JPH0772046A - 試薬分注フィルタ - Google Patents
試薬分注フィルタInfo
- Publication number
- JPH0772046A JPH0772046A JP5219421A JP21942193A JPH0772046A JP H0772046 A JPH0772046 A JP H0772046A JP 5219421 A JP5219421 A JP 5219421A JP 21942193 A JP21942193 A JP 21942193A JP H0772046 A JPH0772046 A JP H0772046A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- reagent dispensing
- dispensing filter
- sample
- slide glass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【目的】 微量試薬を効率よく試料と反応させ、かつス
ライドグラスからの取外しが容易である試薬分注フィル
タを提供する。 【構成】 試薬分注フィルタ１０は、シリコン等の疎水
性物質から成り板状に成形されている。この疎水性の素
材から成る板には複数個の開口窓１２が設けられ、各開
口窓１２は仕切り１４によって分割されている。この試
薬分注フィルタ１０は、試料２２が張り付けられたスラ
イドグラス２０上に載せられ、各開口窓１２より所望の
異なる種類の試薬が分注される。このため、仕切り１４
を越えて試薬が横方向に拡散しない。また、１枚のスラ
イドグラス２０で開口窓１２の個数に応じた複数種類の
試薬を滴下し反応させることができる。更に、反応終了
後、試料２２をスライドグラス２０から剥がすことな
く、容易に試薬分注フィルタ１０を取り外すことができ
る。
ライドグラスからの取外しが容易である試薬分注フィル
タを提供する。 【構成】 試薬分注フィルタ１０は、シリコン等の疎水
性物質から成り板状に成形されている。この疎水性の素
材から成る板には複数個の開口窓１２が設けられ、各開
口窓１２は仕切り１４によって分割されている。この試
薬分注フィルタ１０は、試料２２が張り付けられたスラ
イドグラス２０上に載せられ、各開口窓１２より所望の
異なる種類の試薬が分注される。このため、仕切り１４
を越えて試薬が横方向に拡散しない。また、１枚のスラ
イドグラス２０で開口窓１２の個数に応じた複数種類の
試薬を滴下し反応させることができる。更に、反応終了
後、試料２２をスライドグラス２０から剥がすことな
く、容易に試薬分注フィルタ１０を取り外すことができ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、試薬分注フィルタ、特
にスライドグラス上の試料に微量の試薬を注入、拡散さ
せるための試薬分注フィルタに関する。
にスライドグラス上の試料に微量の試薬を注入、拡散さ
せるための試薬分注フィルタに関する。
【０００２】
【従来の技術】多くの高等生物では、分裂中の細胞内の
特定部位を光学顕微鏡で観察することができる。この観
察のための前処理として、ＩＳＨ（in situ hybridizat
ion ）及び免疫組織染色等の方法が挙げられる。
特定部位を光学顕微鏡で観察することができる。この観
察のための前処理として、ＩＳＨ（in situ hybridizat
ion ）及び免疫組織染色等の方法が挙げられる。
【０００３】まず、ＩＳＨのハイブリダイゼーションの
方法は、ある染色体上で遺伝子を同定するものである。
まず、細胞を固定液で処理し、スライドグラスに張り付
け、リボヌクレアーゼと水酸化ナトリウムでインキュベ
ートしてＲＮＡを分解し、ＤＮＡ分子を変性させる。そ
れぞれのポリヌクレオチド鎖間の塩基の対合は壊れ、染
色体はある程度広がった状態になり、通常構造内に封じ
込まれているＤＮＡ断片が露出する。遺伝子の試料をラ
ベルし、染色体標本に加える。遺伝子と染色体上にある
特定部位との間にハイブリダイゼーションが起き、オー
トラジオグラフィでは暗い点として現れる。この点は遺
伝子の染色体上の特定部位の位置を示している。
方法は、ある染色体上で遺伝子を同定するものである。
まず、細胞を固定液で処理し、スライドグラスに張り付
け、リボヌクレアーゼと水酸化ナトリウムでインキュベ
ートしてＲＮＡを分解し、ＤＮＡ分子を変性させる。そ
れぞれのポリヌクレオチド鎖間の塩基の対合は壊れ、染
色体はある程度広がった状態になり、通常構造内に封じ
込まれているＤＮＡ断片が露出する。遺伝子の試料をラ
ベルし、染色体標本に加える。遺伝子と染色体上にある
特定部位との間にハイブリダイゼーションが起き、オー
トラジオグラフィでは暗い点として現れる。この点は遺
伝子の染色体上の特定部位の位置を示している。
【０００４】また、免疫組織染色の抗原抗体反応は、免
疫スクリーニングの１つである。細胞のコロニーをニト
ロセルロース又はポリビニル膜に移し、クロロホルム等
により細胞を溶解し、特異的な抗体を含む溶液を加え
る。その後、プロテインＡを含む液で抗体の膜を洗う。
