JPH0733628A - Hair cosmetic - Google Patents

Hair cosmetic

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Publication number
JPH0733628A
JPH0733628A JP17808393A JP17808393A JPH0733628A JP H0733628 A JPH0733628 A JP H0733628A JP 17808393 A JP17808393 A JP 17808393A JP 17808393 A JP17808393 A JP 17808393A JP H0733628 A JPH0733628 A JP H0733628A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
silicones
formula
hair cosmetic
modified silicone
Prior art date
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Pending
Application number
JP17808393A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Jun Kametani
潤 亀谷
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
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Publication of JPH0733628A publication Critical patent/JPH0733628A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain a hair cosmetic which can prevent or care hair damage by UV rays such as dry, loose hairs or discoloration by combining a water- insoluble, nonvolatile silicones with a specific triazine derivative. CONSTITUTION:Water-insoluble, nonvolatile silicones are combined with a triazine derivative of formula I (R<1> is 6 to 12C alkyl), or further, a UV rays absorber such as octyl methoxy-cinnamate, benzophenone and benzophenone derivatives. Particularly, as the water-insoluble, nonvolatile silicone, are cited dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicones, amino-modified silicones, alkyl-modified silicones and alkoxy-modified silicones. Among them, a compound of formula II (R<2> is 1 to 4C alkyl; a is O to 35, b is 1 to 45; c is 0 to 1,000) can be cited as a polyether-modified silicone.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳細には、紫外線による毛髪のパサツキや髪色の変化等
のダメージを防止及びケアすることができる毛髪化粧料
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair cosmetic composition, and more particularly to a hair cosmetic composition capable of preventing and caring for damages caused by ultraviolet rays such as dryness of hair and changes in hair color.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】海や山
等でのアウトドア生活では、特に紫外線により髪がパサ
ついたり、赤茶色に変色するなど、毛髪はダメージを受
けやすい。従来、このような紫外線による毛髪のダメー
ジを防止する目的で、高重合ジメチルポリシロキサン
と、紫外線吸収剤としてベンゾフェノン類を含有した毛
髪化粧料(特開平4−224508号)や、高分子シリ
コーンと酸化防止剤を含有した毛髪化粧料(特開平1−
211515号)等が提案されている。
2. Description of the Related Art In outdoor life such as in the sea or mountains, hair is easily damaged by ultraviolet rays, such as dullness and discoloration of reddish brown. Conventionally, for the purpose of preventing such damage to the hair due to ultraviolet rays, hair cosmetics (Japanese Patent Laid-Open No. 4-224508) containing highly polymerized dimethylpolysiloxane and benzophenones as ultraviolet absorbers, high molecular silicone and oxidation Hair cosmetics containing an inhibitor (JP-A-1-
No. 211515) has been proposed.

【0003】しかしながら、これらの毛髪化粧料は、光
安定性や安全性、さらにダメージ防止効果などの点で充
分満足できるものではなかった。従って、紫外線による
毛髪のダメージを防止することができ、安定性及び安全
性に優れた毛髪化粧料が望まれていた。
However, these hair cosmetics have not been sufficiently satisfactory in terms of light stability, safety and damage prevention effect. Therefore, there has been a demand for a hair cosmetic composition which can prevent damage to hair due to ultraviolet rays and is excellent in stability and safety.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、水不溶性不揮発性シ
リコーン類と特定のトリアジン誘導体を組合わせて用い
れば、紫外線による毛髪の損傷、色調の変化を抑えるこ
とができ、感触が良好で、安定性及び安全性に優れた毛
髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。
Under such circumstances, as a result of intensive studies, the present inventors have found that, when water-insoluble nonvolatile silicones and a specific triazine derivative are used in combination, damage to the hair due to ultraviolet rays and color tone are caused. The present invention has been completed by finding that a hair cosmetic composition which can suppress the change in the composition, has a good feel, and is excellent in stability and safety can be obtained.

