JPH08226088A - インク除去組成物および方法 - Google Patents

インク除去組成物および方法

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JPH08226088A
JPH08226088A JP32758095A JP32758095A JPH08226088A JP H08226088 A JPH08226088 A JP H08226088A JP 32758095 A JP32758095 A JP 32758095A JP 32758095 A JP32758095 A JP 32758095A JP H08226088 A JPH08226088 A JP H08226088A
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alkyl group
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JP32758095A
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Jill Marie Jobbins
マリー ジョビンズ ジル
Gary Richard Asbrand Jr
リチャード アスブランド，ジュニア ゲイリー
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Bayer CropScience Inc USA
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Rhone Poulenc Inc
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    • D21C5/005—Treatment of cellulose-containing material with microorganisms or enzymes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 事務廃棄紙のインク除去法およびインク除去
剤を提供する。 【解決手段】 本発明の方法は、ａ）廃棄紙をパルプに
転化させる工程；ｂ）約４〜約９のｐＨを有する水性媒
質中において前記パルプをインク除去剤に接触させる工
程、ここで、前記インク除去剤はｉ）約４〜約９のｐＨ
で活性な酵素、および；ｉｉ）高級脂肪アルコールアル
コキシレート、脂肪酸アルコキシレート、高級芳香族ア
ルコールアルコキシレート、アルカノールアミンの脂肪
酸アミド、脂肪酸アミドアルコキシレート、プロピレン
グリコールアルコキシレート、エチレンオキシドおよび
プロピレンオキシドのブロック若しくはランダムコポリ
マー、高級アルコールポリエチレンポリプロピレンブロ
ック若しくはランダム付加物並びにそれらの混合物から
なる群より選ばれたノニオン界面活性剤を含む；ｃ）前
記パルプからインクを除去する工程；を含む。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は一般に事務廃棄紙の
インク除去に関する。詳細には、本発明は中性媒質中に
おける使用に適切な事務廃棄紙のためのインク除去方法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】廃棄紙は製紙のための原料繊維材料の供
給源として長期間にわたって機能してきた。様々な紙お
よび板紙製品の続いて行う製造のための部分または全原
料として再生紙繊維を用いることができるように、廃棄
紙を再生することが当業界で標準的に行われてきた。今
日、再生された繊維のより大きな利用性は再生製品の質
を上げる工程を行うためのインセンティブを提供してき
た。これらの工程は、ざら紙および高品質紙の製造にお
いて廃棄紙繊維を用いることができるように、廃棄紙繊
維からインクを効果的に除去する処理を含む。再生紙ビ
ジネスによる参加の増加に伴って、供給される事務廃棄
紙の量が増加してきた。事務廃棄紙は高品質セルロース
繊維であるから、事務用文房具のような優れた品質の高
い価値の製品が調製されうるので、効率的なインク除去
が特に望まれる。
【０００３】従来の紙再生の順路において、インク除去
手順は、廃棄紙をパルプに転化させる工程および化学イ
ンク除去剤を含む水性アルカリインク除去媒質とこのパ
ルプを接触させる工程を含む。物理的なパルプ化および
水性媒質のアルカリ性はパルプ繊維から部分的にインク
を除去する。インク除去剤はこの除去を完了し、そして
インク粒子の水性懸濁液および／または分散液を製造す
る。得られた混合物は、次に、懸濁／分散されたインク
をパルプから分離するように処理される。この分離は当
業界で知られている浮上分離および／または洗浄技術に
よるものであることができる。
【０００４】従来のインク除去薬品は、薬品、例えば、
水酸化ナトリウム、珪酸ナトリウム、キレート化剤、過
酸化水素、界面活性剤、分散剤、回収薬品および凝集薬
品の複雑な混合物を含む。一般に、多量のアルカリ材料
を含めることが当業界において標準的である。インク樹
脂の良好な鹸化および加水分解並びに繊維柔軟性の向上
のためにアルカリ材料が必要であると信じられる。イン
ク除去プロセスの間のｐＨは、通常、約９．５〜約１１
である。セルロース繊維をこの程度のアルカリ性に暴露
すると、繊維を黄変させる傾向があり、その為、一般に
は、酸化若しくは還元漂白剤、例えば、過酸化物、ホル
ムアミジンスルフィン酸またはヒドロ亜硫酸ナトリウム
を加えることが必要である。この複雑で高アルカリの薬
品混合物は、インク除去プロセスから得られる溶液は大
きな環境上の廃棄問題を与えるので望ましくない。
【０００５】若干酸性から若干アルカリ性または好まし
くは中性のｐＨ条件下で操作し、且つ、単純な薬品の組
み合わせを用いるインク除去法が必要である。このよう
な方法は大きく廃棄問題が低減された廃液を生じること
ができる。従来の方法は事務廃棄紙に見られるゼログラ
フィー印刷紙およびレーザー印刷紙の特定の用途におい
て特に成功していなかった。これらの融着トナー紙（レ
ーザーおよびゼログラフィーで製造される）のインク除
去で見られた困難性は静電インク、特にバインダーの特
性に起因し、それは他の印刷法で用いられるものと根本
的に異なる。例えば、他のインクの一般的な油性または
樹脂バインダーとは異なり、静電インクバインダーは通
常、ポリマー材料、例えば、ポリスチレンおよびポリブ
タジエンであり、それは印刷プロセスの間に、圧力およ
び熱の適用により紙に定着される。複写機またはレーザ
ープリンターのインク融着作用は再パルプ化時に大きい
プレート状の構造体をもたらし、それは、通常、洗浄ま
たは浮上分離により除去するには大きすぎ、そしてスク
リーンおよびクリーナーにより除去するには平らすぎ
る。幾つかの化学会社がとったアプローチは、凝集が起
こるようにトナーフレークの表面を化学変性させること
である。この実質的に大きな粒子はスロッテッドプレッ
シャースクリーンおよびフォワードセントリーフューガ
ルクリーナーにより除去されるであろう。
【０００６】米国特許第5,231,022 号および第5,318,90
5 号は廃棄新聞紙のインク除去における使用のための高
アルカリセルロース酵素の使用を教示している。酵素は
最適には約９．５〜約１０．５のｐＨで作用する。
【０００７】日本特許出願公開第56-9299 号は廃棄新聞
および雑誌印刷物のインク除去のための方法を教示して
いる。この方法は界面活性剤と酵素との組み合わせ使用
を含む。セルラーゼ酵素の使用が、特に、塩基性ｐＨ条
件（即ち、８．０〜１１．５のｐＨ）で有効に作用する
ものとして提案されている。この文献は、その教示が、
新聞紙および雑誌の印刷物において用いられるインクお
よび印刷物処理条件と全く異なる処理条件を用いる混合
事務廃棄紙のインク除去のために用いられることの開示
も示唆もしていない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】上記の教示にも係わら
ず、混合事務廃棄紙をインク除去するように有効に機能
し、且つ、若干酸性から若干中性のｐＨの水性環境で使
用可能な方法の必要性が当業界で明らかに存在する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】若干酸性（約４）から若
干アルカリ性（約９）のｐＨを有する媒質、または好ま
しくは中性の媒質における使用に適切なインク除去剤が
驚くべきことに発見された。このインク除去剤は、高程
度の汚れ除去および良好な白色度を有する再生パルプ繊
維を提供することにより、事務廃棄紙の処理において有
効である。このインク除去剤を用いて事務廃棄紙をイン
ク除去する方法は発見され、それは優れたインクおよび
汚れ除去並びに良好な白色度を提供する。このインク除
去剤は、殆どまたは全く変更することなく従来の浮上分
離インク除去装置および／または洗浄インク除去装置に
おいて用いられることもできる。更に、薬品の複雑な混
合物は、本発明のインク除去法およびインク除去剤を用
いるときに必要ない。
【００１０】本発明は事務廃棄紙のインク除去法に関
