JPH0753750A - Mold release film - Google Patents

Mold release film

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JPH0753750A
JPH0753750A JP20146193A JP20146193A JPH0753750A JP H0753750 A JPH0753750 A JP H0753750A JP 20146193 A JP20146193 A JP 20146193A JP 20146193 A JP20146193 A JP 20146193A JP H0753750 A JPH0753750 A JP H0753750A
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Abstract

PURPOSE:To prepare a mold release film useful for molding of a matted sheet consisting of a resin such as vinyl chloride resin, polyurethane or acrylic resin. CONSTITUTION:A mold release film for resin molding is prepared by forming a coating film which contains a partly hydrolyzed polysiloxane having a hydroxyl group in the side chain or at the terminal, on at least one side of a polyester film having a surface roughness (Ra) of 0.05mum or above and a glossiness of 80% or less directly or through a primer layer consisting of a water-soluble organic silane compd. interposed between them.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は樹脂成形用離型フイルム
に関し、さらに詳しくは塩化ビニル樹脂、ポリウレタ
ン、アクリル樹脂等の樹脂からなる艶消しシートの成形
に有用な離型フイルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a release film for resin molding, and more particularly to a release film useful for molding a matte sheet made of a resin such as vinyl chloride resin, polyurethane or acrylic resin.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、プラスチック、ゴム等の成形の中
で、特に塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタ
ン、ポリエステル樹脂等のシート成形では、通常その成
形性を保持させるために、固化又は硬化反応の工程を、
シリコーン等をコーティングしたフイルムや紙の上にそ
れらの樹脂をキャスティングする方法で行っている。
2. Description of the Related Art In recent years, in the molding of plastics, rubbers, etc., particularly in the molding of sheets of vinyl chloride resin, epoxy resin, polyurethane, polyester resin, etc., in order to maintain its moldability, solidification or curing reaction is usually performed. Process
The resin is cast on a film or paper coated with silicone or the like.

【0003】これら樹脂の中でも、例えば、塩化ビニル
樹脂成形においては、シート状では軟質シート、レザー
であることが多く、さらにはその表面は皮革、織物など
に似せた凹凸模様で艶消しにすることが多い。
Among these resins, for example, in vinyl chloride resin molding, a sheet is often a soft sheet or leather, and its surface is matte with an uneven pattern resembling leather or fabric. There are many.

【0004】塩化ビニルシート表面を凹凸状の艶消しに
する方法として、通常、シート成形後の工程にてエンボ
ス加工、例えば所望の凹凸模様を有するエンボスロール
とバックアップロールからなり、さらに約150℃の加
熱装置を有するエンボス装置を用いてエンボス加工する
方法がある。
As a method for matting the surface of a vinyl chloride sheet with unevenness, usually, embossing is performed in the step after the sheet is formed, for example, it comprises an embossing roll having a desired unevenness pattern and a backup roll, and further at about 150 ° C. There is a method of embossing using an embossing device having a heating device.

【0005】しかし、このような方法では、各種塩化ビ
ニルシートに対応するためにはエンボス装置への設備投
資、コストアップ等が免れ得ない。また、シート表面に
微小な凹凸による艶消しを形成させるには技術的にも手
間がかかる。
However, with such a method, in order to deal with various vinyl chloride sheets, capital investment for the embossing device and cost increase cannot be avoided. Further, it is technically time-consuming to form a matte surface due to minute irregularities on the sheet surface.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明者は、シート成
形時シート表面に凹凸模様が形成できれば上記の問題点
が解消できることに着目し、シート表面に微細凹凸模様
を形成し得る離型フイルムを開発すべく鋭意研究した結
果、本発明に到達したものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventor has noticed that the above problems can be solved if an uneven pattern can be formed on the sheet surface during sheet forming, and a release film capable of forming a fine uneven pattern on the sheet surface is provided. As a result of earnest research for development, the present invention has been achieved.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、表
面粗さRaが0.05μm以上で、光沢度が80%以下
のポリエステルフイルムの少なくとも片面に、側鎖また
は末端に水酸基を有するポリシロキサン部分加水分解物
を用いた塗膜を設けてなることを特徴とする樹脂成形用
離型フイルムである。
Means for Solving the Problems That is, the present invention provides a polysiloxane having a surface roughness Ra of 0.05 μm or more and a glossiness of 80% or less on at least one side thereof and having a hydroxyl group at a side chain or a terminal. A release film for resin molding, comprising a coating film using a partially hydrolyzed product.

