JPH07150026A - 美的効果のためのレキサン（Ｌｅｘａｎ）中の炭素繊維 - Google Patents
美的効果のためのレキサン（Ｌｅｘａｎ）中の炭素繊維Info
- Publication number
- JPH07150026A JPH07150026A JP22120294A JP22120294A JPH07150026A JP H07150026 A JPH07150026 A JP H07150026A JP 22120294 A JP22120294 A JP 22120294A JP 22120294 A JP22120294 A JP 22120294A JP H07150026 A JPH07150026 A JP H07150026A
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- Japan
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- aromatic polycarbonate
- polycarbonate resin
- carbon fibers
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/06—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ゴム基体グラフトコポリマーと芳香族ポリカ
ーボネートとの混合物の赤熱ワイヤ試験特性を向上せし
める。 【構成】 ポリマー混合物を、(A) 芳香族ポリカーボネ
ート樹脂と、(B) ０℃より低いガラス転移温度を持つゴ
ム基体に一種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせ
ることによって得られるグラフトコポリマー２ないし１
２重量％と、(C)炭素繊維０．１ないし１．０重量％
（ただし前記重量％は成分Ａ、ＢおよびＣの総重量に基
づいて計算される）と、の各成分から構成する。
ーボネートとの混合物の赤熱ワイヤ試験特性を向上せし
める。 【構成】 ポリマー混合物を、(A) 芳香族ポリカーボネ
ート樹脂と、(B) ０℃より低いガラス転移温度を持つゴ
ム基体に一種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせ
ることによって得られるグラフトコポリマー２ないし１
２重量％と、(C)炭素繊維０．１ないし１．０重量％
（ただし前記重量％は成分Ａ、ＢおよびＣの総重量に基
づいて計算される）と、の各成分から構成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリマー混合物に関す
る。本発明によれば、（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹
脂、（Ｂ）０℃より低いガラス転移温度を持つゴム基体
に一種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせること
によって得られるグラフトコポリマー２ないし１２重量
％、および（Ｃ）炭素繊維０．１ないし１．０重量％
（ただし前記重量％は成分Ａ、ＢおよびＣの総重量に基
づいて計算される）の各成分から成るポリマー混合物が
提供される。
る。本発明によれば、（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹
脂、（Ｂ）０℃より低いガラス転移温度を持つゴム基体
に一種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせること
によって得られるグラフトコポリマー２ないし１２重量
％、および（Ｃ）炭素繊維０．１ないし１．０重量％
（ただし前記重量％は成分Ａ、ＢおよびＣの総重量に基
づいて計算される）の各成分から成るポリマー混合物が
提供される。
【０００２】本発明においては、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂とグラフトコポリマーから成るポリマー混合物が
赤熱ワイヤ試験に関して向上した特性を持つように該ポ
リマー混合物の特性を変えるために、炭素繊維を使用す
る。
ト樹脂とグラフトコポリマーから成るポリマー混合物が
赤熱ワイヤ試験に関して向上した特性を持つように該ポ
リマー混合物の特性を変えるために、炭素繊維を使用す
る。
【０００３】
【従来の技術】芳香族ポリカーボネート樹脂は一般に知
られている。この樹脂は数多くの良好な特性、とりわけ
良好な衝撃強度を持つ。
られている。この樹脂は数多くの良好な特性、とりわけ
