JPH07292391A - Cleaning agent composition - Google Patents

Cleaning agent composition

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JPH07292391A
JPH07292391A JP8284694A JP8284694A JPH07292391A JP H07292391 A JPH07292391 A JP H07292391A JP 8284694 A JP8284694 A JP 8284694A JP 8284694 A JP8284694 A JP 8284694A JP H07292391 A JPH07292391 A JP H07292391A
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hydrocarbon group
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Abstract

PURPOSE:To provide a cleaning agent composition containing a specific phosphoric acid ester, a cationic bactericide and a metal chelating agent, giving low stimulation to the skin, having excellent bactericidal effect and comfortable to use. CONSTITUTION:This cleaning agent composition contains (A) 2-60wt.% of one or more substances selected from phosphoric acid ester of formula I (R<1> is a 8-15C hydrocarbon group; X<1> and X<2> each is H, an alkali metal, ammonium, a basic amino acid or an alkanolamine containing a 2-3C hydroxyalkyl group) and its salt, (B) 0.05-3.0wt.% of a cationic bactericide and (C) 0.5-3mol (based on 1mol of the component B) of a metal chelating agent. Preferably, the component B is a benzalkonium salt of formula II or formula III (R<2> is a 8-24C hydrocarbon group; R<3> is a 8-16C alkyl or alkenyl; Z is an anion) and the component C is ethylenediaminetetraacetic acid, hydroxyethyl ethylenediaminetriacetic acid, 1-hydroxye thylidene-1, 1-diphosphonic acid, citric acid, etc.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、さ
らに詳しくは皮膚に対して低刺激性であり、殺菌効果に
優れ、しかも使用感が良好な洗浄剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a detergent composition, and more particularly to a detergent composition which is mild to skin, has an excellent bactericidal effect, and has a good feeling in use.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般
に、カチオン系殺菌剤は抗菌スペクトル帯が広く、速効
性を有することから衛生分野において広範に使用されて
おり、さらに該カチオン系殺菌剤と界面活性剤とを組合
せることにより、洗浄効果と殺菌効果とを併せ有する洗
浄剤の開発が試みられている。
2. Description of the Related Art Generally, cationic bactericides are widely used in the field of hygiene because they have a broad antibacterial spectrum band and have fast-acting properties. Attempts have been made to develop a cleaning agent having both a cleaning effect and a bactericidal effect by combining with an activator.

【0003】しかし、アニオン性界面活性剤を使用した
場合やタンパク等の陰イオン電荷を有する物質の存在下
においては、上記カチオン系殺菌剤の活性は大巾に低下
してしまう。このような活性低下を防止する方法とし
て、該カチオン系殺菌剤を高分子非イオン活性剤やpH感
応性ポリマーで被覆する方法、カチオン系殺菌剤を大過
剰添加する方法等が知られているが、前者は実質的に活
性低下を防止するものではなく、一方、後者は経済的見
地から好ましいものではない。
However, when an anionic surfactant is used or in the presence of a substance having an anionic charge such as a protein, the activity of the above cationic bactericide is greatly reduced. As a method for preventing such activity decrease, a method of coating the cationic bactericidal agent with a polymeric nonionic surfactant or a pH-sensitive polymer, a method of adding a large excess of the cationic bactericidal agent, etc. are known. The former does not substantially prevent the decrease in activity, while the latter is not preferable from the economical point of view.

【0004】そこで、皮膚に対し低刺激性であって、十
分な殺菌作用を有し、しかも使用感が良好な洗浄剤組成
物の開発が望まれていた。
Therefore, it has been desired to develop a detergent composition that is mild to the skin, has a sufficient bactericidal action, and has a good feeling in use.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、リン酸エステル、カチオン
系殺菌剤及び金属キレート剤をそれぞれ特定割合含有す
る組成物が、皮膚に対して低刺激性でありながら優れた
殺菌作用を有し、しかも洗浄時に良好な使用感を与える
ものであることを見出し、本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies in view of such circumstances, the present inventors have found that a composition containing a phosphoric acid ester, a cationic bactericidal agent, and a metal chelating agent in specific proportions is applied to the skin. It has been found that it has a low irritant property, an excellent bactericidal action, and a good feeling of use during washing, and has completed the present invention.

