JPH08133980A - 血圧降下剤 - Google Patents
血圧降下剤Info
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- JPH08133980A JPH08133980A JP6274748A JP27474894A JPH08133980A JP H08133980 A JPH08133980 A JP H08133980A JP 6274748 A JP6274748 A JP 6274748A JP 27474894 A JP27474894 A JP 27474894A JP H08133980 A JPH08133980 A JP H08133980A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 哺乳動物の血圧降下を計る。
【構成】 ドコサヘキサエン酸強化ユーグレナを経口投
与する。
与する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はドコサヘキサエン酸強化
ユーグレナ細胞を有効成分とする血圧降下剤に関する。
ユーグレナ細胞を有効成分とする血圧降下剤に関する。
【０００２】
【従来の技術と解決しようとする課題】高齢化社会を迎
えつつある今日、日本人にとって脳卒中は重要な成人病
である。若年期より発症する本態性高血圧は脳卒中のリ
スクファクターになっているが、降圧剤による治療で血
圧をコントロールすれば、その続発症である脳卒中は予
防される。したがって高血圧の予防および治療は非常に
重要度の高い課題である。１９７３年に脳卒中易発症性
高血圧自然発症ラット（ＳＨＲＳＰ）が人間の高血圧や
脳卒中発症病理、治療、予防の最良のモデル動物として
確立されて以来（サーキュレーション・リサーチ（Ｃｉ
ｒｃｕｌａｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）３４−３５巻
（１９７４年） １４３頁）、様々な研究がＳＨＲＳＰ
を用いてなされてきた。
えつつある今日、日本人にとって脳卒中は重要な成人病
である。若年期より発症する本態性高血圧は脳卒中のリ
スクファクターになっているが、降圧剤による治療で血
圧をコントロールすれば、その続発症である脳卒中は予
防される。したがって高血圧の予防および治療は非常に
重要度の高い課題である。１９７３年に脳卒中易発症性
高血圧自然発症ラット（ＳＨＲＳＰ）が人間の高血圧や
脳卒中発症病理、治療、予防の最良のモデル動物として
確立されて以来（サーキュレーション・リサーチ（Ｃｉ
ｒｃｕｌａｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）３４−３５巻
（１９７４年） １４３頁）、様々な研究がＳＨＲＳＰ
を用いてなされてきた。
【０００３】ユーグレナ細胞の高血圧に対する効果は、
ＳＨＲＳＰにおいてこれまでも調べられており、ＳＨＲ
ＳＰに対する延命効果（日本栄養・食糧学会誌、４１
巻、１１５〜１２５頁（１９８８））や、ユーグレナ細
胞由来の分子量３万〜３０万のポリペプチドが静脈注射
後数時間の間、ＳＨＲＳＰの血圧を下げること（特開昭
６０−１９７６２６）、あるいはＳＨＲＳＰの血圧上昇
抑制効果（特開昭６０−１９６１５７）が知られてい
る。しかし、長期にわたって血圧を降下させ、しかも経
口投与可能な血圧降下剤としての検討はこれまでなされ
ていなかった。
ＳＨＲＳＰにおいてこれまでも調べられており、ＳＨＲ
ＳＰに対する延命効果（日本栄養・食糧学会誌、４１
巻、１１５〜１２５頁（１９８８））や、ユーグレナ細
胞由来の分子量３万〜３０万のポリペプチドが静脈注射
後数時間の間、ＳＨＲＳＰの血圧を下げること（特開昭
６０−１９７６２６）、あるいはＳＨＲＳＰの血圧上昇
抑制効果（特開昭６０−１９６１５７）が知られてい
る。しかし、長期にわたって血圧を降下させ、しかも経
口投与可能な血圧降下剤としての検討はこれまでなされ
ていなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、従来血圧
上昇抑制効果を持つ成分を有することが知られていたユ
ーグレナ細胞にドコサヘキサエン酸（以下、ＤＨＡ）を
強化することにより、血圧を著しくしかも継続的に降下
させる効果を付与せしめることが可能なことを見いだ
し、これに基づいて経口投与可能な血圧降下剤として利
