JPH08217643A - Shampoo composition - Google Patents

Shampoo composition

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JPH08217643A
JPH08217643A JP2501795A JP2501795A JPH08217643A JP H08217643 A JPH08217643 A JP H08217643A JP 2501795 A JP2501795 A JP 2501795A JP 2501795 A JP2501795 A JP 2501795A JP H08217643 A JPH08217643 A JP H08217643A
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surfactant
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弘一 國米
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正知 安藤
Jun Kametani
潤 亀谷
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Abstract

PURPOSE: To obtain the shampoo composition containing a surfactant, a specific amino-modified silicone and a water-soluble polymer, high in a conditioning effect, and capable of imparting a sufficient wet touch to damaged hair. CONSTITUTION: The shampoo composition contains ingredients (a), (b) and (c) as active ingredients. (a) 5-40wt.% of one or more kinds selected from an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant. (b) 0.1-5wt.% of an amino-modified silicone of the formula (R<1> is 1-5C alkyl; R<2> is 1-5C alkyl, -R<3> -NH-CH2 CH2 -NH2 ; R<3> is 3-6C alkylene; x is 50-1000; y is such a number that an amine equivalent is <4000). (c) 0.01-10wt.% of a water-soluble polymer. The active ingredients are suitably compounded with other components usualy used for conventional shampoos, and prepared into a form such as a solid, powdery, cream or liquid form. The polymer in the shampoo composition easily adheres also to the surface of damaged hair, and the shampoo composition does not creak the hair when rinsed, imparts a good wet touch and a slipping touch to the hair, and does not impart stiffness and creaking to the hair, after dried.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ポリマーが毛髪表面に
付着し易いため、コンディショニング効果が高く、特に
ダメージヘアにも充分なしっとり感を付与するシャンプ
ー組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a shampoo composition having a high conditioning effect because a polymer is easily attached to the surface of hair and imparting a sufficient moisturizing feeling to damaged hair.

【0002】[0002]

【従来の技術】洗髪は、毛髪の汚れ、皮脂等を除去し、
清潔で健やかな髪を保つ上で重要である。このためシャ
ンプーは、洗浄力、起泡性、泡の感触が良好であること
等が基本性能として要求されている。
2. Description of the Related Art Washing hair removes dirt, sebum, etc. from the hair.
It is important for keeping clean and healthy hair. For this reason, shampoos are required to have basic properties such as good detergency, foamability, and good feeling of foam.

【0003】しかしながら、近年の生活の多様化、個性
化及びヘアケアに対する消費者の意識の高まりの中で、
上記の基本性能を持つのみのシャンプーでは消費者の欲
求を満足することはできず、更に高いコンディショニン
グ効果を付与するものが求められている。
However, in the recent diversification of life, individualization and increasing awareness of hair care among consumers,
A shampoo having only the above basic performance cannot satisfy the consumer's desire, and a shampoo having a higher conditioning effect is required.

【0004】このため、シリコーン類等の各種のコンデ
ィショニング剤を配合したシャンプー組成物が検討され
ているが(特開平3−153620号公報、特開平5−
85918号公報)、コンディショニング剤を単にシャ
ンプー組成物に配合しても、充分なコンディショニング
効果が得られなかったり、髪がごわついたり、べたつい
たりするものが多く、充分満足できるものではなかっ
た。すなわち、特に、パーマやヘアダイ等で傷んだ髪に
対しては、吸着残留性が低下して充分に効果が発揮され
ず、その効果、性能を充分に得るためには、コンディシ
ョニング剤をシャンプー組成物に多量に配合しなければ
ならないため、毛髪の根元部分などの損傷の少ない部分
などではべたつき感があるという問題が生じる。
Therefore, shampoo compositions containing various conditioning agents such as silicones have been investigated (Japanese Patent Laid-Open Nos. 3-153620 and 5-1993).
No. 85918), even if a conditioning agent is simply added to a shampoo composition, there are many cases in which a sufficient conditioning effect is not obtained, and hair is stiff or sticky, which is not satisfactory. That is, in particular, for hair damaged by perm, hair dye, etc., the adsorption residual property is reduced and the effect is not sufficiently exerted, and in order to obtain the effect and performance sufficiently, a conditioning agent is used for the shampoo composition. Since it must be blended in a large amount in the above, there is a problem in that a sticky feeling is present in a portion such as the root portion of the hair which is less damaged.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、ごわつき、べたつきがなく、ダメージヘアに対して
も、充分なしっとり感等の高いコンディショニング効果
を付与するシャンプー組成物を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to provide a shampoo composition which is free from stiffness and stickiness and imparts a high conditioning effect such as a sufficient moisturizing feeling to damaged hair. .

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】斯かる実情において本発
明者らは鋭意研究を行った結果、界面活性剤と、特定の
アミノ変性シリコーン及び水溶性ポリマーを組合わせて
用いれば、すすぎ時のきしみがなく、髪に良好なしっと
り感、すべり感を付与し、しかも乾燥後のごわつき、べ
たつきのないコンディショニング効果に優れたシャンプ
ー組成物が得られることを見出し本発明を完成した。
[Means for Solving the Problems] As a result of intensive studies conducted by the present inventors in such an actual situation, when a surfactant is used in combination with a specific amino-modified silicone and a water-soluble polymer, squeakiness during rinsing is increased. It has been found that a shampoo composition which gives a good moisturizing and slippery feeling to hair and is excellent in conditioning effect without being stiff or sticky after drying is completed, and the present invention has been completed.

【0007】すなわち、本発明は、次の成分(a)、
(b)及び(c): (a)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上、
(b)次の一般式(1)
That is, the present invention provides the following component (a),
(B) and (c): (a) one or more selected from anionic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants,
(B) The following general formula (1)

【0008】[0008]

【化3】 Embedded image

【0009】〔式中、R1 は同一又は異なって、炭素数
1〜5のアルキル基を示し、R2 は同一又は異なって、
炭素数1〜5のアルキル基又は基-R3-NH-CH2CH2-NH
2(ここでR3 は炭素数3〜6のアルキレン基を示す)
を示し、少なくとも1つは基-R3-NH-CH2CH2-NH2であ
る。xは50〜1,000の数を示し、yはアミン当量
が4,000未満となるような数を示す。〕で表わされ
るアミノ変性シリコーン、(c)水溶性ポリマーを含有
するシャンプー組成物を提供するものである。
[Wherein, R 1 is the same or different and represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 is the same or different,
Alkyl group or a group having 1 to 5 carbon atoms -R 3 -NH-CH 2 CH 2 -NH
2 (where R 3 represents an alkylene group having 3 to 6 carbon atoms)
And at least one is the group —R 3 —NH—CH 2 CH 2 —NH 2 . x represents a number of 50 to 1,000, and y represents a number such that the amine equivalent is less than 4,000. ] A shampoo composition containing an amino-modified silicone represented by the formula (c) and a water-soluble polymer (c) is provided.

