JPH0734812B2 - ヒドロゲル包帯 - Google Patents

ヒドロゲル包帯

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JPH0734812B2
JPH0734812B2 JP4211756A JP21175692A JPH0734812B2 JP H0734812 B2 JPH0734812 B2 JP H0734812B2 JP 4211756 A JP4211756 A JP 4211756A JP 21175692 A JP21175692 A JP 21175692A JP H0734812 B2 JPH0734812 B2 JP H0734812B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は改良包帯に関し、さらに
詳しくは、包帯が貼用された創傷に付着せずに、例えば
創傷滲出液のような、体液の吸収に適したポリウレタン
ヒドロゲル物質を含む包帯に関する。
【０００２】
【従来の技術】微小な切り傷、引っ掻き傷、擦過傷、及
び同様な損傷を、特に一時的な自己−治療の規模で、保
護する技術分野では、いわゆる自己接着性包帯の使用は
普及している。例えば自己接着性タイプのような、包帯
は本質的にある長さの接着テープをその中央に置かれた
ガーゼのパッド又は同様な物質と共に含み、全長は剥離
ペーパー又はライナーの分離可能な層によって被覆さ
れ、包帯の貼用前にこのペーパーを除去するまで、この
分離可能な層はガーゼの無菌性を保護し、ペーパーの接
着性を無効にする。このような包帯は様々な形状及びサ
イズで商業的に入手可能であり、安価であることと容易
に貼用可能であることの両方が広く行き渡った人気の原
因になっている。
【０００３】しかし、これらの包帯に伴う１つの問題
は、包帯のガーゼ部分が創傷滲出液で飽和される傾向を
有することである。創傷滲出液が乾燥すると、包帯と創
傷との間に接着結合が形成される。従って、創傷から包
帯を除去しようと試みるときに、結果は痛みのみではな
く、これに加えて、形成される新しい細胞組織が創傷か
ら引き裂かれ、それによって治癒過程が阻害されること
である。創傷滲出液で飽和されたガーゼパッドを含む包
帯を有することの他の結果は、創傷が極度に感染を受け
やすいことである。この問題を避ける試みでは、包帯の
ガーゼ部分を合成繊維のような疎水性繊維で処理してい
る、又はこのような繊維から形成している。しかし、こ
のような試みは創傷液及び他の体液が繊維の周囲及びガ
ーゼ内部に浸透する傾向である付着を回避していない。
創傷滲出液、汗等を含む体液は凝固する傾向があり、そ
れによって包帯と創傷との間に好ましくない付着を生ず
る。ガーゼとは対照的に、疎水性物質のシートを創傷表
面に隣接して含めることも試みられている。しかし、こ
れらのシートの表面不規則性は包帯と創傷との間の結合
の形成を促進する。
【０００４】自己接着性タイプの改良包帯を形成するも
う一つの試みでは、Ｍｏｒｇａｎの米国特許第４，９３
０，５００号が包帯キャリヤーストリップ上に配置され
た親水性ゲルを含む自己接着性包帯を開示する。この親
水性ゲルは水と、ビスー架橋剤とアクリルアミド化合物
との反応生成物と混合したポリオールとを含む。このよ
うな親水性ゲルは包帯と、包帯で被覆される創傷との付
着を避ける又は最小にするが、創傷の治癒を充分に促進
させるために充分な量の創傷滲出液及び／又は他の体液
を吸収しない。さらに、Ｍｏｒｇａｎが開示するよう
な、親水性ゲル物質はこのような液体の吸収時に分解す
る傾向を有する。従って、創傷からの包帯の除去時に、
親水性ゲル物質が分解して、治癒過程を阻害するよう
に、破片とゲル物質片とを創傷中に残す。さらに、Ｍｏ
ｒｇａｎに開示されている包帯は透明物質から製造され
