JPH08206488A - Liquid composition in which only component is solubilized - Google Patents
Liquid composition in which only component is solubilizedInfo
- Publication number
- JPH08206488A JPH08206488A JP7018127A JP1812795A JPH08206488A JP H08206488 A JPH08206488 A JP H08206488A JP 7018127 A JP7018127 A JP 7018127A JP 1812795 A JP1812795 A JP 1812795A JP H08206488 A JPH08206488 A JP H08206488A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- liquid composition
- solubilized
- range
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、油性成分が可溶化され
た液状組成物に関する。詳しくは、化粧品、医薬品、食
品等の広い分野に使用される、油性成分が可溶化された
液状組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a liquid composition in which an oily component is solubilized. Specifically, it relates to a liquid composition in which an oily component is solubilized, which is used in a wide range of fields such as cosmetics, pharmaceuticals and foods.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より行なわれている油性成分が可溶
化された液状組成物、いわゆるマイクロエマルション
(以下、油性成分が可溶化された組成物を「マイクロエ
マルション」と言うことがある。)の製造方法には、大
別して2つの方法がある。すなわち、第1は、油性成分
と通常の非イオン性界面活性剤とを用いる方法、第2
は、油性成分、アニオン(陰イオン)性界面活性剤、及
び親油性の非イオン性界面活性剤、更に必要があれば、
電解質を併用する方法である。2. Description of the Related Art A conventional liquid composition in which an oily component is solubilized, that is, a so-called microemulsion (hereinafter, a composition in which an oily component is solubilized may be referred to as "microemulsion"). There are roughly two manufacturing methods. That is, the first is a method using an oily component and an ordinary nonionic surfactant, and the second is
Is an oil component, an anionic (anionic) surfactant, and a lipophilic nonionic surfactant, and if necessary,
This is a method of using an electrolyte together.
【0003】第1の方法は、ポリエチレングリコールア
ルキルエーテルなどの非イオン性界面活性剤の水溶液
に、シクロヘキサンやテトラデカンなどの炭化水素
(油)(以下、「油」又は「油性成分」と言うことがあ
る。)を加え、液の温度を上昇させていくと、非イオン
性界面活性剤の曇点の手前で、水相中への炭化水素の可
溶化量が急激に増大する領域が現れる、と言う性質を利
用するものである。相図に示される可溶化限界温度から
曇点までの領域では、水相中への油の溶解度が急激に増
大し、いわゆるマイクロエマルションを形成しているこ
とが知られている。The first method is to add a hydrocarbon (oil) such as cyclohexane or tetradecane (hereinafter referred to as "oil" or "oil component") to an aqueous solution of a nonionic surfactant such as polyethylene glycol alkyl ether. When the temperature of the liquid is increased, a region where the amount of solubilized hydrocarbons in the aqueous phase increases rapidly appears before the cloud point of the nonionic surfactant. It utilizes the nature of what is said. It is known that in the region from the solubilization limit temperature to the cloud point shown in the phase diagram, the solubility of oil in the aqueous phase sharply increases, forming a so-called microemulsion.
【0004】しかし、従来から検討されている、非イオ
ン性界面活性剤−炭化水素(油)系で得られる水相中へ
の油の可溶化量が増大したマイクロエマルションは、そ
の系の親水−疎水バランス(HLB)が保たれた非常に
狭い温度範囲(通常、〜10℃程度)でしか存在し得
ず、この温度範囲外では、系は、直ちに又は経時的に白
濁し、やがて水相と油相とに分離してしまうという欠点
がある。このため、化粧品や医薬品への応用は制限され
る。However, a microemulsion obtained by a nonionic surfactant-hydrocarbon (oil) system, which has been studied so far, in which the amount of oil solubilized in an aqueous phase is increased, is a hydrophilic property of the system. It can exist only in a very narrow temperature range (usually about -10 ° C) in which the hydrophobic balance (HLB) is maintained, and outside this temperature range, the system becomes cloudy immediately or with time, and eventually becomes an aqueous phase. It has the drawback of separating into an oil phase. This limits its application to cosmetics and pharmaceuticals.
【0005】第2の方法は、特開昭58−128311
号公報、特開昭58−131127号公報などに記載さ
れているように、親油性の非イオン性界面活性剤と、特
定のアニオン性界面活性剤、又は親油性の非イオン性界
面活性剤とイオン性界面活性剤とを併用した水溶液に、
電解質を加えて、その組成の中から、系のHLBがつり
合った非常に狭い比率の範囲で、炭化水素(油)の可溶
化量が急激に増大する領域を利用するものである。しか
し、これら刊行物に記載の手法では、温度に対する安定
性については解決されているが、マイクロエマルション
が長期に亘って安定に存在できるものは、混合組成範囲
が極めて限定されており、実際の製品系では配合の組合
わせが制約されてしまう。The second method is disclosed in JP-A-58-128311.
JP-A-58-131127, etc., a lipophilic nonionic surfactant and a specific anionic surfactant, or a lipophilic nonionic surfactant In an aqueous solution that uses an ionic surfactant together,
An electrolyte is added to utilize a region in which the solubilization amount of hydrocarbon (oil) rapidly increases in a very narrow ratio range in which the HLB of the system is balanced from the composition. However, in the methods described in these publications, although stability with respect to temperature has been solved, microemulsions that can stably exist for a long period of time have a very limited mixed composition range, and thus the actual product The system limits the combination of formulations.