【0008】本発明におけるポリエステルは、芳香族二
塩基酸またはそのエステル形成性誘導体とジオールまた
はそのエステル形成性誘導体とから製造される線状飽和
ポリエステルであり、具体的にはポリエチレンテレフタ
レート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート、ポリエチレン―2,6―ナフタレート
などが例示される。また、これらの一部が第三成分で置
換された共重合体や、ポリアルキレングリコールあるい
は他の樹脂との混合物であってもよい。
The polyester in the present invention is a linear saturated polyester produced from an aromatic dibasic acid or its ester-forming derivative and a diol or its ester-forming derivative, and specifically, polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, Examples include polybutylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate. Further, it may be a copolymer in which a part of them is substituted with a third component, or a mixture with a polyalkylene glycol or another resin.

【0009】本発明におけるポリエステルフイルムは、
基本的には、従来から知られている方法で製造すること
ができる。例えば、上記ポリエステルを乾燥後溶融し、
ダイ(例えばT―ダイ、I―ダイ等)から冷却ドラム上
に押出し、急冷して未延伸フイルムを得、続いて該未延
伸フイルムを縦方向に2〜4倍延伸し、横方向に2〜4
倍延伸し、更に180〜240℃で熱固定することで製
造することができる。フイルム厚みは特に制限がない
が、5〜200μmが望ましい。
The polyester film of the present invention is
Basically, it can be manufactured by a conventionally known method. For example, the polyester is dried and then melted,
It is extruded from a die (for example, T-die, I-die, etc.) onto a cooling drum and rapidly cooled to obtain an unstretched film, which is then stretched 2 to 4 times in the machine direction and 2 to 4 in the transverse direction. Four
It can be manufactured by double stretching and heat setting at 180 to 240 ° C. The film thickness is not particularly limited, but is preferably 5 to 200 μm.

【0010】ポリエステルフイルムとしては表面粗さR
aと光沢度の点から透明である必要はなく、またフイル
ムの滑り性、加工性の点から、滑剤、例えば炭酸カルシ
ウム、カオリン、シリカ、酸化チタンなどのような無機
微粒子及び/または触媒残渣の析出微粒子等を含有させ
たフイルムであってもよく、またドデシルスルホン酸ソ
ーダのような酸化防止剤、色調調整剤等のような他の添
加剤を含有させたフイルムであってもよい。
Surface roughness R for polyester film
It is not necessary to be transparent from the viewpoint of a and glossiness, and from the viewpoint of the slipperiness and processability of the film, a lubricant such as inorganic fine particles such as calcium carbonate, kaolin, silica, titanium oxide and / or catalyst residue It may be a film containing precipitated fine particles or the like, or may be a film containing other additives such as an antioxidant such as sodium dodecylsulfonate and a color tone adjusting agent.

【0011】ポリエステルフイルムに0.05μm以上
の表面粗さ(Ra)及び80%以下の光沢度を付与する
には、粒径の大きな滑剤例えば、酸化ケイ素、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム、ガラスビーズ、シリコーン樹脂粒
子、架橋ポリスチレン粒子等を含有させることが好まし
く、例えば平均粒径1〜10μmの二酸化ケイ素を、ポ
リエステルの重量当り0.1〜5.0重量%添加含有さ
せることが好ましい。フイルムの表面粗さRaは0.1
μm以上、さらには0.2μm以上であることが好まし
い。
In order to impart a surface roughness (Ra) of 0.05 μm or more and a glossiness of 80% or less to a polyester film, a lubricant having a large particle size, for example, silicon oxide, titanium oxide, calcium carbonate, glass beads, silicone is used. It is preferable to contain resin particles, cross-linked polystyrene particles and the like, for example, it is preferable to add 0.1 to 5.0% by weight of silicon dioxide having an average particle diameter of 1 to 10 μm based on the weight of polyester. The surface roughness Ra of the film is 0.1.
It is preferably at least μm, more preferably at least 0.2 μm.