ていないので、包帯を除去せずには、創傷を目視検査す
ることができない。包帯の頻繁な除去と交換とは、各除
去時に新しい細胞組織が破壊されるので、治癒過程を阻
害する傾向がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】以上のことから、創傷
滲出液その他の体液の充分な量を吸収して、創傷の治癒
過程を充分に促進させ、しかも創傷から包帯を取り除く
時にもその構造的一体性を維持することのできる物質を
含む、自己接着性タイプの包帯が必要とされている。ま
た、創傷から包帯を取り除くことなく創傷の目視検査を
可能にする包帯が必要とされている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、創傷滲出液そ
の他の体液の充分な量を吸収して、創傷の治癒過程を充
分に促進させ、しかも創傷から包帯を取り除く時にもそ
の構造的一体性を維持することのできる物質を含む、自
己接着性タイプの包帯を提供することによって、上記の
要求に応えるものである。本発明はまた、創傷から包帯
を取り除くことなく創傷の目視検査を可能にする包帯を
提供する。従って、本発明の包帯はそれが貼用される創
傷の治癒を促進させる。
【０００７】本発明のひとつの態様によれば、包帯は裏
打ち層、裏打ち層の患者の皮膚に接触する面に塗布され
た感圧接着剤層、及び接着剤層上に形成されたヒドロゲ
ル層を含む。ヒドロゲル層は体液吸収に適したポリウレ
タンヒドロゲル物質から形成される。裏打ち層の患者の
皮膚と接触する面は接着剤層から形成される第１部分と
ヒドロゲル層から形成される第２部分とを含む。この包
帯はヒドロゲル層に付加的な支持を与えるために支持層
を含む。ポリマーフィルムから製造される支持層と、支
持層に接着固定された、例えばスクリム（粗く織り上げ
られた布）から製造された第２支持層とを有し、これら
の両支持層がヒドロゲル層と基体との間に挿入されるこ
とが好ましい。明らかなように、包帯の構造は現在商業
的に入手可能な通常の包帯に類似している。包帯のポリ
ウレタンヒドロゲル物質は（ａ）多価アルコール 約０
重量％〜約９０重量％；（ｂ）イソホロンジイソシアネ
ートを末端基とするプレポリマー 約６重量％〜約６０
重量％；（ｃ）ポリエチレンオキシドを基剤とするジア
ミン 約４重量％〜約４０重量％；（ｄ）塩化ナトリウ
ム 約２重量％以下；及び（ｅ）水 残部を含む。場合
によっては、包帯は汚染物質が使用前にヒドロゲル層に
接触することを防止するためにヒドロゲル層上に置かれ
た剥離ライナーをさらに含んでいてもよい。
【０００８】本発明の別の態様によれば、この包帯は、
第１面と第２面とを有する基体（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）
を含む。この基体は、基体の第１面を形成する裏打ち層
と、基体の第２面を形成する接着剤層とを含む複数の層
からなる。さらにこの包帯は、基体の第２面上に配置さ
れた、体液吸収に適したポリウレタンヒドロゲル物質か
ら製造されるヒドロゲル層を含む。基体の第２面は、接
着剤層から形成される第１部分とヒドロゲル層から形成
される第２部分とを含んでいてもよい。この包帯は、ヒ
ドロゲル層に付加的な指示を与えるために、ヒドロゲル
層と接着剤層との間に挿入された支持層を含む。この支
持層は、好ましくはヒドロゲル層と実質的に同じ広がり
を有する。さらに、包帯を取り除くことなく、包帯が貼
用された創傷の目視検査が可能であるように、基体の層
はそれぞれ透明な物質から形成され、かつ、ヒドロゲル
物質も透明にする。本発明のさらに別の態様によれば、
この包帯は、基体、支持層、スクリム層及びヒドロゲル
層からなる。基体は、第１面と第２面とを有し、第１面
を形成する裏打ち層と、第２面を形成する感圧接着剤層
