JPH07506024A - 改良型非経口的導入器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 改良型非経口的導入器具 本発明は、改良型の非経口的導入器具に関する。

本明細書を通じて「非経口的導入器具」とは、皮膚を介して体に導入されたり、 体から引き出されたりする非経口的流体の移送に使用することができるいかなる 器具をも包含し、その範囲内に、注射器、カニユーレ、皮下注射針、経静脈輸液 線、及び同様の器具を包含するものとする。

非経口的導入器具の主な特徴は、体への、あるいは体からの流体の移動を容易に するための鋭い中空の針を備えていることにある。このような針を備えているた めに非経口的導入器具では、その使用中における使用者や医療スタッフ、あるい は使用前後の取り扱いを行う関係者にけがをおわせる危険性があるという問題を もっている。

当然ながら、けがそのものは大きな心配とはならない。問題なのは、針を使用し た結果として針に付着する可能性のある病原体によるけがからの感染である。

実際に、各種のウィルス感染症、代表的にはＨｉＶウィルスやＢ型肝炎が、その 患者に対し使用した針を再利用することによって感染することが証明されている 。

このような危険性から、非経口的導入器具を使用する施設において、非常に注意 深い、ときには綿密な廃棄手順が採用される結果となっている。さらに、その危 険性から、再利用不能とされた使い捨て式の非経口的導入器具の開発が進められ るに至っている。

しかし、非経口的導入器具を使用する施設の採用する廃棄手順を、例えば個人が 快楽的なドラッグを注入するような施設外の状況において強要することはできな い。さらに、このような快楽的なドラッグの常習者はよく、いわゆる「使い捨て 」注射器に非常に簡単に手を加えて同じ注射器を使い続けられるようにしてしま う。

本発明の目的は、注入を行うための操作により器具の形態が変化して、再充填、 再利用がきわめて困難になるような仕組みをもった改良型の非経口的導入器具を 提供することにある。また、本発明の更なる目的は、使用後には露出しないよう になった引込み型の針を有する非経口的導入器具を提供することにある。

本発明によれば、前端部及び後端部を有する本体を備え、この本体の前端部に、 本体内をスライドして引込むことが可能とされた中空の引込針を本体の前端から 突出可能に収容し、また、本体は、非経口的流体を入れることができ且つ入れら れた流体を排出するために容積を減少させられるチェンバ（Ｃｈａｍｂｅｒ　） を有し、そして、引込針は、チェンバの容積を減少させて中の流体を排出させつ つ本体内に手動で引込まれて全体を本体内に収容することができるようになった 非経口的導入器具が提供される。

引込針は、好適にはプラグ（栓部材）に取り付けられ、このプラグは、本体の内 壁に対しスライド可能で且つ封止的に嵌合するように構成されている。チェンバ はプラグの後側に位置し、したがって、引込針はプラグを貫通してその後部から 中空内部がチェンバと連通し、流体が流れる。

この非経口的導入器具の使用にあたっては、プラグを本体の後部に向けてスライ ドさせてチェンバの容積を減少させることで流体をチェンバから中空の引込針を 通して排出するように操作する。したがってそれと同時に、引込針目体は本体の 中に収納される。このような作動のために非経口的導入器具は、引込針の尖端が 皮下から抜き取られる前に、皮下に注入されるべき非経口的流体の全用量を送り 込めるように構成される。この場合、針の尖端が皮下約５ｍｍの深さにまで引込 まれる前に全用量が送り込まれるようにしておくのが好ましい。

実際に、使用者の皮膚に近接させて非経口的導入器具の本体を保持するまでには 、挿入して注入が完了した後の針尖端が露出することのないように、引込針を本 体内に収納した状態にしておくことができる。

本発明の非経口的導入器具を使用するとき、確実に全用量を皮下注入するために は正確な使用が重要になる。しかし、本発明の好適な形態においては、プラグの 初期移動の後方の限界を定め、またチェンバの後端を定めるために、停止手段が 設けられる。

この停止手段は一方で、針の尖端がその完全引込み位置で露出したままになるこ とを防ぐために、本体内をスライド可能とされ且つ本体の内壁と封止的に嵌合す る。この構成によれば、引込針の初期引込みは、チェンバの容積を減少させて流 体をチェンバから押し出しつつ、プラグが停止手段に当接する地点までの移動と なる。次いで、更なる引込針の引込みで停止手段も後方に動かされ、引込針全体 が本体内に収納される。この停止手段を移動させるために必要な力は、流体を排 出させるために必要な力よりも大きい。

