JPH07126680A - Abrasion-resistant lubricating oil composition - Google Patents
Abrasion-resistant lubricating oil compositionInfo
- Publication number
- JPH07126680A JPH07126680A JP29452593A JP29452593A JPH07126680A JP H07126680 A JPH07126680 A JP H07126680A JP 29452593 A JP29452593 A JP 29452593A JP 29452593 A JP29452593 A JP 29452593A JP H07126680 A JPH07126680 A JP H07126680A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- isomers
- lubricating oil
- composition
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は耐摩耗性潤滑油組成物に
関し、詳しくは良好な耐摩耗性を有するとともに優れた
熱安定性、酸化安定性を有する潤滑油組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an abrasion resistant lubricating oil composition, and more particularly to a lubricating oil composition having good abrasion resistance and excellent heat stability and oxidation stability.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より潤滑油には良好な耐摩耗性が要
求されており、例えば工業用潤滑油である油圧作動油や
自動車用エンジン油にはジチオリン酸亜鉛などの、また
工業用ギヤ油や自動車用ギヤ油には硫黄−リン系の耐摩
耗性添加剤が用いられてきた。2. Description of the Related Art Conventionally, lubricating oils have been required to have good wear resistance. For example, industrial hydraulic oils such as hydraulic fluids and automobile engine oils such as zinc dithiophosphate, and industrial gear oils. Sulfur-phosphorus antiwear additives have been used in automotive and automotive gear oils.
【０００３】近年、機械のメインテナンスにかかる労働
の省力化や天然資源の有効利用が重視され、潤滑油の長
寿命化が強く要求されるようになってきた。潤滑油の長
寿命化をめざすには、工業用潤滑油や自動車用潤滑油を
問わず、潤滑油に対して高い熱安定性、酸化安定性を付
与することが必要である。しかしながら、上述のジチオ
リン酸亜鉛や硫黄−リン系などの耐摩耗性添加剤は潤滑
油の熱安定性、酸化安定性を著しく低下させる傾向があ
り、このような潤滑油に対して熱安定性、酸化安定性の
向上をはかることは非常に困難であった。In recent years, labor saving for machine maintenance and effective utilization of natural resources have been emphasized, and there has been a strong demand for extending the life of lubricating oil. In order to prolong the life of the lubricating oil, it is necessary to impart high thermal stability and oxidation stability to the lubricating oil regardless of whether it is industrial lubricating oil or automobile lubricating oil. However, the above-mentioned antiwear additives such as zinc dithiophosphate and sulfur-phosphorus system tend to significantly reduce the thermal stability and oxidative stability of the lubricating oil, and the thermal stability to such lubricating oil, It was very difficult to improve the oxidative stability.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】したがって、良好な耐
摩耗性を有すると同時に優れた熱安定性、酸化安定性を
有する潤滑油の開発が、潤滑油の長寿命化という点から
嘱望されていた。本発明は、良好な耐摩耗性を有すると
同時に優れた熱安定性、酸化安定性を有する潤滑油を提
供することを目的とする。Therefore, the development of a lubricating oil having good wear resistance and excellent thermal stability and oxidation stability has been desired from the viewpoint of extending the life of the lubricating oil. . It is an object of the present invention to provide a lubricating oil having good wear resistance and at the same time excellent heat stability and oxidation stability.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
克服すべく研究を重ねた結果、トリアリールホスフェー
ト、ならびにベンゾトリアゾールおよび／またはその誘
導体を必須の成分として潤滑油基油に特定量配合するこ
とにより、両者の相乗効果によって、良好な耐摩耗性を
有すると同時に優れた熱安定性、酸化安定性を有する潤
滑油組成物が得られることを見出し、またこの潤滑油組
成物に対してさらにジアリールポリサルファイドを特定
量配合することにより、優れた熱安定性、酸化安定性を
維持したままその耐摩耗性をいっそう向上できることを
見出し、本発明を完成するに至った。As a result of repeated studies to overcome the above problems, the present inventors have found that triaryl phosphate and / or benzotriazole and / or its derivative as a specific amount in a lubricating base oil as an essential component. It has been found that, by compounding, a lubricating oil composition having good wear resistance and at the same time excellent heat stability and oxidation stability can be obtained by the synergistic effect of both, and to this lubricating oil composition It was found that the wear resistance can be further improved while maintaining excellent thermal stability and oxidative stability by further adding a specific amount of diaryl polysulfide, and thus the present invention has been completed.
【０００６】本発明の第一の発明は、潤滑油基油に対
し、組成物全量基準で （Ａ）トリアリールホスフェート ０．０１〜５．０重量％ ならびに （Ｂ）ベンゾトリアゾールおよび／またはその誘導体０．００１〜５．０重量％ を配合してなることを特徴とする耐摩耗性潤滑油組成物
を提供するものである。The first invention of the present invention is (A) 0.01 to 5.0% by weight of triaryl phosphate and (B) benzotriazole and / or its derivative based on the total amount of the composition, based on the lubricating base oil. The present invention provides a wear-resistant lubricating oil composition, characterized by containing 0.001 to 5.0% by weight.
【０００７】また、本発明の第二の発明は、潤滑油基油
に対し、組成物全量基準で （Ａ）トリアリールホスフェート ０．０１〜５．０重量％ （Ｂ）ベンゾトリアゾールおよび／またはその誘導体０．００１〜５．０重量％ ならびに （Ｃ）ジアリールポリサルファイド ０．０１〜５．０重量％ を配合してなることを特徴とする耐摩耗性潤滑油組成物
を提供するものである。The second aspect of the present invention is, based on the total amount of the composition, 0.01 to 5.0% by weight of (A) triaryl phosphate based on the total amount of the composition based on the lubricating base oil, and (B) benzotriazole and / or its composition. Disclosed is a wear-resistant lubricating oil composition comprising 0.001 to 5.0% by weight of a derivative and 0.01 to 5.0% by weight of (C) diaryl polysulfide.
【０００８】本発明における潤滑油基油は、特に限定さ
れるものではなく、通常潤滑油の基油として使用されて
いるものであれば鉱油系、合成系を問わず使用できる。The lubricating base oil in the present invention is not particularly limited, and any mineral oil type or synthetic type can be used as long as it is commonly used as a lubricating base oil.