【0005】すなわち、本発明は、次の成分(a)及び
(b): (a)水不溶性不揮発性シリコーン類 (b)式(1)
That is, the present invention provides the following components (a) and (b): (a) Water-insoluble nonvolatile silicones (b) Formula (1)

【0006】[0006]

【化2】 [Chemical 2]

【0007】(式中、R1はそれぞれ炭素数6〜12の
アルキル基を示す)で表わされるトリアジン誘導体を含
有する毛髪化粧料を提供するものである。
The present invention provides a hair cosmetic composition containing a triazine derivative represented by the formula (wherein R 1 represents an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms).

【0008】本発明で用いられる(a)成分の水不溶性
不揮発性シリコーン類としては、例えばジメチルポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテ
ル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アルキル変
性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン等が挙げられ
る。
Examples of the water-insoluble non-volatile silicones (a) used in the present invention include dimethyl polysiloxane, methylphenyl polysiloxane, polyether modified silicone, amino modified silicone, alkyl modified silicone, alkoxy modified silicone and the like. Can be mentioned.

【0009】これらのうち、ジメチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサンとしては、25℃におけ
る粘度が1000cs以上、特に10万cs以上のものが、
毛髪に付着した後、容易に脱落し難いので好ましい。こ
のような高粘度シリコーン誘導体は、低粘度(500cs
以下)のシメチコーンや揮発性環状シリコーン、揮発性
イソパラフィン等で希釈して低粘度化して用いてもよ
い。
Of these, dimethylpolysiloxane,
Methylphenyl polysiloxanes with a viscosity at 25 ° C of 1000 cs or more, especially 100,000 cs or more,
It is preferable because it does not easily come off after it adheres to the hair. Such high viscosity silicone derivatives have low viscosity (500cs
The following) may be diluted with simethicone, volatile cyclic silicone, volatile isoparaffin or the like to reduce the viscosity and then used.

【0010】ポリエーテル変性シリコーンとしては、次
の式(2)〜(5)で表わされるものが挙げられる。
Examples of the polyether-modified silicone include those represented by the following formulas (2) to (5).

【0011】[0011]

【化3】 [Chemical 3]

【0012】(式中、R2は炭素数1〜4のアルキル基
を示し、aは0〜35の数、bは1〜45の数、cは0
〜1000の数を示す)
(In the formula, R 2 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a is a number from 0 to 35, b is a number from 1 to 45, and c is 0.
~ 1000 numbers)

【0013】[0013]

【化4】 [Chemical 4]

【0014】〔式中、R3は水素原子、炭素数1〜12
のアルキル基又は基−OCi2i+1(iは0〜6の数を
示す)を示し、dは2〜500(好ましくは20〜8
0)の数、eは1〜50(好ましくは1〜30)の数、
fは0〜50(好ましくは1〜30)の数、gは0〜5
0(好ましくは0〜35)の数、hは1〜6(好ましく
は2〜3)の数を示す〕
[In the formula, R 3 is a hydrogen atom and has 1 to 12 carbon atoms.
Represents an alkyl group or a group —OC i H 2i + 1 (i represents a number of 0 to 6), and d is 2 to 500 (preferably 20 to 8).
0), e is a number from 1 to 50 (preferably 1 to 30),
f is a number from 0 to 50 (preferably 1 to 30), and g is 0 to 5
0 (preferably 0 to 35) and h represents a number of 1 to 6 (preferably 2 to 3)]

【0015】[0015]

【化5】 [Chemical 5]

【0016】[0016]

【化6】 [Chemical 6]

【0017】〔式中、oは1〜300(好ましくは1〜
50)の数、pは0〜6(好ましくは2〜3)の数、q
は1〜50(好ましくは2〜20)の数、rは0〜50
(好ましくは0〜20)の数、sは2〜500(好まし
くは2〜50)の数を示す〕
[Wherein o is 1 to 300 (preferably 1 to 300)
50), p is a number from 0 to 6 (preferably 2 to 3), q
Is a number of 1 to 50 (preferably 2 to 20), and r is 0 to 50.
(Preferably 0 to 20) and s represents a number of 2 to 500 (preferably 2 to 50)]

【0018】また、アミノ変性シリコーンとしては、次
の式(6)又は(7)で表わされるものが挙げられる。
Further, examples of the amino-modified silicone include those represented by the following formula (6) or (7).