引込針を引込むための引込手段は、プラグに直接的又は間接的に固定されて外部 から操作し得る手段であることが好ましい。例えば、非経口的導入器具の本体内 に位置し、そしてプラグの後面部に固定されて停止手段中を封止性をもって貫通 する可撓性の線を用いることができる。この線は、封止性の孔を介して停止手段 中を通過し、それにより停止手段を貫通してプラグを引張って後方に付勢し、引 込針の初期引込みを行う。当然ながら、他の手動式の引込手段を用いてもよいこ とは理解されよう。

したがって、本発明ではまた、前端部及び後端部を有する本体を備え、この本体 の前端部に、本体内をスライドして引込むことが可能とされた中空の引込針を本 体の前端から突出可能に収納し、また、本体は、非経口的流体を入れることがで き且つ入れられた流体を排出するために容積を減少させられるチェンバを有し、 そして、引込針は、チェンバの容積を減少させて中の流体を排出させつつ本体内 に手動で引込まれて全体を本体内に収容することが可能とされ、そのために、本 体の内壁に対しスライド可能で且っ封止的に嵌合するよう構成され、その後側に チェンバが位置するようにされたプラグに、引込針が、プラグを貫通して針後部 から中空内部がチェンバと連通ずるようにして取り付けられ、さらに、プラグの 移動の後方限界を定め、またチェンバの後端を定めるための停止手段が、本体内 をスライド可能とされ且つ本体の内壁と封止的に嵌合するようにして停止手段の 移動に必要な力が流体排出に必要な力よりも大きくなるように設けられ、また、 本体内に位置し、プラグの後面部に固定されて停止手段中を貫通する可撓性の線 を用いた引込手段をもった非経口的導入器具が提供される。

多数の方法で多様な代替形態を使用して、非経口的導入器具のチェンバを充填す ることが可能である。一形態においては、停止手段にプラグが当接して引込針の 尖端が本体の前端から突出した状態で非経口的導入器具を提供し、引込針の尖端 を外部保護管によって覆うようにしておく。保護管には、後端又はその近辺に位 置した横方向の突出部を形成しておくとよい。この保護管は、標準的なガラス又 はプラスチック製の非経口的薬剤のアンプルやバイアル（ｖｉａｌ）の開口端を 容易に通すことができるような形状とされ、且つ形成された横方向の突出部がア ンプルやバイアルに形成された内向きの肩部に掛かり易いような構造をもち、保 護管を取り付けた引込針を軽く引張ったときに抵抗を提供する。それにより、非 経口的導入器具の本体をアンプルやバイアルから引き離すようにすると、チェン バの容積が増加していき、保護管を介して流体が中空の引込針内に引き込まれ、 チェンバに流入するようにできる。さらに好適には、保護管の引込針への取り付 は固さを調節して、より強い力で引込針を引張ると保護管内から引込針が外れ、 外れた保護管がアンプルの中に捨てられて残るようにする。非経口的導入器具は 、それにより、非経口的流体が充填されて使用に備えた状態となる。

もう一つの形態において、上述の保護管は、ポリカーボネートのようなかなり硬 質のプラスチック又は金属で形成可能で、ガラスバイアルに封止材として通常的 に装着されるような弾性の栓を通して押し込める程度に小さな端部断面をもつよ うにする。この形態においては、保護管の横方向の突出部は、非経口的導入器具 が空の状態で供給されるときに本体（ｂａｒｒｅｌ）と隣接した状態にあるよう に保護管の後端に位置するフラツフの形態にある。したがって本体（ｂａｒｒｅ ｌ）に力を加えて保護管を弾性の栓に突き通すことかできる。その後、チェンバ の容積を増加させるためにプラグを前方に動かすときには反対向きの力を与える ことになり、非経口的流体を保護管及び引込針を介してチェンバに流入させられ る。引込針からの保護管取り外しは、バイアルからの保護管の抜き出しに対し抵 抗となるように保護管に形成したラチェット形のりツノ（ｒｉｄｇｅ　）によっ て容易に行える。さらには、使用者による指先の押圧て簡単に保護管を取り外せ るように、拡大したフラツフを設けてもよい。