【0006】また、これら従来のマイクロエマルション
調製に用いられていた非イオン性界面活性剤は、主に、
ポリオキシエチレン系の界面活性剤であり、これを単
独、又はイオン性界面活性剤に加えてマイクロエマルシ
ョンとしたものを、食品用途に用いることは、安全衛生
上の面から制約があり不可能であった。The nonionic surfactants used for preparing these conventional microemulsions are mainly
It is impossible to use a polyoxyethylene-based surfactant, which is used alone or in the form of a microemulsion with an ionic surfactant, for food applications because of safety and health restrictions. there were.
【0007】さらに、特開昭63−126543号公
報、特開昭63−126544号公報などには、親水性
の非イオン性界面活性剤と、無機性(有機概念図、甲田
善生著、三共出版、1984年、において定義されてい
る。)上および炭素数が特定範囲に限定された油、及
び、水から、マイクロエマルションを調製する方法が開
示されているが、使用する油の種類、界面活性剤の添加
量、油と水の混合比、などを特定の範囲とする必要があ
るため、その利用範囲が限定されてしまう。Further, in JP-A-63-126543 and JP-A-63-126544, a hydrophilic nonionic surfactant and an inorganic (organic conceptual diagram, Yoshio Koda, Sankyo Publishing) are used. , 1984.) Disclosed is a method for preparing a microemulsion from the above and oil having a limited carbon number in a specific range, and water. Since it is necessary to set the addition amount of the agent, the mixing ratio of oil and water, and the like within specific ranges, the range of use thereof is limited.
【0008】[0008]
【発明が解決しようとする課題】このため、通常の温度
での使用を目的にした化粧品、医薬品、食品などの用途
に、従来公知のマイクロエマルションを用いることは、
上記第1の方法では、温度安定性の観点、すなわち、安
定に存在し得る温度範囲が狭いという欠点があり、上記
第2の方法では、配合の観点、すなわち、利用し得る配
合割合の範囲が限定されるという欠点と、製品の安全衛
生上の面で問題であった。かかる状況にあって、温度安
定性が高く、かつ、利用範囲が限定されず、安全性の高
いマイクロエマルションの完成が、強く望まれていた。Therefore, the use of the conventionally known microemulsion in the applications of cosmetics, pharmaceuticals, foods, etc. intended for use at ordinary temperatures is
The first method has a drawback in that the temperature stability, that is, the temperature range in which it can exist stably is narrow. There was a problem in terms of safety and health of the product as well as the drawback of being limited. Under such circumstances, it has been strongly desired to complete a microemulsion which has high temperature stability and is not limited in its use range and has high safety.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
水相と油相を組合わせた液状組成物において、幅広い組
成比においても、室温近傍でも熱力学的に安定で、か
つ、利用範囲が限定されず、安全性の優れた油性成分が
可溶化された液状組成物(マイクロエマルション)を提
供することを目的として、鋭意検討した結果、食品用乳
化剤として認可されている特定のショ糖脂肪酸モノエス
テルと、炭素数4〜20の1価のアルコール類、油性成
分、及び水とよりなる特定重量比の組成物とすることに
より、上記目的が達成されることを見い出し、本発明に
到達した。Means for Solving the Problems Accordingly, the present inventors have:
In a liquid composition that combines an aqueous phase and an oil phase, even at a wide range of composition ratios, it is thermodynamically stable even at around room temperature, and the range of use is not limited, and an oily component with excellent safety is solubilized. As a result of extensive studies for the purpose of providing a liquid composition (microemulsion), a specific sucrose fatty acid monoester approved as an emulsifier for food and monohydric alcohols having 4 to 20 carbon atoms, It has been found that the above object can be achieved by using a composition having an oily component and water in a specific weight ratio, and has reached the present invention.
【0010】上記課題を解決した請求項第1項の発明
は、(a)ショ糖脂肪酸モノエステル{以下(a)成分
と言う。}、(b)炭素数4〜20の1価のアルコール
類{以下(b)成分と言う。}、(c)油性成分{以下
(c)成分と言う。}、及び(d)水{以下(d)成分
と言う。}を必須成分として含有してなる液状組成物で
あって、(a)成分と(b)成分の合計重量に対する
(b)成分の割合が0.1〜0.7の範囲とされてなる
油性成分が可溶化された液状組成物を提供するものであ
る。The invention according to claim 1 which has solved the above-mentioned problems is (a) sucrose fatty acid monoester {hereinafter referred to as (a) component. }, (B) Monovalent alcohol having 4 to 20 carbon atoms {hereinafter referred to as (b) component. }, (C) Oily component {hereinafter referred to as (c) component. }, And (d) water {hereinafter referred to as (d) component. } Is a liquid composition containing as an essential component, and the ratio of the component (b) to the total weight of the component (a) and the component (b) is in the range of 0.1 to 0.7. A liquid composition in which the components are solubilized is provided.
【0011】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
係る油性成分が可溶化された液状組成物(マイクロエマ
ルション)は、(a)成分としてのショ糖脂肪酸モノエ
ステル、(b)成分としての炭素数4〜20の1価のア
ルコール類、(c)成分としての油性成分、及び(d)
成分としての水の4成分を必須成分として含有する。以
下、各成分につき説明する。The present invention will be described in detail below. A liquid composition (microemulsion) in which an oily component according to the present invention is solubilized includes a sucrose fatty acid monoester as a component (a), a monohydric alcohol having 4 to 20 carbon atoms as a component (b), An oily component as component (c), and (d)
It contains four components of water as components as essential components. Hereinafter, each component will be described.
