JPH07118110A - 塩素化イソシアヌル酸成形物 - Google Patents
塩素化イソシアヌル酸成形物Info
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- JPH07118110A JPH07118110A JP23229694A JP23229694A JPH07118110A JP H07118110 A JPH07118110 A JP H07118110A JP 23229694 A JP23229694 A JP 23229694A JP 23229694 A JP23229694 A JP 23229694A JP H07118110 A JPH07118110 A JP H07118110A
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Abstract
金属塩の水和物に、フマル酸、安息香酸、アジピン酸、
コハク酸よりなる群から選ばれた有機酸を51〜99重
量%の配合割合で加圧成形してなる安全性に優れた遅溶
解性塩素化イソシアヌル酸成形物。 【効果】該成形物は、水中に浸漬した際、水中で膨張、
崩壊することがない遅溶解性の殺菌消毒剤であり、油や
洗剤等の物質と接触しても安定性に優れる。従って、該
成形物は、家庭用台所の流し台の滑り取り等安全性が要
求される場所における殺菌消毒に有効に使用することが
できる。
Description
塩素化イソシアヌル酸成形物に関し、詳しくは、該成形
物を水中に浸漬した際、水中で膨張、崩壊する事無しに
溶解する他、油や洗剤等の物質と接触しても安定性に優
れた塩素化イソシアヌル酸成形物である。該成形物は、
家庭用台所の流し台の滑り取り等安全性が要求される場
所における殺菌消毒に有効に使用される。
て、ジクロルイソシアヌル酸アルカリ金属塩に2〜50
%の固体状の酸性物質を配合した錠剤が使用されていた
(特公平1−53844号公報等参照)。また、同様の
目的の塩素化イソシアヌル酸にジクロルイソシアヌル酸
塩の水和物を配合した錠剤が、特開平5−43407号
公報に開示されている。
様な混合錠剤では溶解速度が速く、長期に持続を目的に
した場合は好ましくない。さらに、家庭用台所の流し台
等に使用する場合には油や洗剤等の物質等と接触する可
能性があるが、前記の様な混合錠剤では安全性(反応
性)の面で問題があった。従って、家庭用台所の流し台
等に使用する場合には安全性に優れ、しかも長期にわた
って安定して一定量づつ溶解する殺菌消毒剤が渇望され
ている。
たもので、上述の諸問題点を改善した安全性に優れた遅
溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物を提供することを目
的とする。
点を解決するため、鋭意検討を重ねた結果、塩素化イソ
シアヌル酸及び/又はそのアルカリ金属塩の水和物に常
温で固体状の有機酸を特定の割合で配合して得られる成
形物が、長期にわたって安定して一定量づつ溶解し、し
かも安全性に優れていることを見いだし、本発明の完成
に至った。
はそのアルカリ金属塩の水和物と、有機酸を含有する加
圧成形体であり、その有機酸の含有量が成形体の51〜
99重量%であるを特徴とする、安全性に優れた遅溶性
塩素化イソシアヌル酸成型物である。以下、本発明を詳
細に説明する。
トリクロルイソシアヌル酸、ジクロルイソシアヌル酸で
あり、これらは単独又は混合して使用される。
金属塩の水和物は、ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム
一水和物、ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム二水和物
及びジクロルイソシアヌル酸カリウム一水和物等から選
ばれた少なくとも一種が用いられる。これらは、一種又
は二種以上の混合物として使用される。
アヌル酸、塩素化イソシアヌル酸のアルカリ金属塩の水
和物および有機酸は、粉末状、顆粒状等の物が用いられ
る。
ル酸、安息香酸、アジピン酸およびコハク酸よりなる群
から選ばれた少なくとも一種であり、二種以上の混合物
としても使用される。
アヌル酸及び塩素化イソシアヌル酸のアルカリ金属塩の
水和物と比較し水に対する溶解度が小さい事から、有機
酸の混合割合を51〜99重量%として成形した場合に
遅溶解性の物が得られる。成形物の水溶解性を低くする
目的に対しては塩素化イソシアヌル酸を使用することが
より好ましい。
で使用している油や洗剤等の物質に対し不活性であるこ
とから、有機酸の混合割合を51〜99重量%として成