この操作の際、抗体自体を放射性物質でラベルするか、
又はプロテインＡを放射性物質（例えば 125Ｉ）でラベ
ルしておく。これにより、関連するタンパク質を有する
コロニーには抗体が結合し、オートラジオグラフィで暗
い点として現れる。なお、プロテインＡは、抗体を作っ
ている免疫グロブリンに特異的に結合する細菌のタンパ
ク質である。
疫スクリーニングの１つである。細胞のコロニーをニト
ロセルロース又はポリビニル膜に移し、クロロホルム等
により細胞を溶解し、特異的な抗体を含む溶液を加え
る。その後、プロテインＡを含む液で抗体の膜を洗う。
この操作の際、抗体自体を放射性物質でラベルするか、
又はプロテインＡを放射性物質（例えば 125Ｉ）でラベ
ルしておく。これにより、関連するタンパク質を有する
コロニーには抗体が結合し、オートラジオグラフィで暗
い点として現れる。なお、プロテインＡは、抗体を作っ
ている免疫グロブリンに特異的に結合する細菌のタンパ
ク質である。
【０００５】ここで、ＩＳＨ又は免疫組織染色における
ハイブリダイゼーション反応又は抗原抗体反応を行う場
合、スライドグラス上に張り付けられた試料（例えば動
物の細胞）に試薬（例えば、ＩＳＨの場合はリボヌクレ
アーゼ、水酸化ナトリウム、放射性をもつヌクレオチド
でラベリングされたプローブ、免疫組織染色の場合はラ
ベリングされた抗体又はプロテインＡ）を滴下すること
によって行われる。その際、反応を正確に行うために
は、試薬の液層を均一な厚みで試料上に拡散させる必要
があった。また、この試薬は非常に高価なものであり、
微量で効率よく反応させる必要があった。
ハイブリダイゼーション反応又は抗原抗体反応を行う場
合、スライドグラス上に張り付けられた試料（例えば動
物の細胞）に試薬（例えば、ＩＳＨの場合はリボヌクレ
アーゼ、水酸化ナトリウム、放射性をもつヌクレオチド
でラベリングされたプローブ、免疫組織染色の場合はラ
ベリングされた抗体又はプロテインＡ）を滴下すること
によって行われる。その際、反応を正確に行うために
は、試薬の液層を均一な厚みで試料上に拡散させる必要
があった。また、この試薬は非常に高価なものであり、
微量で効率よく反応させる必要があった。
【０００６】そこで、従来は、試薬（例えば３０μｌ）
滴下後、試料上にカバーグラス又はパラフィルムを被
せ、試薬が広範囲に拡散することを防止し、かつ試薬を
均一に拡散させていた。
滴下後、試料上にカバーグラス又はパラフィルムを被
せ、試薬が広範囲に拡散することを防止し、かつ試薬を
均一に拡散させていた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、カバー
グラス又はパラフィルムは、試料と試薬との反応終了後
取り外される際、スライドグラスから試料が剥がれない
ように取り外すために、時間と労力を要していた。
グラス又はパラフィルムは、試料と試薬との反応終了後
取り外される際、スライドグラスから試料が剥がれない
ように取り外すために、時間と労力を要していた。
【０００８】また、通常１枚のスライドグラスで使用さ
れる試薬は１種類のため、一度に多種類の試薬を用いる
場合は、多くのスライドグラス及び動物の組織が必要と
なり、更に時間を要していた。
れる試薬は１種類のため、一度に多種類の試薬を用いる
場合は、多くのスライドグラス及び動物の組織が必要と
なり、更に時間を要していた。
【０００９】本発明は、以上のような問題に鑑みなされ
たものであり、その目的は、微量試薬を効率よく試料と
反応させ、かつスライドグラスからの取外しが容易であ
る試薬分注フィルタを提供することである。
たものであり、その目的は、微量試薬を効率よく試料と
反応させ、かつスライドグラスからの取外しが容易であ
る試薬分注フィルタを提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】以上のような課題を解決
するために、本発明における試薬分注フィルタは、疎水
性物質から成る板状の試薬分注フィルタであって、該板
状の試薬分注フィルタには、複数個の開口窓が設けら
れ、該試薬分注フィルタをスライドグラス上の試料の上
に載せ、複数個の前記開口窓よりそれぞれ異なる種類の
試薬を分注することを特徴とする。
するために、本発明における試薬分注フィルタは、疎水
性物質から成る板状の試薬分注フィルタであって、該板
状の試薬分注フィルタには、複数個の開口窓が設けら
れ、該試薬分注フィルタをスライドグラス上の試料の上
に載せ、複数個の前記開口窓よりそれぞれ異なる種類の
試薬を分注することを特徴とする。
【００１１】
【作用】以上のように構成された本発明の試薬分注フィ
ルタにおいて、疎水性物質から成る板状試薬分注フィル
タに複数個の開口窓を設けたことにより、この試薬分注
フィルタをスライドグラス上の試料の上に載せて試薬を
分注しても、各開口窓間の仕切りを越えて試薬が横方向
に拡散することがない。従って、隣接する試料間で試薬
が混入することがない。
ルタにおいて、疎水性物質から成る板状試薬分注フィル
タに複数個の開口窓を設けたことにより、この試薬分注
フィルタをスライドグラス上の試料の上に載せて試薬を
分注しても、各開口窓間の仕切りを越えて試薬が横方向
