JPH0779990B2 - ポリエチレン用プライマーの処理方法 - Google Patents
ポリエチレン用プライマーの処理方法Info
- Publication number
- JPH0779990B2 JPH0779990B2 JP1008712A JP871289A JPH0779990B2 JP H0779990 B2 JPH0779990 B2 JP H0779990B2 JP 1008712 A JP1008712 A JP 1008712A JP 871289 A JP871289 A JP 871289A JP H0779990 B2 JPH0779990 B2 JP H0779990B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyethylene
- primer
- polypropylene
- composition
- dicarboxylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ポリエチレン用プライマーの処理方法に関す
るものである。
るものである。
（従来の技術） 最近の合成樹脂分野の発展はめざましく、なかでもポリ
エチレンは、超高分子で強度、耐熱性の改良された製品
が開発され、橋梁の防錆対策、自動車産業など人間の生
活に密接なものとなっており、また、エンジニアリング
プラスチックへの応用が模索されている。特に高密度ポ
リエチレンは、物理性能が良いわりに低コストであるた
め幅広い用途がある。
エチレンは、超高分子で強度、耐熱性の改良された製品
が開発され、橋梁の防錆対策、自動車産業など人間の生
活に密接なものとなっており、また、エンジニアリング
プラスチックへの応用が模索されている。特に高密度ポ
リエチレンは、物理性能が良いわりに低コストであるた
め幅広い用途がある。
ところがポリエチレンは、非極性で活性が低く、直接塗
料やインクの塗布又は印刷ができない。
料やインクの塗布又は印刷ができない。
また、高密度ポリエチレンは、紫外線により結晶化が進
み、クラックによる劣化が発生するので、屋外使用する
場合は、カーボンおよび老化防止剤で補強したものが用
いられる。そのため、屋外使用のポリエチレンは現在大
部分が黒色である。
み、クラックによる劣化が発生するので、屋外使用する
場合は、カーボンおよび老化防止剤で補強したものが用
いられる。そのため、屋外使用のポリエチレンは現在大
部分が黒色である。
しかし、最近では生活様式の複雑化と多様性がうたわ
れ、屋外使用時の色彩が環境にマッチしたものが要求さ
れている。
れ、屋外使用時の色彩が環境にマッチしたものが要求さ
れている。
そこで、屋外使用のポリエチレンは大部分が黒色である
ので、例えば最大橋のワイヤロープのポリエチレン被覆
などをカラフルにするためには、当然カラフルに対応し
うる塗料の使用が要望され、この使用により耐候性を増
加させることが種々検討されている。
ので、例えば最大橋のワイヤロープのポリエチレン被覆
などをカラフルにするためには、当然カラフルに対応し
うる塗料の使用が要望され、この使用により耐候性を増
加させることが種々検討されている。
この結果、ポリエチレン成形品の場合、従来からその表
面を火災溶射，アーク放電，強酸化剤などによって活性
化しその後塗装することで対処してきたが、いずれも不
完全な対処、若しくは作業上の繁雑さから余り容易に受
け入れられず、産業界では消極的な取組みとなってい
た。
面を火災溶射，アーク放電，強酸化剤などによって活性
化しその後塗装することで対処してきたが、いずれも不
完全な対処、若しくは作業上の繁雑さから余り容易に受
け入れられず、産業界では消極的な取組みとなってい
た。
ところが近年に至り、接着プライマー方式による方法が
検討され、主に変性ポリオレフィンがいくつか提案さ
れ、塗布のみでポリエチレン成形品と強固な接着性が得
られるとされた。
検討され、主に変性ポリオレフィンがいくつか提案さ
れ、塗布のみでポリエチレン成形品と強固な接着性が得
られるとされた。
しかし、本願出願人会社の実験では、常温でそうした接
着性の得られるものはない。そこで、本願出願人は、従
来のものよりはるかに接着性が優れた変性ポリオレフィ
ンプライマーである、不飽和ジカルボン酸とエチレン酢
酸ビニル共重合体のグラフト重合物（ａ）と不飽和ジカ
ルボン酸とポリプロピレンのグラフト重合物に塩素置換
を行った低塩素化ポリプロピレン（ｂ）との組成物、ま
たは前記（ａ）と単にポリプロピレンの塩素置換を行っ
ただけの低塩素化ポリプロピレン（ｃ）との組成物であ
って、必要により顔料を含むものに着眼した。
着性の得られるものはない。そこで、本願出願人は、従
来のものよりはるかに接着性が優れた変性ポリオレフィ
ンプライマーである、不飽和ジカルボン酸とエチレン酢
酸ビニル共重合体のグラフト重合物（ａ）と不飽和ジカ
ルボン酸とポリプロピレンのグラフト重合物に塩素置換
を行った低塩素化ポリプロピレン（ｂ）との組成物、ま
たは前記（ａ）と単にポリプロピレンの塩素置換を行っ
ただけの低塩素化ポリプロピレン（ｃ）との組成物であ
