JPH08140628A - Gelled food composition - Google Patents

Gelled food composition

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JPH08140628A
JPH08140628A JP6293362A JP29336294A JPH08140628A JP H08140628 A JPH08140628 A JP H08140628A JP 6293362 A JP6293362 A JP 6293362A JP 29336294 A JP29336294 A JP 29336294A JP H08140628 A JPH08140628 A JP H08140628A
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food composition
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gel
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gelled food
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誠 梅沢
Hideo Hasegawa
秀夫 長谷川
Yasushi Arima
裕史 有馬
Tamotsu Kuwata
有 桑田
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Abstract

PURPOSE: To obtain a gelled food composition containing a compound such as amino acid as a nitrogen source, having respectively prescribed gel strength and gel brittleness, reducing astringency, having excellent palatability and useful for alimentary therapy. CONSTITUTION: This gelled food composition contains at least one compound selected from the group of amino acids such as valine, peptides such as a decomposed material of whey protein and their derivative (e.g. potassium aspartate) as a protein source and has gel strength of >=40g.cm and gel brittleness of <=0.4kg. Preferably an energy content of the nitrogen source is 4-25% and a content of compound having molecular weight of <=1000 in the above compound is 0.1-10wt.% (excepting the content of sodium glutamate in the case the above compound contains sodium glutamate).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、低分子窒素源を含有す
るゲル化食品組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a gelled food composition containing a low molecular nitrogen source.

【0002】[0002]

【従来の技術】肝機能が低下した患者に対する食事療法
は、高エネルギー、高タンパク質組成の食事が基礎とな
っている。さらに、最近、肝不全におけるアミノ酸代謝
異常やタンパク質代謝が明らかになるにつれ、肝不全に
みられる血漿遊離アミノ酸のインバランスの是正を計る
べく食品のアミノ酸構成を考慮した栄養治療の必要性が
論じられてきた(渡辺明治ほか、JJPEN 3:109, 1981)。
また、この場合、タンパク不耐症例に対しても肝性昏睡
を惹起することなく十分にタンパク質を補給しなければ
ならない。
2. Description of the Related Art Diet therapy for patients with impaired liver function is based on a diet of high energy and high protein composition. Furthermore, recently, as the abnormalities of amino acid metabolism and protein metabolism in liver failure have been revealed, the necessity of nutritional treatment considering the amino acid composition of foods has been discussed in order to correct the imbalance of plasma free amino acids found in liver failure. Tekita (Meiji Watanabe et al., JJPEN 3: 109, 1981).
Further, in this case, even in a protein intolerant case, the protein must be sufficiently supplemented without causing hepatic coma.

【0003】肝不全を特徴づけている肝性脳症の発現機
序について、重症肝障害における血漿遊離アミノ酸パタ
ーンの異常、特に分岐鎖アミノ酸(バリン、ロイシン、
イソロイシン)の減少及び芳香族アミノ酸(フェニルア
ラニン、チロシン)、トリプトファン、メチオニンの上
昇が特徴的で、この血漿遊離アミノ酸パターンの乱れに
由来する脳内アミン代謝の異常が肝性脳症の主な原因で
あることが明らかになっている。
Regarding the mechanism of hepatic encephalopathy that characterizes liver failure, abnormal plasma free amino acid pattern in severe liver injury, especially branched chain amino acids (valine, leucine,
Isoleucine) decrease and aromatic amino acids (phenylalanine, tyrosine), tryptophan, and methionine increase are characteristic. Abnormal brain amine metabolism resulting from the disordered plasma free amino acid pattern is the main cause of hepatic encephalopathy. It is clear.

