JPH07151750A - Method and equipment for applying liquid sample to inspection element - Google Patents

Method and equipment for applying liquid sample to inspection element

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JPH07151750A
JPH07151750A JP6169585A JP16958594A JPH07151750A JP H07151750 A JPH07151750 A JP H07151750A JP 6169585 A JP6169585 A JP 6169585A JP 16958594 A JP16958594 A JP 16958594A JP H07151750 A JPH07151750 A JP H07151750A
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liquid
liquid sample
inspection
sample
test
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JP6169585A
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Merrit N Jacobs
ナイルズ ジャコブス メリット
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Eastman Kodak Co
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Abstract

PURPOSE: To provide an application method and device for a liquid sample of a patient to an inspection element in which a small quantity of the liquid sample of the patient is applied to the inspection element while restricting problems such as dilution of a reagent to the minimum. CONSTITUTION: A liquid application device which is effective for an analyzer to inspect analyzed matter of liquid comprises a main body 2, a carrier element 10, that is the carrier element 10 having a liquid holding surface 7 to hold liquid in almost equal area to an area of an inspection surface of an inspection element, and supported on the main body 2 to be engaged with the inspection element, and a means disposed on an outer edge part 16 of a contact element to absorb excessive liquid from the liquid holding surface 7 before application of the liquid.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、液体の分析物を検査す
る医療分析器の分野に関し、特に、検査要素に患者の液
体試料を適用する方法および装置に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the field of medical analyzers for testing liquid analytes, and more particularly to a method and apparatus for applying a patient liquid sample to a test element.

【０００２】[0002]

【従来の技術】液体の分析物を検査する医療分析器の分
野では、特定の分析物を示す信号を発生させて検出装置
により検出するために、患者の液体試料が導入され、こ
れが反応試薬と相互作用する。分析者により利用される
好ましい技術には、いわゆる乾式アッセイ法が含まれて
いる。乾式アッセイ法では、乾式の検査スライド要素に
患者の試料が適用される。検査スライド要素の各々は、
乾いた試薬層を有している。この方法において使用され
る分析器および検査要素には、イーストマン コダック
社により製造される「エクタケム（登録商標）」があ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION In the field of medical analyzers for testing liquid analytes, a liquid sample of a patient is introduced to generate a signal indicative of a particular analyte for detection by a detector, which reacts with a reaction reagent. Interact. Preferred techniques utilized by analysts include so-called dry assays. In the dry assay method, a patient sample is applied to a dry test slide element. Each of the inspection slide elements
It has a dry reagent layer. The analyzers and test elements used in this method include "Ektachem®" manufactured by Eastman Kodak Company.

【０００３】従来の操作では、患者の試料は分析器内の
処理ステーションに移送され、同時に検査要素に適用さ
れる。この試料は、通常はピペットの先端から点源とし
て適用される。ピペットの先端は、検査要素の表面の直
近上方に配置され、かつ、先端オリフィスを有してい
る。この先端オリフィスから試料が適用される。患者の
液体試料を適用するこの計量先端法は、米国特許公報第
５１４３８４９号に開示されている。典型的に説明され
るような計量法に関する多くの問題がある。In conventional operation, a patient sample is transferred to a processing station within the analyzer and simultaneously applied to a test element. This sample is usually applied as a point source from the tip of a pipette. The tip of the pipette is located immediately above the surface of the test element and has a tip orifice. The sample is applied from this tip orifice. This metering tip method of applying a liquid sample of a patient is disclosed in US Pat. No. 5,143,849. There are many problems with metrology as typically described.

【０００４】第１に点源から適用される試料は、検査要
素の所定の検査体積を鉛直方向および水平に拡がらなけ
ればならない。２つの方向に拡がる必要があるので、流
れが不均一となる可能性がある。First, the sample applied from the point source must extend a predetermined test volume of the test element vertically and horizontally. The flow may be non-uniform as it needs to spread in two directions.

【０００５】第２に、試料の組成が患者により異なるこ
とに基づく感度により検査結果が影響される点である。
例えば、患者が高い濃度の脂肪を含む、つまり、通常の
患者よりも高い割合の脂肪酸または脂蛋白質を含む血
清、血漿または全血液の試料を有することがある。この
種の相違は平均的な患者において普通に見られることで
あり、患者間における試料のいわゆる「正常値」の範囲
内での相違が、また、試験結果の精度に影響する。Secondly, the test results are affected by the sensitivity due to the difference in sample composition among patients.
For example, a patient may have a sample of serum, plasma or whole blood that contains a high concentration of fat, ie, a higher proportion of fatty acids or lipoproteins than a normal patient. Differences of this kind are common in the average patient, and differences between samples within the so-called "normal" range of the sample also affect the accuracy of the test results.

【０００６】患者の試料中の生化学的組成および塩類の
量が変化すると、この試料の粘性、表面張力、接触角が
変化する。垂下されたピペットの先端から試料を液滴に
て検査要素に適用するとき、上記の試料の特性の変化
は、この液滴が検査要素上において均一に拡がることに
影響を与える。患者の液体試料を適用すべき検査要素の
化学部において一部のみに限定して検出する形式の分析
器を使用する場合、患者の液体試料が均一に拡がらない
ことは、ある分析物の選択的な検出精度に影響を与え
る。このタイプの不均一性は、例えば血清、尿等あらゆ
る生体の液体で生じる可能性があるが、更に、周知の医
療分析器で一般的に使用される制御液体または較正液体
でも生じる可能性がある。Changes in the biochemical composition and the amount of salts in a patient sample change the viscosity, surface tension and contact angle of this sample. When applying a sample in droplets to the test element from the tip of a suspended pipette, the above-described changes in the properties of the sample affect the uniform spreading of the drop on the test element. When using an analyzer that only partially detects in the chemistry part of the test element to which the liquid sample of the patient is to be applied, the fact that the liquid sample of the patient does not spread uniformly is a consequence of the selection of certain analytes. Affect the accurate detection accuracy. This type of heterogeneity can occur in any biological fluid, eg serum, urine, etc., but also in control or calibration fluids commonly used in well-known medical analyzers. .

【０００７】上述の問題は一般的に「マトリックス効
果」として知られており、患者の液体試料の相違はもと
より、検査要素の化学部の拡散層と試料との相互作用に
基づいている。拡散層は液体試料が検査要素の化学部を
横断して拡がることを補助するが、こうした効果を阻害
するようにも作用すると知られている。拡散層に関して
は米国特許公報第３９９２１６８号に詳細に説明されて
いる。The above problem is commonly known as the "matrix effect" and is based on the interaction of the sample with the diffusion layer of the chemical portion of the test element, as well as the differences in the patient's liquid sample. The diffusion layer aids in spreading the liquid sample across the chemistry of the test element, but is also known to act to counteract these effects. The diffusion layer is described in detail in US Pat. No. 3,992,168.