【０００９】鉱油系潤滑油基油としては、例えば、原油
を常圧蒸留および減圧蒸留して得られた潤滑油留分を、
溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触
脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等の精製処理
を適宜組み合わせて精製したパラフィン系、ナフテン系
などの油が使用できる。Examples of the mineral oil-based lubricating base oil include lubricating oil fractions obtained by distilling crude oil under atmospheric pressure and vacuum distillation.
Oils such as paraffin-based and naphthenic-based oils that are refined by appropriately combining refining treatments such as solvent deasphalting, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, catalytic dewaxing, hydrorefining, sulfuric acid washing, and clay treatment can be used.
【００１０】また、合成系潤滑油基油としては、例え
ば、ポリα−オレフィン（ポリブテン、１−オクテンオ
リゴマー、１−デセンオリゴマーなど）、アルキルベン
ゼン、アルキルナフタレン、ジエステル（ジトリデシル
グルタレート、ジ２−エチルヘキシルアジペート、ジイ
ソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ２−
エチルヘキシルセバケートなど）、ポリオールエステル
（トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロー
ルプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール２−
エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴ
ネートなど）、ポリオキシアルキレングリコール、ポリ
フェニルエーテル、シリコーン油、パーフルオロアルキ
ルエーテルなどが使用できる。これらの基油は単独で
も、２種以上組み合わせて使用してもよいが本発明にお
いてはゴムシール材との適合性などの点から鉱油系潤滑
油基油が好ましく用いられる。Examples of synthetic lubricating base oils include poly-α-olefins (polybutene, 1-octene oligomers, 1-decene oligomers, etc.), alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, diesters (ditridecylglutarate, di-2-decene). Ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di2-
Ethylhexyl sebacate etc.), polyol ester (trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane pelargonate, pentaerythritol 2-
Ethyl hexanoate, pentaerythritol pelargonate, etc.), polyoxyalkylene glycol, polyphenyl ether, silicone oil, perfluoroalkyl ether, etc. can be used. These base oils may be used alone or in combination of two or more, but in the present invention, a mineral oil-based lubricating base oil is preferably used from the viewpoint of compatibility with the rubber seal material.
【００１１】また、本発明において使用する潤滑油基油
の粘度は任意であるが、潤滑性や作動油として用いた場
合の容積効率の点から、通常、４０℃における粘度が１
〜１００ｃＳｔのものが好ましく用いられ、１０〜６８
ｃＳｔのものがより好ましく用いられる。Although the viscosity of the lubricating base oil used in the present invention is arbitrary, the viscosity at 40 ° C. is usually 1 in view of lubricity and volumetric efficiency when used as a hydraulic oil.
Preferably used is from 100 to 100 cSt, and is from 10 to 68.
CSt is more preferably used.
【００１２】本発明の耐摩耗性潤滑油組成物において必
須の添加剤である（Ａ）成分はトリアリールホスフェー
トである。ここでいうトリアリールホスフェートとは下
記の一般式（１）（化１）で表される化合物を意味して
いる。The component (A), which is an essential additive in the wear resistant lubricating oil composition of the present invention, is a triaryl phosphate. The term "triaryl phosphate" as used herein means a compound represented by the following general formula (1) (formula 1).
【００１３】[0013]
【化１】 [Chemical 1]
【００１４】上記一般式（１）中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ
3 は同一でも異なっていてもよく、それぞれフェニル基
やナフチル基などのアリール基、または直鎖状もしくは
分枝状のアルキル基を有する炭素数７〜２２のアルキル
アリール基を示している。In the general formula (1), R 1 , R 2 and R
3 may be the same or different and each represents an aryl group such as a phenyl group or a naphthyl group, or an alkylaryl group having 7 to 22 carbon atoms and having a linear or branched alkyl group.
【００１５】Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 としては、具体的に
は例えば、フェニル基、ナフチル基（全ての異性体を含
む）などのアリール基；トリル基（全ての異性体を含
む）、エチルフェニル基（全ての異性体を含む）、プロ
ピルフェニル基（全ての異性体を含む）、ブチルフェニ
ル基（全ての異性体を含む）、ペンチルフェニル基（全
ての異性体を含む）、ヘキシルフェニル基（全ての異性
体を含む）、ペンチルフェニル基（全ての異性体を含
む）、オクチルフェニル基（全ての異性体を含む）、ノ
ニルフェニル基（全ての異性体を含む）、デシルフェニ
ル基（全ての異性体を含む）、ウンデシルフェニル基
（全ての異性体を含む）、ドデシルフェニル基（全ての
異性体を含む）、トリデシルフェニル基（全ての異性体
を含む）、テトラデシルフェニル基（全ての異性体を含
む）、ペンタデシルフェニル基（全ての異性体を含
む）、ヘキサデシルフェニル基（全ての異性体を含
む）、キシリル基（全ての異性体を含む）、エチルメチ
ルフェニル基（全ての異性体を含む）、ジエチルフェニ
ル基（全ての異性体を含む）、ジプロピルフェニル基
（全ての異性体を含む）、ジブチルフェニル基（全ての
異性体を含む）、メチルナフチル基（全ての異性体を含
む）、エチルナフチル基（全ての異性体を含む）、プロ
ピルナフチル基（全ての異性体を含む）、ブチルナフチ
ル基（全ての異性体を含む）、ジメチルナフチル基（全
ての異性体を含む）、エチルメチルナフチル基（全ての
異性体を含む）、ジエチルナフチル基（全ての異性体を
含む）、ジプロピルナフチル基（全ての異性体を含
む）、ジブチルナフチル基（全ての異性体を含む）など
のアルキルアリール基を挙げることができる。上述した
基の中でも、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 としては、特にフェ
ニル基やナフチル基などのアリール基またはフェニル基
にアルキル基が結合した炭素数７〜１５のアルキルフェ
ニル基が好ましい。Specific examples of R 1 , R 2 and R 3 include aryl groups such as phenyl group and naphthyl group (including all isomers); tolyl group (including all isomers), ethyl Phenyl group (including all isomers), propylphenyl group (including all isomers), butylphenyl group (including all isomers), pentylphenyl group (including all isomers), hexylphenyl group (Including all isomers), Pentylphenyl group (Including all isomers), Octylphenyl group (Including all isomers), Nonylphenyl group (Including all isomers), Decylphenyl group (All ), Undecylphenyl group (including all isomers), dodecylphenyl group (including all isomers), tridecylphenyl group (including all isomers), tetradecyl phenyl group Phenyl group (including all isomers), pentadecylphenyl group (including all isomers), hexadecylphenyl group (including all isomers), xylyl group (including all isomers), ethylmethyl Phenyl group (including all isomers), diethylphenyl group (including all isomers), dipropylphenyl group (including all isomers), dibutylphenyl group (including all isomers), methylnaphthyl Group (including all isomers), ethylnaphthyl group (including all isomers), propylnaphthyl group (including all isomers), butylnaphthyl group (including all isomers), dimethylnaphthyl group ( (Including all isomers), ethylmethylnaphthyl group (including all isomers), diethylnaphthyl group (including all isomers), dipropylnaphthyl group (including all isomers) Jibuchirunafuchiru group (including all isomers) can be exemplified alkyl aryl group, such as. Among the groups described above, as R 1 , R 2 and R 3 , an aryl group such as a phenyl group and a naphthyl group, or an alkylphenyl group having 7 to 15 carbon atoms in which an alkyl group is bonded to a phenyl group is preferable.