【0004】肝不全時の血中分岐鎖アミノ酸(バリン、
ロイシン、イソロイシン)の減少は、肝障害により増加
したインスリンが筋組織や脂肪組織での分岐鎖アミノ酸
の取り込みを増加させるためであり、また、血中芳香族
アミノ酸(フェニルアラニン、チロシン)及びトリプト
ファンの増加は肝及び筋のタンパク質の異化亢進、肝の
たんぱく合成能の低下、さらには肝臓での芳香族アミノ
酸(フェニルアラニン、チロシン)及びトリプトファン
の処理能力の低下によるものと考えられている。したが
って、肝不全を対象とした医薬品は分岐鎖アミノ酸(バ
リン、ロイシン、イソロイシン)と芳香族アミノ酸(フ
ェニルアラニン、チロシン)との比(フィッシャー比)
を著しく大きくした遊離アミノ酸によって構成されてい
る。さらに、肝障害患者に有効なタンパク質源として遊
離アミノ酸及びタンパク質分解物を含む組成物が開発さ
れている(肝障害患者に有効な組成物:特願平4−18
4789)。また、タンパク質アレルギー患者において
はそのタンパク質源として遊離アミノ酸あるいはタンパ
ク質分解物を含む食品組成の食事が行われている。さら
に、先天性アミノ酸代謝異常の患者においては、特定の
アミノ酸を除去した組成からなる遊離アミノ酸あるいは
タンパク質分解物組成から構成されたミルクタイプの食
事が行われている。
Blood branched chain amino acids (valine,
The decrease in leucine and isoleucine) is due to the increased insulin due to liver injury, which increases the uptake of branched chain amino acids in muscle tissue and adipose tissue, and the increase in blood aromatic amino acids (phenylalanine, tyrosine) and tryptophan. Is believed to be due to increased catabolism of liver and muscle proteins, decreased liver protein synthesis, and decreased liver processing capacity for aromatic amino acids (phenylalanine, tyrosine) and tryptophan. Therefore, medicines for liver failure have a ratio (Fisher's ratio) of branched-chain amino acids (valine, leucine, isoleucine) and aromatic amino acids (phenylalanine, tyrosine).
Is composed of free amino acids with significantly increased Furthermore, a composition containing a free amino acid and a protein degradation product has been developed as an effective protein source for liver injury patients (composition effective for liver injury patients: Japanese Patent Application No. 4-18).
4789). In addition, in protein allergic patients, a diet having a food composition containing a free amino acid or a protein degradation product as the protein source is used. Furthermore, in patients with inborn errors of amino acid metabolism, a milk-type diet composed of a free amino acid having a composition obtained by removing a specific amino acid or a protein hydrolyzate composition is performed.