【０００８】然しながら、試料の拡散を促進するために
検査要素の化学部に拡散層を設ける必要性は高価で複雑
である。更に、拡散層の使用にも拘わらず、点源適用シ
ステムには他の欠点がある。例えば、検出領域または読
取領域を充分に均一にするためには、患者の液体試料を
検査要素に余分に適用しなければならない。典型的に
は、直径３ｍｍの効果的な読取領域を形成するために、
１０μｌ（マイクロリットル）程度の患者の液体試料が
必要である。これにより、検査要素に適用された付加的
な患者の液体試料を受け入れるために、検査要素の化学
部は大きな面積が必要となる。更に、付加的な患者の液
体試料を検査要素の上方からて適用すると、反応試薬を
外方に拡散または押し流して、検査要素の化学部を効果
的に希釈してしまう可能性がある。However, the need to provide a diffusion layer in the chemical portion of the test element to promote sample diffusion is expensive and complicated. Moreover, despite the use of diffusion layers, point source application systems have other drawbacks. For example, in order to make the detection or reading area sufficiently uniform, an extra sample of the patient's liquid must be applied to the test element. Typically, to create an effective reading area of 3 mm diameter,
A liquid sample of the patient of the order of 10 μl (microliter) is required. This requires a large area in the chemistry of the test element to accommodate the additional patient liquid sample applied to the test element. Further, application of additional patient liquid sample from above the test element can diffuse or flush away the reactive reagents, effectively diluting the chemical portion of the test element.

【０００９】液体試料を点源から適用することにより、
検査が変化する他の効果がある。分析できるように、ピ
ペットの先端などの点源から適切に検査要素に目標を定
めて適用することは、検査する液体試料の流れの特性の
影響を直接的に受ける。こうした特性は、液体試料の粘
性、表面張力、接触角、温度や、適用する体積、先端ノ
ズルの形状、検査要素の上方において先端が垂下されて
いる距離、検査すべき試料の組成等の要因に影響され
る。適用される液体試料の近傍における周囲の空気の流
れ等の他の要因もまた考慮されなければならず、こうし
た全ての要因が分析結果の精度に影響を与える。更に、
垂下された点源から適用される液体試料は、液体を受け
るべき検査要素に落下しないで、適用手段の外面を伝っ
て昇る傾向を有している。この問題は環流（prefusion
）として知られ、時折発生するが解決の困難な問題で
あり、上述の適用手段を使用する医療分析器において、
順次に適用される液体試料の体積が交互に変化する。更
に、点源から適用された液体の水平方向または外方への
流れは時間の経過に伴い変化し、これが、経時的な変化
を検出するタイプの化学に影響を与える。By applying the liquid sample from a point source,
There are other effects of changing the test. Proper targeting and application of a test element from a point source, such as a pipette tip, so that it can be analyzed, is directly affected by the flow characteristics of the liquid sample being tested. These characteristics depend on factors such as the viscosity of the liquid sample, surface tension, contact angle, temperature, the volume to be applied, the shape of the tip nozzle, the distance the tip is suspended above the test element, and the composition of the sample to be tested. To be affected. Other factors such as ambient air flow in the vicinity of the applied liquid sample must also be considered, all of these factors affecting the accuracy of the analytical results. Furthermore,
The liquid sample applied from the suspended point source has a tendency to rise along the outer surface of the application means without falling to the test element to receive the liquid. This problem is called prefusion
), An occasional but difficult problem to solve, in a medical analyzer using the above-mentioned application means:
The volume of the liquid sample applied sequentially changes. Moreover, the horizontal or outward flow of applied liquid from a point source changes over time, which affects the type of chemistry that detects changes over time.

【００１０】[0010]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題
に鑑み、周知の点源から適用する従来技術を使用する場
合に発生する検査結果の変動性を伴うことなく、検査要
素へ患者の液体試料を適用する適用方法および装置を提
供することを目的としている。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above-mentioned problems, the present invention provides a test element for a patient without the variability of test results that occurs when using the prior art applied from a well-known point source. It is an object to provide an application method and device for applying a liquid sample.

【００１１】更に、本発明は、少量の患者の液体試料を
検査要素に適用して、試薬が希釈される等の流れの影響
を最小限にとどめ、分析器による効果的な検出領域を形
成する、検査要素へ患者の液体試料を適用方法および装
置を提供することを目的としている。In addition, the present invention applies a small amount of patient liquid sample to the test element to minimize flow effects such as reagent dilution and to form an effective detection area by the analyzer. , And a method and apparatus for applying a patient liquid sample to a test element.

【００１２】更にまた、患者の液体試料を検査要素の検
出領域全体に水平方向に均一に広げるための拡散層への
近時の要求を除去し、検査要素の構成および製造を簡単
化する、検査要素へ患者の液体試料を適用する方法およ
び装置を適用することを目的としている。Furthermore, the present invention eliminates the recent requirement for a diffusion layer to uniformly spread a liquid sample of a patient horizontally across the detection area of the test element, simplifying the construction and manufacture of the test element. It is intended to apply a method and apparatus for applying a patient liquid sample to an element.

【００１３】[0013]

【課題を解決するための手段】本発明では、液体試料を
検査要素、すなわち、液体試料を受ける検査体積と検査
面積とを有する検査要素に適用する方法において、液体
を保持する液体保持面を有する移送要素に所定量の液体
試料を前記液体保持面を覆うように適用するステップ
と、移送要素の液体保持面を検査要素の検査面積の全て
に同時に接触させるステップとを含み、検査要素の検査
面積を水平に広く流す必要なく、表面分散量を以て液体
試料を検査要素に適用する方法が提供される。According to the present invention, in a method of applying a liquid sample to a test element, that is, a test element having a test volume and a test area for receiving the liquid sample, the method has a liquid holding surface for holding a liquid. Applying a predetermined amount of liquid sample to the transfer element over the liquid holding surface; and contacting the liquid holding surface of the transfer element with all of the inspection area of the inspection element at the same time, the inspection area of the inspection element A method is provided for applying a liquid sample to a test element with a surface dispersion without the need for a horizontal wide flow.

