JPH07151750A - 検査要素への液体試料の適用方法および装置 - Google Patents

検査要素への液体試料の適用方法および装置

Info

Publication number
JPH07151750A
JPH07151750A JP6169585A JP16958594A JPH07151750A JP H07151750 A JPH07151750 A JP H07151750A JP 6169585 A JP6169585 A JP 6169585A JP 16958594 A JP16958594 A JP 16958594A JP H07151750 A JPH07151750 A JP H07151750A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
liquid
liquid sample
inspection
sample
test
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6169585A
Other languages
English (en)
Inventor
Merrit N Jacobs
ナイルズ ジャコブス メリット
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eastman Kodak Co
Original Assignee
Eastman Kodak Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eastman Kodak Co filed Critical Eastman Kodak Co
Publication of JPH07151750A publication Critical patent/JPH07151750A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
    • B01L3/0244—Drop counters; Drop formers using pins
    • B01L3/0255—Drop counters; Drop formers using pins characterized by the form or material of the pin tip
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/02—Drop detachment mechanisms of single droplets from nozzles or pins
    • B01L2400/022—Drop detachment mechanisms of single droplets from nozzles or pins droplet contacts the surface of the receptacle
    • B01L2400/025—Drop detachment mechanisms of single droplets from nozzles or pins droplet contacts the surface of the receptacle tapping tip on substrate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
    • B01L3/0244—Drop counters; Drop formers using pins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027—General features of the devices
    • G01N2035/1034—Transferring microquantities of liquid
    • G01N2035/1037—Using surface tension, e.g. pins or wires
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1095—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 少量の患者の液体試料を検査要素に適用し
て、試薬の希釈等の問題を最小限にとどめる、検査要素
へ患者の液体試料を適用方法および装置を提供すること
を。 【構成】 液体の分析物を検査する分析器に有効な液体
適用装置が、本体と、移送要素、すなわち、検査要素の
検査面の面積と概ね等しい面積に液体を保持するための
液体保持面を有し、検査要素と係合可能に前記本体に支
持された移送要素と、接触要素の外縁部に配設され、液
体を適用する前に液体保持面から余分の液体を吸収する
ための手段とを具備する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液体の分析物を検査す
る医療分析器の分野に関し、特に、検査要素に患者の液
