JPH08178917A - 血液分離剤 - Google Patents
血液分離剤Info
- Publication number
- JPH08178917A JPH08178917A JP6319698A JP31969894A JPH08178917A JP H08178917 A JPH08178917 A JP H08178917A JP 6319698 A JP6319698 A JP 6319698A JP 31969894 A JP31969894 A JP 31969894A JP H08178917 A JPH08178917 A JP H08178917A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- specific gravity
- gel
- blood
- separating agent
- cyclodextrin
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、血液分離剤に関し、更に詳しくは、
採血管に注入する血液分離剤の製造作業及び採血管に注
入する際の注入作業の生産性の向上及び血清と赤血球の
分離機能の向上を可能にした血液分離剤に係わるもので
ある。 【構成】サイクロデキストリン及び天然ヘクトライト構
造の合成クレイ鉱物を流動パラフィンに分散させたゲル
状分散体から成る血液分離剤である。
採血管に注入する血液分離剤の製造作業及び採血管に注
入する際の注入作業の生産性の向上及び血清と赤血球の
分離機能の向上を可能にした血液分離剤に係わるもので
ある。 【構成】サイクロデキストリン及び天然ヘクトライト構
造の合成クレイ鉱物を流動パラフィンに分散させたゲル
状分散体から成る血液分離剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液分離剤に関し、更
に詳しくは、特に人体の健康状態を検査するために採取
された血液を、遠心分離器を用いて血清と赤血球とに分
離して血液の分析を行なう操作において、それらの分離
効果をあげるために分離の助剤として添加する薬品に係
わるものである。
に詳しくは、特に人体の健康状態を検査するために採取
された血液を、遠心分離器を用いて血清と赤血球とに分
離して血液の分析を行なう操作において、それらの分離
効果をあげるために分離の助剤として添加する薬品に係
わるものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、この種の血液分離剤に共通する
基本組成として、従来の場合には、例えば、有機ポリマ
ー分散体または溶液とコロイダルシリカとの混合物を３
ロールミルで混錬して得られる比重が１．０３６〜１．
０５２の範疇の高粘度ゲル状分散体が採用されている。
基本組成として、従来の場合には、例えば、有機ポリマ
ー分散体または溶液とコロイダルシリカとの混合物を３
ロールミルで混錬して得られる比重が１．０３６〜１．
０５２の範疇の高粘度ゲル状分散体が採用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記高
粘度ゲル状分散体においては、製造時ゲル内部に吸着さ
れた空気を除くための操作に長時間を要し、更にゲルが
高粘度のため採血管にゲルを注入する操作に前記と同じ
ように長時間を要する。このような製造及び使用時の共
通した問題が大きな欠陥になっていた。又、高粘度のた
め１−１．５ｇの少量の血液分離剤を定量的に注入する
ことが困難で、一定の品質の採血管を連続的に大量に生
産することが出来ないという低い生産性が、毎年増加す
る傾向にある血液検査の需要を満足していないという現
況にある。
粘度ゲル状分散体においては、製造時ゲル内部に吸着さ
れた空気を除くための操作に長時間を要し、更にゲルが
高粘度のため採血管にゲルを注入する操作に前記と同じ
ように長時間を要する。このような製造及び使用時の共
通した問題が大きな欠陥になっていた。又、高粘度のた
め１−１．５ｇの少量の血液分離剤を定量的に注入する
ことが困難で、一定の品質の採血管を連続的に大量に生
産することが出来ないという低い生産性が、毎年増加す
る傾向にある血液検査の需要を満足していないという現
況にある。
【０００４】本発明は、このような従来の問題点を改善
するためになされたもので、その目的とするところは、
血液離機能には従来以上の効果を有し、しかも容易に製
造及び使用することが可能な血液分離剤を提供すること
である。
するためになされたもので、その目的とするところは、
血液離機能には従来以上の効果を有し、しかも容易に製
造及び使用することが可能な血液分離剤を提供すること
である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明に係わる血液分離剤は、赤血球を包摂して吸
着分離するためのサイクロデキストリンと、柔らかく低
粘度で曳糸性のないゲル構造を与えるヘクトライト構造
の合成クレイ鉱物とを流動パラフィンに分散させて得ら
れる混合物からなる血液分離剤である。先にも述べたよ
うに、従来のこの種の血液分離剤の場合には、多量のコ
ロイダルシリカを含有する曳糸性の高粘度ペースト（５
０万ｃｐｓ程度）であるため、製造及び採血管への注入
に長時間を必要とする低い生産性は避けられない。そこ
で、本発明においては、サイクロデキストリン５〜１５
（重量）％、天然ヘクトライト構造を有する合成クレイ
鉱物２〜１５（重量）％を流動パラフィンに分散させて
得られるカードハウス構造を有するゲルを、血液分離剤