って、必要により顔料を含むものに着眼した。
それでも、少くとも100℃以上の温度で10分以上の加熱
処理が必要であり、場合によっては加圧が必要であるこ
とが判明した。即ちこの処理条件，加熱温度と加圧は反
比例の関係にあってかつそれぞれ処理時間に関係があ
り、またポリエチレンの密度によっても異なる。これ
は、処理されるべきポリエチレンの少くとも表面が、溶
融状態になることが必要であることを示している。その
ため加熱方法として、主にニクロム線ヒーター熱風炉に
よる加熱を行なっているのが実状である。
処理が必要であり、場合によっては加圧が必要であるこ
とが判明した。即ちこの処理条件，加熱温度と加圧は反
比例の関係にあってかつそれぞれ処理時間に関係があ
り、またポリエチレンの密度によっても異なる。これ
は、処理されるべきポリエチレンの少くとも表面が、溶
融状態になることが必要であることを示している。その
ため加熱方法として、主にニクロム線ヒーター熱風炉に
よる加熱を行なっているのが実状である。
（発明が解決しようとする課題） しかも、本願出願人の実験では、プライマー組成中にエ
チレン成分が導入されていなければ、ポリエチレン接着
性を得ることはできないし、ただ単にエチレン成分を導
入しただけでは、エチレンにより上塗り性が阻害されプ
ライマーとして機能しないという結果を得た。また、従
来のニクロム線ヒーター熱風炉による加熱方法では、被
塗布物たるポリエチレンなどのオレフィン樹脂成形品の
表面のみならず全体が加熱され、形状の保持が困難であ
るという問題があった。
チレン成分が導入されていなければ、ポリエチレン接着
性を得ることはできないし、ただ単にエチレン成分を導
入しただけでは、エチレンにより上塗り性が阻害されプ
ライマーとして機能しないという結果を得た。また、従
来のニクロム線ヒーター熱風炉による加熱方法では、被
塗布物たるポリエチレンなどのオレフィン樹脂成形品の
表面のみならず全体が加熱され、形状の保持が困難であ
るという問題があった。
そこで、本願発明の目的は、ポリエチレン接着性が極め
て優れたプライマーと、ポリエチレン成形品の形状を保
持することのできるポリエチレン用プライマーの処理方
法を提供することにある。
て優れたプライマーと、ポリエチレン成形品の形状を保
持することのできるポリエチレン用プライマーの処理方
法を提供することにある。
（課題を解決するための手段） 本発明の特徴は、変性ポリオレフィンプライマーとし
て、不飽和ジカルボン酸とエチレン酢酸ビニル共重合体
のグラフト重合物（ａ）と不飽和ジカルボン酸とポリプ
ロピレンのグラフト重合物に塩素置換を行った低塩素化
ポリプロピレン（ｂ）との組成物、または前記（ａ）と
単にポリプロピレンの塩素置換を行っただけの低塩素化
ポリプロピレン（ｃ）との組成物を使用し、この組成物
によるポリエチレン成形品の表面活性処理時の溶融接着
手段として、遠赤外線を利用したところにある。
て、不飽和ジカルボン酸とエチレン酢酸ビニル共重合体
のグラフト重合物（ａ）と不飽和ジカルボン酸とポリプ
ロピレンのグラフト重合物に塩素置換を行った低塩素化
ポリプロピレン（ｂ）との組成物、または前記（ａ）と
単にポリプロピレンの塩素置換を行っただけの低塩素化
ポリプロピレン（ｃ）との組成物を使用し、この組成物
によるポリエチレン成形品の表面活性処理時の溶融接着
手段として、遠赤外線を利用したところにある。
上記変性ポリオレフィンプライマーは、前記したよう
に、不飽和ジカルボン酸とエチレン酢酸ビニル共重合体
のグラフト重合物（ａ）と不飽和ジカルボン酸とポリプ
ロピレンのグラフト重合物に塩素置換を行った低塩素化
ポリプロピレン（ｂ）との組成物、または前記（ａ）と
単にポリプロピレンの塩素置換を行っただけの低塩素化
ポリプロピレン（ｃ）との組成物であって、必要により
顔料を含むものであり、ポリエチレンのようなオレフィ
ン樹脂に対して溶融接着可能なものである。また、被塗
布物たる成形品の素材は、ポリエチレンのようなオレフ
ィン樹脂である。
に、不飽和ジカルボン酸とエチレン酢酸ビニル共重合体
のグラフト重合物（ａ）と不飽和ジカルボン酸とポリプ
ロピレンのグラフト重合物に塩素置換を行った低塩素化
ポリプロピレン（ｂ）との組成物、または前記（ａ）と
単にポリプロピレンの塩素置換を行っただけの低塩素化
ポリプロピレン（ｃ）との組成物であって、必要により
顔料を含むものであり、ポリエチレンのようなオレフィ
ン樹脂に対して溶融接着可能なものである。また、被塗
布物たる成形品の素材は、ポリエチレンのようなオレフ
ィン樹脂である。
変性ポリオレフィンプライマーは、従来のものに比較し
てはるかに接着性の優れたものであるが、その赤外線吸
収波長は、ほぼ５〜50ミクロンの範囲にあり、またこの
プライマーという機能は、被塗布物であるポリエチレン
の表面のみ化学結合すればよいものである。
てはるかに接着性の優れたものであるが、その赤外線吸
収波長は、ほぼ５〜50ミクロンの範囲にあり、またこの
プライマーという機能は、被塗布物であるポリエチレン
の表面のみ化学結合すればよいものである。
本発明において使用するヒーターは、遠赤外線ヒーター