【００１４】更に、本発明では、液体の分析物を検査す
る分析器に有効な液体適用装置において、本体と、移送
要素、すなわち、検査要素の検査面の面積と概ね等しい
面積に液体を保持するための液体保持面を有し、検査要
素と係合可能に前記本体に支持された移送要素と、接触
要素の外縁部に配設され、液体を適用する前に液体保持
面から余分の液体を吸収するための手段とを具備する装
置が提供される。Further, according to the present invention, in a liquid application device effective for an analyzer for inspecting a liquid analyte, the liquid is held in an area substantially equal to the area of the inspection surface of the main body and the transfer element, that is, the inspection element. A transfer element having a liquid holding surface for supporting the body to be engageable with the test element and an outer edge of the contact element for removing excess liquid from the liquid holding surface before applying the liquid. An apparatus is provided which comprises means for absorbing.

【００１５】[0015]

【実施例】以下、本発明の好ましい実施例を説明する。
本発明は、適用される液体の如何、使用される分析器の
種類、表面が乾式のスライド検査要素であるか或いは他
の種類の検査要素であるかに拘わらず有効である。と言
うのは、以下に説明する方法および装置は、あらゆる表
面に液体を計量、適用するために使用可能であるからで
ある。The preferred embodiments of the present invention will be described below.
The invention is valid regardless of the liquid applied, the type of analyzer used, whether the surface is a dry slide test element or another type of test element. This is because the methods and devices described below can be used to meter and apply liquids to any surface.

【００１６】以下の説明では「上下」、「下方へ」、
「鉛直」、「水平」、「底部」等の用語を使用するが、
こうした用語は、装置が通常の使用状態に配置されたと
きの構成要素の方向に対応している。更に、「表面分散
量」の用語は、面積と体積の比が約１：１となる、ある
量を表している。例えば、１０ｃｃの体積が、１０ｃｍ
2 の分散面積と１ｃｍの厚さを有している場合、上記の
比は１：１となる。本明細書では、９：１０または１
１：１０も含まれる。In the following description, "up and down", "downward",
Uses terms such as "vertical", "horizontal", "bottom",
These terms mean that the device has been placed in normal use.
Corresponds to the direction of the component. Furthermore, "surface dispersion
The term "quantity" is such that the ratio of area to volume is about 1: 1
It represents the quantity. For example, the volume of 10cc is 10cm
2With a dispersed area of 1 cm and a thickness of 1 cm,
The ratio will be 1: 1. As used herein, 9:10 or 1
1:10 is also included.

【００１７】図１から図３に好ましい実施例を図示す
る。図１を参照すると、移送要素１０は本体２を有して
いる。本体２は、上面４と、好ましくは円形の下面６と
を備えている。下面の形状は他の形状でもよいが、好ま
しくは、接触する検査面の形状と一致する形状である。
図２を参照すると、下面６は部分的に液体保持部７が形
成されている。液体保持部７は、下面６の大部分の面積
に概ね平行に配設された一連のＶ溝８にて形成されてい
る。Ｖ溝８の形状および深さは、然しながら、矩形、凹
形状、凸形状、Ｕ形状とすることができる。更に、他の
形状、例えば図３に示すような菱形により液体支部７を
形成してもよい。図１、２に示す実施例では、Ｖ溝８は
深さ２００μｍ、間隔４００μｍで配設されている。A preferred embodiment is illustrated in FIGS. Referring to FIG. 1, the transfer element 10 has a body 2. The body 2 comprises an upper surface 4 and a lower surface 6, which is preferably circular. The shape of the lower surface may be another shape, but is preferably a shape that matches the shape of the inspection surface that contacts.
Referring to FIG. 2, the lower surface 6 is partially formed with a liquid holding portion 7. The liquid holding portion 7 is formed by a series of V grooves 8 arranged substantially parallel to the area of most of the lower surface 6. The shape and depth of the V-groove 8 can, however, be rectangular, concave, convex or U-shaped. Furthermore, the liquid branch 7 may be formed in another shape, for example, a rhombus as shown in FIG. In the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the V-grooves 8 are arranged with a depth of 200 μm and an interval of 400 μm.

【００１８】更に、試薬部材または検査要素の他の反応
部を効果的に覆うために充分な量の液体を保持すること
が可能である限り、液体保持部７を溝ではなく織物にて
構成することもできる。Furthermore, the liquid holding portion 7 is made of a fabric rather than a groove as long as it can hold a sufficient amount of liquid to effectively cover the reagent member or other reaction portion of the test element. You can also

【００１９】更に、下面６にはリング部１１が形成され
ている。リング部１１は、好ましくは、周縁において液
体保持部７の外周５の概ね全ての部分に配設されると共
に外縁部１６を有している。液体保持部７およびリング
部１１は、好ましくは、同様の材料により形成される
が、リング部１１は円滑面に形成される。本体２（図１
参照）は如何なる材料から形成してもよいが、下面６は
柔軟で液体に対して透過性を有していない材料から形成
することが好ましい。図示する実施例では、本体２は、
下面６を含めてポリプロピレンまたはポリエチレン等の
プラスチックから接着部分が最小となるように形成され
る。リング部１１および液体保持部６は、更に、直径Ｄ
１を有している。直径Ｄ１は、少なくとも、検査要素の
化学部の検出領域または読取領域と一致している。Further, a ring portion 11 is formed on the lower surface 6. The ring portion 11 is preferably arranged on substantially the entire outer periphery 5 of the liquid holding portion 7 at the peripheral edge and has an outer edge portion 16. The liquid holding part 7 and the ring part 11 are preferably formed of the same material, but the ring part 11 is formed on a smooth surface. Body 2 (Fig. 1
The reference surface) may be made of any material, but the lower surface 6 is preferably made of a material which is flexible and impermeable to liquid. In the illustrated embodiment, the body 2 is
It is formed from a plastic such as polypropylene or polyethylene including the lower surface 6 so as to have a minimum adhesive portion. The ring portion 11 and the liquid holding portion 6 further have a diameter D
Have one. The diameter D1 corresponds at least to the detection or reading area of the chemical part of the test element.

【００２０】図１、２を参照すると、下面６においてリ
ング部１１の内側に形成された溝８には、一連のリブ１
４が形成されている。本実施例では、リブ１４は先端が
丸く形成されている。但し、下面６が全て柔軟な材料か
ら形成されており、下面６が検査要素の化学部と接触し
たときに、この化学部に損傷を与えない場合には、リブ
１４の先端を丸く形成しなくともよい。リング部１１の
接触部９はリブ１４と同じ高さに形成されいる。また、
リング部１１は、小さな空気抜き用の排気溝１２の部分
を除いて、概ね連続的に形成されている。排気溝１２の
個数は変えてもよい。Referring to FIGS. 1 and 2, a groove 8 formed inside the ring portion 11 on the lower surface 6 includes a series of ribs 1.
4 are formed. In this embodiment, the rib 14 has a rounded tip. However, when the lower surface 6 is entirely made of a flexible material and the lower surface 6 does not damage the chemical portion of the inspection element when the lower surface 6 comes into contact with the chemical portion, the tip of the rib 14 should not be rounded. Good. The contact portion 9 of the ring portion 11 is formed at the same height as the rib 14. Also,
The ring portion 11 is formed substantially continuously except for the small exhaust groove 12 for venting air. The number of the exhaust grooves 12 may be changed.