【0006】すなわち、本発明は、次の成分(A)、
(B)及び(C): (A)一般式(1)
That is, the present invention provides the following component (A),
(B) and (C): (A) General formula (1)

【0007】[0007]

【化4】 [Chemical 4]

【0008】 (式中、R1 は炭素数8〜15の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、X1 及び X2 はそれぞれ水素、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性アミノ酸又は炭素数 2〜3のヒドロキシアルキル基を有するアルカノールアミンを示す) で表わされるリン酸エステル及びその塩から選ばれる一種又は二種以上 2〜60重量%、 (B)カチオン系殺菌剤 0.05〜3.0重量%、 (C)金属キレート剤 成分(B)の0.5〜3倍モル、 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
(In the formula, R 1 represents a straight-chain or branched-chain hydrocarbon group having 8 to 15 carbon atoms, and X 1 and X 2 are each hydrogen, an alkali metal, ammonium, a basic amino acid, or a carbon number of 2 to 2 3 represents an alkanolamine having a hydroxyalkyl group of 3), one or more selected from a phosphoric acid ester represented by: and 2 to 60% by weight, (B) a cationic bactericide, 0.05 to 3.0% by weight. %, (C) metal chelating agent 0.5 to 3 times the molar amount of the component (B), and a cleaning agent composition.

【0009】本発明に使用される成分(A)のリン酸エ
ステル及びその塩は、前記一般式(1)で表わされるも
のである。式(1)において、R1 で示される炭素数8
〜15の直鎖の炭化水素基としては、炭素数8〜15の
直鎖のアルキル基又はアルケニル基が挙げられるが、オ
クチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシ
ル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基
等の直鎖アルキル基が好ましい。また、炭素数8〜15
の分岐鎖の炭化水素基としては、R4-CH(CH3)CH2-(R4
は炭素数5〜12の直鎖の炭化水素基を示す)で表わさ
れる基が好ましい。ここで、R4 の炭素数5〜12の直
鎖の炭化水素基としては、炭素数5〜12の直鎖のアル
キル基又はアルケニル基が挙げられるが、ペンチル基、
ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシ
ル基、ウンデシル基、ドデシル基等の直鎖アルキル基が
好ましい。本発明においては、これらのメチル分岐アル
キルリン酸エステル以外に、エチル分岐、プロピル分
岐、ブチル分岐又はペンチル分岐のアルキルリン酸エス
テルが混入していてもよい。
The phosphoric acid ester of the component (A) and its salt used in the present invention are represented by the above general formula (1). In the formula (1), the number of carbon atoms represented by R 1 is 8
Examples of the straight-chain hydrocarbon group having 15 to 15 include a straight-chain alkyl group or alkenyl group having 8 to 15 carbon atoms, and include octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, and tetradecyl group. A linear alkyl group such as a group and a pentadecyl group is preferable. In addition, carbon number 8 to 15
The branched chain hydrocarbon group of R 4 --CH (CH 3 ) CH 2- (R 4
Is preferably a linear hydrocarbon group having 5 to 12 carbon atoms). Examples of the linear hydrocarbon group having 5 to 12 carbon atoms represented by R 4 include a linear alkyl group or alkenyl group having 5 to 12 carbon atoms, a pentyl group,
Straight-chain alkyl groups such as hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group and dodecyl group are preferred. In the present invention, in addition to these methyl-branched alkyl phosphates, ethyl-branched, propyl-branched, butyl-branched or pentyl-branched alkyl phosphates may be mixed.

【0010】また、X1 及びX2 のうち、アルカリ金属
としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム等
が;塩基性アミノ酸としては、例えばアルギニン、リジ
ン、ヒスチジン、オルニチン等が;アルカノールアミン
としては、例えばトリエタノールアミン、ジエタノール
アミン、モノエタノールアミン等が挙げられる。
Of X 1 and X 2 , the alkali metal is, for example, lithium, sodium, potassium or the like; the basic amino acid is, for example, arginine, lysine, histidine, ornithine or the like; the alkanolamine is, for example, Examples include triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine and the like.

【0011】これらのリン酸エステル又はその塩のう
ち、特にドデシル基又は炭素数8〜15の直鎖若しくは
分岐鎖の炭化水素基を有するリン酸エステルのナトリウ
ム、カリウム又はトリエタノールアミン塩が好ましい。
Of these phosphoric acid esters or salts thereof, sodium, potassium or triethanolamine salts of phosphoric acid esters having a dodecyl group or a linear or branched hydrocarbon group having 8 to 15 carbon atoms are particularly preferable.