以上より分かる通り、本発明によれば、使用中に針を本体内に完全に引込むこと か可能となった改良型の非経口的導入器具が提供される。針の再伸張を可能にし 得る外方に延設された剛性片を欠くことが、本器具を主に使い捨て型の非経口的 導入器具とすることに役立っている。器具の構成が簡単で廉価となり、複雑さを 最小限に抑えて比較的容易な充填を可能にしている。さらに、非経口的流体の注 入と針の収納とが同時に起こるため、針の通過経路のより深い部分まであまねく 非経口的流体を定着させられるという更なる有益な効果も期待される。これは、 組織の膨張及び流体のより急激な吸収による痛みの軽減にも利点があると期待さ れる。

また、針及びプラグの寸法と行程は、非経口的流体を体の空所に注入するのに最 適なものにし得ることが理解されよう。特に、針を血管に挿入し、そして針が血 管から引抜かれる前にチェンバが完全に空になるようにして非経口的流体を注入 しつつ血管の内腔に沿って針を引込むようにすることができる。

次に、本発明を添付の図面に関連させて説明する。しかし、以下の記述は、上記 の説明の一般性を限定するものではないことを理解しなければならない。

図面の簡単な説明： 図１は、本発明の第１の実施態様による非経口的導入器具の断面図である。

図２は、図１の実施態様の使用中における断面図である。

図３は、図１の実施態様の使用後における断面図である。

図４は、図１の実施態様の充填前の断面図である。

図１に、プラグ１６と停止手段１８との間に封止されたチェンバ１４を提供する 実質的に管状のバレル（ｂａｒｒｅｌ）形（筒形）とされた本体Ｉ２を有する非 経口的導入器具ｌＯを示している。鋭利な先端をもつ管状の引込針２０がプラグ １６に固定され、引込針２０の中空内部を通して、チェンバ１４と引込針２０の 開口端（尖端）２２との間が連通している。この引込針２０は、本体１２の前端 部２６の開口２４を介して突出している。

引きひも２８の形態で引込手段がプラグＩ６の後面部３０に固定されている。

この引きひも２８は、封止的に嵌合しつつ停止手段１８を貫通し、さらに本体１ ２の後端部３４に設けられた第２のプラグ３２を貫通している。引きひも２８は 、第２のプラグ３２を緩めの嵌合（ｌｏｏｓｅ　ｆｉｔ）で通過する方が好適で ある。

チェンバ１４が非経口的流体を収容可能で、そして、フィンガーループ３６を持 って引きひも２８を引張ることによりプラグ１６を本体１２の後方に付勢して引 込針２０を引込むことで、チェンバ１４の容積が減少して非経口的流体が引込針 ２０を通して開口端２０から排出される。

図２には、使用中の非経口的導入器具ＩＯが示されている。引込針２ｏは人体の 皮膚３８の表面下に挿入されている。非経口的導入器具ｌｏがこの位置にありそ の前端部２６が皮膚３８に近接している状態で、引きひも２８を矢示Ａの方向に 引張ってプラグ１６を停止手段１８に向けて付勢することにより、チェンバ１４ の容積が減少して非経口的流体が引込針２ｏを介して押し出される。これと同時 に、引込針２０は非経口的導入器具ＩＯの本体１２内に収納されていく。この形 態における非経口的導入器具ｌＯにおいては、引込針２ｏの開口端２２が皮膚３ ８下の約５ｍｍの地点Ｂに達するまでに、非経口的流体の全用量がチェンバ１４ から排出されるように構成しておくことが好ましい。

図３は、非経口的流体がすべてチェンバ１４がら押し出され、さらに引込針２０ が本体１２内に完全に引込まれた後の状態にある非経口的導入器具１０を示す。

すなわち、引きひも２８は、プラグ１６が停止手段１８と接触する地点まで停止 手段１８の中を引張られ、チェンバ１４の容積をほぼゼロまで減少させた状態に ある。そして、引きひも２８により大きな力を加えてスライド可能な停止手段１ ８を本体１２の後端部３４に向けて付勢し、引込針２ｏの全長を本体１２内に引 込めている。さらに、図２及び図３には、停止手段１８を内部に緩（（ｌｏｏｓ ｅ　）受は入れることができるように直径を大きくした領域４ｏが示されている 。当然ながら、第２のプラグ３２もまた、直径の大きな領域４ｏの中に受け入れ られている。

