JPH07126456A

JPH07126456A - オレフィン系樹脂組成物

Info

Publication number: JPH07126456A
Application number: JP29436193A
Authority: JP
Inventors: Tokuo Watanabe; 徳雄渡邉
Original assignee: Toyoda Gosei Co Ltd
Current assignee: Toyoda Gosei Co Ltd
Priority date: 1993-10-29
Filing date: 1993-10-29
Publication date: 1995-05-16

Abstract

(57)【要約】【目的】樹脂成形品の表面にフローマークを発生させ
ることがない，オレフィン系樹脂組成物を提供するこ
と。【構成】ポリプロピレンとＥＰＤＭとをブレンドした
ブレンド材に，反応性モノマー及びラジカル発生剤を配
合し，これらを溶融混練してなるオレフィン系樹脂組成
物において，上記ラジカル発生剤は，ジ−ｔ−ブチルパ
ーオキサイドを用いたこと。上記ラジカル発生剤は上記
ブレンド材に対して０．１〜０．５％（重量比）配合す
ることが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は，成形品にフローマーク
を発生させることがない，オレフィン系樹脂組成物に関
する。

【０００２】

【従来技術】ポリプロピレンは，成形性が良く，またそ
の成形品は機械的性質，耐薬品性に優れ，しかも安価で
ある。そのため，ポリプロピレンは種々の材料とブレン
ドしたポリプロピレン樹脂組成物となし，これを成形し
て，自動車部品，工業用品，家庭用品などの種々の分野
の樹脂成形品に利用されている。また，特に上記ポリプ
ロピレンとＥＰＤＭとをブレンドしたブレンド材に反応
性モノマーをグラフト重合させたオレフィン系樹脂組成
物は，これを成形品とした場合，機械的物性，易接着性
の点で優れている。

【０００３】ところで，上記オレフィン系樹脂組成物の
製造に当たっては，上記のごとくポリプロピレンとＥＰ
ＤＭとのブレンド材に反応性モノマーを重合させるに当
たって，ラジカル発生剤として過酸化物を配合してい
る。そして，これらの配合物を，例えば二軸押出機によ
り加熱溶融混練し，ペレットとなす。また，上記樹脂成
形品の成形に当たっては，上記ペレットを射出成形法等
により成形している。

【０００４】また，上記ラジカル発生剤として用いる過
酸化物は，例えばジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）ｍジイ
ソプロピルベンゼン，ｔ−ブチルパーオキシベンゾエー
ト，２，５−ジメチル−２，５−ジ−ｔ−ブチルパーオ
キシヘキサンが用いられている。これらの過酸化物は，
通常は合成ゴムの架橋剤，樹脂改質剤として知られてい
るものである。

【０００５】

【解決しようとする課題】しかしながら，上記過酸化物
を用いたオレフィン系樹脂組成物に関して，これを射出
成形すると，その樹脂成形品には，その表面にフローマ
ークが発生する。このフローマークは，複雑な模様を形
成しており，樹脂成形品の表面の外観性を悪くし，また
光沢も低下する。このようにフローマークは，樹脂成形
品の価値を低下させる。また，上記フローマークの発生
は，一般に，流動性の悪い樹脂材料や，分子量分布の狭
い樹脂材料を用いた場合に発生し易い。

【０００６】また，発明者らの研究によれば，上記従来
の樹脂組成物がフローマークを発生させる原因として
は，次のように考えられる。即ち，過酸化物は上記のグ
ラフト重合反応に作用するのみでなく，ポリプロピレン
のデグラ反応（狭分子量分布化）やＥＰＤＭの架橋反応
（流動性の悪化）にも作用するためと考えられる。しか
し，この考察は確立したものではない。

【０００７】本発明は，かかる従来の問題点に鑑み，樹
脂成形品にフローマークを発生させることがないオレフ
ィン系樹脂組成物を提供しようとするものである。

【０００８】

【課題の解決手段】本発明は，ポリプロピレンとＥＰＤ
Ｍとをブレンドしたブレンド材に，反応性モノマー及び
ラジカル発生剤を配合し，これらを溶融混練してなるオ
レフィン系樹脂組成物において，上記ラジカル発生剤
は，ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドであることを特徴と
するオレフィン系樹脂組成物にある。