体試料を適用する方法および装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】液体の分析物を検査する医療分析器の分
野では、特定の分析物を示す信号を発生させて検出装置
により検出するために、患者の液体試料が導入され、こ
れが反応試薬と相互作用する。分析者により利用される
好ましい技術には、いわゆる乾式アッセイ法が含まれて
いる。乾式アッセイ法では、乾式の検査スライド要素に
患者の試料が適用される。検査スライド要素の各々は、
乾いた試薬層を有している。この方法において使用され
る分析器および検査要素には、イーストマン コダック
社により製造される「エクタケム（登録商標）」があ
る。
【０００３】従来の操作では、患者の試料は分析器内の
処理ステーションに移送され、同時に検査要素に適用さ
れる。この試料は、通常はピペットの先端から点源とし
て適用される。ピペットの先端は、検査要素の表面の直
近上方に配置され、かつ、先端オリフィスを有してい
る。この先端オリフィスから試料が適用される。患者の
液体試料を適用するこの計量先端法は、米国特許公報第
５１４３８４９号に開示されている。典型的に説明され
るような計量法に関する多くの問題がある。
【０００４】第１に点源から適用される試料は、検査要
素の所定の検査体積を鉛直方向および水平に拡がらなけ
ればならない。２つの方向に拡がる必要があるので、流
れが不均一となる可能性がある。
【０００５】第２に、試料の組成が患者により異なるこ
とに基づく感度により検査結果が影響される点である。
例えば、患者が高い濃度の脂肪を含む、つまり、通常の
患者よりも高い割合の脂肪酸または脂蛋白質を含む血
清、血漿または全血液の試料を有することがある。この
種の相違は平均的な患者において普通に見られることで
あり、患者間における試料のいわゆる「正常値」の範囲
内での相違が、また、試験結果の精度に影響する。
【０００６】患者の試料中の生化学的組成および塩類の
量が変化すると、この試料の粘性、表面張力、接触角が
変化する。垂下されたピペットの先端から試料を液滴に
て検査要素に適用するとき、上記の試料の特性の変化
は、この液滴が検査要素上において均一に拡がることに
影響を与える。患者の液体試料を適用すべき検査要素の
化学部において一部のみに限定して検出する形式の分析
器を使用する場合、患者の液体試料が均一に拡がらない
ことは、ある分析物の選択的な検出精度に影響を与え
る。このタイプの不均一性は、例えば血清、尿等あらゆ
る生体の液体で生じる可能性があるが、更に、周知の医
療分析器で一般的に使用される制御液体または較正液体
でも生じる可能性がある。
【０００７】上述の問題は一般的に「マトリックス効
果」として知られており、患者の液体試料の相違はもと
より、検査要素の化学部の拡散層と試料との相互作用に
基づいている。拡散層は液体試料が検査要素の化学部を
横断して拡がることを補助するが、こうした効果を阻害
するようにも作用すると知られている。拡散層に関して
は米国特許公報第３９９２１６８号に詳細に説明されて
いる。
【０００８】然しながら、試料の拡散を促進するために
検査要素の化学部に拡散層を設ける必要性は高価で複雑
である。更に、拡散層の使用にも拘わらず、点源適用シ
ステムには他の欠点がある。例えば、検出領域または読
取領域を充分に均一にするためには、患者の液体試料を
検査要素に余分に適用しなければならない。典型的に
は、直径３ｍｍの効果的な読取領域を形成するために、
１０μｌ（マイクロリットル）程度の患者の液体試料が
必要である。これにより、検査要素に適用された付加的
な患者の液体試料を受け入れるために、検査要素の化学
部は大きな面積が必要となる。更に、付加的な患者の液
体試料を検査要素の上方からて適用すると、反応試薬を
外方に拡散または押し流して、検査要素の化学部を効果
的に希釈してしまう可能性がある。
【０００９】液体試料を点源から適用することにより、
検査が変化する他の効果がある。分析できるように、ピ
ペットの先端などの点源から適切に検査要素に目標を定
めて適用することは、検査する液体試料の流れの特性の
影響を直接的に受ける。こうした特性は、液体試料の粘
性、表面張力、接触角、温度や、適用する体積、先端ノ
ズルの形状、検査要素の上方において先端が垂下されて
いる距離、検査すべき試料の組成等の要因に影響され
る。適用される液体試料の近傍における周囲の空気の流
れ等の他の要因もまた考慮されなければならず、こうし
た全ての要因が分析結果の精度に影響を与える。更に、
垂下された点源から適用される液体試料は、液体を受け
るべき検査要素に落下しないで、適用手段の外面を伝っ
て昇る傾向を有している。この問題は環流（prefusion
）として知られ、時折発生するが解決の困難な問題で
あり、上述の適用手段を使用する医療分析器において、
順次に適用される液体試料の体積が交互に変化する。更
に、点源から適用された液体の水平方向または外方への
流れは時間の経過に伴い変化し、これが、経時的な変化
を検出するタイプの化学に影響を与える。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題
