JPH07138132A - Hair cosmetic - Google Patents
Hair cosmeticInfo
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- JPH07138132A JPH07138132A JP28490793A JP28490793A JPH07138132A JP H07138132 A JPH07138132 A JP H07138132A JP 28490793 A JP28490793 A JP 28490793A JP 28490793 A JP28490793 A JP 28490793A JP H07138132 A JPH07138132 A JP H07138132A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳細には、紫外線による毛髪のパサツキや髪色の変化等
のダメージを防止及びケアすることができる毛髪化粧料
に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair cosmetic composition, and more particularly to a hair cosmetic composition capable of preventing and caring for damages caused by ultraviolet rays such as dryness of hair and changes in hair color.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】海や山
等でのアウトドア生活では、特に紫外線により髪がパサ
ついたり、赤茶色に変色するなど、毛髪はダメージを受
けやすい。従来、このような紫外線による毛髪のダメー
ジを防止する目的で、高重合ジメチルポリシロキサン
と、紫外線吸収剤としてベンゾフェノン類を含有した毛
髪化粧料（特開平４−２２４５０８号）や、高分子シリ
コーンと酸化防止剤を含有した毛髪化粧料（特開平１−
２１１５１５号）等が提案されている。2. Description of the Related Art In outdoor life such as in the sea or mountains, hair is easily damaged by ultraviolet rays, such as dullness and discoloration of reddish brown. Conventionally, for the purpose of preventing such damage to the hair due to ultraviolet rays, hair cosmetics (Japanese Patent Laid-Open No. 4-224508) containing highly polymerized dimethylpolysiloxane and benzophenones as ultraviolet absorbers, high molecular silicone and oxidation Hair cosmetics containing an inhibitor (JP-A-1-
No. 211515) has been proposed.
【０００３】しかしながら、これらの毛髪化粧料は、光
安定性や安全性、更にダメージ防止効果などの点で充分
満足できるものではなかった。従って、紫外線による毛
髪のダメージを防止することができ、安定性及び安全性
に優れた毛髪化粧料が望まれていた。However, these hair cosmetics have not been fully satisfactory in terms of light stability, safety and damage prevention effect. Therefore, there has been a demand for a hair cosmetic composition which can prevent damage to hair due to ultraviolet rays and is excellent in stability and safety.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、不揮発性シリコーン
類と特定の含硫化合物を組合わせて用いれば、紫外線に
よる毛髪の損傷、色調の変化を抑えることができ、感触
が良好で、安定性及び安全性に優れた毛髪化粧料が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。Under such circumstances, as a result of intensive studies, the present inventors have found that when non-volatile silicones and a specific sulfur-containing compound are used in combination, the damage to hair and the color tone due to ultraviolet rays can be suppressed. The inventors have found that a hair cosmetic composition that can suppress changes, has a good feel, and is excellent in stability and safety can be obtained, and completed the present invention.
【０００５】すなわち、本発明は次の成分（ａ）及び
（ｂ）： （ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料を提供する
ものである。 また、本発明は、これに更に、オクチルメトキシシンナ
メート、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラ
アミノ安息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる
紫外線級吸収剤を含有した毛髪化粧料を提供するもので
ある。That is, the present invention provides the following components (a) and (b): (a) Nonvolatile silicones selected from dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone and alkyl-modified silicone. (B) A hair cosmetic containing a sulfur-containing compound selected from thiols, sulfides and disulfides. In addition, the present invention further provides a hair cosmetic containing an ultraviolet absorbent selected from octyl methoxycinnamate, benzophenone, benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acids and benzoylmethanes.
