JPH0824334A - 特に薬剤の放出に有用な液体放出装置 - Google Patents
特に薬剤の放出に有用な液体放出装置Info
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- JPH0824334A JPH0824334A JP3361491A JP36149191A JPH0824334A JP H0824334 A JPH0824334 A JP H0824334A JP 3361491 A JP3361491 A JP 3361491A JP 36149191 A JP36149191 A JP 36149191A JP H0824334 A JPH0824334 A JP H0824334A
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- B05B9/03—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent material, without essentially mixing with gas or vapour characterised by means for supplying liquid or other fluent material
- B05B9/04—Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent material, without essentially mixing with gas or vapour characterised by means for supplying liquid or other fluent material with pressurised or compressible container; with pump
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- B05B9/0844—Apparatus to be carried on or by a person, e.g. of knapsack type comprising a pressurised or compressible container for liquid or other fluent material the container being pressurised or compressed by a gas generated by a chemical reaction
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
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- A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 液体放出装置、特に通常の温度および圧力下
で液体状態の薬剤学的に受認できる媒質での溶液および
／または懸濁液の薬剤の放出装置を提供する。 【構成】 薬剤を含む液体を放出するための放出装置
は、放出される液体の源を保持するためにその一側面上
に第一収縮可能室Ｃ１を形成するようにハウジング内に
設けられた第一ダイアフラム８と、槽内の電解質を通過
する電流に応じてガスを発生し得る電解槽２６を含むダ
イアフラム８の他側面上の第二収縮可能室Ｃ２とを含
む。該装置はさらに、温度および圧力の変化に応じて液
体の流量を補償するための第二ダイアフラム１０、制御
弁ならびにばねを含む。
で液体状態の薬剤学的に受認できる媒質での溶液および
／または懸濁液の薬剤の放出装置を提供する。 【構成】 薬剤を含む液体を放出するための放出装置
は、放出される液体の源を保持するためにその一側面上
に第一収縮可能室Ｃ１を形成するようにハウジング内に
設けられた第一ダイアフラム８と、槽内の電解質を通過
する電流に応じてガスを発生し得る電解槽２６を含むダ
イアフラム８の他側面上の第二収縮可能室Ｃ２とを含
む。該装置はさらに、温度および圧力の変化に応じて液
体の流量を補償するための第二ダイアフラム１０、制御
弁ならびにばねを含む。
Description
【０００１】本発明は、液体放出装置特に薬剤の放出装
置に関する。薬剤は、通常の温度および圧力下で液体状
態の薬剤学的に受認できる媒質での溶液および／または
懸濁液とすることができる。
置に関する。薬剤は、通常の温度および圧力下で液体状
態の薬剤学的に受認できる媒質での溶液および／または
懸濁液とすることができる。
【０００２】我々の先願米国特許第５，０６２，８３４
号は、放出される液体のための出口を有する外方ハウジ
ング、および前記出口から放出される液体の源を保持す
るために可動部材の一側面上に第一収縮可能室と前記可
動部材の他側面上に第二収縮可能室とを形成するように
前記ハウジング内に設けられた可動部材を含む液体放出
装置を開示している。前記装置はさらに、前記可動部材
の移動を制御しかつそれにより前記出口を通る液体の流
量を制御するために前記第二収縮可能室内に生ぜしめら
れた圧力を制御する圧力制御手段を含む。前記特許出願
書に記載された液体放出装置において、前記圧力制御手
段は電解質により分離されて該電解質を通過する電流に
応じて前記第二収縮可能室に作用するガスを発生するこ
とのできる一対の電極を有する電解槽により構成され
た。
号は、放出される液体のための出口を有する外方ハウジ
ング、および前記出口から放出される液体の源を保持す
るために可動部材の一側面上に第一収縮可能室と前記可
動部材の他側面上に第二収縮可能室とを形成するように
前記ハウジング内に設けられた可動部材を含む液体放出
装置を開示している。前記装置はさらに、前記可動部材
の移動を制御しかつそれにより前記出口を通る液体の流
量を制御するために前記第二収縮可能室内に生ぜしめら
れた圧力を制御する圧力制御手段を含む。前記特許出願
書に記載された液体放出装置において、前記圧力制御手
段は電解質により分離されて該電解質を通過する電流に
応じて前記第二収縮可能室に作用するガスを発生するこ
とのできる一対の電極を有する電解槽により構成され
た。
【０００３】前記特許において記載された装置の欠点
は、出口を通る液体（つまり薬剤）の流量が周辺圧力お
よび温度の変化、および／または圧力制御室内の何らか
の漏洩により極めて影響され易いことである。
は、出口を通る液体（つまり薬剤）の流量が周辺圧力お
よび温度の変化、および／または圧力制御室内の何らか
の漏洩により極めて影響され易いことである。
【０００４】本発明の目的は、前記の観点のひとつまた