に拡散することがない。従って、隣接する試料間で試薬
が混入することがない。
【００１２】また、各開口窓の仕切り内で試薬が拡散す
るので、１枚のスライドグラスで開口窓の個数に応じた
複数種類の試薬を滴下し反応させることができる。更
に、反応終了後、試料をスライドグラスから剥がすこと
なく、容易に試薬分注フィルタを取り外すことができ
る。
るので、１枚のスライドグラスで開口窓の個数に応じた
複数種類の試薬を滴下し反応させることができる。更
に、反応終了後、試料をスライドグラスから剥がすこと
なく、容易に試薬分注フィルタを取り外すことができ
る。
【００１３】
【実施例】以下に本発明の好適な実施例を説明する。
【００１４】図１は、本発明に係る試薬分注フィルタの
使用方法を説明する図である。また、図２は、本発明に
係る試薬分注フィルタを用いた試薬分注を説明する図で
ある。 図１に示すように、試薬分注フィルタ１０は、
シリコン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）又
はパラフィン等の疎水性物質から成り、板状に成形され
る。そして、この疎水性の素材から成る板には複数個の
開口窓１２が設けられ、各開口窓１２は仕切り１４によ
って分割されている。
使用方法を説明する図である。また、図２は、本発明に
係る試薬分注フィルタを用いた試薬分注を説明する図で
ある。 図１に示すように、試薬分注フィルタ１０は、
シリコン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）又
はパラフィン等の疎水性物質から成り、板状に成形され
る。そして、この疎水性の素材から成る板には複数個の
開口窓１２が設けられ、各開口窓１２は仕切り１４によ
って分割されている。
【００１５】この試薬分注フィルタ１０は、試料２２が
張り付けられたスライドグラス２０上に載せられる。そ
して、図２に示すように、各開口窓１２より、所望の異
なる種類の試薬２４がピペット２６によって分注され、
反応が開始される。試薬２４としては、前述したリボヌ
クレアーゼ、水酸化ナトリウム、放射性をもつヌクレオ
チドでラベリングされたプローブ（ＩＳＨの場合）、及
びラベリングされた抗体又はプロテインＡ（免疫組織染
色の場合）等が挙げられる。また、試料２２としては、
前述したような動物等の細胞が用いられる。
張り付けられたスライドグラス２０上に載せられる。そ
して、図２に示すように、各開口窓１２より、所望の異
なる種類の試薬２４がピペット２６によって分注され、
反応が開始される。試薬２４としては、前述したリボヌ
クレアーゼ、水酸化ナトリウム、放射性をもつヌクレオ
チドでラベリングされたプローブ（ＩＳＨの場合）、及
びラベリングされた抗体又はプロテインＡ（免疫組織染
色の場合）等が挙げられる。また、試料２２としては、
前述したような動物等の細胞が用いられる。
【００１６】本発明に係る試薬分注フィルタ１０は、上
述したように疎水性物質から成り、仕切り１４が設けら
れているので、この仕切り１４を越えて試薬２４が横方
向に拡散することがない。このため、各開口窓１２内に
滴下された試薬２４は、隣接する開口窓１２内の試料２
２に混入することがない。
述したように疎水性物質から成り、仕切り１４が設けら
れているので、この仕切り１４を越えて試薬２４が横方
向に拡散することがない。このため、各開口窓１２内に
滴下された試薬２４は、隣接する開口窓１２内の試料２
２に混入することがない。
【００１７】また、各開口窓１２の仕切り１４内で試薬
２４が拡散するので、１枚のスライドグラス２０で開口
窓１２の個数に応じた複数種類の試薬２４を滴下し反応
させることができる。このため、分析効率が飛躍的に向
上する。更に、反応終了後、試料２２をスライドグラス
２０から剥がすことなく、容易に試薬分注フィルタ１０
を取り外すことができる。
２４が拡散するので、１枚のスライドグラス２０で開口
窓１２の個数に応じた複数種類の試薬２４を滴下し反応
させることができる。このため、分析効率が飛躍的に向
上する。更に、反応終了後、試料２２をスライドグラス
２０から剥がすことなく、容易に試薬分注フィルタ１０
を取り外すことができる。
【００１８】図３は、本発明に係る試薬分注フィルタの
一実施例を示す正面図である。そして、図３（ａ）〜
（ｅ）には、本発明に係る試薬分注フィルタの例が示さ
れている。
一実施例を示す正面図である。そして、図３（ａ）〜
（ｅ）には、本発明に係る試薬分注フィルタの例が示さ
れている。
【００１９】まず、図３（ａ）に示す試薬分注フィルタ
１０ａは、試薬分注フィルタ１０ａ全体が、上述したよ
うなシリコン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦ
Ｅ）又はパラフィン等の疎水性物質から成り、開口窓１
２は正方形に成形されている。そして、開口窓１２は１
列に配置されている。
１０ａは、試薬分注フィルタ１０ａ全体が、上述したよ
うなシリコン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦ
Ｅ）又はパラフィン等の疎水性物質から成り、開口窓１