し、この方法は、 ａ）廃棄紙をパルプに転化させる工程； ｂ）約４〜約９のｐＨを有する水性媒質中において前記
パルプをインク除去剤に接触させる工程、ここで、前記
インク除去剤は ｉ）約４〜約９のｐＨで活性な酵素、および； ｉｉ）高級脂肪アルコールアルコキシレート、脂肪酸ア
ルコキシレート、高級芳香族アルコールアルコキシレー
ト、アルカノールアミンの脂肪酸アミド、脂肪酸アミド
アルコキシレート、プロピレングリコールアルコキシレ
ート、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブ
ロック若しくはランダムコポリマー、高級アルコールポ
リエチレンポリプロピレンブロック若しくはランダム付
加物並びにそれらの混合物からなる群より選ばれたノニ
オン界面活性剤を含む； ｃ）浮上分離、水洗または浮上分離と水洗との組み合わ
せにより、前記パルプからインクを除去する工程、を含
む。
【００１１】本発明の目的は事務廃棄紙をインク除去す
る方法を提供することである。
【００１２】本発明の更なる目的は新規のインク除去剤
を提供することである。
【００１３】これらおよび他の目的は下記の好ましい態
様の詳細な説明および図面を参照して当業者により評価
されるであろう。
【００１４】
【発明の実施の形態】好ましい態様を記載するときに、
明確化のために特定の用語は用いられるであろう。この
ような用語は引用した態様、並びに、同様の結果を得る
ために同様の目的で同様に作用する技術等価物を包含す
ることが意図される。
【００１５】（ａ）定義 「アルキル」とは炭素含有鎖を意味し、それは直鎖、枝
分かれまたは環式であってよく；置換（モノまたはポリ
置換）または未置換であってよく；そして飽和または不
飽和であってよい。
【００１６】「酵素」とは多酵素複合体および酵素混合
物を含む。
【００１７】「脂肪アルコール」とは第一級、第二級お
よび第三級の、直鎖または枝分かれアルコールを含み、
好ましくは約８〜約３０個の炭素原子を有する第一級の
直鎖アルコールである。使用に適切なアルコールはヤシ
脂肪アルコール、牛脂脂肪アルコールおよびそれらの混
合物を含む。また、ステアリル脂肪アルコール、オレイ
ル脂肪アルコール、パルミチル脂肪アルコールおよびア
ラキジル脂肪アルコールは個々にまたはブレンドで用い
られることができる。それらは合成的に調製され、また
は天然油から誘導されることができる。約Ｃ8 −約Ｃ22
アルキル基を有する直鎖の第一級アルコールは使用に好
ましい。
【００１８】「事務廃棄紙」はゼログラフィー印刷紙お
よびレーザー印刷紙を含む使用済の紙を意味し、好まし
くはゼログラフィー印刷紙およびレーザー印刷紙が多量
（一般には約７０％以上）を占め、より好ましくは全て
がゼログラフィー印刷紙およびレーザー印刷紙である使
用済の紙を意味する。
【００１９】与えられた全ての百分率および比は特に指
示がないかぎり重量基準である。
【００２０】ｂ）本発明 本発明のインク除去法における使用のためのインク除去
剤は若干酸性（約４）から若干アルカリ性（約９）のｐ
Ｈ範囲で活性、好ましくは最適活性を有する酵素および
ノニオン界面活性剤を含む。
【００２１】使用に適切な酵素は一般に約４〜約９で、
好ましくは約４〜約８で、より好ましくは約５．５〜約
７．５で、更により好ましくは約６〜約７で、そして最
も好ましくは約６．５〜約７のｐＨで活性（水性媒質中
で）である。酵素はセルロース物質またはセルロース結
合された物質を変性し、および／または分解する能力を
特徴とする。
【００２２】適切な酵素の例は、動物、植物、バクテリ
アおよび菌類、例えば、菌類から製造されたもの、アス
ペルギラスニガー(Aspergillus niger) 、トリコデルマ
バーデ(Trichoderma virde) およびチエラチアテレスト
リス(Thielatia terrestris)、ヒューミコラ(Humicola)
およびバチルス(Bacillus)から誘導されたセルラーゼを
含む。使用に好ましい酵素はセルラーゼである。実質的
にセルラーゼである多酵素複合体も好ましい。
【００２３】使用に好ましい市販製品は下記を含む。 ａ）DENIMAX （商標）(CAS 番号および名称:9012-54-
8、セルラーゼ) であって、NOVO NORDISK BIOINDUSTRIA
LS, INC. により製造され、それは非病原菌の液内発酵
により得られる安定化した液体エンドグルカナーゼであ
り、約100EGLU/ml(Novo Assay法、AF275 により測定し
て約80cmu/g)の活性並びに約3.8 〜約8 のpH範囲および
約6 〜約8 の最適pH範囲を有する。
【００２４】ｂ）SP 342（商標）(CAS 番号および名
称:9012-54-8、セルラーゼ) であって、NOVO NORDISK B
IOINDUSTRIALS, INC. により製造され、それは多酵素複
合体であって、セルラーゼが触媒活性の大半を占めるセ
ルラーゼおよびヘミセルラーゼの混合物である。この複
合体は約3.8 〜約8 のpH範囲で活性である。
【００２５】使用に好ましい酵素は、Avicellase Assay
により測定してエンドセルラーゼ活性を殆どまたは全く
有しない( 約0.01μg/g 以下) 。このアッセイは当業界
で標準的であり、そして不溶性セルロース基剤に対する
活性の測定であり、ここで、活性はセルロース可溶化粉
末の量を示す。検出限界は約0.001 μg/g である。
【００２６】使用に適切なノニオン界面活性剤は高級
（Ｃ8 を越える）脂肪アルコールアルコキシレート、脂
肪酸アルコキシレート、高級芳香族アルコールアルコキ
シレート、アルカノールアミンの脂肪酸アミド、脂肪酸
アミドアルコキシレート、プロピレングリコールアルコ
キシレート、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシ
ドのブロック若しくはランダムコポリマー、高級
（Ｃ8 ）アルコールポリエチレンポリプロピレンブロッ
ク若しくはランダム付加物並びにそれらの混合物であ
る。
【００２７】好ましいノニオン界面活性剤は、 １）約８〜約２２の炭素数を有し、式（Ｉ）
【化３１】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数を有する直鎖または
枝分かれアルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシ
エチレン基の数であり、それは約３〜約２５の範囲であ
り、そしてｙは１分子当たりのオキシプロピレン基の数
であり、それは約１〜約１０の範囲である。）で表され
るエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドでアルコ
キシル化された脂肪アルコール；市販製品の例はRhone-
Poulenc Inc.によりInkMaster （商標）およびAntarox
（登録商標）で販売されている；
【００２８】２）約８〜約２２の炭素数を有し、式（Ｉ
Ｉ）
【化３２】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数を有する直鎖または
枝分かれアルキル基であり、ｘおよびｘ’は同一であっ
てもまたは異なっていてもよく、１分子当たりのオキシ
エチレン基の数であり、それは約２〜約２５の範囲であ
り、そしてｙおよびｙ’は同一であってもまたは異なっ
ていてもよく、１分子当たりのオキシプロピレン基の数
であり、それは０〜約１０の範囲である。）で表される
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドでアルコキ
シル化された脂肪アルコール；市販製品の例はRhone-Po
ulenc Inc.によりInkMaster （商標）で販売されてい
る；
【００２９】３）約８〜約２２の炭素数を有し、式（Ｉ
ＩＩ）
【化３３】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数を有する直鎖または
枝分かれアルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシ
エチレン基の数であり、それは約３〜約２５の範囲であ
り、そしてｙは１分子当たりのオキシプロピレン基の数
であり、それは約２〜約１５の範囲である。）で表され
るエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドでアルコ
キシル化された脂肪酸；市販製品の例はLion Industrie
s, Inc., Shell Oil Company, High Point Chemical Co
rp. およびEKA Nobel ABからそれぞれ販売されているLi
onsurf（登録商標）、Nonatell（登録商標）、Hipochem
（登録商標）およびBecell（登録商標）製品である;
【００３０】４）約８〜約２０の炭素数を有し、式（Ｉ
Ｖ）
【化３４】 （式中、ＲおよびＲ’は独立にＨであるかまたはアルキ
ル基であり、前記アルキル基は約８〜約２０の炭素数を
有する直鎖または枝分かれアルキル基であり、そしてｘ