【００１６】本発明における（Ａ）トリアリールホスフ
ェートの含有量は、組成物全量基準で０．０１〜５．０
重量％、好ましくは０．１〜２．０重量％である。
（Ａ）成分を用いない場合および（Ａ）成分の含有量が
０．０１重量％未満の場合には組成物の耐摩耗性が不十
分であり、一方、（Ａ）成分の含有量が５．０重量％を
超える場合には組成物の熱安定性に悪影響を及ぼすた
め、それぞれ好ましくない。The content of the (A) triaryl phosphate in the present invention is 0.01 to 5.0 based on the total amount of the composition.
%, Preferably 0.1 to 2.0% by weight.
When the component (A) is not used and when the content of the component (A) is less than 0.01% by weight, the abrasion resistance of the composition is insufficient, while the content of the component (A) is 5 or less. If it exceeds 0.0% by weight, the thermal stability of the composition is adversely affected, and thus it is not preferable.
【００１７】一方、本発明の耐摩耗性潤滑油組成物にお
いて必須の添加剤である（Ｂ）成分はベンゾトリアゾー
ルおよび／またはその誘導体である。ここでいうベンゾ
トリアゾールの誘導体としては、例えば、下記の（２）
式（化２）で表される、ベンゾトリアゾールのベンゼン
環の１〜３個の水素原子がアルキル基で置換されたアル
キルベンゾトリアゾールや、下記の（３）式（化３）で
表される、ベンゾトリアゾールやアルキルベンゾトリア
ゾールの窒素原子に結合している水素原子がモノアルキ
ルアミノアルキル基やジアルキルアミノアルキル基で置
換された、Ｎ−アルキルアミノアルキルベンゾトリアゾ
ール、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルベンゾトリア
ゾールなどが挙げられる。On the other hand, the component (B) which is an essential additive in the wear resistant lubricating oil composition of the present invention is benzotriazole and / or its derivative. Examples of the benzotriazole derivative here include the following (2)
An alkylbenzotriazole represented by the formula (Formula 2) in which 1 to 3 hydrogen atoms of the benzene ring of benzotriazole are substituted with an alkyl group, or a formula (3) represented by the Formula (Formula 3), N-alkylaminoalkylbenzotriazole, N, N-dialkylaminoalkylbenzotriazole, etc., in which the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom of benzotriazole or alkylbenzotriazole is substituted with a monoalkylaminoalkyl group or a dialkylaminoalkyl group Is mentioned.
【００１８】[0018]
【化２】 [Chemical 2]
【００１９】[0019]
【化３】 [Chemical 3]
【００２０】上記一般式（２）中、Ｒ4 は炭素数１〜
８、好ましくは１〜３のアルキル基をを示し、ａは１〜
３、好ましくは１である数を示している。Ｒ4 として
は、具体的には例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロ
ピル基、イソプロピル基、ブチル基（全ての異性体を含
む）、ペンチル基（全ての異性体を含む）、ヘキシル基
（全ての異性体を含む）、ヘプチル基（全ての異性体を
含む）、オクチル基（全ての異性体を含む）などが挙げ
られ、特にメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソ
プロピル基が好ましい。In the general formula (2), R 4 has 1 to 1 carbon atoms.
8, preferably 1 to 3 alkyl groups, a is 1 to
It indicates a number which is 3, preferably 1. Specific examples of R 4 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a butyl group (including all isomers), a pentyl group (including all isomers), a hexyl group ( (Including all isomers), heptyl group (including all isomers), octyl group (including all isomers), etc., and particularly preferably methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group. .
【００２１】また上記一般式（３）中、Ｒ5 は水素原子
または炭素数１〜８のアルキル基、好ましくは水素原子
または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ6 は炭素数
１〜６、好ましくは炭素数１〜３のアルキレン基を示
し、Ｒ7 およびＲ8 は同一でも異なっていてもよく、そ
れぞれ水素原子または炭素原子１〜１８のアルキル基、
好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基を示し、ｂは１
〜３、好ましくは１である数を示している。In the above general formula (3), R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 6 represents 1 to 1 carbon atoms. 6, preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R 7 and R 8 may be the same or different and each is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms,
Preferably, it represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and b is 1
~ 3, preferably 1 is indicated.
【００２２】Ｒ5 としては、具体的には例えば、水素原
子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ブチル基（全ての異性体を含む）、ペンチル基
（全ての異性体を含む）、ヘキシル基（全ての異性体を
含む）、ヘプチル基（全ての異性体を含む）、オクチル
基（全ての異性体を含む）などが挙げられ、特に水素原
子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基が好ましい。Specific examples of R 5 include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a butyl group (including all isomers), and a pentyl group (all isomers). Included), hexyl group (including all isomers), heptyl group (including all isomers), octyl group (including all isomers) and the like, particularly a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, An n-propyl group and an isopropyl group are preferred.
