０４３号明細書に記されている
ようなｐ−ヒドロキシスチレンのホモポリマーまたはこ
れと他の共重合し得るモノマーとの共重合体にｏ−ナフ
トキノンジアジドスルホン酸またはｏ−ナフトキノンジ
アジドカルボン酸をエステル反応させたものは非常にす
ぐれている。

【００２７】これらのｏ−キノンジアジド化合物は、単
独で使用することができるが、アルカリ可溶性樹脂と混
合して用いた方が好ましい。好適なアルカリ可溶性樹脂
には、ノボラック型、フェノール樹脂が含まれ、具体的
には、フェノールホルムアルデヒド樹脂、ｏ−クレゾー
ルホルムアルデヒド樹脂、ｍ−クレゾーホホルムアルデ
ヒド樹脂などが含まれる。さらに米国特許第４１２３２
７９号明細書に記されているように上記のようなフェノ
ール樹脂と共に、ｔ−ブチルフェノールホルムアルデヒ
ド樹脂のような炭素数３〜８のアルキル基で置換された
フェノールまたはクレゾールとホルムアルデヒドとの縮
合物を併用すると、より一層好ましい。アルカル可溶性
樹脂は、感光性レジスト形成性組成物の全重量を基準と
して中に約５０〜８５重量、より好ましくは６０〜８０
重量％、含有させられる。

【００２８】ｏ−キノンジアジド化合物からなる感光性
組成物には、必要に応じてさらに顔料や染料、可塑剤な
どを含有させることができる。

【００２９】（３）感光性アジド化合物からなる組成物 適当な感光性アジド化合物としてはアジド基が直接また
はカルボニル基またはスルホニル基を介して芳香環に結
合している芳香族アジド化合物である。これらは光によ
りアジド基が分解して、ナイトレンを生じ、ナイトレン
が種々の反応を起こして不溶化するものである。好まし
い芳香族アジド化合物としては、アジドフェニル、アジ
ドスチリル、アジドベンザル、アジドベンゾイルおよび
アジドシンナモイルのごとき基を１個またはそれ以上含
む化合物で、たとえば４・４’−ジアジドカルコン、４
−アジド−４’−（４−アジドベンゾイルエトキシ）カ
ルコン、Ｎ・Ｎ−ビス−ｐ−アジドベンザル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、１・２・６−トリ（４’−アジドベン
ゾキシ）ヘキサン、２−アジド−３−クロロ−ベンゾキ
ノン、２・４−ジアジド−４’−エトキシアゾベンゼ
ン、２・６−ジ（４’−アジドベンザル）−４−メチル
シクロヘキサノン、４・４’−ジアジドベンゾフェノ
ン、２・５−ジアジド−３・６−ジクロロベンゾキノ
ン、２・５−ビス（４−アジドスチリル）−１・３・４
−オキサジアゾール、２−（４−アジドシンナモイル）
チオフェン、２・５−ジ（４’−アジドベンザル）シク
ロヘキサノン、４・４’−ジアジドジフェニルメタン、
１−（４−アジドフェニル）−５−フリル−２−ペンタ
−２・４−ジエン−１−オン、１−（４−アジドフェニ
ル）−５−（４−メトキシフェニル）−ペンタ−１・４
−ジエン−３−オン、１−（４−アジドフェニル）−３
−（１−ナフチル）プロペン−１−オン、１−（４−ア
ジドフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェニル）
−プロパン−１−オン、１−（４−アジドフェニル）−
５−フェニル−１・４−ペンタジエン−３−オン、１−
（４−アジドフェニル）−３−（４−ニトロフェニル）
−２−プロペン−１−オン、１−（４−アジドフェニ
ル）−３−（２−フリル）−２−プロペン−１−オン、
１・２・６−トリ（４’−アジドベンゾキシ）ヘキサ
ン、２・６−ビス−（４−アジドベンジリジン−ｐ−ｔ
−ブチル）シクロヘキサノン、４・４’−ジアジドジベ
ンザルアセトン、４・４’−ジアジドスチルベン−２・
２’−ジスルホン酸、４’−ジアジドベンザルアセトフ
ェノン−２−スルホン酸、４・４’−ジアジドスチルベ
ン−α−カルボン酸、ジ−（４−アジド−２’−ヒドロ
キシベンザル）アセトン−２−スルホン酸、４−アジド
ベンザルアセトフェノン−２−スルホン酸、２−アジド
−１・４−ジベンゼンスルホニルアミノナフタレン、４
・４’−ジアジド−スチルベン−２・２’−ジスルホン
酸アニリド等をあげることができる。

【００３０】また、これらの低分子量芳香族アジド化合
物以外にも特公昭４４−９０４７号、同４４−３１８３
７号、同４５−９６１３号、同４５−２４９１５号、同
４５−２５７１３号、特開昭５０−５１０２号、同５０
−８４３０２号、同５０−８４３０３号、同５３−１２
９８４号の各公報に記載のアジド基含有ポリマーも適当
である。