【0010】本発明に用いられる(a)成分の界面活性
剤のうちアニオン性界面活性剤としては、硫酸塩、スル
ホン酸塩又はカルボン酸塩等が挙げられ、詳細には次の
(1)〜(14)に示すものが挙げられる。
Among the surfactants of the component (a) used in the present invention, examples of the anionic surfactant include sulfates, sulfonates and carboxylates, and more specifically, the following (1) to Examples include those shown in (14).

【0011】アニオン性界面活性剤: (1)平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (2)平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、1分子内に平均0.5〜
8モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で、
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが
0.1/9.9〜9.9/0.1の比で付加したアルキ
ル又はアルケニルエーテル硫酸塩。 (3)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 (4)平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。 (5)平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。 (6)平均10〜24の炭素原子を1分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。 (7)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、1分子中に平均0.5〜8モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが0.
1/9.9〜9.9/0.1の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが0.1/9.9〜
9.9/0.1の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテルカルボン酸塩。 (8)平均10〜20の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。 (9)炭素数8〜24のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基を有するN−アシルアミノ酸型界面活性剤。 (10)炭素数8〜24のアルキル基又はアルケニル基
を有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。 (11)炭素数8〜22の高級アルコール若しくはその
エトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級
脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。 (12)炭素数8〜20の高級脂肪酸モノエタノールア
マイド若しくはジエタノールアマイド又はそれらのエト
キシレートなどのスルホン酸塩。 (13)炭素数8〜20のモノグリセライドのスルホン
酸塩。 (14)炭素数8〜20の高級脂肪酸とイセチオン酸と
の縮合物の塩。
Anionic surfactant: (1) A linear or branched alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having an average carbon number of 10 to 16. (2) Having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having an average of 0.5 to 10 in one molecule.
8 mol of ethylene oxide, propylene oxide,
Butylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide in the ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1,
Alternatively, an alkyl or alkenyl ether sulfate in which ethylene oxide and butylene oxide are added at a ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1. (3) An alkyl or alkenyl sulfate having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20. (4) An olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule. (5) An alkane sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule. (6) A saturated or unsaturated fatty acid salt having an average of 10 to 24 carbon atoms in one molecule. (7) It has an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20, and an average of 0.5 to 8 moles of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide per molecule.
At a ratio of 1 / 9.9 to 9.9 / 0.1, or ethylene oxide and butylene oxide of 0.1 / 9.9 to
Alkyl or alkenyl ether carboxylates added at a ratio of 9.9 / 0.1. (8) An α-sulfone fatty acid salt or ester having an alkyl group or an alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms. (9) An N-acyl amino acid type surfactant having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms and a free carboxylic acid residue. (10) A phosphoric acid mono- or diester type surfactant having an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (11) A sulfosuccinic acid ester such as a higher alcohol having 8 to 22 carbon atoms or its ethoxylate, or a sulfosuccinic acid ester derived from a higher fatty acid amide. (12) A sulfonate such as higher fatty acid monoethanol amide or diethanol amide having 8 to 20 carbon atoms, or their ethoxylates. (13) A monoglyceride sulfonate having 8 to 20 carbon atoms. (14) A salt of a condensate of a higher fatty acid having 8 to 20 carbon atoms and isethionic acid.

【0012】また、両性界面活性剤としては、次の(1
5)〜(16)に示されるものが挙げられる。
Further, as the amphoteric surfactant, the following (1)
5)-(16) are mentioned.

【0013】両性界面活性剤: (15)炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するα位付加型、2級アミド若しく
は3級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。 (16)炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数2又は3のアルカノール基
を1〜3個有するアルカノールアミン(例えばモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパノールアミンなど)を挙げること
ができる。またカチオン性残基の対イオンとしては、塩
素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェー
ト、サッカリネートイオンを挙げることができる。
Amphoteric surfactant: (15) α-position addition type secondary amide or tertiary amide type imidazoline type amphoteric surfactant having an alkyl group, an alkenyl group or an acyl group having 8 to 24 carbon atoms. (16) A carbobetaine-based, amidobetaine-based, sulfobetaine-based, hydroxysulfobetaine-based, or amidosulfobetaine-based amphoteric surfactant having an alkyl group, an alkenyl group, or an acyl group having 8 to 24 carbon atoms.
As the counterion of the anionic residue of these surfactants, alkali metal ions such as sodium and potassium, alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium,
Examples thereof include ammonium ions and alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms (for example, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, etc.). Examples of the counter ion of the cationic residue include halogen ions such as chlorine, bromine and iodine, and methosulfate and saccharinate ions.

【0014】また、ノニオン性界面活性剤としては、次
の(17)〜(24)に示されるものが挙げられる。
Further, examples of the nonionic surfactant include those shown in the following (17) to (24).

【0015】ノニオン性界面活性剤: (17)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、1〜20モルのエチレンオキサイドを付
加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。 (18)平均炭素数6〜12のアルキル基を有し、1〜
20モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル。 (19)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、1〜20モルのプロピレンオキサイドを
付加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニル
エーテル。 (20)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、1〜20モルのブチレンオキサイドを付
加したポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。 (21)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、総和で1〜30モルのエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
とブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤(エ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチレン
オキサイドとの比は0.1/9.9〜9.9/0.
1)。 (22)次の式で表わされる高級脂肪酸アルカノールア
ミド又はそのアルキレンオキサイド付加物。
Nonionic surfactant: (17) A polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having 1 to 20 mol of ethylene oxide added thereto. (18) Having an alkyl group having an average carbon number of 6 to 12,
Polyoxyethylene alkylphenyl ether added with 20 mol of ethylene oxide. (19) A polyoxypropylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having 1 to 20 mol of propylene oxide added thereto. (20) A polyoxybutylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having 1 to 20 mol of butylene oxide added thereto. (21) A nonionic activator having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having a total of 1 to 30 mol of ethylene oxide and propylene oxide or ethylene oxide and butylene oxide added (ethylene oxide and propylene). The ratio with oxide or butylene oxide is 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.
1). (22) A higher fatty acid alkanolamide represented by the following formula or an alkylene oxide adduct thereof.