は１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、それは
約１〜約２０の範囲である。）で表される、エチレンオ
キシドでアルコキシル化された、フェノールのような芳
香族アルコール；市販製品の例はRhone-Poulenc Inc.に
より販売されるInkMaster （商標）、Igepal（登録商
標）およびAlkasurf（登録商標）製品である;
【００３１】５）式（Ｖ）
【化３５】 （式中、Ｒ’およびＲ”は同一であってもまたは異なっ
ていてもよく、ＨであるかまたはＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ若し
くはＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）−ＯＨであり、そしてＲは約
８〜約２０の炭素数を有する脂肪族アルキル基であ
る。）のアルカノールアミドの脂肪酸アミド；市販製品
の例はRhone-Poulenc Inc.により販売されるAlkamide
（登録商標）製品である；
【００３２】６）式（ＶＩ）
【化３６】 （式中、Ｒは約８〜約２０の炭素数を有する脂肪族アル
キル基であり、そしてｘは１分子当たりのオキシエチレ
ン基の数であり、それは約２〜約１０の範囲である。）
のアルカノールアミドのアルコキシル化脂肪酸アミド；
市販製品の例はRhone-Poulenc Inc.により販売されるAl
kamide（登録商標）製品である；
【００３３】７）式（ＶＩＩ）
【化３７】 （式中、ｏおよびｐは１分子当たりのオキシエチレン基
の数であり、それは約３〜約１５の範囲であり、そして
ｍは１分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、そ
れは約２５〜約４０の範囲である。）のプロピレングリ
コールアルコキシレート；市販製品の例はRhone-Poulen
c Inc.により販売されているAntarox （登録商標）製品
およびPoloxamer のCTFA指定を有する製品である;
【００３４】８）式（ＶＩＩＩ）
【化３８】 （式中、ｍおよびｎは１分子当たりのオキシプロピレン
基の数であり、それは約１０〜約２５の範囲であり、そ
してｐは１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、
それは約５〜約２５の範囲である。）のエチレンオキシ
ドおよびプロピレンオキシドのブロック若しくはランダ
ムコポリマー；市販製品の例はRhone-Poulenc Inc.によ
り販売されているAntarox （登録商標）製品およびMero
xopol のCTFA指定を有する製品である;
【００３５】９）式（ＩＸ）
【化３９】 （式中、ＲはＣ8 を越える脂肪アルコールであり、Ｒ1
はＣ8 を越えるアルキルであるかまたはＨであり、ｘは
１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、それは約
５〜約２００の範囲である。）のエトキシル化脂肪酸グ
リコールおよび／またはポリエチレングリコールエステ
ル；市販製品の例はRhone-Poulenc Inc.により販売され
ているAlkamus （登録商標）製品およびPEG ヒマシ油CT
FA指定を有する製品である;
【００３６】１０）式（Ｘ）
【化４０】 （式中、Ｒは脂肪アルコールであり、そしてｘは１分子
当たりのオキシエチレン基の数であり、それは約１〜約
２０の範囲である。）のエトキシル化脂肪アルコール；
市販の例はRhone-Poulenc Inc.により販売されているRh
odasurf （登録商標）製品である;からなる群より選ば
れる。
【００３７】上記のクラスのノニオン界面活性剤のう
ち、いかなる特定の理論に固執したくないが、クラス８
の界面活性剤は他のクラスの界面活性剤ほど良好には作
用しないことが信じられる。
【００３８】上記のクラスのうちでより好ましいノニオ
ン界面活性剤は下記を含む。 １）Ｒは約１６〜２０の炭素数を有する直鎖または枝分
かれアルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチ
レン基の数であり、それは約１０〜約２０の範囲であ
り、そしてｙは１分子当たりのオキシプロピレン基の数
であり、それは約４〜約８の範囲である式（Ｉ）の界面
活性剤である。このようなノニオン界面活性剤の市販の
例はInkMaster （商標）750 である。または、Ｒは約８
〜１４の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル基
であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数であ
り、それは約３〜約１２であり、そしてｙは１分子当た
りのオキシプロピレン基の数であり、それは約１〜約６
の範囲である式（Ｉ）の界面活性剤である。このような
ノニオン界面活性剤の市販の例はRhone-Poulenc により
販売されているAntarox （登録商標）LA-EP-16である。
【００３９】２）Ｒは約１６〜約２０の炭素数を有する
直鎖または枝分かれアルキル基であり、ｘおよびｘ’は
１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、それは約
４〜約１０の範囲であり、そしてｙおよびｙ’は１分子
当たりのオキシプロピレン基の数であり、それは約１〜
約５の範囲である式（ＩＩ）の界面活性剤である。
【００４０】３）Ｒは約１２〜約１８の炭素数を有する
直鎖または枝分かれアルキル基であり、ｘは１分子当た
りのオキシエチレン基の数であり、それは約３〜約２５
の範囲であり、そしてｙは１分子当たりのオキシプロピ
レン基の数であり、それは約２〜約１５の範囲である式
（ＩＩＩ）の界面活性剤である。このようなノニオン界
面活性剤の市販の例はHigh Point Chemicalsにより販売
されているHipochem（登録商標）である。
【００４１】４）ＲおよびＲ’はＨであるか、または、
約８〜約１４の炭素数を有する直鎖または枝分かれアル
キル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の
数であり、それは約８〜約１２の範囲である式（ＩＶ）
の界面活性剤である。このようなノニオン界面活性剤の
市販の例はInkMaster （商標）730 である。
【００４２】５）Ｒ’およびＲ”はＨであるか、また
は、ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ若しくはＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）−
ＯＨであり、そしてＲは約８〜約１４の炭素数を有する
脂肪族アルキル基である式（Ｖ）の界面活性剤である。
【００４３】６）Ｒは約８〜約１４の炭素数を有する脂
肪族アルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチ
レン基の数であり、それは約４〜約８の範囲である式
（ＶＩ）の界面活性剤である。
【００４４】７）ＲはＣ8 を越える脂肪族アルコールで
あり、Ｒ1 はＣ8 を越えるアルキルであるか、またはＨ
であり、そしてｘはオキシエチレン基の数であり、それ
は約８〜約３０の範囲である式（ＩＸ）の界面活性剤で
ある。
【００４５】８）Ｒは約１２〜約１８の炭素数を有する
脂肪アルコールであり、ｘは１分子当たりのオキシエチ
レン基であり、それは約５〜約１５の範囲である式
（Ｘ）の界面活性剤である。このようなノニオン界面活
性剤の例はRhone-Poulenc Inc.により販売されているRh
odasurf （登録商標）BC720 である。
【００４６】上記のうちで、次のクラスのノニオン界面
活性剤の使用が特に提案される；上記で規定された式
（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、
（ＶＩ）および（Ｘ）の界面活性剤。
【００４７】インク除去剤は、パルプの形態の廃棄紙、
即ち、最初に個々の繊維に実質的に分解された廃棄紙に
適用されるべきである。この為、本発明の方法における
第一工程は廃棄紙をパルプに転化させる工程である。パ
ルプ化はこの目的で設計された様々な従来の方法および
装置のいずれかを用いて行われることができる。最も便
利には、廃棄紙プロセス原料は、水中に繊維のスラリー
を製造する「ハイドロパルパー」として知られている装
置において処理される。好ましくは、パルプ化は中性媒
質中で行われる。最も好ましくは、それは化学添加剤の
使用なしに、即ち、水の使用のみで行われる。
【００４８】パルプ化工程の後、得られた繊維はインク
除去剤を含む水性媒質と接触させられる。この接触工程
はパルプ化装置内で行われることができ、例えば、廃棄
紙をパルプ化するために用いる装置、例えば、ハイドロ
パルパーの水性スラリーに単にインク除去剤を加えるこ
とにより行われることができる。別法として、水性パル
プスラリーの攪拌および温度調節を提供する別個の処理
装置を用いて接触が行われてよい。
【００４９】接触工程において、実質的に全てのパルプ