【００３１】これらの感光性アジド化合物は、好ましく
はバインダーとしての高分子化合物と共に使用される。
好ましいバインダーとしてはアルカリ可溶性樹脂があ
り、例えばシェラック、ロジンなどの天然樹脂、例えば
フェノールホルムアルデヒド樹脂、ｍ−クレゾールホル
ムアルデヒド樹脂などのノボラック型フェノール樹脂、
例えばポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、メタクリル
酸−スチレン共重合体、メタクリル酸−アクリル酸メチ
ル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体などの
不飽和カルボン酸の単独重合体またはこれと他の共重合
し得るモノマーとの共重合体、ポリ酢酸ビニルの部分ま
たは完全けん化物を例えばアセトアルデヒド、ベンズア
ルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、カルボキシベ
ンズアルデヒドなどのアルデヒドで部分アセタール化し
た樹脂、ポリヒドロキシスチレンなどが含まれる。さら
に、例えばセルロースメチルエーテル、セルロースエチ
ルエーテルなどのセルロースアルキルエーテル類をはじ
めとする有機溶媒可溶性樹脂もバインダーとして使用で
きる。

【００３２】バインダーは、感光性アジド化合物からな
る組成物の全重量に対して約１０重量％から約９０重量
％の範囲で含有させることが好ましい。

【００３３】感光性アジド化合物からなる組成には、さ
らに染料や顔料、例えばフタル酸エステル、燐酸エステ
ル、脂肪族カルボン酸エステル、グリコール類、スルフ
ォンアミド類などの可塑剤、例えばミヒラ−ケトン、９
−フルオレノン、１−ニトロピレン、１・８−ジニトロ
ピレン、２−クロロ−１・２−ベンズアントラキノン、
２−ブロモ−１・２−ベンズアントラキノン、ピレン−
１・６−キノン、２−クロロ−１・８−フタロイルナフ
タレン、シアノアクリジンなどの増感剤などの添加剤を
加えることができる。

【００３４】（４）重合体の主鎖または側鎖に−ＣＨ＝
ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−基を含む高分子化合物からなる組成物 重合体主鎖は側鎖に感光性基として−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ
（Ｏ）−を含むポリエステル類、ポリアミド類、ポリカ
ーボネート類のような感光性重合体を主成分とするもの
（例えば米国特許第３０３０２０８号、同第３７０７３
７３号および同第３４５３２３７号の各明細書に記載さ
れているような化合物）；シンナミリデンマロン酸等の
（２−プロペリデン）マロン酸化合物および二官能性グ
リコール類から誘導される感光性ポリエステル類を主成
分としたもの（例えば米国特許第２９５６８７８号およ
び同第３１７３７８７号の各明細書に記載されているよ
うな感光性重合体）；ポリビニルアルコール、澱粉、セ
ルロースおよびその類似物のような水酸基含有重合体の
ケイ皮酸エステル類（例えば米国特許第２６９０９６６
号、同第２７５２３７２号、同第２７３２３０１号等の
各明細書に記載されているような感光性重合体）等が包
含される。これらの組成物中には他に増感剤、安定化
剤、可塑剤、顔料や染料等を含ませることができる。

【００３５】（５）付加重合性不飽和化合物からなる光
重合性組成物 この組成物は、好ましくは、（ａ）少なくとも２個の末
端ビニル基を有するビニル単量体、（ｂ）光重合開始剤
および（ｃ）バインダーとしての高分子化合物からな
る。

【００３６】成分（ａ）のビニル単量体としては、特公
昭３５−５０９３号、特公昭３５−１４７１９号、特公
昭４４−２８７２７号の各公報等に記載される、ポリオ
ールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル、すなわ
ちジエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリエ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリ
スリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロール
プロパントリ（メタ）アクリレート等、あるいはメチレ
ンビス（メタ）アクリルアミド、エチレンビス（メタ）
アクリルアミドのようなビス（メタ）アクリルアミド
類、あるいはウレタン基を含有する不飽和単量体、例え
ばジ−（２’−メタクリロキシエチル）−２・４−トリ
レンジウレタン、ジ−（２’−アクリロキシエチル）ト
リメチレンジウレタン等のようなジオールモノ（メタ）
アクリレートとジイソシアネートとの反応生成物等が掲
げられる。

【００３７】成分（ｂ）の光重合開始剤としては、例え
ば、Ｊ．コーサー著「ライト・センシシディブ・システ
ムズ」第５章に記載されているようなカルボニル化合
物、有機硫黄化合物、過硫化物、レドックス系化合物、
アゾならびにジアゾ化合物、ハロゲン化合物、光還元性
色素などがある。さらに具体的には英国特許第１４５９
５６３号明細書の中に開示されている。

【００３８】一方、成分（ｃ）のバインダーとしては公
知の種々のポリマーを使用することができる。具体的な
バインダーの詳細は、米国特許第４０７２５２７号明細
書に記されている。さらに英国特許第１４５９５６３号
明細書に記されている塩素化ポリオレフィンは、特に好
ましいバインダーである。