【0012】本発明において、下塗り層を形成するのに
用いる水可溶性有機シラン化合物は、通常ケイ素原子に
結合している加水分解性の基と各種の有機官能性基とを
有する構造をもつものである。この下塗り層は、離型層
の長期安定性の点から存在した方が望ましい。
In the present invention, the water-soluble organic silane compound used for forming the undercoat layer has a structure having a hydrolyzable group usually bonded to a silicon atom and various organic functional groups. is there. This undercoat layer is preferably present from the viewpoint of long-term stability of the release layer.

【0013】かかる水可溶性有機シラン化合物として
は、例えばγ―アミノプロピルトリメトキシシラン、γ
―アミノプロピルトリエトキシシラン、γ―アミノプロ
ピルメチルジメトキシシラン、γ―ウレイドプロピルト
リメトキシシラン、γ―ウレイドプロピルトリエトキシ
シラン、γ―グリシドキシプロピルトリメトキシシラ
ン、γ―グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ
―グリシドキシメチルジメトキシシラン、γ―グリシド
キシプロピルメチルジエトキシシラン、N―β―(アミ
ノエチル)―γ―アミノプロピルメチルジメトキシシラ
ン、N―β―(アミノプロピル)―γ―アミノプロピル
メチルジメトキシシラン、N―β―(アミノエチル)―
γ―アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられ
る。これらは、本発明に使用できる水可溶性有機シラン
化合物の一部を例示したものであり、これらに限定され
るものではない。また、水可溶性有機シラン化合物は1
種または2種以上を用いることができる。
Examples of such water-soluble organic silane compounds include γ-aminopropyltrimethoxysilane and γ
-Aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-ureidopropyltrimethoxysilane, γ-ureidopropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane , Γ
-Glycidoxymethyldimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-β- (aminopropyl) -γ-aminopropylmethyl Dimethoxysilane, N-β- (aminoethyl)-
γ-aminopropyltriethoxysilane and the like can be mentioned. These are examples of a part of the water-soluble organic silane compound that can be used in the present invention, and the present invention is not limited thereto. In addition, the water-soluble organosilane compound is 1
One kind or two or more kinds can be used.

【0014】水可溶性有機シラン化合物における加水分
解性の基は、加水分解によって水酸基を形成し、下塗り
層の上に塗布されるポリシロキサン部分加水分解物の水
酸基との結合を強める作用をすると考えられ、また活性
の強い有機官能基はポリエステルフイルム、被覆層バイ
ンダ樹脂との親和力が強く、例えば分子中の1級または
2級のアミノ基は水酸基、カルボキシル基、エポキシ基
をはじめとする多くの官能基と反応し、フイルムと下塗
り層、下塗り層と上塗り層との結合を強固なものにする
と考えられる。
The hydrolyzable group in the water-soluble organic silane compound is considered to form a hydroxyl group by hydrolysis and strengthen the bond with the hydroxyl group of the polysiloxane partial hydrolyzate coated on the undercoat layer. In addition, the highly active organic functional group has a strong affinity with the polyester film and the binder resin for the coating layer. For example, the primary or secondary amino group in the molecule has many functional groups such as a hydroxyl group, a carboxyl group and an epoxy group. It is believed that the bond between the film and the undercoat layer and the bond between the undercoat layer and the overcoat layer are strengthened.

【0015】水可溶性有機シラン化合物は、水溶液とし
て、通常0.1〜5.0%の濃度で用いられ、ポリエス
テルフイルムの表面への塗布量としては0.02〜0.
2g/m2 (乾燥後)が好ましい。水可溶性有機シラン
化合物の塗布はポリエステルフイルムの製膜工程中で行
ってもよく、製膜工程とは違うところで行ってもよい。
製膜工程中で行う場合、未延伸フイルム、一軸延伸フイ
ルム(特に縦延伸フイルム)、二軸延伸フイルム、二軸
延伸・熱固定後のフイルム等に塗布できる。これらのう
ち横延伸に供する前の縦延伸フイルムに塗布するのが好
ましい。塗布方法としては、例えばスピンコート法、グ
ラビアロールコート法、キスコート法、バーコート法、
リバースロールコート法等の各種塗布法を用いることが
できる。塗布はポリエステルフイルムの片面または両面
である。
The water-soluble organic silane compound is usually used as an aqueous solution at a concentration of 0.1 to 5.0%, and the coating amount on the surface of the polyester film is 0.02 to 0.
2 g / m 2 (after drying) is preferred. The application of the water-soluble organic silane compound may be carried out during the polyester film forming process, or may be carried out at a place different from the film forming process.
When it is carried out in the film forming step, it can be applied to an unstretched film, a uniaxially stretched film (particularly a longitudinally stretched film), a biaxially stretched film, a biaxially stretched film and a film after heat setting. Of these, it is preferable to apply the composition to a longitudinally stretched film before it is subjected to transverse stretching. Examples of the coating method include spin coating, gravure roll coating, kiss coating, bar coating,
Various coating methods such as a reverse roll coating method can be used. The coating is on one or both sides of the polyester film.