２は正方形に成形されている。そして、開口窓１２は１
列に配置されている。
【００２０】また、図３（ｂ）に示す試薬分注フィルタ
１０ｂは、開口窓１２の回りに設けられた一定幅の仕切
り１４のみが上記疎水性物質から成り、その他の部分は
他の物質から成る。従って、この仕切り１４以外の部分
はガラスでもプラスチックでもよい。
１０ｂは、開口窓１２の回りに設けられた一定幅の仕切
り１４のみが上記疎水性物質から成り、その他の部分は
他の物質から成る。従って、この仕切り１４以外の部分
はガラスでもプラスチックでもよい。
【００２１】図３（ｃ）に示す試薬分注フィルタ１０ｃ
は、試薬分注フィルタ１０ｃ全体が、上記の疎水性物質
から成り、開口窓１２が円形に成形されている。そし
て、開口窓１２は１列に配置されている。
は、試薬分注フィルタ１０ｃ全体が、上記の疎水性物質
から成り、開口窓１２が円形に成形されている。そし
て、開口窓１２は１列に配置されている。
【００２２】図３（ｄ）に示す試薬分注フィルタ１０ｄ
は、試薬分注フィルタ１０ａと同様の素材でかつ同一形
状の開口窓１２を有し、開口窓１２が２列に配列されて
いる。
は、試薬分注フィルタ１０ａと同様の素材でかつ同一形
状の開口窓１２を有し、開口窓１２が２列に配列されて
いる。
【００２３】図３（ｅ）に示す試薬分注フィルタ１０ｅ
は、試薬分注フィルタ１０ｃと同様の素材でかつ同一形
状の開口窓１２を有し、開口窓１２が２列に配列されて
いる。
は、試薬分注フィルタ１０ｃと同様の素材でかつ同一形
状の開口窓１２を有し、開口窓１２が２列に配列されて
いる。
【００２４】以上、本発明に係る試薬分注フィルタの一
実施例を示したが、開口窓の形状及び開口窓の配列はこ
れに限るものではなく、スライドグラスの大きさ及び１
回に行われる反応の種類に応じて種々変更されることは
容易に理解されるところである。
実施例を示したが、開口窓の形状及び開口窓の配列はこ
れに限るものではなく、スライドグラスの大きさ及び１
回に行われる反応の種類に応じて種々変更されることは
容易に理解されるところである。
【００２５】
【発明の効果】以上のように、本発明の試薬分注フィル
タは、疎水性物質から成る板状試薬分注フィルタに複数
個の開口窓を設けたことにより、この試薬分注フィルタ
をスライドグラス上の試料の上に載せて試薬を分注して
も、各開口窓間の仕切りを越えて試薬が横方向に拡散す
ることがない。従って、隣接する試料間で試薬が混入す
ることがない。
タは、疎水性物質から成る板状試薬分注フィルタに複数
個の開口窓を設けたことにより、この試薬分注フィルタ
をスライドグラス上の試料の上に載せて試薬を分注して
も、各開口窓間の仕切りを越えて試薬が横方向に拡散す
ることがない。従って、隣接する試料間で試薬が混入す
ることがない。
【００２６】また、各開口窓の仕切り内で試薬が拡散す
るので、１枚のスライドグラスで開口窓の個数に応じた
複数種類の試薬を滴下し反応させることができる。これ
により、１枚のスライドグラスで複数種類の反応を同時
に行うことができ、分析効率が飛躍的に向上する。
るので、１枚のスライドグラスで開口窓の個数に応じた
複数種類の試薬を滴下し反応させることができる。これ
により、１枚のスライドグラスで複数種類の反応を同時
に行うことができ、分析効率が飛躍的に向上する。
【００２７】更に、反応終了後、試料をスライドグラス
から剥がすことなく、容易に試薬分注フィルタを取り外
すことができる。
から剥がすことなく、容易に試薬分注フィルタを取り外
すことができる。
【図１】本発明に係る試薬分注フィルタの使用方法を説
明する図である。
明する図である。
【図２】本発明に係る試薬分注フィルタを用いた試薬分
注を説明する図である。
注を説明する図である。
【図３】本発明に係る試薬分注フィルタ１０の一実施例
を示す正面図である。
を示す正面図である。
１０ 試薬分注フィルタ １２ 開口窓 １４ 仕切り ２０ スライドグラス ２２ 試料 ２４ 試薬 ２６ ピペット
Claims (1)
- 【請求項１】 疎水性物質から成る板状の試薬分注フィ
ルタであって、 該板状の試薬分注フィルタには、複数個の開口窓が設け
られ、 該試薬分注フィルタをスライドグラス上の試料の上に載
せ、複数個の前記開口窓よりそれぞれ異なる種類の試薬
を分注することを特徴とする試薬分注フィルタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5219421A JPH0772046A (ja) | 1993-09-03 | 1993-09-03 | 試薬分注フィルタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5219421A JPH0772046A (ja) | 1993-09-03 | 1993-09-03 | 試薬分注フィルタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0772046A true JPH0772046A (ja) | 1995-03-17 |
Family