良好な衝撃強度を持つ。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】又、芳香族ポリカーボ
ネート樹脂に、「０℃より低いガラス転移温度を持つゴ
ム基体に一種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせ
ることによって得られるグラフトコポリマー」を混合す
ることによって、該芳香族ポリカーボネート樹脂の特性
を改善することは知られている。しかし、全く予期しな
いこととして、このようなグラフトコポリマーの添加
は、芳香族ポリカーボネート自体の方が赤熱ワイヤ試験
では遥かに好成績を示すという結果をもたらし、その結
果、芳香族ポリカーボネートとグラフトコポリマーの混
合物は電子工業のある種の用途にはもはや適しない。
ネート樹脂に、「０℃より低いガラス転移温度を持つゴ
ム基体に一種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせ
ることによって得られるグラフトコポリマー」を混合す
ることによって、該芳香族ポリカーボネート樹脂の特性
を改善することは知られている。しかし、全く予期しな
いこととして、このようなグラフトコポリマーの添加
は、芳香族ポリカーボネート自体の方が赤熱ワイヤ試験
では遥かに好成績を示すという結果をもたらし、その結
果、芳香族ポリカーボネートとグラフトコポリマーの混
合物は電子工業のある種の用途にはもはや適しない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂とグラフトコポリマーの上記の混合物へ
の炭素繊維の添加が前記のフィラメント試験での成績を
改善するという発見に基づいている。本発明によるポリ
マー混合物は、前に述べた量で、少なくとも（Ａ）芳香
族ポリカーボネート樹脂、（Ｂ）前に定義したグラフト
コポリマー、および（Ｃ）炭素繊維の各成分を含む。
ーボネート樹脂とグラフトコポリマーの上記の混合物へ
の炭素繊維の添加が前記のフィラメント試験での成績を
改善するという発見に基づいている。本発明によるポリ
マー混合物は、前に述べた量で、少なくとも（Ａ）芳香
族ポリカーボネート樹脂、（Ｂ）前に定義したグラフト
コポリマー、および（Ｃ）炭素繊維の各成分を含む。
【０００６】
【実施例】本発明によるポリマー混合物は、他のポリマ
ーと慣用の添加剤を更に含んでもよい。成分の説明： （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂 ：芳香族ポリカーボ
ネート樹脂自体は既知物質である。この樹脂は、二価フ
ェノール化合物をカーボネート前駆体例えばホスゲン、
ハロゲン化ギ酸エステルあるいは炭酸エステルと反応さ
せて製造される。芳香族ポリカーボネートは、式
ーと慣用の添加剤を更に含んでもよい。成分の説明： （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂 ：芳香族ポリカーボ
ネート樹脂自体は既知物質である。この樹脂は、二価フ
ェノール化合物をカーボネート前駆体例えばホスゲン、
ハロゲン化ギ酸エステルあるいは炭酸エステルと反応さ
せて製造される。芳香族ポリカーボネートは、式
【０００７】
【化１】 の単位から成るポリマーであり、式中、Ａ3 はポリマー
の製造に使用された二価フェノールに由来する二価の芳
香族基である。芳香族ポリカーボネートの製造に二価フ
ェノールとして使用され得るのは、芳香族核の炭素原子
に夫々が直結した二個のヒドロキシル基を含む単核ある
いは多核芳香族化合物である。
の製造に使用された二価フェノールに由来する二価の芳
香族基である。芳香族ポリカーボネートの製造に二価フ
ェノールとして使用され得るのは、芳香族核の炭素原子
に夫々が直結した二個のヒドロキシル基を含む単核ある
いは多核芳香族化合物である。
【０００８】それ自体は既知で、例えば、米国特許第
４，００１，１８４号に開示されている分岐したポリカ
ーボネートも適する。適当な芳香族ポリカーボネートは
また、エステル前駆体、例えばテレフタル酸で例示され
る二官能性カルボン酸、あるいはそのエステル形成性誘
導体の存在下に重合反応を実施することによって得られ
るいわゆるポエステルカーボネートである。これらのポ
エステルカーボネートは、エステル化合物とカーボネー
ト化合物をポリマー鎖内に持つ。ポエステルカーボネー
トは、例えば、米国特許第３，１６９，１２１号に開示
されている。
４，００１，１８４号に開示されている分岐したポリカ
ーボネートも適する。適当な芳香族ポリカーボネートは
また、エステル前駆体、例えばテレフタル酸で例示され
る二官能性カルボン酸、あるいはそのエステル形成性誘