として使用することを創案した。
に、本発明に係わる血液分離剤は、赤血球を包摂して吸
着分離するためのサイクロデキストリンと、柔らかく低
粘度で曳糸性のないゲル構造を与えるヘクトライト構造
の合成クレイ鉱物とを流動パラフィンに分散させて得ら
れる混合物からなる血液分離剤である。先にも述べたよ
うに、従来のこの種の血液分離剤の場合には、多量のコ
ロイダルシリカを含有する曳糸性の高粘度ペースト（５
０万ｃｐｓ程度）であるため、製造及び採血管への注入
に長時間を必要とする低い生産性は避けられない。そこ
で、本発明においては、サイクロデキストリン５〜１５
（重量）％、天然ヘクトライト構造を有する合成クレイ
鉱物２〜１５（重量）％を流動パラフィンに分散させて
得られるカードハウス構造を有するゲルを、血液分離剤
として使用することを創案した。
【０００６】即ち、本発明に係わる血液分離剤の構成
は、（Ａ）低粘度で曳糸性が全くなく、しかも任意の形
を長期間安定に保持することのできる特有のカードハウ
ス構造のゲル中に（Ｂ）リングの内部が親油性で、赤血
球をその内部に包摂して血清と分離することの可能なサ
イクロデキストリンを分散させたゲル状分散体であって
（Ｃ）比重１．３７のサイクロデキストリン、比重１．
１９の天然ヘクトライト構造の合成クレイ鉱物を比重
０．８〜０．９５の流動パラフィンに分散させることに
より、比重１．０３６の血清と比重１．０５２の赤血球
の中間の比重１．０４０〜１．０４５を有するゲルを調
製することができるので、このものを一定量注入した採
血管に血液を添加して遠心分離を行なうときは、本発明
の血液分離剤は丁度その中間にシート状に分離帯を形成
して血清と赤血球との分離を行なうことができる。しか
も、（Ｄ）低粘度で曳糸性がなく任意の形を長期間安定
に保持するカードハウス構造を有するゲルであるので、
製造及び採血管への注入等の生産性が非常に高い優れた
特徴を有する血液分離剤ということができる。
は、（Ａ）低粘度で曳糸性が全くなく、しかも任意の形
を長期間安定に保持することのできる特有のカードハウ
ス構造のゲル中に（Ｂ）リングの内部が親油性で、赤血
球をその内部に包摂して血清と分離することの可能なサ
イクロデキストリンを分散させたゲル状分散体であって
（Ｃ）比重１．３７のサイクロデキストリン、比重１．
１９の天然ヘクトライト構造の合成クレイ鉱物を比重
０．８〜０．９５の流動パラフィンに分散させることに
より、比重１．０３６の血清と比重１．０５２の赤血球
の中間の比重１．０４０〜１．０４５を有するゲルを調
製することができるので、このものを一定量注入した採
血管に血液を添加して遠心分離を行なうときは、本発明
の血液分離剤は丁度その中間にシート状に分離帯を形成
して血清と赤血球との分離を行なうことができる。しか
も、（Ｄ）低粘度で曳糸性がなく任意の形を長期間安定
に保持するカードハウス構造を有するゲルであるので、
製造及び採血管への注入等の生産性が非常に高い優れた
特徴を有する血液分離剤ということができる。
【０００７】
【実施例】以下、本発明に係わる血液分離剤の実施例に
つき、詳細に説明する。天然ヘクトライト構造を有する
合成クレイ鉱物５重量部を流動パラフィン８０重量部中
に添加、分散させると、低粘度で曳糸性のない柔らかい
カードハウス構造のゲルが得られる。このものは、柔ら
かいけれども任意の形を長期間安定に保持することので
きるゲル構造を有しており、本発明の目的に合致した組
成物である。前記油性ゲルに、サイクロデキストリン１
５重量部を分散させるときは、比重１．０４４の無色透
明のゲル状分散体が得られる。ヘクトライトは容易に分
散して低粘度であるので、簡単な製造工程で製品を得る
ことができる。
つき、詳細に説明する。天然ヘクトライト構造を有する
合成クレイ鉱物５重量部を流動パラフィン８０重量部中
に添加、分散させると、低粘度で曳糸性のない柔らかい
カードハウス構造のゲルが得られる。このものは、柔ら
かいけれども任意の形を長期間安定に保持することので
きるゲル構造を有しており、本発明の目的に合致した組
成物である。前記油性ゲルに、サイクロデキストリン１
５重量部を分散させるときは、比重１．０４４の無色透
明のゲル状分散体が得られる。ヘクトライトは容易に分
散して低粘度であるので、簡単な製造工程で製品を得る
ことができる。
【０００８】前記に示した工程で得られた血液分離剤を
採血管中に注入する工程は、低粘度で曳糸性が全くない
ので短時間の内に行なうことが出来る。しかも、注入さ
れた血液分離剤は形状の保持能力に優れたカードハウス
構造をもっているので、採血管の低部に注入された状態
で長期間にわたって安定にその形状を保持することがで
きる。本発明よって得られた血液分離剤を１．５ｇ注入
した採血管に血液を採取し、遠心分離器で処理するとき
は、血清と赤血球との中間に約５ｍｍの厚さの分離帯が
生成した検査用処理血液が得られる。
採血管中に注入する工程は、低粘度で曳糸性が全くない
ので短時間の内に行なうことが出来る。しかも、注入さ
れた血液分離剤は形状の保持能力に優れたカードハウス
構造をもっているので、採血管の低部に注入された状態
で長期間にわたって安定にその形状を保持することがで
きる。本発明よって得られた血液分離剤を１．５ｇ注入
した採血管に血液を採取し、遠心分離器で処理するとき
は、血清と赤血球との中間に約５ｍｍの厚さの分離帯が
生成した検査用処理血液が得られる。
【０００９】
【発明の効果】以上、本実施例によって詳述したよう
に、本発明に係わる血液分離剤によれば、サイクロデキ