【0005】糖尿病患者をはじめ耐糖能が低下した患者
に対しては、その食事療法として、まず糖質制限の食事
が基礎となっているが、糖尿病患者あるいは手術によっ
て糖尿病状態に陥った患者では、手術侵襲による術後糖
代謝の抑制と窒素代謝の異常亢進が認められ、アミノ酸
がエネルギー源として利用される。このような観点よ
り、最近の報告(特公平3−80126)によると、分
岐鎖アミノ酸(ロイシン、イソロイシン、バリン)が糖
尿病時の異化期に筋肉等の組織で直接エネルギー源とし
て利用されること、分岐鎖アミノ酸より分離されたアミ
ノ酸はピルビン酸に移され、アラニンに変換されて、肝
臓において糖新生の材料となるかあるいは直接エネルギ
ー源として利用されること、更にロイシンとアルギニン
は内因性インシュリン分泌促進作用を有し、糖尿病時に
おける血糖値を下げる効果があるとの治験結果を基礎に
して、特に分岐鎖アミノ酸及びアルギニンの配合割合を
高めた糖尿病患者用アミノ酸輸液が開発され、さらに糖
質制限を基礎とする以外の経口糖尿病食として、そのタ
ンパク質源として遊離アミノ酸あるいはタンパク質分解
物を含む組成物が開発されている(糖尿病に有効な組成
物:特願平4−180584)。三大栄養素の一つであ
るタンパク質およびアミノ酸の消化吸収については、腸
管内ではアミノ酸単体よりタンパク質の低分子ペプチド
の方が速やかに吸収されること、および、食事療法にお
ける遊離アミノ酸および低分子ペプチドは経口摂取の場
合、その特性から苦みにより患者に対して著しくストレ
スを与えることが知られている。
For patients with impaired glucose tolerance such as diabetic patients, the dietary therapy is based on a carbohydrate-restricted diet, but for diabetic patients or patients who have diabetic conditions due to surgery, Inhibition of postoperative glucose metabolism and abnormal increase of nitrogen metabolism due to surgical invasion are observed, and amino acids are used as energy sources. From such a viewpoint, according to a recent report (Japanese Patent Publication No. 3-80126), branched chain amino acids (leucine, isoleucine, valine) are directly used as energy sources in tissues such as muscle during catabolism during diabetes, Amino acids separated from branched-chain amino acids are transferred to pyruvate and converted to alanine to serve as a gluconeogenic material in the liver or directly used as an energy source. Furthermore, leucine and arginine promote endogenous insulin secretion. Amino acid infusion for diabetic patients, which has a particularly high blending ratio of branched chain amino acids and arginine, has been developed based on clinical trial results that have an action and an effect of lowering blood sugar level during diabetes, and further restrict sugar. As a non-basic oral diabetic diet, its source of protein is free amino acids or protein degradation Composition comprising a have been developed (diabetes effective compositions: Japanese Patent Application No. 4-180584). Regarding the digestion and absorption of proteins and amino acids, which are one of the three major nutrients, the low molecular weight peptides of proteins are absorbed more rapidly in the intestinal tract than the amino acids alone, and free amino acids and low molecular weight peptides in the diet are In the case of oral ingestion, it is known from the characteristics that bitterness causes significant stress to patients.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、こ
のような現状に鑑みて、苦みによるストレスを与えるこ
となく、生体にとって必須の栄養素であるタンパク質源
としてのアミノ酸、ペプチド、あるいはそれらの誘導体
を供給できる食品組成物を提供することを目的とする。
Therefore, in view of the above-mentioned circumstances, the present invention provides amino acids, peptides or their derivatives as protein sources which are essential nutrients for the living body without giving stress due to bitterness. An object of the present invention is to provide a food composition that can supply

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するべく鋭意努力した結果、アミノ酸、ペプチ
ド、それらの誘導体から成る群より選択される少なくと
も一種の化合物を含有する組成物をゲル化することによ
り、上記の化合物の特性である苦みが低減し、かつ、良
好な食感が得られることを見い出し、本発明を完成させ
るに至った。すなわち、本発明は、アミノ酸、ペプチ
ド、およびそれらの誘導体から成る群より選択される少
なくとも一種の化合物を窒素源として含有し、ゲル強度
が40g・cm以上で、ゲル脆さが0.4kg以下であることを特
徴とするゲル化食品組成物を提供するものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION As a result of diligent efforts to achieve the above object, the present inventors have made a composition containing at least one compound selected from the group consisting of amino acids, peptides and their derivatives. It was found that the bitterness, which is a characteristic of the above-mentioned compound, can be reduced and a good texture can be obtained by gelling the above, and the present invention has been completed. That is, the present invention contains at least one compound selected from the group consisting of amino acids, peptides, and derivatives thereof as a nitrogen source, has a gel strength of 40 g · cm or more and a gel brittleness of 0.4 kg or less. The present invention provides a gelled food composition characterized by the above.

【0008】食品を初めとする成分の味は、成分が水に
溶け、その成分が口腔の味覚器官に接触することにより
感じられる。従って、動植物より得られるタンパク質
は、アミノ酸から構成された巨大分子であり、水に対す
る溶解性が低いことから、その精製されたものはほとん
どその味、特に苦みは感じられない。しかし、アミノ酸
やぺプチドは、水に対する溶解性が比較的高いために、
これらの成分が水に溶け、口腔の味覚器官に接触する
と、苦みが感じられる。特に、アミノ酸の中には著しく
苦いものがある。アミノ酸、ペプチド、および/または
それらの誘導体を含有する組成物をゲルの形態にするこ
とにより、苦みを有する上記化合物と口腔の味覚器官と
の接触を避けることができ、さらに、食感を与えること
もできるので、ストレスを与えることなく上記組成物を
摂取させることができると考えられている。
The taste of ingredients including foods is felt when the ingredients are dissolved in water and the ingredients come into contact with the taste organs of the oral cavity. Therefore, proteins obtained from animals and plants are macromolecules composed of amino acids and have low solubility in water. Therefore, the purified products hardly have taste, especially bitterness. However, amino acids and peptides have relatively high solubility in water,
When these ingredients dissolve in water and come into contact with the taste organs of the oral cavity, bitterness is felt. In particular, some amino acids are extremely bitter. By making a composition containing an amino acid, a peptide, and / or a derivative thereof into a gel form, it is possible to avoid contact between the above-mentioned bitter compound and the taste organs of the oral cavity, and further to impart a texture. It is believed that the above composition can be ingested without causing stress.