繊維（一般には約７０％より多量、好ましくは約８０％
より多量、そして最も好ましくは約９０％より多量）が
酵素成分と接触するように効率的な攪拌速度を達成する
ために充分な量の酵素を用いる。充分な量を決定するこ
とは当業者により行われる。酵素の量は、パルプスラリ
ーの重量基準で、一般には約０．００７％〜約０．０５
６％であり、好ましくは約０．０１８％〜約０．０２９
％であり、そして最も好ましくは約０．０２０％〜約
０．０２７％である。
【００５０】相乗効果を達成するように酵素との適切な
相互作用を達成するために充分な量のノニオン界面活性
剤が用いられる。充分な量を決定することは当業者によ
り行われる。その範囲はパルプスラリーの重量基準で、
一般に、約０．０２％〜約０．２５％であり、好ましく
は約０．０３５％〜約０．１％であり、そして最も好ま
しくは約０．０４％〜約０．０７５％である。
【００５１】インク除去剤の効率は接触工程の間のパル
プスラリーのｐＨにより大きく影響を受けることができ
る。ｐＨの変動はインク除去剤の酵素成分の失活をもた
らしうる。インク除去剤の添加および活性化時間の間
に、パルプスラリーは約４〜約９、好ましくは約４〜約
８、より好ましくは約５．５〜約７．５、更により好ま
しくは約６〜約７、そして最も好ましくは約６．５〜約
７の範囲のｐＨを有することができる。中性ｐＨは好ま
しい。パルプスラリーのｐＨは酵素の活性ｐＨ範囲と一
致すべきであり、酵素の最適活性ｐＨ範囲と一致すべき
である。適切なｐＨを維持するためにクエン酸ナトリウ
ムまたは燐酸ナトリウムのような緩衝剤材料を加えるこ
とは好ましい。
【００５２】接触工程の間に適切なパルプスラリー温度
を維持することは重要である。この温度はインク除去剤
の酵素成分の活性温度範囲と一致すべきであり、好まし
くは最適活性温度範囲と一致すべきである。温度の変動
は酵素成分を失活／変性させうる。適切な温度範囲は当
業者により行われる。その範囲は一般には約４０℃〜約
６５℃であり、好ましくは約４５℃〜約６０℃であり、
そして最も好ましくは約５２℃〜約５８℃である。
【００５３】インク除去剤の活性化時間はパルプスラリ
ー中の実質的に全ての紙繊維がインク除去剤と接触する
ことができるために必要な時間である。パルプスラリー
の希釈度および攪拌の使用のような条件は必要な時間に
影響を及ぼすことができる。適切な必要時間の決定は当
業者により行われる。一般に、活性化時間は約５〜約９
０分間であり、好ましくは約１０〜約６０分間であり、
そして最も好ましくは約１５〜３０分間である。
【００５４】インク除去剤の酵素およびノニオン界面活
性剤は従来の手段により調製される。酵素およびノニオ
ン界面活性剤は水中でスラリー化しパルプ化された廃棄
紙への添加の前に混合することにより調合されるか、ま
たはそれらの成分はスラリー中にいずれかの順序で加え
られ、そして混合されることができる。
【００５５】水、パルプおよびインク除去剤に加えて、
接触スラリーはインク除去法において従来から用いられ
ている物質、例えば、増白剤、溶剤、消泡剤および硬水
軟化剤を更に含んでよい。追加のインク除去剤は必要な
く、且つ、好ましくない。
【００５６】インク除去法は、全体として、一般に、廃
棄紙のパルプ化または離解、および、浮上分離装置、水
洗装置または浮上分離／水洗装置の組み合わせによるイ
ンク除去を含む。スクリーニングまたは粗洗浄段階はガ
ラス、石、金属およびホッチキスのような汚染物を除去
するために用いられることができる。遠心分離洗浄段階
はプラスティックのような軽重量材料を除去するために
用いられることができる。典型的なインク除去法はFerg
usen, L.D.,"Deinking Chemistry : part 1",1992年7
月TAPPI Journal pp.75 〜83;Ferguson, L.D.,"Deinkin
g Chemistry :part 2", 1992 年8 月TAPPI Journal pp.
49 〜58; およびSpielbauer, J.L."Deinking System Ov
erview", Voith, Inc. Appleton, WI. pp.1〜9 におい
て記載されている。完成に必要な程度に、これらの文献
を参照により特に本明細書中に取り入れる。
【００５７】本発明の好ましいインク除去法は（ａ）廃
棄紙をパルプに転化させる工程( 好ましくは、このと
き、乾燥重量基準でのパルプを約１０％〜約１４％を有
する水性媒質を用いる）；（ｂ）約４〜約９のｐＨを有
する水性媒質中の上記に規定のインク除去剤の充分な量
と前記パルプを接触させる工程；および（ｃ）浮上分
離、水洗または浮上分離／水洗の組み合わせにより前記
パルプからインク（懸濁されまたは分散されている）を
除去する工程を含む。
【００５８】接触工程の間に、パルプスラリーは、乾燥
重量基準でのパルプを、一般には約１．０％〜約６．０
％、好ましくは約１．５％〜約５．５％、より好ましく
は約２．５％〜約４．５％、そして最も好ましくは約
３．２％〜約３．８％含む。添加前に、パルプスラリー
のｐＨおよび温度を調べるべきであり、そして必要なら
ば、スラリーのｐＨおよび温度がインク除去成分の酵素
成分のｐＨおよび温度の活性範囲（好ましくは最適活性
範囲）であるように調整するべきである。好ましくは、
インク除去剤をパルプスラリーに加え、そして適切な活
性化時間が完了した後に、ｐＨおよび／または温度は、
インク除去剤の酵素成分を変性するために充分な時間、
従来の手段により、例えば、緩衝剤の添加または熱の添
加により調整される。好ましくは、酵素成分を変性する
ためにｐＨは約９に、そして温度は約５５℃に上げられ
る。９を越えるようにｐＨを増加させると、アルカリに
よる暗色化を生じることができ、そしてそれは避けられ
るべきである。
【００５９】上記に示した通り、本発明のインク除去剤
は、廃棄紙が最初にパルプ化される水性溶液（例えば、
水）に加えられ、廃棄紙がパルプ化した後に生じる水性
パルプ中に加えられ、または浮上分離槽中に加えられて
よい。好ましくは、インク除去剤は廃棄紙がパルプ化さ
れた後に加えられる。
【００６０】インク除去は追加の薬品の存在下で行われ
ることができるが、用いる薬品は本質的にインク除去
剤、緩衝剤および所望により浮上分離および／または洗
浄工程において補助するための追加の界面活性剤からな
ることが好ましい。過酸化物は所望ならば含まれること
ができるが、本発明の利点はそれが通常に必要なくそし
てそれ故、好ましくないことである。本発明は次の制限
しない実施例により更に説明される。
【００６１】
【実施例】
例I 次の例は、本発明のインク除去剤を用いて、ゼログラフ
ィー印刷された紙を再生する実験室規模のインク除去法
の例である。
【００６２】試料調製：パルパー中において均質なイン
ク濃度を提供するために、既知のインク濃度を有する紙
のシートをゼログラフィーで複数回複製する。その後、
同一のシートを機械紙シュレッダーに２回通過させる。
【００６３】ハイドロパルピング：熱い水道水（５０〜
５４℃）をFormax（商標）1800H Adirondackハイドロパ
ルパーに加える。その後、ゼログラフィー紙を水性媒質
の全重量で１４％のパルプ繊維のパルプコンシステンシ
ーに達するように加える。ゼログラフィー紙が完全に繊
維に分解するまでパルプ化を周囲ｐＨ（約９）で行う。
【００６４】中間反応器：パルプ化後、多量の試料を約
３．５重量％のパルプコンシステンシーに希釈し、そし
て２リットルのジャケット付き反応器に加える。Ｈ2 Ｓ
Ｏ4 の１０％溶液を用いてｐＨを約６．５に調整する。
パルプスラリーの温度を約５５℃に上げる。均質混合並
びに一定ｐＨおよび温度の点で、乾燥繊維重量基準で
０．２重量％のInkMaster （商標）750 および１９０ｍ
ｌ／トンのNovo Nordisk酵素SP342 を加え、そして約２
０分間、一定速度で良好に混合する。混合後、酵素を変
性するために１５．２％ＮａＯＨ溶液でｐＨを９に調整
する。
【００６５】浮上インク除去：１４２９ｇの３．５％コ
ンシステンシーのパルプを取り出し、そして熱い水道水
で最終体積の約５リットルに希釈することによりパルプ
を約１重量％に希釈する。その後、５リットルの容量を
有するDenver Flotation Cell,Model D-1（浮上槽）に
加える。その後、ｐＨを約８．８〜９．２にＮａＯＨで
調整する。InkMaster （商標）750 である式（Ｉ）の範
囲に入るノニオン界面活性剤を約０．２％（重量基準）
を浮上槽に加え、約２１００ｒｐｍの攪拌速度デ約２分
間予備混合する。３リットル／分で空気を導入し、そし
てその速度を約３分間続ける。一定領域において堰の平
面に沿って泡をスキミングすることにより浮上槽から浮
上槽リジェクトを回収する。収率計算のためにリジェク
トを保存する。浮上槽に残っているスラリーを空気を用
いずに約３０秒間混合し、そして浮上槽アクセプトとし
て用いる。
【００６６】サンプリングポイント：Canadian Standar
d Freeness測定のための試料を中間反応器混合時間の最
後に取る。ハンドシート調製用試料を中間反応器の混合
後に取り( 浮上槽フィード試料) 、そして浮上分離後(
