JPH0739350B2 - 生薬配合チュアブル錠 - Google Patents
生薬配合チュアブル錠Info
- Publication number
- JPH0739350B2 JPH0739350B2 JP2205109A JP20510990A JPH0739350B2 JP H0739350 B2 JPH0739350 B2 JP H0739350B2 JP 2205109 A JP2205109 A JP 2205109A JP 20510990 A JP20510990 A JP 20510990A JP H0739350 B2 JPH0739350 B2 JP H0739350B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gastric
- oil
- drug
- tablets
- chewable tablets
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、生薬を配合するチュアブル錠に関する。さら
に詳しくは、生薬を配合した健胃薬の有用性を高めたチ
ュアブル錠に関する。
に詳しくは、生薬を配合した健胃薬の有用性を高めたチ
ュアブル錠に関する。
［従来の技術］ 健胃薬は、苦味や芳香により味覚・嗅覚を刺激して反射
的に唾液・胃液の分泌を促し、胃などの消化器の運動を
亢進させる薬物で、生薬が用いられると定義され（薬学
大事典、1982年、175項）、臨床上、食欲不振、消化液
分泌不良等の治療の目的で一般的な内服製剤（錠剤、顆
粒剤、散剤、液剤等）として用いられている。
的に唾液・胃液の分泌を促し、胃などの消化器の運動を
亢進させる薬物で、生薬が用いられると定義され（薬学
大事典、1982年、175項）、臨床上、食欲不振、消化液
分泌不良等の治療の目的で一般的な内服製剤（錠剤、顆
粒剤、散剤、液剤等）として用いられている。
健胃薬として用いる生薬には、芳香性、辛味性または苦
味性成分を含有するものが多く、これらの成分は、胃粘
膜を直接刺激してガストリンの放出を促し、胃液の分泌
を促進する以外に、味覚や嗅覚を刺激し延髄を介して反
射的に唾液や胃液の分泌、さらに消化管の運動を促進さ
せることが知られている（内科、金子ら、60、65（198
7），薬局、瀬川ら、35、39（1984））。
味性成分を含有するものが多く、これらの成分は、胃粘
膜を直接刺激してガストリンの放出を促し、胃液の分泌
を促進する以外に、味覚や嗅覚を刺激し延髄を介して反
射的に唾液や胃液の分泌、さらに消化管の運動を促進さ
せることが知られている（内科、金子ら、60、65（198
7），薬局、瀬川ら、35、39（1984））。
一方、チュアブル錠は口中で咀嚼又は溶解させて服用す
る錠剤で、鎮暈剤やビタミン剤の一部に適用されている
に過ぎない。
る錠剤で、鎮暈剤やビタミン剤の一部に適用されている
に過ぎない。
［発明が解決しようとする課題］ 従来の一般的な健胃薬の内服製剤では服用後、薬剤が速
やかに胃内に到達するため、胃粘膜への直接作用が主と
なり、味覚・嗅覚への刺激作用がほとんど期待できなか
った。
やかに胃内に到達するため、胃粘膜への直接作用が主と
なり、味覚・嗅覚への刺激作用がほとんど期待できなか
った。
このため健胃薬が本来有する薬理作用を十分かつ持続的
に発揮し、従来の健胃薬の有用性を高める製剤の開発が
望まれていた。
に発揮し、従来の健胃薬の有用性を高める製剤の開発が
望まれていた。
［課題を解決するための手段］ 本発明者等は、胃粘膜への直接作用はもとより、味覚・
嗅覚を刺激して唾液・胃液の分泌と消化管の運動を高め
る作用を併せ持つ健胃薬の剤型を種々検討した結果、生
薬を配合する薬剤をチュアブル錠とすることにより、前
記課題を解決することを見い出し、本発明を完成した。
嗅覚を刺激して唾液・胃液の分泌と消化管の運動を高め
る作用を併せ持つ健胃薬の剤型を種々検討した結果、生
薬を配合する薬剤をチュアブル錠とすることにより、前
記課題を解決することを見い出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は生薬を配合する健胃薬のチュアブル錠に
関し、強力、速効性かつ持続的に健胃作用を有する健胃
チュアブルを提供する。
関し、強力、速効性かつ持続的に健胃作用を有する健胃
チュアブルを提供する。
本発明において生薬とは通常の健胃薬を１種又はそれ以
上配合するものである。通常の健胃薬としては、たとえ
ばウイキョウ、ケイヒ、ショウキョウ、ソウジュツ、チ
ョウジ、ハッカ、サンショウ、チンビ、オウゴン、ビャ
クジュツ等の芳香性成分を含有する生薬類、ウイキョウ
油、ケイヒ油、ショウキョウ油、ショウズク油、チョウ
ジ油、トウヒ油、ハッカ油、レモン油等の精油類、ウコ
ン、トウガラシ等の辛味性成分を含有する生薬類、オウ
レン、ゲンチアナ、コウボク、センブリ、ニガキ、ホッ
プ等の苦味性成分を含有する生薬類等々が挙げられる。
上配合するものである。通常の健胃薬としては、たとえ
ばウイキョウ、ケイヒ、ショウキョウ、ソウジュツ、チ
ョウジ、ハッカ、サンショウ、チンビ、オウゴン、ビャ
クジュツ等の芳香性成分を含有する生薬類、ウイキョウ
油、ケイヒ油、ショウキョウ油、ショウズク油、チョウ
ジ油、トウヒ油、ハッカ油、レモン油等の精油類、ウコ
ン、トウガラシ等の辛味性成分を含有する生薬類、オウ