用できることを確認して本発明の完成に至った。本発明
でいうユーグレナは、動物学の分類上でユーグレナ属
（ミドリムシ属）に属する原生動物で、これに属する
種、変種、変異種のすべてを含む。代表的なものとして
はユーグレナ・グラシリス（Ｅｕｇｌｅｎａ ｇｒａｃ
ｉｌｉｓ）、ユーグレナ・グラシリス・バシラリス変種
（Ｅｕｇｌｅｎａ ｇｒａｃｉｌｉｓ ｖａｒ．ｂａｃ
ｉｌｌａｒｉｓ）、ユーグレナ・ビリディス（Ｅｕｇｌ
ｅｎａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、アスタシア・ロンガ（Ａｓ
ｔａｓｉａ ｌｏｎｇａ）などである。
上昇抑制効果を持つ成分を有することが知られていたユ
ーグレナ細胞にドコサヘキサエン酸（以下、ＤＨＡ）を
強化することにより、血圧を著しくしかも継続的に降下
させる効果を付与せしめることが可能なことを見いだ
し、これに基づいて経口投与可能な血圧降下剤として利
用できることを確認して本発明の完成に至った。本発明
でいうユーグレナは、動物学の分類上でユーグレナ属
（ミドリムシ属）に属する原生動物で、これに属する
種、変種、変異種のすべてを含む。代表的なものとして
はユーグレナ・グラシリス（Ｅｕｇｌｅｎａ ｇｒａｃ
ｉｌｉｓ）、ユーグレナ・グラシリス・バシラリス変種
（Ｅｕｇｌｅｎａ ｇｒａｃｉｌｉｓ ｖａｒ．ｂａｃ
ｉｌｌａｒｉｓ）、ユーグレナ・ビリディス（Ｅｕｇｌ
ｅｎａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、アスタシア・ロンガ（Ａｓ
ｔａｓｉａ ｌｏｎｇａ）などである。
【０００５】かかるユーグレナの培養に使用する培地
は、コーレン・ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プ
ロトゾオロジー（Ｊｏｕｅｎａｌ ｏｆ Ｐｒｏｔｏｚ
ｏｏｌｏｇｙ） １４巻（１９６７年） 増補１７頁）
や、ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プロトゾオロ
ジー（Ｊｏｕｅｎａｌ ｏｆ Ｐｒｏｔｏｚｏｏｌｏｇ
ｙ） ６巻（１９５９年） ２３頁）等の公知の培地を
使用することができる。また炭素源としてグルコース、
澱粉水解物、糖蜜、グルタミン酸、酢酸、エタノール等
を使用し、窒素源として硝酸アンモニウム、第２リン酸
アンモニウム、硫酸アンモニウム、アンモニア水等のよ
うな無機窒素源、グルタミン酸、アスパラギン酸のよう
なアミノ酸、またはペプトン、カザミノ酸、酵母エキ
ス、コーンスティープリカー等の有機窒素源を適宜組合
せ、これにカルシウム、マグネシウム、マンガン、鉄等
の無機塩とビタミンＢ1 およびＢ12を微量加えたような
培地を使用することもできる。
は、コーレン・ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プ
ロトゾオロジー（Ｊｏｕｅｎａｌ ｏｆ Ｐｒｏｔｏｚ
ｏｏｌｏｇｙ） １４巻（１９６７年） 増補１７頁）
や、ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プロトゾオロ
ジー（Ｊｏｕｅｎａｌ ｏｆ Ｐｒｏｔｏｚｏｏｌｏｇ
ｙ） ６巻（１９５９年） ２３頁）等の公知の培地を
使用することができる。また炭素源としてグルコース、
澱粉水解物、糖蜜、グルタミン酸、酢酸、エタノール等
を使用し、窒素源として硝酸アンモニウム、第２リン酸
アンモニウム、硫酸アンモニウム、アンモニア水等のよ
うな無機窒素源、グルタミン酸、アスパラギン酸のよう
なアミノ酸、またはペプトン、カザミノ酸、酵母エキ
ス、コーンスティープリカー等の有機窒素源を適宜組合
せ、これにカルシウム、マグネシウム、マンガン、鉄等
の無機塩とビタミンＢ1 およびＢ12を微量加えたような
培地を使用することもできる。
【０００６】ユーグレナの培養温度は２０〜３５℃が適
当であり、初発ｐＨは２．０〜７．５が適当であるが、
細胞の増殖には３．０〜５．０の範囲が最も好ましい。
また、培養時には１分間あたり５０〜２５０回の振盪、
適度の通気攪拌を行なうことが望ましい。本発明におい
ては光照射の有無を制限するものではない。
当であり、初発ｐＨは２．０〜７．５が適当であるが、
細胞の増殖には３．０〜５．０の範囲が最も好ましい。
また、培養時には１分間あたり５０〜２５０回の振盪、
適度の通気攪拌を行なうことが望ましい。本発明におい