【0019】[0019]

【化7】 [Chemical 7]

【0020】(式中、R5はメチル基又はヒドロキシ基
を示し、R6はメチル基又は水素原子を示し、R7はアル
キルアミノ基又はアルケニルアミノ基を示し、R8はヒ
ドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オキシアルキレン
基又はポリオキシアルキレン基を示し、t、u及びvは
それぞれ分子量に依存する整数を示す)
(Wherein R 5 represents a methyl group or a hydroxy group, R 6 represents a methyl group or a hydrogen atom, R 7 represents an alkylamino group or an alkenylamino group, and R 8 represents a hydroxy group or a hydroxyalkyl group. Group, an oxyalkylene group or a polyoxyalkylene group, and t, u and v each represent an integer depending on the molecular weight)

【0021】これらのアミノ変性シリコーンのうち、特
に好ましいものとしては、次の式(8)で表わされるも
のが挙げられる。
Among these amino-modified silicones, particularly preferable ones are those represented by the following formula (8).

【0022】[0022]

【化8】 [Chemical 8]

【0023】(式中、R7、u及びvは前記と同じ意味
を示す) このようなアミノ変性シリコーンの代表的なものとして
は、次の式(9)で表わされる、重合体の平均分子量が
約3,000〜100,000のものであり、これはア
モジメチコーン(Amodimethicone)の名
称でCTFA辞典(米国Cosmetic Ingre
dient Dictionary)第3版中に記載さ
れている。
(Wherein R 7 , u and v have the same meanings as described above) A typical example of such amino-modified silicone is the average molecular weight of the polymer represented by the following formula (9). Of about 3,000 to 100,000, which is called CTFA dictionary (Cosmetic Ingres, USA) under the name of Amodimethicone.
dient Dictionary) 3rd edition.

【0024】[0024]

【化9】 [Chemical 9]

【0025】(式中、w及びxは分子量3,000〜1
00,000に依存する整数を示す)
(In the formula, w and x are molecular weights of 3,000 to 1)
Indicates an integer that depends on 0,000)

【0026】アルキル変性シリコーンとしては、次の式
(10)又は(11)で表わされるものが挙げられる。
Examples of the alkyl-modified silicone include those represented by the following formula (10) or (11).

【0027】[0027]

【化10】 [Chemical 10]

【0028】式(11)中、R11は炭素数10〜20の
アルキル基を示し、a′及びb′はそれぞれ1〜100
0(好ましくは1〜200)の数を示す〕
In the formula (11), R 11 represents an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms, and a ′ and b ′ are 1 to 100, respectively.
Indicates a number of 0 (preferably 1 to 200)]

【0029】さらに、アルコキシ変性シリコーンとして
は、次の式(12)で表わされるものが挙げられる。
Further, examples of the alkoxy-modified silicone include those represented by the following formula (12).

【0030】[0030]

【化11】 [Chemical 11]

【0031】〔式中、R12は炭素数1〜28(好ましく
は12〜22)のアルキル基を示し、R13はメチル基又
はフェニル基を示し、c′は0〜6の数、d′は1〜3
000の数、e′及びf′はe′+f′=1〜500と
なる数を示す〕 これらのアルコキシ変性シリコーンのうち、好ましいも
のとしては、次の式(13)で表わされるものが挙げら
れる。
[Wherein R 12 represents an alkyl group having 1 to 28 (preferably 12 to 22) carbon atoms, R 13 represents a methyl group or a phenyl group, c'is a number from 0 to 6, and d'is Is 1-3
The number of 000, e ′ and f ′ are numbers such that e ′ + f ′ = 1 to 500] Among these alkoxy-modified silicones, preferred are those represented by the following formula (13). .