レン、ゲンチアナ、コウボク、センブリ、ニガキ、ホッ
プ等の苦味性成分を含有する生薬類等々が挙げられる。
これらの生薬は、一種もしくは二種以上を組み合わせて
配合することができる。また、これらの生薬に他の医薬
活性成分を配合して用いても良い。
配合することができる。また、これらの生薬に他の医薬
活性成分を配合して用いても良い。
本発明のチュアブル錠には、特に支障のない限り、一般
の錠剤の製造に用いられる添加剤を適宜使用することが
できる。例えば、乳糖、糖アルコール、還元麦芽糖水
飴、コーンスターチ、アビセル、粉糖、ステアリン酸マ
グネシウム等の賦形剤、デンプン、ショ糖、ゼラチン、
アラビアゴム末、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、ポリビニルピロリドン等の結合剤、カルボキシ
メチルセルロースカルシウム、Ｌ−ヒドロキシプロピル
セルロース等の崩壊剤、その他矯味剤、吸着剤、防腐
剤、湿潤剤、崩壊延長剤等を適宜添加できる。
の錠剤の製造に用いられる添加剤を適宜使用することが
できる。例えば、乳糖、糖アルコール、還元麦芽糖水
飴、コーンスターチ、アビセル、粉糖、ステアリン酸マ
グネシウム等の賦形剤、デンプン、ショ糖、ゼラチン、
アラビアゴム末、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、ポリビニルピロリドン等の結合剤、カルボキシ
メチルセルロースカルシウム、Ｌ−ヒドロキシプロピル
セルロース等の崩壊剤、その他矯味剤、吸着剤、防腐
剤、湿潤剤、崩壊延長剤等を適宜添加できる。
チュアブル錠は、噛むことにより口中で速やかに崩壊
し、かつ水無しで服用できる剤型である必要性から、添
加剤として、マンニトール、ソルビトール、キシリトー
ル等の糖アルコール、白糖、乳糖、粉末還元麦芽糖水飴
等を好ましく配合する。また、必要に応じ人工甘味料等
により、味覚の面で服用し易いように製剤設計がなされ
る。
し、かつ水無しで服用できる剤型である必要性から、添
加剤として、マンニトール、ソルビトール、キシリトー
ル等の糖アルコール、白糖、乳糖、粉末還元麦芽糖水飴
等を好ましく配合する。また、必要に応じ人工甘味料等
により、味覚の面で服用し易いように製剤設計がなされ
る。
これらの添加剤に対し、生薬は通常１〜30％、好ましく
は１〜10％の比率で配合される。
は１〜10％の比率で配合される。
本発明のチュアブル錠の製造方法について、特に制限は
なく通常の錠剤の製造方法である直接打錠法及び間接打
錠法等により製造することができる。
なく通常の錠剤の製造方法である直接打錠法及び間接打
錠法等により製造することができる。
本発明のチュアブル錠の硬度は、噛み砕き易い硬さが必
要であることから５〜15kg/cm2が好ましい。
要であることから５〜15kg/cm2が好ましい。
［作用］ 次に本発明の有用性をラットの胃運動に対する効果によ
り説明する。
り説明する。
試験方法 雄性SD系ラット（約200g）を一週間予備飼育して使用し
た。24時間絶食後、エーテル麻酔下にて開腹して前胃部
を小切開し、カテーテルを接続したゴム製バルーン、並
びに胃内投与カテーテルを挿入して結紮固定した。さら
に、バルーンに水1mlを注入し、バルーンカテーテルは
低圧トランスジューサー（LPU−0.1−350、TMI）に接続
した。
た。24時間絶食後、エーテル麻酔下にて開腹して前胃部
を小切開し、カテーテルを接続したゴム製バルーン、並
びに胃内投与カテーテルを挿入して結紮固定した。さら
に、バルーンに水1mlを注入し、バルーンカテーテルは
低圧トランスジューサー（LPU−0.1−350、TMI）に接続
した。
ラットが充分覚醒したのち自発運動による胃内圧の変化
をアンプ（TYPE1236:三栄製）により増幅し、レコーダ
ー（RECTI−HORIZ−8K:三栄製）により記録した。薬物
は自発運動の発生が安定したのち投与し、胃内圧の変化
は40分間記録した。
をアンプ（TYPE1236:三栄製）により増幅し、レコーダ
ー（RECTI−HORIZ−8K:三栄製）により記録した。薬物
は自発運動の発生が安定したのち投与し、胃内圧の変化
は40分間記録した。
薬物は下記処方の成分を0.4mlの精製水に懸濁し被験液
とした。
とした。
効果の判定は、チュアブル錠服用を想定した口腔内及び
胃内の同時投与と、対照例として従来の内服製剤を想定
した胃内のみの投与による胃収縮頻度の比較により行っ
た。
胃内の同時投与と、対照例として従来の内服製剤を想定
した胃内のみの投与による胃収縮頻度の比較により行っ
た。
処方１ ウイキョウ油 2.5mg ケイヒ油 3.0mg チョウジ油 1.0mg ショウキョウ乾燥エキス 5.0mg ホップ乾燥エキス 5.0mg カンゾウエキス末 23.0mg 処方２ ウイキョウ油 2.5mg ケイヒ油 3.0mg チョウジ油 1.0mg ショウキョウ乾燥エキス 5.0mg ソウジュツ乾燥エキス 12.0mg カンゾウエキス末 23.0mg 投与方法は、チュアブル錠を想定して被験液の0.2mlを
口腔内、さらに0.2mlを胃内へ同時に投与した。対照と
して、従来の内服製剤を想定し被験液0.4mlを胃内へ直
接投与した。
口腔内、さらに0.2mlを胃内へ同時に投与した。対照と
して、従来の内服製剤を想定し被験液0.4mlを胃内へ直
接投与した。