【００３９】成分（ａ）と成分（ｃ）は重量比で１：９
から６：４の範囲で組合せ含有される。また成分（ｂ）
は成分（ａ）を基準として、０．５〜１０重量％の範囲
で含有させられる。

【００４０】光重合性組成物には、さらに、熱重合禁止
剤、可塑剤、染料や顔料を含有させることができる。

【００４１】これらの感光層の組成物の内の、好ましい
ものは（２）、（３）、（４）および（５）の組成物で
あり、もっとも好ましくは（２）の組成物である。これ
らの組成物は、有機溶剤にとかして通常用いられている
塗布方法で約０．０１ないし５g/m²程度の乾燥重量にな
るように設けることができる。

【００４２】本発明に用いられるハロゲン化銀感光層
は、通常、記録材料に用いられるハロゲン化銀粒子と、
そのバインダーとして親水性コロイド例えば、ゼラチン
やその誘導体、ポリビニルアルコールやその誘導体、ビ
ニールイミダゾールとビニルピロリドンとのコポリマー
などを含有するハロゲン化銀乳剤を主成分とする。

【００４３】ハロゲン化銀乳剤は、ネガ型の通常の乳
剤、直接ポジ型の乳剤でもよい。ハロゲン化銀は、通常
用いられる塩化銀、臭化銀、よう化銀またはその混合ハ
ロゲン化銀を使用できる。その平均粒子径は約０．０１
〜５μm が好ましい。この粒子は、適切な感度になるよ
う例えば硫黄増感、還元増感、Ｉｒ、Ｐｈ、Ｐｔなどの
貴金属の塩による増感などの化学増感、増感色素による
分光増感をほどこすことができる。表面潜像型や内部潜
像型の潜像分布をもついずれの粒子でもよい。ハロゲン
化銀感光度中には、実質的に水不溶性の親油性樹脂が微
細粒子状で分散含有されていることが好ましい。ここで
親油性樹脂とは、所定の樹脂をある支持体の上に２μm
以上塗布したものを試料とし、その試料の樹脂表面の接
触角θを測定し、具体的には、印刷雑誌第２５号１０月
号（１９６８年）尾花光雄著「平版におけるぬれ現象」
で示唆しているように、captive bubble method によ
り、２４℃で試料を水につけその表面にケロシンの微粒
子（泡）を接触させて、ゴニオメーターを用いて水中に
おけるケロシンの接触角θｏ／ｗ、試料をケロシンにつ
けその表面に水の微粒子（泡）を接触させて、同様にし
てケロシン中における水の接触角θｗ／ｏを測定し、θ
＝−〔θｏ／ｗ−θｗ／ｏ〕がほぼ正であるものをい
う。このような実質的に水に不溶の親油性の樹脂は、前
記の非銀感光層に用いられるバインダーの樹脂としてあ
げたもの、例えば、シェラック、ポリアミド樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、線状ポリウレ
タン樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、ポリエステル
樹脂の他、ポリビニルシンナメート系樹脂や感光性不飽
和ポリエステルなどの感光性ポリマーなどが含まれる。

【００４４】これらの親油性樹脂は、０．０１〜１０μ
m の平均粒径でゼラチンハロゲン化銀感光乳剤中に分散
されていることが好ましい。そして、その量はゼラチン
ハロゲン化銀感光乳剤中に親水性コロイド１０重量部に
対して約０．１〜２０重量部程度を用いることができ
る。好ましくは親水性コロイド１０重量部に対して１〜
１０重量部、もっとも好ましくは２〜５重量部である。

【００４５】このように親油性樹脂を分散含有させたハ
ロゲン化銀感光層を用いた場合には、下層の非銀感光層
との強固な密着が計られる。そして、このような親油性
樹脂を含有するハロゲン化銀乳剤を前記の非銀感光層上
へ直接塗布、乾燥した場合においてもその乾燥工程で起
こりうるハロゲン化銀感光層の剥離によるトラブルを回
避することができる。ハロゲン化銀感光層には、さらに
通常用いられる添加剤を加えることができる。

【００４６】以上のようなハロゲン化銀感光層は、１〜
１０g/m²、特に２〜６g/m²の乾燥量で塗布することが好
ましい。塗布はディップ、エアーナイフ、カーテンなど
の塗布法または例えば米国特許第２６８１２９４号に記
載のホッパー塗布法、エクストルージョン塗布法を適用
できる。

【００４７】また、非銀感光層の上に、次のような特別
な組成の中間層を設けてその上にハロゲン化銀感光乳剤
を含有する感光層を設けることもできる。特別な組成と
は下記に示すような親水性保護コロイドの中に、前記の
親油性樹脂を分散されたものである。