プラグ１６には外方に延設された剛性の突出片がないことがら、使用者が非経口 的導入器具ｌＯを再利用しようとしてプラグ１６及び引込針２ｏを再び整合させ ることは不可能である。また、プラグ１６及び引込針２０を偶然に再整合させら れたとしても、停止手段１８と本体１２の内壁との間に封止性を欠き、さらに引 きひも２８と第２のプラグ３２との間も封止的嵌合を欠いているため、結果的に 使用者が流体の再充填を行うことはできない。

加えて、停止手段１８の封止面に損傷を与えられるような鋭い内部突起を本体１ ２の内壁に一体的に設けることが可能である。あるいは、停止手段１８を穿刺す るスパイク等を第２のプラグ３２に設け、同様に停止手段１８の封止能力を失わ せるようにしてもよい。また、引きひも２８を停止手段１８中に偏心的又は斜め に通すようにしておいて、停止手段１８が本体１２の直径の大きな領域４ｏに達 したときに停止手段８が傾いてその封止面が正しく整合しなくなるようにしても よい。

さらに好ましい形態においては、領域４０を、プラグ１６も受け入れられるほど の大きさとしてもよい。これは、本発明の非経口的導入器具を、一度使用すると もはや再利用できないようにすることに更に大きく役立つ。また、角のはっきり した肩を提供するように領域４０から直径を鋭角的に減らすことにより、あるい は、器具本体の後方に向かって徐々に直径が増すテーバの形状とした滑らかに増 加する部分により、あるいは、必要に応じたその他好適な形状により、領域４０ からの直径減少部分を画定するようにしてもよい。

図４には、本発明の非経口的導入器具１０に充填を行う方法の一例が示されてい る。図４に示す非経口的導入器具ｌＯの引込針２ｏは、その尖端が、横方向の突 出部４４を後端又は後端近辺に有する保護管４２によって覆われている。この横 方向の突出部４４は、保護管４２の前端部をアンプル又はバイアルの中の非経口 的流体４６中に入れることができるように、保護管４２を開口したアンプル又は バイアルの中に位置させることが容易であるべく構成されている。一方で、横方 向の突出部４４は、アンプル又はバイアルのネック部（肩部）４８に係止して保 護管４２をアンプル又はバイアル内に止めることができるように構成されている 。このように、使用者が非経口的導入器具ＩＯの本体１２を把持し、横方向の突 出部４４をアンプル又はバイアルのネック部４８に当てて係止させることにより 、プラグＩ６と停止手段１８とを離れる方向に付勢してチェンバ（図４の状態で はまだ見えない）を形成することができ、その新たに形成されるチェンバ中の減 圧により、保護管４２、引込針２０を介して流体４６をチェンバの中に引き入れ ることが可能となる。

保護管４２中の引込針２０の取り付は力は、軽く力を加えるとチェンバの充填が 可能となる一方で、より強い力を加えると引込針２ｏが保護管４２がら外れて利 用可能となる程度とする。

上述したように、保護管４２又は同様の装置に更なる適合形態を加えて、公知の タイプの非経口的流体の供給源から本発明の非経口的導入器具ＩＯへの充填のた めに使用されるようにしてもよい。さらに、保護管又はその同等物には、使用者 が保護管を外すのに、機械的動作に頼らず、保護管を把持して手動で外すことが できるようにする手段を設けてもよい。

代替形態において、図３を参照して説明すると、ばねもしくは同様の弾性部材を プラグ１６前方の空間５０中に含むように本発明の非経口的導入器具ｌＯを適合 させることが好ましい。例えば、非経口的流体がチェンバ１４に充填される際に は収縮し、その後、自体の通常の復元力により伸長してチェンバ１４の容積を減 少させられるばねが適当である。その場合当然ながら、トリが機構を設けてばね を収縮状態に維持するようにし、注入の際に解放してばねを伸長させることにな る。例えばトリが機構は、非経口的導入器具の外側に位置させてもよいし、非経 口的導入器具本体の前端壁を介してばねと接続するものでもよい。