に鑑み、周知の点源から適用する従来技術を使用する場
合に発生する検査結果の変動性を伴うことなく、検査要
素へ患者の液体試料を適用する適用方法および装置を提
供することを目的としている。
【００１１】更に、本発明は、少量の患者の液体試料を
検査要素に適用して、試薬が希釈される等の流れの影響
を最小限にとどめ、分析器による効果的な検出領域を形
成する、検査要素へ患者の液体試料を適用方法および装
置を提供することを目的としている。
【００１２】更にまた、患者の液体試料を検査要素の検
出領域全体に水平方向に均一に広げるための拡散層への
近時の要求を除去し、検査要素の構成および製造を簡単
化する、検査要素へ患者の液体試料を適用する方法およ
び装置を適用することを目的としている。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明では、液体試料を
検査要素、すなわち、液体試料を受ける検査体積と検査
面積とを有する検査要素に適用する方法において、液体
を保持する液体保持面を有する移送要素に所定量の液体
試料を前記液体保持面を覆うように適用するステップ
と、移送要素の液体保持面を検査要素の検査面積の全て
に同時に接触させるステップとを含み、検査要素の検査
面積を水平に広く流す必要なく、表面分散量を以て液体
試料を検査要素に適用する方法が提供される。
【００１４】更に、本発明では、液体の分析物を検査す
る分析器に有効な液体適用装置において、本体と、移送
要素、すなわち、検査要素の検査面の面積と概ね等しい
面積に液体を保持するための液体保持面を有し、検査要
素と係合可能に前記本体に支持された移送要素と、接触
要素の外縁部に配設され、液体を適用する前に液体保持
面から余分の液体を吸収するための手段とを具備する装
置が提供される。
【００１５】
【実施例】以下、本発明の好ましい実施例を説明する。
本発明は、適用される液体の如何、使用される分析器の
種類、表面が乾式のスライド検査要素であるか或いは他
の種類の検査要素であるかに拘わらず有効である。と言
うのは、以下に説明する方法および装置は、あらゆる表
面に液体を計量、適用するために使用可能であるからで
ある。
【００１６】以下の説明では「上下」、「下方へ」、
「鉛直」、「水平」、「底部」等の用語を使用するが、
こうした用語は、装置が通常の使用状態に配置されたと
きの構成要素の方向に対応している。更に、「表面分散
量」の用語は、面積と体積の比が約１：１となる、ある
量を表している。例えば、１０ｃｃの体積が、１０ｃｍ
2 の分散面積と１ｃｍの厚さを有している場合、上記の
比は１：１となる。本明細書では、９：１０または１
１：１０も含まれる。
【００１７】図１から図３に好ましい実施例を図示す
る。図１を参照すると、移送要素１０は本体２を有して
いる。本体２は、上面４と、好ましくは円形の下面６と
を備えている。下面の形状は他の形状でもよいが、好ま
しくは、接触する検査面の形状と一致する形状である。
図２を参照すると、下面６は部分的に液体保持部７が形
成されている。液体保持部７は、下面６の大部分の面積
に概ね平行に配設された一連のＶ溝８にて形成されてい
る。Ｖ溝８の形状および深さは、然しながら、矩形、凹
形状、凸形状、Ｕ形状とすることができる。更に、他の
形状、例えば図３に示すような菱形により液体支部７を
形成してもよい。図１、２に示す実施例では、Ｖ溝８は
深さ２００μｍ、間隔４００μｍで配設されている。
【００１８】更に、試薬部材または検査要素の他の反応
部を効果的に覆うために充分な量の液体を保持すること
が可能である限り、液体保持部７を溝ではなく織物にて
構成することもできる。
【００１９】更に、下面６にはリング部１１が形成され
ている。リング部１１は、好ましくは、周縁において液
体保持部７の外周５の概ね全ての部分に配設されると共
に外縁部１６を有している。液体保持部７およびリング
部１１は、好ましくは、同様の材料により形成される
が、リング部１１は円滑面に形成される。本体２（図１
参照）は如何なる材料から形成してもよいが、下面６は
柔軟で液体に対して透過性を有していない材料から形成
することが好ましい。図示する実施例では、本体２は、
下面６を含めてポリプロピレンまたはポリエチレン等の
プラスチックから接着部分が最小となるように形成され
る。リング部１１および液体保持部６は、更に、直径Ｄ
１を有している。直径Ｄ１は、少なくとも、検査要素の
化学部の検出領域または読取領域と一致している。
【００２０】図１、２を参照すると、下面６においてリ
ング部１１の内側に形成された溝８には、一連のリブ１
４が形成されている。本実施例では、リブ１４は先端が
丸く形成されている。但し、下面６が全て柔軟な材料か
ら形成されており、下面６が検査要素の化学部と接触し
たときに、この化学部に損傷を与えない場合には、リブ
１４の先端を丸く形成しなくともよい。リング部１１の
接触部９はリブ１４と同じ高さに形成されいる。また、
リング部１１は、小さな空気抜き用の排気溝１２の部分
を除いて、概ね連続的に形成されている。排気溝１２の
個数は変えてもよい。
