JPH07267841A

JPH07267841A - 化粧料

Info

Publication number: JPH07267841A
Application number: JP6421094A
Authority: JP
Inventors: Kazuki Okauchi; 主器岡内; Ritsuo Mandou; 律雄萬道; Yoshiaki Miura; 儀秋三浦; Katsuhiko Ishida; 勝彦石田
Original assignee: New Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1994-03-31
Filing date: 1994-03-31
Publication date: 1995-10-17

Abstract

(57)【要約】【目的】皮膚に対する有害な影響がなく、しかも紫外線
を有効に吸収し、日焼け防止効果が高く、美容上の効果
にも優れた化粧料を提供することにある。【構成】液体もしくは無定形状態の紫外線吸収剤を内包
するマイクロカプセルを含有することを特徴とする化粧
料である。詳しくは紫外線吸収剤を内包するマイクロカ
プセルがポリウレア／ポリウレタン樹脂壁膜からなり、
平均粒子径が０．１〜１０μｍの範囲であり、マイクロ
カプセルに占める壁膜材比率が２０〜９５重量％の範囲
からなる化粧料である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、日焼け防止用化粧料に
関する。

【０００２】

【従来の技術】化粧料には用途により各種のものがある
が、その一種として日焼け防止用化粧料がある。日焼け
は太陽光、人工光等の特に紫外領域（２００〜４００ｎ
ｍ）の光線が皮膚を犯し、紅斑、水泡、火傷といった皮
膚障害、ひいては皮膚癌の原因ともなっていることが判
明している。かかる紫外線はその波長領域の差でＡ紫外
線（３２０〜４００ｎｍ）、Ｂ紫外線（２８０〜３２０
ｎｍ）、Ｃ紫外線（２００〜２８０ｎｍ）に区別され、
サンバーン（紅斑、水泡、火傷等の急性皮膚障害）等は
太陽光でのＢ紫外線によるものが主であるといわれてい
る。特に最近はオゾン層破壊の進行により有害紫外線の
増加が懸念されており、日焼けから肌を守ることに関心
が高まっている。

【０００３】従来、日焼け防止用化粧料には紫外線防止
物質として酸化チタンや酸化亜鉛等の無機顔料、有機の
紫外線吸収剤が一般的に用いられてきた。酸化チタンや
酸化亜鉛等の無機顔料は屈折率が高く波長の短い紫外線
を散乱する為、紫外線遮断物質として利用されてきた。
しかし、透明感を出すことが困難であり美容上の効果を
損なうという欠点を有していた。また有機の紫外線吸収
剤は紫外線を吸収する効果においては優れているもの
の、その紫外線吸収効果と裏はらに、多量に配合した製
品を繰り返し皮膚に塗布すると皮膚に炎症を起こす等の
問題があり、またその累積毒性についても不安が残って
いる。このような訳で、紫外線吸収剤を化粧料中に多量
に含有させることが難しく、結果として高い紫外線防止
効果を得ることが困難であった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
に対する有害な影響がなく、しかも紫外線を有効に吸収
して日焼け防止効果が高く、美容上の効果にも優れた化
粧料を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等はかかる課題
を解決すべく鋭意研究の結果、紫外線吸収剤として液体
もしくは無定形状態の紫外線吸収剤を選択し、該紫外線
吸収剤を特定のマイクロカプセルに内包した化粧料を見
出したのである。即ち本発明は、紫外線吸収剤を内包す
るマイクロカプセルを含有する化粧料において、紫外
線吸収剤が少なくとも液体もしくは無定形状態であり、
マイクロカプセルがポリウレア／ポリウレタン樹脂壁
膜からなり、平均粒子径が０．１〜１０μｍ、且つマイ
クロカプセルに占める壁膜材比率が２０〜９５重量％で
あることを特徴とする化粧料である。

【０００６】また、かかるポリウレア／ポリウレタン樹
脂が、Ｂ型粘度計による２５℃での粘度が１０００ｃｐ
ｓ以下のヘキサメチレンジイソシアネートプレポリマー
の重合により得られたことを特徴とする化粧料である。
更に、内包する紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤またはベンゾフェノン系紫外線吸収剤である
ことを特徴とする化粧料である。