はいくつかの長所を有する液体放出装置特に薬剤の放出
装置を提供することにある。
はいくつかの長所を有する液体放出装置特に薬剤の放出
装置を提供することにある。
【０００５】本発明にしたがって、前記ハウジングはさ
らに前記第一収縮可能室と前記ハウジングとの間に第三
収縮可能室を形成する第二可動部材を含み、前記第三収
縮可能室は温度および圧力の変化に応答して前記出口を
通る液体の流量を補償するための補償手段を含んでいる
ことを特徴とする前記の液体放出装置が提供される。
らに前記第一収縮可能室と前記ハウジングとの間に第三
収縮可能室を形成する第二可動部材を含み、前記第三収
縮可能室は温度および圧力の変化に応答して前記出口を
通る液体の流量を補償するための補償手段を含んでいる
ことを特徴とする前記の液体放出装置が提供される。
【０００６】本発明は、下記の添付図面に関連して例示
のみにより説明される。
のみにより説明される。
【０００７】図１の（ａ）は、本発明にしたがって製作
される薬剤放出装置のひとつの態様を示す縦断面図であ
る。
される薬剤放出装置のひとつの態様を示す縦断面図であ
る。
【０００８】図１の（ｂ）は、図１の（ａ）の装置の一
部分の部分拡大図である。
部分の部分拡大図である。
【０００９】図２は、本発明にしたがって製作される薬
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
【００１０】図３は、本発明にしたがって製作される薬
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
【００１１】図４は、本発明にしたがって製作される薬
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
【００１２】図５は、本発明にしたがって製作される薬
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
剤放出装置の別の態様を示す縦断面図である。
【００１３】図６は、手首に装着するように適合し、ま
た薬剤の放出を制御するための制御回路を含む図１〜図
５の装置のいずれかを示す平面図である。
た薬剤の放出を制御するための制御回路を含む図１〜図
５の装置のいずれかを示す平面図である。
【００１４】図７は図６の装置に含まれる制御回路を示
す構成図である。
す構成図である。
【００１５】図８の（ａ）は図４の装置において使用さ
れる較正ディスクの平面図である。
れる較正ディスクの平面図である。
【００１６】図８の（ｂ）は図４の装置において使用さ
れる較正ディスクの透視図である。
れる較正ディスクの透視図である。
【００１７】図９は図５の装置の分解図である。
【００１８】図１に示された薬剤放出装置は、全体的に
２で表された堅牢な外方ハウジングを含み、それは３つ
の部材２ａ、２ｂ、２ｃからなるが、それらはすべて何
らかの適正なやり方で、例えば締め具４および６により
互いに結合される。３つのハウジング部材２ａ、２ｂ、
２ｃは、好ましくは環状断面を有する。第一のダイアフ
ラム８はハウジング部材２ａと２ｂとの間に、また第二
のダイアフラム１０はハウジング部材２ｂと２ｃとの間
に締め付けられる。
２で表された堅牢な外方ハウジングを含み、それは３つ
の部材２ａ、２ｂ、２ｃからなるが、それらはすべて何
らかの適正なやり方で、例えば締め具４および６により
互いに結合される。３つのハウジング部材２ａ、２ｂ、
２ｃは、好ましくは環状断面を有する。第一のダイアフ
ラム８はハウジング部材２ａと２ｂとの間に、また第二
のダイアフラム１０はハウジング部材２ｂと２ｃとの間
に締め付けられる。
【００１９】ダイアフラム１０はハウジング２の内部を
該ダイアフラムの一側面上の第一収縮可能室Ｃ１と該ダ
イアフラムの他側面上の第二収縮可能室Ｃ２に区分する
こと、またダイアフラム８は自身とハウジング部材２ａ
との間に第三収縮可能室Ｃ３を形成することが図からみ
てとれるであろう。以下により詳しく説明されるよう
に、室Ｃ１は放出される液体（つまり薬剤を含む液体）
の源を保持するために機能し、室Ｃ２は薬剤の放出量を
制御するための圧力制御室として機能し、また室Ｃ３は
周辺温度および圧力の変化に対する薬剤の流量の影響さ
れ易さを低減するための補償室として機能する。
該ダイアフラムの一側面上の第一収縮可能室Ｃ１と該ダ
イアフラムの他側面上の第二収縮可能室Ｃ２に区分する
こと、またダイアフラム８は自身とハウジング部材２ａ
との間に第三収縮可能室Ｃ３を形成することが図からみ
てとれるであろう。以下により詳しく説明されるよう
に、室Ｃ１は放出される液体（つまり薬剤を含む液体）
の源を保持するために機能し、室Ｃ２は薬剤の放出量を
制御するための圧力制御室として機能し、また室Ｃ３は
周辺温度および圧力の変化に対する薬剤の流量の影響さ
れ易さを低減するための補償室として機能する。
【００２０】ハウジング部材２ａは管状延長部１２を以
て形成されるが、該延長部は患者に薬剤を放出するため
の可撓性チューブ１６を受容すべく適合した出口１４を
有する。ステム１８は管状延長部１２に固定されてお
り、またダイアフラム８の開口８ａを通って室Ｃ１の内
部に延びている。ステム１８の内側先端は円錐頭部１８
ａを以て形成され、ダイアフラム８の開口８ａはそれが
ステム１８の円錐頭部１８ａと協同して室Ｃ１と患者に
接続された出口チューブ１６との間の制御弁として機能
するように相補的な円錐形状を成している。
て形成されるが、該延長部は患者に薬剤を放出するため
の可撓性チューブ１６を受容すべく適合した出口１４を
有する。ステム１８は管状延長部１２に固定されてお
り、またダイアフラム８の開口８ａを通って室Ｃ１の内
部に延びている。ステム１８の内側先端は円錐頭部１８
ａを以て形成され、ダイアフラム８の開口８ａはそれが
ステム１８の円錐頭部１８ａと協同して室Ｃ１と患者に
接続された出口チューブ１６との間の制御弁として機能
するように相補的な円錐形状を成している。
【００２１】管状延長部１２は内側に延びる部材２０を
含み、それにステム１８の内側端１８ｂが取り付けられ
ている。ダイアフラム８はさらに部材２０を囲む管状部
材８ｂを以て形成されるが、それにより室Ｃ１から出る
液体に対する通路が構成される。ステム１８の固定端１
８ｂは図１の（ｂ）に１８ｃと表された開口を以て形成
されるが、それにより液体は管状延長部１２内の通路２
３を経て出口１４へ流れることができる。ステム１８ａ
とダイアフラム開口８ａにより形成される弁は、室Ｃ３
内つまりダイアフラム８とその管状延長部１２に隣接し
たハウジング部材２ａとの間に挿入されたコイルばね２
４の作用により閉鎖状態とされる。
含み、それにステム１８の内側端１８ｂが取り付けられ