とを含む複数の層からなる。基体は好ましくは空気と水
蒸気との透過を強化するための孔を有する。体液吸収に
適した支持層がこの基体の第２面上に固定されており、
さらにこの支持層にスクリム層が固定されている。ヒド
ロゲル層は、基体の第２面が接着剤層から形成される第
１部分とヒドロゲル層から形成される第２部分とを含む
ように基体の上に配置される。このヒドロゲル層は体液
吸収に適したポリウレタンヒドロゲル物質から製造され
る。さらにこの包帯は、使用前に汚染物質がヒドロゲル
層と接着剤層とに接触することを防止するために、基体
の第２面上に置かれた剥離ライナーを有していてもよ
い。また、包帯を取り除くことなく包帯が貼用された創
傷の目視検査が可能であるように、基体の層がそれぞれ
透明な物質から製造され、かつ、ヒドロゲル物質も透明
にする。
【０００９】従って、本発明の目的は、創傷滲出液及び
他の体液の充分な量を吸収して、創傷の治癒過程を充分
に促進させ、しかも創傷から包帯を取り除く時にもその
構造的一体性を維持することのできる物質を含む、自己
接着性タイプの包帯を提供すること、及び創傷から包帯
を取り除くことなく創傷の目視検査を可能にする包帯を
提供することである。本発明の他の目的と利点は下記の
詳細な説明、添付図面及び特許請求の範囲から明らかに
なると思われる。
【００１０】以下に本発明の好ましい具体例を、図面に
基づいて詳細に説明する。
【００１１】図１は本発明による自己接着性タイプの包
帯１０の透視図である。図３に示すように、包帯１０
は、その外面を実質的に形成し、第１面２１と患者Ｐの
皮膚に接触する第２面２２とを有する基体１２を含む。
包帯１０はさらにヒドロゲル層１４と、任意に支持層１
６、又は支持層１６に接着剤層１５によって固定された
第２支持層１７、あるいはその両方の層を含む。しか
し、支持層１６と１７は包帯１０内の種々な層に熱的に
並びに接着的に固定しうることを理解すべきである。両
支持層１６と１７は、典型的には重い粘着性物質から形
成されるヒドロゲル層１４に付加的な支持を与える。
【００１２】図２に最も良く示されるように、基体１２
は裏打ち層１８と、基体１２患者Ｐの皮膚に接触するの
第２面２２上に塗布された感圧接着剤層２０とを含む。
第２面２２はここでは裏打ち層１８の患者の皮膚に接触
する面とも呼ぶ。ヒドロゲル層１４は支持層１７に固定
され、支持層１７は接着剤層１５によって支持層１６に
接着結合される。さらに、支持層１６は接着剤層２０を
塗布された第２面２２に固定される。ヒドロゲル層１４
は創傷滲出液、汗等の体液吸収に適したポリウレタンヒ
ドロゲル物質から形成されるのが好ましい。ポリウレタ
ンヒドロゲルは体液吸収及び創傷に付着することなく治
癒を促進させる能力との点において、他の物質に対して
実質的な利点を有する。
【００１３】図１〜３に示されるように、基体１２の第
２面２２は接着剤層２０から形成される第１部分とヒド
ロゲル層１４から形成される第２部分とを含む。裏打ち
層１８はポリエチレンテレフタレート（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰ
ｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．から商標Ｍ
ｙｌａｒRで商業的に入手可能）、ポリスチレン、ポリ
エチレン、ポリプロピレン及びポリ塩化ビニル等のポリ
マー物質から形成されることが好ましいが、これらに限
定されるものではない。接着剤層２０は一般に技術上
「患者接触（ｐａｔｉｅｎｔ ｃｏｎｔａｃｔ）」接着
剤と呼ばれる、周知の感圧接着剤から形成されることが
好ましい。典型的には、「患者接触」接着剤はアクリル
を基剤とするものであり、又は分散した樹脂を含むエラ
ストマー性である。支持層１６は裏打ち層１８に関して
上述したようなポリマー物質から形成されることも好ま