【0016】[0016]

【化4】 [Chemical 4]

【0017】〔式中、R4 は炭素数7〜21のアルキル
基又はアルケニル基を示し、R5 は水素原子又はメチル
基を示し、aは1〜3の整数を示し、bは0〜3の整数
を示す〕 (23)平均炭素数10〜20の脂肪酸とショ糖から成
るショ糖脂肪酸エステル。 (24)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンか
ら成る脂肪酸グリセリンモノエステル。 (25)次の式で表わされるアルキルグルコシド等
[In the formula, R 4 represents an alkyl group or an alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, R 5 represents a hydrogen atom or a methyl group, a represents an integer of 1 to 3, b represents 0 to 3] (23) A sucrose fatty acid ester consisting of a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and sucrose. (24) A fatty acid glycerin monoester composed of a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and glycerin. (25) Alkyl glucoside represented by the following formula

【0018】[0018]

【化5】R6O(R7O)v-(G)W- (2)[Chemical 5] R 6 O (R 7 O) v- (G) W- (2)

【0019】〔式中、R6 は炭素数6〜18の直鎖若し
くは分枝鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニ
ル基を示し、R7 は炭素数2〜4のアルキレン基を示
し、Gは炭素数5又は6の還元糖を示し、vは0〜10
の数を、wは1〜10の数を示す〕
[Wherein R 6 represents a linear or branched alkyl, alkenyl or alkylphenyl group having 6 to 18 carbon atoms, R 7 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and G represents carbon Indicates a reducing sugar of the number 5 or 6, and v is 0 to 10
And w is a number from 1 to 10]

【0020】これらの界面活性剤のうち、特に(2)ア
ルキルエーテル硫酸塩、(3)アルキル硫酸塩、(6)
飽和又は不飽和脂肪酸塩、(9)N−アシルアミノ酸型
界面活性剤、(10)リン酸モノエステル型界面活性
剤、(11)スルホコハク酸エステル、(12)アマイ
ドエーテルサルフェート、(15)2級アミド型イミダ
ゾリン系両性界面活性剤、(16)ベタイン型界面活性
剤、(25)アルキルグルコシド等が好ましい。これら
のうち、両性界面活性剤としては、(15)2級アミド
型イミダゾリン系両性界面活性剤のうち、アミドアミン
型界面活性剤、特に次の一般式(3)又は(4)
Among these surfactants, (2) alkyl ether sulfate, (3) alkyl sulfate, (6)
Saturated or unsaturated fatty acid salt, (9) N-acyl amino acid type surfactant, (10) phosphate monoester type surfactant, (11) sulfosuccinate ester, (12) amide ether sulfate, (15) secondary Amide-type imidazoline-based amphoteric surfactants, (16) betaine-type surfactants, (25) alkyl glucosides and the like are preferable. Among these, as the amphoteric surfactant, (15) of the secondary amide-type imidazoline-based amphoteric surfactants, amidoamine-type surfactants, particularly the following general formula (3) or (4)

【0021】[0021]

【化6】 [Chemical 6]

【0022】〔式中、R8 及びR10は各々炭素数7〜1
9の飽和又は不飽和炭化水素基を示し、R9 及びR11
基-CH2COOM又は-CH2CH2COOM(ここでMはアルカリ金属
又はアルカノールアミンを表わす)を示し、R12は水素
原子又は基-CH2COOM又は-CH2CH 2COOM(Mは前記と同じ
である)を示す〕で表わされるアミドアミン型両性界面
活性剤が好ましい。また、(16)としてはアミドスル
ホベタイン、ヒドロキシスルホベタインが好ましい。更
に、シャンプー組成物中における無機塩類量が1重量%
以下となるように脱塩処理されたものが好ましい。
[Wherein R8And RTenEach has 7 to 1 carbon atoms
A saturated or unsaturated hydrocarbon group of 99And R11Is
Group-CH2COOM or -CH2CH2COOM (where M is an alkali metal
Or represents an alkanolamine) and R12Is hydrogen
Atom or group-CH2COOM or -CH2CH 2COOM (M is the same as above
The amidoamine-type amphoteric interface represented by
Activators are preferred. Further, as (16),
Hobetaine and hydroxysulfobetaine are preferred. Change
In addition, the amount of inorganic salts in the shampoo composition is 1% by weight.
It is preferably desalted in the following manner.

【0023】特に好適なものの具体例としては、アルキ
ルエーテル硫酸塩、脱塩処理されたアミドアミン型界面
活性剤等が挙げられる。
Specific examples of particularly preferable ones include alkyl ether sulfates and desalted amidoamine type surfactants.

【0024】これらの(a)成分の界面活性剤は一種又
は二種以上を組合わせて用いることができ、泡立ち等の
シャンプーとしての基本性能の維持及び製造のし易さの
点から全組成中に5〜40重量%(以下、単に%で示
す)配合するのが好ましく、特に10〜35%、更に1
5〜30%配合すると、乾燥後の髪の感じを良好とする
ので好ましい。
These (a) component surfactants may be used alone or in combination of two or more, and from the viewpoint of maintaining the basic performance as a shampoo such as foaming and easiness of production, the total composition 5 to 40% by weight (hereinafter simply referred to as%) is preferably blended, especially 10 to 35%, and further 1
A blending amount of 5 to 30% is preferable because the feel of the hair after drying becomes good.