導体の存在下に重合反応を実施することによって得られ
るいわゆるポエステルカーボネートである。これらのポ
エステルカーボネートは、エステル化合物とカーボネー
ト化合物をポリマー鎖内に持つ。ポエステルカーボネー
トは、例えば、米国特許第３，１６９，１２１号に開示
されている。
【０００９】各種のポリカーボネートの混合物を使用す
ることも可能である。（Ｂ）グラフトコポリマー ：本発明によるポリマー混合
物は、０℃より低いガラス転移温度を持つゴム基体に一
種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせることによ
って得られるグラフトコポリマーを含む。ゴム基体は、
各種の物質、例えばＥＰＤＭゴム、ブチルアクリレート
で例示されるアクリル酸エステルから成るアクリレート
ゴムあるいはブタジエンゴムやブタジエンスチレンゴム
で例示されるジエンゴムから構成され得る。グラフトコ
ポリマーは、好ましくは、５０重量％あるいはそれ以
上、もっと正確にいえば７０重量％以上がブタジエンか
ら構成されているゴム基体を持って使用される。一種ま
たはそれ以上のモノマーがゴム基体にグラフトされてい
る。好ましいモノマーは、スチレンで例示されるビニル
芳香族モノマー、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、メチルアクリレートとメチルメタクリレートで例示
されるアクリルエステル、アクリル酸、メタクリル酸、
マレイン酸、マレイミドおよびＮ−アリールマレイミド
である。いわゆるＭＢＳあるいはＡＢＳグラフトコポリ
マーが好まれる。これらは、ブタジエンにメチルメタク
リレートとスチレン（ＭＢＳ）あるいはアクリロニトリ
ルとスチレン（ＡＢＳ）がグラフトされた構造に由来す
る単位から構成されたグラフトコポリマーである。（Ｃ）炭素繊維： 任意のタイプの炭素繊維を使用してよ
い。しかし、１０ｍｍ未満の比較的短い長さを持つ炭素
繊維が好ましい。
ることも可能である。（Ｂ）グラフトコポリマー ：本発明によるポリマー混合
物は、０℃より低いガラス転移温度を持つゴム基体に一
種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせることによ
って得られるグラフトコポリマーを含む。ゴム基体は、
各種の物質、例えばＥＰＤＭゴム、ブチルアクリレート
で例示されるアクリル酸エステルから成るアクリレート
ゴムあるいはブタジエンゴムやブタジエンスチレンゴム
で例示されるジエンゴムから構成され得る。グラフトコ
ポリマーは、好ましくは、５０重量％あるいはそれ以
上、もっと正確にいえば７０重量％以上がブタジエンか
ら構成されているゴム基体を持って使用される。一種ま
たはそれ以上のモノマーがゴム基体にグラフトされてい
る。好ましいモノマーは、スチレンで例示されるビニル
芳香族モノマー、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、メチルアクリレートとメチルメタクリレートで例示
されるアクリルエステル、アクリル酸、メタクリル酸、
マレイン酸、マレイミドおよびＮ−アリールマレイミド
である。いわゆるＭＢＳあるいはＡＢＳグラフトコポリ
マーが好まれる。これらは、ブタジエンにメチルメタク
リレートとスチレン（ＭＢＳ）あるいはアクリロニトリ
ルとスチレン（ＡＢＳ）がグラフトされた構造に由来す
る単位から構成されたグラフトコポリマーである。（Ｃ）炭素繊維： 任意のタイプの炭素繊維を使用してよ
い。しかし、１０ｍｍ未満の比較的短い長さを持つ炭素
繊維が好ましい。
【００１０】本発明によるポリマー混合物は、グラフト
コポリマー２ないし１２重量％を含む。これよりも高い
濃度でグラフトコポリマーを使用すると、炭素繊維の添
加後であっても赤熱ワイヤ試験での結果が悪い。グラフ
トコポリマー２重量％未満の添加は、芳香族ポリカーボ
ネートの他の特性、例えば衝撃強度特性の所望の改善に
至らない。炭素繊維は、０．１ないし１．０重量％の量
で添加される。望まれる結果を達成するために、これ以
上の量は必要でない。これよりも少量であれば、赤熱ワ
イヤ試験結果の改善が得られないか、あるいは殆ど得ら
れない。
コポリマー２ないし１２重量％を含む。これよりも高い
濃度でグラフトコポリマーを使用すると、炭素繊維の添
加後であっても赤熱ワイヤ試験での結果が悪い。グラフ
トコポリマー２重量％未満の添加は、芳香族ポリカーボ
ネートの他の特性、例えば衝撃強度特性の所望の改善に
至らない。炭素繊維は、０．１ないし１．０重量％の量
で添加される。望まれる結果を達成するために、これ以
上の量は必要でない。これよりも少量であれば、赤熱ワ
イヤ試験結果の改善が得られないか、あるいは殆ど得ら