【0009】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
食品組成物は、アミノ酸、ペプチド、およびそれらの誘
導体から成る群より選択される少なくとも一種の化合物
を窒素源として含有する。アミノ酸は、合成アミノ酸で
あっても、タンパク質の分解によって得られる遊離アミ
ノ酸であってもよく、その種類は、目的によって選択さ
れるが、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルア
ラニン、トリプトファン、メチオニン、リジン、トレオ
ニン、グルタミン、アルギニン等を挙げることができ
る。ペプチドは、合成ペプチドであっても、タンパク質
の分解によって得られるペプチド成分であってもよく、
例えば、乳清タンパク質分解物、小麦、大豆、米等を原
料として得られる植物由来のタンパク質分解物、および
獣肉、鳥肉、魚肉、牛乳、卵等を原料として得られる動
物由来のタンパク質分解物等を挙げることができる。本
発明に使用されるアミノ酸およびペプチドの分子量は、
1000以下であることが好ましく、更に、600以下の場合
がより効果的に作用する。また、アミノ酸およびペプチ
ドの誘導体は、アミノ酸およびペプチドから誘導される
あらゆる化合物を含み、その例としては、グルタミン酸
ナトリウム、アスパラギン酸カリウム、リジン塩酸塩等
のアミノ酸の塩、グリシルアラニン、グリシルグリシ
ン、グリシルグリシルグリシン、酢酸グリシル−L−ヒ
スチジル−L−リジン、グリシル−L−ロイシン等を挙
げることができる。
The present invention will be described in detail below. The food composition of the present invention contains at least one compound selected from the group consisting of amino acids, peptides, and derivatives thereof as a nitrogen source. The amino acid may be a synthetic amino acid or a free amino acid obtained by proteolysis, and the type thereof is selected depending on the purpose, but valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tryptophan, methionine, lysine, threonine. , Glutamine, arginine and the like. The peptide may be a synthetic peptide or a peptide component obtained by proteolytic degradation,
For example, whey protein hydrolyzate, plant-derived protein hydrolyzate obtained from wheat, soybean, rice, etc., and animal-derived protein hydrolyzate obtained from animal meat, poultry, fish meat, milk, eggs, etc. Can be mentioned. The molecular weights of amino acids and peptides used in the present invention are
It is preferably 1000 or less, and more preferably 600 or less. Further, the amino acid and peptide derivatives include all compounds derived from amino acids and peptides, and examples thereof include sodium glutamate, potassium aspartate, lysine hydrochloride and other amino acid salts, glycylalanine, glycylglycine, Glycylglycylglycine, glycyl-L-histidyl-L-lysine acetate, glycyl-L-leucine and the like can be mentioned.

【0010】本発明の食品組成物においては、窒素源の
占めるエネルギーの割合は、4〜25%であることが好ま
しく、14〜20%がより好ましい。さらに、本発明の食品
組成物においては、アミノ酸、ペプチド、およびそれら
の誘導体から成る群より選択される少なくとも一種の化
合物のうち、分子量が1000以下である化合物の含量(但
し、該化合物としてグルタミン酸ナトリウムが含有され
る場合には、グルタミン酸ナトリウムの含量を除く。)
は、0.1〜10重量%が好ましく、3.5〜5.0重量%がより
好ましい。ここで、グルタミン酸ナトリウムを除外した
のは、調味料等で使用されるこの化合物は、味覚を改善
する効果が期待されるからである。
In the food composition of the present invention, the proportion of energy occupied by the nitrogen source is preferably 4 to 25%, more preferably 14 to 20%. Furthermore, in the food composition of the present invention, among at least one compound selected from the group consisting of amino acids, peptides, and derivatives thereof, the content of the compound having a molecular weight of 1000 or less (provided that sodium glutamate is used as the compound. , The content of sodium glutamate is excluded.)
Is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 3.5 to 5.0% by weight. Here, the reason why sodium glutamate is excluded is that this compound used as a seasoning or the like is expected to have an effect of improving taste.