【００２３】またＲ6 しては、具体的には例えば、メチ
レン基、エチレン基（全ての異性体を含む）、プロピレ
ン基（全ての異性体を含む）、ブチレン基（全ての異性
体を含む）、ペンチレン基（全ての異性体を含む）、ヘ
キシレン基（全ての異性体を含む）などが挙げられ、特
にメチレン基、エチレン基（全ての異性体を含む）、プ
ロピレン基（全ての異性体を含む）が好ましい。Specific examples of R 6 include methylene group, ethylene group (including all isomers), propylene group (including all isomers), butylene group (including all isomers). ), A pentylene group (including all isomers), a hexylene group (including all isomers), and the like, particularly a methylene group, an ethylene group (including all isomers), a propylene group (all isomers). Is preferred).
【００２４】またＲ7 およびＲ8 としては、具体的には
例えば、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基（全ての異性体を含
む）、ペンチル基（全ての異性体を含む）、ヘキシル基
（全ての異性体を含む）、ヘプチル基（全ての異性体を
含む）、オクチル基（全ての異性体を含む）、ノニル基
（全ての異性体を含む）、デシル基（全ての異性体を含
む）、ウンデシル基（全ての異性体を含む）、ドデシル
基（全ての異性体を含む）、トリデシル基（全ての異性
体を含む）、テトラデシル基（全ての異性体を含む）、
ペンタデシル基（全ての異性体を含む）、ヘキサデシル
基（全ての異性体を含む）、ヘプタデシル基（全ての異
性体を含む）、オクタデシル基（全ての異性体を含む）
などが挙げられ、特に メチル基、エチル基、ｎ−プロ
ピル基、イソプロピル基、ブチル基（全ての異性体を含
む）、ペンチル基（全ての異性体を含む）、ヘキシル基
（全ての異性体を含む）、ヘプチル基（全ての異性体を
含む）、オクチル基（全ての異性体を含む）、ノニル基
（全ての異性体を含む）、デシル基（全ての異性体を含
む）、ウンデシル基（全ての異性体を含む）、ドデシル
基（全ての異性体を含む）が好ましい。Specific examples of R 7 and R 8 include a hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, butyl group (including all isomers), pentyl group (all , Hexyl group (including all isomers), heptyl group (including all isomers), octyl group (including all isomers), nonyl group (including all isomers) , Decyl group (including all isomers), undecyl group (including all isomers), dodecyl group (including all isomers), tridecyl group (including all isomers), tetradecyl group (all (Including isomers),
Pentadecyl group (including all isomers), hexadecyl group (including all isomers), heptadecyl group (including all isomers), octadecyl group (including all isomers)
And the like. Particularly, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a butyl group (including all isomers), a pentyl group (including all isomers), a hexyl group (all isomers are included). Including), heptyl group (including all isomers), octyl group (including all isomers), nonyl group (including all isomers), decyl group (including all isomers), undecyl group ( A dodecyl group (including all isomers) and a dodecyl group (including all isomers) are preferable.
【００２５】本発明においては上述したベンゾトリアゾ
ールおよび／またはその誘導体の中でも、特に酸化安定
性、腐食防止性および摩耗防止性に優れる点から、ベン
ゾトリアゾール、Ｎ，Ｎ−ジオクチルアミノメチル（メ
チルベンゾトリアゾール）およびこれらの混合物が好ま
しく用いられる。In the present invention, among the above-mentioned benzotriazole and / or its derivative, benzotriazole, N, N-dioctylaminomethyl (methylbenzotriazole) is particularly excellent in terms of oxidation stability, corrosion resistance and abrasion resistance. ) And mixtures thereof are preferably used.
【００２６】本発明における（Ｂ）ベンゾトリアゾール
および／またはその誘導体の含有量は、組成物全量基準
で、０．００１〜５．０重量％、好ましくは０．０１〜
２．０重量％である。（Ｂ）成分を用いない場合および
（Ｂ）成分の含有量が０．００１重量％未満の場合には
組成物の耐摩耗性が不十分であり、一方、含有量が５．
０重量％を超える場合には、組成物の熱安定性に悪影響
を及ぼすため、それぞれ好ましくない。The content of (B) benzotriazole and / or its derivative in the present invention is 0.001 to 5.0% by weight, preferably 0.01 to 5.0% by weight based on the total amount of the composition.
It is 2.0% by weight. When the component (B) is not used and when the content of the component (B) is less than 0.001% by weight, the abrasion resistance of the composition is insufficient, while the content is 5.
If the amount exceeds 0% by weight, the thermal stability of the composition is adversely affected, which is not preferable.
【００２７】本発明においては上述のように、潤滑油基
油に対して（Ａ）成分のトリアリールホスファイトおよ
び（Ｂ）成分のベンゾトリアゾールおよび／またはその
誘導体を特定量配合するだけで、良好な耐摩耗性を有す
ると同時に優れた熱安定性、酸化安定性を有する潤滑油
組成物を得ることができるが、さらにこの潤滑油組成物
に対して、（Ｃ）ジアリールポリサルファイドを特定量
配合することにより、優れた熱安定性、酸化安定性を維
持したままその耐摩耗性をいっそう向上することが可能
である。In the present invention, as described above, it is sufficient to add a specific amount of the component (A) triaryl phosphite and the component (B) benzotriazole and / or its derivative to the lubricating base oil. It is possible to obtain a lubricating oil composition having excellent heat resistance and oxidation stability while having excellent wear resistance. Further, a specific amount of (C) diaryl polysulfide is added to this lubricating oil composition. As a result, it is possible to further improve the wear resistance while maintaining excellent thermal stability and oxidation stability.
【００２８】ここでいうジアリールポリサルファイドと
は、以下の一般式（４）（化４）で表される含硫黄化合
物を意味している。The term "diaryl polysulfide" as used herein means a sulfur-containing compound represented by the following general formula (4) (formula 4).