であって、その照射赤外線の波長は、３〜50ミクロンで
ある。遠赤外線は、通常の熱線に比べて波長が長く、輻
射性や透過性が大きいため、変性ポリオレフィンプライ
マーとポリエチレン成形品の界面を直接加熱し、そのた
め極めて短時間のうちに表層部分の温度が上昇し、ま
た、加熱時間が短いため成形品自体の温度はあまり上昇
しない。さらに、遠赤外線はオープン状での輻射加熱で
あるため、必然的に加熱したい部分だけを限定して加熱
処理でき、この点からもポリエチレン成形品の変形はな
い。これはポリエチレン成形品のような熱可塑性成形品
にとって熱処理時間の長短は重要である。因みに他のヒ
ーターの照射赤外線の波長について説明すると、ニクロ
ム線が0.7〜約２ミクロン、赤外線ランプが0.7〜約３ミ
クロンであり、石英管ヒーターのそれが0.7〜約７ミク
ロンである。
であって、その照射赤外線の波長は、３〜50ミクロンで
ある。遠赤外線は、通常の熱線に比べて波長が長く、輻
射性や透過性が大きいため、変性ポリオレフィンプライ
マーとポリエチレン成形品の界面を直接加熱し、そのた
め極めて短時間のうちに表層部分の温度が上昇し、ま
た、加熱時間が短いため成形品自体の温度はあまり上昇
しない。さらに、遠赤外線はオープン状での輻射加熱で
あるため、必然的に加熱したい部分だけを限定して加熱
処理でき、この点からもポリエチレン成形品の変形はな
い。これはポリエチレン成形品のような熱可塑性成形品
にとって熱処理時間の長短は重要である。因みに他のヒ
ーターの照射赤外線の波長について説明すると、ニクロ
ム線が0.7〜約２ミクロン、赤外線ランプが0.7〜約３ミ
クロンであり、石英管ヒーターのそれが0.7〜約７ミク
ロンである。
（作用） 本発明によると、遠赤外線ヒーターは３〜50ミクロンの
広範囲な波長の遠赤外線を効率よく発生するため、プラ
イマーとポリエチレン成形品表層部の溶融接着が短時間
で終了するものである。
広範囲な波長の遠赤外線を効率よく発生するため、プラ
イマーとポリエチレン成形品表層部の溶融接着が短時間
で終了するものである。
（発明の効果） 本発明によると、プライマーとして、不飽和ジカルボン
酸とエチレン酢酸ビニル共重合体のグラフト重合物
（ａ）と不飽和ジカルボン酸とポリプロピレンのグラフ
ト重合物に塩素置換を行った低塩素化ポリプロピレン
（ｂ）との組成物、または前記（ａ）と単にポリプロピ
レンの塩素置換を行っただけの低塩素化ポリプロピレン
（ｃ）との組成物を使用したことで、従来のものより極
めて優れたポリエチレン接着性と十分な上塗り性を同時
に得ることができる。また、遠赤外線を利用することに
より、プライマーとポリエチレン成形品の表層だけを効
率良く加熱でき、短時間で溶融接着される。従って、成
形品全体の加熱前に接着が完了し、ポリエチレン成形品
の形状保持性が格段に良好である。
酸とエチレン酢酸ビニル共重合体のグラフト重合物
（ａ）と不飽和ジカルボン酸とポリプロピレンのグラフ
ト重合物に塩素置換を行った低塩素化ポリプロピレン
（ｂ）との組成物、または前記（ａ）と単にポリプロピ
レンの塩素置換を行っただけの低塩素化ポリプロピレン
（ｃ）との組成物を使用したことで、従来のものより極
めて優れたポリエチレン接着性と十分な上塗り性を同時
に得ることができる。また、遠赤外線を利用することに
より、プライマーとポリエチレン成形品の表層だけを効
率良く加熱でき、短時間で溶融接着される。従って、成
形品全体の加熱前に接着が完了し、ポリエチレン成形品
の形状保持性が格段に良好である。
（実施例） 遠赤加熱装置として、２キロワットの遠赤外線ヒーター
を２個使用し、被加熱体の表面温度を200℃に加熱する
場合、表−１はポリエチレンの実施例であって、遠赤外
線ヒーターと熱風炉とを対比した結果を表わしている。
を２個使用し、被加熱体の表面温度を200℃に加熱する
場合、表−１はポリエチレンの実施例であって、遠赤外
線ヒーターと熱風炉とを対比した結果を表わしている。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭50−29677（ＪＰ，Ａ) 米国特許3676391（ＵＳ，Ａ) 日本塗装技術協会編「塗装技術ハンドブ ック」Ｐ．369〜373Ｓ．62−２−27日刊工 業新聞社発行
Claims (1)
- 【請求項１】プライマーによる樹脂成形品の表面処理方
法において、 上記プライマーは、ポリエチレンに対して溶融接着可能
な変性ポリオレフィンプライマーであり、 上記樹脂成形品は、ポリエチレン成形品であり、 上記変性ポリオレフィンプライマーは、 不飽和ジカルボン酸とエチレン酢酸ビニル共重合体のグ
ラフト重合物（ａ）と不飽和ジカルボン酸とポリプロピ
レンのグラフト重合物に塩素置換を行った低塩素化ポリ
プロピレン（ｂ）との組成物、 または前記（ａ）と単にポリプロピレンの塩素置換を行
っただけの低塩素化ポリプロピレン（ｃ）との組成物で
あり、 上記表面活性処理の溶融接着手段として、遠赤外線を利
用した ことを特徴とするポリエチレン用プライマーの処理方