しい。支持層１７は織布、不織布、スクリム、その他の
同様な物質から製造されるのが好ましい。支持層１６と
１７が本発明における任意の要素であり、ヒドロゲル層
１４に付加的な支持を与えるという目的のためにのみ含
まれることを理解すべきである。ヒドロゲル層１４は親
水性で、重く、粘着性であるポリウレタンヒドロゲル物
質から形成されることが好ましいため、このような付加
的支持を必要とする。しかし、図１に示すように、支持
層１６、１７並びに接着剤層１５は、ヒドロゲル層１４
と同じ広がりであることが好ましい。接着剤層１５は支
持層１６に支持層１７を接着固定させることのできる公
知のいずれの接着剤から形成してもよい。包帯１０の上
記要素がここに述べる物質以外の他の物質から形成され
うることを当業者は当然理解するであろう。
【００１４】上述したように、ヒドロゲル層１４は以下
でさらに詳述するポリウレタンヒドロゲル物質から形成
することが好ましい。ポリウレタンヒドロゲルは包帯１
０に良好な特性を与えるので、本発明によればこの特定
の種類の親水性ゲルが好ましい。特に、ポリウレタンヒ
ドロゲルは生体適合性、非刺激性、液体吸収性、細菌防
御性及びクッション性を有する、皮膚様テクスチャー物
質を提供する。ポリウレタンヒドロゲル物質を用いるこ
とが好ましいが、本発明によれば、上記特性を有する、
いずれのヒドロゲル物質も使用しうることを当業者は当
然理解するであろう。上述したように、ポリウレタンヒ
ドロゲルは切り傷、擦過傷等の、軽度の創傷に特に適し
た特性を有することが判明しているので、特に好まし
い。さらに、ポリウレタンヒドロゲルは空気及び水蒸気
の透過を可能にし、このことによって治癒過程を促進さ
せる。
【００１５】好ましいポリウレタンヒドロゲル物質は、
（ａ）多価アルコール 約０重量％〜約９０重量％；
（ｂ）イソホロンジイソシアネートを末端基とするプレ
ポリマー 約６重量％〜約６０重量％；（ｃ）ポリエチ
レンオキシドを基剤とするジアミン 約４重量％〜約４
０重量％；（ｄ）塩化ナトリウム 約２重量％以下；及
び（ｅ）水 残部を含む。多価アルコールはポリプロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセリ
ンから成る群から選択されることが好ましい。最も好ま
しくは、ポリウレタンヒドロゲル物質は（ａ）ポリプロ
ピレングリコール約１５重量％〜３０重量％；（ｂ）イ
ソホロンジイソシアネートを末端基とするプレポリマー
約８重量％〜１４重量％；（ｃ）ポリエチレンオキシド
を基剤とするジアミン 約５重量％〜１０重量％；
（ｄ）塩化ナトリウム１重量％以下；及び（ｅ）水 残
部 を含む。さらに、最も好ましくは、ポリウレタンヒ
ドロゲル物質は（ａ）ポリプロピレングリコール 約１
６重量％〜１７重量％；（ｂ）イソホロンジイソシアネ
ートを末端基とするプレポリマー約１０重量％〜１２重
量％；（ｃ）ポリエチレンオキシドを基剤とするジアミ
ン 約７重量％〜９重量％；（ｄ）塩化ナトリウム約
０．５重量％以下；及び（ｅ）水 残部 を含む。
【００１６】イソホロンジイソシアネートを末端基とす
るポリマーは、好ましくは約４０重量％以上のポリエチ
レンオキシドを含むポリオールを基剤とし、約３重量％
のイソシアネートを含む。分子量は好ましくは1500から
8000であり、最も好ましくは約4000から5000である。ポ
リエチレンオキシドを基剤とするジアミンの分子量は好
ましくは約200から6000であり、最も好ましくは約2000
である。当業者は、好ましいヒドロゲル材料のすべての
成分は容易に合成あるいは商業的に購入しうることを理
解するであろう。
【００１７】包帯１０は使用前に汚染物質がヒドロゲル
層１４及び／又は接着剤層２０に接触することを防止す
るために、第２面２２上に置かれた剥離ライナーをさら