【００４８】この中間層に用いられる親水性保護コロイ
ドは、ハロゲン化銀乳剤に用いる親水性高分子化合物が
用いられる。ゼラチン、ゼラチン誘導体その他の高分子
とのグラフトポリマー、カゼイン、アルブミンなどの蛋
白質、ヒドロキシエチルセルローズ、カルボキシメチル
セルローズなどのセルローズ誘導体、アルギン酸ナトリ
ウム、澱粉誘導体、ポリビニールアルコール部分アセタ
ール化物、ポリ−Ｎ−ビニールピロリドン、ポリアクリ
ル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニールイミダゾー
ル、ポリビニールピラゾールなどのホモあるいはコポリ
マーなどを用いることができる。ゼラチン誘導体には、
例えば米国特許第２６１４９２８号、同２７６３６３９
号、同３１３２９４５号、同３１１８７６６号、同３１
８６８４６号、同３３１２５５３号、特公昭３９−５５
１４同、同４２−２６８４５号などに記載されたイソシ
アネート、酸ハライド、酸無水物、アクリロニトリルエ
ポキシ化合物、ビニルスルホンアミドなどの反応物、例
えば米国特許第２７６３６２５号、同２８３１７６７
号、同２９５６８８４号などのゼラチン、グラフトポリ
マーなどである。

【００４９】かかる親水性保護コロイドよりなる層に
は、親油性樹脂を親水性保護コロイド１０重量部に対し
て、好ましくは０．１〜２０重量部を用いることができ
る。これによって非銀感光層の上に中間層を均一に塗布
することもできその上にゼラチンハロゲン化銀感光乳剤
層を設けることができる。これにより、耐刷性、感脂性
を劣化させることなしに良好な印刷物を与える平版印刷
版をうることができる。この場合、ハロゲン化銀感光層
には親油性樹脂を含有させなくてもよいことはもちろん
である。

【００５０】平版印刷版、すなわち刷版は、本発明の処
理方法に従い、以上のように構成される感光性平版印刷
版を用いて製造されるが、その製造にあたっては、ま
ず、ハロゲン化銀感光層を画像露光し、ハロゲン化銀感
光層内のハロゲン化銀に潜像を形成する。この画像露光
は、どのように行なってもよく、例えば、画像を有する
ネガフィルムを用いての引伸し露光や、レーザを用いて
の走査像露光などが多く用いられている。

【００５１】このように、画像露光された感光性平版印
刷版は、それを現像処理する処理装置によって処理さ
れ、刷版が製造される。

【００５２】以下、図２を参照して、本発明の感光性平
版印刷版の処理装置の一例を説明する。本処理装置にお
いては、上記の画像露光を行なうための画像露光部をそ
の一部に備えていてもよい。

【００５３】図２において、符号１０は処理装置であ
り、この処理装置１０は、第１現像部２０、曝光部３
０、溶出部４０、第２現像部５０、水洗部６０およびガ
ム引き部７０を順に備えており、上記の画像露光部を含
めて全体的に暗箱ケース内に収容されている。

【００５４】上記第１現像部２０は、感光性平版印刷版
のハロゲン化銀感光層に現像液を供給して、上記潜像が
形成されたハロゲン化銀を現像する。

【００５５】この第１現像部２０は、従来の感光性平版
印刷版の処理装置と異なり、定着を行なうための機能を
備えていないことを特徴とするものである。すなわち、
本第１現像部１０においては、厳密な意味での現像のみ
を行なう。したがって、本発明のこの現像部において
は、定着液を使用せず、かくして定着液供給装置および
定着液回収装置を備えていない。

【００５６】上記のハロゲン化銀感光層の現像には、通
常、ハロゲン化銀感光材料に用いられる現像方法が用い
られる。現像主薬にはハイドロキノン、カテコール、レ
ゾルシン、ピロガロールや、例えばハロゲン原子、アリ
ール基、アミノ基、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基、アルコキ
シ基などで置換された上記の化合物が用いられる。現像
液にはさらに、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ト
リエタノールアミンなどのアルカリ剤、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムや硅酸カリウム、第３燐酸ナトリウム
などのｐＨ緩衝剤、臭化カリウム、メルカプト化合物や
トリアゾール類などのかぶり防止剤、ＥＤＴＡやポリ燐
酸ナトリウムなどの硬水軟化剤、亜硫酸ナトリウム、エ
タトールアミンなどの保恒剤などを用いることができ
る。このような現像液による処理条件は、一般には液温
２０〜５０℃、より好ましくは２４〜４０℃で１０〜２
０秒間、より好ましくは１０〜４０秒間である。

【００５７】感光性平版印刷版への現像液の供給は、図
２に示したように、スプレー方式で行なってもよいし、
感光性平版印刷版を現像液槽内に浸漬して行なってもよ
い。

【００５８】上記曝光部３０では、上記第１現像部２０
でハロゲン化銀が現像された感光性平版印刷版がそのま
ま定着を行なわずに供給され、曝光が行なわれる。

【００５９】この曝光部３０においては、画像露光、現
像を経たハロゲン化銀感光層をマスクとして感光性平版
印刷版層の非銀感光層の曝光時間を３秒間以内で行な
う。この曝光時間とは、感光性平版印刷板の各部位にお
いて紫外光が実質的に照射されている時間をいうことと
する。これにより、ハロゲン化銀感光層の定着を行なわ
ないでも、非銀感光層の曝光が可能となる。この曝光
は、本発明においては、感光性平版印刷版に高エネルギ
ー紫外光を照射することにより行なわれ、このため、曝
光部３０は、水銀灯等から構成される高エネルギー紫外
光発生器３１を備えている。この高エネルギー紫外線発
生器３１の２例を図３および図４に示した。