【０００９】本発明において最も注目すべきことは，上
記ラジカル発生剤としてジ−ｔ−ブチルパーオキサイド
を用いることである。上記ジ−ｔ−ブチルパーオキサイ
ドは，化学構造式（ＣＨ₃）₃ＣＯＯＣ（ＣＨ₃）₃の
化合物である。また，このジ−ｔ−ブチルパーオキサイ
ドは，一般のラジカル発生剤に比べて，半減期温度が高
く，分解温度が低い（実施例参照）。上記半減期温度と
は，当該ラジカル発生剤の半分量が，例えば１分間（或
いは１０時間）で分解するに要する温度をいう。また，
分解温度とは，当該ラジカル発生剤が分解する温度をい
う。

【００１０】また，上記ラジカル発生剤は，上記ブレン
ド材に対して０．１〜０．５％添加混合することが好ま
しい。０．１％未満ではラジカル発生剤としての働きが
充分でないおそれがある。一方，０．５％を越えると成
形物中にラジカルが残存し，熱安定性が損なわれるおそ
れがある。

【００１１】また，上記ブレンド材中においてはポリプ
ロピレンが２５〜９０重量％（以下同じ），ＥＰＤＭが
７５〜１０％であることが好ましい。ポリプロピレンが
２５％未満ではポリプロピレンの本来の優れた性質が損
なわれるおそれがあり，一方９０％を越えるとポリプロ
ピレン特有のひけが発生するおそれがある。

【００１２】上記ポリプロピレンの種類は，特に限定す
るものではないが，プロピレンの単独重合体，及び／又
はエチレン成分を２５重量％以下含有するブロック共重
合体を用いることが好ましい。

【００１３】上記反応性モノマーとしては，分子中に少
なくとも１つの水酸基（−ＯＨ）を有する不飽和カルボ
ン酸及びその誘導体の一方又は双方がある。かかる反応
性モノマーとしては，酸アミドのアルキルアルコールＮ
置換体（例えばＮ−メチロールアクリルアミド），アク
リル酸類のポリオールエステル（例えば，２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート，３−ヒドロキシプロピルアク
リレート），ヒドロキシ酸（たとえば，ヒドロアクリル
酸）など，及びこれらの誘導体がある。

【００１４】次に，オレフィン系樹脂組成物の調整に当
たっては，上記ブレンド材に上記反応性モノマー及びラ
ジカル発生剤を添加混合し，押出機又はバンバリーニー
ダー等の混合機を使用して，例えば１７０〜２８０℃，
０．２〜３分間の溶融混練を行なう。

【００１５】また，上記オレフィン系樹脂組成物の製造
に当たっては，必要に応じて，酸化防止剤，熱安定剤，
紫外線吸収剤，着色剤，無機充填剤（炭酸カルシウム，
タルク，ガラス繊維など）等を添加することもできる。
また，上記溶融混練の工程を経て，ペレット等の成形材
料とする。そして，該成形材料を，射出成形機，押出成
形機等の成形機を用いて，所望形状の成形品に成形す
る。

【００１６】

【作用及び効果】本発明のオレフィン系樹脂組成物は，
上記ブレンド材に反応性モノマーと共にラジカル発生剤
としてのジ−ｔ−ブチルパーオキサイドを配合し，これ
らを溶融混練したものである。そのため，本発明のオレ
フィン系樹脂組成物を用いて成形した場合，樹脂成形品
の表面にフローマークを発生させることがない。

【００１７】このように，フローマークが発生しない理
由については，明らかではないが，次のように推定され
る。即ち本発明においては，ラジカル発生剤としてジ−
ｔ−ブチルパーオキサイドを用いている。そのため，こ
のジ−ｔ−ブチルパーオキサイドがポリプロピレンの前
記デグラ反応，ＥＰＤＭの架橋反応をそれぞれ抑制し，
反応性モノマーによるグラフト反応を積極的に推進させ
る。