【００２１】下面６の外周部において余分の液体を吸収
するために、液体吸収性の材料から成るディスク１７
（図１参照）が、好ましくは、本体２において外縁部１
６に隣接させて、かつ、排気溝１２の近傍を除いてリン
グ部１１と接触するように（図２参照）連続的に配設さ
れている。そして、ディスク１７は、サイフォンにより
溝８から液体を早期に流出させないように、排気溝１２
の近傍において僅かにアンダーカットされている。代替
的に、この目的のために、溝８に対して概ね垂直に設け
られた複数の交差溝（図示せず）を下面６を横断するよ
うに形成してもよい。図示する実施例では、ディスク１
７は高密度の連続気泡ウレタンフォームにて形成されて
いるが、反応性の無い吸収紙等の他の液体吸収材料を使
用してもよい。ディスク１７は、外縁部１６から半径方
向内側に延設されて、上面４に取り付けられている。
【００２２】移送要素１０は、好ましくは、回動可能
に、かつ、鉛直方向に移動可能に構成されている。図１
を参照すると、上面４の中心部に形成された凹部１８
に、ボール２０が着座している。好ましくは、凹部１８
はボール２０を受承すると共に、底面１５と側面２１と
を有する実質的に矩形に形成されている。図示する実施
例では、ボール２０は、イー．アイ．デュポン デ ネ
モウス アンド カンパニー（E.I. Dupon de Nemoure
& Company ）から市販されているデルリン（登録商
標）、ポリホルムアルデヒドアセタル樹脂により形成さ
れているが、成形可能なプラスチック、例えポリエチレ
ンまたはポリカーボネートから形成してもよい。然しな
がら、ボール２０は、凹部１８内において側面２１に沿
って係合しながら動けるように、相対的に円滑な外面に
て形成されている。
【００２３】取付腕２２の一端２３が、ネジまたは他の
固定方法にてボール２０に形成された小孔２５に取着さ
れている。小孔２５はボール２０において凹部１８と係
合する部分と反対側に配設されている。取付腕２２にお
いて反対側の端部は、図示する実施例では、上方に延び
て円筒支持部材２６の下端２９に係合している。支持部
材２６の上端３１は、中心にスリーブ３０が配設された
押圧部材３２に挿入されている。図示する実施例では、
支持部材２６はスリーブ３０内において僅かに係合でき
るように形成されている。移送要素１０が軸線７４（図
８参照）に対して概ね垂直となるように付勢するため
に、長さＬを有するコイルバネ２４が、上面４と押圧部
材３２の下端面３３との間において支持部材２６の周囲
に配設されている。押圧部材３２は分析器（図示せず）
に機械的に取り付けられている。図示する実施例では、
ボール２０と、取付腕２２と、バネ２４と、支持部材２
６と、押圧部材３２は、移送要素１０の一部としても、
或いは残りの部分は図示されていないが分析器の一部と
しても構成することができる。移送要素を回動可能とす
る他の手段を使用することができる。例えば支持部材を
可撓性の材料から形成して、支持部材が中立位置から撓
むようにしてもよい。
【００２４】図４から１０を参照して、所定量の液体試
料、例えば血清を、液体試料中の分析物の定量分析を可
能とする検査要素に、図１から図３を参照して説明した
装置を使用して適用する方法を説明する。
【００２５】図４、５を参照すると、移送要素１０は患
者の液体試料を保持する容器３４に配置されている。容
器３４の配置および要件は、医療分析器の内部またはオ
フライン位置のステーションに配置されるように変える
ことができる。容器３４は、配置または形状に関して、
本発明の本質的要素ではない。
【００２６】先ず、移送要素１０が、図５に示すように
容器３４内において、液体保持部７の溝８が（存在する
場合には）患者の液体試料３６を保持できる所定レベル
まで下動し、下面６が浸漬される。溝８に取り込まれて
いた空気の大部分は、排気溝１２（図２参照）を通じて
移送要素１０の外部に排気される。移送要素１０は、次
いで、容器３４から引き上げられる。図６に示すよう
に、移送要素１０が容器３４から取り出されるとき、所
定用の液体４４が、リブ１４に付着することにより液体
保持部７の溝８に保持される。
【００２７】移送要素１０が、容器３４から引き上げら
れるとき、患者の液体試料の表面張力により下面６にメ
ニスカス４１が形成される。このメニスカス４１によ
り、溝８を満たすために必要な所定量４４に加えて、余
分な患者の液体試料が保持される。液体試料が検査スラ
イド要素に移送されたときに、検査要素から液体試料我
溢れることを防止すると共に、より充分に検査要素に適
用する液体試料の体積を制御するために、液体試料が移
送要素１０から適用される前に、メンニスカス４１を除
去することが望ましい。
【００２８】容器３４は、好ましくは、下面６を引っ掻
いて、下面６および溝８から余分の液体試料を拭う手段
を構成する。特に、縁部３８には、図６、７に示すよう
に、ナイフエッジ３５が設けられている。液体保持部７
の一端から開始して、移送要素１０は、ナイフエッジ３
５に沿って矢印４２の方向に移動することができ、溝８
内の間はの液体試料４４の一様な層を残してメニスカス
４１が除去される（図７参照）。下面６がナイフエッジ