【０００７】

【作用】本発明の液体もしくは無定形状態の紫外線吸収
剤を特定のマイクロカプセルに内包したものを配合した
化粧料は、結晶状態の紫外線吸収剤と比較して紫外線吸
収能が著しく高くなり、また紫外線吸収剤がマイクロカ
プセル外に溶出しない状態で十分その機能を発揮でき、
しかも内容物である紫外線吸収剤が安定な高分子樹脂壁
膜中に隔離されているため、皮膚に対する刺激が殆どな
く、化粧料としては極めて有効な紫外線防止手段とな
る。

【０００８】上記マイクロカプセル中に内包される紫外
線吸収剤としてはその形態自体が液体であっても、また
はそれ自体は固体で有機溶剤に溶解した状態であっても
よく、特に限定されるものではない。またその化合物も
種々の紫外線吸収剤が挙げられ、その具体例としては例
えば下記が例示される。

【０００９】２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−オクチルオキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２’
−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，
２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベン
ゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体系紫外線吸収剤、
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−
３’−（３”，４”，５”，６”−テトラヒドロフタル
イミドメチル）−５’−メチルフェニル〕ベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−オ
クチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒ
ドロキシ−３’，５’−ビス（α，α─ジメチルベンジ
ル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’−ドデシル−５’−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ウンデシル−５’−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−トリデシ
ル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’−テトラデシル−５’−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロ
キシ−４’−（２”−エチルヘキシル）オキシフェニ
ル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−
４’−（２”−エチルヘプチル）オキシフェニル〕ベン
ゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−
（２”−エチルオクチル）オキシフェニル〕ベンゾトリ
アゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−（２”−プ
ロピルヘキシル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾー
ル、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−（１”−エチルヘ
キシル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−
〔２’−ヒドロキシ−４’−（１”−エチルヘプチル）
オキシフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒ
ドロキシ−４’−（１”−エチルオクチル）オキシフェ
ニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−
４’−（１”−プロピルオクチル）オキシフェニル〕ベ
ンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−
（１”−プロピルヘプチル）オキシフェニル〕ベンゾト
リアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−（１”−
プロピルヘキシル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾー
ル、メチル−３−〔３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフ
ェニル〕プロピオネートとポリエチレングリコール（分
子量約３００）との縮合物等のベンゾトリアゾール誘導
体系紫外線吸収剤、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、ｐ
−アミノ安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸グリセリンエス
テル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸アミノエステル、ｐ
−ジメチルアミノ安息香酸−２エチルヘキシル、４−ビ
ス（ヒドロキシプロピル）アミノ安息香酸エチルエステ
ル、ｏ−アミノ安息香酸メチル等の安息香酸誘導体系紫
外線吸収剤、桂皮酸ベンジル、ｐ−メトキシ桂皮酸ジエ
タノ−ルアミン、ｐ−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキ
シルエステル、ｐ−メトキシ桂皮酸イソプロピル等の桂
皮酸エステル誘導体系紫外線吸収剤、更にフェニルサリ
シレート、ブチルフェニルサリシレート、オクチルフェ
ニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、エチ
ルヘキシルシアノジフェニルアクリレート、エチルシア
ノジフェニルアクリレート等のシアノアクリレート系紫
外線吸収剤、更にはヒンダードアミン系紫外線吸収剤等
の公知の紫外線吸収剤が挙げられる。

【００１０】本発明ではこれらの紫外線吸収剤は二種以
上を併用することが可能である。また特にベンゾトリア
ゾール及びベンゾフェノン誘導体系紫外線吸収剤は紫外
線吸収能が高く、更にその吸収ピークがＢ紫外線領域に
強く有るため本発明の化粧料用吸収剤として好ましく用
いられる。

【００１１】一方、本発明で使用されるマイクロカプセ
ルは、ポリウレタン・ポリウレア樹脂からなる壁膜を有
するものである。かかるマイクロカプセルは壁膜の強度
と内容物の保持性に優れ、硬化剤等を必要としない為皮
膚に対する刺激性も無い。ポリウレタン・ポリウレア樹
脂からなる壁膜を有するマイクロカプセルは、多価イソ
シアネート、或いは多価イソシアネートとポリオールと
の付加物等の壁膜材をカプセル化すべき芯物質中に混合
し、ポリビニルアルコール等の保護コロイド物質を溶解
した水性媒体中に乳化分散し、液温を上昇させて油滴界
面で高分子形成反応を起こすことによって製造される。