法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1008712A JPH0779990B2 (ja) | 1989-01-19 | 1989-01-19 | ポリエチレン用プライマーの処理方法 |
| GB8921771A GB2225332B (en) | 1988-11-05 | 1989-09-27 | Primer compositions for pretreatment of polyolefin and rubber substrates |
| DE3936663A DE3936663C2 (de) | 1988-11-05 | 1989-11-03 | Primer Zusammensetzungen zur Vorbehandlung oder Anpassung von Beschichtungen und deren Verwendung |
| US08/314,580 US5525676A (en) | 1988-11-05 | 1994-09-28 | Primer compositions for pretreatment or fitting of coatings and processes for treating them |
| HK171495A HK171495A (en) | 1988-11-05 | 1995-11-09 | Primer compositions for pretreatment of polyolefin and rubber substrates |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1008712A JPH0779990B2 (ja) | 1989-01-19 | 1989-01-19 | ポリエチレン用プライマーの処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02191576A JPH02191576A (ja) | 1990-07-27 |
| JPH0779990B2 true JPH0779990B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=11700552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1008712A Expired - Lifetime JPH0779990B2 (ja) | 1988-11-05 | 1989-01-19 | ポリエチレン用プライマーの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0779990B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0674553B2 (ja) * | 1990-08-10 | 1994-09-21 | 神鋼鋼線工業株式会社 | 着色ポリエチレン被覆ケーブル |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3676391A (en) | 1970-04-03 | 1972-07-11 | Dexter Corp | Coating compositions for polyolefin substrates |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1004325B (it) * | 1973-02-16 | 1976-07-10 | Int Synthetic Rubber | Procedimento per la verniciatura di materiale polimerico in particolare gomma e plastica e materiale polime rico cosi verniciato |
-
1989
- 1989-01-19 JP JP1008712A patent/JPH0779990B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3676391A (en) | 1970-04-03 | 1972-07-11 | Dexter Corp | Coating compositions for polyolefin substrates |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 日本塗装技術協会編「塗装技術ハンドブック」Ｐ．３６９〜３７３Ｓ．６２−２−２７日刊工業新聞社発行 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02191576A (ja) | 1990-07-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090830 Year of fee payment: 14 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090830 Year of fee payment: 14 |