【０００６】本発明で用いられる成分（ａ）の不揮発性
シリコーン類のうち、ジメチルポリシロキサン、メチル
フェニルポリシロキサンとしては、２５℃における粘度
が１０００cs以上、特に１０万cs以上のものが、毛髪に
付着した後、容易に脱落し難いので好ましい。このよう
な高粘度シリコーン誘導体は、低粘度（５００cs以下）
のジメチコーンや揮発性環状シリコーン、揮発性イソパ
ラフィン等で希釈して低粘度化して用いてもよい。Among the non-volatile silicones of the component (a) used in the present invention, as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, those having a viscosity at 25 ° C. of 1000 cs or more, particularly 100,000 cs or more, can be used for hair. It is preferable because it does not easily come off after being attached. Such high viscosity silicone derivative has low viscosity (500cs or less)
It may be used after diluting it with dimethicone, volatile cyclic silicone, volatile isoparaffin or the like to reduce its viscosity.
【０００７】ポリエーテル変性シリコーンとしては、次
の式（１）〜（４）で表わされるものが挙げられる。Examples of the polyether modified silicone include those represented by the following formulas (1) to (4).
【０００８】[0008]
【化１】 [Chemical 1]
【０００９】（式中、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、ａは０〜３５の数、ｂは１〜４５の数、ｃは０
〜１０００の数を示す）(In the formula, R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a is a number from 0 to 35, b is a number from 1 to 45, and c is 0.
~ 1000 numbers)
【００１０】[0010]
【化２】 [Chemical 2]
【００１１】〔式中、Ｒ2は水素原子、炭素数１〜１２
のアルキル基又は基−ＯＣiＨ2i+1（ｉは０〜６の数を
示す）を示し、ｄは２〜５００（好ましくは２０〜８
０）の数、ｅは１〜５０（好ましくは１〜３０）の数、
ｆは０〜５０（好ましくは１〜３０）の数、ｇは０〜５
０（好ましくは０〜３５）の数、ｈは１〜６（好ましく
は２〜３）の数を示す〕[In the formula, R 2 is a hydrogen atom and has 1 to 12 carbon atoms.
Represents an alkyl group or a group —OC i H 2i + 1 (i represents a number of 0 to 6), and d is 2 to 500 (preferably 20 to 8).
0), e is a number from 1 to 50 (preferably 1 to 30),
f is a number from 0 to 50 (preferably 1 to 30), and g is 0 to 5
0 (preferably 0 to 35) and h represents a number of 1 to 6 (preferably 2 to 3)]
【００１２】[0012]
【化３】 [Chemical 3]
【００１３】[0013]
【化４】 [Chemical 4]
【００１４】〔式中、ｏは１〜３００（好ましくは１〜
５０）の数、ｐは０〜６（好ましくは２〜３）の数、ｑ
は１〜５０（好ましくは２〜２０）の数、ｒは０〜５０
（好ましくは０〜２０）の数、ｓは２〜５００（好まし
くは２〜５０）の数を示す〕[In the formula, o is 1 to 300 (preferably 1 to
50), p is a number from 0 to 6 (preferably 2 to 3), q
Is a number of 1 to 50 (preferably 2 to 20), and r is 0 to 50.
(Preferably 0 to 20) and s represents a number of 2 to 500 (preferably 2 to 50)]
【００１５】また、アミノ変性シリコーンとしては、次
の式（５）又は（６）で表わされるものが挙げられる。Further, examples of the amino-modified silicone include those represented by the following formula (5) or (6).
【００１６】[0016]
【化５】 [Chemical 5]
【００１７】（式中、Ｒ4はメチル基又はヒドロキシ基
を示し、Ｒ5は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ6はアル
キルアミノ基又はアルケニルアミノ基を示し、Ｒ7はヒ
ドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オキシアルキレン
基又はポリオキシアルキレン基を示し、ｔ、ｕ及びｖは
それぞれ分子量に依存する整数を示す）(Wherein R 4 represents a methyl group or a hydroxy group, R 5 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 6 represents an alkylamino group or an alkenylamino group, and R 7 represents a hydroxy group or a hydroxyalkyl group. Group, an oxyalkylene group or a polyoxyalkylene group, and t, u and v each represent an integer depending on the molecular weight)
【００１８】これらのアミノ変性シリコーンのうち、特
に好ましいものとしては、次の式（７）で表わされるも
のが挙げられる。Among these amino-modified silicones, particularly preferable ones are those represented by the following formula (7).