３５を横断して移動するとき、メニスカス４１による余
分の液体試料は下面６の一方の側から他方の側に拭い取
られ、かつ、溝８内の所定量の液体試料４４が残る。更
に、ナイフエッジ３５が下面６を引っ掻くことにより溝
８に供給される外部エネルギにより、溝８に形成された
エアーポケットが掻き取られ、溝８が液体試料により満
たされる。
【００２９】下面６がナイフエッジ３５に沿って移動し
た後に、リング部１１の外縁部１６に沿って残余するメ
ニスカス４１の小部分は、外縁部に配設された吸収ディ
スク１７により吸収される。
【００３０】ナイフエッジ３５は周知の材料から形成す
ることが可能である。容器３４がオフライン位置に配置
される場合には、分析器の一部として引っ掻き装置３８
を設けてもよい。
【００３１】こうして、検査要素に液体試料が移送され
る前に、溝８の寸法および個数により決定される既知の
体積の液体試料４４が下面６に均一に保持される。図示
する実施例では、４ｍｍの直径Ｄ１に対して、２μｌの
液体が溝８に保持される。
【００３２】図８、９を参照すると、移送要素１０が検
査要素５０の上方に配置されている様子図示されてい
る。検査要素５０は、プラスチック製の支持枠５２と、
中心部に配設された化学部５８とを有している。化学部
５８は円形をしており、検査体積Ｖと、検査面積Ｓと、
直径Ｄ３とを有している。化学部５８は、更に、支持部
５４に設けられた２つの層６０、６１に分散された乾式
の試薬を備えている。図示する実施例では直径Ｄ３は４
ｍｍである。
【００３３】図８、９および図１１を参照すると、移送
要素１０は、リブ１４が化学部５８に接触するまで、詳
細には試薬層６０に接触するまで下動する。既述のよう
に、下面６の液体保持部７は直径Ｄ１を有している。直
径Ｄ１は、好ましくは、少なくとも化学部５８の検出目
標領域５９の直径Ｄ２（図９、１１参照）と等しい。図
示する実施例では、化学部５８は４ｍｍの直径Ｄ１を有
し、検出目標領域の直径Ｄ２は３ｍｍである。このよう
に直径を選択することにより、液体を検査体積Ｖ全体に
水平方向に広げる必要がなくなる。
【００３４】図８を参照すると、力Ｆによる下方の圧力
が、矢印６６で示すように概ね鉛直に延びる中心線７４
に沿って押圧部材３２により適用される。力Ｆが適用さ
れると、支持部材２６はスリーブ３０内に更に係合す
る。そして、下端面３３と上面４との間の距離がＬ２に
縮まり、圧縮されたコイルバネ２４が上面４に接触し、
中心から圧縮力Ｆが移送要素１０に分散される。圧縮力
Ｆを適用することにより液体保持部７と化学部５８とが
圧縮状態で接触する。
【００３５】力Ｆが適用されることにより、溝８に保持
された液体４４は検査体積Ｖの検査面積Ｓの全体に均一
に適用され、移送要素１０を離反させたとき（図９参
照）に、上述した表面分散量を以て同時に検査面積の全
体に効果的に適用される。液体４４は、多孔性の試薬層
６０、６１に迅速に吸収または鉛直方向に分散される。
更に圧縮されて接触したときに、外縁部１６から流出す
る余分な液体試料は、ディスク１７により効果的に吸収
され、検査要素５０が溢れることはない。リブ１４と同
じ高さの接触部９を有するリング部１１により、接触に
際して、余分の液体試料のみがディスク１７により吸収
される。
【００３６】図１０に、検査スライド要素５０が下面６
に対して一直線上に位置決めされていない場合に、移送
要素１０を回動々作させる様子を示す。図１０におい
て、検査スライド要素５０が平面７０を規定している。
平面７０は鉛直中心線７４に対して傾斜しており直交し
ていない。液体保持部７が検査スライド要素５０の化学
部５８の一端７２に接触すると、移送要素１０は、力Ｆ
により中心線７４を中心として回動する。これにより、
下面６が平面７０に概ね平行となる。つまり、ボール２
０が凹部１８の側壁２１に衝接することにより、下面６
が端部７５と接触するまで、移送要素１０が矢印７１で
示すように反時計回りの方向に回動することが可能とな
る。
【００３７】適用される圧縮負荷レベルは、また、化学
部５８が損傷しないようなレベルである。図示する実施
例では、化学部５８を損傷することなく患者の液体試料
を化学部に移送するために、２８３ｇ（０．５オンス）
の圧縮力で充分である。然しながら、必要な力の大きさ
は、化学部の材料の性質や脆弱性に依存して変えること
ができる。更に、リブ１４の先端を丸く形成すること
は、化学部５８の損傷を防止するために好ましい。移送
要素１０は、次いで矢印６９で示すように、検査スライ
ド要素５０から引き離される。
【００３８】説明した本発明の方法は、患者の液体試料
を試薬層６０、６１に水平方向に拡散させる必要がな
い。液体試料は、検査要素５０の検査体積Ｖに対する表
面分散量を以て、効果的、均一、かつ、同時に表面に適
用される。これにより、液体試料を表面分散量を以て適
用することの利点を図１２、１３に示すグラフで説明す
る。図１２は、液体試料を１点で適用する場合の、試料
の濃度Ｃを中心線７４からの半径方向の距離Ｒに対して
プロットしたグラフである。時刻ｔ0 において、濃度レ