【００１２】多価イソシアネート化合物としては、例え
ばｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジ
イソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、
２，４−トリレンジイソシアネート、ナフタレン−１，
４−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−
ジイソシアネート、３，３’−ジメチルジフェニルメタ
ン−４，４’−ジイソシアネート、キシリレン−１，４
−ジイソシアネート、４、４’−ジフェニルプロパンジ
イソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、プロピレン−１，２−ジ
イソシアネート、ブチレン−１，２−ジイソシアネー
ト、シクロヘキシレン−１，２−ジイソシアネート、シ
クロヘキシレン−１，４−ジイソシアネート等のジイソ
シアネート類、４，４’，４”−トリフェニルメタント
リイソシアネート、トルエン−２，４，６−トリイソシ
アネート等のトリイソシアネート類、４，４’−ジメチ
ルジフェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソ
シアネート等のテトライソシアネート類等が挙げられる
が安全性の面でより好ましいのは、ヘキサメチレンジイ
ソシアネートとトリメチロールプロパンとの付加物、
２，４−トリレンジイソシアネートとトリメチロールプ
ロパンとの付加物、キシリレンジイソシアネートとトリ
メチロールプロパンとの付加物、トリレンジイソシアネ
ートとヘキサントリオールとの付加物、ヘキサメチレン
ジイソシアネート三量体（イソシアヌレートタイプ、ビ
ュレットタイプ）等のイソシアネートプレポリマーであ
る。中でもヘキサメチレンジイソシアネートやキシリレ
ンジイソシアネートなどの脂肪族イソシアネートをベー
スとしたイソシアネートプレポリマーは、光照射による
黄変色を起こしにくいため好ましく用いられ、更に取扱
いの面と相溶性の面で好ましいのはＢ型粘度計による２
５℃での粘度が１０００ｃｐｓ以下のヘキサメチレンジ
イソシアネートプレポリマーである。

【００１３】また、マイクロカプセルの壁膜の物性を調
整する目的で、必要に応じてポリオール化合物を反応前
に添加することもできるが、その具体例としては、エチ
レングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−
ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８
−オクタンジオール、プロピレングリコール、２，３−
ジヒドロキシブタン、１，２−ジヒドロキシブタン、
１，３−ジヒドロキシブタン、２，２−ジメチル−１，
３−プロパノンジオール、２，４−ペンタンジオール、
２，５−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペン
タンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、
ジヒドロキシシクロヘキサン、ジエチレングリコール、
１，２，６−トリヒドロキシヘキサン、フェニルエチレ
ングリコール、１，１，１−トリメチロールプロパン、
ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、グリセリ
ン等の脂肪属ポリオール、１，４−ジ（２−ヒドロキシ
エトキシ）ベンゼン、１，３−ジ（２−ヒドロキシエト
キシ）ベンゼン等の芳香族多価アルコールとアルキレン
オキサイドとの縮合生成物、ｐ−キシリレングリコー
ル、ｍ−キシリレングリコール、α，α’−ジヒドロキ
シ−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、４，４’−ジヒドロ
キシジフェニルメタン、２−（ｐ，ｐ’−ジヒドロキシ
ジフェニルメチル）ベンジルアルコール、４，４’−イ
ソプロピリデンジフェノール、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ルスルフィド及び４，４’−イソプロピリデンジフェノ
ールのエチレンオキサイド付加物、４，４’−イソプロ
ピリデンジフェノールのプロピレンオキサイド付加物等
が挙げられる。

【００１４】勿論、多価イソシアネート化合物及びポリ
オール化合物としては、上記化合物に限定されるもので
はなく、また二種以上を併用することもできる。本発明
で使用されるポリウレア／ポリウレタン樹脂壁膜剤とし
ては、多価イソシアネート化合物又は多価イソシアネー
ト化合物とポリオール化合物との付加物の分子内にイソ
シアネート基を三個以上有るものがマイクロカプセルの
強度と内容物の保持性の点から好ましい。

【００１５】また、マイクロカプセル壁膜剤の使用量に
ついては、マイクロカプセルが圧力により破壊された
り、経時的に内容物が外部へ漏れることの無いために、
通常のマイクロカプセルに比較して多量の比率の壁膜剤
を使用するとよく、マイクロカプセル芯物質および壁膜
剤の合計に対して２０〜９５重量％、好ましくは２５〜
７０重量％の壁膜剤を用いるとよい。