【００６０】図３の高エネルギー紫外光発生器３１は、
感光性平版印刷板ＳＰに向かって開口するスリット３２
ａを持つ暗箱３２を有し、この暗箱３２内には、水銀灯
等の紫外線ランプ３３と、この紫外線ランプ３３からの
紫外光を集光し、所定幅のライン状のスリット光とする
ための湾曲状反射板３４およびレンズ３５を備えた集光
器４６を有している。

【００６１】この高エネルギー紫外線発生器３１による
単位面積（cm² ）当たりの露光エネルギーＨは、１J/cm
² 以上、特に５J/cm² 以上であることが好ましい。露光
エネルギーＨが１J/cm² 未満であると、非銀感光層の曝
光を１秒間以内に完了することが困難となるからであ
る。また、この露光エネルギーの上限は、あまり強すぎ
ると画像部にも光が通ってしまい、画像部が細ったり、
細線が飛んでしまう恐れがあり、通常２０J/cm² 程度で
ある。

【００６２】例えば、上記紫外線ランプ３３として、長
さ１００cm、出力１kWの水銀灯を用い、スリット３２ａ
の幅を０．５cmとすると、露光エネルギーＨ（J/cm² ）
と処理速度をＶ（cm／秒）の関係は次の式Ｉで表され
る。

【００６３】 露光エネルギーＨ（J/cm² ） ＝１０００（Ｗ）・｛０．５（cm）／Ｖ（cm／秒）｝ ／０．５×１００（cm² ） ＝１０／Ｖ ・・・式Ｉ ここで、露光エネルギーＨ（J/cm² ）は、上述のよう
に、１J/cm² 以上、特に５J/cm² 以上が好ましいから、
これらの値をそれぞれ上記式Ｉに代入すると、１０cm／
秒、２cm／秒が得られる。この処理速度で、上記のスリ
ット幅を曝光すると、曝光はそれぞれ０．０５秒、０．
２５秒で完了することとなり、本発明の１秒以内の曝光
時間をそれぞれ満足する。

【００６４】また、高エネルギー紫外線発生器３１とし
ては、図４に示したようなフラッシュ方式のものとする
こともできる。この図４に示された高エネルギー紫外線
発生器３１は、フラッシュランプ３７を備え、このフラ
ッシュランプ３７からのフラッシュ光により、非銀感光
層の曝光を瞬時（１／１０〜１／１０００秒程度）で行
う。ここで用いるフラッシュランプとしては、キセノン
フラッシュランプ等であることが好ましい。なお、図４
において、３８は反射板である。

【００６５】また、この高エネルギー紫外線発生器３１
は、図示していないが、上記フラッシュランプ３７を所
定の時間間隔で間欠的に作動させる制御回路を備えてい
る。上記の所定の時間間隔は、連続的に搬送されている
感光性平版印刷板のフラッシュ光による未露光部の先端
がちょうど曝光部３０の中央近傍に到達した度ごとにフ
ラッシュランプ３７が作動するような時間間隔とするこ
とが好ましい。なお、このフラッシュ光による露光は、
同一部分を重複して行ってもよい。重複して行っても、
非銀感光層が露光される画像は同一であるし、また、フ
ラッシュ作動時間の間隔が１秒以上である場合には、ハ
ロゲン化銀感光層が黒化して、それ以上光を透過させな
いからである。

【００６６】このように曝光をフラッシュ光で行う場
合、実質的な曝光時間（各部位における曝光完了時間）
は１／１０〜１／１００秒程度となる。

【００６７】上記高エネルギー紫外光発生器３１として
は、更に紫外線レーザー等を用いることができる。この
場合、レーザー光のスポットを感光性平版印刷板上に走
査させて曝光を行う。

【００６８】以上、高エネルギー紫外光発生器３１を用
いる曝光部３０について種々述べたが、高エネルギー紫
外光発生器３１としては上記に限られるものでなく、短
時間で非銀感光層を曝光することができるものであるな
らどのような構造のものであってもよい。なお、この曝
光部では、高エネルギー紫外光を発生するので、遮光に
特に注意を払う必要がある。特に、上記高エネルギー紫
外光が前の工程の現像部に漏れないようにする必要があ
る。

【００６９】このように曝光が行なわれた感光性平版印
刷版は、次に溶出部４０に移される。この溶出部４０で
は、感光性平版印刷版のハロゲン化銀感光層の全体（本
発明においては、定着作業を行なわないので、従来のよ
うに、感光部および非感光部のいずれか一方が溶出すな
わち洗い出しされた状態とはなっていない）の溶出、い
わゆる洗い出しを行なう。この洗い出しは、蛋白分解酵
素を含有する洗い出し処理液を感光性平版印刷版に供給
することにより行なうことが好ましい。洗い出し処理液
の感光性平版印刷版への供給は、図２に示したように、
スプレー方式で行なってもよいし、感光性平版印刷版を
洗い出し処理液槽内に浸漬して行なってもよい。