【0032】[0032]

【化12】 [Chemical 12]

【0033】(式中、R12は前記と同じ意味を示し、
g′は1〜100の数、h′は1〜50の数を示す)
(Wherein R 12 has the same meaning as described above,
g'is a number from 1 to 100 and h'is a number from 1 to 50)

【0034】これらのシリコーン類は、1種又は2種以
上を組合わせて用いることができ、その配合量は特に制
限されないが、全組成中に0.5〜50重量%(以下、
単に%で示す)、特に1〜30重量%配合すると、シリ
コーン類の毛髪への皮膜形成性が優れ、UVケア効果、
パサツキ防止効果等の性能を充分発揮することができ、
好ましい。
These silicones can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount thereof is not particularly limited, but 0.5 to 50% by weight (hereinafter,
%), Especially when added in an amount of 1 to 30% by weight, the film formation of silicones on hair is excellent, and the UV care effect,
It is possible to fully demonstrate performance such as dryness prevention effect,
preferable.

【0035】本発明で用いられる(b)成分のトリアジ
ン誘導体は前記式(1)で表わされるものであり、UV
−B領域の紫外線を吸収する紫外線吸収剤として作用す
るものである。式(1)中、R1は炭素数6〜12のア
ルキル基を示すが、特に2−エチルヘキシル基が好まし
く、このようなトリアジン誘導体の市販品としては、U
vinul T150(BASF社製)等を使用するこ
とができる。
The triazine derivative which is the component (b) used in the present invention is represented by the above formula (1), and is UV.
It acts as an ultraviolet absorber that absorbs ultraviolet rays in the -B region. In the formula (1), R 1 represents an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, but a 2-ethylhexyl group is particularly preferable, and as a commercially available product of such a triazine derivative, U 1 is used.
vinul T150 (manufactured by BASF) or the like can be used.

【0036】これらのトリアジン誘導体(1)は、充分
な紫外線吸収効果を得るために、全組成中に0.1〜2
0%、特に0.2〜10%配合するのが好ましい。
These triazine derivatives (1) are added in an amount of 0.1 to 2 in the total composition in order to obtain a sufficient ultraviolet ray absorbing effect.
It is preferable to add 0%, particularly 0.2 to 10%.

【0037】また、本発明の毛髪化粧料には、(b)成
分のトリアジン誘導体以外の紫外線吸収剤を加えると、
ヘアケア効果及び安定性がさらに向上するので好まし
い。かかる紫外線吸収剤としては、オクチルメトキシシ
ンナメート、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体等
が挙げられる。これらの市販品としては、オクチルメト
キシシンナメートとしてパーソールMCX(ジボダン社
製):ベンゾフェノン誘導体のうち、2−ヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノンとしてUvinulM−4
0(BASF社製);ベンゾフェノンスルホン酸として
UvinulMS−40(BASF社製);ベンゾフェ
ノンスルホン酸ナトリウムとしてUvinul MS−
40のナトリウム塩等を使用することができる。
If a UV absorber other than the triazine derivative as the component (b) is added to the hair cosmetic composition of the present invention,
It is preferable because the hair care effect and stability are further improved. Examples of such an ultraviolet absorber include octyl methoxycinnamate, benzophenone, and benzophenone derivatives. Among these commercially available products, octyl methoxycinnamate is Parsole MCX (manufactured by Givaudan): 2-hydroxy-among benzophenone derivatives.
Uvinul M-4 as 4-methoxybenzophenone
0 (manufactured by BASF); Uvinul MS-40 as benzophenone sulfonic acid (manufactured by BASF); Uvinul MS-as sodium benzophenone sulfonate
For example, the sodium salt of 40 can be used.

【0038】これらの紫外線吸収剤は、これらの紫外線
吸収効果を充分に得るために、全組成中に0.1〜20
%、特に0.2〜10%配合するのが好ましい。
These UV absorbers are added in an amount of 0.1 to 20 in the total composition in order to sufficiently obtain these UV absorbing effects.
%, Particularly 0.2 to 10% is preferable.