【００２１】下面６の外周部において余分の液体を吸収
するために、液体吸収性の材料から成るディスク１７
（図１参照）が、好ましくは、本体２において外縁部１
６に隣接させて、かつ、排気溝１２の近傍を除いてリン
グ部１１と接触するように（図２参照）連続的に配設さ
れている。そして、ディスク１７は、サイフォンにより
溝８から液体を早期に流出させないように、排気溝１２
の近傍において僅かにアンダーカットされている。代替
的に、この目的のために、溝８に対して概ね垂直に設け
られた複数の交差溝（図示せず）を下面６を横断するよ
うに形成してもよい。図示する実施例では、ディスク１
７は高密度の連続気泡ウレタンフォームにて形成されて
いるが、反応性の無い吸収紙等の他の液体吸収材料を使
用してもよい。ディスク１７は、外縁部１６から半径方
向内側に延設されて、上面４に取り付けられている。A disc 17 made of a liquid-absorbent material for absorbing excess liquid on the outer periphery of the lower surface 6.
(See FIG. 1), but preferably the outer edge 1 of the body 2
6 and are continuously arranged so as to be in contact with the ring portion 11 (see FIG. 2) except near the exhaust groove 12. Then, the disk 17 is provided with the exhaust groove 12 so that the liquid does not flow out of the groove 8 early by the siphon.
Is slightly undercut in the vicinity of. Alternatively, for this purpose, a plurality of intersecting grooves (not shown) provided generally perpendicular to the groove 8 may be formed across the lower surface 6. In the illustrated embodiment, disk 1
Although 7 is formed of high density open-cell urethane foam, other liquid absorbing materials such as non-reactive absorbent paper may be used. The disc 17 is extended radially inward from the outer edge portion 16 and attached to the upper surface 4.

【００２２】移送要素１０は、好ましくは、回動可能
に、かつ、鉛直方向に移動可能に構成されている。図１
を参照すると、上面４の中心部に形成された凹部１８
に、ボール２０が着座している。好ましくは、凹部１８
はボール２０を受承すると共に、底面１５と側面２１と
を有する実質的に矩形に形成されている。図示する実施
例では、ボール２０は、イー．アイ．デュポン デ ネ
モウス アンド カンパニー（E.I. Dupon de Nemoure
& Company ）から市販されているデルリン（登録商
標）、ポリホルムアルデヒドアセタル樹脂により形成さ
れているが、成形可能なプラスチック、例えポリエチレ
ンまたはポリカーボネートから形成してもよい。然しな
がら、ボール２０は、凹部１８内において側面２１に沿
って係合しながら動けるように、相対的に円滑な外面に
て形成されている。The transfer element 10 is preferably constructed so as to be rotatable and movable in the vertical direction. Figure 1
With reference to FIG.
In addition, the ball 20 is seated. Preferably, the recess 18
Is adapted to receive the ball 20 and is substantially rectangular with a bottom surface 15 and a side surface 21. In the illustrated embodiment, the ball 20 has an e. Eye. EI Dupon de Nemoure and Company
≪Company> commercially available Delrin®, polyformaldehyde acetal resin, but may also be formed from moldable plastics such as polyethylene or polycarbonate. However, the ball 20 is formed with a relatively smooth outer surface so that it can move while engaging along the side surface 21 in the recess 18.

【００２３】取付腕２２の一端２３が、ネジまたは他の
固定方法にてボール２０に形成された小孔２５に取着さ
れている。小孔２５はボール２０において凹部１８と係
合する部分と反対側に配設されている。取付腕２２にお
いて反対側の端部は、図示する実施例では、上方に延び
て円筒支持部材２６の下端２９に係合している。支持部
材２６の上端３１は、中心にスリーブ３０が配設された
押圧部材３２に挿入されている。図示する実施例では、
支持部材２６はスリーブ３０内において僅かに係合でき
るように形成されている。移送要素１０が軸線７４（図
８参照）に対して概ね垂直となるように付勢するため
に、長さＬを有するコイルバネ２４が、上面４と押圧部
材３２の下端面３３との間において支持部材２６の周囲
に配設されている。押圧部材３２は分析器（図示せず）
に機械的に取り付けられている。図示する実施例では、
ボール２０と、取付腕２２と、バネ２４と、支持部材２
６と、押圧部材３２は、移送要素１０の一部としても、
或いは残りの部分は図示されていないが分析器の一部と
しても構成することができる。移送要素を回動可能とす
る他の手段を使用することができる。例えば支持部材を
可撓性の材料から形成して、支持部材が中立位置から撓
むようにしてもよい。One end 23 of the mounting arm 22 is attached to a small hole 25 formed in the ball 20 by screws or other fixing methods. The small hole 25 is arranged on the opposite side of the portion of the ball 20 that engages with the recess 18. In the illustrated embodiment, the opposite end of the mounting arm 22 extends upward and engages the lower end 29 of the cylindrical support member 26. The upper end 31 of the support member 26 is inserted into a pressing member 32 having a sleeve 30 arranged at the center. In the illustrated embodiment,
The support member 26 is formed to be slightly engageable within the sleeve 30. A coil spring 24 having a length L is supported between the upper surface 4 and the lower end surface 33 of the pressing member 32 to bias the transfer element 10 so as to be substantially perpendicular to the axis 74 (see FIG. 8). It is arranged around the member 26. The pressing member 32 is an analyzer (not shown)
Mechanically attached to. In the illustrated embodiment,
Ball 20, mounting arm 22, spring 24, and support member 2
6 and the pressing member 32, even as part of the transfer element 10,
Alternatively, the remaining part can also be configured as part of the analyzer, not shown. Other means of making the transfer element rotatable can be used. For example, the support member may be formed of a flexible material so that the support member may flex from the neutral position.

【００２４】図４から１０を参照して、所定量の液体試
料、例えば血清を、液体試料中の分析物の定量分析を可
能とする検査要素に、図１から図３を参照して説明した
装置を使用して適用する方法を説明する。With reference to FIGS. 4 to 10, a predetermined amount of a liquid sample, eg, serum, has been described as a test element that enables quantitative analysis of an analyte in a liquid sample with reference to FIGS. A method of applying the device will be described.