浮上槽アクセプト試料を取る。各試料から３種のシート
を調製し、汚れ計数を分析する。調製された３試料のう
ちの２試料については、白色度を分析する。残りのシー
トを引張強さを測定するために用いる。
【００６７】ハンドシート調製：TAPPI 試験法T 205 om
-88 に記載の通り、スターラーを具備したTAPPI スタン
ダード159mm 直径シートフォーマー、TAPPI スタンダー
ドコーチロールおよびTAPPI スタンダードコーチプレー
トを用いて、ハンドシートを製造する。この試験法に従
うが、次の例外を有する。上記の手順を用いて紙を繊維
分解する。ゲージを有する空気式プレス機を用いて、約
1.5 分間約50psi(345kPa) でハンドシートをプレスす
る。シートをリングスタックにおいて一定温度および一
定湿度で一晩乾燥する。
【００６８】試験：Canadian Standard Freeness試験を
TAPPI 法 T 228 os-58に従って行う。白色度試験をTech
nidyne Handbright 白色度計( 約457nm の% 光反射率を
基準とする) を用いて同様に行う。各々のハンドシート
を7 つの等しいパイ形状のスライスに切断し、その後、
互いにワイヤーサイドを上にして積み重ねる。上部スラ
イスの中央部分を測定し、その後、スタックの底に置
く。全てのスライスを測定するまで次のスライスを測定
する。各試料の最終の白色度の値を１４個の値（試料毎
に２シートまたはシート毎に７個の値）の平均により決
定する。１４個の値の標準偏差は通常約０．３０〜約
０．７５の範囲である。
【００６９】画像分析装置を用いて、ハンドシートのイ
ンク量を評価する。約３５ｍｍ2 ／フィールドの面積を
有する５０のランダムフィールドをシート毎に評価し、
それにより、評価される全面積は約１７５０ｍｍ2 ／シ
ートである。Leco 2001 画像分析装置を用いて分析を行
う。ｐｐｍでの汚れ計数を、約０．００２５ｍｍ2 より
大きな粒子について決定する。
【００７０】幾つかの変更を加えて、TAPPI スタンダー
ド試験法 T494 om-88 , "Tensile Breaking properties
of Paper and Paperboad"( 紙および板紙の引張破断特
性)を用いてハンドシートを評価する。試験まで、一定
温度および湿度のチャンバーにハンドシートを保存す
る。その後、各シートを約１５ｍｍｘ１１０ｍｍの７つ
のストリップに切断する。その後、各ストリップをイン
ストロン引張強さ(Instron Tensile Strength)試験機を
用いて評価し、そして平均引張指数を測定する。
【００７１】これらの試験の結果を表I に示す。
【００７２】例II 酵素または界面活性剤を中間反応器に加えないという例
外を有して、例I の手順を繰り返す。これはSP342 酵素
を用いる実験のための対照試料を提供する。表I に結果
を示す。
【００７３】例III 約６３ｍｌ／トンのSP342 を中間反応器に加えるという
例外を有して、例I の手順を繰り返す。界面活性剤を中
間反応器に加えない。結果を表I に示す。
【００７４】例IV 約１９０ｍｌ／トンのSP342 を中間反応器に加えるとい
う例外を有して、例Iの手順を繰り返す。界面活性剤を
中間反応器に加えない。結果を表I に示す。
【００７５】例V 約４５０ｍｌ／トンのSP342 を中間反応器に加えるとい
う例外を有して、例Iの手順を繰り返す。界面活性剤を
中間反応器に加えない。結果を表I に示す。
【００７６】例VI 中間反応器のｐＨを約７．０に調整し、そして約２５３
ｍｌ／トンのDenimaxL を添加酵素として置き換えると
いう例外を有して、例I の手順を繰り返す。InkMaster
（商標）750 も約０．２％で中間反応器に加える。結果
を表I に示す。
【００７７】例VII 中間反応器のｐＨを約７．０に調整し、そして界面活性
剤または酵素を加えないという例外を有して、例I の手
順を繰り返す。これはDenimax L 酵素を用いる実験の対
照実験を提供する。結果を表I に示す。
【００７８】例VIII 中間反応器のｐＨを約７．０に調整し、そして約６３ｍ
ｌ／トンのDenimax L酵素を加えるという例外を有し
て、例I の手順を繰り返す。界面活性剤を中間反応器に
加えない。結果を表I に示す。
【００７９】例IX 中間反応器のｐＨを約７．０に調整し、そして約２５３
ｍｌ／トンのDenimaxL を加えるという例外を有して、
例I の手順を繰り返す。界面活性剤を中間反応器に加え
ない。結果を表I に示す。
【００８０】例X 中間反応器のｐＨを約７．０に調整し、そして約４５０
ｍｌ／トンのDenimaxL を加えるという例外を有して、
例I の手順を繰り返す。界面活性剤を中間反応器に加え
ない。結果を表I に示す。
【００８１】例XI 次は本発明のパイロットスケールのインク除去法の例で
ある:InkMaster（商標）750 を含むNovo Nordisk酵素SP
342 対 対照( 界面活性剤なし;InkMaster（商標）750
のみ) を用いてパイロットスケールの試験を行い、実験
室で観測されたように、向上した汚れ除去をこのスケー
ルで達成することができるかどうかを決定する。この実
験は、約７０％ゼログラフィー含有率を有する混合事務
廃棄紙を約１０％のパルプコンシステンシーで約３０分
間、周囲ｐＨ（約７．８８）および約５０℃の温度で再
パルプ化することを含む。その後、原料を約３．５％パ
ルプコンシステンシーに希釈し、そしてｐＨおよび温度
をぞれぞれ約６．５および約５５℃に調整した。このポ
イントで、約２ポンド／トン（０．９０７ｋｇ／ｔｏ
ｎ）のInkMaster （商標）750 を対照実験( 例I)につい
て加え、そして約２ポンド／トン（０．９０７ｋｇ／ｔ
ｏｎ）のInkMaster （商標）750 および１９０ｍｌ／ト
ンのSP342 を酵素実験( 例II) について加える。各実験
において、このスラリーを約２０分間混合させる。その
後、スラリーを約１％のパルプコンシステンシーに希釈
し、そして追加の１ポンド／トン（０．４５４ｋｇ／ｔ
ｏｎ）のInkMaster （商標）750 を浮上分離の前に加
え、そして混合する。その後、原料をVoith インク除去
浮上槽を通して６パスで回す。６パス後、浮上槽アクセ
プトをサイドヒルスクリーンで濃縮する。浮上槽フィー
ド、半時間および全時間での浮上槽アクセプトおよびサ
イドスクリーンアクセプトで取った試料から白色度パッ
ドを製造した。白色度測定を３回行い、そして酵素 対
対照で２ポイントの増加を示す。Canadian Standard
Freenessを約３．５％コンシステンシーの工程の次の浮
上槽フィードで２回行う。値は３５６ｍｌでの両方の実
験と同等である。ハンドシートは汚れ計数測定のための
白色度パッドと同一の原料からハンドシートを製造する
（５シート／試料）。汚れ計数を測定し、そして％汚れ
除去 対プロセス段階を評価する。酵素および界面活性
剤処理を用いる実験は半時間浮上槽アクセプトおよび全
時間浮上槽アクセプト段階の両方に関して、汚れ除去対
対照において２６％の増加を示す。サイドヒルアクセ
プト段階での酵素処理対 対照で、３１％の汚れ除去の
増加を観測する。これらの試験の結果を表Iに示し、そ
して図1 〜3 に例示する。
【００８２】
【表１】
【００８３】
【表２】
【００８４】例XII 中間反応器および浮上槽の容積を４リットルおよび１０
リットルにそれぞれ上げ、中間反応器および浮上分離工
程において０．０５％のInkMaster （商標）730 を用
い、そしてサンプリングポイントを浮上分離の間の０．
５分間隔であり、そして汚れ計数測定によるインク除去
測定のみを評価するという例外を有して、例I の手順を
繰り返す。インク除去結果を表IIに示す。
【００８５】例XIII 中間反応器に酵素を加えず、それにより、対照実験を提
供するという例外を有して、例XII の手順を繰り返す。
インク除去結果を表IIに示す。
【００８６】例XIV 中間反応器および浮上槽の容積をそれぞれ４リットルお
よび１０リットルに上げ、中間反応器および浮上分離工
程において０．０２５％のAlkamide（登録商標）DC-212
/Sを用い、そしてサンプリングポイントを浮上分離の間
の０．５分間隔であり、そして汚れ計数測定によるイン
ク除去測定のみを評価するという例外を有して、例I の
手順を繰り返す。インク除去結果を表IIに示す。
【００８７】例XV 中間反応器に酵素を加えず、それにより、対照実験を提
供するという例外を有して、例XIV の手順を繰り返す。
インク除去結果を表IIに示す。
【００８８】例XVI 中間反応器および浮上槽の容積をそれぞれ４リットルお
よび１０リットルに上げ、中間反応器および浮上分離工
程において０．０５％のAlkamide（登録商標）C-5 を用
い、そしてサンプリングポイントを浮上分離の間の０．
５分間隔であり、そして汚れ計数測定によるインク除去
測定のみを評価するという例外を有して、例I の手順を
繰り返す。インク除去結果を表IIに示す。
【００８９】例XVII 中間反応器に酵素を加えず、それにより、対照実験を提
供するという例外を有して、例XVI の手順を繰り返す。
インク除去結果を表IIに示す。