【0012】(a)成分:(a)成分は、(b)成分と
共に、(c)成分を水相中へ可溶化させる機能を果た
す。(a)成分を構成するショ糖脂肪酸モノエステルの
具体例としては、ショ糖カプリル酸モノエステル、ショ
糖カプリン酸モノエステル、ショ糖ラウリン酸モノエス
テル、ショ糖ミリスチン酸モノエステル、ショ糖パルミ
チン酸モノエステル、ショ糖ステアリン酸モノエステ
ル、ショ糖オレイン酸モノエステルなどが挙げられる。
ショ糖脂肪酸モノエステルは、親水性/親油性の度合い
を表すHLB値で言い換えれば、HLBが10〜18の
範囲のものが好ましい。ショ糖脂肪酸モノエステル類
は、分子中に親水基である水酸基を有しているので、従
来マイクロエマルション調製に主に用いられているポリ
オキシエチレン系非イオン界面活性剤に較べて、通常の
測定可能な温度では、温度によりそのHLBが変化する
ことは殆どない。よって、イオン性界面活性剤などを添
加しなくても、広い温度範囲で安定で、実用性の高いマ
イクロエマルションが得られる。(a)成分は、1種で
も2種以上の混合物であってもよい。Component (a): The component (a) functions to solubilize the component (c) in the aqueous phase together with the component (b). Specific examples of the sucrose fatty acid monoester constituting the component (a) include sucrose caprylic acid monoester, sucrose capric acid monoester, sucrose laurate monoester, sucrose myristic acid monoester, and sucrose palmitic acid. Monoester, sucrose stearic acid monoester, sucrose oleic acid monoester, etc. are mentioned.
The sucrose fatty acid monoester preferably has an HLB value representing the degree of hydrophilicity / lipophilicity, in other words, having an HLB in the range of 10-18. Since sucrose fatty acid monoesters have a hydroxyl group, which is a hydrophilic group, in the molecule, they can be measured by ordinary measurement as compared with polyoxyethylene-based nonionic surfactants that have been mainly used for the preparation of microemulsion. At possible temperatures, the HLB rarely changes with temperature. Therefore, a microemulsion that is stable in a wide temperature range and has high practicality can be obtained without adding an ionic surfactant or the like. The component (a) may be one type or a mixture of two or more types.
【0013】(b)成分:(b)成分は、(a)成分と
共に、(c)成分を水相中へ可溶化させる機能を果た
す。(b)成分を構成するアルコール類の具体例として
は、炭素数が4〜20の1価のアルコール類であり、具
体的には1−ブタノール、1ーペンタノール、1−ヘキ
サノール、1−ヘプタノール、1−オクタノール、1ー
ノナノール、1−デカノール、1ーウンデカノール、1
−ドデカノール、1−トリデカノール、1−テトラデカ
ノール、1−ペンタデカノール、1−ヘキサデカノー
ル、1−ヘプタデカノール、1−オクタデカノール、1
−ノナデカノール、1−エイコサノールなどが挙げられ
る。中でも、1−ヘキサノール、1−ヘプタノール、1
−オクタノール、1−ノナノール、1−デカノール、1
−ウンデカノール、1−ドデカノール、1−トリデカノ
ール、1−テトラデカノール、1−ペンタデカノール、
1−ヘキサデカノールなどが好ましい。(b)成分は、
1種でも2種以上の混合物であってもよい。Component (b): The component (b) functions to solubilize the component (c) in the aqueous phase together with the component (a). Specific examples of the alcohols constituting the component (b) are monohydric alcohols having 4 to 20 carbon atoms, specifically, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, 1-heptanol, 1 -Octanol, 1-nonanol, 1-decanol, 1-undecanol, 1
-Dodecanol, 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1-pentadecanol, 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1
-Nonadecanol, 1-eicosanol and the like can be mentioned. Among them, 1-hexanol, 1-heptanol, 1
-Octanol, 1-nonanol, 1-decanol, 1
-Undecanol, 1-dodecanol, 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1-pentadecanol,
1-hexadecanol and the like are preferable. The component (b) is
It may be one kind or a mixture of two or more kinds.
【0014】これらの1価のアルコール類は、水相中に
単分散溶解することにより、上記のショ糖脂肪酸モノエ
ステル分子と共に会合体を形成するため、その会合体構
造、即ちマイクロエマルション形成に大きく影響する。
例えば、ショ糖脂肪酸モノエステルの脂肪酸鎖長とアル
コールの鎖長の差が小さい場合には、両者の会合性が増
し、油性成分の可溶化能が増大するが、反面、液晶を形
成しやすくなる。逆に、両者の鎖長の差が大きければ、
液晶を形成しやすいショ糖パルミチン酸モノエステル、
ステアリン酸モノエステルなどを用いた場合でも、1価
のアルコール類の添加によりマイクロエマルション相を
広げることができる。炭素数4未満の1価のアルコール
では、ほとんどが水相中に単分散溶解するため、界面活
性剤の親水基部分との上記のような会合体の形成能は非
常に小さく、同様の効果を得るために相当量の添加が必
要となる。These monohydric alcohols form an aggregate together with the above-mentioned sucrose fatty acid monoester molecule by monodisperse dissolving in the aqueous phase. Affect.