ている。ダイアフラム８はさらに部材２０を囲む管状部
材８ｂを以て形成されるが、それにより室Ｃ１から出る
液体に対する通路が構成される。ステム１８の固定端１
８ｂは図１の（ｂ）に１８ｃと表された開口を以て形成
されるが、それにより液体は管状延長部１２内の通路２
３を経て出口１４へ流れることができる。ステム１８ａ
とダイアフラム開口８ａにより形成される弁は、室Ｃ３
内つまりダイアフラム８とその管状延長部１２に隣接し
たハウジング部材２ａとの間に挿入されたコイルばね２
４の作用により閉鎖状態とされる。
【００２２】前述のように、ダイアフラム１０とハウジ
ング部材２ｃとの間の室Ｃ２はダイアフラム１０の移動
を制御しかつそれにより室Ｃ１から出口１４への液体の
流量を制御するための圧力制御室として機能する。この
目的のために、室Ｃ２は全体的に２６と表された電解槽
を含むが、それは電解質３２により分離されて該電解質
を通過する電流に応じて室Ｃ２内でガスを発生し得る一
対の電極２８、３０を有する。電解質３２は室Ｃ２内に
配置されるが、電極２８、３０はハウジング部材２ｃを
貫いて外方に出てそれらと外部の電源例えば電池との接
続を可能にしている。
ング部材２ｃとの間の室Ｃ２はダイアフラム１０の移動
を制御しかつそれにより室Ｃ１から出口１４への液体の
流量を制御するための圧力制御室として機能する。この
目的のために、室Ｃ２は全体的に２６と表された電解槽
を含むが、それは電解質３２により分離されて該電解質
を通過する電流に応じて室Ｃ２内でガスを発生し得る一
対の電極２８、３０を有する。電解質３２は室Ｃ２内に
配置されるが、電極２８、３０はハウジング部材２ｃを
貫いて外方に出てそれらと外部の電源例えば電池との接
続を可能にしている。
【００２３】出口１４と共に形成される管状延長部１２
の端は、ガスは通すが液体は通さない半透過性キャップ
３４により閉じられる。キャップ３４は室Ｃ１内のいか
なるガスも大気へ排出する機能を有しており、それによ
り出口１４から患者へ供給される薬剤中にガスが混入す
ることを阻止している。
の端は、ガスは通すが液体は通さない半透過性キャップ
３４により閉じられる。キャップ３４は室Ｃ１内のいか
なるガスも大気へ排出する機能を有しており、それによ
り出口１４から患者へ供給される薬剤中にガスが混入す
ることを阻止している。
【００２４】図１の（ａ）および図１の（ｂ）に示され
た薬剤放出装置は、以下のように作動する。
た薬剤放出装置は、以下のように作動する。
【００２５】室Ｃ１はまず、供給すべき薬剤を含む液体
で完全に満たされる。薬剤を放出すべき時には、電極２
８、３０は電源（例えば電池）に接続され、電流が室Ｃ
２内の電解質３２に加えられるが、該電解質は加えられ
る電流の大きさに応じてガスを発生する。室Ｃ２内で生
起されたガスはダイアフラム１０を内側へ移動させ、そ
れにより液体を室Ｃ２内のガス発生速度に応じた割合で
室Ｃ１からダイアフラム８の弁開口８ａを経て排出させ
る。供給される液体は、通路２２および２３を経て出口
チューブ１６へ流れる。
で完全に満たされる。薬剤を放出すべき時には、電極２
８、３０は電源（例えば電池）に接続され、電流が室Ｃ
２内の電解質３２に加えられるが、該電解質は加えられ
る電流の大きさに応じてガスを発生する。室Ｃ２内で生
起されたガスはダイアフラム１０を内側へ移動させ、そ
れにより液体を室Ｃ２内のガス発生速度に応じた割合で
室Ｃ１からダイアフラム８の弁開口８ａを経て排出させ
る。供給される液体は、通路２２および２３を経て出口
チューブ１６へ流れる。
【００２６】既述のように、室Ｃ１からの液体の放出速
度は室Ｃ２内のガス発生速度だけでなく、該装置が稼動
する際の周辺の温度および圧力にも影響される。温度お
よび圧力の変化は、図１の（ａ）に示された装置では以
下のように補償される。
度は室Ｃ２内のガス発生速度だけでなく、該装置が稼動
する際の周辺の温度および圧力にも影響される。温度お
よび圧力の変化は、図１の（ａ）に示された装置では以
下のように補償される。
【００２７】温度の変化は、実質的にダイアフラム８の
両面に同等に作用する。したがって、ダイアフラム８を
弁開口８ａの大きさを増大させる方向へ移動させようと
する室Ｃ１に対する温度の増加は、ダイアフラム８を弁
開口の大きさを減少させる方向へ移動させようとするダ
イアフラム８の反対側にも加えられるのであり、そのた
め温度変化の影響は実質的に解消されることになる。
両面に同等に作用する。したがって、ダイアフラム８を
弁開口８ａの大きさを増大させる方向へ移動させようと
する室Ｃ１に対する温度の増加は、ダイアフラム８を弁
開口の大きさを減少させる方向へ移動させようとするダ
イアフラム８の反対側にも加えられるのであり、そのた
め温度変化の影響は実質的に解消されることになる。
【００２８】圧力の変化は、出口１４を介して大気圧に
さらされたダイアフラム８の部位（Ｄ３）だけに影響す
るであろう。しかし、このダイアフラム全体の直径（Ｄ
２）は部位（Ｄ３）よりもはるかに大きいため、圧力の
変化は弁開口８ａを通る流量に対してほとんど影響を及
ぼさないのである。
さらされたダイアフラム８の部位（Ｄ３）だけに影響す
るであろう。しかし、このダイアフラム全体の直径（Ｄ
２）は部位（Ｄ３）よりもはるかに大きいため、圧力の
変化は弁開口８ａを通る流量に対してほとんど影響を及
ぼさないのである。
【００２９】管状延長部１２の端にある半透過性キャッ
プ３４は、ガスを大気に排出するが、液体は排出しな
い。したがって、ガスが（例えば漏洩またはダイアフラ
ム１０の破損のために）室Ｃ１に入ったならば、そのよ
うなガスはキャップ３４を通って排出されるため、出口
１４から患者に供給される薬剤に混入することはあり得
ない。キャップ３４は、ポンプに初期充填するためにも
使用できる。
プ３４は、ガスを大気に排出するが、液体は排出しな
い。したがって、ガスが（例えば漏洩またはダイアフラ
ム１０の破損のために）室Ｃ１に入ったならば、そのよ
うなガスはキャップ３４を通って排出されるため、出口
１４から患者に供給される薬剤に混入することはあり得
ない。キャップ３４は、ポンプに初期充填するためにも
使用できる。
【００３０】図２に示された薬剤放出装置は、図１の
（ａ）に関して前述したものと実質的に同様に製作さ
れ、また同様に作動する。理解し易くするために、図１
の（ａ）と一般に同じである部材には同一の参照番号が
付けられている。
（ａ）に関して前述したものと実質的に同様に製作さ
れ、また同様に作動する。理解し易くするために、図１
の（ａ）と一般に同じである部材には同一の参照番号が
付けられている。
【００３１】図２に示された薬剤放出装置では、１１８