【００１６】マイクロカプセルの芯物質には紫外線吸収
剤の溶解、紫外線吸収剤と壁膜剤の相溶性の向上のため
に、有機溶剤を添加することも可能である。添加される
有機溶剤としては、特に限定されるものではなく、感圧
複写紙分野において用いられる種々の高沸点疎水性媒体
なども適宜選択して使用することができ、具体的には、
例えばリン酸トリクレジル、リン酸オクチルジフェニル
等のリン酸エステル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオ
クチル等のフタル酸エステル、オレイン酸ブチル等のカ
ルボン酸エステル、各種脂肪酸アミド、ジエチレングリ
コールジベンゾエート、１−メチル−１−フェニル−１
−トリルメタン、１−メチル−１−フェニル−１−キシ
リルメタン、１−フェニル−１−トリルメタン等のアル
キル化ベンゼン、モノイソプロピルナフタレン、ジイソ
プロピルナフタレン等のアルキル化ナフタレン、イソプ
ロピルビフェニル等のアルキル化ビフェニル、ｏ−フェ
ニルフェノールグリシジルエーテル等のキセノキシアル
カン、トリメチロールプロパントリアクリレート等のア
クリル酸エステル、多価アルコールと不飽和カルボン酸
のエステル、塩素化パラフィンおよび灯油が挙げられ
る。勿論、これらは二種以上を併用することもできる。
なお、上記の如き高沸点疎水性媒体のうちでも１−フェ
ニル−１−トリルメタンおよびジイソプロピルナフタレ
ンは本発明で使用する壁膜剤との相溶性が優れているた
め好ましい。また、一般にマイクロカプセル壁膜剤と芯
物質の混合物の粘度は低い程、乳化後の粒径は小さくな
り、粒子径分布もシャープになるため、必要に応じて混
合物の粘度を下げる目的で、低沸点溶剤を添加すること
もできる。かかる低沸点溶剤の具体例としては、酢酸エ
チル、酢酸ブチル、塩化メチレン等が挙げられる。

【００１７】上記の有機溶剤の使用量については、マイ
クロカプセル芯物質および壁膜剤に対して８０重量％以
下とすることが好ましい。マイクロカプセルの芯物質に
は、化粧料としての効果を高めるために、香料や着色染
料等を混合することも可能である。本発明で使用される
マイクロカプセルの平均粒子径は、紫外線吸収効率を高
め、化粧料の中での分散安定性を高める為には微粒子で
あることが好ましく、具体的には平均粒子径が０．１〜
１０μｍの範囲で調節するとよい。

【００１８】本発明でマイクロカプセル調製時に乳化剤
として使用される水性媒体としては、各種のアニオン、
ノニオン、カチオン又は両性水溶性高分子等が使用され
る。アニオン性高分子としては、例えば−ＣＯＯ^-、−
ＳＯ₃ ^-、−ＯＰＯ₃ ^2-基等を有するアラビアゴム、カ
ラジーナン、アルギン酸ソーダ、ペクチン酸、トラガカ
ントガム、アーモンドガム、寒天等の天然高分子、カル
ボキシメチルセルロース、硫酸化セルロース、硫酸化メ
チルセルロース、カルボキシメチル化デンプン、リン酸
化デンプン、リグニンスルホン酸等の半合成高分子、無
水マレイン酸系（加水分解したものも含む）共重合体、
アクリル酸系、メタクリル酸系或いはクロトン酸系の重
合体及び共重合体、ビニルベンゼンスルホン酸系或いは
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸系
の重合体及び共重合体、及びかかる重合体、共重合体の
部分アミド又は部分エステル化物、アセトアセチル基変
性ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルア
ルコール、珪素変性ポリビニルアルコール、スルホン酸
変性ポリビニルアルコール、リン酸変性ポリビニルアル
コール等の合成高分子等の合成高分子等が挙げられる。