【0025】本発明で用いる(b)成分のアミノ変性シ
リコーンは前記一般式(1)で表わされるものである。
式中、R1 及びR2 で示される炭素数1〜5のアルキル
基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i
−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、t−ブチ
ル基、n−ペンチル基、i−ペンチル基等が挙げられ
る。また、R2 中のR3 の炭素数3〜6のアルキレン基
としては、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、ペンチレン基が挙げられ、これらは直鎖でも分岐鎖
を有していてもよい。xは50〜10,000の数を示
し、好ましくは50〜1,000である。またyはアミ
ノ変性シリコーン(1)のアミン当量が4,000未満
となるような数である。ここでアミン当量とは、アミノ
基1モル当量に対するアミノ変性シリコーンの重量をい
い、アミン窒素を14グラム含有するアミノ変性シリコ
ーンのグラム数に等しい。このアミン当量は4,000
未満であるのが好ましく、特に500〜3,000、更
に1,000〜2,000となるようyを調整したもの
が好ましい。(b)成分のアミノ変性シリコーンとして
は、一般式(1)中、R1:CH3、R3:炭素数3のアルキ
レン基、x:50〜500、y:1〜12のものが好ま
しい。
The component (b) amino-modified silicone used in the present invention is represented by the above general formula (1).
In the formula, the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms represented by R 1 and R 2 is a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, i
-Propyl group, n-butyl group, i-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, i-pentyl group and the like. Examples of the alkylene group having 3 to 6 carbon atoms of R 3 in R 2 include a trimethylene group, a propylene group, a butylene group and a pentylene group, which may have a straight chain or a branched chain. x represents a number of 50 to 10,000, preferably 50 to 1,000. Further, y is a number such that the amine equivalent of the amino-modified silicone (1) is less than 4,000. Here, the amine equivalent refers to the weight of amino-modified silicone per 1 mole equivalent of amino group, and is equal to the number of grams of amino-modified silicone containing 14 grams of amine nitrogen. This amine equivalent is 4,000
It is preferably less than 50%, more preferably from 500 to 3,000, and more preferably from y adjusted to 1,000 to 2,000. As the amino-modified silicone of the component (b), in the general formula (1), R 1 : CH 3 , R 3 : an alkylene group having 3 carbon atoms, x: 50 to 500, y: 1 to 12 are preferable.

【0026】(b)成分のアミノ変性シリコーンは、本
発明の効果を充分発揮するために全組成中に0.1〜5
%配合するのが好ましく、特に0.1〜3%、更に0.
1〜2%配合すると、乾燥後の髪のすべり感としっとり
感が適度なので好ましい。
The component (b), an amino-modified silicone, is contained in an amount of 0.1 to 5 in the total composition in order to fully exert the effects of the present invention.
%, Preferably 0.1 to 3%, more preferably 0.1%.
When 1 to 2% is blended, the smoothness and moisturizing feel of the dried hair are appropriate, which is preferable.

【0027】本発明で用いる(c)成分の水溶性ポリマ
ーとしては、カチオン性ポリマー、両性ポリマーが好ま
しい。これらのうち、水溶性カチオン性ポリマーは、ポ
リマー鎖に結合してアミノ基又はアンモニウム基を含む
か、又は少なくともジメチルジアリルアンモニウムハラ
イドを構成単位として含む水溶性のものであり、例えば
カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオ
ン化グアーガム誘導体、ジアリル第4級アンモニウム塩
/アクリルアミド共重合物、第4級化ポリビニルピロリ
ドン誘導体などが挙げられる。
The water-soluble polymer as the component (c) used in the present invention is preferably a cationic polymer or an amphoteric polymer. Among these, the water-soluble cationic polymer is a water-soluble one containing an amino group or an ammonium group bonded to the polymer chain, or containing at least dimethyldiallylammonium halide as a constituent unit, such as a cationized cellulose derivative, Examples thereof include cationic starch, cationized guar gum derivative, diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, quaternized polyvinylpyrrolidone derivative and the like.

【0028】カチオン化セルロース誘導体としては、例
えば次の一般式(5)で表わされるものが好ましい。
As the cationized cellulose derivative, for example, those represented by the following general formula (5) are preferable.

【0029】[0029]

【化7】 [Chemical 7]

【0030】〔式中、A′はアンヒドログルコース単位
の残基を示し、fは50〜20,000の整数であり、
各R13は、それぞれ次の一般式(6)で表わされる置換
基を示す。
[Wherein A'represents a residue of anhydroglucose unit, f is an integer of 50 to 20,000,
Each R 13 represents a substituent represented by the following general formula (6).

【0031】[0031]

【化8】 Embedded image

【0032】〔式中、R14、R15は炭素数2又は3のア
ルキレン基、gは0〜10の整数、hは0〜3の整数、
iは0〜10の整数、R16は炭素数1〜3のアルキレン
基又はヒドロキシアルキレン基、R17、R18、R19は同
一又は異なって、炭素数18までのアルキル基、アリー
ル基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。X1 -は陰イオン(塩素、
臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等)を示す〕
[Wherein, R 14 and R 15 are alkylene groups having 2 or 3 carbon atoms, g is an integer of 0 to 10, h is an integer of 0 to 3,
i is an integer of 0 to 10, R 16 is an alkylene group or a hydroxyalkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R 17 , R 18 , and R 19 are the same or different, and an alkyl group having up to 18 carbon atoms, an aryl group, or an aralkyl. A group is shown, and a nitrogen atom in the formula may be included to form a heterocycle. X 1 - is an anion (chlorine,
Bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc.)]

【0033】これらのカチオン化セルロース誘導体のカ
チオン置換度は、0.01〜1、即ちアンヒドログルコ
ース単位当たりのhの平均値は、0.01〜1が好まし
く、更に好ましくは0.02〜0.5である。又、g+
iの合計は平均1〜3である。カチオン置換度は、0.
01未満では十分でなく、また1を超えてもかまわない
が反応収率の点より1以下が好ましい。ここで用いるカ
チオン化セルロース誘導体の分子量は約100,000
〜3,000,000の間が好ましい。
The cation substitution degree of these cationized cellulose derivatives is 0.01 to 1, that is, the average value of h per anhydroglucose unit is preferably 0.01 to 1, and more preferably 0.02 to 0. .5. Also, g +
The sum of i is 1 to 3 on average. The degree of cation substitution is 0.
If it is less than 01, it is not sufficient, and if it exceeds 1, it may be more than 1. The molecular weight of the cationized cellulose derivative used here is about 100,000.
It is preferably between 3,000,000.

【0034】カチオン性澱粉としては、次の一般式
(7)で表わされるものが好ましい。
As the cationic starch, those represented by the following general formula (7) are preferable.