【0011】本発明においては、ゲル強度が40g・cm以
上に、ゲル脆さが0.4kg以下になるように食品組成物を
ゲル化させる。このようにゲル化することにより、窒素
源の苦みが低減し、かつ、良好な食感が得られるので、
食事療法における経口摂取時においても患者にストレス
を与えないことが判明している。より好ましくは、ゲル
強度が100〜200g・cmに、ゲル脆さが0.1kg以下になるよ
うに食品組成物をゲル化させるとよい。ゲル強度は、例
えば、レオメーターを用いて、7mmφ球形のプランジャ
ー、6cm/minのテスト速度、6cm/minのスイープ速度、
および25mmの試料の高さの条件下で常温で測定すること
ができる。また、ゲル脆さは、例えば、テクスチュロメ
ーターを用いて、50mmφニッケルのプランジャー、3mm
のクリアランス、および9mmのゲル厚の条件下で常温で
測定することができる。ゲル化剤としては、いかなるも
のを使用してもよいが、寒天、ゼラチン、ジェランガ
ム、キサンタンガム、ローカストビンガム、グァーガ
ム、ペクチン、タマリンドガム、カロブビーンガム等を
挙げることができ、ジェランガム、キサンタンガム、ロ
ーカストビンガムが好ましい。ゲル化剤の添加量は、食
品組成物の総重量を基準として、0.2〜2.0重量%が適当
であり、1.0〜1.5重量%が好ましい。
In the present invention, the food composition is gelled so that the gel strength is 40 g · cm or more and the gel brittleness is 0.4 kg or less. By gelling in this way, bitterness of the nitrogen source is reduced, and a good texture is obtained,
It has been found that it does not stress the patient even when taken orally in the diet. More preferably, the food composition is gelled so that the gel strength is 100 to 200 g · cm and the gel brittleness is 0.1 kg or less. The gel strength is, for example, using a rheometer, a 7 mmφ spherical plunger, a test speed of 6 cm / min, a sweep speed of 6 cm / min,
And can be measured at room temperature under the condition of sample height of 25 mm. Also, the gel brittleness can be measured, for example, by using a texturometer, a plunger of 50 mmφ nickel, 3 mm
It is possible to measure at room temperature under the conditions of clearance and gel thickness of 9 mm. As the gelling agent, any one may be used, but agar, gelatin, gellan gum, xanthan gum, locust bingham, guar gum, pectin, tamarind gum, carob bean gum and the like can be mentioned, and gellan gum, xanthan gum and locust bingham are preferable. . The amount of gelling agent added is suitably 0.2 to 2.0% by weight, preferably 1.0 to 1.5% by weight, based on the total weight of the food composition.

【0012】その他、本発明の食品組成物は、糖質とし
て澱粉、デキストリン、オリゴ糖、ハチミツ、及びコー
ン油、大豆油、カノーラ油や中鎖脂肪酸のグリセリンエ
ステル(MCT)などの脂質、ビタミンC、ビタミンB
1 、ナイアシンなどのビタミンや亜鉛、鉄、銅、マンガ
ンなどの微量元素やカルシウム、マグネシウムなどのミ
ネラル、食物繊維等を含有してもよい。
In addition, the food composition of the present invention comprises starch, dextrin, oligosaccharides, honey as a sugar, and lipids such as corn oil, soybean oil, canola oil and glycerin ester (MCT) of medium chain fatty acids, and vitamin C. , Vitamin B
1 , vitamins such as niacin, trace elements such as zinc, iron, copper and manganese, minerals such as calcium and magnesium, dietary fiber and the like may be contained.