【００１９】更に具体的には、無水マレイン酸系（加水
分解したものも含む）共重合体としては、メチルビニル
エーテル−無水マレイン酸共重合体、エチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合
体、α−メチルスチレン−無水マレイン酸共重合体、酢
酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、メタクリルアミド
−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイ
ン酸共重合体等が挙げられ、アクリル酸系共重合体、メ
タクリル酸系共重合体或いはクロトン酸系共重合体とし
ては、アクリル酸メチル−アクリル酸共重合体（以下
“共重合体”は略す）アクリル酸エチル−アクリル酸、
アクリル酸メチル−メタクリル酸、メタクリル酸メチル
−アクリル酸、メタクリル酸メチル−メタクリル酸、ア
クリル酸メチル−アクリルアミド−アクリル酸、アクリ
ロニトリル−アクリル酸、アクリロニトリル−メタクリ
ル酸、ヒドロキシエチルアクリレート−アクリル酸、ヒ
ドロキシエチルメタクリレート−メタクリル酸、酢酸ビ
ニル−アクリル酸、酢酸ビニル−メタクリル酸、アクリ
ルアミド−アクリル酸、アクリルアミド−メタクリル
酸、メタクリルアミド−アクリル酸、メタクリルアミド
−メタクリル酸、酢酸ビニル−クロトン酸等の共重合体
が挙げられ、ビニルベンゼンスルホン酸系、或いは２−
アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸系共
重合体としては、アクリル酸メチル−ビニルベンゼンス
ルホン酸（又はその塩）共重合体、酢酸ビニル−ビニル
ベンゼンスルホン酸共重合体、アクリルアミド−ビニル
ベンゼンスルホン酸共重合体、アクリロイルモルホリン
−ビニルベンゼンスルホン酸共重合体、ビニルピロリド
ン−ビニルベンゼンスルホン酸共重合体、ビニルピロリ
ドン−２−メチル−プロパンスルホン酸共重合体等が挙
げられる。

【００２０】ノニオン性高分子としては、例えば−ＯＨ
基を有するヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロ
ース、プルラン、可溶性デンプン、酸化デンプン等の半
合成高分子やポリビニルアルコール等の合成高分子等が
挙げられ、カチオン性高分子としては、例えばカチオン
変性ポリビニルアルコール等が挙げられる。また、両性
高分子としては、例えばゼラチン等が挙げられる。

【００２１】乳化剤の使用量は、一般に壁膜が、ポリウ
レタン樹脂、ポリウレア樹脂の場合は、壁膜剤、紫外線
吸収剤及び必要に応じて有機溶剤１００重量部に対して
１〜５０重量部、より好ましくは３〜３０重量部、壁膜
がポリアミド樹脂の場合は、紫外線吸収剤及び必要に応
じて有機溶剤１００重量部に対して１〜２０重量部、よ
り好ましくは、３〜１０重量部程度の範囲で調製され
る。

【００２２】また、マイクロカプセルの調製の際に、反
応促進剤として錫化合物、ポリアミド化合物、エポキシ
化合物、ポリアミン化合物等を併用することも可能であ
る。尚、ポリアミン系反応促進剤を使用する場合は、耐
光性の点で脂肪族ポリアミン化合物を用いるのが望まし
い。また、上記マイクロカプセルはドライスプレー方式
等により、粉体として分取し、粉末体としてパウダー化
粧料として使用されてもよい。

【００２３】本発明で使用されるマイクロカプセルは、
通常の化粧料製造プロセスに添加され化粧料として仕上
げられる。その化粧料の形態は軟膏、クリーム、乳液、
ローション、スプレー、油剤等の油性化粧料、更にはパ
ウダー状のものが挙げられ目的に応じて種々の形態が作
製される。因みに、油性化粧料基剤としては各種公知の
基剤が使用でき、動植物油、鉱物油、合成油、保湿剤、
粘着剤、保存剤、溶剤、乳化剤等が適宜目的に応じて使
用される。

【００２４】動植物油として例えば、オリーブ油、椿
油、綿実油、椰子油、菜種油、大豆油、紅花油、スクワ
ラン、鯨ロウ、蜜ロウ等、鉱物油として例えば、パラフ
ィン、ワセリン、流動パラフィン等、合成油として例え
ば、トリイソステアリン酸グリセリン、スクワランモノ
ステアリン酸グリセリン、合成ポリエステル油、合成ポ
リエーテル油、ラノリン、更にはステアリン酸、パルミ
チン酸、ミリスチ酸及びそれらのアルキルエステル類等
の公知の油類が挙げられる。勿論これらに限定されるも
のではない。

【００２５】また、保湿剤として例えば、グリセリン、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール等のグリコール類、ピロリ
ドンカルボン酸ソーダ等があげられる。粘着剤として
は、例えば、ＰＶＡ、ＣＭＣ、アルギン酸ソーダ、各種
公知のセルロース誘導体等が挙げられ、また保存剤とし
ては、例えば、アルキルパラベン類、安息香酸、ソルビ
ン酸、デヒドロ酸、カンフル等が挙げられる。

