JPH0739447B2 - ビニル化合物の重合体及びその製造法 - Google Patents
ビニル化合物の重合体及びその製造法Info
- Publication number
- JPH0739447B2 JPH0739447B2 JP61060854A JP6085486A JPH0739447B2 JP H0739447 B2 JPH0739447 B2 JP H0739447B2 JP 61060854 A JP61060854 A JP 61060854A JP 6085486 A JP6085486 A JP 6085486A JP H0739447 B2 JPH0739447 B2 JP H0739447B2
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- polymer
- compound
- vinyl compound
- producing
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水素化ケイ素基（Si−Ｈ）を有する重合体及び
その製造方法に関する。
その製造方法に関する。
水素化ケイ素基（Si−Ｈ）を有する化合物は、熱や触媒
を用いてアルケンやアルキンなどの不飽和炭化水素化合
物にヒドロシリル化反応することが知られている。この
ような性質を利用することによって分子内に水素化ケイ
素基を有するオルガノシロキサン系高分子化合物と分子
内に不飽和結合を有する高分子化合物との反応によりグ
ラフト共重合体やブロック共重合体などが容易に得られ
る。また、分子内に２個以上の水素化ケイ素基を有する
オルガノシロキサン系高分子化合物と分子内に２個以上
の不飽和結合を有する高分子化合物を用い反応させれ
ば、２種の高分子鎖が入り組んだ３次元的構造が生成す
るため優れた物性を有するものが得られると期待され
る。
を用いてアルケンやアルキンなどの不飽和炭化水素化合
物にヒドロシリル化反応することが知られている。この
ような性質を利用することによって分子内に水素化ケイ
素基を有するオルガノシロキサン系高分子化合物と分子
内に不飽和結合を有する高分子化合物との反応によりグ
ラフト共重合体やブロック共重合体などが容易に得られ
る。また、分子内に２個以上の水素化ケイ素基を有する
オルガノシロキサン系高分子化合物と分子内に２個以上
の不飽和結合を有する高分子化合物を用い反応させれ
ば、２種の高分子鎖が入り組んだ３次元的構造が生成す
るため優れた物性を有するものが得られると期待され
る。
上記したように分子内に水素化ケイ素基を有する高分子
化合物としては、主鎖が−Si−Ｏ−からなる無機高分子
化合物であるオルガノポリシロキサン誘導体が知られて
いるだけであり、主鎖が炭素よりなる有機高分子化合物
では水素化ケイ素基を有するものが知られていなかっ
た。
化合物としては、主鎖が−Si−Ｏ−からなる無機高分子
化合物であるオルガノポリシロキサン誘導体が知られて
いるだけであり、主鎖が炭素よりなる有機高分子化合物
では水素化ケイ素基を有するものが知られていなかっ
た。
本発明の目的は主鎖が炭素よりなり、かつ、水素化ケイ
素基を有する高分子化合物及びその製造方法を提供する
ことにある。
素基を有する高分子化合物及びその製造方法を提供する
ことにある。
本発明者らは重合体末端に水素化ケイ素基を含有するビ
ニル化合物重合体について鋭意検討し、リチウム化合物
を触媒として重合したビニル化合物の重合体に活性リチ
ウム末端のある状態で特定のシラン化合物を反応させる
ことにより、水素化ケイ素基を導入できることを見出
し、本発明を完成した。
ニル化合物重合体について鋭意検討し、リチウム化合物
を触媒として重合したビニル化合物の重合体に活性リチ
ウム末端のある状態で特定のシラン化合物を反応させる
ことにより、水素化ケイ素基を導入できることを見出
し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は少なくとも一つの末端に、一般式 −SiHnR3-n （式中、Ｒは炭化水素基、ｎは１〜３の整数）で表され
るシラン基を有し、かつ、ビニル化合物単量体単位が少
なくとも30であることを特徴とするビニル化合物の重合
体、及び、リチウム化合物を開始剤としてビニル化合物
を重合して得た活性リチウム末端を有する重合体に、一
般式Ｉ SiLHmR2L+2-m （Ｉ） （式中、Ｒは炭化水素基であり、ｌは１以上の整数、ｍ