【００７０】用いられる蛋白分解酵素は、ゼラチンなど
の蛋白質を加水分解できる植物性または動物性酵素で、
具体的にはフイシン、パパイン、ペプシン、トリプシン
などが含まれ、市販品としても種々のものがある。例え
ば、タカミネ（ Takamine ）、ＨＴ（ Miles Loborator
ies の商品名）、ビオプラーゼ（ Bioplase ）ＰＮ〜４
（ナガセ生化学工業（株）の商品名）やプロナーゼ（ P
ronase Ｐ（科研化学Ｋ．Ｋ．の商品名）などがある。
これらは単独または混合して用いることができる。ゼラ
チンを加水分解できる蛋白分解酵素は例えば特公昭４５
−３６２０５号、特開昭５２−９７７３８号、リサーチ
ディスクロージャー誌、No. １５０２５、英国特許第１
１７９７６９号、同第１３５４１８６号、米国特許第３
５１５５５１号、同第３５６５６１８号、同第３６２０
７３７号、および同第３８２１７８号などに記載されて
おり、これらは本発明に用いることができる。蛋白分解
酵素の洗い出し処理液中の含有率は、０．００１ないし
１０重量％であることが好ましく、処理液は、２０℃な
いし６０℃、好ましくは３０℃ないし５０℃の温度で用
いられ、処理時間は１０〜６０秒、より好ましくは１０
〜３０秒である。この液にはさらに、例えば塩化カルシ
ウム、塩化亜鉛や亜硫酸ナトリウムなどの無機塩、くえ
ん酸ナトリウムや酢酸ナトリウムなどの有機酸塩や、尿
素、その誘導体やチオシアン化カリウムなどのポリペプ
チオド水素結合破壊剤などを混合させることもできる。

【００７１】以上のようにして、ハロゲン化銀感光層の
全体が一度で洗い出しされる。このため、回収すべき銀
は、すべて洗い出し処理液中に、ほぼ全体が黒化銀の状
態で含まれ、銀の回収作業が極めて容易になる。

【００７２】このようにしてハロゲン化銀感光層が洗い
出しされた感光性平版印刷版は、水やブラシ等で洗浄さ
れることが好ましい。

【００７３】上記蛋白分解酵素は、ハロゲン化銀感光層
内に存在させておいてもよい。この場合、例えばゼラチ
ンに対して不活性化された蛋白分解酵素を予めハロゲン
化銀感光層中に含有させる。例えば硫酸による低ｐＨ
（例えば４以下）溶液で処理された蛋白分解酵素を低い
ｐＨに保たれたハロゲン化銀感光層に含有させておく。
この場合、洗い出し処理液は水となる。すなわち、ハロ
ゲン化銀感光層に水を供給することにより、ｐＨを上
げ、蛋白分解酵素を活性化してゼラチン等の蛋白質を分
解し、洗い出しを行なってもよい。

【００７４】以上ようにして、ハロゲン化銀感光層の洗
い出しが行なわれた感光性平版印刷版は、次に、第２現
像部５０に送られ、ここで上記の非銀感光層の現像が行
なわれる。この現像は、非銀感光層に非銀感光材料用現
像液を供給し、非感光部分および感光部分のいずれか一
方のみを溶解除去し、支持体の親水性表面を露出させ平
版印刷版すなわち刷版を得るために行なうものである。
上記現像液の供給は、上記第１現像部の場合と同様、ス
プレー式、現像液槽浸漬式等で行なわれることが好まし
い。

【００７５】この非銀感光材料用現像液は非銀感光層の
露光部または未露光部の一方のみ選択的に溶解するよう
な処理液で、とくに通常ＰＳ版の現像に用いられている
現像液またはそれに類似の現像液の中から選ぶことがで
きる。例えば、非銀感光層がｏ−キノンジアジド化合物
からなる層である場合には、珪酸ナトリウムの水溶液や
米国特許第４１４１７３３号に記されているような現像
液が使用される。曝光されない部分が溶解されるケース
（非銀感光層がネガタイプ）のときは、ネガ型ＰＳ版用
現像液、例えば特公昭４−２８２９６号公報の中に記載
されているようなアルカリ水溶液タイプの現像液が使用
される。

【００７６】第２現像は、上記のような非銀感光層に適
した現像液を用いればよく、１５〜５０℃、より好まし
くは１５〜４０℃で、１０〜１２０秒、より好ましくは
１０〜４５秒行うことが望ましい。

【００７７】このようにして得られた平版印刷版は、水
洗部６０で水スプレー等により洗浄され、好ましくはガ
ム引き部７０で常法により表面にガム引きがなされ、全
ての作業が完了する。