胃運動の解析は、TAKEUCHI等の方法（Takeuchiら,Dig.D
is.Sci.,31,1114−1122,（1986））に従い10分間当りの
収縮頻度を測定した。すなわち、20cmH2O以上を示す収
縮スパイク数を10分間隔で計測した。なお、被験液投与
前の収縮数を100％とし、投与後の頻度変化を算出し
た。
is.Sci.,31,1114−1122,（1986））に従い10分間当りの
収縮頻度を測定した。すなわち、20cmH2O以上を示す収
縮スパイク数を10分間隔で計測した。なお、被験液投与
前の収縮数を100％とし、投与後の頻度変化を算出し
た。
結果を下記の表に示す。
試験結果 表から明らかなように、従来の内服製剤を想定した薬物
の直接胃内投与では一過性の胃運動抑制経口が認められ
るのに対し、チュアブル錠を想定した口腔内及び胃内の
同時投与では投与後直ちに胃運動が亢進し、さらに持続
的に胃運動亢進作用を示した。このことより、チュアブ
ル錠による投与方法が従来の内服製剤による投与方法よ
りも胃運動亢進作用の強度、発現速度（速効性）、持続
性において優れ、健胃薬としての有用性が極めて高いこ
とが示された。
の直接胃内投与では一過性の胃運動抑制経口が認められ
るのに対し、チュアブル錠を想定した口腔内及び胃内の
同時投与では投与後直ちに胃運動が亢進し、さらに持続
的に胃運動亢進作用を示した。このことより、チュアブ
ル錠による投与方法が従来の内服製剤による投与方法よ
りも胃運動亢進作用の強度、発現速度（速効性）、持続
性において優れ、健胃薬としての有用性が極めて高いこ
とが示された。
［実施例］ 次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明は何らこれらに限定されるものではない。
発明は何らこれらに限定されるものではない。
また、実施例中の錠剤の硬度はシュロイニゲル硬度計
（2E型:Dr.R.Schlenuiger ＆ Co.）により測定した。崩
壊時間は日本薬局方一般試験法崩壊試験法（２）錠剤の
項に準じて測定した。
（2E型:Dr.R.Schlenuiger ＆ Co.）により測定した。崩
壊時間は日本薬局方一般試験法崩壊試験法（２）錠剤の
項に準じて測定した。
実施例１ ウイキョウ油0.25％、ケイヒ油0.3％、チョウジ油0.1％
及びホップ乾燥エキス0.5％を配合した還元麦芽糖水飴
の均一混合物に合成硅素アルミニウム２％及びステアリ
ン酸マグネシウム１％を添加して、15mm径の杵を用いて
１錠1000mgのチュアブル錠を製した。
及びホップ乾燥エキス0.5％を配合した還元麦芽糖水飴
の均一混合物に合成硅素アルミニウム２％及びステアリ
ン酸マグネシウム１％を添加して、15mm径の杵を用いて
１錠1000mgのチュアブル錠を製した。
このチュアブル錠の硬度は10〜13Kg/cm2であり、崩壊時
間は10〜15分であった。
間は10〜15分であった。
実施例２ ウイキョウ油0.5％、ケイヒ油0.6％、チョウジ油0.2％
及び１−メントール５％を配合したマンニトールにマク
ロゴール6000 10％、合成硅酸アルミニウム３％及びス
テアリン酸マグネシウム１％を配合して10mm径の杵で１
錠500mgのチュアブル錠を製した。
及び１−メントール５％を配合したマンニトールにマク
ロゴール6000 10％、合成硅酸アルミニウム３％及びス
テアリン酸マグネシウム１％を配合して10mm径の杵で１
錠500mgのチュアブル錠を製した。
このチュアブル錠の硬度は、８〜10Kg/cm2、崩壊時間は
12〜16分であった。
12〜16分であった。
実施例３ ソウジュツ乾燥エキス15g、ショウキョウ乾燥エキス10
g、乳糖250g、マンニトール680g及びヒドロキシプロピ
ルセルロース10gの均一混合物に精製水170mlを加え造粒
する。乾燥した後、ウイキョウ14g、ケイヒ20g及びステ
アリン酸マグネシウム1gを配合して、15mm径の杵で１錠
1000mgのチュアブル錠を製した。
g、乳糖250g、マンニトール680g及びヒドロキシプロピ
ルセルロース10gの均一混合物に精製水170mlを加え造粒
する。乾燥した後、ウイキョウ14g、ケイヒ20g及びステ
アリン酸マグネシウム1gを配合して、15mm径の杵で１錠
1000mgのチュアブル錠を製した。
このチュアブル錠の硬度は、９〜12Kg/cm2、崩壊時間は
８〜13分であった。
８〜13分であった。
実施例４ オウレン乾燥エキス18g、コウボク乾燥エキス170g、シ
ョウキョウ乾燥エキス75g、ニンジン乾燥エキス35g、白
糖1200g、乳糖200g、及びデンプン102gを均一に混合
し、精製水400mlを加え造粒し乾燥する。この顆粒2000g
に、ケイヒ油5g及びチョウジ油2gを硅酸アルミニウム20
gで粉末化した混合末10g及びステアリン酸マグネシウム
2gを加え均一に混合した後、13mm径の杵で１錠900mgの
チュアブル錠を製した。
ョウキョウ乾燥エキス75g、ニンジン乾燥エキス35g、白
糖1200g、乳糖200g、及びデンプン102gを均一に混合
し、精製水400mlを加え造粒し乾燥する。この顆粒2000g
に、ケイヒ油5g及びチョウジ油2gを硅酸アルミニウム20
gで粉末化した混合末10g及びステアリン酸マグネシウム
2gを加え均一に混合した後、13mm径の杵で１錠900mgの
チュアブル錠を製した。