と表されたステムは図１の（ａ）に関して説明されたも
のと同じやり方でダイアフラム８の弁開口８ａと協同す
る弁部材として機能する円錐頭部１１８ａを含む。しか
し、ステム１１８はばね１２４に対する肩部として機能
する環状リング１１８ｂと一体成形されており、該ばね
はリング１１８ｂをダイアフラム８に押し付けている。
リング１１８ｂの下面は、室Ｃ１からの液体を通路１２
０から出口１１４へ排出させるべく、リブ１１８ｃと共
に成形されている。
と表されたステムは図１の（ａ）に関して説明されたも
のと同じやり方でダイアフラム８の弁開口８ａと協同す
る弁部材として機能する円錐頭部１１８ａを含む。しか
し、ステム１１８はばね１２４に対する肩部として機能
する環状リング１１８ｂと一体成形されており、該ばね
はリング１１８ｂをダイアフラム８に押し付けている。
リング１１８ｂの下面は、室Ｃ１からの液体を通路１２
０から出口１１４へ排出させるべく、リブ１１８ｃと共
に成形されている。
【００３２】ステム１１８の反対端１１８ｄは先が尖っ
ており、通常は排気キャップ１３４から離れている。こ
の場合には、排気キャップ１３４はステムの過度の移動
時にステムの尖った端１１８ｄにより突き通すことので
きる材質とされる。
ており、通常は排気キャップ１３４から離れている。こ
の場合には、排気キャップ１３４はステムの過度の移動
時にステムの尖った端１１８ｄにより突き通すことので
きる材質とされる。
【００３３】かくして、ばね１２４とダイアフラム８は
該放出装置の温度および圧力に対する影響され易さを図
１の（ａ）に関して説明したものと同じやり方で低減す
るのである。
該放出装置の温度および圧力に対する影響され易さを図
１の（ａ）に関して説明したものと同じやり方で低減す
るのである。
【００３４】それに加えて、室Ｃ１内の薬剤の供給が途
絶えたり、過度の圧力が室Ｃ１内に発生した（例えば出
口１１４の下手の閉塞）場合には、ステム１１８はその
尖った端１１８ｄがキャップ１３４を突き刺すように移
動し、それにより通路１２０内の薬剤を出口１４からよ
りむしろ排気口から流出させるのである。
絶えたり、過度の圧力が室Ｃ１内に発生した（例えば出
口１１４の下手の閉塞）場合には、ステム１１８はその
尖った端１１８ｄがキャップ１３４を突き刺すように移
動し、それにより通路１２０内の薬剤を出口１４からよ
りむしろ排気口から流出させるのである。
【００３５】図３は図２に極めて類似した構造を示して
いるため、その部材には同じ参照番号が付けられてい
る。しかし、図３の構造ではキャップ１３４は弁開口を
含む１３５と表された第二弁により置換されており、そ
れは（キャップ１３４の代わりに）延長部１２において
形成されて弁ステム１１８の端と協同する。弁ステム１
１８は先端１１８ｅを以て形成されており、先端は該装
置の通常作動中は弁開口１３５に位置して排気を閉じて
いるが、ステム１１８が過度に移動した時には環状凹部
１１８ｆが弁開口１３５内に位置して排気が開かれるこ
とになる。
いるため、その部材には同じ参照番号が付けられてい
る。しかし、図３の構造ではキャップ１３４は弁開口を
含む１３５と表された第二弁により置換されており、そ
れは（キャップ１３４の代わりに）延長部１２において
形成されて弁ステム１１８の端と協同する。弁ステム１
１８は先端１１８ｅを以て形成されており、先端は該装
置の通常作動中は弁開口１３５に位置して排気を閉じて
いるが、ステム１１８が過度に移動した時には環状凹部
１１８ｆが弁開口１３５内に位置して排気が開かれるこ
とになる。
【００３６】その他のすべての点において、図３に示さ
れた薬剤放出装置は前述したものと同じやり方で製作さ
れ、また同じやり方で作動する。
れた薬剤放出装置は前述したものと同じやり方で製作さ
れ、また同じやり方で作動する。
【００３７】図４は本発明にしたがって製作された薬剤
放出装置の別の態様を示しており、また図１〜図３の装
置に比べていくつかの追加的な特徴を提供している。
放出装置の別の態様を示しており、また図１〜図３の装
置に比べていくつかの追加的な特徴を提供している。
【００３８】図４に示された装置も、一対のベベルリン
グ２０４、２０６により互いに結合された３つの部材２
０２ａ、２０２ｂ、２０２ｃからなる堅牢な外方ハウジ
ング２０２を含む。ベベルリング２０６は、その反対端
に手首バンドを受容して使用者の手首に該装置を装着せ
しめるための延長部２０６ａを具備する。ダイアフラム
２０８はハウジング部材２０２ａと２０２ｂとの間に、
また第二のダイアフラム２１０はハウジング部材２０２
ｂと２０２ｃとの間に締め付けられる。二つのダイアフ
ラム２１０および２０８は、ハウジング２０２の内部を
前述の実施態様と同様に液体（例えば薬剤）収納室Ｃ
１、圧力制御室Ｃ２および補償室Ｃ３に区分する。
グ２０４、２０６により互いに結合された３つの部材２
０２ａ、２０２ｂ、２０２ｃからなる堅牢な外方ハウジ
ング２０２を含む。ベベルリング２０６は、その反対端
に手首バンドを受容して使用者の手首に該装置を装着せ
しめるための延長部２０６ａを具備する。ダイアフラム
２０８はハウジング部材２０２ａと２０２ｂとの間に、
また第二のダイアフラム２１０はハウジング部材２０２
ｂと２０２ｃとの間に締め付けられる。二つのダイアフ
ラム２１０および２０８は、ハウジング２０２の内部を
前述の実施態様と同様に液体（例えば薬剤）収納室Ｃ
１、圧力制御室Ｃ２および補償室Ｃ３に区分する。
【００３９】ダイアフラム２０８は可撓性チューブ２１
４により出口開口２１６に接続された取付け物２１２を
保持するが、該出口を通って薬剤が患者に供給される。
取付け物２１２はさらに、軸穴２１８ａおよび弁座２２
０と係合できる円錐頭部２１８ｂを以て形成された弁部
材２１８を含む。弁座２２０は、ダイアフラム２０８の
中央部により保持された金属ステム２２２に固定された
環状構造のものとされる。ステム２２２は、補償室Ｃ３
内に配置される拡大頭部２２２ａおよび薬剤室Ｃ１内に
位置するディスク部材２２２ｂを以て形成される。
４により出口開口２１６に接続された取付け物２１２を
保持するが、該出口を通って薬剤が患者に供給される。
取付け物２１２はさらに、軸穴２１８ａおよび弁座２２
０と係合できる円錐頭部２１８ｂを以て形成された弁部
材２１８を含む。弁座２２０は、ダイアフラム２０８の
中央部により保持された金属ステム２２２に固定された
環状構造のものとされる。ステム２２２は、補償室Ｃ３
内に配置される拡大頭部２２２ａおよび薬剤室Ｃ１内に
位置するディスク部材２２２ｂを以て形成される。
【００４０】弁座２２０は、弁部材２１８と整合される
ステム２２２のディスク部材２２２ｂの上面に保持され