ストリン及び天然ヘクトライト構造の合成クレイ鉱物を
流動パラフィン中に分散して得られるカードハウス構造
のゲル状分散体は、低粘度で曳糸性がなく、しかも任意
の形を長期間保持する事が出来るので、従来問題とされ
てきた製造及び採血管注入に際しての低い生産性を大幅
に向上させることができ、又、サイクロデキストリンの
赤血球包摂機能によって、赤血球の分離が効果的に行な
われるようになり、製造及び使用の両面にわたって優れ
た特徴を示すことが出来た。
に、本発明に係わる血液分離剤によれば、サイクロデキ
ストリン及び天然ヘクトライト構造の合成クレイ鉱物を
流動パラフィン中に分散して得られるカードハウス構造
のゲル状分散体は、低粘度で曳糸性がなく、しかも任意
の形を長期間保持する事が出来るので、従来問題とされ
てきた製造及び採血管注入に際しての低い生産性を大幅
に向上させることができ、又、サイクロデキストリンの
赤血球包摂機能によって、赤血球の分離が効果的に行な
われるようになり、製造及び使用の両面にわたって優れ
た特徴を示すことが出来た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 立島 文雄 東京都中央区京橋二丁目３番13号東洋イン キ製造株式会社内 (72)発明者 天満屋 恵美 東京都中央区京橋二丁目３番13号東洋イン キ製造株式会社内 (72)発明者 滋田 国吉 東京都中央区京橋二丁目３番13号東洋イン キ製造株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】サイクロデキストリンとヘクトライト構造
の合成クレイ鉱物とを流動パラフィンに分散させた比重
が１．０３６〜１．０５２の範囲内である血液分離剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6319698A JPH08178917A (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 血液分離剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6319698A JPH08178917A (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 血液分離剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08178917A true JPH08178917A (ja) | 1996-07-12 |
Family
ID=18113190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6319698A Pending JPH08178917A (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 血液分離剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08178917A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7736684B2 (en) * | 2004-06-22 | 2010-06-15 | General Mills, Inc. | Viscous fat compositions having low amounts of trans-fat, methods and products |
| JP2014132267A (ja) * | 2007-11-01 | 2014-07-17 | Reagents Of The Univ Of California:The | 採取管装置、システム、および方法 |
-
1994
- 1994-12-22 JP JP6319698A patent/JPH08178917A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7736684B2 (en) * | 2004-06-22 | 2010-06-15 | General Mills, Inc. | Viscous fat compositions having low amounts of trans-fat, methods and products |
| AU2005258172B2 (en) * | 2004-06-22 | 2011-01-27 | General Mills, Inc. | Viscous fat compositions having low amounts of trans-fat, methods and products |
| JP2014132267A (ja) * | 2007-11-01 | 2014-07-17 | Reagents Of The Univ Of California:The | 採取管装置、システム、および方法 |
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Legal Events
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Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090109 Year of fee payment: 5 |
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