【0012】成分(A)は一種又は二種以上を組合わせ
て用いることができ、その本発明洗浄剤組成物への配合
量は、2〜60重量%(以下、単に「%」で示す)、好
ましくは4〜40%、特に好ましくは5〜30%であ
る。2%未満では十分な洗浄力が得られず、60%を超
えると配合が困難になるため好ましくない。
The component (A) can be used alone or in combination of two or more kinds, and the compounding amount thereof in the detergent composition of the present invention is 2 to 60% by weight (hereinafter, simply indicated by "%"). , Preferably 4 to 40%, particularly preferably 5 to 30%. If it is less than 2%, sufficient detergency cannot be obtained, and if it exceeds 60%, compounding becomes difficult, which is not preferable.

【0013】本発明に用いられる成分(B)のカチオン
系殺菌剤としては、ベンゼトニウム塩、ベンザルコニウ
ム塩、ピリジニウム塩又はこれらの殺菌剤の対イオンが
他のアニオンに変換されたカチオン界面活性剤系の殺菌
剤;クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン等
のビグアナイド系の殺菌剤などが挙げられる。これらの
うち、次の一般式(2)
As the cationic bactericidal agent of the component (B) used in the present invention, a benzethonium salt, a benzalkonium salt, a pyridinium salt, or a cationic surfactant in which the counter ion of these bactericidal agents is converted into another anion. Examples of bactericides include chlorhexidine and biguanide bactericides such as chlorhexidine gluconate. Of these, the following general formula (2)

【0014】[0014]

【化5】 [Chemical 5]

【0015】(式中、R2 は炭素数8〜24の炭化水素
基を示し、Z- はアニオンを示す)で表わされるベンザ
ルコニウム塩が好ましい。
A benzalkonium salt represented by the formula (wherein R 2 represents a hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms and Z represents an anion) is preferable.

【0016】式(2)中、R2 で示される炭素数8〜2
4の炭化水素基としては、炭素数12〜18の炭化水素
基が好ましく、特に炭素数12〜14の炭化水素基、例
えばラウリル基、ミリスチル基が好ましい。
In the formula (2), the carbon number represented by R 2 is 8 to 2
As the hydrocarbon group having 4 carbon atoms, a hydrocarbon group having 12 to 18 carbon atoms is preferable, and a hydrocarbon group having 12 to 14 carbon atoms, such as lauryl group and myristyl group, is particularly preferable.

【0017】また、Zとしては、例えば塩素、臭素等の
ハロゲン原子;アミノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直
鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有す
るリン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エ
ステル若しくは硫酸エステルのアニオン残基;重合度3
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーなどが挙げられる。これ
らのうち、特に塩素原子、アルキルリン酸エステルのア
ニオン残基が、殺菌性により優れるので好ましい。
Z is, for example, a halogen atom such as chlorine or bromine; an amino acid, a fatty acid, a phosphoric acid ester having a linear or branched alkyl group or an alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, a phosphonic acid ester, or a sulfone. Anion residue of acid ester or sulfate ester; degree of polymerization: 3
Examples thereof include anionic oligomers or polymers containing a formalin condensate of a sulfonated product of a polycyclic aromatic compound which has the above-mentioned styrene sulfonic acid or may have a hydrocarbon group as a substituent. Of these, a chlorine atom and an anion residue of an alkyl phosphate ester are particularly preferable because they are more excellent in bactericidal properties.

【0018】成分(B)としては、特に次の一般式
(3)
As the component (B), especially the following general formula (3)

【0019】[0019]

【化6】 [Chemical 6]

【0020】(式中、R2 は前記と同じ意味を示し、R
3 は炭素数8〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を示す)で表わされるものが好ましい。
(In the formula, R 2 has the same meaning as described above, and R 2
3 is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 16 carbon atoms).

【0021】成分(B)は一種又は二種以上を組合わせ
て用いることができ、その本発明洗浄剤組成物への配合
量は、0.05〜3.0%であり、好ましくは0.1〜
2.0%、特に好ましくは0.2〜1.5%である。
0.05%未満では十分な殺菌効果が得られず、3.0
%を超えると皮膚等に対する刺激の問題が生じる。
The component (B) can be used alone or in combination of two or more, and its content in the detergent composition of the present invention is 0.05 to 3.0%, preferably 0. 1 to
2.0%, particularly preferably 0.2 to 1.5%.
If it is less than 0.05%, a sufficient bactericidal effect cannot be obtained and 3.0
If it exceeds%, the problem of irritation to the skin or the like occurs.