【００２９】[0029]
【化４】Ｒ9 −ＳC −Ｒ10 一般式（４）Embedded image R 9 —S C —R 10 general formula (4)
【００３０】上記一般式（４）中、Ｒ9 およびＲ10は同
一でも異なっていてもよく、それぞれフェニル基やナフ
チル基などのアリール基；直鎖状もしくは分枝状のアル
キル基を有する炭素数７〜２２のアルキルアリール基ま
たはアリールアルキル基を示し、一方、ｃは２〜６、好
ましくは２〜５の数を示している。In the above general formula (4), R 9 and R 10 may be the same or different and each has an aryl group such as a phenyl group and a naphthyl group; a carbon number having a linear or branched alkyl group. 7 to 22 alkylaryl group or arylalkyl group, while c represents a number of 2 to 6, preferably 2 to 5.
【００３１】Ｒ9 およびＲ10としては、具体的には例え
ばフェニル基、ナフチル基（全ての異性体を含む）など
のアリール基；トリル基（全ての異性体を含む）、エチ
ルフェニル基（全ての異性体を含む）、プロピルフェニ
ル基（全ての異性体を含む）、ブチルフェニル基（全て
の異性体を含む）、ペンチルフェニル基（全ての異性体
を含む）、ヘキシルフェニル基（全ての異性体を含
む）、ヘプチルフェニル基（全ての異性体を含む）、オ
クチルフェニル基（全ての異性体を含む）、ノニルフェ
ニル基（全ての異性体を含む）、デシルフェニル基（全
ての異性体を含む）、ウンデシルフェニル基（全ての異
性体を含む）、ドデシルフェニル基（全ての異性体を含
む）、トリデシルフェニル基（全ての異性体を含む）、
テトラデシルフェニル基（全ての異性体を含む）、ペン
タデシルフェニル基（全ての異性体を含む）、ヘキサデ
シルフェニル基（全ての異性体を含む）、キリシル基
（全ての異性体を含む）、エチルメチルフェニル基（全
ての異性体を含む）、ジエチルフェニル基（全ての異性
体を含む）、ジプロピルフェニル基（全ての異性体を含
む）、ジブチルフェニル基（全ての異性体を含む）、メ
チルナフチル基（全ての異性体を含む）、エチルナフチ
ル基（全ての異性体を含む）、プロピルナフチル基（全
ての異性体を含む）、ブチルナフチル基（全ての異性体
を含む）、ジメチルナフチル基（全ての異性体を含
む）、エチルメチルナフチル基（全ての異性体を含
む）、ジエチルナフチル基（全ての異性体を含む）、ジ
プロピルナフチル基（全ての異性体を含む）、ジブチル
ナフチル基（全ての異性体を含む）などのアルキルアリ
ール基；およびベンジル基、フェニルエチル基（全ての
異性体を含む）、フェニルプロピル基（全ての異性体を
含む）などのアリールアルキル基を挙げることができ
る。Specific examples of R 9 and R 10 include aryl groups such as phenyl group and naphthyl group (including all isomers); tolyl group (including all isomers), ethylphenyl group (all ), Propylphenyl group (including all isomers), butylphenyl group (including all isomers), pentylphenyl group (including all isomers), hexylphenyl group (all isomers) Body), heptylphenyl group (includes all isomers), octylphenyl group (includes all isomers), nonylphenyl group (includes all isomers), decylphenyl group (includes all isomers) Undecylphenyl group (including all isomers), dodecylphenyl group (including all isomers), tridecylphenyl group (including all isomers),
Tetradecylphenyl group (including all isomers), pentadecylphenyl group (including all isomers), hexadecylphenyl group (including all isomers), chrysyl group (including all isomers), Ethylmethylphenyl group (including all isomers), diethylphenyl group (including all isomers), dipropylphenyl group (including all isomers), dibutylphenyl group (including all isomers), Methyl naphthyl group (including all isomers), ethyl naphthyl group (including all isomers), propyl naphthyl group (including all isomers), butyl naphthyl group (including all isomers), dimethyl naphthyl group Group (including all isomers), ethylmethylnaphthyl group (including all isomers), diethylnaphthyl group (including all isomers), dipropylnaphthyl group (all Alkylaryl groups such as dibutylnaphthyl group (including all isomers); and benzyl group, phenylethyl group (including all isomers), phenylpropyl group (including all isomers) Arylalkyl groups such as
【００３２】上述した基の中でも、Ｒ9 およびＲ10とし
ては、特にフェニル基、フェニル基にアルキル基が結合
した炭素数７〜２２のアルキルフェニル基、またはベン
ジル基やフェニルエチル基が好ましい。Of the above groups, R 9 and R 10 are particularly preferably a phenyl group, an alkylphenyl group having 7 to 22 carbon atoms in which an alkyl group is bonded to a phenyl group, or a benzyl group or a phenylethyl group.
【００３３】本発明において（Ｃ）ジアリールポリサル
ファイドを併用する場合の（Ｃ）成分の含有量は、組成
物全量基準で、０．０１〜５．０重量％、好ましくは
０．１〜２．０重量％である。（Ｃ）成分の含有量が
０．０１重量％未満の場合には（Ｃ）成分の配合による
耐摩耗性向上が不十分であり、一方、含有量が５．０重
量％を超える場合には、組成物の熱安定性に悪影響を及
ぼすため、好ましくない。In the present invention, when the (C) diarylpolysulfide is used in combination, the content of the component (C) is 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 2.0% by weight based on the total amount of the composition. % By weight. When the content of the component (C) is less than 0.01% by weight, the abrasion resistance cannot be sufficiently improved by blending the component (C), while when the content exceeds 5.0% by weight. However, this is not preferable because it adversely affects the thermal stability of the composition.
【００３４】本発明は、上述したとおり、潤滑油基油に
（Ａ）および（Ｂ）の２成分、または（Ａ）、（Ｂ）お
よび（Ｃ）の３成分を特定量配合することにより、良好
な耐摩耗性を有すると同時に優れた熱安定性、酸化安定
性を有する潤滑油を得ることができるが、その各種性能
をさらに高める目的で公知の潤滑油添加剤を単独で、ま
たは数種類組み合わせた形で使用することができる。According to the present invention, as described above, the lubricating base oil is blended with the two components (A) and (B) or the three components (A), (B) and (C) in a specific amount, Although it is possible to obtain a lubricating oil having good wear resistance and excellent thermal stability and oxidation stability, known lubricating oil additives are used alone or in combination of several kinds for the purpose of further improving various performances thereof. It can be used in different forms.