図示した引きひも２８に代えて、他のタイプの外側に位置する引込手段を利用し てもよいことが理解されよう。また、上述のような弾性部材をプラグ１６の後方 に位置する空間５２（図２を参照）内に代替的に配置してもよいことが理解され よう。この代替形態において弾性部材は、チェンバ１４に非経口的流体を充填し た際には伸長し、チェンバ１４の容積を減少させて流体を押し出す際には自体の 通常の復元力により収縮するように構成されたばねを用いるとよい。このような 構成においては、ばねの収縮によりばねの一端が後方に動いてプラグを後方に引 張るようにして、上述した引きひも２８をばねの一端に請は負わせるようにする とよい。さらに、ばねは、停止手段を上記と同様の方法で移動させるように構成 されているとよい。適切なトリガ機構をここでも利用して、この後方に位置する ばねの動作を制御してもよい。

最後に、本発明の非経口的導入器具に対し、通常のプラクティスに従ってその外 側に目盛りを付しておき、正確な用量の非経口的流体投与を保証するために役立 ててもよい。この通常のプラクティスては、ゼロから適切な数値までの目盛りを 器具の前端から後端にかけて付しておくことになる。

この場合において、本発明の非経口的導入器具の機能での方法によれば、使用者 が誤った用量を注入してしまう危険性が減る。すなわち例えば、５ｍｌの流体を 保持可能な従来の注射器で、例えば３ｍｌの流体を投与することもしばしば発生 するであろう。この場合使用者は、注射器に５ｍｌまで充填しておいて、そして ３ｍｌの流体を押し出すために、プランジャを動かして５ｍｌから２ｍｌのマー クまで目盛り上を戻せばよい。しかしこのとき、使用者が、プランジャを３ｍｌ のマークへ目盛り上を戻すだけでよいと錯覚し、正確な用量を押し出すに足らな くなるおそれがある。

同様の状況において本発明の非経口的導入器具では、投与に際してプラグはゼロ から３ｍｌのマークへ目盛り上を動くため、投与すべき用量を直接的に表示する ことになる。

本明細書に記載した構成に対して成すことができるその他の変形、バリエーショ ンも同じく本発明の範囲内であることは理解されよう。

国際調査報告　−一□陶。

ミー１−−−岬一一−−ＮＯ 国際調査報告　ＰＣｒ／ＡＵｔ３／１１＠１７５フロントページの続き （８１）指定回　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、　ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、 　ＭＲ，ＮＥ、　ＳＮ。

ＴＤ、　ＴＧ）、　ＡＴ、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ。

ＣＨ，ＣＺ、　ＤＥ、　ＤＫ、　ＥＳ、　ＦＩ、　ＧＢ、　ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、 ＫＲ，ＫＺ、ＬＫ、ＬＵ、ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、　ＮＬ、　Ｎｏ、ＮＺ、　ＰＬ、 　ＰＴ、　ＲＯ，ＲＵ、　ＳＤ。