【0035】[0035]

【化9】 [Chemical 9]

【0036】〔式中、Bは澱粉残基、R20はアルキレン
基又はヒドロキシアルキレン基、R21、R22、R23は同
一又は異なって、炭素数10以下のアルキル基、アリー
ル基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。X2 -は陰イオン(塩素、
臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等)、jは正の整数を示す〕
[In the formula, B is a starch residue, R 20 is an alkylene group or a hydroxyalkylene group, R 21 , R 22 and R 23 are the same or different and are an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group having 10 or less carbon atoms. And may contain a nitrogen atom in the formula to form a heterocycle. X 2 - is an anion (chlorine,
(Bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc.), and j represents a positive integer]

【0037】これらのカチオン性澱粉のカチオン置換度
は0.01〜1、即ち無水グルコース単位当たり0.0
1〜1、好ましくは0.02〜0.5個のカチオン基が
導入されたものが好ましい。カチオン置換度が0.01
未満では十分でなく、また1を超えてもかまわないが反
応収率の点より1以下が好ましい。
The degree of cation substitution of these cationic starches is 0.01 to 1, that is, 0.0 per anhydroglucose unit.
It is preferable that 1 to 1, preferably 0.02 to 0.5 cationic groups have been introduced. The degree of cation substitution is 0.01
If it is less than 1, it may not be sufficient, and if it exceeds 1, it is preferably 1 or less from the viewpoint of reaction yield.

【0038】カチオン化グアーガム誘導体としては、次
の一般式(8)で表わされるものが好ましい。
As the cationized guar gum derivative, those represented by the following general formula (8) are preferable.

【0039】[0039]

【化10】 [Chemical 10]

【0040】〔式中、Dはグアーガム残基、R24はアル
キレン基又はヒドロキシアルキレン基、R25、R26、R
27は同一又は異なって、炭素数10以下のアルキル基、
アリール基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原
子を含んで複素環を形成してもよい。X3 -は陰イオン
(塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、リン酸、硝酸等)、kは正の整数を示す〕
[Wherein D is a guar gum residue, R 24 is an alkylene group or a hydroxyalkylene group, R 25 , R 26 , and R are
27 are the same or different and are alkyl groups having 10 or less carbon atoms,
It represents an aryl group or an aralkyl group, and may contain a nitrogen atom in the formula to form a heterocycle. X 3 is an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc.), and k is a positive integer]

【0041】これらのカチオン化グアーガム誘導体のカ
チオン置換度は、0.01〜1が好ましく、特に0.0
2〜0.5個のカチオン基が、糖単位に導入されたもの
が好ましい。この型のカチオンポリマーは、例えば特公
昭58−35640号、特公昭60−46158号及び
特開昭58−53996号公報に記載され、ジャグアー
ル(セラニーズ シュタイン・ホール社)として市販さ
れている。
The degree of cation substitution of these cationized guar gum derivatives is preferably 0.01 to 1, particularly 0.0
It is preferable that 2 to 0.5 cationic groups are introduced into the sugar unit. This type of cationic polymer is described, for example, in JP-B-58-35640, JP-B-60-46158 and JP-A-58-53996, and is commercially available as Jaguar (Cerani's Stein Hall).

【0042】カチオン性のジアリル第4級アンモニウム
塩/アクリルアミド共重合物としては、次の一般式
(9)又は(10)で示されるものが好ましい。
As the cationic diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, those represented by the following general formula (9) or (10) are preferable.

【0043】[0043]

【化11】 [Chemical 11]

【0044】〔式(9)及び(10)中、R28、R29
同一又は異なって、水素、アルキル基(炭素数1〜1
8)、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル
基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ
アルキル基又はカルボアルコキシアルキル基、R30、R
31、R32、R33は同一又は異なって、水素、低級アルキ
ル基(炭素数1〜3)又はフェニル基、X4 -は陰イオン
(塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、硝酸等)、mは1〜50の整数、nは0〜50の整
数、oは150〜8,000の整数を示す〕
[In the formulas (9) and (10), R 28 and R 29 are the same or different and each represents hydrogen, an alkyl group (having 1 to 1 carbon atoms).
8), phenyl group, aryl group, hydroxyalkyl group, amidoalkyl group, cyanoalkyl group, alkoxyalkyl group or carboalkoxyalkyl group, R 30 , R
31 , R 32 , and R 33 are the same or different and each represents hydrogen, a lower alkyl group (having 1 to 3 carbon atoms) or a phenyl group, and X 4 - is an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfuric acid, Nitric acid, etc.), m is an integer of 1 to 50, n is an integer of 0 to 50, and o is an integer of 150 to 8,000]

【0045】これらのジアリル第4級アンモニウム塩/
アクリルアミド共重合物の分子量としては約3万〜20
0万が好ましく、更に好ましくは10万〜100万の範
囲である。
These diallyl quaternary ammonium salts /
The molecular weight of the acrylamide copolymer is about 30,000 to 20.
It is preferably 0,000, more preferably 100,000 to 1,000,000.

【0046】4級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式(11)で示されるものが好ましい。
As the quaternized polyvinylpyrrolidone derivative, those represented by the following general formula (11) are preferable.

【0047】[0047]

【化12】 [Chemical 12]

【0048】〔式中、R34は水素原子又は炭素数1〜3
のアルキル基、R35、R36、R37は同一又は異なって、
水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコ
キシアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基、Y1
は酸素原子又はアミド結合中のNH基、X5 -は陰イオン
(塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、炭素数1〜
4のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等)、rは1〜10の
整数、p+q=20〜8,000の整数を示す〕
[In the formula, R 34 represents a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 3;
The alkyl groups of R 35 , R 36 and R 37 are the same or different,
Hydrogen atom, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group, amidoalkyl group, cyanoalkyl group, alkoxyalkyl group or carboalkoxyalkyl group, Y 1
Oxygen atom or amide NH groups in the binding, X 5 is - represents an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfate, sulfonate, 1 to carbon atoms
4 alkylsulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc., r is an integer of 1 to 10, and p + q is an integer of 20 to 8,000.]

【0049】これらの第4級化ポリビニルピロリドン誘
導体の分子量としては1万〜200万が好ましく、更に
好ましくは5万〜150万である。
The molecular weight of these quaternized polyvinylpyrrolidone derivatives is preferably 10,000 to 2,000,000, more preferably 50,000 to 1,500,000.