【００９０】
【表３】
【００９１】例XVIII 中間反応器および浮上槽の容積をそれぞれ４リットルお
よび１２リットルに上げ、中間反応器および浮上分離工
程において０．０３％のRhodasurf(登録商標）BC720 を
用い、そしてサンプリングポイントを浮上分離の間の
０．５分間隔であり、そして汚れ計数測定によるインク
除去測定のみを評価するという例外を有して、例I の手
順を繰り返す。インク除去結果を表III に示す。
【００９２】例XIX 中間反応器に酵素を加えず、それにより、対照実験を提
供するという例外を有して、例XVIII の手順を繰り返
す。インク除去結果を表III に示す。
【００９３】例XX 中間反応器および浮上槽の容積をそれぞれ４リットルお
よび１２リットルに上げ、中間反応器および浮上分離工
程においてそれぞれ０．２％および０．０５５％のHipo
chem( 登録商標）DI-600を用い、そしてサンプリングポ
イントを浮上分離の間の０．５分間隔であり、そして汚
れ計数測定によるインク除去測定のみを評価するという
例外を有して、例I の手順を繰り返す。インク除去結果
を表IIIに示す。
【００９４】例XXI 中間反応器に酵素を加えず、それにより、対照実験を提
供するという例外を有して、例XXの手順を繰り返す。イ
ンク除去結果を表III に示す。
【００９５】例XXII 中間反応器および浮上槽の容積をそれぞれ４リットルお
よび１２リットルに上げ、中間反応器および浮上分離工
程においてそれぞれ０．０５％および０．０５５％のAn
tarox(登録商標）LA-EP-16を用い、そしてサンプリング
ポイントを浮上分離の間の０．５分間隔であり、そして
汚れ計数測定によるインク除去測定のみを評価するとい
う例外を有して、例I の手順を繰り返す。インク除去結
果を表III に示す。
【００９６】例XXIII 中間反応器に酵素を加えず、それにより、対照実験を提
供するという例外を有して、例XXIIの手順を繰り返す。
インク除去結果を表III に示す。
【００９７】
【表４】
【００９８】例示の目的で、好ましい態様を上記に詳細
に説明してきた。請求項に記載された本発明の範囲を逸
脱することなく上記の例に様々な変更を行うことができ
ることは当業者に明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
【図１】例XIで用いた方法のダイアグラムである。
【図２】InkMaster （商標）750 単独と、InkMaster
（商標）750 とSP 342との組み合わせを、それぞれイン
ク除去剤として用いたときに得られた結果の比較グラフ
である。
【図３】InkMaster （商標）750 単独と、InkMaster
（商標）750 とSP 342との組み合わせを、それぞれイン
ク除去剤として用いたときに得られた結果の比較グラフ
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲイリー リチャード アスブランド，ジ ュニア アメリカ合衆国，ニュージャージー 08620，トレントン，ウォルン ロード アールアール ナンバー２ 83

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 事務廃棄紙をインク除去する方法であっ
    て、 ａ）廃棄紙をパルプに転化させる工程； ｂ）約４〜約９のｐＨを有する水性媒質中において前記
    パルプをインク除去剤に接触させる工程、ここで、前記
    インク除去剤は ｉ）約４〜約９のｐＨで活性な酵素、および； ｉｉ）高級脂肪アルコールアルコキシレート、脂肪酸ア
    ルコキシレート、高級芳香族アルコールアルコキシレー
    ト、アルカノールアミンの脂肪酸アミド、脂肪酸アミド
    アルコキシレート、プロピレングリコールアルコキシレ
    ート、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブ
    ロック若しくはランダムコポリマー、高級アルコールポ
    リエチレンポリプロピレンブロック若しくはランダム付
    加物並びにそれらの混合物からなる群より選ばれたノニ
    オン界面活性剤を含む； ｃ）前記パルプからインクを除去する工程；を含む方
    法。
  2. 【請求項２】 前記酵素が約４〜約８のｐＨで活性であ
    る請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 前記ノニオン界面活性剤が、 ａ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６〜約２０
    の炭素数を有し、式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６
    〜約２０の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約３〜約２５、好ましくは約１０〜２０の
    範囲であり、そしてｙは１分子当たりのオキシプロピレ
    ン基の数であり、それは約１〜約１０、好ましくは約４
    〜約８の範囲である。）のエチレンオキシドおよびプロ
    ピレンオキシドでアルコキシル化された脂肪アルコー
    ル； ｂ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６〜約２０
    の炭素数を有し、式 【化２】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６
    〜約２０の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘおよびｘ’は同一であってもまたは異なっ
    ていてもよく、１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約２〜約２５、好ましくは約４〜約１０の
    範囲であり、そしてｙおよびｙ’は同一であってもまた
    は異なっていてもよく、１分子当たりのオキシプロピレ
    ン基の数であり、それは０〜約１０、好ましくは約１〜
    約５の範囲である。）のエチレンオキシドおよびプロピ
    レンオキシドでアルコキシル化された脂肪アルコール； ｃ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１２〜約１８
    の炭素数を有し、式 【化３】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１２
    〜約１８の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約３〜約２５の範囲であり、そしてｙは１
    分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、それは約
    ２〜約１５の範囲である。）のエチレンオキシドおよび
    プロピレンオキシドでアルコキシル化された脂肪酸； ｄ）約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜約１４の
    炭素数のアルキル鎖を有し、式 【化４】 （式中、ＲおよびＲ’はＨであるかまたはアルキル基で
    あり、前記アルキル基は約８〜約２０の炭素数、好まし
    くは８〜約１４の炭素数を有する直鎖または枝分かれア
    ルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基
    の数であり、それは約１〜約２０、好ましくは約８〜約
    １２の範囲である。）のエチレンオキシドでアルコキシ
    ル化された芳香族アルコール； ｅ）式 【化５】 （式中、Ｒ’およびＲ”はＨであるかまたはＣＨ2 ＣＨ
    2 ＯＨ若しくはＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）−ＯＨであり、そ
    してＲは約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜約１
    ４の炭素数を有する脂肪族アルキル基である。）のアル
    カノールアミドの脂肪酸アミド； ｆ）式 【化６】 （式中、Ｒは約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜
    約１４の炭素数を有する脂肪族アルキル基であり、そし
    てｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、そ
    れは約２〜約１０、好ましくは約４〜約８の範囲であ
    る。）のアルカノールアミドのアルコキシル化脂肪酸ア
    ミド； ｇ）式 【化７】 （式中、ｏおよびｐは１分子当たりのオキシエチレン基
    の数であり、それは約３〜約１５の範囲であり、そして
    ｍは１分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、そ
    れは約２５〜約４０の範囲である。）のプロピレングリ