【0016】本発明において、離型層を形成する側鎖ま
たは末端に水酸基を有するポリシロキサン部分加水分解
物は、4官能性のケイ素化合物、例えば(Cl2 Si
O)n等のクロルポリシロキサン、あるいは加水分解を
起こし易いアルコキシシランや、例えばエチルシリケー
トのようなアルコキシポリシロキサン等に水を作用させ
て部分加水分解させたもので、側鎖及び末端の基の8割
以上が水酸基で置換された、次式で示される化合物(但
し、便宜上側鎖の全てが水酸基で置換されたものとして
示す)である。
In the present invention, the polysiloxane partial hydrolyzate having a hydroxyl group at the side chain or terminal forming the release layer is a tetrafunctional silicon compound such as (Cl 2 Si).
O) n or other chloropolysiloxane, or an alkoxysilane that easily hydrolyzes, or an alkoxypolysiloxane such as ethyl silicate that is partially hydrolyzed by the action of water. A compound represented by the following formula in which 80% or more is substituted with a hydroxyl group (however, for convenience, it is shown that all of the side chains are substituted with a hydroxyl group).

【0017】[0017]

【化1】 [Chemical 1]

【0018】この部分加水分解物は、アルコールに溶解
するため、アルコール溶液として使用し、直接ポリエス
テルフイルムの上に、または前記下塗り層の上に塗布
し、加熱乾燥させることで被膜を形成する。この加熱乾
燥において雰囲気中の水分によって加水分解し、生成し
たシラノールは縮合反応を起こして三次元結合の酸化ケ
イ素の膜を形成する。
Since this partial hydrolyzate dissolves in alcohol, it is used as an alcohol solution, and applied directly on the polyester film or on the undercoat layer and dried by heating to form a film. In this heating and drying, the silanol which is hydrolyzed by the water in the atmosphere causes a condensation reaction to form a three-dimensionally bonded silicon oxide film.

【0019】これらの反応は知られており、模式的に示
すと次の通りである。
These reactions are known, and are schematically shown as follows.

【0020】[0020]

【化2】 [Chemical 2]

【0021】この部分加水分解物は、市場から入手する
ことができ、例えばコルコートP、コルコートR、コル
コート920等を挙げることができる。
This partial hydrolyzate can be obtained from the market, and examples thereof include Colcoat P, Colcoat R, Colcoat 920 and the like.

【0022】離型層を直接ポリエステルフイルムの上、
または水可溶性有機シラン化合物を用いた下塗り層の上
に設けるにあたり、コーティングの方法としてはドクタ
ーブレード法、バーコート法、グラビアロールコート
法、リバースロールコート法等の従来から知られている
方法が利用できる。
The release layer is directly on the polyester film,
Alternatively, when provided on an undercoat layer using a water-soluble organosilane compound, as a coating method, a conventionally known method such as a doctor blade method, a bar coating method, a gravure roll coating method, a reverse roll coating method or the like is used. it can.

【0023】本発明の離型フイルムは、塩化ビニル樹
脂、ポリウレタン樹脂等の樹脂からなる艶消しシートの
成形用離型フイルムとして、長期間にわたり塗膜密着性
の安定した離型性能を奏する。
The release film of the present invention is a release film for molding a matte sheet made of a resin such as a vinyl chloride resin or a polyurethane resin, and exhibits a stable release property with stable coating adhesion for a long period of time.

【0024】[0024]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明す
る。なお、例中のフイルム特性は次の方法で測定した。
EXAMPLES The present invention will be further described below with reference to examples. The film characteristics in the examples were measured by the following methods.