For example, when the difference between the fatty acid chain length of sucrose fatty acid monoester and the chain length of alcohol is small, the association between the two increases and the solubilizing ability of the oily component increases, but on the other hand, it becomes easier to form liquid crystals. . Conversely, if the difference in chain length between the two is large,
Sucrose palmitic acid monoester, which easily forms liquid crystals,
Even when stearic acid monoester is used, the microemulsion phase can be expanded by adding monohydric alcohols. Almost all monohydric alcohols having less than 4 carbon atoms are monodispersed and dissolved in the aqueous phase, so that the ability to form the above-mentioned association with the hydrophilic group portion of the surfactant is very small, and the same effect is obtained. A considerable amount of addition is required to obtain.
【0015】(a)成分と(b)成分とを組合わせる際
の割合は、(a)成分と(b)成分の合計重量に対する
(b)成分の割合、すなわち、[{(b)成分}/
{(a)成分+(b)成分}]を、0.1〜0.7とす
る必要がある。(b)成分の割合が0.1未満である
と、マイクロエマルションが形成されず、0.7を超え
ると、液状組成物は二相分離しやすくなり、いづれも好
ましくない。The ratio when the components (a) and (b) are combined is the ratio of the component (b) to the total weight of the components (a) and (b), that is, [{(b) component}. /
It is necessary to set {(a) component + (b) component}] to 0.1 to 0.7. When the ratio of the component (b) is less than 0.1, a microemulsion is not formed, and when it exceeds 0.7, the liquid composition is likely to undergo two-phase separation, which is not preferable.
【0016】また、(a)成分と(b)成分の合計重量
は、可溶化組成物全重量に対して20重量%以上とする
のが好ましい。(a)成分と(b)成分の合計量が20
重量%未満であると、マイクロエマルションが不安定と
なり、温度変化により二相の分離してしまうことがあ
る。(a)成分と(b)成分の合計重量の特に好ましい
範囲は、可溶化組成物全重量に対して30重量%以上で
ある。The total weight of the components (a) and (b) is preferably 20% by weight or more based on the total weight of the solubilizing composition. The total amount of the components (a) and (b) is 20
If it is less than wt%, the microemulsion becomes unstable and the two phases may separate due to temperature change. A particularly preferable range of the total weight of the components (a) and (b) is 30% by weight or more based on the total weight of the solubilized composition.
【0017】(c)成分:(c)成分を構成する油性成
分の具体例としては、n−ヘプタン、n−オクタン、n
−デカン、シクロヘキサン、スクアレン、スクアランな
どの炭化水素類、ジヘプチルエーテルなどのエーテル
類、エチレングリコールジブチルエーテルなどのジエー
テル類、スフィンゴシンなどの長鎖アミノアルコール、
長鎖アルデヒド、長鎖ケトン、テルペノイド、ステロイ
ド、カロチノイド、ワックス、アシルグリセロール、エ
ーテルグリセリド、セラミド、リン脂質、糖脂質、リン
糖脂質、硫脂質、アミノ酸脂質などが挙げられる。流動
パラフィン、ワセリン、魚油などの動物油脂、大豆油な
どの植物油脂、鉱物油などの混合物であってもよく、液
状組成物の用途に応じて、選択される。(c)成分は、
1種でも2種以上の混合物であってもよい。Component (c): Specific examples of the oily component constituting the component (c) include n-heptane, n-octane and n.
Hydrocarbons such as decane, cyclohexane, squalene, squalane, ethers such as diheptyl ether, diethers such as ethylene glycol dibutyl ether, long chain amino alcohols such as sphingosine,
Examples include long-chain aldehydes, long-chain ketones, terpenoids, steroids, carotenoids, waxes, acylglycerols, ether glycerides, ceramides, phospholipids, glycolipids, phosphoglycolipids, sulfurized lipids and amino acid lipids. It may be a mixture of liquid paraffin, petrolatum, animal oils and fats such as fish oils, vegetable oils and fats such as soybean oils, mineral oils and the like, and is selected depending on the use of the liquid composition. The component (c) is
It may be one kind or a mixture of two or more kinds.
【0018】本発明に係る液状組成物おいては、(c)
成分と(d)成分との割合は任意であるが、本発明者の
実験によれば、マイクロエマルションの温度変化に対す
る安定性の面から、(c)成分と(d)成分の合計重量
に対する(c)成分の重量分率、すなわち、[{(c)
成分}/{(c)成分+(d)成分}]は、0.05〜
0.95の範囲とするのが好ましいことが分かった。
(c)成分と(d)成分の合計重量の特に好ましい範囲
は、可溶化組成物全重量に対して70重量%未満であ
る。In the liquid composition according to the present invention, (c)
The ratio of the component to the component (d) is arbitrary, but according to the experiments conducted by the present inventor, from the viewpoint of the stability of the microemulsion against temperature changes, ((c) component and (d) component relative to the total weight of c) component weight fraction, that is, [{(c)
Component} / {(c) component + (d) component}] is 0.05 to
It has been found that a range of 0.95 is preferable.
A particularly preferable range of the total weight of the components (c) and (d) is less than 70% by weight based on the total weight of the solubilized composition.
【0019】本発明の油性成分が可溶化された液状組成
物を調製するには、必須成分を秤量し、混合・分散させ
ればよい。この際の混合は、上記必須4成分を均一に混
合・分散させることができる混合機で行なうのがよい。
このような混合機としては、必須4成分を含む混合系に
強力な剪断力を与える乳化機、高圧ホモジナイザー、等
の公知の剪断型混合機が挙げられる。In order to prepare the liquid composition in which the oily component of the present invention is solubilized, the essential components may be weighed, mixed and dispersed. Mixing at this time is preferably performed with a mixer capable of uniformly mixing and dispersing the above-mentioned four essential components.