    コールアルコキシレート； ｈ）式 【化８】 （式中、ｍおよびｎは１分子当たりのオキシプロピレン
    基の数であり、それは約１０〜約２５の範囲であり、そ
    してｐは１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、
    それは約５〜約２５の範囲である。）のエチレンオキシ
    ドおよびプロピレンオキシドのブロック若しくはランダ
    ムコポリマー； ｉ）式 【化９】 （式中、ＲはＣ8 を越える脂肪アルコールであり、Ｒ1
    はＣ8 を越えるアルキルであるかまたはＨであり、ｘは
    １分子当たりのオキシエチレン基の数であり、それは約
    ５〜約２００、好ましくは約８〜約３０の範囲であ
    る。）のエトキシル化脂肪酸グリコールおよびポリエチ
    レングリコールエステル；および、 ｊ）式 【化１０】 （式中、Ｒは脂肪アルコールであり、好ましくは約１２
    〜約１８の炭素数を有する直鎖若しくは枝分かれアルキ
    ル基であり、そしてｘは１分子当たりのオキシエチレン
    基の数であり、それは約１〜約２０、好ましくは約５〜
    約１５の範囲である。）のエトキシル化脂肪アルコー
    ル；からなる群より選ばれる請求項２記載の方法。
  4. 【請求項４】 酵素がセルラーゼである請求項３記載の
    方法。
  5. 【請求項５】 浮上分離、水洗または浮上分離および水
    洗の組み合わせによりインクをパルプから除去する請求
    項４記載の方法。
  6. 【請求項６】 ノニオン界面活性剤が式（Ｉ）（式中、
    Ｒは約８〜約１４の炭素数の直鎖若しくは枝分かれアル
    キル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の
    数であり、それは約３〜約１２の範囲であり、そしてｙ
    は１分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、それ
    は約１〜約６の範囲である。）により表される請求項３
    記載の方法。
  7. 【請求項７】 事務廃棄紙をインク除去するための方法
    であって、 ａ）得られる水性媒質が本質的に約１０％〜約１４％の
    乾燥重量基準でのパルプおよび残部の水からなるように
    事務廃棄紙をパルプに転化させる工程； ｂ）水性媒質が本質的に約１％〜約６％の乾燥重量基準
    でのパルプおよび残部の水からなるように前記水性媒質
    を水で希釈する工程、 ｃ）前記水性媒質を充分な時間、充分な量のインク除去
    剤と接触させる工程、ここで、前記インク除去剤は ｉ）約４〜約９のｐＨで活性な酵素；および、 ｉｉ）高級脂肪アルコールアルコキシレート、脂肪酸ア
    ルコキシレート、高級芳香族アルコールアルコキシレー
    ト、アルカノールアミンの脂肪酸アミド、脂肪酸アミド
    アルコキシレート、プロピレングリコールアルコキシレ
    ート、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブ
    ロック若しくはランダムコポリマー、高級アルコールポ
    リエチレンおよびポリプロピレンブロック若しくはラン
    ダム付加物およびそれらの混合物からなる群より選ばれ
    たノニオン界面活性剤を含み、ここで、前記水性媒質は
    約４〜約９のｐＨおよび酵素が最適活性となる温度を有
    する； ｄ）前記酵素を変性させるようにｐＨまたは温度を調節
    する工程； ｅ）浮上分離、水洗または浮上分離および水洗の組み合
    わせにより水性媒質からインクを除去する工程；を含む
    方法。
  8. 【請求項８】 酵素が約４〜約８のｐＨで活性である請
    求項７記載の方法。
  9. 【請求項９】 ノニオン界面活性剤が、 ａ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６〜約２０
    の炭素数を有し、式（Ｉ） 【化１１】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６
    〜約２０の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約３〜約２５、好ましくは約１０〜２０の
    範囲であり、そしてｙは１分子当たりのオキシプロピレ
    ン基の数であり、それは約１〜約１０、好ましくは約４
    〜約８の範囲である。）のエチレンオキシドおよびプロ
    ピレンオキシドでアルコキシル化された脂肪アルコー
    ル； ｂ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６〜約２０
    の炭素数を有し、式 【化１２】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６
    〜約２０の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘおよびｘ’は同一であってもまたは異なっ
    ていてもよく、１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約２〜約２５、好ましくは約４〜約１０の
    範囲であり、そしてｙおよびｙ’は同一であってもまた
    は異なっていてもよく、１分子当たりのオキシプロピレ
    ン基の数であり、それは０〜約１０、好ましくは約１〜
    約５の範囲である。）のエチレンオキシドおよびプロピ
    レンオキシドでアルコキシル化された脂肪アルコール； ｃ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１２〜約１８
    の炭素数を有し、式 【化１３】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１２
    〜約１８の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約３〜約２５の範囲であり、そしてｙは１
    分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、それは約
    ２〜約１５の範囲である。）のエチレンオキシドおよび
    プロピレンオキシドでアルコキシル化された脂肪酸； ｄ）約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜約１４の
    炭素数のアルキル鎖を有し、式 【化１４】 （式中、ＲおよびＲ’はＨであるかまたはアルキル基で
    あり、前記アルキル基は約８〜約２０の炭素数、好まし
    くは８〜約１４の炭素数を有する直鎖または枝分かれア
    ルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基
    の数であり、それは約１〜約２０、好ましくは約８〜約
    １２の範囲である。）のエチレンオキシドでアルコキシ
    ル化された芳香族アルコール； ｅ）式 【化１５】 （式中、Ｒ’およびＲ”はＨであるかまたはＣＨ2 ＣＨ
    2 ＯＨ若しくはＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）−ＯＨであり、そ
    してＲは約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜約１
    ４の炭素数を有する脂肪族アルキル基である。）のアル
    カノールアミドの脂肪酸アミド； ｆ）式 【化１６】 （式中、Ｒは約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜
    約１４の炭素数を有する脂肪族アルキル基であり、そし
    てｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、そ
    れは約２〜約１０、好ましくは約４〜約８の範囲であ
    る。）のアルカノールアミドのアルコキシル化脂肪酸ア
    ミド； ｇ）式 【化１７】 （式中、ｏおよびｐは１分子当たりのオキシエチレン基
    の数であり、それは約３〜約１５の範囲であり、そして
    ｍは１分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、そ
    れは約２５〜約４０の範囲である。）のプロピレングリ
    コールアルコキシレート； ｈ）式 【化１８】 （式中、ｍおよびｎは１分子当たりのオキシプロピレン
    基の数であり、それは約１０〜約２５の範囲であり、そ
    してｐは１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、
    それは約５〜約２５の範囲である。）のエチレンオキシ
    ドおよびプロピレンオキシドのブロック若しくはランダ
    ムコポリマー； ｉ）式 【化１９】 （式中、ＲはＣ8 を越える脂肪アルコールであり、Ｒ1
    はＣ8 を越えるアルキルであるかまたはＨであり、ｘは