る。弁部材を保持する取付け物２１２はダイアフラム２
０８の上面に固定された堅牢な環状部材２２４と一体で
形成されて、ダイアフラムを補強する機能を果たす。ハ
ウジング部材２０２ｂは、ダイアフラムの移動を制限す
るためにダイアフラム２０８の下に位置する環状部材２
２６と一体で形成されている。環状部材２２６の中央部
は、下側ダイアフラム２１０がステム２２２のディスク
部材２２２ｂの下面に接触することを阻止するために、
該ディスクの外面下の室Ｃ１の内部へ曲げられている。
ステム２２２のディスク部材２２２ｂの上面に保持され
る。弁部材を保持する取付け物２１２はダイアフラム２
０８の上面に固定された堅牢な環状部材２２４と一体で
形成されて、ダイアフラムを補強する機能を果たす。ハ
ウジング部材２０２ｂは、ダイアフラムの移動を制限す
るためにダイアフラム２０８の下に位置する環状部材２
２６と一体で形成されている。環状部材２２６の中央部
は、下側ダイアフラム２１０がステム２２２のディスク
部材２２２ｂの下面に接触することを阻止するために、
該ディスクの外面下の室Ｃ１の内部へ曲げられている。
【００４１】ダイアフラム２１０とハウジング部材２０
２Ｃとの間の室Ｃ２は端子２２８、２３０を備えた一対
の電極２２７、２２９を有する電解槽を含むが、これら
の電極は電解質２３２を通過する電流に応じて室Ｃ２内
にガスを発生し得る該電解質により分離されている。二
つの端子２２８、２３０が貫通するハウジング部材２０
２Ｃは、電解槽を励起するためのひとつまたは複数の電
池を収納する隔室２３４をも具備することができる。
２Ｃとの間の室Ｃ２は端子２２８、２３０を備えた一対
の電極２２７、２２９を有する電解槽を含むが、これら
の電極は電解質２３２を通過する電流に応じて室Ｃ２内
にガスを発生し得る該電解質により分離されている。二
つの端子２２８、２３０が貫通するハウジング部材２０
２Ｃは、電解槽を励起するためのひとつまたは複数の電
池を収納する隔室２３４をも具備することができる。
【００４２】較正部材２４０は、ハウジング部材２０２
ａにより保持され、またダイアフラム２０８により保持
されたステム２２２と協同する。較正部材２４０は、ね
じ２４１により回転できるディスクの形状とされる。較
正部材２４０の下面は、ねじ２４１による較正部材２４
０の回転がステムをダイアフラム２０８に関して多かれ
少なかれ薬剤室Ｃ１内に移動させるように、ステム２２
２の頭部２２２ａにより係合される厚さを増加するらせ
んリブ２４０ａ（図８の（ｂ））を有する。
ａにより保持され、またダイアフラム２０８により保持
されたステム２２２と協同する。較正部材２４０は、ね
じ２４１により回転できるディスクの形状とされる。較
正部材２４０の下面は、ねじ２４１による較正部材２４
０の回転がステムをダイアフラム２０８に関して多かれ
少なかれ薬剤室Ｃ１内に移動させるように、ステム２２
２の頭部２２２ａにより係合される厚さを増加するらせ
んリブ２４０ａ（図８の（ｂ））を有する。
【００４３】較正ねじ２４１とディスク２４０は、ディ
スクの下面への電気的連続性を提供すべく、好ましくは
金属製とされる。シリコンゴム黒鉛成分などの感圧性抵
抗器材料２４２の層は、較正ディスク２４０のらせんリ
ブ２４０ａにより保持される。較正ねじ２４１は、金属
製較正ディスク２４０と感圧性抵抗器材料層２４０ｂと
を含む電気回路のひとつの端子として機能する。層２４
０ｂは、電気導体２４４により該電気回路の別の電気端
子２４６に接続される。
スクの下面への電気的連続性を提供すべく、好ましくは
金属製とされる。シリコンゴム黒鉛成分などの感圧性抵
抗器材料２４２の層は、較正ディスク２４０のらせんリ
ブ２４０ａにより保持される。較正ねじ２４１は、金属
製較正ディスク２４０と感圧性抵抗器材料層２４０ｂと
を含む電気回路のひとつの端子として機能する。層２４
０ｂは、電気導体２４４により該電気回路の別の電気端
子２４６に接続される。
【００４４】較正ディスク２４０の回転は、一端がハウ
ジング部材２０２ａに形成された凹所２５０内で受容さ
れ、他端が較正ディスクの周囲に部分的に形成された環
状みぞ２５２（図８の（ａ））内で受容されたピン２４
８により案内される。
ジング部材２０２ａに形成された凹所２５０内で受容さ
れ、他端が較正ディスクの周囲に部分的に形成された環
状みぞ２５２（図８の（ａ））内で受容されたピン２４
８により案内される。
【００４５】ハウジング部材２０２ｂはさらに、薬剤を
室Ｃ１へ注入するための薬剤注入口２５６と空気は通す
が液体は通さない疎水性フィルターなどの排気口２５４
を含む。
室Ｃ１へ注入するための薬剤注入口２５６と空気は通す
が液体は通さない疎水性フィルターなどの排気口２５４
を含む。
【００４６】図４に示された装置は、下記の仕方で使用
される。
される。
【００４７】装置は最初に、特定の温度および圧力に対
して事前較正される。これは、疎水性フィルター２５６
から所定の空気圧を負荷し、さらにダイアフラム２０８
が弁２１８を開くように移動するまで較正ねじ２４１を
回転することにより行うことができる。一例として、装
置はこのようにして４００ｍｍ水柱（０．０４大気圧）
に対して事前較正することができる。
して事前較正される。これは、疎水性フィルター２５６
から所定の空気圧を負荷し、さらにダイアフラム２０８
が弁２１８を開くように移動するまで較正ねじ２４１を
回転することにより行うことができる。一例として、装
置はこのようにして４００ｍｍ水柱（０．０４大気圧）
に対して事前較正することができる。
【００４８】次いで放出されるべき薬剤は、開口２５４
からの注入により室Ｃ１へ導入される。この薬剤の導入
中に、室Ｃ１内の空気は疎水性フィルター２５６から大
気へ排出される。室Ｃ１内の圧力が事前較正された圧力
に到達すると同時に、弁２１８が開いて液体が出口２１
６を通って放出される。これは、装置が充填されたこと
の表示である。
からの注入により室Ｃ１へ導入される。この薬剤の導入
中に、室Ｃ１内の空気は疎水性フィルター２５６から大
気へ排出される。室Ｃ１内の圧力が事前較正された圧力
に到達すると同時に、弁２１８が開いて液体が出口２１
６を通って放出される。これは、装置が充填されたこと
の表示である。
【００４９】使用時には電極２２８、２３０が電池２３
４に接続されて、電解質２３２は加えられる電流に応じ
て室Ｃ２内にガスを発生させる。室Ｃ１からの何らかの
圧力損失がある場合（例えば漏洩による）には、ステム
２２２の頭部２２２ａは較正ディスク２４０の下面によ
り保持された感圧性抵抗器層２４２と係合しないのであ
り、この事実は感圧性抵抗器層２４２および電気導線２
４４により互いに接続された二つの端子２４２、２４６
から出力される電気信号により表示されるであろう。弁