【００３５】これらの添加剤としては例えば、フエノー
ル系、アミン系、硫黄系、ジチオリン酸亜鉛系、フェノ
チアジン系などの酸化防止剤；脂肪酸、脂肪族アミン、
アルケニルコハク酸エステル、多価アルコールエステ
ル、石油スルフォネート、ジノニルナフタレンスルフォ
ネートなどの錆止め剤；チアジアゾールなどの腐食防止
剤；アルカリ土類金属スルフォネート、アルカリ土類金
属フェネート、アルカリ土類金属サリチレート、アルカ
リ土類金属ホスフォネートなどの金属系清浄剤；アルケ
ニルコハク酸イミド、ベンジルアミン、ポリアルケニル
アミン、アミノアミドなどの無灰分散剤；メチルシリコ
ーン、フルオロシリコーンなどの消泡剤などが挙げられ
る。Examples of these additives include phenol-based, amine-based, sulfur-based, zinc dithiophosphate-based, phenothiazine-based antioxidants; fatty acids, aliphatic amines,
Rust inhibitors such as alkenyl succinates, polyhydric alcohol esters, petroleum sulfonates, dinonylnaphthalene sulfonates; corrosion inhibitors such as thiadiazole; alkaline earth metal sulfonates, alkaline earth metal phenates, alkaline earth metal salicylates, alkalis Examples include metal-based detergents such as earth metal phosphonates; ashless dispersants such as alkenyl succinimides, benzylamines, polyalkenylamines and aminoamides; antifoaming agents such as methyl silicones and fluorosilicones.
【００３６】これらの添加剤の添加量は任意であるが、
通常、消泡剤の含有量は０．０００５〜１重量％、腐食
防止剤の含有量は０．００５〜１重量％、その他の添加
剤の含有量は、それぞれ０．１〜１５重量％（いずれも
組成物全量基準）である。The amount of these additives added is arbitrary,
Usually, the content of the defoaming agent is 0.0005 to 1% by weight, the content of the corrosion inhibitor is 0.005 to 1% by weight, and the content of the other additives is 0.1 to 15% by weight ( All are based on the total amount of the composition).
【００３７】また本発明の潤滑油組成物に対して、さら
に（Ａ）成分以外のリン系摩耗防止剤や（Ｂ）成分以外
の硫黄系摩耗防止剤を添加することもできるが、組成物
の熱・酸化安定性を低下させる危険性が高い。したがっ
て、これらの摩耗防止剤を用いる場合でも、その使用量
は極少量に制限すべきである。It is also possible to add a phosphorus-based antiwear agent other than the component (A) and a sulfur-based antiwear agent other than the component (B) to the lubricating oil composition of the present invention. There is a high risk of lowering heat / oxidation stability. Therefore, even if these antiwear agents are used, the amount used should be limited to an extremely small amount.
【００３８】本発明の潤滑油組成物は、耐摩耗性を要求
される種々の潤滑油として使用可能であり、具体的には
例えば、作動油、ギヤ油、工作機械油、極圧タービン油
などをはじめとして、その他一般の潤滑油として好まし
く用いられるものであるが、特に工業用油圧作動油、自
動車用作動油、建設機械用作動油などの作動油として好
適に用いられる。The lubricating oil composition of the present invention can be used as various lubricating oils required to have wear resistance, and specifically, for example, hydraulic oil, gear oil, machine tool oil, extreme pressure turbine oil, etc. , And other general lubricating oils, it is particularly preferably used as a hydraulic oil for industrial hydraulic oils, automobile hydraulic oils, construction machine hydraulic oils and the like.
【００３９】[0039]
【実施例】以下、本発明の内容を実施例および比較例に
よりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの内容
に何ら限定されるものではない。 （実施例１〜６）表１に示す組成により、本発明に係る
潤滑油組成物を調製した。これらの組成物に対しては以
下に示す性能評価試験を行い、その結果も表１に示し
た。EXAMPLES Hereinafter, the contents of the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these contents. (Examples 1 to 6) The lubricating oil composition according to the present invention was prepared according to the composition shown in Table 1. The following performance evaluation tests were performed on these compositions, and the results are also shown in Table 1.
【００４０】[0040]
【表１】 [Table 1]
【００４１】（比較例１〜３）比較のため、表２に示す
組成により、（Ｂ）成分を用いない場合について潤滑油
組成物を調製し、同様の性能試験を行い、その結果も表
２に併記した。(Comparative Examples 1 to 3) For comparison, a lubricating oil composition was prepared according to the composition shown in Table 2 when the component (B) was not used, and the same performance test was conducted. The results are also shown in Table 2. Also described in.
【００４２】（比較例４〜５）表２に示す組成により、
（Ａ）成分を用いない場合についても潤滑油組成物を調
製し、同様の性能試験を行い、その結果も表２に併記し
た。(Comparative Examples 4 to 5) With the compositions shown in Table 2,
Even when the component (A) was not used, a lubricating oil composition was prepared and the same performance test was conducted. The results are also shown in Table 2.
【００４３】（比較例６）表２に示す組成により、
（Ａ）成分および（Ｂ）成分を用いず、（Ｃ）成分のみ
を用いた場合についても潤滑油組成物を調製し、同様の
性能試験を行い、その結果も表２に併記した。(Comparative Example 6) With the composition shown in Table 2,
A lubricating oil composition was prepared in the case where only the component (C) was used without using the component (A) and the component (B), the same performance test was conducted, and the results are also shown in Table 2.
【００４４】（比較例７〜９）表２に示す組成により、
（Ａ）成分、（Ｂ）成分の代わりに他の摩耗防止剤を用
いた場合についても潤滑油組成物を調製し、同様の性能
試験を行い、その結果も表２に併記した。(Comparative Examples 7 to 9) According to the compositions shown in Table 2,
A lubricating oil composition was prepared also when other antiwear agents were used in place of the components (A) and (B), the same performance test was conducted, and the results are also shown in Table 2.