【0039】さらに、本発明の毛髪化粧料には、前記成
分のほか、目的に応じて通常の毛髪化粧料の用いられる
成分、例えばアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤、カチオン性界面活性剤、エステル油、スタイリン
グ性付与ポリマー、アルコール、プロピレングリコール
等の溶剤、防腐剤、殺菌剤、香料、pH調整剤、色素、エ
アゾール噴射剤等を本発明の効果を損わない範囲で適宜
配合することができる。
Further, in addition to the above-mentioned components, the hair cosmetic composition of the present invention may be a component used in a usual hair cosmetic composition depending on the purpose, for example, an anionic surfactant, a nonionic surfactant or a cationic surfactant. Activator, ester oil, styling property-imparting polymer, alcohol, solvent such as propylene glycol, antiseptic, bactericide, perfume, pH adjuster, dye, aerosol propellant, etc. are appropriately blended within a range that does not impair the effects of the present invention. can do.

【0040】本発明の毛髪化粧料は、前記成分を混合
し、通常の方法に従って製造することができ、例えばヘ
アムース、ヘアオイル、スタイリング剤等のアウトバス
剤や、シャンプー、リンス、トリートメント、ヘアコン
ディショナー等のインバス剤などとすることができる。
The hair cosmetic composition of the present invention can be produced by mixing the above-mentioned components in accordance with a conventional method. For example, an out bath agent such as hair mousse, hair oil, styling agent, shampoo, rinse, treatment, hair conditioner, etc. Can be used as an in bath agent.

【0041】[0041]

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、紫外線による毛
髪の損傷、色調の変化などのダメージを抑え、優れたヘ
アケア効果を有するものであり、しかも感触が良好で、
安定性及び安全性にも優れている。
EFFECTS OF THE INVENTION The hair cosmetic composition of the present invention suppresses damage to the hair due to ultraviolet rays, such as changes in color tone, has an excellent hair care effect, and has a good feel.
It has excellent stability and safety.

【0042】[0042]

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0043】実施例1〜5及び比較例1〜2 表1に示す組成のヘアオイルを常法により製造し、これ
らを使用したときの毛髪損傷度を評価した。結果を表1
に示す。 (評価方法)1g/5cmの日本人黒色毛髪をヘアオイル
で処理し、ソーラーシュミレーターで8時間紫外線照射
した後、色調の変化を目視により評価し、また感触を官
能評価した。 評価基準: ○:非処理毛と比較し、変化がみられない。 △:非処理毛と比較し、やや変化がみられる。 ×:非処理毛と比較し、明らかに変化がみられる。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 2 Hair oils having the compositions shown in Table 1 were produced by a conventional method, and the degree of hair damage when these were used was evaluated. The results are shown in Table 1.
Shown in. (Evaluation method) Japanese black hair of 1 g / 5 cm was treated with hair oil, irradiated with ultraviolet rays by a solar simulator for 8 hours, and then the change in color tone was visually evaluated, and the feel was sensory evaluated. Evaluation criteria: ◯: No change is seen in comparison with untreated hair. Δ: A slight change is observed as compared with untreated hair. X: A clear change is seen in comparison with untreated hair.

【0044】[0044]

【表1】 [Table 1]

【0045】[0045]

【表2】 実施例6 シャンプー組成物: (成分) (%) 1.ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸Na(2EO) 12 2.ラウリル酸ジエタノールアミド 3 3.ジメチルポリシロキサン(2000万cs) 3 4.ユビナール T150 0.2 5.ユビナール MS−40 0.1 6.メチルパラベン 0.2 7.エチレングリコールジステアレート 2 8.食塩 2 9.香料 0.3 10.色素(黄色4号) 微量 11.精製水 バランスTable 2 Example 6 Shampoo composition: (ingredient) (%) 1. Polyoxyethylene lauryl ether sulfate Na (2EO) 12 1. Lauric acid diethanolamide 3 3. Dimethyl polysiloxane (20 million cs) 3 4. Ubinar T150 0.2 5. Ubinar MS-40 0.1 6. Methylparaben 0.2 7. Ethylene glycol distearate 28. Salt 2 9. Fragrance 0.3 10. Dye (Yellow No. 4) Trace 11. Purified water balance