Examples of such a mixer include known shear-type mixers such as an emulsifying machine and a high-pressure homogenizer that give a strong shearing force to a mixing system containing the essential four components.
【0020】また、必須4成分を含む混合系を緩く攪拌
しつつ混合し、この系の温度を、一旦、この系の可溶化
限界温度以上に昇温し、その後に冷却する方法によれ
ば、特殊な剪断型混合機を用いる必要はなく、簡単な攪
拌機又は振盪機と、温度制御のための恒温槽があれば容
易に油性成分可溶化された液状組成物を調製することが
できる。後者の方法は、特殊な混合機を用いず、容易
に、しかもより安定な系が得られるという利点が挙げら
れ、同時に製造プロセスの省力化を図れるので、前者に
較べて有利である。Further, according to a method of mixing a mixing system containing the four essential components with gentle stirring, once raising the temperature of the system to a temperature above the solubilization limit temperature of the system and then cooling it. It is not necessary to use a special shear-type mixer, and a simple stirrer or shaker and a constant temperature bath for temperature control can easily prepare a liquid composition in which the oil component is solubilized. The latter method is advantageous over the former because it has an advantage that a more stable system can be obtained easily without using a special mixer, and at the same time, the manufacturing process can be labor-saving.
【0021】本発明に係る液状組成物には、(a)成
分、(c)成分の他に、液状組成物の用途により、必要
に応じて、イオン性界面活性剤、配糖体、塩類や両親媒
性物質などを添加することができる。In addition to the components (a) and (c), the liquid composition according to the present invention may optionally contain an ionic surfactant, a glycoside, a salt, or the like, depending on the use of the liquid composition. An amphipathic substance or the like can be added.
【0022】イオン性界面活性剤は、従来公知のものか
ら、液状組成物の用途に応じて、選ばれる。配糖体とし
ては、炭素数1〜3の1価のアルコール類、グルコース
やオリゴ糖などの糖、グリセロールやソルビトールやエ
チレングリコールなどの直鎖ポリオール、マルチトール
や還元オリゴ糖などの糖アルコール、タンパク質、ペプ
チド、アミノ酸、コンドロイチン硫酸やヒアルロン酸な
どのムコ多糖、サポニンなどが挙げられる。両親媒性物
質は(a)成分〜(d)成分などの極性及び無極性溶媒
に同時になじむ性質を持つ物質であって、具体的にはド
デシル硫酸ナトリウム、トリトン、ホスファチアジルセ
リン、ホスファチアジルコリンなどが挙げられる。The ionic surfactant is selected from conventionally known ones according to the application of the liquid composition. Glycosides include monohydric alcohols having 1 to 3 carbon atoms, sugars such as glucose and oligosaccharides, linear polyols such as glycerol, sorbitol and ethylene glycol, sugar alcohols such as maltitol and reduced oligosaccharides, and proteins. , Peptides, amino acids, mucopolysaccharides such as chondroitin sulfate and hyaluronic acid, and saponins. The amphipathic substance is a substance having a property of being compatible with polar and nonpolar solvents such as the components (a) to (d) at the same time, and specifically, sodium dodecylsulfate, triton, phosphatidylserine, phosphatiadyl. Examples include choline.
【0023】また、本発明に係る油性成分が可溶化され
た液状組成物が応用された製品には、必要に応じて、香
料、色素、防腐剤、薬剤、増粘剤、キレート剤、紫外線
吸収剤などを適宜添加することができる。The product to which the liquid composition in which the oily component according to the present invention is solubilized is applied, if necessary, a fragrance, a dye, an antiseptic, a drug, a thickener, a chelating agent, an ultraviolet absorbing agent. Agents and the like can be added as appropriate.
【0024】本発明に係る液状組成物は、洗浄剤、シャ
ンプー、リンス、ヘアートニック、ヘアーオイル、ヘア
ーローション、アフターシェーブローション、ボディー
ローション、エモリエントオイル、化粧ローション、ク
レンジングオイル、エアゾール製品、消臭剤、芳香剤、
脱臭剤、医薬用液剤、入浴剤などの液状製品の用途に使
用することができる。さらに、本組成物を水に希釈する
ことによって、安定な水中油滴(o/w)型の乳化物を
作ることができる。これらの乳化物は、クレンジングク
リーム、マッサージクリーム、エモリエントクリーム、
ヘアクリーム等のクリーム乳液類のほか、食品、医薬品
などの液状製品に使用できる。The liquid composition according to the present invention is a detergent, shampoo, conditioner, hair tonic, hair oil, hair lotion, aftershave lotion, body lotion, emollient oil, makeup lotion, cleansing oil, aerosol product, deodorant, aromatic,
It can be used for liquid products such as deodorants, liquid medicines, and bath salts. Furthermore, a stable oil-in-water (o / w) emulsion can be prepared by diluting the composition with water. These emulsions include cleansing cream, massage cream, emollient cream,
In addition to cream emulsions such as hair cream, it can be used for liquid products such as foods and pharmaceuticals.