ては光照射の有無を制限するものではない。
【０００７】上記のような通常の培養方法によって培養
したユーグレナ細胞は培養液そのままでも利用し得る
が、必要に応じて遠心分離、濾過等の回収操作により培
養液より回収又は／及びスプレードライ、フリーズドラ
イ、その他の乾燥方法等の操作により利用に適した形態
にまで処理して用いることもできる。本発明においては
特に分離精製方法を限定するものではない。
したユーグレナ細胞は培養液そのままでも利用し得る
が、必要に応じて遠心分離、濾過等の回収操作により培
養液より回収又は／及びスプレードライ、フリーズドラ
イ、その他の乾燥方法等の操作により利用に適した形態
にまで処理して用いることもできる。本発明においては
特に分離精製方法を限定するものではない。
【０００８】また、ユーグレナのＤＨＡ強化方法につい
ては、培養中に０．０１〜２％のＤＨＡあるいはその誘
導体を培地に添加して行なう特開平２−１３８９６４記
載の強化方法が有効であり、その他培養中に細胞内のＤ
ＨＡを増加させる強化方法であれば本発明の効果を期待
できる。しかし、培養終了後の濃縮ユーグレナ細胞やユ
ーグレナ死細胞にＤＨＡを混合あるいは混練するような
強化方法では本発明の効果を十分には期待できない。
ては、培養中に０．０１〜２％のＤＨＡあるいはその誘
導体を培地に添加して行なう特開平２−１３８９６４記
載の強化方法が有効であり、その他培養中に細胞内のＤ
ＨＡを増加させる強化方法であれば本発明の効果を期待
できる。しかし、培養終了後の濃縮ユーグレナ細胞やユ
ーグレナ死細胞にＤＨＡを混合あるいは混練するような
強化方法では本発明の効果を十分には期待できない。
【０００９】ユーグレナの含有量については１〜１０％
程度が望ましいが、必要に応じてさらに増量することは
本発明の効果に差し支えない。ユーグレナの安全性につ
いてはこれまでにも調べられており、厚生省の亜急性毒
性試験のガイドラインによる試験で９０日間の摂取では
何ら問題は認められていない。（フレグランスジャーナ
ル，Ｎｏ．９３，３４〜４０頁） 従来検討されてきたユーグレナの血圧降下作用はすべて
静脈注射によりその効果が期待できるものであった。し
かし本発明の最大の特徴は経口投与によって効果を得ら
れる血圧降下剤であるという点にあり、その形態として
は錠剤、散剤、カプセル等として使用できる。本発明に
おいては、経口投与可能なものであれば特にその形態を
制限するものではない。
程度が望ましいが、必要に応じてさらに増量することは
本発明の効果に差し支えない。ユーグレナの安全性につ
いてはこれまでにも調べられており、厚生省の亜急性毒
性試験のガイドラインによる試験で９０日間の摂取では
何ら問題は認められていない。（フレグランスジャーナ
ル，Ｎｏ．９３，３４〜４０頁） 従来検討されてきたユーグレナの血圧降下作用はすべて
静脈注射によりその効果が期待できるものであった。し
かし本発明の最大の特徴は経口投与によって効果を得ら
れる血圧降下剤であるという点にあり、その形態として
は錠剤、散剤、カプセル等として使用できる。本発明に
おいては、経口投与可能なものであれば特にその形態を
制限するものではない。
【００１０】以下、実施例をあげて本発明を更に詳細に
説明する。
説明する。
【００１１】
比較例１（ユーグレナの調製例） グルコース １２００ｇ， 硫酸アンモニウム ４２０
ｇ， コーンスティープリカー ３００ｇ， 硫酸マグ
ネシウム ３０ｇ， リン酸一カリウム ３０ｇ， エ
チレンジアミン四酢酸ナトリウム塩 ３ｇ， モール塩
３ｇ，硫酸亜鉛 １．５ｇ， 硫酸マンガン １ｇ，
ビタミンＢ1 ３００ｍｇ， ビタミンＢ12 ６００
μｇを水道水６０ｌに溶解し、１００ｌ容ジャーファー
メンターに仕込んで、スチームで滅菌（１２０℃、２０
分）した。これに予め同様の培地で前培養したユーグレ
ナ・グラシリス（Ｅｕｇｌｅｎａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）
の培養液６０００ｍｌを接種し、２８℃で７２時間通気
培養した。この時、培地のｐＨはｐＨコントローラーを
用い、２Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液で４．５に培養終
了まで維持した。なお、用いたユーグレナは国立環境研
究所微生物系統保存施設（茨城県つくば市小野川１６−
２）より分譲を受けたユーグレナ・グラシリスＮＩＥＳ