ＳＥ、ＳＫ、ＵＡ、ＵＳ、ＶＮ

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. １．前端部及び後端部を有する本体を備え、この本体の前端部に、本体内をスラ イドして引込むことが可能とされた中空の引込針を本体の前端から突出可能に収 容し、また、本体は、非経口的流体を入れることができ且つ入れられた流体を排 出するために容積を減少させられるチェンバを有し、そして、引込針は、チェン バの容積を減少させて中の流体を排出させっつ本体内に手動で引込まれて全体を 本体内に収容することができるようになっている非経口的導入器具。
2. ２．引込針は、本体内壁に対しスライド可能で且つ封止的に嵌合するよう構成さ れたプラグに取り付けられている請求の範囲第１項記載の非経口的導入器具。
3. ３．チェンバがプラグの後側に位置しており、引込針は、プラグを貫通して後部 から中空内部がチェンバと連通して流体を通すようになっている請求の範囲第２ 項記載の非経口的導入器具。
4. ４．プラグの初期移動における後方の限界を定め、またチェンバの後端を定める ための停止手段が設けられている請求の範囲第２項又は第３項記載の非経口的導 入器具。
5. ５．停止手段は、本体内をスライド可能とされ且つ本体内壁と封止的に嵌合する ようになっている請求の範囲第４項記載の非経口的導入器具。
6. ６．停止手段を動かす力が、プラグを導かして流体を排出するために要する力よ りも大きくされている請求の範囲第５項記載の非経口的導入器具。
7. ７．引込針を引込むための引込手段が、プラグに直接的又は間接的に固定されて 外部から操作し得るようにして設けられている請求の範囲第１項〜第６項のいず れか１項に記載の非経口的導入器具。
8. ８．引込手段は、本体内に位置し、そしてプラグの後面部に固定されて停止手段 を貫通する可撓性の線である請求の範囲第７項記載の非経口的導入器具。
9. ９．線は、封止性の孔を介して停止手段中を通過し、それにより停止手段を貫通 してプラグを引張って後方に付勢し、引込針の初期引込みを行えるようにされて いる請求の範囲第８項記載の非経口的導入器具。
10. １０．弾性部材がプラグ前方に画定された空間に配置され、この弾性部材が、チ ェンバの充填に際して収縮し、そして自体の通常の復元力により伸長してチェン バの容積を減少させ流体を押し出すようになっている請求の範囲第１項〜第９項 のいずれか１項に記載の非経口的導入器具。
11. １１．弾性部材がプラグ後方に画定された空間に配置され、この弾性部材が、チ ェンバに非経口的流体を充填する際に伸長し、そして自体の通常の復元力により 収縮してチェンバの容積を減少させ流体を押し出すように構成されている請求の 範囲第１項〜第９項のいずれか１項に記載の非経口的導入器具。
12. １２．弾性部材を収縮状態に維持し、そして解放により弾性部材を伸長させるた めのトリガ機構が設けられている請求の範囲第１０項又は第１１項記載の非経口 的導入器具。
13. １３．弾性部材がばねである請求の範囲第１０項〜第１２項のいずれか１項に記 載の非経口的導入器具。
14. １４．本体の後端部又は後端部近辺に直径を大きくした領域が形成され、該領域 が、停止手段及び／又は停止手段とプラグとを緩く受け入れられるようにされて いる請求の範囲第１項〜第１３項のいずれか１項に記載の非経口的導入器具。
15. １５．直径を大きくした領域は、肩を提供するように直径の急な増大によって画 定される請求の範囲第１４項記載の非経口的導入器具。
16. １６．直径を大きくした領域は、本体の後方に向かって直径が徐々に増すテーパ を提供する滑らかな直径の増大により画定される請求の範囲第１４項記載の非経 口的導入器具。
17. １７．前端部及び後端部を有する本体を備え、この本体の前端部に、本体内をス ライドして引込むことが可能とされた中空の引込針を本体の前端から突出可能に 収納し、また、本体は、非経口的流体を入れることができ且つ入れられた流体を 排出するために容積を減少させられるチェンバを有するようになった非経口的導 入器具であって、 引込針は、チェンバの容積を減少させて中の流体を排出させつつ本体内に手動で 引込まれて全体を本体内に収容することが可能とされ、本体の内壁に対しスライ ド可能で且つ封止的に嵌合するよう構成されたプラグに引込針が取り付けられ、 チェンバはプラグの後側に位置し、引込針はプラグを貫通して針後部から中空内 部がチェンバと連通して流体を流し、プラグの移動の後方限界を定め、またチェ ンバの後端を定めるための停止手段が、本体内をスライド可能とされ且つ本体の 内壁と封止的に嵌合するようにして停止手段の移動に必要な力が流体排出に必要 な力よりも大きくなるように設けられ、 本体内に位置し、プラグの後面部に固定されて停止手段中を貫通する可撓性の線 を用いた引込手段が設けられている非経口的導入器具。
18. １８．本体は、その後端部又は後端部近辺に直径を大きくした領域を有し、該領 域が、停止手段及び／又は停止手段とプラグとを緩く受け入れられるようにされ ている請求の範囲第１７項記載の非経口的導入器具。
19. １９．直径を大きくした領域は、肩を提供するように直径の急な増大によって画 定される請求の範囲第１８項記載の非経口的導入器具。
20. ２０．直径を大きくした領域は、本体の後方に向かって直径が徐々に増すテーパ を提供する滑らかな直径の増大により画定される請求の範囲第１８項記載の非経 口的導入器具。
21. ２１．実質的に、添付の図面に関連して本明細書に記載したとおりである請求の 範囲第１項記載の非経口的導入器具。
22. ２２．実質的に、添付の図面に関連して本明細書に記載したとおりである請求の 範囲第１７項記載の非経口的導入器具。