【0022】本発明に用いられる成分(C)の金属キレ
ート剤としては、金属イオンをキレートする能力を有す
るものであれば特に制限されないが、例えばエチレンジ
アミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン
トリ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロ
トリ酢酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、1−ヒ
ドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸等のホスホ
ン酸類、トリポリリン酸、エチレングリコールビス(2
−アミノエチルエーテル)テトラ酢酸、クエン酸、マレ
イン酸、ポリアクリル酸、イソアミレン−マレイン酸共
重合体、ケイ酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミ
ノジ酢酸、イミノジ酢酸及びこれらの塩が挙げられる。
これらのうち、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキ
シエチルエチレンジアミントリ酢酸、1−ヒドロキシエ
チリデン−1,1−ジホスホン酸、クエン酸、トリポリ
リン酸又はこれらの塩が特に好ましい。
The metal chelating agent of the component (C) used in the present invention is not particularly limited as long as it has the ability to chelate metal ions, and examples thereof include ethylenediaminetetraacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid and diethylenetriaminepentaacetic acid. , Phosphonic acids such as nitrilotriacetic acid, triethylenetetraminehexaacetic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, tripolyphosphoric acid, ethylene glycol bis (2
-Aminoethyl ether) tetraacetic acid, citric acid, maleic acid, polyacrylic acid, isoamylene-maleic acid copolymer, silicic acid, gluconic acid, hydroxybenzyliminodiacetic acid, iminodiacetic acid and salts thereof.
Among these, ethylenediaminetetraacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, citric acid, tripolyphosphoric acid or salts thereof are particularly preferable.

【0023】成分(C)の本発明洗浄剤組成物への配合
量は、前記成分(B)の0.5〜3倍モルであり、好ま
しくは0.7〜2倍モル、特に好ましくは0.8〜1.
5倍モルである。成分(B)の0.5倍モル未満では十
分な殺菌効果が得られず、3倍モルを超えても良いが、
効果は変わらないので経済的に不利である。
The amount of the component (C) to be added to the detergent composition of the present invention is 0.5 to 3 times, preferably 0.7 to 2 times, and particularly preferably 0 to that of the above component (B). .8-1.
It is 5 times the molar amount. If it is less than 0.5 times the mole of the component (B), a sufficient bactericidal effect cannot be obtained, and it may be more than 3 times the mole.
It is economically disadvantageous because the effect does not change.

【0024】本発明の洗浄剤組成物においては、成分
(A)としてドデシルリン酸トリエタノールアミン又は
炭素数9〜11の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を有する
リン酸エステルカリウムを用い、成分(B)としてヘキ
サデシルリン酸ベンザルコニウム又は塩化ベンザルコニ
ウム、成分(C)としてエチレンジアミン四酢酸二ナト
リウムを組合わせて用いるのが好ましい。
In the detergent composition of the present invention, as component (A), triethanolamine dodecylphosphate or potassium phosphate ester having a linear or branched hydrocarbon group having 9 to 11 carbon atoms is used, and the component ( It is preferable to use a combination of benzalkonium hexadecylphosphate or benzalkonium chloride as B) and disodium ethylenediaminetetraacetate as component (C).

【0025】なお、シャンプー、リンス等にアニオン性
界面活性剤及びカチオン性界面活性剤に加え、泡立ちや
低温での洗浄性向上を目的として金属キレート剤が配合
されることがあるが、このような場合の金属キレート剤
の配合量は本発明とは異なりごく微量であって、その奏
する効果も本発明のそれと全く異なるものであることは
いうまでもない。
In addition to the anionic and cationic surfactants, shampoos, rinses and the like may contain a metal chelating agent for the purpose of improving foaming properties and detergency at low temperatures. It is needless to say that the amount of the metal chelating agent in this case is extremely small unlike the present invention, and the effect exerted is also completely different from that of the present invention.