れない。
【００１１】前述の成分に加えて、本発明によるポリマ
ー混合物は他のポリマーおよび慣用の添加剤を含有して
もよい。ただし、すべてのポリマーが好適であるわけで
はない。個々の場合に、炭素繊維の添加の結果としての
赤熱ワイヤ試験での改善を、添加されたポリマーが妨害
しないか否かを試験する必要がある。慣用の添加剤の例
は、染料、顔料、充填剤、安定剤、離型剤および難燃化
添加剤である。
ー混合物は他のポリマーおよび慣用の添加剤を含有して
もよい。ただし、すべてのポリマーが好適であるわけで
はない。個々の場合に、炭素繊維の添加の結果としての
赤熱ワイヤ試験での改善を、添加されたポリマーが妨害
しないか否かを試験する必要がある。慣用の添加剤の例
は、染料、顔料、充填剤、安定剤、離型剤および難燃化
添加剤である。
【００１２】本発明によるポリマー混合物は、慣用の技
術に従って製造してよい。本発明によるポリマー混合物
は、好ましくは、押し出し機の中で所望の成分をコンパ
ウンド化することによって製造される。実施例と比較例： 下記の例では、下記の成分が使用され
た： ポリカーボネート：ビスフェノールＡとホスゲンに由来
する芳香族ポリカーボネートホモポリマーであって、塩
化メチレン中で２５℃で測定して５３ｍｌ／ｇの固有粘
度を持つ。 ＭＢＳ：スチレン１２重量％とメチルメタクリレート１
４重量％がグラフトされ、ブタジエンのゴム基体７４重
量％から構成されているグラフトコポリマー。 ＡＢＳ：スチレン３７．５重量％とアクリロニトリル１
２．５重量％がグラフトされ、ブタジエンのゴム基体５
０重量％から構成されているグラフトコポリマー。炭素
繊維：６ｍｍの長さを持つ炭素繊維。 安定剤：慣用の安定剤の混合物。 酸化チタン：二酸化チタン 前記の成分は、後掲の表に示す量を押し出し機に仕込ん
で押し出した。押し出し機は、約２９５℃の平均温度に
調節した。押し出し物をペレットに細断した。こうして
得たペレットから試験用シートを射出成型した。このシ
ートを赤熱ワイヤ試験法（ＩＥＣ６９５−２−１）に従
って試験した。この試験では、シートは留め金で留めら
れ、加熱され、そしてシートが着火するように赤熱ワイ
ヤに３０秒間押し付けられた。次いで、ワイヤをシート
から離し、消炎までの時間を測定した。規格を満足する
ためには、シートは３０秒以内に鎮火しなければならな
い。試験は、９６０℃で実施された。試験の第一シリー
ズではシートの厚さは２．５ｍｍであり、試験の第二シ
リーズではシートの厚さは３．２ｍｍであった。
術に従って製造してよい。本発明によるポリマー混合物
は、好ましくは、押し出し機の中で所望の成分をコンパ
ウンド化することによって製造される。実施例と比較例： 下記の例では、下記の成分が使用され
た： ポリカーボネート：ビスフェノールＡとホスゲンに由来
する芳香族ポリカーボネートホモポリマーであって、塩
化メチレン中で２５℃で測定して５３ｍｌ／ｇの固有粘
度を持つ。 ＭＢＳ：スチレン１２重量％とメチルメタクリレート１
４重量％がグラフトされ、ブタジエンのゴム基体７４重
量％から構成されているグラフトコポリマー。 ＡＢＳ：スチレン３７．５重量％とアクリロニトリル１
２．５重量％がグラフトされ、ブタジエンのゴム基体５
０重量％から構成されているグラフトコポリマー。炭素
繊維：６ｍｍの長さを持つ炭素繊維。 安定剤：慣用の安定剤の混合物。 酸化チタン：二酸化チタン 前記の成分は、後掲の表に示す量を押し出し機に仕込ん
で押し出した。押し出し機は、約２９５℃の平均温度に
調節した。押し出し物をペレットに細断した。こうして
得たペレットから試験用シートを射出成型した。このシ
ートを赤熱ワイヤ試験法（ＩＥＣ６９５−２−１）に従
って試験した。この試験では、シートは留め金で留めら
れ、加熱され、そしてシートが着火するように赤熱ワイ
ヤに３０秒間押し付けられた。次いで、ワイヤをシート
から離し、消炎までの時間を測定した。規格を満足する
ためには、シートは３０秒以内に鎮火しなければならな
い。試験は、９６０℃で実施された。試験の第一シリー
ズではシートの厚さは２．５ｍｍであり、試験の第二シ
リーズではシートの厚さは３．２ｍｍであった。
【００１３】更に、上記のペレットから棒を射出成型
し、アイゾット（Ｉｚｏｄ）試験法（ＡＳＴＭ Ｄ ２
５６）に従ってノッチ付き衝撃強度を測定した。衝撃強
度は、延性破壊から脆性破壊への転移を測定するために
各種の温度で測定した。得られた結果もまた次の表に記
録した。
し、アイゾット（Ｉｚｏｄ）試験法（ＡＳＴＭ Ｄ ２
５６）に従ってノッチ付き衝撃強度を測定した。衝撃強
度は、延性破壊から脆性破壊への転移を測定するために
各種の温度で測定した。得られた結果もまた次の表に記
録した。