【００１９】[0019]
【化６】 [Chemical 6]
【００２０】（式中、Ｒ6、ｕ及びｖは前記と同じ意味
を示す）このようなアミノ変性シリコーンの代表的なも
のとしては、次の式（８）で表わされる、重合体の平均
分子量が約３，０００〜１００，０００のものであり、
これはアモジメチコーン（Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ
ｅ）の名称でＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉ
ｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版中
に記載されている。(In the formula, R 6 , u and v have the same meanings as described above.) A typical example of such an amino-modified silicone is represented by the following formula (8), and the average molecular weight of the polymer is Is about 3,000-100,000,
This is Amodimethicone
e) CTFA dictionary (Cosmetic I, USA)
ngrditional Dictionary) 3rd edition.
【００２１】[0021]
【化７】 [Chemical 7]
【００２２】（式中、ｗ及びｘは分子量３，０００〜１
００，０００に依存する整数を示す）(In the formula, w and x are molecular weights of 3,000 to 1)
Indicates an integer that depends on 0,000)
【００２３】アルキル変性シリコーンとしては、次の式
（９）又は（１０）で表わされるものが挙げられる。Examples of the alkyl-modified silicone include those represented by the following formula (9) or (10).
【００２４】[0024]
【化８】 [Chemical 8]
【００２５】式（１０）中、Ｒ10は炭素数１０〜２０の
アルキル基を示し、ａ′及びｂ′はそれぞれ１〜１００
０（好ましくは１〜２００）の数を示す〕In the formula (10), R 10 represents an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms, and a'and b'are 1 to 100, respectively.
Indicates a number of 0 (preferably 1 to 200)]
【００２６】これらのシリコーン類は、１種又は２種以
上を組合わせて用いることができ、その配合量は特に制
限されないが、全組成中に０．１〜５０重量％（以下、
単に％で示す）、特に０．５〜３０％配合すると、シリ
コーン類の毛髪への皮膜形成性が優れ、ＵＶケア効果、
パサツキ防止効果等の性能を充分発揮することができ、
好ましい。These silicones can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount thereof is not particularly limited, but 0.1 to 50% by weight (hereinafter,
%), Especially when added in an amount of 0.5 to 30%, the film forming property of silicones on hair is excellent, and the UV care effect,
It is possible to fully demonstrate performance such as dryness prevention effect,
preferable.
【００２７】本発明で用いられる成分（ｂ）の含硫化合
物としては、例えば含硫アミノ酸、含硫アミノ酸誘導
体、含硫ビタミン類、ジカルボキシジスルフィド、ジア
シロイルジスルフィド、ジアミノジスルフィド、ジアミ
ドカルボキシジスルフィド、ジアルコキシカルボニルス
ルフィド、チオ−ビスアルキルフェノール、チオグリセ
ロール、チオ乳酸、チオサリチル酸等が挙げられる。Examples of the sulfur-containing compound as the component (b) used in the present invention include sulfur-containing amino acids, sulfur-containing amino acid derivatives, sulfur-containing vitamins, dicarboxy disulfide, diacyl yl disulfide, diamino disulfide, diamide carboxy disulfide, Examples thereof include dialkoxycarbonyl sulfide, thio-bisalkylphenol, thioglycerol, thiolactic acid and thiosalicylic acid.
【００２８】これらのうち含硫アミノ酸、含硫アミノ酸
誘導体としては、システイン、シスチン、Ｎ−アセチル
システイン、Ｎ，Ｎ−ジアセチルシスチン、メチオニ
ン、グルタチオン、システアミン、２−メルカプトプロ
ピオニルグリシン等が挙げられるが、溶解性、汎用性か
らみてＮ−アセチルシステインあるいはＮ，Ｎ−ジアセ
チルシスチンが好ましい。Among these, sulfur-containing amino acids and sulfur-containing amino acid derivatives include cysteine, cystine, N-acetyl cysteine, N, N-diacetyl cystine, methionine, glutathione, cysteamine, 2-mercaptopropionylglycine, and the like. From the viewpoint of solubility and versatility, N-acetylcysteine or N, N-diacetylcystine is preferable.