【0046】上記成分を75℃で均一に混合し、冷却し
た後、パール状のシャンプー組成物を得た。
After the above ingredients were uniformly mixed at 75 ° C. and cooled, a pearly shampoo composition was obtained.

【0047】[0047]

【表3】 実施例7 コンディショナー組成物: (成分) (%) 1.セトステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 2 2.セタノール 2 3.シリコーン KF6002 3 (信越化学社製:ポリエーテル変性シリコーン) 4.ユビナール T150 0.2 5.パーソール MCX 0.2 6.ブチルヒドロキシトルエン 0.1 7.ケーソンCG 3ppm 8.ヒドロキシエチルセルロース 0.5 9.香料 0.5 10.色素(緑3号) 微量 11.精製水 バランスTable 3 Example 7 Conditioner composition: (ingredient) (%) 1. Cetostearyl trimethyl ammonium chloride 2 2. Cetanol 2 3. Silicone KF6002 3 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: Polyether-modified silicone) 4. Ubinar T150 0.2 5. Parsole MCX 0.2 6. Butyl hydroxytoluene 0.1 7. Caisson CG 3ppm 8. Hydroxyethyl cellulose 0.5 9. Fragrance 0.5 10. Dye (Green No. 3) Trace 11. Purified water balance

【0048】上記成分を80℃で均一に混合し、冷却し
た後、クリーム状のヘアコンディショナー組成物を得
た。
After the above ingredients were uniformly mixed at 80 ° C. and cooled, a creamy hair conditioner composition was obtained.

【0049】[0049]

【表4】 実施例8 ヘアムース: (成分) (%) 1.ジメチルポリシロキサン(100万cs) 3 2.オクタメチルシクロテトラシロキサン 10 3.ユビナール T150 1.5 4.ユビナール M−40 0.1 5.グリセリン 2 6.エマノーン CH80(花王社製:非イオン性界面活性剤) 2 7.エタノール 15 8.酢酸トコフェロール 0.1 9.香料 0.2 10.精製水 60.1 11.n−ブタン 7Table 4 Example 8 Hair Mousse: (ingredient) (%) 1. Dimethyl polysiloxane (1 million cs) 3 2. Octamethylcyclotetrasiloxane 10 3. Ubinar T150 1.5 4. Ubinal M-40 0.1 5. Glycerin 26. Emanone CH80 (Kao: nonionic surfactant) 2 7. Ethanol 15 8. Tocopherol acetate 0.1 9. Perfume 0.2 10. Purified water 60.1 11. n-butane 7

【0050】成分1〜10を混合して乳化液を調製し、
エアゾール缶に入れ、弁を取り付けた後、成分11を充
填し、ヘアムース剤を得た。
The components 1 to 10 are mixed to prepare an emulsion,
After putting in an aerosol can and attaching a valve, ingredient 11 was filled to obtain a hair mousse agent.

【0051】[0051]

【表5】 実施例9 ヘアオイル: (成分) (%) 1.メチルフェニルポリシロキサン(10万cs) 3 2.ユビナール T150 5 3.2エチルヘキサン酸トリグリセライド 40 4.エマノーン CH80(花王社製:非イオン性界面活性剤) 5 5.アイソゾール 450 47 6.香料 0.2Table 5 Example 9 Hair oil: (ingredient) (%) 1. Methylphenyl polysiloxane (100,000 cs) 3 2. Ubinal T150 5 3.2 Ethylhexanoic acid triglyceride 40 4. Emanone CH80 (manufactured by Kao: nonionic surfactant) 5 5. Isozol 450 47 6. Fragrance 0.2

【0052】上記成分を均一に混合し、液体状のヘアオ
イル組成物を得た。
The above components were uniformly mixed to obtain a liquid hair oil composition.