４８であり、同じ株は請求により入手できる。培養終了
後、培養液を遠心分離して細胞を回収してスプレードラ
イによって乾燥し、ユーグレナ細胞粉末６００ｇを得
た。 実施例１（ドコサヘキサエン酸強化ユーグレナの調製
例） 比較例１と同様にユーグレナ・グラシリスを培養し、Ｄ
ＨＡ強化処理として培養開始後４８時間で３００ｇのＤ
ＨＡ（純度６０．５％）を添加し、更に培養を継続し
た。培養終了後、比較例１と同様の処理を行ない、ＤＨ
Ａ強化ユーグレナ粉末（脂質含量１８％、脂質中のＤＨ
Ａ５０％）７５０ｇを得た。 比較例２ 比較例１で得たユーグレナ粉末を原料として表１に示し
た粗タンパク質含量２２％の飼料を作成し、生後５週令
の本態性高血圧自然発症ラット（ＳＨＲＳＰ）を飼育
し、ＳＨＲＳＰの血圧を市販飼料（船橋ＳＰ飼料；粗タ
ンパク質２２％）で飼育したものと比較した。ＳＨＲＳ
Ｐの飼育は室温２３±１℃、湿度５５±５％、明暗切り
替え条件（７：００−１９：００点灯）のある飼育室で
行ない、飼料と飲料水は自由摂取させた。血圧の測定は
尾動脈圧脈拍測定装置（夏目製作所（株）；ＫＮ−２１
０−１）を使用して、ｔａｉｌ−ｃｕｆｆ法により収縮
期尾動脈圧を無麻酔下で測定した。図１に示したとお
り、ユーグレナ飼料で飼育したＳＨＲＳＰは市販飼料で
飼育したものより若干血圧が低い傾向が認められるがそ
の効果は決して大きなものではなく、また安定した血圧
降下作用も認められなかった。図１で縦軸は血圧（ｍｍ
Ｈｇ）を、横軸は週令の数であり、この図は５週令のＳ
ＨＲＳＰに無強化ユーグレナ飼料を与えた場合の血圧の
変化を示すものである。
ｇ， コーンスティープリカー ３００ｇ， 硫酸マグ
ネシウム ３０ｇ， リン酸一カリウム ３０ｇ， エ
チレンジアミン四酢酸ナトリウム塩 ３ｇ， モール塩
３ｇ，硫酸亜鉛 １．５ｇ， 硫酸マンガン １ｇ，
ビタミンＢ1 ３００ｍｇ， ビタミンＢ12 ６００
μｇを水道水６０ｌに溶解し、１００ｌ容ジャーファー
メンターに仕込んで、スチームで滅菌（１２０℃、２０
分）した。これに予め同様の培地で前培養したユーグレ
ナ・グラシリス（Ｅｕｇｌｅｎａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）
の培養液６０００ｍｌを接種し、２８℃で７２時間通気
培養した。この時、培地のｐＨはｐＨコントローラーを
用い、２Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液で４．５に培養終
了まで維持した。なお、用いたユーグレナは国立環境研
究所微生物系統保存施設（茨城県つくば市小野川１６−
２）より分譲を受けたユーグレナ・グラシリスＮＩＥＳ
４８であり、同じ株は請求により入手できる。培養終了
後、培養液を遠心分離して細胞を回収してスプレードラ
イによって乾燥し、ユーグレナ細胞粉末６００ｇを得
た。 実施例１（ドコサヘキサエン酸強化ユーグレナの調製
例） 比較例１と同様にユーグレナ・グラシリスを培養し、Ｄ
ＨＡ強化処理として培養開始後４８時間で３００ｇのＤ
ＨＡ（純度６０．５％）を添加し、更に培養を継続し
た。培養終了後、比較例１と同様の処理を行ない、ＤＨ
Ａ強化ユーグレナ粉末（脂質含量１８％、脂質中のＤＨ
Ａ５０％）７５０ｇを得た。 比較例２ 比較例１で得たユーグレナ粉末を原料として表１に示し
た粗タンパク質含量２２％の飼料を作成し、生後５週令
の本態性高血圧自然発症ラット（ＳＨＲＳＰ）を飼育
し、ＳＨＲＳＰの血圧を市販飼料（船橋ＳＰ飼料；粗タ
ンパク質２２％）で飼育したものと比較した。ＳＨＲＳ
Ｐの飼育は室温２３±１℃、湿度５５±５％、明暗切り
替え条件（７：００−１９：００点灯）のある飼育室で
行ない、飼料と飲料水は自由摂取させた。血圧の測定は
尾動脈圧脈拍測定装置（夏目製作所（株）；ＫＮ−２１
０−１）を使用して、ｔａｉｌ−ｃｕｆｆ法により収縮
期尾動脈圧を無麻酔下で測定した。図１に示したとお
り、ユーグレナ飼料で飼育したＳＨＲＳＰは市販飼料で
飼育したものより若干血圧が低い傾向が認められるがそ
の効果は決して大きなものではなく、また安定した血圧
降下作用も認められなかった。図１で縦軸は血圧（ｍｍ
Ｈｇ）を、横軸は週令の数であり、この図は５週令のＳ
ＨＲＳＰに無強化ユーグレナ飼料を与えた場合の血圧の
変化を示すものである。