【００１８】そのため，本発明のオレフィン系樹脂組成
物は，成形時における金型内の流動性，均質性などの点
に優れた特性を発揮し，フローマークを発生させないと
考えられる。したがって，本発明によれば，樹脂成形品
にフローマークを発生させることがないオレフィン系樹
脂組成物を提供することができる。

【００１９】

【実施例】

実施例１本発明の実施例にかかるオレフィン系樹脂組成物を用い
て，樹脂成形品を成形し，フローマークの発生，その他
の物性につき測定した。また，比較のために，従来の各
種ラジカル発生剤を用いた場合についても測定した。こ
れらのラジカル発生剤については，その特性を表１に示
した。また，オレフィン系樹脂組成物の混合比及び測定
結果については，表２に示した。

【００２０】表１において，ラジカル発生剤ＮｏＡが，
本発明のオレフィン系樹脂組成物に用いるものであり，
他のラジカル発生剤ＮｏＢ〜Ｅは比較例である。同表に
示す半減期温度及び分解温度については前記した。ま
た，引火点は当該ラジカル発生剤が引火する温度であ
る。水素引抜き能力とは，架橋効率ともいい，ラジカル
発生剤の攻撃力の目安をいう。なお，ラジカル発生剤Ｂ
とＣとは同じ化合物であるが，製造会社が異なる。

【００２１】次に，実施例１及び比較例Ｃ１〜Ｃ４にお
いて，そのオレフィン系樹脂組成物は，表２に示す組成
範囲とした。また，表２において，ポリプロピレンとし
ての「ブロックＰＰ」は，ブロック重合ポリプロピレン
を示している。反応性モノマーとしては，２−ヒドロキ
シエチルメタクリレートを用いた。また，表２におい
て，ポリプロピレンとＥＰＤＭとからなるブレンド材の
合計量は１００％であり，このブレンド材１００％に対
して反応性モノマー及びラジカル発生剤をそれぞれ同表
に示す割合で配合した（重量比）。

【００２２】また，上記ブレンド材と反応性モノマーと
ラジカル発生剤の配合物は，２００℃において，１分間
溶融混練し，次いでペレット状のオレフィン系樹脂組成
物となした。次いで，該オレフィン系樹脂組成物のペレ
ットを用いて，射出成形機により樹脂成形品を成形し，
該樹脂成形品につき，表２に示すごとく，フローマーク
の発生状況，比重，硬さ，表面光沢，破断強度，破断伸
度，曲げ弾性率について測定した。

【００２３】表１及び表２より知られるごとく，本発明
にかかる実施例１のオレフィン系樹脂組成物は，樹脂成
形品にフローマークの発生がなく，表面に光沢があっ
た。これに対して，比較例Ｃ１〜Ｃ４のオレフィン系樹
脂組成物については，樹脂成形品に全てフローマークの
発生があった。また，表面光沢も殆ど無かった。

【００２４】なお，ラジカル発生剤に関して，表１を見
ると，本発明に用いたジ−ｔ−ブチルパーオキサイド
は，他の４種のラジカル発生剤に比して，半減期温度が
最も高い。以上より知られるごとく，本発明によれ
ば，樹脂成形品にフローマークを発生させることがない
オレフィン系樹脂組成物を提供することができる。

【００２５】

【表１】

【００２６】

【表２】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリプロピレンとＥＰＤＭとをブレンド
したブレンド材に，反応性モノマー及びラジカル発生剤
を配合し，これらを溶融混練してなるオレフィン系樹脂
組成物において，上記ラジカル発生剤は，ジ−ｔ−ブチ
ルパーオキサイドであることを特徴とするオレフィン系
樹脂組成物。
【請求項２】請求項１において，上記ラジカル発生剤
は，上記ブレンド材に対して０．１〜０．５％（重量
比，以下同じ）配合してなることを特徴とするオレフィ
ン系樹脂組成物。