ベルＣは、約２ｍｍにおいて著しく変化し始める。この
２ｍｍの位置は、ピペットの先端のから検査要素に試料
を一滴を以て鉛直に適用するときの、ピペットの先端の
外径寸法の位置である。その後、中心に適用された液滴
から粘性液体試料が外側へ拡散するので、濃度Ｃの変化
するレベルはＲと共に増加する。
【００３９】ある時間が経過した後の時刻ｔ1 におい
て、濃度勾配は、破線で示すように、拡散により一定の
レベルに平衡となる或いは再分配される傾向にある。図
示する実施例では、時刻ｔ1 は１から５分であり、平衡
となる或いは再分配される時間は使用される成分の拡散
係数により変化する。濃度レベルの過渡的な変化は、特
に経時的な変化を検出するタイプの化学において、分析
器による検出結果に直接的に影響を与える。更に、完全
に平衡となるために必要な時間は長く、一般的に個々的
な試料の性質のために予測できない。
【００４０】表面分散量を以て同時に体積Ｖ（図８参
照）に対して適用することにより、図１３に示すよう
に、検査面Ｓ（図８参照）の全体に渡って相対的に一定
の濃度レベルＣが得られる。更に、適用された液体試料
を平衡化させる必要がなく、かつ、図１２に示すよう
な、大きな不自然な速度変化が生じない。
【００４１】図１１を参照して、本発明の更に他の利点
を説明する。典型的な検査要素５０において、点源から
適用された試料を保持する化学部５８′が、３ｍｍの直
径Ｄ２を有する検出領域または読取領域を提供するため
に、少なくとも１１ｍｍの直径Ｄ４を有している。本発
明は、然しながら、所定量の患者の液体試料を少なくと
も検出領域５９と等しい領域に、同時に適用するので、
より小さな化学部５８を必要とする。図示する実施例で
は、化学部５８は４ｍｍの直径Ｄ３または下面６の直径
Ｄ１と概ね等しい寸法を有している。上述したように小
さな化学部しか必要としないので、検査体積を満たすた
めに少量の液体試料しが必要としない。既述の実施例で
は、小さな化学部５８を満たすために約２μｌが必要で
あるのに対して、大きな化学部を有する点源適用システ
ムでは１０μｌが必要である。
【００４２】本発明の他の実施例として、既述した方法
および装置を利用して、患者の液体試料を適用する前
に、検査要素に希釈液を同時に化学部に直接適用するこ
ともできる。
【００４３】
【発明の効果】本発明の装置よおび方法は、検査スライ
ド要素の検査面と整合する接触面に均一に液体試料を予
め広げて、液体試料を検査スライド要素に適用するの
で、従来の適用装置の拡散に影響するマトリックスの影
響を排除することができる。
【００４４】本発明の装置および方法によれば、検査要
素の検査体積に直接、かつ、同時に少量の液体試料を適
用することが可能であるので、垂下された先端から適用
される液体の特性を考慮する必要が少なくなる。
【００４５】更に、本発明は、患者の液体試料を均一に
検査要素に適用可能であるので、検査要素に水平に分散
させるための拡散層を設ける必要がなくなり、これによ
り、検査要素が簡単かつ安価に製造可能となる効果を奏
する。
【００４６】本発明は、更に、充分な大きなの検出領域
を提供するために大きな化学部に対して多量の患者の液
体試料を適用する必要がなく、大型の検査要素を製造す
る必要がなくなる効果を奏する。
【００４７】本発明は、更に、既述の通り面積分散量を
以て同時に検査要素に適用することが可能となり、液体
試料が検出領域全体に渡って概ね一定の濃度レベルとな
り、乾燥した試薬が著しく流されたり、液体試料の適用
後において過渡的に液体試料が流動したりすることがな
くなる効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による液体試料の適用装置の側断面図で
ある。
【図２】図１の装置を下側から見た底面図である。
【図３】図１の装置を下側から見た底面図である。
【図４】図１の装置の液体保持面に液体試料を保持させ
る様子を示す断面図である。
【図５】図１の装置の液体保持面に液体試料を保持させ
る様子を示す断面図である。
【図６】図１の装置の液体保持面に保持れた余分の液体
試料を除去する様子を示す断面図である。
【図７】図１の装置の液体保持面に保持れた余分の液体
試料を除去する様子を示す断面図である。
【図８】図１の装置の液体保持面に保持れた液体試料を
検査要素に適用する様子を示す断面図である。
【図９】図１の装置の液体保持面に保持れた液体試料を
検査要素に適用する様子を示す断面図である。
【図１０】図１の装置の液体保持面に保持れた液体試料
を、正しく位置決めされていない検査要素に適用する様
子を示す断面図である。
【図１１】図８、９に示した検査要素に液体試料を適用
した後の検査要素の部分平面図であり、本発明による検
査要素の化学部の大きさを周知の検査要素の化学部の大
きさと共に示す図である。
【図１２】従来の点源により液体試料を適用した場合の
検査要素の検査部の半径方向に対する濃度変化を示す図
である。
【図１３】本発明により液体試料を適用した場合の検査
要素の検査部の半径方向に対する濃度変化を示す図であ
る。
【符号の説明】