【0026】本発明の洗浄剤組成物には、必要に応じ、
その他の界面活性剤、例えば高級脂肪酸塩、アルキル硫
酸塩、アルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアル
キル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、N−アシ
ルサルコシン塩、N−アシル−N−メチルタウリン塩、
アルファオレフィンスルホン酸塩、アルキルエーテル酢
酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩等の
アニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、糖エステル系、糖エーテル系、糖アミド系等の
ノニオン性界面活性剤、イミダゾリン系、ベタイン系等
の両性界面活性剤を、本発明の効果を損なわない範囲に
おいて、任意に併用することもできる。
The detergent composition of the present invention, if necessary,
Other surfactants such as higher fatty acid salts, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, polyoxyethylene alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, N-acyl sarcosine salts, N-acyl-N-methyl taurine salts,
Anionic surfactants such as alpha-olefin sulfonate, alkyl ether acetate, polyoxyethylene alkyl ether acetate, etc., nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, sugar ester-based, sugar ether-based, sugar amide-based etc. , Imidazoline-based, betaine-based, and other amphoteric surfactants may be optionally used in combination as long as the effects of the present invention are not impaired.

【0027】さらに、本発明洗浄剤組成物には、その他
の添加剤として、洗浄剤に通常用いられる成分を、本発
明の効果を損なわない範囲で、任意に併用することがで
きる。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール、
グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマー、メ
チルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレングリ
コールジステアレート等の粘度調整剤、パール化剤、香
料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗炎症剤、防腐
剤などを配合することができる。
Further, the cleaning composition of the present invention may optionally contain, as other additives, components commonly used in cleaning agents, as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, propylene glycol, sorbitol,
Moisturizers such as glycerin, carboxyvinyl polymers, viscosity modifiers such as methyl cellulose, ethanol, polyoxyethylene glycol distearate, pearling agents, fragrances, dyes, ultraviolet absorbers, antioxidants, anti-inflammatory agents, preservatives, etc. Can be blended.

【0028】本発明の洗浄剤組成物は、前記成分を常法
に従い混合、加熱、攪拌等することにより、固形状、ゲ
ル状、ペースト状、液状等所望の剤型に製造することが
できる。本発明の洗浄剤組成物は皮膚、毛髪等の身体洗
浄用として適するものであり、特に皮膚洗浄用とするこ
とが好ましい。
The detergent composition of the present invention can be manufactured into a desired dosage form such as solid, gel, paste and liquid by mixing, heating and stirring the above components in a conventional manner. The cleansing composition of the present invention is suitable for cleaning the body of skin, hair and the like, and particularly preferably for cleaning the skin.

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚に対して
低刺激性であり、優れた殺菌作用を有し、しかも洗浄時
の使用感が良好なものである。
The cleaning composition of the present invention is mild to the skin, has an excellent bactericidal action, and has a good feeling during use.

【0030】[0030]

【実施例】以下に実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

【0031】実施例1 表1及び表2に組成を示す洗浄剤組成物を下記方法によ
り製造した。 (製造法)精製水に他の成分を順次溶解することにより
液体洗浄剤を得た。
Example 1 A detergent composition whose composition is shown in Tables 1 and 2 was produced by the following method. (Production method) A liquid detergent was obtained by sequentially dissolving other components in purified water.

【0032】得られた液体状洗浄剤組成物のそれぞれに
ついて殺菌効果を下記方法により測定し、さらに使用感
を下記方法及び基準により評価した。結果を併せて表1
及び表2に示す。
The bactericidal effect of each of the obtained liquid detergent compositions was measured by the following method, and the feeling of use was evaluated by the following method and criteria. Table 1 together with the results
And shown in Table 2.

【0033】(殺菌効果の測定)殺菌試験法、得られた
各洗浄剤について希釈系剤を作り、それぞれに被験菌
(Escherichia coli IFO 397
2、Pseudomonas aeruginosa
IFO 12689)を接種し、100%殺菌する濃度
と時間を求めた。すなわち、SCD培地(日本製薬
(株)製)に前培養した菌(約109〜1010cell
/ml)を0.1ml取り、滅菌蒸留水で所定の濃度(殺菌
剤濃度1,5,10,25,50,75,100,20
0,300,500ppm)に希釈した被験液10mlに接
種し、室温にて作用させた。一定時間(5,10,1
5,30分)毎に菌接触液を一白金耳量採取し、後培養
用SCD培地0.3mlの入ったミクロシャーレ(COR
NING社製,96−Cell Wells)へ接種し
た。30℃にて3日間培養し、菌の発育を肉眼で観察
し、効果の強度を殺菌エリア数で判定した。すなわち、
ミクロプランター上で菌の生育していない箇所を測定す
ることで判定した(最大40)。数値が大きいほど殺菌
力が強い。
(Measurement of bactericidal effect) A bactericidal test method, a dilution agent was prepared for each of the obtained detergents, and a test bacterium (Escherichia coli IFO 397) was prepared for each.
2, Pseudomonas aeruginosa
IFO 12689) was inoculated and the concentration and time for 100% sterilization were determined. That is, bacteria (about 10 9 to 10 10 cells) pre-cultured in SCD medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.)
0.1 ml / ml), and use sterile distilled water to obtain a predetermined concentration (concentration of bactericide 1, 5, 10, 25, 50, 75, 100, 20
10 ml of the test solution diluted to 0,300,500 ppm) was inoculated and allowed to act at room temperature. Fixed time (5, 10, 1
Every 5 to 30 minutes), one platinum loop of the bacterial contact liquid was sampled, and a micro Petri dish (COR) containing 0.3 ml of SCD medium for post-culture
NING, 96-Cell Wells) was inoculated. The cells were cultured at 30 ° C. for 3 days, the growth of the bacteria was visually observed, and the strength of the effect was judged by the number of sterilized areas. That is,
It was judged by measuring the places where the bacteria did not grow on the micro planter (maximum 40). The larger the number, the stronger the sterilizing power.