【００２５】図４、５を参照すると、移送要素１０は患
者の液体試料を保持する容器３４に配置されている。容
器３４の配置および要件は、医療分析器の内部またはオ
フライン位置のステーションに配置されるように変える
ことができる。容器３４は、配置または形状に関して、
本発明の本質的要素ではない。Referring to FIGS. 4 and 5, the transfer element 10 is located in a container 34 which holds a liquid sample of a patient. The placement and requirements of the container 34 can be varied to be placed inside the medical analyzer or at a station in an off-line position. The container 34 is
It is not an essential element of the present invention.

【００２６】先ず、移送要素１０が、図５に示すように
容器３４内において、液体保持部７の溝８が（存在する
場合には）患者の液体試料３６を保持できる所定レベル
まで下動し、下面６が浸漬される。溝８に取り込まれて
いた空気の大部分は、排気溝１２（図２参照）を通じて
移送要素１０の外部に排気される。移送要素１０は、次
いで、容器３４から引き上げられる。図６に示すよう
に、移送要素１０が容器３４から取り出されるとき、所
定用の液体４４が、リブ１４に付着することにより液体
保持部７の溝８に保持される。First, the transfer element 10 is moved downward in the container 34, as shown in FIG. 5, to a predetermined level in which the groove 8 of the liquid holding portion 7 (if present) can hold the liquid sample 36 of the patient. The lower surface 6 is dipped. Most of the air taken in the groove 8 is exhausted to the outside of the transfer element 10 through the exhaust groove 12 (see FIG. 2). The transfer element 10 is then withdrawn from the container 34. As shown in FIG. 6, when the transfer element 10 is taken out of the container 34, the predetermined liquid 44 is retained in the groove 8 of the liquid retaining portion 7 by adhering to the rib 14.

【００２７】移送要素１０が、容器３４から引き上げら
れるとき、患者の液体試料の表面張力により下面６にメ
ニスカス４１が形成される。このメニスカス４１によ
り、溝８を満たすために必要な所定量４４に加えて、余
分な患者の液体試料が保持される。液体試料が検査スラ
イド要素に移送されたときに、検査要素から液体試料我
溢れることを防止すると共に、より充分に検査要素に適
用する液体試料の体積を制御するために、液体試料が移
送要素１０から適用される前に、メンニスカス４１を除
去することが望ましい。When the transfer element 10 is pulled out of the container 34, the meniscus 41 is formed on the lower surface 6 by the surface tension of the liquid sample of the patient. This meniscus 41 holds an extra patient liquid sample in addition to the predetermined amount 44 required to fill the groove 8. When the liquid sample is transferred to the inspection slide element, the liquid sample is prevented from overflowing from the inspection element, and the liquid sample is applied to the inspection element more sufficiently to control the volume of the liquid sample. It is desirable to remove the meniscus 41 before being applied.

【００２８】容器３４は、好ましくは、下面６を引っ掻
いて、下面６および溝８から余分の液体試料を拭う手段
を構成する。特に、縁部３８には、図６、７に示すよう
に、ナイフエッジ３５が設けられている。液体保持部７
の一端から開始して、移送要素１０は、ナイフエッジ３
５に沿って矢印４２の方向に移動することができ、溝８
内の間はの液体試料４４の一様な層を残してメニスカス
４１が除去される（図７参照）。下面６がナイフエッジ
３５を横断して移動するとき、メニスカス４１による余
分の液体試料は下面６の一方の側から他方の側に拭い取
られ、かつ、溝８内の所定量の液体試料４４が残る。更
に、ナイフエッジ３５が下面６を引っ掻くことにより溝
８に供給される外部エネルギにより、溝８に形成された
エアーポケットが掻き取られ、溝８が液体試料により満
たされる。The container 34 preferably constitutes means for scratching the lower surface 6 to wipe excess liquid sample from the lower surface 6 and the groove 8. In particular, the edge portion 38 is provided with a knife edge 35 as shown in FIGS. Liquid holding part 7
Starting from one end of the transfer element 10 the knife edge 3
5 can be moved in the direction of the arrow 42 along with the groove 8
The meniscus 41 is removed, leaving a uniform layer of liquid sample 44 between the interior (see FIG. 7). As the lower surface 6 moves across the knife edge 35, excess liquid sample due to the meniscus 41 is wiped from one side of the lower surface 6 to the other side and a predetermined amount of liquid sample 44 in the groove 8 is removed. Remain. Furthermore, the air pocket formed in the groove 8 is scraped off by the external energy supplied to the groove 8 by the knife edge 35 scratching the lower surface 6, and the groove 8 is filled with the liquid sample.

【００２９】下面６がナイフエッジ３５に沿って移動し
た後に、リング部１１の外縁部１６に沿って残余するメ
ニスカス４１の小部分は、外縁部に配設された吸収ディ
スク１７により吸収される。After the lower surface 6 has moved along the knife edge 35, the small portion of the meniscus 41 remaining along the outer edge 16 of the ring portion 11 is absorbed by the absorption disk 17 arranged on the outer edge.

【００３０】ナイフエッジ３５は周知の材料から形成す
ることが可能である。容器３４がオフライン位置に配置
される場合には、分析器の一部として引っ掻き装置３８
を設けてもよい。Knife edge 35 can be formed of any known material. When the container 34 is placed in the off-line position, a scratching device 38 is included as part of the analyzer.
May be provided.

【００３１】こうして、検査要素に液体試料が移送され
る前に、溝８の寸法および個数により決定される既知の
体積の液体試料４４が下面６に均一に保持される。図示
する実施例では、４ｍｍの直径Ｄ１に対して、２μｌの
液体が溝８に保持される。In this way, a liquid sample 44 of known volume, determined by the size and number of the grooves 8, is evenly held on the lower surface 6 before the liquid sample is transferred to the test element. In the example shown, 2 μl of liquid are retained in the groove 8 for a diameter D1 of 4 mm.

【００３２】図８、９を参照すると、移送要素１０が検
査要素５０の上方に配置されている様子図示されてい
る。検査要素５０は、プラスチック製の支持枠５２と、
中心部に配設された化学部５８とを有している。化学部
５８は円形をしており、検査体積Ｖと、検査面積Ｓと、
直径Ｄ３とを有している。化学部５８は、更に、支持部
５４に設けられた２つの層６０、６１に分散された乾式
の試薬を備えている。図示する実施例では直径Ｄ３は４
ｍｍである。Referring to FIGS. 8 and 9, the transfer element 10 is shown positioned above the test element 50. The inspection element 50 includes a support frame 52 made of plastic,
And a chemical portion 58 disposed at the center. The chemical section 58 has a circular shape, and has an inspection volume V, an inspection area S, and
And has a diameter D3. The chemistry section 58 further comprises a dry reagent dispersed in two layers 60, 61 provided on the support section 54. In the illustrated embodiment, the diameter D3 is 4
mm.