２…本体 ６…下面 ７…液体保持面 ８…溝 １０…移送要素 １４…リブ １６…外縁部 １７…ディスク ５０…検査要素

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 液体試料を検査要素、すなわち、液体試
    料を受ける検査体積と検査面積とを有する検査要素に適
    用する方法において、 液体を保持する液体保持面を有する移送要素に、所定量
    の液体試料を前記液体保持面を覆うように適用するステ
    ップと、 移送要素の液体保持面を検査要素の検査面積の全てに同
    時に接触させるステップとを含み、検査要素の検査面積
    を水平に広く流す必要なく、表面分散量を以て液体試料
    を検査要素に適用する方法。
  2. 【請求項２】 液体の分析物を検査する分析器に有効な
    液体適用装置において、 本体と、 移送要素、すなわち、検査要素の検査面の面積と概ね等
    しい面積に液体を保持するための液体保持面を有し、検
    査要素と係合可能に前記本体に支持された移送要素と、 接触要素の外縁部に配設され、液体を適用する前に液体
    保持面から余分の液体を吸収するための手段とを具備す
    る装置。
JP6169585A 1993-07-21 1994-07-21 検査要素への液体試料の適用方法および装置 Pending JPH07151750A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/094,724 US5895761A (en) 1993-07-21 1993-07-21 Surface area liquid transfer method and related apparatus
US094724 1993-07-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07151750A true JPH07151750A (ja) 1995-06-16

Family

ID=22246795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6169585A Pending JPH07151750A (ja) 1993-07-21 1994-07-21 検査要素への液体試料の適用方法および装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5895761A (ja)
EP (1) EP0635710A3 (ja)
JP (1) JPH07151750A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103191794A (zh) * 2013-03-12 2013-07-10 西安交通大学 一种加样笔及其加样方法和应用
WO2015189960A1 (ja) * 2014-06-12 2015-12-17 株式会社 リージャー 血液試料採取器具

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU731250B2 (en) 1995-11-13 2001-03-29 Cortecs (Uk) Limited Diagnostic test apparatus
USD412990S (en) 1996-10-07 1999-08-17 Cortecs (Uk) Limited Medical test device
DK172892B1 (da) 1997-10-20 1999-09-13 Hans Degn Doseringsenhed og metode til kontinuerlig indføring af væskeopløsningsprøver i et system
DE29914360U1 (de) 1999-08-17 2001-01-11 Mwg Biotech Ag Probengeber
EP2250479A2 (en) 2008-02-15 2010-11-17 3M Innovative Properties Company Sample acquisition device
US9815053B2 (en) * 2013-01-15 2017-11-14 Mettler-Toledo Rainin, LLC Liquid end assembly for a multichannel air displacement pipette
USD728120S1 (en) * 2013-03-15 2015-04-28 Ventana Medical Systems, Inc. Arcuate member for moving liquids along a microscope slide

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US985574A (en) * 1910-06-17 1911-02-28 Moses B Diskin Means for applying paste to the coverings for boxes.