【００１２】 表１ ユーグレナ飼料の組成 ─────────────────────── 原料名 組成比（％） ─────────────────────── ユーグレナ粉末 ４０．２９ α−コーンスターチ ４６．４７ ビタミン混合物 １．００ ミネラル混合物 ４．００ セルロース粉末 ３．００ 塩化コリン ０．２４ 大豆油 ５．００ ─────────────────────── 粗タンパク質 ２２．０％ ─────────────────────── 比較例３（ユーグレナとＤＨＡエチルエステルを含む飼
料） 比較例１で得たユーグレナ粉末を原料として表２に示し
た粗タンパク質含量２２％の飼料を作成し、生後５週令
の本態性高血圧自然発症ラット（ＳＨＲＳＰ）を飼育
し、比較例２と同様にＳＨＲＳＰの血圧を市販飼料（船
橋ＳＰ飼料；粗タンパク質２２％）で飼育したものと比
較した。図２に示したとおり、ユーグレナ飼料で飼育し
たＳＨＲＳＰは市販飼料で飼育したものより若干血圧が
低い傾向が認められるがその効果は決して大きなもので
はなかった。図２は縦軸に血圧を、横軸に週令をとっ
て、ＤＨＡを含む飼料を５週令から与えた場合の血圧の
変化を示す。
料） 比較例１で得たユーグレナ粉末を原料として表２に示し
た粗タンパク質含量２２％の飼料を作成し、生後５週令
の本態性高血圧自然発症ラット（ＳＨＲＳＰ）を飼育
し、比較例２と同様にＳＨＲＳＰの血圧を市販飼料（船
橋ＳＰ飼料；粗タンパク質２２％）で飼育したものと比
較した。図２に示したとおり、ユーグレナ飼料で飼育し
たＳＨＲＳＰは市販飼料で飼育したものより若干血圧が
低い傾向が認められるがその効果は決して大きなもので
はなかった。図２は縦軸に血圧を、横軸に週令をとっ
て、ＤＨＡを含む飼料を５週令から与えた場合の血圧の
変化を示す。
【００１３】 表２ ユーグレナ飼料の組成 ─────────────────────── 原料名 組成比（％） ─────────────────────── ユーグレナ粉末 ４０．２９ α−コーンスターチ ４６．４７ ビタミン混合物 １．００ ミネラル混合物 ４．００ セルロース粉末 ３．００ 塩化コリン ０．２４ ＤＨＡエチルエステル ５．００ （純度９０％） ─────────────────────── 粗タンパク質含量 ２２．０％ ＤＨＡ含量 ４．５％ ─────────────────────── 実施例２（ＤＨＡ強化ユーグレナを含む飼料） 実施例１で得たＤＨＡ強化ユーグレナ粉末を原料として
表３に示した粗タンパク質含量２２％の飼料を作成し、
ＳＨＲＳＰを飼育し、比較例２と同様に市販飼料（船橋
ＳＰ飼料；粗タンパク質２２％）で飼育したＳＨＲＳＰ
と血圧の比較を行なった。図３に示したとおり、ＤＨＡ
強化ユーグレナ飼料で飼育したＳＨＲＳＰは対照区のも
のよりも有意に血圧上昇が抑制され、その効果も安定し
ていた。図３は縦軸に血圧を、横軸に週令をとり、ＤＨ
Ａ強化ユーグレナ飼料を５週令から与えた場合の血圧の
変化を示している。
表３に示した粗タンパク質含量２２％の飼料を作成し、
ＳＨＲＳＰを飼育し、比較例２と同様に市販飼料（船橋
ＳＰ飼料；粗タンパク質２２％）で飼育したＳＨＲＳＰ
と血圧の比較を行なった。図３に示したとおり、ＤＨＡ
強化ユーグレナ飼料で飼育したＳＨＲＳＰは対照区のも
のよりも有意に血圧上昇が抑制され、その効果も安定し
ていた。図３は縦軸に血圧を、横軸に週令をとり、ＤＨ
Ａ強化ユーグレナ飼料を５週令から与えた場合の血圧の
変化を示している。
【００１４】 表３ ＤＨＡ強化ユーグレナ飼料の組成 ─────────────────────── 原料名 組成比（％） ─────────────────────── ＤＨＡ強化ユーグレナ粉末 ５０．０５ α−コーンスターチ ３６．７１ ビタミン混合物 １．００ ミネラル混合物 ４．００ セルロース粉末 ３．００ 塩化コリン ０．２４ 大豆油 ５．００ ─────────────────────── 粗タンパク質 ２２．０％ ＤＨＡ含量 ４．５％ ───────────────────────
【図１】無強化ユーグレナと血圧の関係を示す図。
【図２】ＤＨＡ飼料と血圧の関係を示す図。
【図３】ＤＨＡ強化ユーグレナと血圧の関係を示す図。
Claims (1)
- 【請求項１】 ドコサヘキサエン酸強化ユーグレナを有