【００４５】[0045]
【表２】 [Table 2]
【００４６】［ベーンポンプ試験］ASTM D2882 「Standa
rd Test Method for Indicating the Wear Characteris
ticsof Petroleum and Non-Petroleum Hydraulic Liqui
ds in a Constant VolumeVane Pump」に準拠し、試験後
のベーンポンプのベーンとリングの摩耗量を測定した。[Vane Pump Test] ASTM D2882 "Standa
rd Test Method for Indicating the Wear Characteris
ticsof Petroleum and Non-Petroleum Hydraulic Liqui
According to "ds in a Constant Volume Vane Pump", the amount of wear of the vane and ring of the vane pump after the test was measured.
【００４７】［熱安定性試験］JIS K 2540 に規定する
「潤滑油熱安定度試験方法」に準じ、容量１００ｍｌの
ビーカーに試料油を１００ｍｌ採取し、１４０℃の空気
恒温槽で一定期間（５日、１０日、２０日）熱安定性試
験を行い、試験後の試料油中のスラッジ量を測定した。[Thermal stability test] 100 ml of sample oil was sampled in a beaker with a capacity of 100 ml in accordance with the "Lubricant oil thermal stability test method" specified in JIS K 2540 and kept in an air thermostat at 140 ° C for a certain period (5 (Day 10, 10 and 20 days) A thermal stability test was conducted to measure the amount of sludge in the sample oil after the test.
【００４８】なお、実施例および比較例で用いた成分は
以下のとおりである。 潤滑油基油 Ａ：パラフィン系高度溶剤精製鉱油（動粘度４６．１ｍ
ｍ2 ／ｓ（＠４０℃）The components used in Examples and Comparative Examples are as follows. Lubricating base oil A: Paraffin-based advanced solvent refined mineral oil (kinematic viscosity 46.1 m
m 2 / s (@ 40 ℃)
【００４９】（Ａ）成分 Ａ：トリクレジルホスフェート Ｂ：トリス（イソプロピルフェニル）ホスフェートComponent (A) A: tricresyl phosphate B: tris (isopropylphenyl) phosphate
【００５０】（Ｂ）成分 Ａ：ベンゾトリアゾール Ｂ：Ｎ，Ｎ−ジオクチルアミノメチル（メチルベンゾト
リアゾール）Component (B) A: Benzotriazole B: N, N-Dioctylaminomethyl (methylbenzotriazole)
【００５１】（Ｃ）成分 Ａ：ジベンジルジスルフィドComponent (C) A: dibenzyl disulfide
【００５２】その他の摩耗防止剤 Ａ：ジイソブチルジチオリン酸亜鉛 Ｂ：ジ（２−エチルヘキシル）ジチオリン酸亜鉛 Ｃ：ジオレイルアシッドホスフェートOther Antiwear Agents A: Zinc diisobutyldithiophosphate B: Zinc di (2-ethylhexyl) dithiophosphate C: Dioleyl acid phosphate
【００５３】錆止め剤 Ａ：アルケニルコハク酸エステル Ｂ：中性ＢａジノニルナフタレンスルフォネートRust inhibitor A: Alkenyl succinate B: Neutral Ba dinonylnaphthalene sulfonate
【００５４】酸化防止剤 Ａ：ジオクチルジフェニルアミンAntioxidant A: Dioctyldiphenylamine
【００５５】実施例の結果から明らかなとおり、本発明
に係る潤滑油組成物（実施例１〜６）は極めて良好な耐
摩耗性と熱・酸化安定性を兼ね備えるという、優れた性
能を有している。しかも実施例１と実施例２の結果の比
較や実施例３、４および６の結果から明らかなとおり、
本発明に係る潤滑油組成物は、たとえ錆止め剤存在下に
おいても、優れた耐摩耗性を維持している。また実施例
１と実施例５、および実施例３と実施例６の結果の比較
から、本発明において（Ａ）および（Ｂ）成分に対して
さらに（Ｃ）成分を併用することにより、その優れた耐
熱性を維持したままさらにその耐摩耗性を向上させるこ
とが可能であることがわかる。それに対して（Ｂ）成分
を用いない比較例１の組成物は、耐摩耗性が本発明と比
較して劣るものである。しかも比較例１と比較例２の結
果の比較や比較例３の結果から明らかなとおり、（Ｂ）
成分を用いない組成物の耐摩耗性は錆止め剤存在下で大
きく低下することがわかる。また（Ａ）成分を用いない
比較例４および５の組成物、ならびに（Ａ）、（Ｂ）成
分のかわりに（Ｃ）成分のみを用いた比較例６の組成物
は、いずれも耐摩耗性が本発明より大きく劣っている。
一方、本発明の（Ａ）、（Ｂ）成分のかわりに他の公知
の摩耗防止剤を用いた比較例７〜９の組成物は、ある程
度の耐摩耗性は示すものの、熱・酸化安定性が本発明よ
り大きく劣っている。As is clear from the results of the examples, the lubricating oil compositions (Examples 1 to 6) according to the present invention have an excellent performance of having extremely good wear resistance and heat / oxidation stability. ing. Moreover, as is clear from the comparison of the results of Example 1 and Example 2 and the results of Examples 3, 4, and 6,
The lubricating oil composition according to the present invention maintains excellent wear resistance even in the presence of a rust inhibitor. Further, from the comparison of the results of Example 1 and Example 5 and Example 3 and Example 6, it was found that by using the component (C) in combination with the components (A) and (B), the excellent It is understood that the wear resistance can be further improved while maintaining the heat resistance. On the other hand, the composition of Comparative Example 1 which does not use the component (B) is inferior in abrasion resistance to the present invention. Moreover, as is clear from the comparison of the results of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 and the result of Comparative Example 3, (B)
It can be seen that the wear resistance of the composition containing no components is greatly reduced in the presence of the rust inhibitor. Further, the compositions of Comparative Examples 4 and 5 not using the component (A) and the composition of Comparative Example 6 using only the component (C) instead of the components (A) and (B) were both abrasion resistant. Is much inferior to the present invention.
On the other hand, the compositions of Comparative Examples 7 to 9 in which other known antiwear agents were used in place of the components (A) and (B) of the present invention showed some wear resistance, but thermal and oxidative stability. Is much inferior to the present invention.