形した場合に安定性に優れる物が得られる。成形物の安
全性を高める目的に対しては塩素化イソシアヌル酸のア
ルカリ金属塩の水和物を使用することがより好ましい。
るが、51%未満の場合溶解速度が速すぎるばかりでな
く、安全性の問題が生じる。一方、配合割合が99%を
越えると、殺菌消毒に十分な残留塩素量を満たすことが
出来ない。本発明の成形体中の有機酸の配合割合は51
〜99重量%であるが、溶解速度、油等と接触した場合
の安全性を考慮して、使用する塩素化イソシアヌル酸お
よびその金属塩の水和物によって有機酸はその範囲内で
任意に選択することができる。特に好ましい例は以下の
通りである。塩素化イソシアヌル酸と有機酸を使用する
場合、有機酸は、成形品重量の70〜85重量%用いる
のが特に好ましく、塩素化イソシアヌル酸のアルカリ金
属塩の水和物と有機酸を使用する場合、有機酸は成形品
重量の65〜80重量%が特に好ましい。また、塩素化
イソシアヌル酸とそのアルカリ金属塩の水和物および有
機酸を使用する場合、有機酸は成形品重量の51〜70
重量%が特に好ましい。
てこれにステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネ
シウム、ステアリン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウ
ム、オルトほう酸等の滑沢剤を、0.1〜5重量部配合
することにより、加圧成形を容易にすることができる。
塩、ポリリン酸塩等の無機系腐食抑制剤、カルボン酸、
金属石鹸、スルホン酸、アミン、エステル、リン酸エス
テル等の有機系腐食抑制剤、EDTA、グルコン酸、ニ
トリロトリ酢酸等のキレート化合物等の腐食抑制剤を必
要量配合し、金属の腐食を抑制することが出来る。
に具体的に説明する。但し、本発明は、これらに何ら限
定されるものではない。
有する顆粒状ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム二水和
物30重量部、粉末状フマル酸70重量部、滑沢剤とし
てステアリン酸カルシウムを0.1重量部の割合で混合
し、該混合物30gを面圧約1〜2t/cm2 のプレス
圧力で加圧成形し、直径30mm、高さ24mmの円柱
状の成形物を得た。
により、実施例1と同様にして実施例2〜6の遅溶解性
塩素化イソシアヌル酸成形物をそれぞれ得た。
有する顆粒状ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム二水和
物70重量部、粉末状フマル酸30重量部、滑沢剤とし
てステアリン酸カルシウムを0.1重量部の割合で混合
し、実施例1と同様にして加圧成形し、直径30mm、
高さ24mmの円柱状の成形物を得た。
により、比較例2〜8の塩素化イソシアヌル酸成型物は
得られた。
mの塩化ビニル製トレイの出口に水深調節用に12mm
の堰を設け、トレイの中央に東西南北4方向に開口部の
ある直径4cm、長さ13cmの市販の浄化槽用薬筒を
置き、薬筒内に得られた実施例1〜6の成形物及び比較
例1〜8の成形物の直径30mm、高さ24mm、重量
30gの円柱状錠剤2錠を重ねて入れ、30℃に設定し
た水を毎分4lの割合で6時間流し、1時間の平均溶解
重量を算出した。それらの結果を表1に纏めた。比較例
では溶解速度が速い、溶解中に崩壊(以下、壊と略す)
する等の使用上の問題があった。
合で、実施例1と同様にして実施例7〜12の遅溶解性
塩素化イソシアヌル酸成形物をそれぞれ得た。
成により、実施例1と同様にして比較例9〜13の塩素
化イソシアヌル酸成形物をそれぞれ得た。
2に記載した配合割合のテスト用サンプル20gを量り
取り、さらにパーム油を5滴(5ml駒込ピベットで)
滴下した後、粉体で覆い3分間静置した。その後、電熱
器上でガラス製の棒状温度計を用い、1分間に60回の
攪拌速度で混合し、毎分5℃位の昇温速度で加熱した。
このテストの結果、発煙又は発炎を伴い、反応が開始し
た温度を反応温度として測定した。なお、このテストで
は、テスト対象物に温度勾配をつけて均一に昇温する必
要があるため、成形品ではなく粉末状の混合物を使用し
た。測定結果を表2に示す。テストの結果、実施例7〜
12の混合物では100℃以上で反応せず安定であった
が、比較例9〜13では80℃以下で反応し、不安定で
あった。
化イソシアヌル酸及び/又はそのアルカリ金属塩の水和
物と、有機酸を特定の配合割合で含有し、加圧成形して
得られた成型物は、水中に浸漬した際、水中で膨張、崩
壊する事無しに、長期にわたって安定に一定量づつ溶解
する。また、油や洗剤等の物質と接触しても安定性に優