効成分とする血圧降下剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6274748A JPH08133980A (ja) | 1994-11-09 | 1994-11-09 | 血圧降下剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6274748A JPH08133980A (ja) | 1994-11-09 | 1994-11-09 | 血圧降下剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08133980A true JPH08133980A (ja) | 1996-05-28 |
Family
ID=17546044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6274748A Pending JPH08133980A (ja) | 1994-11-09 | 1994-11-09 | 血圧降下剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08133980A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0752470A2 (de) * | 1995-07-07 | 1997-01-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Massenkultivierung von Ciliaten |
| WO1998003168A1 (de) * | 1996-07-22 | 1998-01-29 | Aventis Research & Technologies Gmbh & Co Kg | Omega-3-fettsäurenenthaltende zubereitung aus mikroorganismen als prophylaktikum bzw. therapeutikum gegen parasitäre erkrankungen beim tier |
| CN106497793A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-03-15 | 王江新 | 一种裸藻培养基及其培养方法 |
| WO2021070961A1 (ja) * | 2019-10-09 | 2021-04-15 | 株式会社ウォーターエージェンシー | Ａｃｅ阻害用または血圧上昇抑制用の組成物、その製造方法、酵素剤、ポリヌクレオチド、及び形質転換体 |
-
1994
- 1994-11-09 JP JP6274748A patent/JPH08133980A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0752470A2 (de) * | 1995-07-07 | 1997-01-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Massenkultivierung von Ciliaten |
| EP0752470A3 (de) * | 1995-07-07 | 2000-04-05 | Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG | Verfahren zur Massenkultivierung von Ciliaten |
| US6593128B1 (en) | 1995-07-07 | 2003-07-15 | Nutrinova | Method for culturing ciliates |
| WO1998003168A1 (de) * | 1996-07-22 | 1998-01-29 | Aventis Research & Technologies Gmbh & Co Kg | Omega-3-fettsäurenenthaltende zubereitung aus mikroorganismen als prophylaktikum bzw. therapeutikum gegen parasitäre erkrankungen beim tier |
| CN106497793A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-03-15 | 王江新 | 一种裸藻培养基及其培养方法 |
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