【００５６】[0056]
【発明の効果】本発明の耐摩耗性潤滑油組成物は、
（Ａ）トリアリールホスフェート、ならびに（Ｂ）ベン
ゾトリアゾールおよび／またはその誘導体を必須の成分
として潤滑油基油に特定量配合することにより、両者の
相乗効果によって、良好な耐摩耗性を有すると同時に優
れた熱安定性、酸化安定性を有する。またこの耐摩耗性
潤滑油組成物に対してさらに（Ｃ）ジアリールポリサル
ファイドを特定量配合することにより、優れた熱安定
性、酸化安定性を維持したままその耐摩耗性をいっそう
向上できる。The wear-resistant lubricating oil composition of the present invention comprises
By blending (A) triaryl phosphate and (B) benzotriazole and / or its derivative as an essential component in a lubricating base oil in a specific amount, a synergistic effect between the two provides good wear resistance and It has excellent thermal and oxidative stability. Further, by further adding a specific amount of (C) diaryl polysulfide to the wear resistant lubricating oil composition, the wear resistance can be further improved while maintaining excellent thermal stability and oxidation stability.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 137:04 133:44 135:28） Ｃ１０Ｎ 30:06 30:08 30:10 40:08 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location C10M 137: 04 133: 44 135: 28) C10N 30:06 30:08 30:10 40:08
Claims (2)
物。1. Based on the total amount of the composition, 0.01 to 5.0% by weight of (A) triaryl phosphate and (B) 0.001 to 5.0 of benzotriazole and / or its derivative relative to the lubricating base oil. A wear-resistant lubricating oil composition characterized by being blended in a weight percentage.
物。2. Based on the total amount of the composition relative to the lubricating base oil, (A) triaryl phosphate 0.01 to 5.0% by weight (B) benzotriazole and / or its derivative 0.001 to 5.0% by weight % And (C) 0.01% to 5.0% by weight of diarylpolysulfide, an abrasion-resistant lubricating oil composition, characterized in that
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29452593A JP3133201B2 (en) | 1993-10-29 | 1993-10-29 | Hydraulic oil composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29452593A JP3133201B2 (en) | 1993-10-29 | 1993-10-29 | Hydraulic oil composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07126680A true JPH07126680A (en) | 1995-05-16 |
| JP3133201B2 JP3133201B2 (en) | 2001-02-05 |
Family
ID=17808916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29452593A Expired - Lifetime JP3133201B2 (en) | 1993-10-29 | 1993-10-29 | Hydraulic oil composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3133201B2 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997000308A1 (en) * | 1995-06-16 | 1997-01-03 | Tonen Corporation | Heat-resistant lubricating oil composition |
| US5958849A (en) * | 1997-01-03 | 1999-09-28 | Exxon Research And Engineering Co. | High performance metal working oil |
| US6207623B1 (en) | 2000-01-14 | 2001-03-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Industrial oils of enhanced resistance to oxidation |
| WO2004003117A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Nippon Oil Corporation | Lubricating oil composition |
| JP2008544057A (en) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | Oxidation stable oil formulation |
| JP2008544458A (en) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | Insulating oil formulation |
| US7790659B2 (en) | 2002-06-28 | 2010-09-07 | Nippon Oil Corporation | Lubricating oil compositions |
| KR20180101383A (en) | 2016-01-15 | 2018-09-12 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | Composition for refrigerator oil and refrigerator |
-
1993
- 1993-10-29 JP JP29452593A patent/JP3133201B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997000308A1 (en) * | 1995-06-16 | 1997-01-03 | Tonen Corporation | Heat-resistant lubricating oil composition |
| US5958849A (en) * | 1997-01-03 | 1999-09-28 | Exxon Research And Engineering Co. | High performance metal working oil |
| US6207623B1 (en) | 2000-01-14 | 2001-03-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Industrial oils of enhanced resistance to oxidation |
| WO2004003117A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Nippon Oil Corporation | Lubricating oil composition |
| US7790659B2 (en) | 2002-06-28 | 2010-09-07 | Nippon Oil Corporation | Lubricating oil compositions |
| JP2008544057A (en) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | Oxidation stable oil formulation |
| JP2008544458A (en) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | Insulating oil formulation |
| KR20180101383A (en) | 2016-01-15 | 2018-09-12 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | Composition for refrigerator oil and refrigerator |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3133201B2 (en) | 2001-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5403503A (en) | Refrigerator oil composition for hydrogen-containing hydrofluorocarbon refrigerant | |
| CN102625827B (en) | Lubricating compositions | |
| JP5764556B2 (en) | Lubricating oil composition for internal combustion engines | |
| JP6195429B2 (en) | Working fluid composition for refrigerator and refrigerator oil | |
| WO1996001302A1 (en) | Engine oil composition | |
| EP3575388A1 (en) | Lubricant composition for transmission, method for lubricating transmission, and transmission | |
| JP4342034B2 (en) | Lubricating oil composition | |
| JP3133201B2 (en) | Hydraulic oil composition | |
| EP3438233A1 (en) | Lubricating oil composition, and precision reduction gear using same | |
| JP3250584B2 (en) | Lubricating oil composition | |
| EP3409750B1 (en) | Lubricant oil composition | |
| WO2019189494A1 (en) | Lubricating oil composition | |
| JP5171317B2 (en) | Lubricating oil composition for plastic working | |
| JP6059320B2 (en) | Working fluid composition for refrigerator and refrigerator oil | |
| EP3760697B1 (en) | Lubricant composition, its method of producing and use in a mechanical device | |
| CN110462010B (en) | Ether-based lubricant compositions, methods and uses | |
| EP3438232B1 (en) | Lubricating oil composition, and precision reduction gear using same | |
| JP5341468B2 (en) | Power-saving gear oil composition | |
| JP2020056447A (en) | Hydraulic device and hydraulic actuation oil composition | |
| JP3859740B2 (en) | Engine oil composition | |
| CN103620006B (en) | Lubricating oil composition | |
| JP5419377B2 (en) | Flame retardant lubricating oil composition | |
| JP6236359B2 (en) | Lubricating oil composition for sliding guide surface | |
| JP2023047696A (en) | Lubricant composition | |
| JP2023047699A (en) | Lubricant composition |