【００３３】図８、９および図１１を参照すると、移送
要素１０は、リブ１４が化学部５８に接触するまで、詳
細には試薬層６０に接触するまで下動する。既述のよう
に、下面６の液体保持部７は直径Ｄ１を有している。直
径Ｄ１は、好ましくは、少なくとも化学部５８の検出目
標領域５９の直径Ｄ２（図９、１１参照）と等しい。図
示する実施例では、化学部５８は４ｍｍの直径Ｄ１を有
し、検出目標領域の直径Ｄ２は３ｍｍである。このよう
に直径を選択することにより、液体を検査体積Ｖ全体に
水平方向に広げる必要がなくなる。With reference to FIGS. 8, 9 and 11, the transfer element 10 is moved down until the rib 14 contacts the chemistry 58, in particular the reagent layer 60. As described above, the liquid holding portion 7 on the lower surface 6 has the diameter D1. The diameter D1 is preferably at least equal to the diameter D2 of the detection target area 59 of the chemical portion 58 (see FIGS. 9 and 11). In the illustrated embodiment, the chemistry portion 58 has a diameter D1 of 4 mm and the detection target area diameter D2 is 3 mm. By selecting the diameter in this way, it is not necessary to spread the liquid horizontally over the entire examination volume V.

【００３４】図８を参照すると、力Ｆによる下方の圧力
が、矢印６６で示すように概ね鉛直に延びる中心線７４
に沿って押圧部材３２により適用される。力Ｆが適用さ
れると、支持部材２６はスリーブ３０内に更に係合す
る。そして、下端面３３と上面４との間の距離がＬ２に
縮まり、圧縮されたコイルバネ２４が上面４に接触し、
中心から圧縮力Ｆが移送要素１０に分散される。圧縮力
Ｆを適用することにより液体保持部７と化学部５８とが
圧縮状態で接触する。Referring to FIG. 8, the downward pressure due to force F causes a generally vertical centerline 74, as indicated by arrow 66.
Applied by the pressing member 32 along. When force F is applied, support member 26 further engages within sleeve 30. Then, the distance between the lower end surface 33 and the upper surface 4 is reduced to L2, the compressed coil spring 24 contacts the upper surface 4,
From the center the compressive force F is distributed on the transfer element 10. By applying the compressive force F, the liquid holding portion 7 and the chemical portion 58 come into contact with each other in a compressed state.

【００３５】力Ｆが適用されることにより、溝８に保持
された液体４４は検査体積Ｖの検査面積Ｓの全体に均一
に適用され、移送要素１０を離反させたとき（図９参
照）に、上述した表面分散量を以て同時に検査面積の全
体に効果的に適用される。液体４４は、多孔性の試薬層
６０、６１に迅速に吸収または鉛直方向に分散される。
更に圧縮されて接触したときに、外縁部１６から流出す
る余分な液体試料は、ディスク１７により効果的に吸収
され、検査要素５０が溢れることはない。リブ１４と同
じ高さの接触部９を有するリング部１１により、接触に
際して、余分の液体試料のみがディスク１７により吸収
される。By the application of the force F, the liquid 44 held in the groove 8 is uniformly applied to the entire inspection area S of the inspection volume V, and when the transfer element 10 is separated (see FIG. 9). The above-mentioned surface dispersion amount is effectively applied to the entire inspection area at the same time. The liquid 44 is rapidly absorbed or vertically dispersed in the porous reagent layers 60 and 61.
Upon further compression and contact, excess liquid sample flowing out of the outer edge 16 is effectively absorbed by the disc 17 and the test element 50 does not overflow. Due to the ring portion 11 having the contact portion 9 at the same height as the rib 14, only the excess liquid sample is absorbed by the disc 17 upon contact.

【００３６】図１０に、検査スライド要素５０が下面６
に対して一直線上に位置決めされていない場合に、移送
要素１０を回動々作させる様子を示す。図１０におい
て、検査スライド要素５０が平面７０を規定している。
平面７０は鉛直中心線７４に対して傾斜しており直交し
ていない。液体保持部７が検査スライド要素５０の化学
部５８の一端７２に接触すると、移送要素１０は、力Ｆ
により中心線７４を中心として回動する。これにより、
下面６が平面７０に概ね平行となる。つまり、ボール２
０が凹部１８の側壁２１に衝接することにより、下面６
が端部７５と接触するまで、移送要素１０が矢印７１で
示すように反時計回りの方向に回動することが可能とな
る。In FIG. 10, the inspection slide element 50 has a lower surface 6
The movement of the transfer element 10 is shown when the transfer element 10 is not aligned in a straight line. In FIG. 10, the inspection slide element 50 defines a plane 70.
The plane 70 is inclined with respect to the vertical center line 74 and is not orthogonal. When the liquid holding part 7 comes into contact with the one end 72 of the chemistry part 58 of the inspection slide element 50, the transfer element 10 applies the force F.
Rotates about the center line 74. This allows
The lower surface 6 is substantially parallel to the plane 70. That is, ball 2
When 0 collides with the side wall 21 of the recess 18, the lower surface 6
It is possible for the transfer element 10 to rotate in the counterclockwise direction as indicated by the arrow 71 until it contacts the end 75.

【００３７】適用される圧縮負荷レベルは、また、化学
部５８が損傷しないようなレベルである。図示する実施
例では、化学部５８を損傷することなく患者の液体試料
を化学部に移送するために、２８３ｇ（０．５オンス）
の圧縮力で充分である。然しながら、必要な力の大きさ
は、化学部の材料の性質や脆弱性に依存して変えること
ができる。更に、リブ１４の先端を丸く形成すること
は、化学部５８の損傷を防止するために好ましい。移送
要素１０は、次いで矢印６９で示すように、検査スライ
ド要素５０から引き離される。The compressive load level applied is also such that the chemistry 58 is not damaged. In the illustrated embodiment, 283 g (0.5 ounce) for transferring a patient liquid sample to the chemistry without damaging the chemistry 58.
The compressive force of is sufficient. However, the amount of force required can be varied depending on the nature and fragility of the material of the chemical department. Further, it is preferable to form the tips of the ribs 14 to be round in order to prevent damage to the chemical portion 58. The transfer element 10 is then separated from the examination slide element 50, as indicated by the arrow 69.