【0034】(使用感の評価方法及び評価基準)各洗浄
剤組成物について、男女各10名のパネリストに身体の
洗浄をさせ、その際の官能評価を行った。評価は次の基
準による平均値を算出し、該平均値が4.5以上の場合
を非常に良好(◎)、3.5〜4.4の場合を良好
(○)、2.5〜3.4の場合をふつう(△)、2.4
以下の場合を不良(×)と判定した。
(Evaluation Method of Use Feeling and Evaluation Criteria) For each detergent composition, 10 panelists each of men and women washed their bodies and sensory evaluation was performed. For the evaluation, an average value was calculated according to the following criteria. When the average value was 4.5 or more, it was very good (⊚), when 3.5 to 4.4, it was good (∘), and 2.5 to 3 Usually, the case of 0.4 (△), 2.4
The following cases were judged to be defective (x).

【0035】(1)すすぎ時の泡切れ; 5:泡切れが良い。 4:泡切れがやや良い。 3:ふつう。 2:泡切れがやや悪い。 1:泡切れが悪い。 (2)すすぎ後のぬるつき感; 5:ぬるつかない。 4:ややぬるつかない。 3:ふつう。 2:ややぬるつく。 1:ぬるつく。 (3)乾燥後のかさつき感; 5:かさつかない。 4:ややかさつかない。 3:ふつう。 2:ややかさつく。 1:かさつく。(1) Bubble breakage during rinsing; 5: Good bubble breakage. 4: Foam is slightly broken. 3: Normal. 2: Foam is a little bad. 1: Poor out of foam. (2) Feeling of sliminess after rinsing; 5: No slimy feeling. 4: Slightly slimy. 3: Normal. 2: Slightly slimy. 1: Slimy. (3) Feeling of dryness after drying; 5: No dryness. 4: Somewhat not touching. 3: Normal. 2: Slightly dry. 1: Bulky.

【0036】[0036]

【表1】 [Table 1]

【0037】[0037]

【表2】 [Table 2]

【0038】a)ダイヤドール115L(三菱化成
(株)製) 式(1)中のR1 は、C11:C13:C15=47:31:
22(重量比)。 直鎖:分岐=47:53。 分岐アルキルリン酸エステルの内訳は、メチル分岐63
%、エチル分岐17%、プロピル分岐9%、ブチル分岐
8%、ペンチル分岐3%。 b)ドバノール231(三菱油化(株)製) 式(1)中のR1 はC12:C13=43:57(重量
比)。 直鎖:分岐=1:9。 分岐アルキルリン酸エステルの内訳は、メチル分岐40
%、エチル分岐16%、プロピル分岐15%、ブチル分
岐19%、ペンチル分岐10%。
A) Dia Doll 115L (manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd.) R 1 in the formula (1) is C 11 : C 13 : C 15 = 47: 31:
22 (weight ratio). Linear: branched = 47:53. Breakdown of branched alkyl phosphate ester is methyl branched 63
%, Ethyl branch 17%, propyl branch 9%, butyl branch 8%, pentyl branch 3%. b) Dobanol 231 (manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.) R 1 in the formula (1) is C 12 : C 13 = 43: 57 (weight ratio). Linear: branched = 1: 9. Breakdown of branched alkyl phosphate ester is methyl branch 40
%, Ethyl branch 16%, propyl branch 15%, butyl branch 19%, pentyl branch 10%.