【0025】(1)フイルムの表面粗さRa 小坂研究所(株)製の触針式表面粗さ計(サーフコーダ
30C)を用いて針の半径2μm、触針圧30mgの条
件下にチャート(フイルム表面粗さ曲線)をかかせる。
フイルム表面粗さ曲線から、その中心線の方向に測定長
さLの部分を抜き取り、この抜き取り部分の中心線をX
軸とし、縦倍率の方向をY軸として、粗さ曲線をY=f
(x)で表わしたとき、次の式(数1)で与えられるR
a(μm)をフイルム表面粗さとして定義する。
(1) Surface roughness Ra of film Using a stylus type surface roughness meter (Surfcoder 30C) manufactured by Kosaka Laboratory Ltd., a chart (under a condition of a needle radius of 2 μm and a stylus pressure of 30 mg ( Cover the film surface roughness curve).
From the film surface roughness curve, extract the part of the measurement length L in the direction of the center line, and draw the center line of this extracted part as X
Axis, the vertical magnification direction is the Y axis, and the roughness curve is Y = f
When represented by (x), R given by the following equation (Equation 1)
a (μm) is defined as the film surface roughness.

【0026】[0026]

【数1】 [Equation 1]

【0027】(2)フイルムの光沢度 デジタル光沢計GM―3D(村上色彩技術研究所(株)
製)を用い、測定角(鏡面反射角)60°における光沢
度を測定する。
(2) Gloss of film Digital gloss meter GM-3D (Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.)
Manufactured by K.K., and the glossiness at a measurement angle (specular reflection angle) of 60 ° is measured.

【0028】[0028]

【実施例1】平均粒径約6μmの二酸化ケイ素をポリエ
ステル重量当り1.5%添加した溶融ポリエチレンテレ
フタレートをダイから押出し、約40℃に維持した回転
冷却ドラム上で静電印加を行いながら密着、急冷して未
延伸フイルムを得、次いで該未延伸フイルムを縦方向に
2.8倍、続いて横方向に3.0倍に延伸し、その後2
20℃で熱固定を行い75μmの厚さの二軸延伸ポリエ
チレンテレフタレートフイルムを得た。このフイルムは
表面粗さRa0.38μm、光沢度40%であった。
Example 1 Molten polyethylene terephthalate containing 1.5% of silicon dioxide having an average particle size of about 6 μm added to a polyester was extruded from a die and adhered while applying electrostatic force on a rotating cooling drum maintained at about 40 ° C. It is rapidly cooled to obtain an unstretched film, and the unstretched film is stretched 2.8 times in the machine direction and then 3.0 times in the cross direction, and then 2 times.
Heat setting was performed at 20 ° C. to obtain a biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a thickness of 75 μm. This film had a surface roughness Ra of 0.38 μm and a glossiness of 40%.

【0029】テトラアルコキシシランの部分加水分解物
であるコルコート社(株)製の商品名コルコートPをイ
ソプロピルアルコール(IPA)により希釈し、固形分
1.5%の溶液を調整した。
A partial hydrolyzate of tetraalkoxysilane, Colcoat P, manufactured by Colcoat Co., Ltd., was diluted with isopropyl alcohol (IPA) to prepare a solution having a solid content of 1.5%.

【0030】この塗液を前記二軸延伸ポリエチレンテレ
フタレートフイルム上に塗布量6g/m2 (wet)で
コーティングし、乾燥温度120℃、乾燥時間1分で乾
燥させた。
The coating solution was coated on the biaxially stretched polyethylene terephthalate film at a coating amount of 6 g / m 2 (wet) and dried at a drying temperature of 120 ° C. for a drying time of 1 minute.

【0031】このようにして得られた離型フイルムの上
に塩化ビニル樹脂をキャスティングし、その後離型する
ことで、シート状の塩化ビニル樹脂が得られた。また、
離型された樹脂シートの表面は艶消し表面となってい
た。
A sheet-shaped vinyl chloride resin was obtained by casting a vinyl chloride resin on the release film thus obtained and then releasing it. Also,
The surface of the released resin sheet was a matte surface.