【００１４】
【表１】 表 １ 実施例番号 Ａ Ｂ Ｃ Ｉ II III IV V VI 組成（重量部） ポリカーボ ネート 99.2 95.2 98.7 94.7 ＭＢＳ -- 4 -- 4 4 9 12 ＡＢＳ -- -- -- -- -- -- -- 6 9 炭素繊維 -- -- 0.5 0.5 安定剤 0.3 0.3 0.3 0.3 酸化チタン 0.5 0.5 0.5 0.5特性 赤熱ワイヤ試験 消炎時間 ２．５ｍｍ（秒） 4 >30 2 13 ３．２ｍｍ（秒） 9 25 >30 9 21 衝撃強度 （Ｊ／ｍ） 750 650 190 650 延性／脆性 転移温度（℃） -15 -30 >25 -15 表１の結果から、ポリカーボネート自体が良好な衝撃強
度と妥当な延性／脆性転移温度を持つことが理解される
であろう。良好な結果はフィラメント試験でも得られる
（比較例Ａ）。グラフトコポリマーの添加（比較例Ｂ）
は延性／脆性転移温度のかなりの低下に至るが、ポリマ
ー混合物はフィラメント試験で満足ではない。ポリカー
ボネートへの炭素繊維の添加（比較例Ｃ）は衝撃強度と
延性／脆性転移温度の劇的な悪化に至る。赤熱ワイヤ試
験の値は僅かに改善される。本発明による実施例Ｉで
は、特性の良好な組み合わせが得られる、すなわち、赤
熱ワイヤ試験は妥当な結果を与え、衝撃強度は良好であ
り、延性／脆性転移温度はポリカーボネート自体のそれ
と同程度に良好である。
度と妥当な延性／脆性転移温度を持つことが理解される
であろう。良好な結果はフィラメント試験でも得られる
（比較例Ａ）。グラフトコポリマーの添加（比較例Ｂ）
は延性／脆性転移温度のかなりの低下に至るが、ポリマ
ー混合物はフィラメント試験で満足ではない。ポリカー
ボネートへの炭素繊維の添加（比較例Ｃ）は衝撃強度と
延性／脆性転移温度の劇的な悪化に至る。赤熱ワイヤ試
験の値は僅かに改善される。本発明による実施例Ｉで
は、特性の良好な組み合わせが得られる、すなわち、赤
熱ワイヤ試験は妥当な結果を与え、衝撃強度は良好であ
り、延性／脆性転移温度はポリカーボネート自体のそれ
と同程度に良好である。
【００１５】上述した如く、本発明は、芳香族ポリカー
ボネート樹脂、グラフトコポリマーおよび炭素繊維から
成るポリマー混合物において、ポリマー混合物の赤熱ワ
イヤ特性を改善するために炭素繊維を使用する。即ち、
本発明は、芳香族ポリカーボネート、グラフトコポリマ
ーおよび炭素繊維から成るポリマー混合物を提供する。
従来、芳香族ポリカーボネートおよびゴム基体を持つグ
ラフトコポリマーから成るポリマー混合物は、良好な衝
撃強度を持つ。しかし、このようなグラフトコポリマー
を芳香族ポリカーボネートに添加しただけでは、混合物
はもはや赤熱ワイヤ試験で満足な結果を示さない。而る
に、本発明による組成物は、赤熱ワイヤ試験で満足な結
果を示し、かつ良好な衝撃強度を持つのである。
ボネート樹脂、グラフトコポリマーおよび炭素繊維から
成るポリマー混合物において、ポリマー混合物の赤熱ワ
イヤ特性を改善するために炭素繊維を使用する。即ち、
本発明は、芳香族ポリカーボネート、グラフトコポリマ
ーおよび炭素繊維から成るポリマー混合物を提供する。
従来、芳香族ポリカーボネートおよびゴム基体を持つグ
ラフトコポリマーから成るポリマー混合物は、良好な衝
撃強度を持つ。しかし、このようなグラフトコポリマー
を芳香族ポリカーボネートに添加しただけでは、混合物
はもはや赤熱ワイヤ試験で満足な結果を示さない。而る
に、本発明による組成物は、赤熱ワイヤ試験で満足な結
果を示し、かつ良好な衝撃強度を持つのである。
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂、 （Ｂ）０℃より低いガラス転移温度を持つゴム基体に一
種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせることによ
って得られるグラフトコポリマー２ないし１２重量％、
及び、 （Ｃ）炭素繊維０．１ないし１．０重量％（ただし前記
重量％は成分Ａ、ＢおよびＣの総重量に基づいて計算さ
れる）の各成分から成るポリマー混合物。 - 【請求項２】 成分Ｂが、５０重量％あるいはそれ以上
がブタジエンに由来する単位から構成されているゴム基
体に一種またはそれ以上のモノマーをグラフトさせるこ
とによって得られた、グラフトコポリマーである請求項
１記載のポリマー混合物。 - 【請求項３】 芳香族ポリカーボネート樹脂および０℃
より低いガラス転移温度のゴム基体に一種またはそれ以
上のモノマーをグラフトさせることによって得られるグ
ラフトコポリマーから成るポリマー混合物の赤熱ワイヤ