【００２６】溶剤としては、例えば、精製水、エタノー
ル、イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ベヘ
ニルアルコール等が挙げられ、また乳化剤としては、例
えば、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビトール脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪
酸エステル、モノステアリン酸グリセリンエステル等が
例示される。

【００２７】また、上記油性化粧料基剤の他に各種公知
の化粧用材料を配合することができ、例えばアスコルビ
ン酸、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキ
シアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ＢＨＴ、
没食子酸プロピル、トコフェノール、フラボン誘導体等
の酸化防止剤、クエン酸、酒石酸、可性ソーダ、水酸化
カリ等のＰＨ調整剤、更に充填剤としてクレー、タル
ク、カオリン、シリカ、炭酸カルシウム、マイカ、炭酸
マグネシウム等の無機顔料や合成の有機顔料、更には香
料、着色料、各種ビタミン類、ホルモン剤等を目的に応
じて添加できる。かかる化粧料中に本発明のマイクロカ
プセルが含有されるものであるが、概して、紫外線吸収
剤はその皮膚刺激性の問題ゆえに化粧料中に多量に配合
する事が困難であり、例えばベンゾフェノン系の紫外線
吸収剤は数％未満しか配合できないと言われている。

【００２８】本発明の紫外線吸収剤を内包したマイクロ
カプセルは、その皮膚刺激性が殆ど無いため化粧料中に
多量に含有せしめることも可能であり、紫外線吸収効果
を自由にコントロールすることができる。その為化粧料
への配合量は特に限定されるものではないが、概して
０．１〜４０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％程
度である。

【００２９】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」及び「％」は、特に断らない限りそれ
ぞれ「重量部」及び「重量％」を示す。

【００３０】〔実施例１〕（マイクロカプセルＡ液調製）加熱装置を備えた攪拌混
合容器中に、ポリビニルアルコール〔商品名：ＰＶＡ−
２１７、クラレ社製〕の８％水溶液６０部を加え、カプ
セル製造用水性媒体とした。

【００３１】別に、酢酸エチル３部に、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’−ドデシル−５’−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール１２部、キシリレンジイソシアネート
とトリメチロールプロパンの（３：１）付加物〔商品
名：タケネートＤ−１１０Ｎ，武田薬品工業社製，２５
重量％酢酸エチル含有物〕１８部を溶解して得た溶液を
カプセル芯物質として上記カプセル製造用水性媒体中に
ＴＫホモミキサー〔特殊機化工業社製〕を用いて、冷却
しながら10,000rpm で５分間乳化分散した。

【００３２】この乳化分散液に水５０部を加えて、攪拌
しながら６０℃で２時間反応させて平均粒径１．２μｍ
の紫外線吸収剤を内包したポリウレタン／ポリウレア壁
膜のマイクロカプセルを調製した。

【００３３】（日焼け止めローションＡ液調製）液調製精製水２７８．５部、１Ｎ−カセイソーダ２５部、１０
％ＣＭＣ７０部、メチルパラベン２．５部、１，３−ブ
チレングリコール８０部、カオリン１２部を加熱しなが
ら混合し、８５℃に加温後、着色顔料５０部を均一に分
散する。

【００３４】液調製また別途、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン３０
部、ベヘニルアルコール５部、スクワラン９０部、ステ
アリン酸２５部、トリイソステアリン酸グリセリン８０
部、本発明のマイクロカプセルＡ液２５０部を混合し、
８５℃に加温する。次に液中に液を攪拌しながら徐
々に加え乳化させた後冷却してゆき、５０℃で香料２部
を加え日焼け止めローションを得た。

【００３５】〔実施例２〕（マイクロカプセルＢ液調製）加熱装置を備えた攪拌混
合容器中に、アセトアセチル基変性部分鹸化ポリビニル
アルコール〔商品名：ゴーセファイマーＺ−２１０，日
本合成化学社製〕の１２％水溶液２２０部を加え、カプ
セル製造用水性媒体とした。