【0025】[0025]
【発明の効果】本発明に係る油性成分が可溶化された液
状組成物は、次のような有利な効果を奏し、その産業上
の利用価値は極めて大である。 1.従来のマイクロエマルションでは安定に存在し得る
温度範囲が狭いという欠点があったが、4成分を必須と
する本発明に係る液状組成物は、0〜90℃という広い
温度範囲で安定であり、温度安定性が極めて優れてい
る。 2.本発明に係る液状組成物は、油性成分が、食品添加
物として広く使用されている界面活性剤とアルコール類
との組合わせによって可溶化されているので、極めて安
全性に優れている。 3.本発明に係る液状組成物は、4成分を必須としては
いるが、調製が容易であり、また、使用できる温度範囲
が広いので、その利用範囲が限定されることがなく、極
めて有用である。The liquid composition in which the oily component according to the present invention is solubilized has the following advantageous effects and its industrial utility value is extremely large. 1. The conventional microemulsion has a drawback that the temperature range in which it can stably exist is narrow, but the liquid composition according to the present invention, which requires four components, is stable in a wide temperature range of 0 to 90 ° C. Very stable. 2. The liquid composition according to the present invention is extremely safe because the oily component is solubilized by a combination of a surfactant and an alcohol which are widely used as food additives. 3. The liquid composition according to the present invention essentially comprises four components, but is easy to prepare and has a wide temperature range in which it can be used.
【0026】[0026]
【実施例】次に、本発明を実施例によって更に具体的に
説明するが、本発明はその趣旨を越えない限り以下の実
施例に限定されるものではない。なお、以下の例におい
て、液状組成物についての「安定温度範囲(℃)」の測
定は、次に記載の方法によった。実施例、比較例で調製
した液状組成物を、直径10mmのガラス管に封入し、こ
のガラス管を振盪して管内の液状組成物を均一に混合し
た後、所定温度に設定した恒温槽に浸漬し、数分ないし
1時間静置し、管内の液状組成物の分離の有無を、目視
観察する方法である。恒温槽の温度を変更しつつ、温度
に応じて上の操作を繰り返し、液状組成物が二相分離し
ない温度範囲を確認し、「安定温度範囲(℃)」とし
て、上限と下限の温度範囲を示した。上限と下限の温度
範囲が広いほど、温度安定性が優れていることを意味す
る。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited to the following examples as long as the gist thereof is not exceeded. In the following examples, the "stable temperature range (° C)" of the liquid composition was measured by the method described below. The liquid compositions prepared in Examples and Comparative Examples were enclosed in a glass tube having a diameter of 10 mm, the glass tube was shaken to uniformly mix the liquid composition in the tube, and then immersed in a constant temperature bath set to a predetermined temperature. Then, it is allowed to stand for several minutes to 1 hour, and the presence or absence of separation of the liquid composition in the tube is visually observed. While changing the temperature of the constant temperature bath, repeat the above operation according to the temperature, check the temperature range where the liquid composition does not separate into two phases, and set the upper and lower temperature ranges as the "stable temperature range (° C)". Indicated. The wider the upper and lower temperature ranges, the better the temperature stability.
【0027】[実施例1〜3](a)成分としてのシュ
クロースモノラウレート{SM−1200、三菱化学フ
ーズ(株)}、(b)成分としてのヘキサノール{特
級、東京化成工業(株)}、(c)成分としてのデカン
{特級、東京化成工業(株)}、(d)成分としての蒸
留水を、それぞれ第1表に記載した割合で秤量し、容器
に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温に冷却
し、透明な液状組成物を得た。得られた透明な液状組成
物につき、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定
した。その結果を、表−1に示す。[Examples 1 to 3] Sucrose monolaurate (SM-1200, Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd.) as the component (a), hexanol (special grade, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) as the component (b). }, Decane as component (c) {special grade, Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.}, distilled water as component (d) are weighed in the proportions shown in Table 1, respectively, placed in a container and heated to 95 ° C. While shaking, the mixture was cooled to room temperature to obtain a transparent liquid composition. With respect to the obtained transparent liquid composition, the stable temperature range (° C) was measured by the method described above. The results are shown in Table-1.
【0028】[実施例4](a)成分としてのシュクロ
ースモノラウレート(実施例1に同じ)、(b)成分と
してのヘキサノール(実施例1に同じ)、(c)成分と
してのヘキサデカン{特級、東京化成工業(株)}、
(d)成分としての蒸留水を、それぞれ第1表に記載し
た割合で秤量し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪
したあと室温に冷却し、透明な液状組成物を得た。得ら
れた透明な液状組成物につき、上に記載の方法で安定温
度範囲(℃)を測定した。その結果を、表−1に示す。[Example 4] Sucrose monolaurate (same as Example 1) as the component (a), hexanol (same as Example 1) as the component (b), and hexadecane as the component (c) { Special grade, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.},
Distilled water as the component (d) was weighed in the proportions shown in Table 1, placed in a container, shaken while being heated to 95 ° C., and then cooled to room temperature to obtain a transparent liquid composition. With respect to the obtained transparent liquid composition, the stable temperature range (° C) was measured by the method described above. The results are shown in Table-1.
【0029】[比較例1〜2](a)成分としてのシュ
クロースモノラウレート(実施例1に同じ)、(b)成
分としてのヘキサノール(実施例1に同じ)、(c)成
分としてのデカン(実施例1に同じ)、(d)成分とし
ての蒸留水を、それぞれ表−1に記載した割合で秤量
し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温
に冷却し、液状組成物を得た。得られた液状組成物につ
き、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定した。
その結果を、表−1に示す。[Comparative Examples 1 and 2] Sucrose monolaurate as the component (a) (same as Example 1), hexanol as the component (b) (same as Example 1), and as the component (c). Decane (same as in Example 1) and distilled water as the component (d) were weighed in the proportions shown in Table 1, respectively, placed in a container, shaken while heating to 95 ° C., and then cooled to room temperature to obtain a liquid form. A composition was obtained. The stable temperature range (° C) of the obtained liquid composition was measured by the method described above.