は１乃至2l＋２の整数である。） で表されるヒドリドシラン化合物を反応せしめることを
特徴とするビニル化合物の重合体の製造方法である。
るシラン基を有し、かつ、ビニル化合物単量体単位が少
なくとも30であることを特徴とするビニル化合物の重合
体、及び、リチウム化合物を開始剤としてビニル化合物
を重合して得た活性リチウム末端を有する重合体に、一
般式Ｉ SiLHmR2L+2-m （Ｉ） （式中、Ｒは炭化水素基であり、ｌは１以上の整数、ｍ
は１乃至2l＋２の整数である。） で表されるヒドリドシラン化合物を反応せしめることを
特徴とするビニル化合物の重合体の製造方法である。
本発明の重合体についてその製造法を以下に詳細に説明
する。
する。
本発明においてビニル化合物とては、後述するリチウム
化合物によって付加重合し、活性リチウム末端を形成す
るものであれば良く、特に制限はない。例えば、スチレ
ン、α−及び又はβ−アルキルスチレン及びこれらのベ
ンゼン核置換誘導体などのスチレン誘導体、ブタジエ
ン、イソプレンなどの共役ジエン類、アクリル酸及びメ
タクリル酸のエステル類がその代表的なものとして挙げ
られる。
化合物によって付加重合し、活性リチウム末端を形成す
るものであれば良く、特に制限はない。例えば、スチレ
ン、α−及び又はβ−アルキルスチレン及びこれらのベ
ンゼン核置換誘導体などのスチレン誘導体、ブタジエ
ン、イソプレンなどの共役ジエン類、アクリル酸及びメ
タクリル酸のエステル類がその代表的なものとして挙げ
られる。
本発明に用いるリチウム化合物としては、リチウム金属
自体、リチウム合金、アルキルリチウムなどである。
自体、リチウム合金、アルキルリチウムなどである。
重合条件としては、リチウム化合物を用いるアニオン重
合の条件がそのまま採用可能であり、特に制限は無い
が、通常、酸素、水分等の重合活性を失わせる物質の不
存在下に重合される。
合の条件がそのまま採用可能であり、特に制限は無い
が、通常、酸素、水分等の重合活性を失わせる物質の不
存在下に重合される。
集合に際して、エチレングリコールのジアルキルエーテ
ル、ジエチレングリコールのジアルキルエーテル、テト
ラヒドロフラン、ジオキサンなどの直鎖エーテルや環状
エーテルなどを活性化剤として使用することができ、ま
た、必要に応じてトルエン、ベンゼン、キシレン、ヘキ
サン、ヘプタン、シクロヘキサンなどの不活性重合媒体
を使用することもできる。
ル、ジエチレングリコールのジアルキルエーテル、テト
ラヒドロフラン、ジオキサンなどの直鎖エーテルや環状
エーテルなどを活性化剤として使用することができ、ま
た、必要に応じてトルエン、ベンゼン、キシレン、ヘキ
サン、ヘプタン、シクロヘキサンなどの不活性重合媒体
を使用することもできる。
重合温度としても特に制限はなく、後述の反応が達成さ
れる程度に重合体の活性末端が存在する温度が望まし
い。通常、−100〜＋200℃、好ましくは−100〜＋100℃
である。
れる程度に重合体の活性末端が存在する温度が望まし
い。通常、−100〜＋200℃、好ましくは−100〜＋100℃
である。
本発明では、上記により得られた活性リチウム末端を有
する重合体に、次いで少なくとも１個の水素原子を有す
るヒドリドシラン化合物を反応させる。
する重合体に、次いで少なくとも１個の水素原子を有す
るヒドリドシラン化合物を反応させる。
このヒドリドシラン化合物を反応させる方法についても
特に制限はなく、上記重合体を製造した条件下にヒドリ
ドシラン化合物を導入するだけで充分に反応が進行し、
末端にSi−Ｈ基を有する重合体が得られる。なお、必要
に応じ撹拌や混合に工夫することや反応温度を変化させ
ることも可能である。
特に制限はなく、上記重合体を製造した条件下にヒドリ
ドシラン化合物を導入するだけで充分に反応が進行し、
末端にSi−Ｈ基を有する重合体が得られる。なお、必要
に応じ撹拌や混合に工夫することや反応温度を変化させ
ることも可能である。
ここで用いるヒドリドシラン化合写としては、一般式Ｉ SiLHmR2L+2-m （Ｉ） （式中、Ｒは炭化水素基であり、ｌは１以上の整数、ｍ
は１乃至2l＋２の整数である。） で表される化合物であり、Ｒとしては炭素数１〜15程度
の飽和あるいは不飽和の脂肪族、脂環族基や芳香族基で
ある。具体的には、シラン、モノメチルシラン、モノエ
チルシラン、モノフエニルシラン等のトリヒドリドシラ
ン、ジメチルシラン、ジエチルシラン、ジフェニルシラ
ン等のジヒドリドシラン、トリメチルシラン、トリエチ