【００３８】説明した本発明の方法は、患者の液体試料
を試薬層６０、６１に水平方向に拡散させる必要がな
い。液体試料は、検査要素５０の検査体積Ｖに対する表
面分散量を以て、効果的、均一、かつ、同時に表面に適
用される。これにより、液体試料を表面分散量を以て適
用することの利点を図１２、１３に示すグラフで説明す
る。図１２は、液体試料を１点で適用する場合の、試料
の濃度Ｃを中心線７４からの半径方向の距離Ｒに対して
プロットしたグラフである。時刻ｔ0 において、濃度レ
ベルＣは、約２ｍｍにおいて著しく変化し始める。この
２ｍｍの位置は、ピペットの先端のから検査要素に試料
を一滴を以て鉛直に適用するときの、ピペットの先端の
外径寸法の位置である。その後、中心に適用された液滴
から粘性液体試料が外側へ拡散するので、濃度Ｃの変化
するレベルはＲと共に増加する。The described method of the present invention does not require horizontal diffusion of the patient liquid sample into the reagent layers 60,61. The liquid sample is applied to the surface effectively, uniformly, and simultaneously with the amount of surface dispersion of the inspection element 50 with respect to the inspection volume V. Thus, the advantages of applying the liquid sample with the amount of surface dispersion will be described with reference to the graphs shown in FIGS. FIG. 12 is a graph in which the concentration C of the sample when the liquid sample is applied at one point is plotted against the radial distance R from the center line 74. At time t 0 , the density level C begins to change significantly at about 2 mm. This 2 mm position is the position of the outer diameter dimension of the pipette tip when applying a drop of sample vertically from the tip of the pipette to the test element. The varying level of concentration C then increases with R as the viscous liquid sample diffuses outward from the droplets applied to the center.

【００３９】ある時間が経過した後の時刻ｔ1 におい
て、濃度勾配は、破線で示すように、拡散により一定の
レベルに平衡となる或いは再分配される傾向にある。図
示する実施例では、時刻ｔ1 は１から５分であり、平衡
となる或いは再分配される時間は使用される成分の拡散
係数により変化する。濃度レベルの過渡的な変化は、特
に経時的な変化を検出するタイプの化学において、分析
器による検出結果に直接的に影響を与える。更に、完全
に平衡となるために必要な時間は長く、一般的に個々的
な試料の性質のために予測できない。At time t 1 after some time has elapsed, the concentration gradient tends to equilibrate or be redistributed to a constant level by diffusion, as shown by the dashed line. In the illustrated embodiment, the time t 1 is from 1 to 5 minutes and the time to equilibrate or redistribute varies with the diffusion coefficient of the components used. Transient changes in concentration levels have a direct effect on the results of detection by the analyzer, especially in the type of chemistry that detects changes over time. Moreover, the time required to reach full equilibrium is long and generally unpredictable due to the nature of individual samples.

【００４０】表面分散量を以て同時に体積Ｖ（図８参
照）に対して適用することにより、図１３に示すよう
に、検査面Ｓ（図８参照）の全体に渡って相対的に一定
の濃度レベルＣが得られる。更に、適用された液体試料
を平衡化させる必要がなく、かつ、図１２に示すよう
な、大きな不自然な速度変化が生じない。By applying the surface dispersion amount to the volume V (see FIG. 8) at the same time, as shown in FIG. 13, a relatively constant density level over the entire inspection surface S (see FIG. 8). C is obtained. Furthermore, there is no need to equilibrate the applied liquid sample and no large unnatural velocity changes as shown in FIG.

【００４１】図１１を参照して、本発明の更に他の利点
を説明する。典型的な検査要素５０において、点源から
適用された試料を保持する化学部５８′が、３ｍｍの直
径Ｄ２を有する検出領域または読取領域を提供するため
に、少なくとも１１ｍｍの直径Ｄ４を有している。本発
明は、然しながら、所定量の患者の液体試料を少なくと
も検出領域５９と等しい領域に、同時に適用するので、
より小さな化学部５８を必要とする。図示する実施例で
は、化学部５８は４ｍｍの直径Ｄ３または下面６の直径
Ｄ１と概ね等しい寸法を有している。上述したように小
さな化学部しか必要としないので、検査体積を満たすた
めに少量の液体試料しが必要としない。既述の実施例で
は、小さな化学部５８を満たすために約２μｌが必要で
あるのに対して、大きな化学部を有する点源適用システ
ムでは１０μｌが必要である。Still another advantage of the present invention will be described with reference to FIG. In a typical test element 50, a chemistry 58 'holding a sample applied from a point source has a diameter D4 of at least 11 mm to provide a detection or reading area having a diameter D2 of 3 mm. There is. The present invention, however, applies a volume of patient liquid sample to at least an area equal to the detection area 59 at the same time,
It requires a smaller chemistry 58. In the illustrated embodiment, the chemical portion 58 has a dimension approximately equal to the diameter D3 of 4 mm or the diameter D1 of the lower surface 6. A small amount of liquid sample is not needed to fill the test volume because it requires only a small chemistry as described above. In the example described, about 2 μl is needed to fill the small chemistry 58, whereas 10 μl is needed for a point source application system with a large chemistry.

【００４２】本発明の他の実施例として、既述した方法
および装置を利用して、患者の液体試料を適用する前
に、検査要素に希釈液を同時に化学部に直接適用するこ
ともできる。As another embodiment of the present invention, the method and apparatus described above can be utilized to apply the diluent to the test element simultaneously directly to the chemistry section prior to applying the patient liquid sample.

【００４３】[0043]

【発明の効果】本発明の装置よおび方法は、検査スライ
ド要素の検査面と整合する接触面に均一に液体試料を予
め広げて、液体試料を検査スライド要素に適用するの
で、従来の適用装置の拡散に影響するマトリックスの影
響を排除することができる。According to the apparatus and method of the present invention, the liquid sample is uniformly spread on the contact surface of the inspection slide element which is aligned with the inspection surface and the liquid sample is applied to the inspection slide element. The influence of the matrix which influences the diffusion of the can be eliminated.

【００４４】本発明の装置および方法によれば、検査要
素の検査体積に直接、かつ、同時に少量の液体試料を適
用することが可能であるので、垂下された先端から適用
される液体の特性を考慮する必要が少なくなる。With the device and method of the present invention, it is possible to apply a small amount of liquid sample directly and simultaneously to the test volume of the test element, so that the characteristics of the liquid applied from the suspended tip can be determined. Less need to consider.