    １分子当たりのオキシエチレン基の数であり、それは約
    ５〜約２００、好ましくは約８〜約３０の範囲であ
    る。）のエトキシル化脂肪酸グリコールおよびポリエチ
    レングリコールエステル；および、 ｊ）式 【化２０】 （式中、Ｒは脂肪アルコールであり、好ましくは約１２
    〜約１８の炭素数を有する直鎖若しくは枝分かれアルキ
    ル基であり、そしてｘは１分子当たりのオキシエチレン
    基の数であり、それは約１〜約２０、好ましくは約５〜
    約１５の範囲である。）のエトキシル化脂肪アルコー
    ル；からなる群より選ばれる請求項７記載の方法。
  10. 【請求項１０】 酵素がセルラーゼである請求項７記載
    の方法。
  11. 【請求項１１】 接触工程の水性媒質が約４０℃〜約６
    ５℃の温度を有し、且つ、インク除去剤が約５分間〜約
    ９０分間水性媒質と接触されたままにされる請求項７記
    載の方法。
  12. 【請求項１２】 ノニオン界面活性剤が式（Ｉ）（式
    中、Ｒは約８〜約１４の炭素数の直鎖若しくは枝分かれ
    アルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン
    基の数であり、それは約３〜約１２の範囲であり、そし
    てｙは１分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、
    それは約１〜約６の範囲である。）により表される請求
    項７記載の方法。
  13. 【請求項１３】 ｉ）約４〜約９のｐＨで活性な酵素；
    および、 ｉｉ）高級脂肪アルコールアルコキシレート、脂肪酸ア
    ルコキシレート、高級芳香族アルコールアルコキシレー
    ト、アルカノールアミンの脂肪酸アミド、脂肪酸アミド
    アルコキシレート、プロピレングリコールアルコキシレ
    ート、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブ
    ロック若しくはランダムコポリマー、高級アルコールポ
    リエチレンポリプロピレンブロック若しくはランダム付
    加物並びにそれらの混合物からなる群より選ばれたノニ
    オン界面活性剤；を含む事務廃棄紙のためのインク除去
    剤。
  14. 【請求項１４】 酵素が約４〜約８、より好ましくは約
    ５．５〜約７．５、最も好ましくは約６〜約７のｐＨで
    活性である請求項１３記載のインク除去剤。
  15. 【請求項１５】 酵素がセルラーゼ酵素である請求項１
    ３記載のインク除去剤。
  16. 【請求項１６】 ノニオン界面活性剤が、 ａ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６〜約２０
    の炭素数を有し、式（Ｉ） 【化２１】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６
    〜約２０の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約３〜約２５、好ましくは約１０〜２０の
    範囲であり、そしてｙは１分子当たりのオキシプロピレ
    ン基の数であり、それは約１〜約１０、好ましくは約４
    〜約８の範囲である。）のエチレンオキシドおよびプロ
    ピレンオキシドでアルコキシル化された脂肪アルコー
    ル； ｂ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６〜約２０
    の炭素数を有し、式 【化２２】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１６
    〜約２０の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘおよびｘ’は同一であってもまたは異なっ
    ていてもよく、１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約２〜約２５、好ましくは約４〜約１０の
    範囲であり、そしてｙおよびｙ’は同一であってもまた
    は異なっていてもよく、１分子当たりのオキシプロピレ
    ン基の数であり、それは０〜約１０、好ましくは約１〜
    約５の範囲である。）のエチレンオキシドおよびプロピ
    レンオキシドでアルコキシル化された脂肪アルコール； ｃ）約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１２〜約１８
    の炭素数を有し、式 【化２３】 （式中、Ｒは約８〜約２２の炭素数、好ましくは約１２
    〜約１８の炭素数を有する直鎖または枝分かれアルキル
    基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数で
    あり、それは約３〜約２５の範囲であり、そしてｙは１
    分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、それは約
    ２〜約１５の範囲である。）のエチレンオキシドおよび
    プロピレンオキシドでアルコキシル化された脂肪酸； ｄ）約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜約１４の
    炭素数のアルキル鎖を有し、式 【化２４】 （式中、ＲおよびＲ’はＨであるかまたはアルキル基で
    あり、前記アルキル基は約８〜約２０の炭素数、好まし
    くは８〜約１４の炭素数を有する直鎖または枝分かれア
    ルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン基
    の数であり、それは約１〜約２０、好ましくは約８〜約
    １２の範囲である。）のエチレンオキシドでアルコキシ
    ル化された芳香族アルコール；ｅ）式 【化２５】 （式中、Ｒ’およびＲ”はＨであるかまたはＣＨ2 ＣＨ
    2 ＯＨ若しくはＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）−ＯＨであり、そ
    してＲは約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜約１
    ４の炭素数を有する脂肪族アルキル基である。）のアル
    カノールアミドの脂肪酸アミド； ｆ）式 【化２６】 （式中、Ｒは約８〜約２０の炭素数、好ましくは約８〜
    約１４の炭素数を有する脂肪族アルキル基であり、そし
    てｘは１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、そ
    れは約２〜約１０、好ましくは約４〜約８の範囲であ
    る。）のアルカノールアミドのアルコキシル化脂肪酸ア
    ミド； ｇ）式 【化２７】 （式中、ｏおよびｐは１分子当たりのオキシエチレン基
    の数であり、それは約３〜約１５の範囲であり、そして
    ｍは１分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、そ
    れは約２５〜約４０の範囲である。）のプロピレングリ
    コールアルコキシレート； ｈ）式 【化２８】 （式中、ｍおよびｎは１分子当たりのオキシプロピレン
    基の数であり、それは約１０〜約２５の範囲であり、そ
    してｐは１分子当たりのオキシエチレン基の数であり、
    それは約５〜約２５の範囲である。）のエチレンオキシ
    ドおよびプロピレンオキシドのブロック若しくはランダ
    ムコポリマー； ｉ）式 【化２９】 （式中、ＲはＣ8 を越える脂肪アルコールであり、Ｒ1
    はＣ8 を越えるアルキルであるかまたはＨであり、ｘは
    １分子当たりのオキシエチレン基の数であり、それは約
    ５〜約２００、好ましくは約８〜約３０の範囲であ
    る。）のエトキシル化脂肪酸グリコールおよびポリエチ
    レングリコールエステル；および、 ｊ）式 【化３０】 （式中、Ｒは脂肪アルコールであり、好ましくは約１２
    〜約１８の炭素数を有する直鎖若しくは枝分かれアルキ
    ル基であり、そしてｘは１分子当たりのオキシエチレン
    基の数であり、それは約１〜約２０、好ましくは約５〜
    約１５の範囲である。）のエトキシル化脂肪アルコー
    ル；からなる群より選ばれる請求項１３記載のインク除
    去剤。
  17. 【請求項１７】 ノニオン界面活性剤が式（Ｉ）（式
    中、Ｒは約８〜約１４の炭素数の直鎖若しくは枝分かれ
    アルキル基であり、ｘは１分子当たりのオキシエチレン
    基の数であり、それは約３〜約１２の範囲であり、そし
    てｙは１分子当たりのオキシプロピレン基の数であり、
    それは約１〜約６の範囲である。）により表される請求
    項１３記載のインク除去剤。
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