２１８も弁座２２０において閉じられるため、液体は室
Ｃ１から放出されないのである。
４に接続されて、電解質２３２は加えられる電流に応じ
て室Ｃ２内にガスを発生させる。室Ｃ１からの何らかの
圧力損失がある場合（例えば漏洩による）には、ステム
２２２の頭部２２２ａは較正ディスク２４０の下面によ
り保持された感圧性抵抗器層２４２と係合しないのであ
り、この事実は感圧性抵抗器層２４２および電気導線２
４４により互いに接続された二つの端子２４２、２４６
から出力される電気信号により表示されるであろう。弁
２１８も弁座２２０において閉じられるため、液体は室
Ｃ１から放出されないのである。
【００５０】ダイアフラム２０８がステム頭部２２２ａ
を較正ディスク２４０の感圧性抵抗器層２４２と接触す
るように動かすと同時に、弁部材２１８は弁座２２０に
対して開いて室Ｃ１からの液体の放出を開始させる。ス
テム頭部２２２ａにより感圧性抵抗器層２４２に対して
加えられる圧力は、該層の抵抗を減少させる。このよう
にして二つの端子２４２、２４６の間に電気信号が出力
され、室Ｃ１から出口２１６への薬剤の放出の開始が表
示される。
を較正ディスク２４０の感圧性抵抗器層２４２と接触す
るように動かすと同時に、弁部材２１８は弁座２２０に
対して開いて室Ｃ１からの液体の放出を開始させる。ス
テム頭部２２２ａにより感圧性抵抗器層２４２に対して
加えられる圧力は、該層の抵抗を減少させる。このよう
にして二つの端子２４２、２４６の間に電気信号が出力
され、室Ｃ１から出口２１６への薬剤の放出の開始が表
示される。
【００５１】患者への薬剤の供給管路の閉塞あるいは室
Ｃ１からの薬剤の枯渇などにより惹起され得る薬剤室Ｃ
１において生じる過圧の場合には、それはステム頭部２
２２ａにより感圧性抵抗器層２４２に対して加えられる
圧力により感知されるであろう。そのような場合には、
装置は自動的にスイッチオフでき、および／または警報
ないし表示器が励起できるであろう。それに加えて制御
弁の作動圧を供給チューブのヘッド圧力よりも常に高く
することにより、供給チューブ位置の影響はポンプに関
して排除される。
Ｃ１からの薬剤の枯渇などにより惹起され得る薬剤室Ｃ
１において生じる過圧の場合には、それはステム頭部２
２２ａにより感圧性抵抗器層２４２に対して加えられる
圧力により感知されるであろう。そのような場合には、
装置は自動的にスイッチオフでき、および／または警報
ないし表示器が励起できるであろう。それに加えて制御
弁の作動圧を供給チューブのヘッド圧力よりも常に高く
することにより、供給チューブ位置の影響はポンプに関
して排除される。
【００５２】かくして出口２１６から放出される薬剤量
は、電解質２３２を含む電解槽の二つの電極２２８、２
３０に印加される電流により容易に制御できることが判
明するであろう。説明された装置殊にダイアフラム２０
８により保持されるステム２２２および弁２１８は薬剤
の放出の実際の開始を感知し、したがって正確な量が正
確な速度で供給できることも判明するであろう。
は、電解質２３２を含む電解槽の二つの電極２２８、２
３０に印加される電流により容易に制御できることが判
明するであろう。説明された装置殊にダイアフラム２０
８により保持されるステム２２２および弁２１８は薬剤
の放出の実際の開始を感知し、したがって正確な量が正
確な速度で供給できることも判明するであろう。
【００５３】図５および図９に示された装置は図４の装
置に類似しており、図４の部材と一般に類似した部材は
対応して番号が付けられている。図５および図９の装置
の構造における主要な相違は、較正機構にある。
置に類似しており、図４の部材と一般に類似した部材は
対応して番号が付けられている。図５および図９の装置
の構造における主要な相違は、較正機構にある。
【００５４】すなわち、較正ディスク（図４の２４０）
を用いる代わりに図５および図９の装置での較正機構は
板ばね３００を含んでおり、それは対向端３０１、３０
２において一対の締め具３０３、３０４により上側のハ
ウジング部材２０２ａに固定されている。ピン３０６は
上側のハウジング部材２０２ａを通り、さらに板ばねが
その中央で湾曲するように板ばねの中心３００ａを通っ
てねじ込まれており、該中心はピン３０６をより多くま
たは少なくハウジング部材２０２ａへねじ込むことによ
り上側のダイアフラム２０８に近付けたり、あるいはそ
れから離すことができる。板ばね３００の湾曲した中央
部は横に延びる一対の耳３００ｂ、３００ｃを以て成形
されており、それらのひとつは上側のダイアフラム２０
８に受容されたステム２２２に重なっている。ステム２
２２に重なる耳（例えば３００ｂ）は感圧性抵抗器３０
８の層を備えているが、それは図４の感圧性抵抗器層２
４２と同じ材料からなり、また同じ目的で使用されてい
る。
を用いる代わりに図５および図９の装置での較正機構は
板ばね３００を含んでおり、それは対向端３０１、３０
２において一対の締め具３０３、３０４により上側のハ
ウジング部材２０２ａに固定されている。ピン３０６は
上側のハウジング部材２０２ａを通り、さらに板ばねが
その中央で湾曲するように板ばねの中心３００ａを通っ
てねじ込まれており、該中心はピン３０６をより多くま
たは少なくハウジング部材２０２ａへねじ込むことによ
り上側のダイアフラム２０８に近付けたり、あるいはそ
れから離すことができる。板ばね３００の湾曲した中央
部は横に延びる一対の耳３００ｂ、３００ｃを以て成形
されており、それらのひとつは上側のダイアフラム２０
８に受容されたステム２２２に重なっている。ステム２
２２に重なる耳（例えば３００ｂ）は感圧性抵抗器３０
８の層を備えているが、それは図４の感圧性抵抗器層２
４２と同じ材料からなり、また同じ目的で使用されてい
る。
【００５５】図４の装置に比べた図５および図９の装置
のもうひとつの相違は、堅牢な補強ディスク３１０が上
側のダイアフラム２０８の下面に接着されていることに
ある。堅牢なディスク３１０の中心は弁座として機能す
るゴムリング３１４で被覆された開口３１２を以て形成
されており、またステム２２２は開口３１２を貫いて延
びて弁座３１４と協同できる円錐頭部３１６に移行して
いる。
のもうひとつの相違は、堅牢な補強ディスク３１０が上
側のダイアフラム２０８の下面に接着されていることに
ある。堅牢なディスク３１０の中心は弁座として機能す
るゴムリング３１４で被覆された開口３１２を以て形成
されており、またステム２２２は開口３１２を貫いて延
びて弁座３１４と協同できる円錐頭部３１６に移行して
いる。
【００５６】かくして図５および図９の装置においては
湾曲した板ばね３００の中心とねじ結合されるねじ切り