The results are shown in Table-1.
【0030】[比較例3〜4]ポリエチレングリコール
型界面活性剤としてオクタエチレングリコールドデシル
エーテル{NIKKOL BL−8SY、HLB値1
3、日光ケミカルズ(株)}{(a)成分に該当しな
い}、(b)成分としてのヘキサノール(実施例1に同
じ)、(c)成分としてのデカン(実施例1に同じ)、
(d)成分としての蒸留水を、それぞれ表−1に記載し
た割合で秤量し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪
したあと室温に冷却し、液状組成物を得た。得られた液
状組成物につき、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)
を測定した。その結果を、表−1に示す。[Comparative Examples 3 to 4] Octaethylene glycol dodecyl ether {NIKKOL BL-8SY, HLB value 1 as a polyethylene glycol type surfactant.
3, Nikko Chemicals Co., Ltd. {not applicable to component (a)}, hexanol as component (b) (same as Example 1), decane as component (c) (same as Example 1),
Distilled water as the component (d) was weighed in the proportions shown in Table 1, placed in a container, shaken while being heated to 95 ° C., and then cooled to room temperature to obtain a liquid composition. For the obtained liquid composition, the stable temperature range (° C) is measured by the method described above.
Was measured. The results are shown in Table-1.
【0031】[比較例5〜6]ポリエチレングリコール
型界面活性剤としてテトラエチレングリコールドデシル
エーテル{NIKKOL BL−4SY、HLB値9.
5、日光ケミカルズ(株)}、およびオクタエチレング
リコールドデシルエーテル{NIKKOL BL−8S
Y、HLB値13、日光ケミカルズ(株)}{いずれも
(a)成分に該当しない}、ヘプタン{特級、東京化成
工業(株)}{(b)成分に該当しない}、(d)成分
としての蒸留水を、表−1に記載した割合で秤量し、容
器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温に冷却
し、液状組成物を得た。得られた液状組成物につき、上
に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定した。その結
果を、表−1に示す。[Comparative Examples 5-6] Tetraethylene glycol dodecyl ether {NIKKOL BL-4SY, HLB value 9. as a polyethylene glycol type surfactant.
5, Nikko Chemicals Co., Ltd., and octaethylene glycol dodecyl ether {NIKKOL BL-8S
Y, HLB value 13, Nikko Chemicals Co., Ltd.} (none correspond to component (a)}, heptane {special grade, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.} {not correspond to component (b)}, as component (d) The distilled water in Example 1 was weighed at the ratio shown in Table 1, put in a container, shaken while being heated to 95 ° C., and then cooled to room temperature to obtain a liquid composition. The stable temperature range (° C) of the obtained liquid composition was measured by the method described above. The results are shown in Table-1.
【0032】[0032]
【表1】 [Table 1]
【0033】表−1より、次の事項が明らかとなる。 1.本発明に係る液状組成物は、室温で透明であるばか
りでなく、広い温度範囲で二相分離することなく、安定
である(実施例1〜4)。 2.これに対して、(a)成分〜(d)成分の4成分を
含有しているが、[{(b)成分}/{(a)成分+
(b)成分}]が0.1〜0.7の範囲外にある比較例
1〜2、5〜6では、いずれの場合も、0〜90℃の温
度範囲では水相と逆ミセル溶液(油相)の二相に分離
し、透明な液状組成物は得られない。 3.また、(a)成分を含まない比較例3〜4では、液
状組成物が透明状態を示す温度範囲は狭く、本発明の目
的が達成されない。 4.さらに、(a)成分を含まず、(c)成分も含まな
い比較例5〜6では、透明状態を示す温度範囲が室温よ
り高く、かつ、その範囲が狭く、本発明の目的が達成さ
れない。The following matters are clarified from Table-1. 1. The liquid composition according to the present invention is not only transparent at room temperature but also stable in a wide temperature range without causing two-phase separation (Examples 1 to 4). 2. On the other hand, although four components of (a) component to (d) component are contained, [{(b) component} / {(a) component +
(B) component}] is outside the range of 0.1 to 0.7, in any case, in any case, in the temperature range of 0 to 90 ° C., the aqueous phase and the reverse micelle solution ( It is separated into two phases (oil phase) and a transparent liquid composition cannot be obtained. 3. Further, in Comparative Examples 3 to 4 not containing the component (a), the temperature range in which the liquid composition shows a transparent state is narrow, and the object of the present invention is not achieved. 4. Furthermore, in Comparative Examples 5 and 6 which do not contain the component (a) and also do not contain the component (c), the temperature range showing the transparent state is higher than room temperature and the range is narrow, and the object of the present invention is not achieved.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1/68 3/16 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display area C11D 1/68 3/16
Claims (3)
(a)成分と言う。}、(b)炭素数4〜20の1価の
アルコール類{以下(b)成分と言う。}、(c)油性
成分{以下(c)成分と言う。}、及び(d)水{以下
(d)成分と言う。}を必須成分として含有してなる液
状組成物であって、(a)成分と(b)成分の合計重量
に対する(b)成分の割合が0.1〜0.7の範囲とさ
れてなる、油性成分が可溶化された液状組成物。1. A sucrose fatty acid monoester (a) {hereinafter referred to as a component (a). }, (B) Monovalent alcohol having 4 to 20 carbon atoms {hereinafter referred to as (b) component. }, (C) Oily component {hereinafter referred to as (c) component. }, And (d) water {hereinafter referred to as (d) component. } Is contained as an essential component, and the ratio of the component (b) to the total weight of the component (a) and the component (b) is in the range of 0.1 to 0.7. A liquid composition in which an oily component is solubilized.