【0050】また、(c)成分のうち、両性ポリマーと
しては、例えばカルボキシル基やスルホン酸基などの陰
イオン性基を有するモノマーと塩基性窒素を有するモノ
マーとの共重合体、カルボキシベタイン型モノマーの重
合体又は共重合体、カルボキシル基やスルホン酸基など
の陰イオン性基を陽イオン性ポリマーに導入したもの、
塩基性窒素含有基を陰イオン性ポリマーに導入したも
の、アクリルアミド基などの非イオン性基を有するモノ
マーと陰イオン性基を有するモノマー及び塩基性窒素含
有基を有するモノマーの共重合体等が挙げられる。特に
好ましいものとしては、カルボキシベタイン型モノマー
や共重合体や、アクリル酸/ジアリル第4級アンモニウ
ム塩/アクリルアミドの共重合体などが挙げられる。
In the component (c), the amphoteric polymer is, for example, a copolymer of a monomer having an anionic group such as a carboxyl group or a sulfonic acid group and a monomer having a basic nitrogen, a carboxybetaine type monomer. Polymers or copolymers of, those in which an anionic group such as a carboxyl group or a sulfonic acid group is introduced into a cationic polymer,
Examples include those having a basic nitrogen-containing group introduced into an anionic polymer, copolymers of a monomer having a nonionic group such as an acrylamide group and a monomer having an anionic group, and a monomer having a basic nitrogen-containing group. To be Particularly preferred are carboxybetaine type monomers and copolymers, and acrylic acid / diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymers.

【0051】また、両性ポリマーは市販のものを用いる
ことができ、例えばカルボキシベタイン型モノマーの重
合体又は共重合体としてプラサイズL401(互応化学
社製)、ユカフォーマーM75(三菱油化社製);アク
リル酸/ジアリル第4級アンモニウム塩/アクリルアミ
ドの共重合体としてマーコートプラス3330(CAL
GON社製)などが使用できる。
As the amphoteric polymer, a commercially available product can be used. For example, as a polymer or copolymer of a carboxybetaine type monomer, PLASIZE L401 (manufactured by Mutual Chemical Co., Ltd.), Yukaformer M75 (manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.); Mercoat Plus 3330 (CAL) as a copolymer of acrylic acid / diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide
GON) can be used.

【0052】以上のような水溶性ポリマーは、一種又は
二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
0.01〜10%配合するのが好ましく、特に0.05
〜5%、更に0.1〜2%配合するのが好ましい。
The above water-soluble polymers can be used alone or in combination of two or more, and it is preferable to add 0.01 to 10% of the total composition, particularly 0.05
It is preferable to blend 5%, more preferably 0.1-2%.

【0053】更に、本発明のシャンプー組成物には、上
記必須成分の他、シャンプー中に通常用いられる成分、
例えばカチオン性界面活性剤等の感触向上剤;プロピレ
ングリコール、グリセリン、グルコース、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル等の保湿剤;メチルセルロ
ース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ポリビニルアルコール、エタノール等の粘度
調製剤;香料;色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤;抗菌
剤;メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤などを
発明の効果を損なわない範囲で適宜添加することができ
る。
Furthermore, in the shampoo composition of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components, components usually used in shampoos,
For example, a feel improver such as a cationic surfactant; a moisturizer such as propylene glycol, glycerin, glucose, diethylene glycol monoethyl ether; a viscosity modifier such as methyl cellulose, carboxyvinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, polyvinyl alcohol, ethanol; a fragrance; a dye. An ultraviolet absorber, an antioxidant, an antibacterial agent, an antiseptic such as methylparaben, butylparaben, etc. may be appropriately added within a range that does not impair the effects of the invention.

【0054】本発明のシャンプー組成物は上記成分より
常法に従って製造され、またその際にアルカリ性又は酸
性薬剤を用いpHを調整することができ、これによりpH2
〜10、特にpH4〜8とすることが好ましい。
The shampoo composition of the present invention is produced from the above-mentioned components by a conventional method, and at that time, the pH can be adjusted by using an alkaline or acidic agent, whereby the pH of 2 can be obtained.
-10, especially pH 4-8 is preferred.

【0055】また、本発明シャンプー組成物は、固形
状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型と
することができる。
Further, the shampoo composition of the present invention can be made into a commonly used dosage form such as solid, powder, cream and liquid.

【0056】[0056]

【発明の効果】本発明のシャンプー組成物は、ダメージ
ヘアに対してもポリマーが毛髪表面に付着し易く、すす
ぎ時のきしみがなく、髪に良好なしっとり感、すべり感
を付与し、しかも乾燥後のごわつき、べたつきがなく、
優れたコンディショニング効果を有するものである。
EFFECTS OF THE INVENTION The shampoo composition of the present invention allows the polymer to easily adhere to the hair surface even with damaged hair, has no creaking upon rinsing, imparts a good moisturizing and slippery feeling to the hair, and is dry. There is no stickiness or stickiness afterwards,
It has an excellent conditioning effect.

【0057】[0057]

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例における髪の「すすぎ時のきしみのな
さ」、「すべり感」、「しっとり感」及び「ごわつき・
べたつきのなさ」の評価は以下の方法により行った。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, in the examples, "no squeaky feeling at the time of rinsing", "slippery feeling", "moisturizing feeling" and "stiffness of hair"
The evaluation of "non-stickiness" was performed by the following method.

【0058】すなわち、健常な日本人女性毛髪20g
(長さ15cm)を束ね、この毛髪束にシャンプー1gを
塗布して1分間泡立てた後、30秒間流水ですすぎ、
「すすぎ時のきしみのなさ」を以下の基準により官能評
価した。次いで、タオルで水分を拭き取り、ドライヤー
にて乾燥した。乾燥状態の髪の「すべり感」、「しっと
り感」及び「ごわつき・べたつきのなさ」を以下の基準
により官能評価した。
That is, 20 g of healthy Japanese female hair
(15 cm long) is bundled, 1 g of shampoo is applied to this hair bundle, and the mixture is whipped for 1 minute, then rinsed under running water for 30 seconds,
The "no squeaky feeling during rinsing" was sensory-evaluated according to the following criteria. Then, water was wiped off with a towel and dried with a dryer. The "smoothness", "moistness", and "stiffness / non-stickiness" of dry hair were sensory evaluated according to the following criteria.