に含んでいてもよい。このような剥離ライナーは技術上
周知であり、ヒドロゲル層１４と接着剤層２０とが剥離
ライナーを接着させるために充分な接着剤量を有するの
で、基体１２の第２面上に直接配置することができる。
剥離ライナーの剥離を容易にするために、剥離ライナー
に任意にシリコーンポリマー又は同様な化合物を塗布す
ることもできる。
【００１８】次に、第３図では、包帯１０が、ヒドロゲ
ル層１４が創傷Ｗを実質的に覆うように、創傷Ｗを有す
る患者Ｐの皮膚上に置かれている。創傷Ｗの治癒にした
がって、包帯１０を除去することなく創傷Ｗを目視観察
し、検査することができるように、包帯１０の要素の全
てを透明物質から形成することが可能である。包帯１０
のこの特徴によって、創傷Ｗから包帯１０を頻繁に除去
する必要性が無くなるか、又は少なくとも最小になる。
さらに、包帯１０の種々の要素を空気及び水蒸気の透過
を可能にする物質から形成して、創傷Ｗの治癒をさらに
促進させることができる。例えば、空気及び水蒸気の透
過を容易に可能にするために、基体１２並びに支持層１
６と１７に穴もしくは孔を開ける又は刻むことができ
る。このようにして、創傷Ｗ中の細菌増殖、かさぶた形
成等は最小になる。
【００１９】多くの方法によって、上記要素を好ましい
構造的配置で用いることによって、包帯１０を製造する
ことができる。例えば、ひとつの方法は各要素を個別に
細長いラミネートの形状に成形し、次に要素を好ましい
層状配置に一緒に積層する。その後、集成したラミネー
トを包帯１０の好ましい形状に切断又は圧断する。或い
は、接着剤層２０を粘稠な液体として裏打ち層１８上に
塗布してから、硬化させることができ、又は接着剤層を
その硬化状態で、典型的には濃厚、粘稠なゲルとして裏
打ち層１８上に直接塗布することもできる。次に、支持
層１６と１７を用いる場合にはこれらの層を接着剤層２
０の中央部分に適用し、その後にその上にヒドロゲル層
１４を同じ広がりに配置することができる。ヒドロゲル
層１４は、ヒドロゲル物質が未硬化液体相であるとき
に、好ましいポリウレタンヒドロゲル物質を第２面２２
又は支持層１６と１７の、いずれか使用する方に塗布す
ることによって配置される。
【００２０】その後、ポリウレタンヒドロゲル物質を硬
化させてから、包帯１０を包装する。ポリウレタンヒド
ロゲル物質が基体１２の第２面２２又は、支持層１６と
１７を使用する場合にはこれらの層のいずれかに直接付
着するために必要な接着性を有することを、当業者は察
知するであろう。ポリウレタンヒドロゲル物質が硬化し
た後に、例えば上記剥離ライナーを取り付けるような、
他の包装を行うことができる。包帯１０は、要素の形成
に用いる方法に関係なく、個別に製造してもよく、又は
ストリップを切断して個々の包帯１０を形成することが
できるように、隣接包帯のストリップを形成することに
よって製造してもよい。包帯１０をディスペンサーボッ
クスにロールとして包装してもよく、この場合には、包
帯１０を連続「テープ」として引き出し、包帯１０が結
合する剥離ライナーから取り外すことができる。ここに
述べた製造方法の他の製造方法も、本発明の範囲から逸
脱せずに、包帯１０の製造に使用可能であることを理解
すべきである。
【００２１】包帯１０は種々なサイズ及び形状に、例え
ば長方形、方形、円形等に形成することができる。典型
的には、包帯１０は約３．０ｃｍ幅、７．５ｃｍ長さで
ある。裏打ち層１２の厚さは約２０ミクロン〜１００ミ
クロンの範囲内であり、接着剤層２０は約２０ミクロン
〜６０ミクロンの範囲内の厚さを有する。支持層１６
は、使用する場合には約１０〜３０ミクロンの範囲内の
厚さを有する。最後に、ヒドロゲル層１４は典型的には
約６００ミクロン〜１５００ミクロンの範囲内の厚さを
有する。
【００２２】包帯１０は、剥離ライナー、他の保護包装