【００２９】また、ジカルボキシジスルフィド、ジアシ
ロイルジスルフィドとしては、次の式（１１）で表わさ
れるものが挙げられる。Examples of dicarboxy disulfide and diacyl yl disulfide include those represented by the following formula (11).
【００３０】[0030]
【化９】 [Chemical 9]
【００３１】（式中、Ａは水素原子又は水酸基、Ｒ11は
水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、ａ１
は０〜５、好ましくは０〜２の数を示す）(In the formula, A represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, R 11 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, and a 1
Represents a number of 0 to 5, preferably 0 to 2)
【００３２】具体的には、例えばジプロピオニルジスル
フィド、ジラクトイルジスルフィド、ジチオジグリコー
ル酸等が挙げられる。Specific examples include dipropionyl disulfide, dilactoyl disulfide and dithiodiglycolic acid.
【００３３】ジアミノジスルフィド、ジアミドカルボキ
シジスルフィドとしては、次の式（１２）で表わされる
ものが挙げられる。Examples of diaminodisulfide and diamidocarboxydisulfide include those represented by the following formula (12).
【００３４】[0034]
【化１０】 [Chemical 10]
【００３５】（式中、Ａ′は水素原子、水酸基又はカル
ボン酸基、Ｒ12は水素原子又はアシル基を示し、ａ２は
０〜５、好ましくは０〜２の数を示す）(In the formula, A'represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a carboxylic acid group, R 12 represents a hydrogen atom or an acyl group, and a2 represents a number of 0 to 5, preferably 0 to 2).
【００３６】具体的には、例えばＮ，Ｎ−ジプロピオニ
ルシスチン、ジグリシルジスルフィド、ジアラニルジス
ルフィド、ジカプロイルシスチン等が、好ましくはＮ，
Ｎ−ジアセチルシスチンが挙げられる。Specifically, for example, N, N-dipropionyl cystine, diglycyl disulfide, dialanyl disulfide, dicaproyl cystine and the like are preferable,
N-diacetyl cystine is mentioned.
【００３７】ジアルコキシカルボニルスルフィドとして
は、次の式（１３）で表わされるものが挙げられる。Examples of dialkoxycarbonyl sulfide include those represented by the following formula (13).
【００３８】[0038]
【化１１】 R13OOC(CH2)a3-S-(CH2)a3COOR13 （１３）Embedded image R 13 OOC (CH 2 ) a3 -S- (CH 2 ) a3 COOR 13 (13)
【００３９】（式中、Ｒ13は水素原子又は炭素数１〜１
８の直鎖若しくは分岐のアルキル基を示し、ａ３は１〜
３の数を示す）(In the formula, R 13 is a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 1.
8 is a linear or branched alkyl group, and a3 is 1 to
Indicates the number of 3)
【００４０】具体的には、例えばチオジグリコール酸、
チオジプロピオン酸、ジラウリルチオジプロピオネー
ト、ジトリデシルチオプロピオネート、ジミリスチルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネー
ト等が挙げられる。Specifically, for example, thiodiglycolic acid,
Examples thereof include thiodipropionic acid, dilauryl thiodipropionate, ditridecyl thiopropionate, dimyristyl thiodipropionate and distearyl thiodipropionate.
【００４１】チオ−ビスアルキルフェノールとしては、
次の式（１４）で表わされるものが挙げられる。As the thio-bisalkylphenol,
Examples include those represented by the following formula (14).
【００４２】[0042]
【化１２】 [Chemical 12]
【００４３】（式中、Ｒ14は水素原子、メチル基又はエ
チル基を示し、Ｒ15は炭素数１〜４のアルキル基を示
す）(In the formula, R 14 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and R 15 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms)
【００４４】このようなチオ−ビスアルキルフェノール
の市販品としては、４，４′−チオビス（３−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール）（ヨシノックスＳＲ；吉富
製薬社製）等を使用することができる。Commercially available products of such thio-bisalkylphenol include 4,4'-thiobis (3-methyl-
6-t-butylphenol) (Yoshinox SR; manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.) and the like can be used.