ピン３０６は図４の較正ディスク２４０に対応した較正
手段として機能すること、また弁座３１４と協同できる
ステム２２２の円錐頭部３１６は図４の弁部材２１８お
よび弁座２２０に対応した補助弁として機能することが
判明するであろう。それに加えて、ステム２２２と較正
用湾曲ばね３００殊に該ばねの耳３００ｂ上の感圧性抵
抗器３０８との接触を感知するための電気導線２４４は
較正用ねじ３０６を金属ステム２２２に接続しており、
ステムが感圧性抵抗器３０８と接触する時には、図５の
３１８に概略的に示されたコネクタにより外部と接続さ
れた湾曲ばね３００への回路が実現するのである。
湾曲した板ばね３００の中心とねじ結合されるねじ切り
ピン３０６は図４の較正ディスク２４０に対応した較正
手段として機能すること、また弁座３１４と協同できる
ステム２２２の円錐頭部３１６は図４の弁部材２１８お
よび弁座２２０に対応した補助弁として機能することが
判明するであろう。それに加えて、ステム２２２と較正
用湾曲ばね３００殊に該ばねの耳３００ｂ上の感圧性抵
抗器３０８との接触を感知するための電気導線２４４は
較正用ねじ３０６を金属ステム２２２に接続しており、
ステムが感圧性抵抗器３０８と接触する時には、図５の
３１８に概略的に示されたコネクタにより外部と接続さ
れた湾曲ばね３００への回路が実現するのである。
【００５７】図４の装置に対する図５および図９の装置
におけるもうひとつの相違は、室Ｃ１の排気口が疎水性
フィルター３２２により閉じられたニプル３２０の形式
とされていることにある。
におけるもうひとつの相違は、室Ｃ１の排気口が疎水性
フィルター３２２により閉じられたニプル３２０の形式
とされていることにある。
【００５８】図５および図９に示された装置は、その他
の点では図４の装置と実質的に同じく製作され、また同
様に作動する。特に図９に示されたように、ベベルリン
グ２０６もその両側に使用者の手首に該装置を装着でき
るバンドを取り付けるための延長部２０６ａを備えてい
る。
の点では図４の装置と実質的に同じく製作され、また同
様に作動する。特に図９に示されたように、ベベルリン
グ２０６もその両側に使用者の手首に該装置を装着でき
るバンドを取り付けるための延長部２０６ａを備えてい
る。
【００５９】図６および図７は、薬剤放出装置は薬剤が
事前プログラミングされた時間および速度で使用者に供
給され得る電子制御回路を具備した本発明の実施態様を
示している。
事前プログラミングされた時間および速度で使用者に供
給され得る電子制御回路を具備した本発明の実施態様を
示している。
【００６０】図６に示されたように、該装置も使用者の
手首に該装置を装着できる手首バンドを取り付けるため
の延長部４０４を備えている。ハウジングの内部は、図
１〜図５のいずれかに関して前述されたように構成する
ことができる。ハウジング４０２は、薬剤放出口４０６
ならびにガスは通すが液体は通さない排気口４０８も具
備している。
手首に該装置を装着できる手首バンドを取り付けるため
の延長部４０４を備えている。ハウジングの内部は、図
１〜図５のいずれかに関して前述されたように構成する
ことができる。ハウジング４０２は、薬剤放出口４０６
ならびにガスは通すが液体は通さない排気口４０８も具
備している。
【００６１】ハウジングの上部は、出口４０６からの薬
剤放出の時間および速度を制御するための電子制御回路
を含む。図７に示されたように、該制御回路はマイクロ
コントローラ４１０を含むが、これはポンプ駆動すなわ
ち電解質をして推進ガスを発生させるために電解槽の二
つの電極に供給される電流を制御する。開始および停止
信号はマイクロコントローラ４１０により導線４１４を
経てポンプ駆動部（電解槽の電極）に伝えられ、また薬
剤放出速度を決定する供給された電流の大きさを示す信
号は導線４０６を経てポンプ駆動部に伝えられる。薬剤
放出の実際の開始は圧力センサー４１８（例えば図４の
実施態様における感圧性層２４２と係合するステム頭部
２２２ａ）により感知されるため、マイクロコントロー
ラは放出される薬剤の実際量の正確な測定を維持するこ
とができる。薬剤放出の量および速度は、図６に示され
たように装置の上面で観察できるディスプレイ４２０に
表示される。装置の上面はさらに、薬剤放出の量および
時間を事前プログラミングし得るモードスイッチ４２２
と手動制御を行うためのオーバライド開始／停止スイッ
チ３２４とを含む。装置はさらに電池４２６と、電池低
下、薬剤不足、閉塞、ポンピング、誤作動などの種々の
状態を表示するための警報装置４２８（例えば可視式お
よび／または可聴式）とを含む。
剤放出の時間および速度を制御するための電子制御回路
を含む。図７に示されたように、該制御回路はマイクロ
コントローラ４１０を含むが、これはポンプ駆動すなわ
ち電解質をして推進ガスを発生させるために電解槽の二
つの電極に供給される電流を制御する。開始および停止
信号はマイクロコントローラ４１０により導線４１４を
経てポンプ駆動部（電解槽の電極）に伝えられ、また薬
剤放出速度を決定する供給された電流の大きさを示す信
号は導線４０６を経てポンプ駆動部に伝えられる。薬剤
放出の実際の開始は圧力センサー４１８（例えば図４の
実施態様における感圧性層２４２と係合するステム頭部
２２２ａ）により感知されるため、マイクロコントロー
ラは放出される薬剤の実際量の正確な測定を維持するこ
とができる。薬剤放出の量および速度は、図６に示され
たように装置の上面で観察できるディスプレイ４２０に
表示される。装置の上面はさらに、薬剤放出の量および
時間を事前プログラミングし得るモードスイッチ４２２
と手動制御を行うためのオーバライド開始／停止スイッ
チ３２４とを含む。装置はさらに電池４２６と、電池低
下、薬剤不足、閉塞、ポンピング、誤作動などの種々の
状態を表示するための警報装置４２８（例えば可視式お
よび／または可聴式）とを含む。
【００６２】本発明はいくつかの好ましい実施態様に関
して上に説明されたが、それらは例示の目的のためにだ
け記載されたこと、また本発明に関するその他の多くの
変更、修正ならびに応用が可能であることが理解される
であろう。
して上に説明されたが、それらは例示の目的のためにだ
け記載されたこと、また本発明に関するその他の多くの
変更、修正ならびに応用が可能であることが理解される
であろう。
【図１】（ａ）は本発明にしたがって製作される薬剤放
出装置のひとつの態様を示す縦断面図であり、（ｂ）は
（ａ）の装置の一部分の部分拡大図である。
出装置のひとつの態様を示す縦断面図であり、（ｂ）は
（ａ）の装置の一部分の部分拡大図である。
【図２】本発明にしたがって製作される薬剤放出装置の
別の実施態様を示す縦断面図である。