ルシラン、トリフェニルシラン等のモノヒドリドシラン
などが例示できる。また、ジシラン、トリシラン及びそ
の水素原子が上述のような炭化水素基で置換されたもの
も使用可能である。特にシラン、ジシラン、トリシラン
などの少なくとも１個の水素原子が炭化水素基で置換さ
れたものが好ましい。
は１乃至2l＋２の整数である。） で表される化合物であり、Ｒとしては炭素数１〜15程度
の飽和あるいは不飽和の脂肪族、脂環族基や芳香族基で
ある。具体的には、シラン、モノメチルシラン、モノエ
チルシラン、モノフエニルシラン等のトリヒドリドシラ
ン、ジメチルシラン、ジエチルシラン、ジフェニルシラ
ン等のジヒドリドシラン、トリメチルシラン、トリエチ
ルシラン、トリフェニルシラン等のモノヒドリドシラン
などが例示できる。また、ジシラン、トリシラン及びそ
の水素原子が上述のような炭化水素基で置換されたもの
も使用可能である。特にシラン、ジシラン、トリシラン
などの少なくとも１個の水素原子が炭化水素基で置換さ
れたものが好ましい。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例１ 三口フラスコ（100ml）内を窒素置換した後、乾燥した
トルエン50ml、α−メチルスチレン25ml、ジエチレング
リコール1mlを入れ、混合した。室温に保ったままｎ−
ブチルリチウム（15wt％）8mlを加えた後、氷冷して３
℃まで冷した。30分間重合したのち、ガス導入管からエ
チルトリヒドリドシランガス1gを重合液中へ吹き込んだ
ところ反応液の色が赤から無色に変化した。
トルエン50ml、α−メチルスチレン25ml、ジエチレング
リコール1mlを入れ、混合した。室温に保ったままｎ−
ブチルリチウム（15wt％）8mlを加えた後、氷冷して３
℃まで冷した。30分間重合したのち、ガス導入管からエ
チルトリヒドリドシランガス1gを重合液中へ吹き込んだ
ところ反応液の色が赤から無色に変化した。
過剰のエチルトリヒドリドシランガスを追い出すため、
反応混合物を50℃まで昇温し、２時間撹拌したのち、多
量のメタノール中に投入して、生成したポリマーを析出
させ、濾過して集めたのち減圧乾燥し、白色の重合体13
gを得た。この重合体の重量平均分子量（ゲルパーミェ
ーション・クロマトグラフィーによる）は8,200であっ
た。
反応混合物を50℃まで昇温し、２時間撹拌したのち、多
量のメタノール中に投入して、生成したポリマーを析出
させ、濾過して集めたのち減圧乾燥し、白色の重合体13
gを得た。この重合体の重量平均分子量（ゲルパーミェ
ーション・クロマトグラフィーによる）は8,200であっ
た。
得られた重合体の赤外吸収スペクトルを第１図に示し
た。波数2120cm-1にSi−Ｈに基づく吸収が認められる。
た。波数2120cm-1にSi−Ｈに基づく吸収が認められる。
実施例２ 三口フラスコ（300ml）内を窒素置換した後、乾燥した
テトラヒドロフラン200mlを入れ、更に、ナフタリンと
リチウム金属から合成したリチウムナフタリンのテトラ
ヒドロフラン溶液（1.6mol/l）14mlを加えて混合した。
この溶液を−70℃に冷却したのちスチレン16gを入れ、
重合した。30分間重合したのち、ガス導入管からエチル
トリヒドリドシランガス5gを重合液中へ吹き込んだ。さ
らに、２時間撹拌したのち、多量のメタノール中に投入
して、生成したポリマーを析出させ、濾過して集めたの
ち減圧乾燥し、白色の重合体15.5gを得た。この重合体
の重量平均分子量は16,000であった。
テトラヒドロフラン200mlを入れ、更に、ナフタリンと
リチウム金属から合成したリチウムナフタリンのテトラ
ヒドロフラン溶液（1.6mol/l）14mlを加えて混合した。
この溶液を−70℃に冷却したのちスチレン16gを入れ、
重合した。30分間重合したのち、ガス導入管からエチル
トリヒドリドシランガス5gを重合液中へ吹き込んだ。さ
らに、２時間撹拌したのち、多量のメタノール中に投入
して、生成したポリマーを析出させ、濾過して集めたの
ち減圧乾燥し、白色の重合体15.5gを得た。この重合体
の重量平均分子量は16,000であった。
得られた重合体の赤外吸収スペクトルを第２図に示し
た。波数2120cm-1にSi−Ｈに基づく吸収が認められる。
た。波数2120cm-1にSi−Ｈに基づく吸収が認められる。
本発明により、反応性重合体として利用できる水素化ケ
イ素基（Si−Ｈ）を端末に有するビニル化合物の重合体