US1750567A (en) * 1928-04-16 1930-03-11 Mannington Mills Apparatus for making mottled floor coverings
US2868020A (en) * 1955-02-24 1959-01-13 Beckman Instruments Inc Apparatus for applying a liquid sample
US3006317A (en) * 1955-09-08 1961-10-31 Kimberly Clark Co Knurled strip adhesive applying device
US3776184A (en) * 1972-03-02 1973-12-04 Univ Surrey Apparatus for applying liquid samples to a surface
US3842660A (en) * 1973-03-19 1974-10-22 Buskirk H Van Trough applicator
US3992158A (en) * 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
US4086372A (en) * 1975-10-08 1978-04-25 Helena Laboratories Corporation Method for applying an organic liquid sample
US4367750A (en) * 1980-11-03 1983-01-11 Levine Robert A Device for obtaining stool samples
US4340390A (en) * 1980-06-16 1982-07-20 Eastman Kodak Company Method and apparatus for metering biological fluids
JPS57157139A (en) * 1981-03-25 1982-09-28 Fuji Photo Film Co Ltd Method for feeding liquid sample to dry analizing material
EP0075605B1 (de) * 1981-09-25 1987-01-21 Winfried Dr. med. Stöcker Vorrichtung für photometrische Analysen
DE3341518C1 (de) * 1983-11-17 1985-04-18 Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt Verfahren und Vorrichtung zum Aufbringen eines Testreagens auf eine diagnostische Testkarte
US4826759A (en) * 1984-10-04 1989-05-02 Bio-Metric Systems, Inc. Field assay for ligands
US4615360A (en) * 1985-09-05 1986-10-07 Eastman Kodak Company Means providing separation of exterior sheath of liquid on dispensing tip
US4906439A (en) * 1986-03-25 1990-03-06 Pb Diagnostic Systems, Inc. Biological diagnostic device and method of use
FI890105A (fi) * 1988-03-01 1989-09-02 Tobler & Co Ag Anordning och foerfarande foer behandling av glidytan i vintersportartiklar.
US4963325A (en) * 1988-05-06 1990-10-16 Hygeia Sciences, Inc. Swab expressor immunoassay device
DE3844104A1 (de) * 1988-12-28 1990-07-05 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger-analysesystem
GB8916858D0 (en) * 1989-07-24 1989-09-06 Imp Cancer Res Tech Sample material transfer device
AU646242B2 (en) * 1990-05-29 1994-02-17 Becton Dickinson & Company Capillary inoculator and assembly for inoculating multiple test sites and method of inoculating test sites therewith
US5143849A (en) * 1991-03-21 1992-09-01 Eastman Kodak Company Tip to surface spacing for optimum dispensing controlled by a detected pressure change in the tip

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103191794A (zh) * 2013-03-12 2013-07-10 西安交通大学 一种加样笔及其加样方法和应用
WO2015189960A1 (ja) * 2014-06-12 2015-12-17 株式会社 リージャー 血液試料採取器具

Also Published As

Publication number Publication date
EP0635710A2 (en) 1995-01-25
US5895761A (en) 1999-04-20
EP0635710A3 (en) 1995-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5100620A (en) Capillary tube/gap reagent format
CN101213458B (zh) 诊断液体向诊断试剂上的分配
JP3042544B2 (ja) 試験条片保持具とその使用方法
EP0607170B1 (en) Method and device for metering of fluid samples
US4518565A (en) Reagent test device holder
US8091405B2 (en) Device and method for calibrating a pipette or a dispensing system
JPH07167779A (ja) サンプル液の定量分析方法
US5110555A (en) Capillary flow apparatus for inoculation of a test substrate
JPH07151750A (ja) 検査要素への液体試料の適用方法および装置
JPH04188065A (ja) 液体試料分析用具および分析方法
EP1096256A1 (en) Chromatography quantitative measurement device, chromatography quantitative measurement method, and chromatography test piece used therefor
CA2040920C (en) Capillary inoculator and assembly for inoculating multiple test sites and method of inoculation test sites therewith
US4539182A (en) Automated reagent blotter
FI73529C (fi) Foerfarande foer utfoerande av vaetskeanalys och analyselement som anvaends i foerfarandet.
EP0635712B1 (en) Method of pretreating diagnostic test elements
JP2001324503A (ja) 乾式分析素子の測定方法
JP2000235037A (ja) 試料分析装置
GB2095404A (en) Method for supplying liquid samples to an analysis element
EP0635711B1 (en) Filtration and dispensing device and method for a liquid
JPH01105157A (ja) 生化学分析用スライド長尺物
KR20210055406A (ko) 시료 분석 카트리지
Bannon et al. EMIT™ antiepileptic drug assays adapted to an Abbott-VP analyzer and compared with a gas-chromatographic procedure
JPH11271307A (ja) 光学的分析装置用測定チップ
WO1995030888A1 (en) Visual colour intensity measurement method of an analyte and device for use therein
JPH02141664A (ja) 試験具