【００３６】別に、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ド
デシル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール
〔商品名：チヌビン１７１，チバガイギー社製〕６５
部、ヘキサメチレンジイソシアネート三量体（イソシア
ヌレートタイプ）〔商品名：タケネートＤ−１７０Ｈ
Ｎ，武田薬品工業社製，２５℃における粘度６００ｃｐ
ｓ〕４５部を４０℃まで加熱混合攪拌して得られた溶液
を上記カプセル製造用水性媒体中にＴＫホモミキサー
〔モデルＨＶ−Ｍ，特殊機化工業社製〕を用いて、平均
粒子径が１．２μｍとなるように冷却しながら乳化分散
した。次いでこの乳化分散液に水１７５部を加えて、攪
拌しながら９０℃で５時間反応させて紫外線吸収剤を内
包したポリウレタン／ポリウレア樹脂からなる壁膜を有
するマイクロカプセル分散液を調製した。

【００３７】（日焼け止めローションＢ調製）液調製精製水３３０．５部、１Ｎ−カセイソーダ２５部、１０
％ＣＭＣ７０部、メチルパラベン２．５部、１，３−ブ
チレングリコール８０部、カオリン１２部を加熱しなが
ら混合し、８５℃に加温後、着色顔料５０部を均一に分
散する。

【００３８】液調製また別途、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン３０
部、ベヘニルアルコール５部、スクワラン９０部、ステ
アリン酸２５部、トリイソステアリン酸グリセリン８０
部、本発明のマイクロカプセルＡ液１９８部を混合し、
８５℃に加温する。次に液中に液を攪拌しながら徐
々に加え乳化させた後冷却してゆき、５０℃で香料２部
を加え日焼け止めローションを得た。

【００３９】〔比較例１〕実施例１の日焼け止めローシ
ョンＡ液の液において、本発明のマイクロカプセルＡ
液２５０部の代わりに、２−（２’−ヒドロキシ−３’
−ドデシル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ルを２２部、精製水２２８部に代えた以外は実施例１と
同様にして日焼け止めローションを得た。

【００４０】〔比較例２〕実施例２の日焼け止めローシ
ョンＢ液の液において、本発明のマイクロカプセルＡ
液１９８部の代わりに、２−（２’−ヒドロキシ−３’
−ドデシル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ルを２２部、精製水１７６部に代えた以外は実施例１と
同様にして日焼け止めローションを得た。

【００４１】得られた４種類の日焼け止めローションに
関して、以下のようにしてＳＰＦ値を測定した。脱毛さ
せたモルモットにキセノンアークソーラーシミュレータ
ーを光源として、日焼け止めローション未塗布部の最小
紅斑量（ＭＥＤ）を２０時間後の値で求める。次に別途
脱毛させたモルモットに上記日焼け止めローションをそ
れぞれ２μｌ／cm²になるように塗布し、予想ＳＰＦ値
以上の照射量を５段階で行い、塗布部の最小紅斑量（Ｍ
ＥＤ）を求め、ＳＰＦ値を以下の計算式で算出し、その
結果を表１にまとめた。

【００４２】

【数１】

【００４３】

【表１】

【００４４】

【発明の効果】本発明の紫外線吸収剤が内包されたマイ
クロカプセルを含有せしめた日焼け止めローションは、
表１からも明らかなように、マイクロカプセル中に紫外
線吸収剤が内包されているにもかかわらず、その吸収効
果は比較例より優れるものであった。しかも硬化剤等を
必要としないマイクロカプセルによって、有害な皮膚毒
性を遮断されているため、その安全性に全く問題がな
く、日焼け止め化粧料として十分に使用できるものであ
った。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者石田勝彦兵庫県尼崎市常光寺４丁目３番１号新王子製紙株式会社神崎工場内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】紫外線吸収剤を内包するマイクロカプセル
を含有する化粧料において、紫外線吸収剤が少なくと
も液体もしくは無定形状態であり、マイクロカプセル
がポリウレア／ポリウレタン樹脂壁膜からなり、平均粒
子径が０．１〜１０μｍ、且つマイクロカプセルに占め
る壁膜材比率が２０〜９５重量％であることを特徴とす
る化粧料。
【請求項２】ポリウレア／ポリウレタン樹脂が、Ｂ型粘
度計による２５℃での粘度が１０００ｃｐｓ以下のヘキ
サメチレンジイソシアネートプレポリマーの重合により
得られたことを特徴とする請求項１記載の化粧料。
【請求項３】紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール系また
はベンゾフェノン系であることを特徴とする請求項１ま
たは２記載の化粧料。