このチュアブル錠の硬度は10〜13Kg/cm2、崩壊時間は12
〜15分であった。
〜15分であった。
［発明の効果］ 本発明の生薬を配合するチュアブル錠は胃粘膜への直接
作用はもとより、味覚・嗅覚を刺激して唾液・胃液の分
泌と消化管の運動を強力、速効的かつ持続的に高める作
用を併せ持ち、健胃薬として極めて有用なものである。
作用はもとより、味覚・嗅覚を刺激して唾液・胃液の分
泌と消化管の運動を強力、速効的かつ持続的に高める作
用を併せ持ち、健胃薬として極めて有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 会田 浩幸 埼玉県大里郡江南町大字押切字沼上2512― １ ゼリア新薬工業株式会社中央研究所内 (72)発明者 樋口 武志 東京都中央区日本橋小舟町10番11号 ゼリ ア新薬工業株式会社内 審査官 星野 紹英 (56)参考文献 特開 昭61−69729（ＪＰ，Ａ) 特公 昭53−15127（ＪＰ，Ｂ２) 米国特許3567819（ＵＳ，Ａ) 薬務公報第1271号，第８〜12頁（昭和59 年８月11日発行)
Claims (1)
- 【請求項１】健胃作用を有する生薬を配合することを特
徴とするチュアブル錠
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2205109A JPH0739350B2 (ja) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | 生薬配合チュアブル錠 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2205109A JPH0739350B2 (ja) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | 生薬配合チュアブル錠 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491029A JPH0491029A (ja) | 1992-03-24 |
| JPH0739350B2 true JPH0739350B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=16501573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2205109A Expired - Lifetime JPH0739350B2 (ja) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | 生薬配合チュアブル錠 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0739350B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2733394B1 (fr) * | 1995-04-28 | 1997-07-25 | Braure Jacques | Aperitif pour chiens et chats apportant des fonctions dietetiques |
| TW469135B (en) * | 1995-10-03 | 2001-12-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Chewable tablet |
| CN1186098C (zh) * | 1999-02-15 | 2005-01-26 | 住友制药株式会社 | 在口腔中迅速崩解的片剂 |
| DK174072B1 (da) * | 2001-03-15 | 2002-05-21 | M B Pharmos Aps | Farmaceutisk formulering samt anvendelse heraf til fremstilling af et middel til behandling af kredsløbssygdomme. |
| US8900644B2 (en) * | 2004-12-22 | 2014-12-02 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions containing compounds from magnolia and hops extracts |
| KR100844378B1 (ko) * | 2006-12-07 | 2008-07-07 | 한국 한의학 연구원 | 한약재 추출물을 함유하는 위장질환 치료 및 예방용 약학조성물 |
| JP6249588B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2017-12-20 | 小林製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
| CN105747212A (zh) * | 2016-02-25 | 2016-07-13 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 一种保护胃粘膜的锁阳产品及其制备工艺 |