【００４５】これらの含硫化合物は、充分な紫外線によ
る毛髪損傷防止効果を得るために、全組成中に０．０１
〜２０％、特に０．１〜１０％配合するのが好ましい。These sulfur-containing compounds are added in an amount of 0.01 in the total composition in order to obtain a sufficient effect of preventing damage to hair by ultraviolet rays.
It is preferable to add -20%, especially 0.1-10%.
【００４６】また、本発明の毛髪化粧料には、汎用の紫
外線吸収剤を加えると、紫外線防止効果が増し、ヘアケ
ア効果及び安定性が更に向上するので好ましい。かかる
紫外線吸収剤としては、オクチルメトキシシンナメー
ト、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラアミ
ノ安息香酸類、ベンゾイルメタン類等が挙げられる。こ
れらの市販品としては、オクチルメトキシシンナメート
としてパーソールＭＣＸ（ジボダン社製）；ベンゾフェ
ノン誘導体のうち、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノンとしてユビナール Ｍ−４０（ＢＡＳＦ社
製）、ベンゾフェノンスルホン酸としてユビナール Ｍ
Ｓ−４０（ＢＡＳＦ社製）、ベンゾフェノンスルホン酸
ナトリウムとしてユビナール ＭＳ−４０のナトリウム
塩；パラアミノ安息香酸類のうち、パラジメチルアミノ
安息香酸としてエスカロール５０７（Ｄａｎ Ｄｙｋ社
製）、オクチルトリアゾンとしてユビナール Ｔ−１５
０（ＢＡＳＦ社製）；ベンゾイルメタン類としては、ブ
チルメトキシジベンゾイルメタンとしてパーソール１７
８９（ジボダン社製）等を使用することができる。In addition, it is preferable to add a general-purpose UV absorber to the hair cosmetic composition of the present invention, because the UV protection effect is enhanced and the hair care effect and stability are further improved. Examples of such ultraviolet absorbers include octyl methoxycinnamate, benzophenone, benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acids, and benzoylmethanes. Commercially available products thereof include Persole MCX (manufactured by Givaudan) as octylmethoxycinnamate; Ubinar M-40 (manufactured by BASF) as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, and Ubinar M as benzophenone sulfonic acid among benzophenone derivatives.
S-40 (manufactured by BASF), sodium salt of Ubinar MS-40 as sodium benzophenone sulfonate; among paraaminobenzoic acids, escarol 507 (manufactured by Dan Dyk) as paradimethylaminobenzoic acid, and Ubinar T as octyltriazone. -15
0 (manufactured by BASF); as benzoylmethanes, butyl methoxydibenzoylmethane was used as parsol 17
89 (manufactured by Givaudan) or the like can be used.
【００４７】これらの紫外線吸収剤は、その効果を充分
に得るために、全組成中に０．１〜２０％、特に０．２
〜１０％配合するのが好ましい。These ultraviolet absorbers are contained in an amount of 0.1 to 20%, especially 0.2% in the total composition in order to obtain their effects sufficiently.
It is preferable to blend 10%.
【００４８】更に、本発明の毛髪化粧料には、前記成分
のほか、目的に応じて通常の毛髪化粧料に用いられる成
分、例えばアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、エステル油、スタイリング
性付与ポリマー、アルコール、プロピレングリコール等
の溶剤、ビタミン等の薬剤、防腐剤、殺菌剤、香料、pH
調整剤、色素、エアゾール噴射剤等を本発明の効果を損
なわない範囲で適宜配合することができる。Further, in the hair cosmetic composition of the present invention, in addition to the above-mentioned components, components used in ordinary hair cosmetic compositions depending on the purpose, such as anionic surfactants, nonionic surfactants, and cationic surfactants. Activators, ester oils, styling polymers, alcohols, solvents such as propylene glycol, drugs such as vitamins, preservatives, bactericides, fragrances, pH
A regulator, a dye, an aerosol propellant and the like can be appropriately added within a range that does not impair the effects of the present invention.