ID=16735132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5219421A Pending JPH0772046A (ja) | 1993-09-03 | 1993-09-03 | 試薬分注フィルタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0772046A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011188835A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Japan Health Science Foundation | 組織マイクロアレイ及び組織解析方法 |
| JP2016522900A (ja) * | 2013-05-15 | 2016-08-04 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． | 試料からの組織分離 |
| EP3534139A1 (en) * | 2018-03-01 | 2019-09-04 | Koninklijke Philips N.V. | Device and method for controlling the volume of a micro chamber arrangement |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50145179A (ja) * | 1974-05-10 | 1975-11-21 | ||
| JPS61103739A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Mitsubishi Electric Corp | 放電加工装置 |
| JPS61145447A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-03 | Fuji Electric Co Ltd | 固定化酵素膜 |
| JPS63103971A (ja) * | 1986-10-21 | 1988-05-09 | Japan Menburen:Kk | フイルタ−体保持具 |
| JPH01180445A (ja) * | 1988-01-13 | 1989-07-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | イオン選択電極 |
| JPH0545549U (ja) * | 1991-03-22 | 1993-06-18 | 澄晴 野地 | 生物組織の処理装置 |
-
1993
- 1993-09-03 JP JP5219421A patent/JPH0772046A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50145179A (ja) * | 1974-05-10 | 1975-11-21 | ||
| JPS61103739A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Mitsubishi Electric Corp | 放電加工装置 |
| JPS61145447A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-03 | Fuji Electric Co Ltd | 固定化酵素膜 |
| JPS63103971A (ja) * | 1986-10-21 | 1988-05-09 | Japan Menburen:Kk | フイルタ−体保持具 |
| JPH01180445A (ja) * | 1988-01-13 | 1989-07-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | イオン選択電極 |
| JPH0545549U (ja) * | 1991-03-22 | 1993-06-18 | 澄晴 野地 | 生物組織の処理装置 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011188835A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Japan Health Science Foundation | 組織マイクロアレイ及び組織解析方法 |
| JP2016522900A (ja) * | 2013-05-15 | 2016-08-04 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． | 試料からの組織分離 |
| EP3534139A1 (en) * | 2018-03-01 | 2019-09-04 | Koninklijke Philips N.V. | Device and method for controlling the volume of a micro chamber arrangement |