試験に関する特性を改善するための炭素繊維の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9301621A NL9301621A (nl) | 1993-09-20 | 1993-09-20 | Polymeermengsel dat een aromatisch polycarbonaathars, een entcopolymeer en koolstofvezels bevat; toepassing van koolstofvezels om de gloeidraad eigenschappen van polymeermengsels te verbeteren. |
| NL9301621 | 1993-09-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07150026A true JPH07150026A (ja) | 1995-06-13 |
Family
ID=19862898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22120294A Pending JPH07150026A (ja) | 1993-09-20 | 1994-09-16 | 美的効果のためのレキサン（Ｌｅｘａｎ）中の炭素繊維 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0646626A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07150026A (ja) |
| NL (1) | NL9301621A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006092951A (ja) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Sumitomo Dow Ltd | 携帯情報端末用キー |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3162695A (en) * | 1961-06-26 | 1964-12-22 | Borg Warner | Blends of polycarbonates with butadiene-styrene, methyl methacrylate, styrene graft copolymer |
| DE2321055C2 (de) * | 1973-04-26 | 1982-06-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Flammwidrige Polycarbonatformmassen |
| DE3001204A1 (de) * | 1980-01-15 | 1981-07-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Elektrisch leitfaehiges polycarbonat |
| JP2717339B2 (ja) * | 1992-04-30 | 1998-02-18 | 三菱化学株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-09-20 NL NL9301621A patent/NL9301621A/nl not_active Application Discontinuation
-
1994
- 1994-06-30 EP EP94110161A patent/EP0646626A3/en not_active Withdrawn
- 1994-09-16 JP JP22120294A patent/JPH07150026A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006092951A (ja) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Sumitomo Dow Ltd | 携帯情報端末用キー |
| JP4522209B2 (ja) * | 2004-09-24 | 2010-08-11 | 住友ダウ株式会社 | 携帯情報端末用キー |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL9301621A (nl) | 1995-04-18 |
| EP0646626A2 (en) | 1995-04-05 |
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