【００４９】本発明の毛髪化粧料は、前記成分を混合
し、通常の方法に従って製造することができ、例えばヘ
アムース、ヘアオイル、スタイリング剤等のアウトバス
剤や、シャンプー、リンス、トリートメント、ヘアコン
ディショナー等のインバス剤などとすることができる。The hair cosmetic composition of the present invention can be produced by mixing the above-mentioned components according to a conventional method. For example, an out bath agent such as a hair mousse, a hair oil or a styling agent, a shampoo, a rinse, a treatment or a hair conditioner. Can be used as an in bath agent.
【００５０】[0050]
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、紫外線による毛
髪の損傷、色調の変化などのダメージを抑え、優れたヘ
アケア効果を有するものであり、しかも感触が良好で、
安定性及び安全性にも優れている。EFFECTS OF THE INVENTION The hair cosmetic composition of the present invention suppresses damage to the hair due to ultraviolet rays, such as changes in color tone, has an excellent hair care effect, and has a good feel.
It has excellent stability and safety.
【００５１】[0051]
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。EXAMPLES Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００５２】実施例１〜４及び比較例１〜２ 表１に示す組成のヘアオイルを常法により製造し、これ
らを使用したときの毛髪損傷度を評価した。結果を表１
に示す。 （評価方法）１ｇ／５cmの日本人黒色毛髪をヘアオイル
で処理し、ソーラーシュミレーターで２０時間紫外線照
射した後、表面の損傷度を電子顕微鏡により観察し、ま
た感触を官能評価した。 評価基準： ○：非処理毛と比較し、変化がみられない。 △：非処理毛と比較し、やや変化がみられる。 ×：非処理毛と比較し、明らかに変化がみられる。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2 Hair oils having the compositions shown in Table 1 were produced by a conventional method, and the degree of hair damage when these hair oils were used was evaluated. The results are shown in Table 1.
Shown in. (Evaluation method) Japanese black hair of 1 g / 5 cm was treated with hair oil, irradiated with ultraviolet rays by a solar simulator for 20 hours, and the degree of surface damage was observed with an electron microscope, and the feel was sensory evaluated. Evaluation criteria: ◯: No change is seen in comparison with untreated hair. Δ: A slight change is observed as compared with untreated hair. X: A clear change is seen in comparison with untreated hair.
【００５３】[0053]
【表１】 [Table 1]
【００５４】実施例５ シャンプー組成物： （製法）下記成分を７５℃で均一に混合し、冷却した
後、パール状のシャンプー組成物を得た。Example 5 Shampoo Composition: (Production Method) The following components were uniformly mixed at 75 ° C., and after cooling, a pearly shampoo composition was obtained.
【００５５】[0055]
【表２】 （成分） （％） １．ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸Ｎａ（２ＥＯ） １２ ２．ラウリル酸ジエタノールアミド ３ ３．ジメチルポリシロキサン〔2000万cs／100cs(1/10)〕 ３ ４．ヨシノックスＳＲ ０．２ ５．ユビナール Ｍ−４０ ０．１ ６．メチルパラベン ０．２ ７．エチレングリコールジステアレート ２ ８．食塩 ２ ９．香料 ０．４ １０．色素（黄色４号） 微量 １１．精製水 バランス[Table 2] (Component) (%) 1. Polyoxyethylene lauryl ether sulfate Na (2EO) 12 1. Lauric acid diethanolamide 3 3. Dimethyl polysiloxane [20 million cs / 100 cs (1/10)] 3 4. Yoshinox SR 0.2 5. Ubinal M-40 0.1 6. Methylparaben 0.2 7. Ethylene glycol distearate 28. Salt 2 9. Fragrance 0.4 10. Dye (Yellow No. 4) Trace 11. Purified water balance
【００５６】実施例６ コンディショナー組成物： （製法）下記成分を８０℃で均一に混合し、冷却した
後、クリーム状のヘアコンディショナー組成物を得た。Example 6 Conditioner Composition: (Production Method) The following components were uniformly mixed at 80 ° C., and after cooling, a creamy hair conditioner composition was obtained.