状組成物の全重量に対して20重量%以上である請求項
1に記載の液状組成物。2. The liquid composition according to claim 1, wherein the total amount of the components (a) and (b) is 20% by weight or more based on the total weight of the liquid composition.
均一透明を呈するものである請求項1又は請求項2に記
載の液状組成物。3. The liquid composition according to claim 1, which has a uniform appearance in the temperature range of 0 to 90 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP01812795A JP3769767B2 (en) | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Liquid composition in which oil component is solubilized |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP01812795A JP3769767B2 (en) | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Liquid composition in which oil component is solubilized |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08206488A true JPH08206488A (en) | 1996-08-13 |
JP3769767B2 JP3769767B2 (en) | 2006-04-26 |
Family
ID=11962946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP01812795A Expired - Lifetime JP3769767B2 (en) | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Liquid composition in which oil component is solubilized |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3769767B2 (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001080989A1 (en) * | 2000-04-24 | 2001-11-01 | Sunstar Inc. | Transparent liquid composition |
JP2002514258A (en) * | 1997-05-28 | 2002-05-14 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | Cleaning composition and method of use |
JP2002348589A (en) * | 2001-03-22 | 2002-12-04 | Firmenich Sa | Transparent and thermodynamically stable oil-in-water type microemulsion having high oil content, drink containing the microemulsion, method for imparting, improving, enhancing or modifying functional property, and method for producing the microemulsion |
JP2010537977A (en) * | 2007-08-29 | 2010-12-09 | エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ | Sugar-based surfactant microemulsion containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use |
FR2949329A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-04 | Oreal | Cosmetic composition, useful for treating keratin materials, and removing/cleaning keratin material, or hair products, comprises an aqueous phase, at least one volatile alkane and at least one sucrose fatty acid ester |
JP2014098014A (en) * | 2014-01-31 | 2014-05-29 | Agency For Science Technology & Research | Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use |
-
1995
- 1995-02-06 JP JP01812795A patent/JP3769767B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002514258A (en) * | 1997-05-28 | 2002-05-14 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | Cleaning composition and method of use |
WO2001080989A1 (en) * | 2000-04-24 | 2001-11-01 | Sunstar Inc. | Transparent liquid composition |
JP2002348589A (en) * | 2001-03-22 | 2002-12-04 | Firmenich Sa | Transparent and thermodynamically stable oil-in-water type microemulsion having high oil content, drink containing the microemulsion, method for imparting, improving, enhancing or modifying functional property, and method for producing the microemulsion |
JP2010537977A (en) * | 2007-08-29 | 2010-12-09 | エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ | Sugar-based surfactant microemulsion containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use |
US10980888B2 (en) | 2007-08-29 | 2021-04-20 | Agency For Science, Technology And Research | Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use |
FR2949329A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-04 | Oreal | Cosmetic composition, useful for treating keratin materials, and removing/cleaning keratin material, or hair products, comprises an aqueous phase, at least one volatile alkane and at least one sucrose fatty acid ester |
JP2014098014A (en) * | 2014-01-31 | 2014-05-29 | Agency For Science Technology & Research | Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3769767B2 (en) | 2006-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5976604A (en) | Oil-in-water emulsion composition having high oil content and method for producing the same | |
JP5053557B2 (en) | Method for producing white turbid oil-in-water emulsified cosmetic | |
JP4832036B2 (en) | Skin cleanser | |
EP0227012B1 (en) | Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from the gel-like emulsion | |
JP3360341B2 (en) | Transparent solubilizing composition of oily component | |
EP1639989A1 (en) | Microemulsion | |
JP4963958B2 (en) | Stable concentrated and diluted oil-in-water emulsions, processes for their preparation, and formulation processes using these emulsions | |
JPS6361050B2 (en) | ||
JP4681234B2 (en) | One-phase microemulsion composition and method for producing the same | |
JP2016056111A (en) | Method for preparing nano emulsion | |
JPH05279248A (en) | Production and cosmetic use of stable combination emulsion system of water-oil-water type | |
US5362418A (en) | Gel-like emulsion and O/W emulsion obtained from the gel-like emulsion | |
JPS63126543A (en) | Microemulsion | |
JP3760516B2 (en) | Liquid composition in which oil component is solubilized | |
JP3769767B2 (en) | Liquid composition in which oil component is solubilized | |
JP2002114631A (en) | Oil-in-water type emulsified composition and method for producing the same | |
JP2002012517A (en) | Emulsified cosmetic | |
JP3769828B2 (en) | Liquid composition in which oily components are solubilized | |
JPS63126542A (en) | Microemulsion | |
CN1325625C (en) | Stable emulsions | |
JP3752767B2 (en) | High oil content oil-in-water emulsified composition and method for producing the same | |
JP3765119B2 (en) | Highly water-containing oil-in-water emulsion composition and method for producing the same | |
JPH11158032A (en) | High-inner-aqueous phase emulsion composition | |
JP3779824B2 (en) | High internal water phase emulsion composition | |
JPH1118697A (en) | Oil-containing gel-like composition and oil-in-water type emulsified composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060117 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060130 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090217 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100217 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100217 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110217 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120217 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120217 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130217 Year of fee payment: 7 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |