JP4342034B2 - Lubricating oil composition - Google Patents

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JP4342034B2
JP4342034B2 JP14804299A JP14804299A JP4342034B2 JP 4342034 B2 JP4342034 B2 JP 4342034B2 JP 14804299 A JP14804299 A JP 14804299A JP 14804299 A JP14804299 A JP 14804299A JP 4342034 B2 JP4342034 B2 JP 4342034B2
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phosphate
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、潤滑油組成物に関する。更に詳しくは、含浸軸受に好適に使用される潤滑油組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
一般に、基油に極圧剤や油性剤を添加することにより、基油の摩擦係数を低減化することが行われている。極圧剤としては、リン系化合物、イオウ系化合物、塩素系化合物、金属有機化合物等が、また油性剤としては、脂肪酸、高級アルコール、多価アルコールエステル、脂肪酸エステル、脂肪族アミン、脂肪族モノグリセライド等が、必要に応じて種々組合せて用いられている。
【0003】
しかしながら、極圧剤の組合せ選択に際しては、極圧剤単独使用の場合と同様に、荷重領域によってはかえって摩擦面の腐食や摩耗を起すことがある。また、油性剤の選択に際しては、油性剤がいずれも分子構造中に極性基を有しているため、金属に強く配位したり、吸着したりする性質があり、これら同士の結合力も強いことから、基油への溶解性について留意する必要がある。こうしたことは、潤滑油組成物としては外観上の濁りの原因となり、また室温条件下で溶解したとしても、低温時に濁りや流動性の低下を招くようになる。
【0004】
特開平6-200268号公報には、N-アシル-N-ヒドロカーボンオキシアルキルアスパラギン酸エステルおよび耐摩耗剤を配合した潤滑油組成物についての記載がみられる。この潤滑油組成物は、良好な耐摩耗性を実現させるものの、摩擦係数の低減化には十分ではない。
【0005】
特に、潤滑油組成物が焼結含油軸受によって代表される含浸軸受に適用される場合には、軸受材質との相性が良く、腐食やスラッジ等を発生させないこと、広い温度範囲で使用可能であること、より具体的には特に自動車においては約-40〜+150℃といった温度範囲で使用可能であり、高温においては蒸発損失が少なく、酸化安定性も良好であり、また低温においても流動性が損われないことなどが要求され、更に近年の小型化、低電流化、長寿命化に対応するため、耐樹脂性が良いこと、摩擦係数が低いこと、耐摩耗性が良いことなども要求されるようになってきている。
【0006】
焼結含油軸受は、潤滑油を含浸させて自己給油の状態で使用する滑り軸受の一種であり、低コストでありながら比較的低摩擦で、高精度にして自己潤滑方式であるため、自動車用電装部品、音響映像機器、事務機器、家電用電装機器、コンピュータ用補助記憶装置駆動部に至る各部位において、モータ軸受等として広く利用されている。
【0007】
近年、これらの各種機器の高性能化に伴ない、焼結含油軸受に要求される性能も小型化、高速化、低電流・低消費電力化などと、非常に厳しいものとなってきている。こうした要求に対応するには、軸受メーカーサイドによる軸受材質等の検討は勿論であるが、軸受中に含浸される数mgの潤滑油の性能が、モータの特性や寿命を大きく左右するようになってきている。
【0008】
こうした要求を解決するために、焼結含油軸受油として基油にジアルキルジチオリン酸亜鉛、Mo-ジアルキルジチオカーバメート、Mo-ジアルキルジチオホスフェートまたはイオウ-リン系極圧添加剤を添加したもの(特開平7-53984号公報)やヒドロカルビル基含有ジヒドロカルビルハイドロジエンホスファイトまたはトリヒドロカルビルホスフェートを添加したもの(同9-48989号公報)などが提案されているが、これらの潤滑油組成物にあっても、前述の如き多岐にわたる要求すべてを満足させることはできないのが実情である。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、含浸軸受油として使用されたとき、含油軸受部位での摩擦係数を低減させ、また耐摩耗性を向上させ得る潤滑油組成物を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
かかる本発明の目的は、潤滑油基油に対して(a)リン酸エステル、(b)多価アルコール脂肪酸エステル、(c)トリフェニルホスホロチオネートおよび(d)一般式

Figure 0004342034
(ここで、R 1 は炭素数2〜30のカルボキシル基置換アシル基であって、該カルボキシル基はアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアミン塩であり得る基であり、R 2 は炭素数6〜30のアルコキシアルキル基、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 は水素原子または炭素数1〜30の炭化水素基である)で表わされるN-アシル-N-ヒドロカーボンオキシアルキルアスパラギン酸エステルを添加した含浸軸受用潤滑油組成物によって達成される。
【0011】
【発明の実施の形態】
潤滑油基油としては、例えばポリ-α-オレフィン、エチレン-α-オレフィン共重合体、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル、アルキル置換ジフェニルエーテル、ポリオールエステル、二塩基酸エステル、リン酸エステル、亜リン酸エステル、炭酸エステル、シリコーン油、フッ素化油等の合成油、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油あるいはこれらを溶剤精製、水素化精製などを適宜組合せて精製した鉱油などの少くとも一種が用いられる。
【0012】
また、用途によっては、使用部位またはその周辺において、樹脂材料やゴム材料が使用されている場合が少くなく、その場合にはこれらの材料に対して影響の少ない潤滑油基油、一般にはポリ-α-オレフィン、エチレン-α-オレフィン共重合体またはこれらを主体とするものを用いることが好ましい。
【0013】
これらの各種潤滑油基油の種類および性状については特に制限がなく、使用条件に応じて適宜選択し得るが、一般には動粘度(40℃)が約2〜1000cSt、好ましくは約5〜500cStのものが用いられる。これ以下の動粘度のものを用いると、蒸発損失の増加や油膜強度の低下など寿命の低下や摩耗、焼付きの原因となる可能性があり、一方これ以上の動粘度のものを用いた場合には、粘性抵抗の増加など消費動力やトルクが大きくなる不具合を生ずる可能性がある。
【0014】
潤滑油基油中には、粘度指数向上剤を添加したものも用いられる。粘度指数向上剤としては、例えばエチレン-プロピレン共重合体、スチレン-イソブチレン共重合体、ポリスチレン、ポリイソブチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート等が用いられる。これらの重合体の分子量は特に限定されないが、十分なる粘度指数の向上のためには、数平均分子量Mnが約3000〜1000000、好ましくは約3000〜300000の範囲内であることが望ましい。
【0015】
潤滑油基油に添加される(a)成分のリン酸エステルとしては、従来から極圧剤あるいは摩耗防止剤として用いられているものをそのまま用いることができる。リン酸エステルとしては、アルキルリン酸エステル、芳香族リン酸エステル、ハロゲン含有リン酸エステル、酸性リン酸エステル等が用いられる。
【0016】
より具体的には、アルキルリン酸エステルとしては、トリブチルホスフェート、トリ(2-エチルヘキシル)ホスフェート、トリ(ブトキシエチル)ホスフェート、トリオレイルホスフェート等が、芳香族リン酸エステルとしては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、2-エチルヘキシルジフェニルホスフェート等が、ハロゲン含有リン酸エステルとしては、トリス(クロロエチル)ホスフェート、トリス(ジクロロプロピル)ホスフェート、トリス(トリブロモフェニル)ホスフェート、トリス(ジブロモフェニル)ホスフェート、トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート等が、酸性リン酸エステルとしては、メチルアシッドホスフェート、イソプロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、ジブチルアシッドホスフェート、モノブチルアシッドホスフェート、2-エチルヘキシルアシッドホスフェート、ジ(2-エチルヘキシル)アシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、モノイソデシルアシッドホスフェート等がそれぞれ用いられる。これらの各種リン酸エステルの内では、熱安定性や摩耗防止効果の点からは、芳香族リン酸エステルが好んで用いられ、摩擦面の腐食やスラッジの生成も少なくすることができる。また、これらのリン酸エステルは、ジ(n-ブチル)ホスフェートドデシルアミン、ジ(n-ブチル)ホスフェートオクチルアミン、ジ(n-ブチル)ホスフェートシクロヘキシルアミン、ジ(2-エチルヘキシル)ホスフェートオクチルアミン、ジ(2-エチルヘキシル)ホスフェートブチルアミン、ジ(2-エチルヘキシル)ホスフェートエチルアミン等のアミン塩としても用いられる。
【0017】
これらのリン酸エステルは、少くとも一種が各必須成分組成物重量中約0.01〜5%、好ましくは約0.05〜2%を占めるような割合で用いられる。これよりも少ない添加割合では、摩擦摩耗特性に対する寄与が不十分となり、一方これ以上の割合で添加されると、添加割合の割に効果が上がらないばかりではなく、金属の腐食やスラッジの生成などの点でかえって悪影響を及ぼすようになる。
【0018】
(b)成分の多価アルコール脂肪酸エステルとしては、従来油性剤として使用されているもの、即ちグリセリン、ソルビタン、アルキレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールの炭素数1〜24の飽和または不飽和脂肪酸の完全または部分エステルが用いられる。
【0019】
より具体的には、グリセリンエステルとしては、グリセリンモノラウリレート、グリセリンモノステアレート、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノオレエート、グリセリンジラウリレート、グリセリンジステアレート、グリセリンジパルミテート、グリセリンジオレエート等が、ソルビタンエステルとしては、ソルビタンモノラウリレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジラウリレート、ソルビタンジパルミテート、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジオレエート、ソルビタントリステアレート、ソルビタントリラウリレート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンテトラオレエート等が、アルキレングリコールエステルとしては、エチレングリコールモノラウリレート、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールモノオレエート、エチレングリコールジラウリレート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールジオレエート、プロピレングリコールモノラウリレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールモノオレエート、プロピレングリコールジラウリレート、プロピレングリコールジステアレート、プロピレングリコールジオレエート等が、ネオペンチルグリコールエステルとしては、ネオペンチルグリコールモノラウリレート、ネオペンチルグリコールモノステアレート、ネオペンチルグリコールモノオレエート、ネオペンチルグリコールジラウリレート、ネオペンチルグリコールジステアレート、ネオペンチルグリコールジオレエート等が、トリメチロールプロパンエステルとしては、トリメチロールプロパンモノラウリレート、トリメチロールプロパンモノステアレート、トリメチロールプロパンモノオレエート、トリメチロールプロパンジラウリレート、トリメチロールプロパンジステアレート、トリメチロールプロパンジオレエート、ペンタエリスリトールモノラウリレート等が、ペンタエリスリトールエステルとしては、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールモノオレエート、ペンタエリスリトールジラウリレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールジオレエート、ジペンタエリスリトールモノオレート等がそれぞれ用いられ、好ましくは多価アルコールの不飽和脂肪酸との部分エステルが用いられる。
【0020】
これらの多価アルコール脂肪酸エステルは、各必須成分組成物重量中約0.01〜5%、好ましくは約0.05〜2%の割合で用いられる。この(b)成分は、摩擦係数の低減に寄与するが、この添加割合がこの範囲外では摩擦係数の低減が望めない。
【0021】
(c)成分のトリフェニルフォスホロチオネートは、式 (RC 6 H 4 O) 3 P=S で表わされ、ここで R は水素原子またはアルキル基、好ましくは炭素数 3 18 のアルキル基である。トリフェニルフォスホロチオネートは、各必須成分組成物重量中約0.01〜5%、好ましくは約0.05〜2重量%の割合で用いられ、耐摩耗性の向上に寄与する。従って、これ以下の添加剤割合では、耐摩耗性の向上が不十分となり、一方これ以上の割合で添加されても、添加量の割に性能の向上がみられず、経済的にも不利となる。
【0022】
また、(d)成分のN-アシル-N-ヒドロカーボンオキシアルキルアスパラギン酸エステルとしては、一般式
Figure 0004342034
R1:炭素数2〜30のカルボキシル基置換アシル基であって、カルボ
キシル基はアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアミン塩
であってもよい
(例)3-カルボキシ-1-オキソ-プロピル基
R2:炭素数6〜30のアルコキシアルキル基
(例)3-シクロヘキシルオキシプロピル基
3-オクチルオキシプロピル基
3-イソオクチルオキシプロピル基
3-デシルオキシプロピル基
3-イソデシルオキシプロピル基
3-(C12〜C1 )アルコキシプロピル基
R3〜R7:水素原子または炭素数1〜30の炭化水素基
で表わされるものが、各必須成分組成物重量中約0.01〜5重量%、好ましくは約0.05〜2%の割合で用いられ、耐摩耗性の向上に寄与する。従って、これ以下の添加割合では、耐摩耗性の向上が不十分となり、一方これ以上の割合で添加されると、添加量の割に性能の向上がみられず経済的に不利であるばかりではなく、摩擦係数にも悪影響を及ぼすようになる。
【0023】
以上の各必須成分に加えて、流動点降下剤、無灰系分散剤、金属系清浄剤、酸化防止剤、防錆剤、腐食防止剤、消泡剤、摩擦調整剤等の従来潤滑油に使用されている公知の添加剤を、用途に応じて添加して用いることができる。
【0024】
流動点降下剤としては、例えばポリメタクリレート、ポリアクリレート、ジ(テトラパラフィンフェノール)フタレート、テトラパラフィンフェノールの縮合生成物、アルキルナフタレンの縮合生成物、塩素化パラフィン-ナフタレン縮合物、アルキル化ポリスチレン等が、無灰系分散剤としては、例えばコハク酸イミド系、コハク酸アミド系、ベンジルアミン系、エステル系のもの等が、金属系清浄剤としては、例えばジノニルナフタレンスルホン酸によって代表されるスルホン酸、アルキルフェノール、サリチル酸等の金属塩がそれぞれ用いられる。
【0025】
また、酸化防止剤としては、例えば2,6-ジ第3ブチル-4-メチルフェノール、4,4′-メチレンビス(2,6-ジ第3ブチルフェノール)等のフェノール系のもの、アルキル(炭素数4〜20)ジフェニルアミン、トリフェニルアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、フェノチアジン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、フェニチアジン、アルキル化フェノチアジン等のアミン系のものなどの少くとも一種が用いられる。防錆剤としては、例えば脂肪酸、脂肪酸石けん、アルキルスルホン酸塩、脂肪酸アミン、酸化パラフィン、アルキルポリオキシエチレンエーテル等が用いられる。腐食防止剤としては、例えばベンゾトリアゾール、ベンゾイミダゾール、チアジアゾール等が用いられる。消泡剤としては、例えばジメチルポリシロキサン、ポリアクリル酸、金属石けん、脂肪酸エステル、リン酸エステル等が用いられる。
【0026】
【発明の効果】
本発明に係る潤滑油組成物では、摩擦係数の低減によりトルクや電流値の低下がもたらされ、消費電力が少なくなるなど省エネルギー化を達成させるばかりではなく、耐摩耗性の向上により長寿命化も促進させる。また、低温での濁りや、高温での金属の腐食やスラッジ化が少ないため、広い温度範囲での使用を可能とする。
【0027】
このように改善された性質を示す本発明の潤滑油組成物は、含浸軸受、特に焼結含油軸受に好適に使用され、各種部品または機器の含油軸受使用部位での摩擦係数の低減および耐摩耗性の向上に大きく寄与する。
【0028】
【実施例】
次に、実施例について本発明を説明する。
【0029】
実施例1〜6
基油A[モービルケミカル社製品ポリ-α-オレフィン、動粘度(40℃;以下同じ)30cSt]100部(重量、以下同じ)に、次の各添加剤を加えて組成物を調製した。
Figure 0004342034
【0030】
得られた組成物について、次の各項目の測定試験を行った。
(シェル摩耗試験)
シェル四球試験機を使用し、下記条件下で試験した後の摩耗痕径(単位mm)を測定
試験片:SUJ2(1/2インチ)、20等級
回転数:1200rpm
荷重:40Kgf
温度:室温
試験時間:60分間
(振り子試験)
曽田式振り子型摩擦試験機を使用し、下記条件下で摩擦係数を測定
ボール:SUJ2(3/16インチ)
ローラピン:SUJ2
温度:室温
荷重:左右−80g、中央−40g
【0031】
実施例7〜11
基油として、
基油B(実施例7):モービルケミカル社製品ポリ-α-オレフィン、動粘度411cSt
基油C(実施例8):花王製品ペンタエリスリトールエステル(カオループ268)、動粘度33cSt
基油D(実施例9):ジ(2-エチルヘキシル)セバケート、動粘度12cSt
基油E(実施例10):旭電化製品グリコール油(アデカカーポールM-60)、動粘度60cSt
基油F(実施例11):松村石油製品アルキル置換ジフェニルエーテル(モレスコハイルーブLB100)、動粘度104cSt
100部が用いられ、これらに次の各添加剤を加えて組成物を調製した。
Figure 0004342034
【0032】
実施例12〜16
2種類の基油混合物100部に、次の各添加剤を加えて組成物を調製した。
基油G:日本石油化学製品アルキルベンゼン(アルケン56N)、動粘度6cSt
Figure 0004342034
【0033】
比較例1〜7
基油A、基油C、基油Fまたは混合物100部に、次の各添加剤を加えて組成物を調製した。
Figure 0004342034
【0034】
以上の各実施例および比較例における測定結果は、次の表に示される。
Figure 0004342034
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a lubricating oil composition. More specifically, the present invention relates to a lubricating oil composition suitably used for an impregnated bearing .
[0002]
[Prior art]
In general, the friction coefficient of a base oil is reduced by adding an extreme pressure agent or an oily agent to the base oil. Examples of extreme pressure agents include phosphorus compounds, sulfur compounds, chlorine compounds, metal organic compounds, and examples of oil agents include fatty acids, higher alcohols, polyhydric alcohol esters, fatty acid esters, aliphatic amines, and aliphatic monoglycerides. Etc. are used in various combinations as required.
[0003]
However, when selecting a combination of extreme pressure agents, the friction surface may be corroded or worn depending on the load region, as in the case of using an extreme pressure agent alone. In addition, when selecting an oily agent, all of the oily agents have polar groups in the molecular structure, so they have the ability to coordinate and adsorb strongly to metals, and have strong bonding forces between them. Therefore, it is necessary to pay attention to the solubility in base oil. This causes the appearance of turbidity as a lubricating oil composition, and even when dissolved under room temperature conditions, it causes turbidity and fluidity deterioration at low temperatures.
[0004]
JP-A-62-200268 describes a lubricating oil composition containing an N-acyl-N-hydrocarbonoxyalkylaspartate and an antiwear agent. Although this lubricating oil composition achieves good wear resistance, it is not sufficient for reducing the friction coefficient.
[0005]
In particular, when the lubricating oil composition is applied to an impregnated bearing typified by a sintered oil-impregnated bearing, it is compatible with the bearing material, does not generate corrosion or sludge, and can be used in a wide temperature range. More specifically, it can be used in a temperature range of about -40 to + 150 ° C., particularly in automobiles, has low evaporation loss at high temperatures, good oxidation stability, and fluidity at low temperatures. In order to cope with recent downsizing, lower current, and longer life, it is also required that resin resistance is good, friction coefficient is low, and wear resistance is good. It is becoming.
[0006]
Sintered oil-impregnated bearings are a type of sliding bearing that is used in a self-lubricated state impregnated with lubricating oil. It is a low-cost, relatively low-friction, high-precision, self-lubricating system that is used in automobiles. It is widely used as a motor bearing or the like in various parts ranging from electrical parts, audio-visual equipment, office equipment, electrical equipment for home appliances, and auxiliary storage devices for computers.
[0007]
In recent years, along with the improvement in performance of these various devices, the performance required for sintered oil-impregnated bearings has become very severe, such as downsizing, high speed, low current and low power consumption. In order to meet these requirements, the bearing manufacturer will consider the bearing material and other factors, but the performance of several milligrams of lubricating oil impregnated in the bearing will greatly affect the characteristics and life of the motor. It is coming.
[0008]
In order to solve these demands, as a sintered oil-impregnated bearing oil, a base oil containing zinc dialkyldithiophosphate, Mo-dialkyldithiocarbamate, Mo-dialkyldithiophosphate or sulfur-phosphorus extreme pressure additive (JP-A-7 No. -53984) and hydrocarbyl group-containing dihydrocarbyl hydrodiene phosphite or trihydrocarbyl phosphate added (No. 9-48989), etc., even in these lubricating oil compositions, In fact, it is impossible to satisfy all of the various requirements mentioned above.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition that, when used as an impregnated bearing oil, can reduce the coefficient of friction at the oil-impregnated bearing portion and improve the wear resistance.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The object of the present invention is to provide (a) a phosphate ester, (b) a polyhydric alcohol fatty acid ester, (c) triphenyl phosphorothionate and (d) a general formula for a lubricating base oil.
Figure 0004342034
(Here, R 1 is a carboxyl group-substituted acyl group having 2 to 30 carbon atoms, and the carboxyl group can be an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt or an amine salt, and R 2 is a carbon number. 6-30 alkoxyalkyl groups, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are hydrogen atoms or hydrocarbon groups having 1-30 carbon atoms) This is achieved by a lubricating oil composition for impregnated bearings to which an alkyl aspartate is added.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the lubricating base oil include poly-α-olefin, ethylene-α-olefin copolymer, polybutene, alkylbenzene, alkylnaphthalene, polyalkylene glycol, polyphenyl ether, alkyl-substituted diphenyl ether, polyol ester, dibasic acid ester, There are few synthetic oils such as phosphate ester, phosphite ester, carbonate ester, silicone oil, fluorinated oil, paraffinic mineral oil, naphthenic mineral oil, or mineral oil refined by appropriately combining these with solvent refining, hydrorefining, etc. Both types are used.
[0012]
Depending on the application, resin materials and rubber materials are rarely used at the site of use or in the vicinity thereof, and in that case, a lubricant base oil that has little effect on these materials, generally poly- It is preferable to use an α-olefin, an ethylene-α-olefin copolymer, or a main component thereof.
[0013]
The types and properties of these various lubricating base oils are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the use conditions. Generally, however, the kinematic viscosity (40 ° C.) is about 2 to 1000 cSt, preferably about 5 to 500 cSt. Things are used. Using a kinematic viscosity lower than this may cause a decrease in life such as an increase in evaporation loss or a decrease in oil film strength, and may cause wear and seizure. May cause problems such as an increase in viscous resistance and an increase in power consumption and torque.
[0014]
In the lubricating base oil, those added with a viscosity index improver are also used. As the viscosity index improver, for example, ethylene-propylene copolymer, styrene-isobutylene copolymer, polystyrene, polyisobutylene, polyacrylate, polymethacrylate and the like are used. The molecular weight of these polymers is not particularly limited, but the number average molecular weight Mn is desirably in the range of about 3000 to 100000, preferably about 3000 to 300000, in order to sufficiently improve the viscosity index.
[0015]
As the phosphoric acid ester of the component (a) added to the lubricating base oil, those conventionally used as extreme pressure agents or antiwear agents can be used as they are. As the phosphate ester, an alkyl phosphate ester, an aromatic phosphate ester, a halogen-containing phosphate ester, an acidic phosphate ester, or the like is used.
[0016]
More specifically, the alkyl phosphate ester includes tributyl phosphate, tri (2-ethylhexyl) phosphate, tri (butoxyethyl) phosphate, trioleyl phosphate, and the like, and the aromatic phosphate ester includes triphenyl phosphate, triphenyl phosphate, Cresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, etc. are halogen-containing phosphate esters such as tris (chloroethyl) phosphate, tris (dichloropropyl) phosphate, tris (Tribromophenyl) phosphate, tris (dibromophenyl) phosphate, tris (tribromoneopentyl) phosphate, and the like are methyl acid esters as acidic phosphate esters. Phosphate, isopropyl acid phosphate, butyl acid phosphate, dibutyl acid phosphate, monobutyl acid phosphate, 2-ethylhexyl acid phosphate, di (2-ethylhexyl) acid phosphate, isodecyl acid phosphate, monoisodecyl acid phosphate and the like are used, respectively. Among these various phosphoric acid esters, aromatic phosphoric acid esters are preferably used from the viewpoint of thermal stability and anti-wear effect, and corrosion of the friction surface and generation of sludge can be reduced. These phosphate esters are di (n-butyl) phosphate dodecylamine, di (n-butyl) phosphate octylamine, di (n-butyl) phosphate cyclohexylamine, di (2-ethylhexyl) phosphate octylamine, di (n-butyl) phosphate octylamine, It can also be used as amine salts such as (2-ethylhexyl) phosphate butylamine and di (2-ethylhexyl) phosphate ethylamine.
[0017]
These phosphate esters are used in such a ratio that at least one occupies about 0.01 to 5%, preferably about 0.05 to 2% in the weight of each essential component composition. If the addition ratio is less than this, the contribution to the friction and wear characteristics becomes insufficient. On the other hand, if the addition ratio is more than this, not only the effect is not improved, but also metal corrosion and sludge generation, etc. On the other hand, it will have an adverse effect.
[0018]
As the polyhydric alcohol fatty acid ester of the component (b), those conventionally used as an oily agent, that is, carbon number of polyhydric alcohol such as glycerin, sorbitan, alkylene glycol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, pentaerythritol, etc. Full or partial esters of -24 saturated or unsaturated fatty acids are used.
[0019]
More specifically, the glycerin ester includes glycerin monolaurate, glycerin monostearate, glycerin monopalmitate, glycerin monooleate, glycerin dilaurate, glycerin distearate, glycerin dipalmitate, glycerin dioleate. Sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan dilaurate, sorbitan dipalmitate, sorbitan distearate, sorbitan dioleate, sorbitan triate stearate, sorbitan tanto Lira laurate, sorbitan trioleate, sorbitan tetraoleate and the like, examples of the alkylene glycol esters, ethylene glycol Monolaurate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monooleate, ethylene glycol dilaurate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol monolaurate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monooleate Such as neopentyl glycol monolaurate, neopentyl glycol monostearate, neopentyl glycol monooleate, propylene glycol dilaurate, propylene glycol distearate, propylene glycol dioleate, etc. Neopentyl glycol dilaurate, neopentyl glycol distearate, neopentyl glycol Examples of trimethylolpropane esters include trimethylolpropane monolaurate, trimethylolpropane monostearate, trimethylolpropane monooleate, trimethylolpropane dilaurate, trimethylolpropane distearate, and trimethylolpropane diester. Examples of pentaerythritol esters include pentaerythritol monostearate, pentaerythritol monooleate, pentaerythritol dilaurate, pentaerythritol distearate, pentaerythritol dioleate, and dipentaerythritol. Monooleates are used, preferably partial esters of polyhydric alcohols with unsaturated fatty acids are used. It is done.
[0020]
These polyhydric alcohol fatty acid esters are used in a proportion of about 0.01 to 5%, preferably about 0.05 to 2%, based on the weight of each essential component composition. The component (b) contributes to the reduction of the friction coefficient, but if the addition ratio is outside this range, the reduction of the friction coefficient cannot be expected.
[0021]
(c) triphenyl holo isethionate component is represented by the formula (RC 6 H 4 O) 3 P = S, where R is a hydrogen atom or an alkyl group, preferably an alkyl group having 3-18 carbon atoms It is . Triphenylphosphorothionate is used in a ratio of about 0.01 to 5%, preferably about 0.05 to 2% by weight in the weight of each essential component composition, and contributes to improvement of wear resistance. Therefore, if the additive ratio is less than this, the improvement in wear resistance is insufficient. On the other hand, even if it is added at a ratio higher than this, the performance is not improved for the added amount, which is economically disadvantageous. Become.
[0022]
In addition, the N-acyl-N-hydrocarbonoxyalkylaspartic acid ester of component (d) has a general formula
Figure 0004342034
R 1: a carboxyl group substituted acyl group having 2 to 30 carbon atoms, the carboxy
Xyl group is alkali metal salt, alkaline earth metal salt or amine salt
May be
(Example) 3-carboxy-1-oxo-propyl group
R 2 : an alkoxyalkyl group having 6 to 30 carbon atoms
(Example) 3-cyclohexyloxypropyl group
3-octyloxypropyl group
3-isooctyloxypropyl group
3-decyloxypropyl group
3-Isodecyloxypropyl group
3- (C 12 ~C 1 6) alkoxy propyl
R 3 to R 7 : those represented by a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms are used in a proportion of about 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.05 to 2% in the weight of each essential component composition Contributes to improved wear resistance. Therefore, if the addition ratio is less than this, the improvement in wear resistance is insufficient. On the other hand, if the addition ratio is more than this, the improvement in performance is not seen for the addition amount, which is not only economically disadvantageous. In addition, the coefficient of friction is adversely affected.
[0023]
In addition to the above essential components, conventional lubricants such as pour point depressants, ashless dispersants, metal detergents, antioxidants, rust inhibitors, corrosion inhibitors, antifoaming agents, friction modifiers, etc. The known additive used can be added and used depending on the application.
[0024]
Examples of the pour point depressant include polymethacrylate, polyacrylate, di (tetraparaffin phenol) phthalate, condensation product of tetraparaffin phenol, condensation product of alkylnaphthalene, chlorinated paraffin-naphthalene condensate, alkylated polystyrene and the like. Examples of the ashless dispersant include succinimide-based, succinamide-based, benzylamine-based, and ester-based agents, and examples of the metal-based detergent include sulfonic acid represented by dinonylnaphthalene sulfonic acid. , Metal salts such as alkylphenol and salicylic acid are used.
[0025]
Examples of the antioxidant include phenolic compounds such as 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 4,4′-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol), alkyl (carbon number). 4-20) At least one of amine-based compounds such as diphenylamine, triphenylamine, phenyl-α-naphthylamine, phenothiazine, alkylated phenyl-α-naphthylamine, phenothiazine, alkylated phenothiazine and the like is used. Examples of the rust inhibitor include fatty acid, fatty acid soap, alkyl sulfonate, fatty acid amine, oxidized paraffin, and alkyl polyoxyethylene ether. As the corrosion inhibitor, for example, benzotriazole, benzimidazole, thiadiazole and the like are used. As the antifoaming agent, for example, dimethylpolysiloxane, polyacrylic acid, metal soap, fatty acid ester, phosphate ester and the like are used.
[0026]
【The invention's effect】
In the lubricating oil composition according to the present invention, a reduction in the coefficient of friction results in a decrease in torque and current value, and not only achieves energy saving such as reduced power consumption, but also extends the life by improving wear resistance. Also promote. In addition, it can be used in a wide temperature range because it is less turbid at low temperature and less corroded and sludged at high temperatures.
[0027]
The lubricating oil composition of the present invention exhibiting such improved properties is suitably used for impregnated bearings, particularly sintered oil-impregnated bearings, and reduces the friction coefficient and wear resistance of oil-impregnated bearings used in various parts or equipment. Greatly contributes to the improvement of performance.
[0028]
【Example】
Next, the present invention will be described with reference to examples.
[0029]
Examples 1-6
A composition was prepared by adding the following additives to 100 parts (weight, the same applies hereinafter) to 100 parts (weight, the same applies hereinafter) of base oil A [poly-α-olefin manufactured by Mobil Chemical Co., Ltd., kinematic viscosity (40 ° C .; same applies hereinafter) 30 cSt].
Figure 0004342034
[0030]
About the obtained composition, the measurement test of the following each item was done.
(Shell wear test)
Using a shell four-ball tester, measure the wear scar diameter (unit: mm) after testing under the following conditions. Specimen: SUJ2 (1/2 inch), 20 grade rotation speed: 1200 rpm
Load: 40Kgf
Temperature: Room temperature Test time: 60 minutes
(Pendulum test)
Using a Kamata pendulum type friction tester, measure the friction coefficient under the following conditions. Ball: SUJ2 (3/16 inch)
Roller pin: SUJ2
Temperature: Room temperature load: left and right -80g, center -40g
[0031]
Examples 7-11
As a base oil,
Base oil B (Example 7): Mobil Chemical Co. poly-α-olefin, kinematic viscosity 411 cSt
Base oil C (Example 8): Kao product pentaerythritol ester (Kaoloop 268), kinematic viscosity 33 cSt
Base oil D (Example 9): di (2-ethylhexyl) sebacate, kinematic viscosity 12 cSt
Base oil E (Example 10): Asahi Denki products glycol oil (Adeka Carpol M-60), kinematic viscosity 60cSt
Base oil F (Example 11): Matsumura Petroleum Products alkyl-substituted diphenyl ether (Molesco High Lube LB100), kinematic viscosity 104 cSt
100 parts were used, and the following additives were added thereto to prepare compositions.
Figure 0004342034
[0032]
Examples 12-16
The following additives were added to 100 parts of a mixture of two types of base oils to prepare a composition.
Base oil G: Nippon Petrochemical product alkylbenzene (alkene 56N), kinematic viscosity 6cSt
Figure 0004342034
[0033]
Comparative Examples 1-7
The following additives were added to 100 parts of base oil A, base oil C, base oil F or a mixture to prepare a composition.
Figure 0004342034
[0034]
The measurement results in the above examples and comparative examples are shown in the following table.
Figure 0004342034

Claims (2)

潤滑油基油に対して、(a)リン酸エステル、(b)多価アルコール脂肪酸エステル、(c)トリフェニルホスホロチオネートおよび(d)一般式
Figure 0004342034
(ここで、R 1 は炭素数2〜30のカルボキシル基置換アシル基であって、該カルボキシル基はアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアミン塩であり得る基であり、R 2 は炭素数6〜30のアルコキシアルキル基、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 は水素原子または炭素数1〜30の炭化水素基である)で表わされるN-アシル-N-ヒドロカーボンオキシアルキルアスパラギン酸エステルを添加してなる含浸軸受用潤滑油組成物。
(A) phosphate ester, (b) polyhydric alcohol fatty acid ester, (c) triphenyl phosphorothionate and (d) general formula
Figure 0004342034
(Wherein R 1 is a carboxyl group-substituted acyl group having 2 to 30 carbon atoms, and the carboxyl group can be an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt or an amine salt, and R 2 is a carbon number. 6-30 alkoxyalkyl groups, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are hydrogen atoms or hydrocarbon groups having 1-30 carbon atoms) A lubricating oil composition for impregnated bearings comprising an alkyl aspartate added.
含浸軸受が焼結含油軸受である請求項1記載の潤滑油組成物。The lubricating oil composition according to claim 1, wherein the impregnated bearing is a sintered oil-impregnated bearing.
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KR100742921B1 (en) * 2001-11-30 2007-07-25 주식회사 포스코 Zinc-free hydraulic oil composition
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US20080058235A1 (en) * 2004-03-25 2008-03-06 Katsuya Takigawa Lubricative Composition for Industrial Machinery and Equipment
JP5362990B2 (en) * 2004-11-04 2013-12-11 ユナイテッド テクノロジーズ コーポレイション Lubricant additive package for improved load capacity and surface fatigue life
WO2007132626A1 (en) * 2006-05-16 2007-11-22 Nok Kluber Co., Ltd. Lubricating oil composition
JP5255243B2 (en) * 2006-09-11 2013-08-07 昭和シェル石油株式会社 Lubricating oil composition
US20090318320A1 (en) * 2006-09-11 2009-12-24 Showa Shell Sekiyu K.K. Lubricating Oil Composition
JP5237562B2 (en) * 2007-01-23 2013-07-17 昭和シェル石油株式会社 Lubricating oil composition for ceramic ball rolling bearing
JP5475981B2 (en) * 2007-12-12 2014-04-16 昭和シェル石油株式会社 Lubricating oil composition
JP5475984B2 (en) * 2007-12-12 2014-04-16 昭和シェル石油株式会社 Lubricating oil composition
JP2008280540A (en) * 2008-06-16 2008-11-20 Idemitsu Kosan Co Ltd Oil for oil-impregnated bearing, oil-impregnated bearing using the oil, and pressurization motor
CN102127485B (en) * 2010-01-12 2014-12-31 Nok克鲁勃株式会社 Lubricant composition
EP2873718A4 (en) * 2012-07-11 2016-03-23 Idemitsu Kosan Co Lubricating oil composition
JP2021060077A (en) * 2019-10-07 2021-04-15 Ntn株式会社 Sintered oil-containing bearing

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