【００５７】[0057]
【表３】 （成分） （％） １．セトステアリルトリメチルアンモニウムクロライド ２ ２．セタノール ２ ３．シリコーン ＫＦ６００２ （信越化学社製：ポリエーテル変性シリコーン） ３ ４．Ｎ，Ｎ−ジアセチルシスチン ０．２ ５．ユビナール Ｔ−１５０ ０．２ ６．ブチルヒドロキシトルエン ０．１ ７．ケーソンＣＧ ３ppm ８．ヒドロキシエチルセルロース ０．５ ９．香料 ０．５ １０．色素（緑色３号） 微量 １１．精製水 バランス[Table 3] (Components) (%) 1. Cetostearyl trimethyl ammonium chloride 2 2. Cetanol 2 3. Silicone KF6002 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: Polyether-modified silicone) 3 4. N, N-diacetylcystine 0.2 5. Ubinal T-150 0.2 6. Butyl hydroxytoluene 0.1 7. Caisson CG 3ppm 8. Hydroxyethyl cellulose 0.5 9. Fragrance 0.5 10. Dye (Green No. 3) Trace 11. Purified water balance
【００５８】実施例７ ヘアムース： （製法）成分１〜１０を混合して乳化液を調製し、エア
ゾール缶に入れ、弁を取り付けた後、成分１１を充填
し、ヘアムース剤を得た。Example 7 Hair Mousse: (Production Method) Components 1 to 10 were mixed to prepare an emulsion, which was placed in an aerosol can and a valve was attached, and then component 11 was filled to obtain a hair mousse agent.
【００５９】[0059]
【表４】 （成分） （％） １．ジメチルポリシロキサン（１００万cs） ３ ２．オクタメチルシクロテトラシロキサン １０ ３．ジトリデシルチオプロピオネート １．５ ４．エスカロール５０７ ０．１ ５．グリセリン ２ ６．エマノーン ＣＨ８０（花王社製：非イオン性界面活性剤） ２ ７．エタノール １５ ８．酢酸トコフェロール ０．１ ９．香料 ０．２ １０．精製水 ６０．１ １１．ｎ−ブタン ７[Table 4] (Component) (%) 1. Dimethyl polysiloxane (1 million cs) 3 2. Octamethylcyclotetrasiloxane 10 3. Ditridecyl thiopropionate 1.5 4. Escalol 507 0.1 5. Glycerin 26. Emanone CH80 (Kao: nonionic surfactant) 2 7. Ethanol 15 8. Tocopherol acetate 0.1 9. Perfume 0.2 10. Purified water 60.1 11. n-butane 7
【００６０】実施例８ ヘアオイル： （製法）下記成分を均一に混合し、液体状のヘアオイル
組成物を得た。Example 8 Hair Oil: (Production Method) The following components were uniformly mixed to obtain a liquid hair oil composition.
【００６１】[0061]
【表５】 （成分） （％） １．メチルフェニルポリシロキサン（１０万cs） ３ ２．Ｎ−アセチルシステイン ５ ３．２−エチルヘキサン酸トリグリセライド ４０ ４．エマノーン ＣＨ８０（花王社製：非イオン性界面活性剤） ５ ５．アイソゾール ４５０ ４７ ６．香料 ０．２[Table 5] (Components) (%) 1. Methylphenyl polysiloxane (100,000 cs) 3 2. N-acetyl cysteine 5 3.2 2-ethylhexanoic acid triglyceride 40 4. Emanone CH80 (manufactured by Kao: nonionic surfactant) 5 5. Isozol 450 47 6. Fragrance 0.2
【００６２】実施例５〜８で得られた毛髪化粧料は、い
ずれも紫外線による毛髪のダメージを抑えることがで
き、感触が良好で、安定性及び安全性に優れたものであ
った。The hair cosmetics obtained in Examples 5 to 8 were all capable of suppressing damage to the hair due to ultraviolet rays, had a good feel, and were excellent in stability and safety.