【0059】評価基準 (すすぎ時のきしみのなさ) ○:すすぎ時、毛髪にきしみがなく、指通りが良い。 △:すすぎ時、毛髪にきしみが若干あり、指通りがやや
悪い。 ×:すすぎ時、毛髪にきしみがあり、指通りが悪い。
Evaluation Criteria (No squeaking during rinsing) ◯: At the time of rinsing, there is no squeaking in the hair and the fingers can be easily passed. Δ: At the time of rinsing, there is some squeaky hair, and finger passage is slightly bad. X: When rinsing, the hair has a squeaky texture and the fingers do not pass easily.

【0060】(すべり感) ◎:毛髪にすべり感が付与され、特に大変さらさらす
る。 ○:毛髪にすべり感が付与され大変さらさらする。 △:毛髪に多少すべり感が付与され多少さらさらする。 ×:毛髪にすべり感がなくさらさらしない。
(Slip feeling) ⊚: A slip feeling is imparted to the hair, and the hair is extremely silky. ◯: A slippery feeling is imparted to the hair, and it is extremely dry. Δ: A slightly slippery feeling is imparted to the hair, and the hair is slightly silky. X: Hair has no slipperiness and does not dry.

【0061】(しっとり感) ○:毛髪がしっとりとし柔らかい。 △:毛髪がややしっとりしやや柔らかい。 ×:毛髪がしっとりしない。(Moisture feeling) ○: The hair is moist and soft. Δ: Hair is slightly moist and slightly soft. X: Hair is not moisturized.

【0062】(ごわつき・べたつきのなさ) ○:毛髪にごわつき・べたつきを感じない。 △:毛髪にややごわつき・べたつきを感じる。 ×:毛髪にごわつき・べたつきを感じる。(No stiffness or stickiness) ○: No feel of stiffness or stickiness on hair. Δ: The hair feels slightly stiff and sticky. X: The hair feels stiff or sticky.

【0063】実施例1〜10、比較例1〜8 表1及び表2に示す組成のシャンプー組成物を製造し、
すすぎ時のきしみのなさ、すべり感、しっとり感及びご
わつき・べたつきのなさについて評価した。結果を表1
及び表2に示す。
Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 8 Shampoo compositions having the compositions shown in Tables 1 and 2 were produced,
The squeaky feeling, the slippery feeling, the moisturizing feeling, and the non-stiffness and non-stickiness during rinsing were evaluated. The results are shown in Table 1.
And shown in Table 2.

【0064】(製法)アミノ変性シリコーン及び各種添
加剤(保存料、着色剤、香料及びpH調整剤)を除いた各
成分と水を混合し、70℃〜80℃に加熱し、溶解させ
た。その後、ゆっくりと冷却し、室温に戻した後、アミ
ノ変性シリコーン及び各種添加剤(比較例は添加剤の
み)を加え、シャンプーを得た。
(Manufacturing method) Each component except for amino-modified silicone and various additives (preservative, colorant, fragrance and pH adjuster) was mixed with water and heated to 70 to 80 ° C to dissolve. Then, after slowly cooling and returning to room temperature, an amino-modified silicone and various additives (comparative examples only the additives) were added to obtain a shampoo.

【0065】[0065]

【表1】 [Table 1]

【0066】表1より明らかなとおり、実施例の組成物
は、いずれも優れた各特性を有していた。一方、アミノ
変性シリコーン及びカチオン性ポリマーを配合していな
い組成物は、ごわつき以外のすべての点で不充分であっ
た。また、更にこれにアミノ変性シリコーンを配合した
組成物に関しては、全体的に向上しているが、すべての
点で不充分なレベルであった。また、カチオン化ポリマ
ーを配合しアミノ変性シリコーンを配合しない組成物に
関しては、特に乾燥後のすべり感/ごわつき・べたつき
のなさの点においてかなり不充分であった。
As is clear from Table 1, each of the compositions of Examples had excellent properties. On the other hand, the composition in which the amino-modified silicone and the cationic polymer were not blended was inadequate in all respects other than stiffness. Further, regarding the composition in which the amino-modified silicone was blended, the composition was improved as a whole, but it was at an insufficient level in all respects. Further, with respect to the composition containing the cationized polymer and not containing the amino-modified silicone, the feeling of slipperiness / stiffness / non-stickiness after drying was considerably insufficient.

【0067】[0067]

【表2】 [Table 2]

【0068】表2より明らかなとおり、実施例6〜10
の組成物は、いずれも優れた各特性を有していた。(特
にアミドアミン型両性活性剤を配合した組成物は、特に
髪のすべり感において優れた特性を有していた。)一
方、アミノ変性シリコーン及びカチオン化ポリマーを配
合していない組成物は、ごわつき・べたつきのなさ以外
のすべての点で不充分であった。また、必須成分のうち
アミノ変性シリコーンのみを配合し組成物に関しては、
全体的に向上しているが、すべての点で不充分なレベル
であった。一方、カチオン化ポリマーのみを配合しアミ
ノ変性シリコーンを欠く組成物に関しては、特に乾燥後
のすべり感に特に不充分であり、他のすべての項目に関
しても充分なレベルに達していなかった。
As is clear from Table 2, Examples 6 to 10
Each of the compositions had excellent properties. (In particular, the composition containing the amidoamine-type amphoteric activator had excellent properties particularly in the slipperiness of hair.) On the other hand, the composition containing no amino-modified silicone and cationized polymer was Insufficient in all respects except non-stickiness. Regarding the composition containing only amino-modified silicone among the essential components,
Overall improvement, but inadequate in all respects. On the other hand, with respect to the composition containing only the cationized polymer and lacking the amino-modified silicone, the slipperiness after drying was particularly insufficient, and all other items did not reach the sufficient level.

【0069】下記表3に示す組成のシャンプー組成物を
常法により製造し、実施例1〜10と同様に評価した。
結果を表3に示す。
Shampoo compositions having the compositions shown in Table 3 below were produced by a conventional method and evaluated in the same manner as in Examples 1-10.
The results are shown in Table 3.