【００７８】この平版印刷版を用いての印刷は、表面の
ガムを除去したのち常法の手順で行なわれる。

【００７９】以下、図２の処理装置に従って説明してき
たが、本発明の処理装置はこれに限定されるものではな
い。

【００８０】

【実施例】以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明
をさらに詳細に説明する。なお、％は重量％を示す。

【００８１】実施例１ 特開昭４８−３３９１１号の方法により機械的に砂目立
てされた２Ｓ材アルミニウム板を４０℃に保たれた２％
の水酸化ナトリウム水溶液に１分間浸漬し、表面の一部
を腐食した。水洗後、硫酸−クロム酸溶液は約１分間浸
漬して純アルミニウムの表面を露呈した。３０℃に保た
れた２０％硫酸に浸漬し、直流電圧１．５V 、電流密度
３A/dm² の条件下で２分間陽極酸化処理を行った後、水
洗、乾燥した。次に下記組成の感光液を乾燥重量が２g/
m²位になるようロールコーターを用いて連続的に塗布
し、非銀感光層を設けた。

【００８２】 アセトン−ピロガロール樹脂のナフトキノン−１・２−ジアジド（２）−５− スルホン酸エステル（合成法は米国特許第３６３５７０９号明細書実施例１の方 法による） ２．５g ヒタノール＃３１１０（日立化成工業（株）製クレゾール−ホルムアルデヒド 樹脂） ５．０g メチルエチルケトン ７５g シクロヘキサン ６０g

【００８３】次に、下記組成の感光液を乾燥重量が４．
５g/m²位になるように連続塗布し最終温度が１１０℃の
熱風で乾燥した。この試料をNo. １とする。

【００８４】 フェノールホルムアルデヒド樹脂ＭＰ１２０ＨＨ（群栄化学工業（株）製）の ４５g を酢酸エチル３３０g とメチルエチルケトン１２０g との混液にとかしゼ ラチン１０％水溶液６００ml中に、ノニールベンゼンスルホン酸ナトリウム１０ ％溶液を６０mlとロート油の１０％メタノール溶液の１５０mlを混えた溶液に分 散した乳化物 …１３００g 塩臭化銀ゼラチン乳剤（Ｃｌ^- ７０モル％、Ｂｒ^- ３０モル％の塩臭化銀、平 均粒子径…０．２８μ、乳剤１kg当りゼラチン５５g 、ハロゲン化銀０．８５モ ル含有） …２０００g １・３−ジエチル−５−〔２−｛３−（３−スルホプロピル）ベンズオキサゾ ール−２−イリデン｝エチリデン〕チオヒダントインナトリウム塩の０．１％メ タノール溶液 …１００ml ４−ヒドロキシ−６−メチル−１・３・３ａ・７−テトラザインデンの０．５ ％アルカリ水溶液 …２００ml ２・４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンの２％水溶液 …７０ml

【００８５】試料No. １を室温に一週間放置したのち次
のように製版した。約１／５に縮小されて、文字画線を
撮影されてえた透明ネガフィルムを、３００ルックスの
光源をもつ引伸し機を用いて、５倍拡大で１０秒間試料
１に露光した。次に図２および図３に示した構造の処理
装置を用いて、感光性平版印刷板を１０００mm／分の搬
送速度で連続的に搬送しながら次の処理を施した。試料
１に第１現像部で下記の組成の現像液（Ｉ）を３２℃で
２０秒間スプレーした。続いて、曝光部において、高エ
ネルギー紫外線発生器３１により曝光を行った。この高
エネルギー紫外線発生器３１においては、紫外線ランプ
として、長さ１m 、出力１kWの水銀灯を用い、暗箱のス
リットの幅を５mm（長さは１０００mm）とし、紫外線ラ
ンプからの光がこのスリット幅以内になるよう反射板、
レンズを用いて集光し、この状態で紫外光を感光性平版
印刷板に照射した。

【００８６】上記式Ｉ（処理速度は搬送速度が上記のよ
うに１０００mm／分であるので、処理速度も１０００mm
／分である）から、露光エネルギーが約６J/cm² 、感光
性平版印刷板の各部位における曝光完了時間が約０．３
秒である。この後、溶出部で４０〜４５℃の下記洗い出
し液をスプレーし、ブラシでこすり、スクイズローラー
を経て、第２現像部で下記の組成の現像液（II）を３０
℃で３０秒間スプレーし、水洗部で水洗した後、ガム引
き部で、富士写真フイルム（株）製ガムコーター８００
Ｇを用いたＧＰ−１を塗り刷版Ａをえた。 現像液（Ｉ）の組成 水 …７００ml メトール …０．３g 亜硫酸ナトリウム …４５．０g ハイドロキノン …１２．０g 炭酸ナトリウム（１水塩） …８０．０g 臭化カリウム …２g 水を加えて …１リットルとする。 この原液を水で（１：２）に希釈して用いる。 現像液（II） ＪＩＳ １号珪酸ナトリウム …１００g メタ珪酸ナトリウム …５０g 純水 …１８００ml 洗い出し液 ビオプラーゼ（ Bioplase ）ＰＮ−４ …５g 水 …１リットル 他方、上記曝光の前に従来と同様、２０℃の下記定着液
で１０秒間定着処理を行ない、他は同様にして製版して
刷版Ｂを得た。 定着液 水 …７００ml チオ硫酸アンモニウム …２２４g 亜硫酸ナトリウム …２０g 水を加えて １０００mlとする。 以上を繰り返し、１００３×１００mmサイズの刷版Ａお
よび同サイズの刷版Ｂを連続して作製したところ、刷版
Ｂの場合には、１００枚（約８０m²）を作製したところ
で、得られた刷版に、搬送ローラから転写したであろう
黒化銀のスポット汚れが発生してしまった。これに対
し、刷版Ａの場合には、５００枚（約４００m²）を作製
しても、上記のような黒化銀によるスポット汚れは発生
しなかった。また、最初に作製された刷版ＡおよびＢを
使用し、ハイデルＫＯＲ印刷機で印刷を行なったとこ
ろ、両刷版による印刷は両者共にインク濃度等の品質が
良好で、また耐久性も十分であった。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に使用される感光性平版印刷版の一部断
面図である。