【0013】本発明の食品組成物の製造方法の一例を以
下に記載する。糖質、アミノ酸あるいはペプチドを温水
に溶解し、更にビタミン、ミネラル類を添加し、別に加
温した油類を加える。常法に従って均質化した溶液にゲ
ル化剤を攪拌しながら添加し、ゲル化剤を完全に溶解さ
せた後、常法に従い、ゲル化させる。また、ゲル化させ
る前に、このようにして製造された食品組成物に高温や
高圧をかけて殺菌処理を行ってもよい。
An example of the method for producing the food composition of the present invention will be described below. Dissolve sugar, amino acid or peptide in warm water, add vitamins and minerals, and add separately heated oils. The gelling agent is added to the homogenized solution according to a conventional method with stirring to completely dissolve the gelling agent, and then gelled according to a conventional method. In addition, before the gelation, the food composition thus produced may be subjected to a sterilization treatment by applying high temperature or high pressure.

【0014】本発明の食品組成物は、飲食品や食事療法
用の医薬品として用いることができる。例えば、食事療
法用の医薬品として、肝臓機能が低下した患者、先天性
アミノ酸代謝異常の患者、アレルギー患者、糖尿病患者
をはじめ耐糖能が低下した患者、あるいは消化管機能が
低下した患者に対して、ストレスを与えることなく、安
全かつ有効に生体に必要なタンパク質源となる栄養素を
供給できる。ストレスを与えることなく、タンパク質源
となる栄養素を食事として摂取できることは、治療の効
果を促進させる。医薬品として使用する場合には、摂取
エネルギーに換算して、14〜20%の量のアミノ酸、ペプ
チド、および/またはそれらの誘導体が摂取されるよう
に、本発明の食品組成物を患者に経口投与するとよい。
その他、本発明の食品組成物は、食品、栄養食品、特定
保健食品等の飲食品としても広く使用できる。本発明の
食品組成物は、単独で、あるいは、他の食品ないし食品
成分と併用したりして、適宜常法に従って使用できる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明の範囲はこれに限定されることはない。
The food composition of the present invention can be used as a food or drink or a drug for diet therapy. For example, as a drug for diet therapy, patients with reduced liver function, patients with inborn error of amino acid metabolism, allergic patients, patients with impaired glucose tolerance including diabetic patients, or patients with reduced gastrointestinal function, It is possible to safely and effectively supply nutrients that are the source of proteins necessary for the living body without giving stress. The ability to ingest the protein source nutrients without stress promotes the effectiveness of the treatment. When used as a medicine, the food composition of the present invention is orally administered to a patient such that the amount of amino acid, peptide, and / or derivative thereof is 14 to 20% in terms of energy intake. Good to do.
In addition, the food composition of the present invention can be widely used as foods and drinks such as foods, nutritional foods and specified health foods. The food composition of the present invention can be used alone or in combination with other foods or food ingredients according to a conventional method.
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the scope of the present invention is not limited thereto.

【0015】[0015]

【実施例】【Example】

〔実施例1〕平均分子量800からなる乳清タンパク質分
解物(デンマーク プロテイン社製)40g、難消化性デ
キストリン60g、砂糖27.5g、カノーラ油20.5g、グリ
セリン脂肪酸エステル(MCT)4g、ビタミン及びミ
ネラル(ゲル100g中に含まれるビタミン及びミネラル
組成は表1参照)を約800gの温湯に加え、別にハチミ
ツ40gに表2に示す各種ゲル化剤を異なる濃度で加えた
ものを添加し、更に温湯を加え1000gとした。沸騰水浴
中で加温溶解し、ホモミキサーで攪拌(6000rpm、5分
間)した後、容器に入れ氷浴で冷却し、各種ゲルを得
た。ゲル強度及び脆さを測定し、更に試食しそれらの味
を比較した。その結果を表2に示す。
[Example 1] 40 g of a whey protein hydrolyzate having an average molecular weight of 800 (manufactured by Danish Protein Co.), 60 g of indigestible dextrin, 27.5 g of sugar, 20.5 g of canola oil, 4 g of glycerin fatty acid ester (MCT), vitamins and minerals ( For vitamin and mineral composition contained in 100 g of gel, refer to Table 1) to about 800 g of hot water, and separately add 40 g of honey with various gelling agents shown in Table 2 at different concentrations, and then add hot water. It was 1000 g. After dissolving by heating in a boiling water bath and stirring with a homomixer (6000 rpm, 5 minutes), the mixture was placed in a container and cooled in an ice bath to obtain various gels. The gel strength and brittleness were measured and further tasted to compare their tastes. The results are shown in Table 2.