【0053】実施例6〜9で得られた毛髪化粧料は、い
ずれも紫外線による毛髪のダメージを抑えることがで
き、感触が良好で、安定性及び安全性に優れたものであ
った。
The hair cosmetics obtained in Examples 6 to 9 were all capable of suppressing damage to the hair due to ultraviolet rays, had a good feel, and were excellent in stability and safety.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(a)及び(b): (a)水不溶性不揮発性シリコーン類 (b)式(1) 【化1】 (式中、R1はそれぞれ炭素数6〜12のアルキル基を
示す)で表わされるトリアジン誘導体を含有する毛髪化
粧料。
1. The following components (a) and (b): (a) Water-insoluble nonvolatile silicones (b) Formula (1) A hair cosmetic containing a triazine derivative represented by the formula (wherein each R 1 represents an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms).
【請求項2】 水不溶性不揮発性シリコーン類が、ジメ
チルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、
ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、
アルキル変性シリコーン及びアルコキシ変性シリコーン
から選ばれるものである請求項1記載の毛髪化粧料。
2. The water-insoluble nonvolatile silicones are dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane,
Polyether modified silicone, amino modified silicone,
The hair cosmetic composition according to claim 1, which is selected from alkyl-modified silicone and alkoxy-modified silicone.
【請求項3】 さらに、オクチルメトキシシンナメー
ト、ベンゾフェノン及びベンゾフェノン誘導体から選ば
れる紫外線吸収剤を含有する請求項1又は2記載の毛髪
化粧料。
3. The hair cosmetic composition according to claim 1, further comprising an ultraviolet absorber selected from octyl methoxycinnamate, benzophenone and benzophenone derivatives.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0882673A1 (en) * 1996-02-21 1998-12-09 Kao Corporation Ultraviolet-screening composite particulate and process for the production thereof
FR2771926A1 (en) * 1997-12-04 1999-06-11 Oreal OIL-IN-WATER EMULSIONS CONTAINING 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE AND A SILICONE COPOLYOL AND COSMETIC APPLICATIONS
JP2004503480A (en) * 2000-06-13 2004-02-05 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Hair oil
WO2009154269A1 (en) * 2008-06-20 2009-12-23 株式会社資生堂 Hair cosmetic

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0882673A1 (en) * 1996-02-21 1998-12-09 Kao Corporation Ultraviolet-screening composite particulate and process for the production thereof
EP0882673A4 (en) * 1996-02-21 2000-03-15 Kao Corp Ultraviolet-screening composite particulate and process for the production thereof
FR2771926A1 (en) * 1997-12-04 1999-06-11 Oreal OIL-IN-WATER EMULSIONS CONTAINING 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE AND A SILICONE COPOLYOL AND COSMETIC APPLICATIONS
WO1999029291A1 (en) * 1997-12-04 1999-06-17 L'oreal Oil-in-water emulsions containing a 1,3,5-triazine derivative and a copolyol silicone and cosmetic applications
US6344186B1 (en) 1997-12-04 2002-02-05 Societe L'oreal S.A. Oil-in-water emulsions containing a 1,3,5-triazine derivative and a copolyol silicone and cosmetic applications
JP2004503480A (en) * 2000-06-13 2004-02-05 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Hair oil
WO2009154269A1 (en) * 2008-06-20 2009-12-23 株式会社資生堂 Hair cosmetic
JP4468484B2 (en) * 2008-06-20 2010-05-26 株式会社資生堂 Hair cosmetics
JPWO2009154269A1 (en) * 2008-06-20 2011-12-01 株式会社 資生堂 Hair cosmetics
US8580235B2 (en) 2008-06-20 2013-11-12 Shiseido Company, Ltd. Hair cosmetic

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