別の実施態様を示す縦断面図である。
【図３】本発明にしたがって製作される薬剤放出装置の
別の実施態様を示す縦断面図である。
別の実施態様を示す縦断面図である。
【図４】本発明にしたがって製作される薬剤放出装置の
別の実施態様を示す縦断面図である。
別の実施態様を示す縦断面図である。
【図５】本発明にしたがって製作される薬剤放出装置の
別の実施態様を示す縦断面図である。
別の実施態様を示す縦断面図である。
【図６】手首に装着するように適合し、また薬剤の放出
を制御するための制御回路を含む図１〜図５の装置のい
ずれかを示す平面図である。
を制御するための制御回路を含む図１〜図５の装置のい
ずれかを示す平面図である。
【図７】図６の装置に含まれる制御回路を示す構成図で
ある。
ある。
【図８】（ａ）は図４の装置において使用される較正デ
ィスクの平面図であり、（ｂ）は図４の装置において使
用される較正ディスクの透視図である。
ィスクの平面図であり、（ｂ）は図４の装置において使
用される較正ディスクの透視図である。
【図９】図５の装置の分解図である。
２ 外方ハウジング ２ａ ハウジング部材 ２ｂ ハウジング部材 ２ｃ ハウジング部材 ８ 第一ダイアフラム ８ａ 開口 ８ｂ 管状部材 １０ 第二ダイアフラム １６ 出口チューブ １８ ステム １８ａ 円錐頭部 ２４ コイルばね ２６ 電解槽 ２８、３０電極 ３２ 電解質 ２４０ 較正部材 ３００ 板ばね Ｃ１ 第一収縮可能室 Ｃ２ 第二収縮可能室 Ｃ３ 第三収縮可能室
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シュロモ・ザッカー イスラエル国40 297 ミモレト、ハパー デス、ストリート １
Claims (11)
- 【請求項１】 放出される液体のための出口を有する外
方ハウジング、放出される液体の源を保持するために可
動部材の一側面上に第一収縮可能室と前記可動部材の他
側面上に第二収縮可能室とを形成するように前記ハウジ
ング内に設けられた可動部材、およびこの可動部材の移
動を制御しかつそれにより前記出口を通る液体の流量を
制御するために前記第二収縮可能室内に生ぜしめられた
圧力を制御する圧力制御手段を含む液体放出装置におい
て、前記ハウジングはさらに前記出口に隣接して前記第
一収縮可能室と前記ハウジングとの間に第三収縮可能室
を形成する第二可動部材を含み、前記第三収縮可能室は
温度および圧力の変化に応答して前記出口を通る液体の
流量を補償するための補償手段を含んでいることを特徴
とする液体放出装置。 - 【請求項２】 前記補償手段は前記第二可動部材と前記
ハウジング出口との間の制御弁と、前記第二可動部材を
前記制御弁の閉鎖方向へ偏向させるための偏向手段とか
らなり、温度および圧力の変動に対して出口を通る液体
の流量を補償することを特徴とする請求項１記載の液体
放出装置。 - 【請求項３】 前記第二可動部材の両方はダイアフラム
であり、また前記圧力制御手段は電解質により分離され
て該電解質を通過する電流に応じて前記第二収縮可能室
に作用するガスを発生することのできる一対の電極を有
する電解槽からなることを特徴とする請求項１記載の液
体放出装置。 - 【請求項４】 第二ダイアフラムの断面積は前記制御弁
の出口側の断面積の数倍であることを特徴とする請求項
３記載の液体放出装置。 - 【請求項５】 前記補償室は前記出口と前記第二室との
間のひとつの制御弁と、前記制御弁の開放を感知するた
めの電気センサー手段とからなることを特徴とする請求
項４記載の液体放出装置。 - 【請求項６】 前記センサー手段は前記第二ダイアフラ
ムにより保持された弁部材および弁座からなり、前記弁
座は前記弁部材が通常は弁座に対して閉じているが、第
二ダイアフラムが該ハウジングの固定部分と係合する際
に弁部材が弁座に対して動いて弁座を前記出口に向けて
開くような弁部材とのロストモーション結合を有し、さ
らに該ハウジングの前記固定部分との弁部材の係合を感
知するための電気的手段からなることを特徴とする請求
項５記載の液体放出装置。 - 【請求項７】 前記ロストモーション結合は前記第二ダ
イアフラムにより保持され、かつその一側面上で該ハウ
ジングの前記固定部分と係合できるステムからなり、前
記弁部材も前記第二ダイアフラムにより保持され、前記
ステムは前記第二ダイアフラムに対して可動であり、か
つ前記ダイアフラムの他側面上に弁座を保持することを
特徴とする請求項６記載の液体放出装置。 - 【請求項８】 ハウジングの前記固定部分は前記ステム
によりハウジングの固定部分に負荷される圧力を感知す
るための圧力センサーを含むことを特徴とする請求項６
記載の液体放出装置。 - 【請求項９】 前記制御弁を開くために前記第二室にお
いて必要とされる圧力を事前較正するための較正手段を
含むことを特徴とする請求項２〜８のいずれかに記載の
液体放出装置。 - 【請求項１０】 前記較正手段は前記ハウジングにより
回転可能に保持され、また前記第二ダイアフラムにより
保持される前記ステムと係合できる傾斜表面を持つ回転
可能部材からなることを特徴とする請求項９記載の液体
放出装置。 - 【請求項１１】 前記較正手段はその反対端において該
ハウジングに固定された板ばねと、前記ハウジングの開
口を通ってねじ込まれ、また前記板ばねの中間部位を前
記ハウジングの前記開口に近付け、あるいはそれから離
すために前記板ばねの中間部位と係合できるねじ切りピ
ンとからなることを特徴とする請求項９記載の液体放出
装置。
Applications Claiming Priority (6)
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| IL96835 | 1990-12-31 | ||
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| IL97457 | 1991-03-06 | ||
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|---|---|
| JPH0824334A true JPH0824334A (ja) | 1996-01-30 |
Family
ID=27271484
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|---|---|
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| JP (1) | JPH0824334A (ja) |
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