【0016】[0016]

【表1】 [Table 1]

【0017】[0017]

【表2】 [Table 2]

【0018】1):試料No.1-9のすべてのゲル100g中に窒
素源(乳清タンパク質分解物)4.0g、脂質2.5g、糖質1
2.8g、ビタミン及びミネラル(表1)を含む。 2):レオメーター(NRM-2010J-CW型、不動工業社製) に
よる破断試験(プランジャー:7mmφ球形、テスト速
度: 6cm/min、スイープ速度: 6cm/min、試料の高さ:
25mm) 3):テクスチュロメーター(GTX-2型、全研社製) を使用
(プランジャー:50mmφニッケル、クリアランス: 3m
m、ゲル厚: 9mm) 4):○…苦みをほとんど感じない △…苦みを感じるが、低減されている ×…強く苦みを感じる
1): Nitrogen source (whey protein degradation product) 4.0 g, lipid 2.5 g, saccharide 1 in 100 g of all gels of sample No. 1-9
Contains 2.8g, vitamins and minerals (Table 1). 2): Breakage test with a rheometer (NRM-2010J-CW type, manufactured by Fudo Kogyo Co., Ltd.) (plunger: 7 mmφ spherical, test speed: 6 cm / min, sweep speed: 6 cm / min, sample height:
25mm) 3): Using a texturometer (GTX-2 type, Zenken Co., Ltd.) (plunger: 50mmφ nickel, clearance: 3m
m, gel thickness: 9mm) 4): ○ ... almost no bitterness △: bitterness is felt, but reduced ×: strongly bitterness is felt

【0019】〔実施例2〕表3の処方で粉末配合したア
ミノ酸混合物40g、大豆油22.5g、MCT4.5g、デキ
ストリン80g、カラギーナン0.5g、乳酸カルシウム1
g、アスパルテーム0.5g、ビタミン及びミネラル(ゲ
ル100g中に含まれるビタミン及びミネラル組成は表4
参照)に約800gの水を攪拌しながら加え、更にホモミ
キサーで攪拌(6000rpm、5分間)した後、予め混合し
た濃度の異なる各種ゲル化剤(表5に示す。)をホモミ
キサーで攪拌(6000rpm)下に加え、全量を1000gとし
た。沸騰水浴中15分間加熱後、容器に入れ氷浴で冷却
し、各種ゲルを得た。ゲル強度及び脆さを測定し、更に
試食しそれらの味を比較した。その結果を表5に示す。
Example 2 40 g of an amino acid mixture powdered according to the formulation shown in Table 3, soybean oil 22.5 g, MCT 4.5 g, dextrin 80 g, carrageenan 0.5 g, calcium lactate 1
g, aspartame 0.5 g, vitamins and minerals (Table 4 shows the vitamin and mineral composition contained in 100 g of gel)
(See Table 5), about 800 g of water was added with stirring, and the mixture was further stirred with a homomixer (6000 rpm, 5 minutes), and then various premixed gelling agents having different concentrations (shown in Table 5) were stirred with the homomixer ( 6000 rpm) and the total amount was 1000 g. After heating in a boiling water bath for 15 minutes, it was placed in a container and cooled in an ice bath to obtain various gels. The gel strength and brittleness were measured and further tasted to compare their tastes. The results are shown in Table 5.