れた塩素化イソシアヌル酸成形物である。
流し台の滑り取り等安全性が要求される場所における殺
菌消毒に有効に使用することができる。
Claims (3)
- 【請求項1】塩素化イソシアヌル酸及び/又はそのアル
カリ金属塩の水和物と、フマル酸、安息香酸、アジピン
酸及びコハク酸よりなる群から選ばれた少なくとも一種
の有機酸を含有し、その有機酸の配合割合が51〜99
重量%であることを特徴とする加圧成形物。 - 【請求項2】塩素化イソシアヌル酸がトリクロルイソシ
アヌル酸及び/又はジクロルイソシアヌル酸であること
を特徴とする請求項1に記載の成形物。 - 【請求項3】塩素化イソシアヌル酸のアルカリ金属塩の
水和物がジクロルイソシアヌル酸ナトリウム一水和物、
ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム二水和物、及びジク
ロルイソシアヌル酸カリウム一水和物よりなる群から選
ばれた少なくとも一種であることを特徴とする請求項1
に記載の成形物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23229694A JP3816966B2 (ja) | 1993-09-02 | 1994-09-01 | 塩素化イソシアヌル酸成形物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5-241953 | 1993-09-02 | ||
JP24195393 | 1993-09-02 | ||
JP23229694A JP3816966B2 (ja) | 1993-09-02 | 1994-09-01 | 塩素化イソシアヌル酸成形物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07118110A true JPH07118110A (ja) | 1995-05-09 |
JP3816966B2 JP3816966B2 (ja) | 2006-08-30 |
Family
ID=26530384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23229694A Expired - Lifetime JP3816966B2 (ja) | 1993-09-02 | 1994-09-01 | 塩素化イソシアヌル酸成形物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3816966B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1018300A1 (en) * | 1999-01-07 | 2000-07-12 | Rohm And Haas Company | Stable biocidal compositions |
EP1863346A4 (en) * | 2005-03-30 | 2010-02-17 | Halosource Inc | A BENZOIC ACID-CONTAINING COMPOSITION FOR MAINTAINING HYDANTOINYLATED POLYMERS IN A BIOCIDER ICONIC STATE |
-
1994
- 1994-09-01 JP JP23229694A patent/JP3816966B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1018300A1 (en) * | 1999-01-07 | 2000-07-12 | Rohm And Haas Company | Stable biocidal compositions |
EP1863346A4 (en) * | 2005-03-30 | 2010-02-17 | Halosource Inc | A BENZOIC ACID-CONTAINING COMPOSITION FOR MAINTAINING HYDANTOINYLATED POLYMERS IN A BIOCIDER ICONIC STATE |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3816966B2 (ja) | 2006-08-30 |
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JPH029878B2 (ja) |
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