【００４５】更に、本発明は、患者の液体試料を均一に
検査要素に適用可能であるので、検査要素に水平に分散
させるための拡散層を設ける必要がなくなり、これによ
り、検査要素が簡単かつ安価に製造可能となる効果を奏
する。Furthermore, since the present invention allows the liquid sample of the patient to be uniformly applied to the test element, it is not necessary to provide a diffusion layer for horizontally dispersing the test element, which makes the test element simple and The effect that it can be manufactured at low cost is achieved.

【００４６】本発明は、更に、充分な大きなの検出領域
を提供するために大きな化学部に対して多量の患者の液
体試料を適用する必要がなく、大型の検査要素を製造す
る必要がなくなる効果を奏する。The present invention further eliminates the need to apply large patient liquid samples to large chemistries to provide a sufficiently large detection area, eliminating the need to manufacture large test elements. Play.

【００４７】本発明は、更に、既述の通り面積分散量を
以て同時に検査要素に適用することが可能となり、液体
試料が検出領域全体に渡って概ね一定の濃度レベルとな
り、乾燥した試薬が著しく流されたり、液体試料の適用
後において過渡的に液体試料が流動したりすることがな
くなる効果を奏する。Further, as described above, the present invention can be simultaneously applied to the inspection element by the area dispersion amount, the liquid sample has a substantially constant concentration level over the entire detection region, and the dried reagent flows remarkably. There is an effect that the liquid sample is prevented from transiently flowing after the application of the liquid sample.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図１】本発明による液体試料の適用装置の側断面図で
ある。FIG. 1 is a side sectional view of a liquid sample application apparatus according to the present invention.

【図２】図１の装置を下側から見た底面図である。FIG. 2 is a bottom view of the device of FIG. 1 as seen from below.

【図３】図１の装置を下側から見た底面図である。3 is a bottom view of the device of FIG. 1 as seen from below.

【図４】図１の装置の液体保持面に液体試料を保持させ
る様子を示す断面図である。4 is a cross-sectional view showing how a liquid sample is held on a liquid holding surface of the apparatus shown in FIG.

【図５】図１の装置の液体保持面に液体試料を保持させ
る様子を示す断面図である。5 is a cross-sectional view showing how the liquid sample is held on the liquid holding surface of the apparatus of FIG.

【図６】図１の装置の液体保持面に保持れた余分の液体
試料を除去する様子を示す断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view showing a state of removing an excess liquid sample held on a liquid holding surface of the apparatus of FIG.

【図７】図１の装置の液体保持面に保持れた余分の液体
試料を除去する様子を示す断面図である。7 is a cross-sectional view showing a state of removing an excess liquid sample held on a liquid holding surface of the apparatus of FIG.

【図８】図１の装置の液体保持面に保持れた液体試料を
検査要素に適用する様子を示す断面図である。8 is a cross-sectional view showing how a liquid sample held on a liquid holding surface of the apparatus of FIG. 1 is applied to a test element.

【図９】図１の装置の液体保持面に保持れた液体試料を
検査要素に適用する様子を示す断面図である。9 is a cross-sectional view showing how a liquid sample held on a liquid holding surface of the apparatus of FIG. 1 is applied to a test element.

【図１０】図１の装置の液体保持面に保持れた液体試料
を、正しく位置決めされていない検査要素に適用する様
子を示す断面図である。10 is a cross-sectional view showing how a liquid sample held on a liquid holding surface of the apparatus of FIG. 1 is applied to a test element that is not properly positioned.

【図１１】図８、９に示した検査要素に液体試料を適用
した後の検査要素の部分平面図であり、本発明による検
査要素の化学部の大きさを周知の検査要素の化学部の大
きさと共に示す図である。FIG. 11 is a partial plan view of a test element after applying a liquid sample to the test element shown in FIGS. 8 and 9, showing the size of the chemical part of the test element according to the present invention as well as that of the known chemical part of the test element; It is a figure shown with a size.

【図１２】従来の点源により液体試料を適用した場合の
検査要素の検査部の半径方向に対する濃度変化を示す図
である。FIG. 12 is a diagram showing a concentration change in the radial direction of the inspection portion of the inspection element when a liquid sample is applied by a conventional point source.

【図１３】本発明により液体試料を適用した場合の検査
要素の検査部の半径方向に対する濃度変化を示す図であ
る。FIG. 13 is a diagram showing the concentration change in the radial direction of the inspection portion of the inspection element when a liquid sample is applied according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

２…本体 ６…下面 ７…液体保持面 ８…溝 １０…移送要素 １４…リブ １６…外縁部 １７…ディスク ５０…検査要素 2 ... Main body 6 ... Lower surface 7 ... Liquid holding surface 8 ... Groove 10 ... Transfer element 14 ... Rib 16 ... Outer edge 17 ... Disk 50 ... Inspection element

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 液体試料を検査要素、すなわち、液体試
料を受ける検査体積と検査面積とを有する検査要素に適
用する方法において、 液体を保持する液体保持面を有する移送要素に、所定量
の液体試料を前記液体保持面を覆うように適用するステ
ップと、 移送要素の液体保持面を検査要素の検査面積の全てに同
時に接触させるステップとを含み、検査要素の検査面積
を水平に広く流す必要なく、表面分散量を以て液体試料
を検査要素に適用する方法。1. A method for applying a liquid sample to a test element, ie a test element having a test volume and a test area for receiving a liquid sample, wherein a predetermined amount of liquid is applied to a transfer element having a liquid holding surface for holding the liquid. The step of applying the sample over the liquid holding surface and the step of bringing the liquid holding surface of the transfer element into contact with all of the inspection area of the inspection element at the same time , A method of applying a liquid sample to a test element with a surface dispersion amount. 【請求項２】 液体の分析物を検査する分析器に有効な
液体適用装置において、 本体と、 移送要素、すなわち、検査要素の検査面の面積と概ね等
しい面積に液体を保持するための液体保持面を有し、検
査要素と係合可能に前記本体に支持された移送要素と、 接触要素の外縁部に配設され、液体を適用する前に液体
保持面から余分の液体を吸収するための手段とを具備す
る装置。2. A liquid application device effective for an analyzer for inspecting a liquid analyte, comprising: a main body and a transfer element, that is, a liquid retention for retaining the liquid in an area approximately equal to the area of the inspection surface of the inspection element. A transfer element having a surface and supported on said body for engagement with a test element, and arranged on the outer edge of the contact element for absorbing excess liquid from the liquid holding surface before applying the liquid. A device comprising means.
JP6169585A 1993-07-21 1994-07-21 Method and equipment for applying liquid sample to inspection element Pending JPH07151750A (en)

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