物質等の包装を最初に除去し、ヒドロゲル層１４と接着
剤層２０とが汚染物質にさらされないように創傷Ｗに貼
用する。ヒドロゲル層１４を創傷Ｗに接触させ、接着剤
層２０を含む第２面２２の第１部分を創傷Ｗの周囲の皮
膚に対して押圧し、患者Ｐに全包帯１０をしっかりと固
定する。一旦貼用すれば、包帯１０の空気及び水分透過
性成分が空気及び水分を創傷Ｗ中へ又は創傷Ｗから浸透
させ、治癒過程を促進させる。上述したように、創傷Ｗ
の定期的検査を可能にするために、包帯１０全体を透明
物質から製造することができる。従って、目視検査によ
って創傷Ｗが充分に治癒したときに、患者Ｐは創傷Ｗか
ら包帯１０を取り除くことができる。
【００２３】本発明をその好ましい具体例に関して詳述
したが、特許請求の範囲で定義した本発明の範囲から逸
脱することなく、これらの変更及び修正が可能であるこ
とは自明であろう。例えば、本発明に従って、ここに述
べた以外の形状及びサイズを有する包帯を用いることも
可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は本発明による包帯の透視図である。
【図２】図２は図１の線２−−２に沿った包帯の横断面
図である。
【図３】図３は患者に存在する創傷に貼用した包帯の概
略側面図である。
【符号の説明】
１０．包帯 １２．基体 １４．ヒドロゲル層 １５．接着剤層 １６．支持層 １７．支持層 １８．裏打ち層 ２０．接着剤層 Ｗ．創傷 Ｐ．患者
フロントページの続き (72)発明者 ウェイン・アール・スタートヴァント アメリカ合衆国オハイオ州45458，センタ ーヴィル，サウス・ジョアンナ・ドライブ 20 (56)参考文献 特開 昭58−5316（ＪＰ，Ａ) 実公 昭62−5156（ＪＰ，Ｙ２)

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】裏打ち層、前記裏打ち層の患者の皮膚に接
    触する面に塗布された感圧接着剤層、及び体液吸収に適
    したポリウレタンヒドロゲル物質から形成される、前記
    接着剤層上に形成されたヒドロゲル層を含む包帯。
  2. 【請求項２】第１面と第２面とを有し、前記第１面を形
    成する裏打ち層と、前記第２面を形成する接着剤層とを
    含む複数の層からなる基体（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）、及
    び前記基体の前記第２面上に配置された、体液吸収に適
    したポリウレタンヒドロゲル物質から製造されるヒドロ
    ゲル層を含む包帯。
  3. 【請求項３】第１面と第２面とを有し、前記第１面を形
    成する裏打ち層と、前記第２面を形成する感圧接着剤層
    とを含む複数の層からなる基体；前記基体の前記第２面
    上に固定された、体液吸収に適した支持層、前記支持層
    に固定されたスクリム層；及び、前記基体の前記第２面
    が前記接着剤層から形成される第１部分と前記ヒドロゲ
    ル層から形成される第２部分とを含むように前記基体の
    上に配置されたヒドロゲル層であって、前記ヒドロゲル
    層が体液吸収に適したポリウレタンヒドロゲル物質から
    製造され、前記ポリウレタンヒドロゲル物質が次の成
    分： （ａ）多価アルコール 約０重量％〜約９０重量％； （ｂ）イソホロンジイソシアネートを末端基とするプレ
    ポリマー 約６重量％〜約６０重量％； （ｃ）ポリエチレンオキシドを基剤とするジアミン 約
    ４重量％〜約４０重量％； （ｄ）塩化ナトリウム 約２重量％以下；及び （ｅ）水 残部 を含むヒドロゲル層； の各要素を含むことを特徴とする包帯。
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