【0039】実施例2 下記組成の液体状洗浄剤組成物を製造した。Example 2 A liquid detergent composition having the following composition was produced.

【表3】 (成分) (%) (1)モノラウリルリン酸トリエタノールアミン 20.0 (2)ラウリン酸トリエタノールアミン 4.0 (3)ラウロイルアマイドプロピルジメチルカル ボキシベタイン 2.0 (4)ヘキサデシルリン酸ベンザルコニウム 1.0 (5)エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 1.0 (殺菌剤に対するモル数) (6)香料 0.5 (7)ジブチルヒドロキシトルエン 0.2 (8)エタノール 4.0 (9)精製水 バランス[Table 3] (Components) (%) (1) Triethanolamine monolaurylphosphate 20.0 (2) Triethanolamine laurate 4.0 (3) Lauroyl amide propyl dimethylcarboxybetaine 2.0 (4) Hexa Benzalkonium decylphosphate 1.0 (5) Ethylenediaminetetraacetic acid disodium 1.0 (Number of moles relative to bactericide) (6) Perfume 0.5 (7) Dibutylhydroxytoluene 0.2 (8) Ethanol 4.0 (9) Purified water balance

【0040】(製法)加熱した精製水に成分(1)〜
(3)を溶解し、これを冷却した後、成分(4)〜
(8)を加え、液体状洗浄剤組成物を得た。得られた洗
浄剤組成物で身体を洗浄したところ、殺菌力が高いため
デオドラント効果に優れ、また、泡立ち及び泡切れが良
く、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感に
優れていた。
(Manufacturing method) Components (1) to
After dissolving (3) and cooling it, the components (4)-
(8) was added to obtain a liquid detergent composition. When the body was washed with the obtained detergent composition, the deodorant effect was excellent due to its high bactericidal power, and the foaming and foaming were good, and the sliding property was good from the time of rinsing to the time after drying, and the feeling of use was excellent. .

【0041】実施例3 下記組成の液体状洗浄剤組成物を製造した。Example 3 A liquid detergent composition having the following composition was produced.

【表4】 (成分) (%) (1)リン酸エステルカリウムa) 20.0 (2)ラウリン酸カリウム 3.0 (3)ミリスチン酸カリウム 1.5 (4)ラウロイルアマイドプロピルジメチル カルボキシベタイン 1.0 (5)カチオン化セルロース 0.1 (6)塩化ベンザルコニウム 1.0 (7)エチレンジミン四酢酸二ナトリウム 1.0 (殺菌剤に対するモル数) (8)香料 0.5 (9)ジブチルヒドロキシトルエン 0.2 (10)エタノール 4.0 (11) 精製水 バランス a)実施例1と同じ(Table 4) (Components) (%) (1) Phosphate potassium a) 20.0 (2) Potassium laurate 3.0 (3) Potassium myristate 1.5 (4) Lauroyl amide propyl dimethyl carboxybetaine 1 .0 (5) cationized cellulose 0.1 (6) benzalkonium chloride 1.0 (7) ethylenedimine disodium tetraacetate 1.0 (number of moles with respect to fungicide) (8) perfume 0.5 (9) Dibutylhydroxytoluene 0.2 (10) Ethanol 4.0 (11) Purified water balance a) Same as Example 1.

【0042】(製法)加熱した精製水に成分(1)〜
(3)を溶解し、これを冷却した後、成分(4)〜
(8)を加え、液体状洗浄剤組成物を得た。得られた洗
浄剤組成物で身体を洗浄したところ、殺菌力が高いため
デオドラント効果に優れ、また、泡立ち及び泡切れが良
く、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感に
優れていた。
(Production method) Components (1) to
After dissolving (3) and cooling it, the components (4)-
(8) was added to obtain a liquid detergent composition. When the body was washed with the obtained detergent composition, the deodorant effect was excellent due to its high bactericidal power, and the foaming and foaming were good, and the sliding property was good from the time of rinsing to the time after drying, and the feeling of use was excellent. .