| CN107441470A (zh) * | 2017-08-04 | 2017-12-08 | 顾海婷 | 一种治疗胃寒的中药 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3567819A (en) | 1969-01-30 | 1971-03-02 | Hoffmann La Roche | Cold tablet |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4327077A (en) * | 1981-05-29 | 1982-04-27 | Life Savers, Inc. | Compressed chewable antacid tablet and method for forming same |
| JPS6169729A (ja) * | 1984-09-14 | 1986-04-10 | Kyodo Kenko Shizen Shokuhin Kk | 非苦味性霊芝エキス末の製造法 |
-
1990
- 1990-08-03 JP JP2205109A patent/JPH0739350B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3567819A (en) | 1969-01-30 | 1971-03-02 | Hoffmann La Roche | Cold tablet |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 薬務公報第１２７１号，第８〜１２頁（昭和５９年８月１１日発行） |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0491029A (ja) | 1992-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0906089B1 (en) | Buccal delivery system | |
| TW576743B (en) | Extended release formulations of erythromycin derivatives | |
| EP1086701B1 (en) | Simethicone containing laxative composition | |
| AU6916794A (en) | Preparations containing silicon dioxide to improve the taste thereof | |
| HU227477B1 (en) | Solid, quick dissolving pharmaceutical compositions containing cetrizine | |
| WO1999018936A1 (fr) | Preparations solides rapidement solubles | |
| SG174785A1 (en) | Methods to administer solid dosage forms of ethinyl estradiol and prodrugs thereof with improved bioavailabilty | |
| AU2002364468C1 (en) | Solid orally-dispersible pharmaceutical formulation | |
| AU646474B2 (en) | Sucralfate chewable tablet | |
| JP2000095675A (ja) | 口中溶解型又は咀嚼型鼻炎治療用固形内服医薬組成物 | |
| Rathod et al. | Medicated lozenges as an easy to use dosage form | |
| JPH0739350B2 (ja) | 生薬配合チュアブル錠 | |
| CN101904827A (zh) | 盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法 | |
| JPH09509670A (ja) | 鎮咳剤およびベンジダミンを含む鎮咳組成物 | |
| JP2004269513A (ja) | 固形製剤 | |
| CN108113971B (zh) | 一种盐酸氨溴索掩味制剂及其制备方法 | |
| JPH0656677A (ja) | 制酸剤組成物 | |
| CZ79593A3 (en) | Antitussive preparation | |
| CN100394917C (zh) | 银杏酮酯口腔崩解片及其制备方法 | |
| CN101269055A (zh) | 盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法 | |
| JPH11116465A (ja) | 迅速溶解性製剤およびその製造法 | |
| CN100387226C (zh) | 一种千金藤素口腔崩解片及其制备方法 | |
| JPH11199498A (ja) | 医薬製剤 | |
| JP2003095981A (ja) | 医薬組成物 | |
| TWI831808B (zh) | 呈香葉木苷 (diosmin) 或類黃酮組份 (flavonoid fraction) 咀嚼錠形式之醫藥組合物 |