【0020】[0020]

【表3】 [Table 3]

【0021】[0021]

【表4】 [Table 4]

【0022】[0022]

【表5】 [Table 5]

【0023】1):試料No.1-7のすべてのゲル100g中に窒
素源(アミノ酸混合物)4.0g、脂質3.0g、糖質8.0g、ビ
タミン及びミネラル(表3)を含む。 2):レオメーター(NRM-2010J-CW型、不動工業社製) に
よる破断試験(プランジャー:7mmφ球形、テスト速
度: 6cm/min、スイープ速度: 6cm/min、試料の高さ:
25mm) 3):テクスチュロメーター(GTX-2型、全研社製) を使用
(プランジャー:50mmφニッケル、クリアランス: 3m
m、ゲル厚: 9mm) 4):○…苦みをほとんど感じない △…苦みを感じるが、低減されている ×…強く苦みを感じる
1): Nitrogen source (amino acid mixture) 4.0 g, lipid 3.0 g, sugar 8.0 g, vitamins and minerals (Table 3) are contained in 100 g of all gels of Sample No. 1-7. 2): Breakage test with a rheometer (NRM-2010J-CW type, manufactured by Fudo Kogyo Co., Ltd.) (plunger: 7 mmφ spherical, test speed: 6 cm / min, sweep speed: 6 cm / min, sample height:
25mm) 3): Using a texturometer (GTX-2 type, Zenken Co., Ltd.) (plunger: 50mmφ nickel, clearance: 3m
m, gel thickness: 9mm) 4): ○ ... almost no bitterness △: bitterness is felt, but reduced ×: strongly bitterness is felt

【0024】[0024]

【発明の効果】本発明により、苦みを低減し、かつ、良
好な食感を与え、生体にとって必須の栄養素であるタン
パク質源としてのアミノ酸、ペプチド、あるいはそれら
の誘導体を供給できる食品組成物が提供された。
Industrial Applicability According to the present invention, there is provided a food composition capable of reducing bitterness, providing a good texture, and supplying amino acids, peptides or their derivatives as protein sources which are essential nutrients for the living body. Was done.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 38/00 ACS ADD ADP A61K 37/18 ACS ADD ADP (72)発明者 桑田 有 東京都東村山市栄町1−21−3 明治乳業 株式会社栄養科学研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Office reference number FI Technical indication location A61K 38/00 ACS ADD ADP A61K 37/18 ACS ADD ADP (72) Inventor Yu Kuwata Higashimurayama, Tokyo 1-21-3 Sakaemachi Meiji Dairy Co., Ltd. Nutritional Research Institute

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アミノ酸、ペプチド、およびそれらの誘
導体から成る群より選択される少なくとも一種の化合物
を窒素源として含有し、ゲル強度が40g・cm以上で、ゲ
ル脆さが0.4kg以下であることを特徴とするゲル化食品
組成物。
1. A gel containing at least one compound selected from the group consisting of amino acids, peptides, and derivatives thereof as a nitrogen source, having a gel strength of 40 g · cm or more and a gel brittleness of 0.4 kg or less. A gelled food composition comprising:
【請求項2】 窒素源の占めるエネルギーの割合が4〜
25%である請求項1記載のゲル化食品組成物。
2. The ratio of energy occupied by the nitrogen source is 4 to 4.
The gelled food composition according to claim 1, which is 25%.
【請求項3】 アミノ酸、ペプチド、およびそれらの誘
導体から成る群より選択される少なくとも一種の化合物
のうち、分子量が1000以下である化合物の含量(但し、
該化合物としてグルタミン酸ナトリウムが含有される場
合には、グルタミン酸ナトリウムの含量を除く。)が0.
1〜10重量%である請求項1記載のゲル化食品組成物。
3. The content of compounds having a molecular weight of 1000 or less among at least one compound selected from the group consisting of amino acids, peptides, and derivatives thereof (provided that
When sodium glutamate is contained as the compound, the content of sodium glutamate is excluded. ) Is 0.
The gelled food composition according to claim 1, which is 1 to 10% by weight.
【請求項4】 食事療法に用いられる請求項1記載のゲ
ル化食品組成物。
4. The gelled food composition according to claim 1, which is used for diet therapy.
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