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成6年5月26日[Submission date] May 26, 1994

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0038[Correction target item name] 0038

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0038】a)ダイヤドール115L(三菱化成
(株)製) 式(1)中のRは、C11:C13:C15=47:
31:22(重量比)。 直鎖:分岐=47:53。 分岐アルキルリン酸エステルの内訳は、メチル分岐63
%、エチル分岐17%、プロピル分岐9%、ブチル分岐
8%、ペンチル分岐3%。 b)ドバノール23I(三菱油化(株)製) 式(1)中のRはC12:C13=43:57(重量
比)。 直鎖:分岐=1:9。 分岐アルキルリン酸エステルの内訳は、メチル分岐40
%、エチル分岐16%、プロピル分岐15%、ブチル分
岐19%、ペンチル分岐10%。
A) Diadol 115L (manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd.) R 1 in the formula (1) is C 11 : C 13 : C 15 = 47:
31:22 (weight ratio). Linear: branched = 47:53. Breakdown of branched alkyl phosphate ester is methyl branched 63
%, Ethyl branch 17%, propyl branch 9%, butyl branch 8%, pentyl branch 3%. b) Dobanol 23I (manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.) R 1 in the formula (1) is C 12 : C 13 = 43: 57 (weight ratio). Linear: branched = 1: 9. Breakdown of branched alkyl phosphate ester is methyl branch 40
%, Ethyl branch 16%, propyl branch 15%, butyl branch 19%, pentyl branch 10%.

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0041[Correction target item name] 0041

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0041】実施例3 下記組成の液体状洗浄剤組成物を製造した。Example 3 A liquid detergent composition having the following composition was produced.

【表4】 [Table 4]

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(A)、(B)及び(C): (A)一般式(1) 【化1】 (式中、R1 は炭素数8〜15の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、X1 及び X2 はそれぞれ水素、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性アミノ酸又は炭素数 2〜3のヒドロキシアルキル基を有するアルカノールアミンを示す) で表わされるリン酸エステル及びその塩から選ばれる一種又は二種以上 2〜60重量%、 (B)カチオン系殺菌剤 0.05〜3.0重量%、 (C)金属キレート剤 成分(B)の0.5〜3倍モル、 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。1. The following components (A), (B) and (C): (A) General formula (1) (In the formula, R 1 represents a linear or branched hydrocarbon group having 8 to 15 carbon atoms, X 1 and X 2 are each hydrogen, an alkali metal, ammonium, a basic amino acid or a hydroxy group having 2 to 3 carbon atoms. Which represents an alkanolamine having an alkyl group) 2 to 60% by weight of one or more kinds selected from a phosphoric acid ester represented by the formula (4) and a salt thereof, (B) a cationic bactericide 0.05 to 3.0% by weight, C) Metal chelating agent 0.5 to 3 times mol of the component (B), a cleaning composition comprising: 【請求項2】 (B)カチオン系殺菌剤が、次の一般式
(2) 【化2】 (式中、R2 は炭素数8〜24の炭化水素基を示し、Z
- はアニオンを示す)で表わされるベンザルコニウム塩
である請求項1記載の洗浄剤組成物。
2. A cationic fungicide (B) has the following general formula (2): (In the formula, R 2 represents a hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, and Z 2
- The detergent composition according to claim 1, wherein the benzalkonium salts represented by an anion).
【請求項3】 (B)カチオン系殺菌剤が、次の一般式
(3) 【化3】 (式中、R2 は炭素数8〜24の炭化水素基を示し、R
3 は炭素数8〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を示す)で表わされるベンザルコニウム塩
である請求項1記載の洗浄剤組成物。
3. A cationic fungicide (B) is represented by the following general formula (3): (In the formula, R 2 represents a hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, and R 2
3 detergent composition according to claim 1, wherein the benzalkonium salts represented by a straight or branched chain alkyl or alkenyl group having 8 to 16 carbon atoms).
【請求項4】 (C)金属キレート剤が、エチレンジア
ミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミント
リ酢酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホ
ン酸、クエン酸、トリポリリン酸及びこれらの塩から選
ばれるものである請求項1〜3のいずれか1項記載の洗
浄剤組成物。
4. The metal chelating agent (C) is selected from ethylenediaminetetraacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, citric acid, tripolyphosphoric acid and salts thereof. The cleaning composition according to any one of claims 1 to 3.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0816514A2 (en) * 1996-06-24 1998-01-07 Tosoh Corporation Enzyme substrate
WO2011013494A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 アーチ・ケミカルズ・ジャパン株式会社 Aqueous composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0816514A2 (en) * 1996-06-24 1998-01-07 Tosoh Corporation Enzyme substrate
EP0816514A3 (en) * 1996-06-24 1999-01-20 Tosoh Corporation Enzyme substrate
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