が提供され、工業的に極めて価値がある。
イ素基（Si−Ｈ）を端末に有するビニル化合物の重合体
が提供され、工業的に極めて価値がある。
また、本発明の重合体は末端に水素化ケイ素基（Si−
Ｈ）を有し、ヒドロシリル化反応をするなどの特性の他
は、同等の分子量を有するビニル化合物の重合体と同様
の機械的特性を有している。
Ｈ）を有し、ヒドロシリル化反応をするなどの特性の他
は、同等の分子量を有するビニル化合物の重合体と同様
の機械的特性を有している。
第１図、第２図共に本発明の重合体の一例の赤外吸収ス
ペクトルを示す図である。
ペクトルを示す図である。
Claims (4)
- 【請求項１】少なくとも一つの末端に、一般式 −SiHn
R3-n （式中、Ｒは炭化水素基、ｎは１〜３の整数）で表され
るシラン基を有し、かつ、ビニル化合物単量体単位が少
なくとも30であることを特徴とするビニル化合物の重合
体。 - 【請求項２】ビニル化合物が、スチレン誘導体、共役ジ
エン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルから
選ばれた化合物である特許請求の範囲第１項記載のビニ
ル化合物の重合体。 - 【請求項３】リチウム化合物を開始剤としてビニル化合
物を重合して得た活性リチウム末端を有する重合体に、
一般式Ｉ SiLHmR2L+2-m （Ｉ） （式中、Ｒは炭化水素基であり、Ｌは１以上の整数、ｍ
は１乃至21＋２の整数である。）で表されるヒドリドシ
ラン化合物を反応せしめることを特徴とするビニル化合
物の重合体の製造方法。 - 【請求項４】ビニル化合物が、スチレン誘導体、共役ジ
エン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルから
選ばれた化合物である特許請求の範囲第３項記載のビニ
ル化合物の重合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61060854A JPH0739447B2 (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | ビニル化合物の重合体及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61060854A JPH0739447B2 (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | ビニル化合物の重合体及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62220503A JPS62220503A (ja) | 1987-09-28 |
| JPH0739447B2 true JPH0739447B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=13154383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61060854A Expired - Lifetime JPH0739447B2 (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | ビニル化合物の重合体及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0739447B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58217505A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | エチレン重合体またはエチレン−α−オレフイン共重合体の分子量増加法 |
| US4504629A (en) * | 1983-07-20 | 1985-03-12 | Loctite Corporation | Polymers with graft α-alkylacrylate functionality |
-
1986
- 1986-03-20 JP JP61060854A patent/JPH0739447B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62220503A (ja) | 1987-09-28 |
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