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成６年１月６日[Submission date] January 6, 1994
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】０００５[Name of item to be corrected] 0005
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【０００５】すなわち、本発明は次の成分（ａ）及び
（ｂ）： （ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料を提供する
ものである。 また、本発明は、これに更に、オクチルメトキシシンナ
メート、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラ
アミノ安息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる
紫外線吸収剤を含有した毛髪化粧料を提供するものであ
る。That is, the present invention provides the following components (a) and (b): (a) Nonvolatile silicones selected from dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone and alkyl-modified silicone. (B) A hair cosmetic containing a sulfur-containing compound selected from thiols, sulfides and disulfides. Further, the present invention further provides a hair cosmetic containing an ultraviolet absorber selected from octyl methoxycinnamate, benzophenone, benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acids and benzoylmethanes.
【手続補正２】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２６[Correction target item name] 0026
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００２６】これらのシリコーン類は、１種又は２種以
上を組合わせて用いることができ、その配合量は特に制
限されないが、全組成中に０．１〜５０重量％（以下、
単に％で示す）、特に０．５〜３０％、更に０．５〜２
０％配合すると、シリコーン類の毛髪への皮膜形成性が
優れ、ＵＶケア効果、パサツキ防止効果等の性能を充分
発揮することができ、好ましい。These silicones can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount thereof is not particularly limited, but 0.1 to 50% by weight (hereinafter,
Simply in%), especially 0.5 to 30%, and even 0.5 to 2
When 0% is blended, the film forming property of silicones on hair is excellent, and performances such as UV care effect and dryness prevention effect can be sufficiently exhibited, which is preferable.
Claims (3)
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料。1. The following components (a) and (b): (a) Nonvolatile silicones selected from dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone and alkyl-modified silicone (b). A hair cosmetic containing a sulfur-containing compound selected from thiols, sulfides and disulfides.
ノ酸誘導体、含硫ビタミン類、ジカルボキシジスルフィ
ド、ジアシロイルジスルフィド、ジアミノジスルフィ
ド、ジアミドカルボキシジスルフィド、ジアルコキシカ
ルボニルスルフィド、チオ−ビスアルキルフェノール、
チオグリセロール、チオ乳酸及びチオサリチル酸から選
ばれるものである請求項１記載の毛髪化粧料。2. The sulfur-containing compound is a sulfur-containing amino acid, a sulfur-containing amino acid derivative, a sulfur-containing vitamin, dicarboxydisulfide, diacryloyldisulfide, diaminodisulfide, diamidecarboxydisulfide, dialkoxycarbonylsulfide, thio-bisalkylphenol,
The hair cosmetic composition according to claim 1, which is selected from thioglycerol, thiolactic acid and thiosalicylic acid.
ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安
息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる紫外線吸
収剤を含有する請求項１〜２のいずれか一項記載の毛髪
化粧料。3. Further, octyl methoxycinnamate,
The hair cosmetic composition according to claim 1, further comprising an ultraviolet absorber selected from benzophenone, benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acids and benzoylmethanes.
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| JP (1) | JP3243352B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004503480A (en) * | 2000-06-13 | 2004-02-05 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | Hair oil |
| WO2006109458A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kose Corporation | Hair cosmetic |
| JP2007161656A (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Arimino Kagaku Kk | Hair cosmetic |
| FR3130146A1 (en) * | 2021-12-10 | 2023-06-16 | L'oreal | Composition comprising cysteine, a particular fatty acid triglyceride and an additional reducing agent |
-
1993
- 1993-11-15 JP JP28490793A patent/JP3243352B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2006109458A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kose Corporation | Hair cosmetic |
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