【図２】本発明の感光性平版印刷版の処理装置の一例の
概念図である。

【図３】上記処理装置の曝光部の構造の一例を説明する
ための断面図である。

【図４】上記処理装置の曝光部の構造の他の例を説明す
るための断面図である。

【符号の説明】

ＰＳ 感光性平版印刷版 １ 支持板 ２ 非銀感光層 ３ ハロゲン化銀感光層 １０ 感光性平版印刷版の処理装置 ２０ 第１現像部 ３０ 曝光部 ４０ 溶出部 ５０ 第２現像部 ６０ 水洗部 ７０ ガム引き部

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【手続補正書】

【提出日】平成７年６月２８日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００３

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような製版方法すなわち感光性平版印刷版の処理方法で
は、上記工程（ｂ）での定着作業中やその後の工程への
搬送中に、画像部の黒化した銀が一部こすりとられた
り、転写したりして、搬送ローラに付着・堆積し、遂に
は、感光性平版印刷版の銀塩感光層または非銀塩感光層
上に転写し、例えば点状の意図しない不透光部分を形成
してしまうことがある。このように、非銀感光層上に意
図しない不透光部分が形成されてしまうと、上記工程
（ｅ）の全面曝光において、意図しない非露光部分が形
成され、製版後の非画像部分にスポット状画像ができて
しまい、その部分が印刷汚れとなってしまう。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２２】ジアゾ樹脂は、単独で非銀塩感光層の作成
に使用される感光物となり得るが、好ましくはバインダ
ーと共に使用される。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２４】バインダーの含有量は、非銀塩感光層形成
性組成物中に４０〜９５重量％含まれているのが適当で
ある。バインダーの量が少なくなれば（すなわち、ジア
ゾ樹脂の量が多くなれば）感光性は当然大になるが、経
時安定性が低下する。最適のバインダーの量は約７０〜
９０重量％である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 親水性支持体、この親水性支持体上に形
   成され、水不溶性で親油性の親油性画像を形成しうる非
   銀感光層、およびこの非銀感光層の上に形成されたハロ
   ゲン化銀感光層を備える感光性平版印刷版を、画像露光
   し、現像処理する感光性平版印刷版の処理方法におい
   て、ハロゲン化銀感光層を現像した後、定着が行なわれ
   ないそのままの状態のハロゲン化銀感光層を介して、前
   記非銀感光層の曝光用の光を照射し、この非銀感光層の
   曝光用の光が照射された部分の曝光を光の照射から３秒
   間以内で完了し、次にハロゲン化銀感光層を溶出除去
   し、最後に非銀感光層を現像する感光性平版印刷版の処
   理方法。
2. 【請求項２】 前記非銀感光層がキノンジアジド化合物
   を含むポジ型感光層であり、ハロゲン化銀感光層がネガ
   型ハロゲン化銀乳剤を主成分とする請求項１の感光性平
   版印刷版の処理方法。
3. 【請求項３】 親水性支持体、この親水性支持体上に形
   成され、水不溶性で親油性の親油性画像を形成しうる非
   銀感光層、およびこの非銀感光層の上に形成されたハロ
   ゲン化銀感光層を備え、画像露光された感光性平版印刷
   版を、現像処理する感光性平版印刷版の処理装置におい
   て、画像露光されたハロゲン化銀感光層に対して現像液
   を供給して、現像を行なう手段のみを持つ第１現像部、
   高エネルギー紫外光を発する紫外光発生手段を有し、定
   着が行なわれないままの状態のハロゲン化銀感光層を介
   して、前記非銀感光層の少なくとも一部ずつに前記紫外
   光発生手段からの高エネルギー紫外光を照射し、各部位
   における曝光を３秒間以内で完了する曝光部、前記ハロ
   ゲン化銀感光層を溶出除去するハロゲン化銀感光層除去
   部、および前記非銀感光層の潜像を現像し、不要部分を
   溶解除去する第２現像部を備えた感光性平版印刷版の処
   理装置。