【0070】[0070]

【表3】 [Table 3]

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(a)、(b)及び(c): (a)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上、
(b)次の一般式(1) 【化1】 〔式中、R1 は同一又は異なって、炭素数1〜5のアル
キル基を示し、R2 は同一又は異なって、炭素数1〜5
のアルキル基又は基-R3-NH-CH2CH2-NH2(ここでR3
炭素数3〜6のアルキレン基を示す)を示し、少なくと
も1つは基-R3-NH-CH2CH2-NH2である。xは50〜1,
000の数を示し、yはアミン当量が4,000未満と
なるような数を示す。〕で表わされるアミノ変性シリコ
ーン、(c)水溶性ポリマーを含有するシャンプー組成
物。
1. The following components (a), (b) and (c): (a) one or more selected from anionic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants,
(B) The following general formula (1): Wherein, R 1 represents the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 are the same or different, 1 to 5 carbon atoms
Alkyl group or group —R 3 —NH—CH 2 CH 2 —NH 2 (wherein R 3 represents an alkylene group having 3 to 6 carbon atoms), at least one of which is the group —R 3 —NH—CH 2. 2 CH 2 —NH 2 . x is 50 to 1,
000, and y is such that the amine equivalent is less than 4,000. ] A shampoo composition containing an amino-modified silicone represented by the formula (c) and a water-soluble polymer (c).
【請求項2】 (c)成分の水溶性ポリマーが、カチオ
ン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれるものである
請求項1記載のシャンプー組成物。
2. The shampoo composition according to claim 1, wherein the water-soluble polymer as the component (c) is selected from a cationic polymer and an amphoteric polymer.
【請求項3】 アニオン性界面活性剤が、硫酸塩、スル
ホン酸塩又はカルボン酸塩である請求項1記載のシャン
プー組成物。
3. The shampoo composition according to claim 1, wherein the anionic surfactant is a sulfate, a sulfonate or a carboxylate.
【請求項4】 両性界面活性剤が、アミドアミン型両性
界面活性剤である請求項1記載のシャンプー組成物。
4. The shampoo composition according to claim 1, wherein the amphoteric surfactant is an amidoamine type amphoteric surfactant.
【請求項5】 アミドアミン型両性界面活性剤が次式
(3)又は(4); 【化2】 〔式中、R8 及びR10は各々炭素数7〜19の飽和又は
不飽和炭化水素基を示し、R9 及びR11は基-CH2COOM又
は-CH2CH2COOM(ここでMはアルカリ金属又はアルカノ
ールアミンを表わす)を示し、R12は水素原子又は基-C
H2COOM又は-CH2CH 2COOM(Mは前記と同じである)を示
す〕で表わされるものである請求項4記載のシャンプー
組成物。
5. An amidoamine type amphoteric surfactant is represented by the following formula:
(3) or (4);[In the formula, R8 And RTenAre each saturated with 7 to 19 carbon atoms or
Represents an unsaturated hydrocarbon group, R9And R11Is a group-CH2COOM or
Is -CH2CH2COOM (where M is alkali metal or alkano
Represents an amine) and R12Is a hydrogen atom or a group -C
H2COOM or -CH2CH 2Indicates COOM (M is the same as above)
The shampoo according to claim 4, which is represented by
Composition.
【請求項6】 アミドアミン型両性界面活性剤が、シャ
ンプー組成物中における無機塩類量が1重量%以下とな
るように脱塩処理されたものである請求項5記載のシャ
ンプー組成物。
6. The shampoo composition according to claim 5, wherein the amidoamine-type amphoteric surfactant is desalted so that the amount of inorganic salts in the shampoo composition is 1% by weight or less.
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6159914A (en) * 1997-04-07 2000-12-12 L'oreal Detergent cosmetic compositions and use thereof comprising an aminosilicone and a cationic polymer
JP2005350481A (en) * 2005-08-05 2005-12-22 Hoyu Co Ltd After-treatment agents for hair dyeing
JP2006273838A (en) * 2005-03-01 2006-10-12 Lion Corp Hair cosmetic
JP2008505187A (en) * 2004-07-02 2008-02-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Personal care composition comprising cationically modified starch and an anionic surfactant system
US7514091B2 (en) 1998-07-23 2009-04-07 L'oreal S.A. Aminated silicone detergent cosmetic composition and use
JP2009522349A (en) * 2006-01-09 2009-06-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Personal care composition containing cationically modified starch and anionic surfactant system
WO2011064974A1 (en) 2009-11-25 2011-06-03 花王株式会社 Hair cosmetic
JP2012524038A (en) * 2009-04-15 2012-10-11 ロディア オペレーションズ How to treat damaged hair
US8440175B2 (en) 2008-07-31 2013-05-14 Momentive Performance Materials Japan Llc Hair cosmetic composition
JP2013136565A (en) * 2011-11-29 2013-07-11 Lion Corp Hair detergent composition
WO2014103739A1 (en) 2012-12-26 2014-07-03 花王株式会社 Gel hair cosmetic

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6159914A (en) * 1997-04-07 2000-12-12 L'oreal Detergent cosmetic compositions and use thereof comprising an aminosilicone and a cationic polymer
US7514091B2 (en) 1998-07-23 2009-04-07 L'oreal S.A. Aminated silicone detergent cosmetic composition and use
JP2008505187A (en) * 2004-07-02 2008-02-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Personal care composition comprising cationically modified starch and an anionic surfactant system
JP2006273838A (en) * 2005-03-01 2006-10-12 Lion Corp Hair cosmetic
JP2005350481A (en) * 2005-08-05 2005-12-22 Hoyu Co Ltd After-treatment agents for hair dyeing
JP2009522349A (en) * 2006-01-09 2009-06-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Personal care composition containing cationically modified starch and anionic surfactant system
US8440175B2 (en) 2008-07-31 2013-05-14 Momentive Performance Materials Japan Llc Hair cosmetic composition
JP2012524038A (en) * 2009-04-15 2012-10-11 ロディア オペレーションズ How to treat damaged hair
WO2011064974A1 (en) 2009-11-25 2011-06-03 花王株式会社 Hair cosmetic
JP2013136565A (en) * 2011-11-29 2013-07-11 Lion Corp Hair detergent composition
WO2014103739A1 (en) 2012-12-26 2014-07-03 花王株式会社 Gel hair cosmetic
US9849075B2 (en) 2012-12-26 2017-12-26 Kao Corporation Gel hair cosmetic

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