| WO2019166611A1 (en) * | 2018-03-01 | 2019-09-06 | Koninklijke Philips N.V. | Device and method for controlling the volume of a micro chamber arrangement |
| CN111868502A (zh) * | 2018-03-01 | 2020-10-30 | 皇家飞利浦有限公司 | 用于控制微腔室装置的容积的设备和方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0502108B1 (en) | Device for processing biological specimens for analysis of nucleic acids | |
| CA2310684A1 (en) | Continuous format high throughput screening | |
| US6129828A (en) | Apparatus and methods for active biological sample preparation | |
| EP0891811B1 (en) | Method and apparatus for mixing a thin film of fluid | |
| EP1325316B1 (en) | Electrophoresis apparatus for simultaneous loading of multiple samples | |
| US8877141B2 (en) | System for preparing arrays of biomolecules | |
| EP0154686A2 (en) | Carrier plate and multi-well screening assembly for immunoassay procedures | |
| DE19643921A1 (de) | Integriertes Nukleinsäureanalysesystem für eine Matrix-unterstützte Laser-Desorption/Ionisation-Laufzeit-Massenspektroskopie | |
| US20060078934A1 (en) | Method for acceleration and intensification of target-receptor binding and devices therefor | |
| KR20000067887A (ko) | 분석 측정 방법에 사용되는 고형 지지체, 그의 제법 및 그의용도 | |
| US6159727A (en) | Hybridization chamber | |
| JP6665090B2 (ja) | マイクロ流体装置並びにかかる装置に試薬及び生体試料を供給するための配置 | |
| US20030203366A1 (en) | Microarray channel devices produced by a block mold process | |
| US9046454B2 (en) | Processing of analyte supports with oscillating fluid by interrupted rotation | |
| US20160139010A1 (en) | System and Method for Processing Biological Specimens | |
| ATE291637T1 (de) | Biomolekularer prozessor | |
| JPH0772046A (ja) | 試薬分注フィルタ | |
| EP0408280A2 (en) | Heat resistant multiwell plates | |
| EP0244207B1 (en) | Detection method and apparatus | |
| US20040101870A1 (en) | Microvolume biochemical reaction chamber | |
| CN107709959B (zh) | 蒸发微毛细管中的液体的方法 | |
| EP1902784B1 (en) | Method of removing air bubbles from hybridization solution of microarray-coverslip assembly | |
| CA2260807C (en) | Solid supports for analytical measuring processes, a process for their preparation, and their use | |
| EP1346770A1 (en) | Microvolume biochemical reaction chamber | |
| US5108707A (en) | Method and apparatus for reacting and washing multiple sample filters |