【0032】[0032]

【比較例1】平均粒径約0.6μmの二酸化ケイ素をポ
リエステル重量当り0.2%添加した溶融ポリエチレン
テレフタレートをダイから押出し、約40℃に維持した
回転冷却ドラム上で静電印加を行いながら密着、急冷し
て未延伸フイルムを得、次いで該未延伸フイルムを縦方
向に3.6倍、続いて横方向に3.9倍に延伸し、その
後220℃で熱固定を行い75μmの厚さの二軸延伸ポ
リエチレンテレフタレートフイルムを得た。このフイル
ムは表面粗さRa0.02μm、光沢度92%であっ
た。
[Comparative Example 1] Molten polyethylene terephthalate to which silicon dioxide having an average particle size of about 0.6 μm was added at 0.2% based on the weight of polyester was extruded from a die and electrostatically applied on a rotating cooling drum maintained at about 40 ° C. Adhesion and quenching were performed to obtain an unstretched film, which was then stretched 3.6 times in the machine direction and then 3.9 times in the transverse direction, and then heat set at 220 ° C. to a thickness of 75 μm. To obtain a biaxially stretched polyethylene terephthalate film. The film had a surface roughness Ra of 0.02 μm and a glossiness of 92%.

【0033】テトラアルコキシシランの部分加水分解物
であるコルコート社(株)製の商品名コルコートPをイ
ソプロピルアルコール(IPA)により希釈し、固形分
1.5%の溶液を調整した。
A partial hydrolyzate of tetraalkoxysilane, Colcoat P under the trade name of Colcoat Co., Ltd. was diluted with isopropyl alcohol (IPA) to prepare a solution having a solid content of 1.5%.

【0034】この塗液を前記二軸延伸ポリエチレンテレ
フタレートフイルム上に塗布量6g/m2 (wet)で
コーティングし、乾燥温度120℃、乾燥時間1分で乾
燥させた。
The coating solution was coated on the biaxially stretched polyethylene terephthalate film at a coating amount of 6 g / m 2 (wet) and dried at a drying temperature of 120 ° C. for a drying time of 1 minute.

【0035】このようにして得られた離型フイルムの上
に塩化ビニル樹脂をキャスティングし、その後離型する
ことで、シート状の塩化ビニル樹脂が得られたが、離型
されたその樹脂シートの表面は光沢のあるものであっ
た。
A vinyl chloride resin in a sheet form was obtained by casting a vinyl chloride resin on the release film thus obtained and then releasing it. The surface was glossy.

【0036】[0036]

【発明の効果】本発明によれば、塩化ビニル樹脂等の樹
脂に対し優れた離型性を有し、また離型された樹脂シー
ト表面に艶消しを形成させる離型フイルムを提供するこ
とができる。
Industrial Applicability According to the present invention, it is possible to provide a release film which has excellent releasability with respect to a resin such as vinyl chloride resin and which forms a matte on the surface of the released resin sheet. it can.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 表面粗さRaが0.05μm以上で、光
沢度が80%以下のポリエステルフイルムの少なくとも
片面に、側鎖または末端に水酸基を有するポリシロキサ
ン部分加水分解物を用いた塗膜を設けてなることを特徴
とする樹脂成形用離型フイルム。
1. A coating film using a partial hydrolyzate of polysiloxane having a side chain or a terminal hydroxyl group on at least one side of a polyester film having a surface roughness Ra of 0.05 μm or more and a glossiness of 80% or less. A release film for resin molding, characterized by being provided.
【請求項2】 表面粗さRaが0.05μm以上で、光
沢度が80%以下のポリエステルフイルムの少なくとも
片面に、水可溶性有機シラン化合物を用いた下塗り層を
介し、側鎖または末端に水酸基を有するポリシロキサン
部分加水分解物を用いた塗膜を設けてなることを特徴と
する樹脂成形用離型フイルム。
2. A polyester film having a surface roughness Ra of 0.05 μm or more and a glossiness of 80% or less is provided with a hydroxyl group on a side chain or a terminal via an undercoat layer containing a water-soluble organosilane compound. A release film for resin molding, comprising a coating film using the partially hydrolyzed polysiloxane.
JP20146193A 1993-08-13 1993-08-13 Release film Expired - Fee Related JP2807149B2 (en)

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WO1998017713A1 (en) * 1996-10-21 1998-04-30 Aristech Chemical Corporation Process for making a mineral filled acrylic sheet having a matte finish with improved stain resistance
JP2004010552A (en) * 2002-06-07 2004-01-15 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc Cataplasm
JP2007045953A (en) * 2005-08-11 2007-02-22 Mitsubishi Polyester Film Copp Static preventing, surface-roughened polyester release film
JP2008088379A (en) * 2006-10-05 2008-04-17 Mitsubishi Polyester Film Copp Polyester film for manufacturing silicone rubber sheet

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