JPH07106207A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH07106207A JPH07106207A JP25045993A JP25045993A JPH07106207A JP H07106207 A JPH07106207 A JP H07106207A JP 25045993 A JP25045993 A JP 25045993A JP 25045993 A JP25045993 A JP 25045993A JP H07106207 A JPH07106207 A JP H07106207A
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- Japan
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- electrolytic capacitor
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高温使用時における電解液の蒸気圧の上昇を
抑制でき、かつ難燃性を十分に高めた中高圧用の電解コ
ンデンサ駆動用電解液を提供することを目的とする。 【構成】 エチレングリコールを主体とした溶媒に、ビ
スエチレングリコールボレイト，ビスグリセロールボレ
イト，ビスマンニトールボレイトのうちから選択した１
種以上の酸またはその塩を主たる溶質として溶解するこ
とにより、電解コンデンサ駆動用電解液を構成する。
抑制でき、かつ難燃性を十分に高めた中高圧用の電解コ
ンデンサ駆動用電解液を提供することを目的とする。 【構成】 エチレングリコールを主体とした溶媒に、ビ
スエチレングリコールボレイト，ビスグリセロールボレ
イト，ビスマンニトールボレイトのうちから選択した１
種以上の酸またはその塩を主たる溶質として溶解するこ
とにより、電解コンデンサ駆動用電解液を構成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液に関するもので、特に中高圧用電解コンデンサの難
燃性電解液の特性改善に関するものである。
解液に関するもので、特に中高圧用電解コンデンサの難
燃性電解液の特性改善に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、産業・民生などの分野において共
通して安全性がクローズアップされており、特に異常時
に直接人身事故につながる電鉄車両などに使用される電
解コンデンサは、難燃性であることが必要とされてい
る。
通して安全性がクローズアップされており、特に異常時
に直接人身事故につながる電鉄車両などに使用される電
解コンデンサは、難燃性であることが必要とされてい
る。
【０００３】以下に従来の電解コンデンサ駆動用電解液
の難燃性について説明する。従来の電解コンデンサ駆動
用電解液において、特に中高圧用電解液としては、引火
点がなく難燃性であることから、エチレングリコールに
無機酸であるほう酸またはほう酸アンモニウムを溶解
し、水が大量に含まれる駆動用電解液が用いられてい
た。しかしながら、このような電解液は大量の水が電解
コンデンサの陽極箔における酸化皮膜と水和反応を起こ
し、また高温で使用すると電解液の蒸気圧が上昇し、こ
れにより電解液コンデンサのケースの内圧が上昇し、こ
れを破壊させてしまうという問題点があった。
の難燃性について説明する。従来の電解コンデンサ駆動
用電解液において、特に中高圧用電解液としては、引火
点がなく難燃性であることから、エチレングリコールに
無機酸であるほう酸またはほう酸アンモニウムを溶解
し、水が大量に含まれる駆動用電解液が用いられてい
た。しかしながら、このような電解液は大量の水が電解
コンデンサの陽極箔における酸化皮膜と水和反応を起こ
し、また高温で使用すると電解液の蒸気圧が上昇し、こ
れにより電解液コンデンサのケースの内圧が上昇し、こ
れを破壊させてしまうという問題点があった。
【０００４】このような問題点を解決するために、特開
平３−１８００１４号公報に見られるように、多価アル
コールを主成分とする電解コンデンサ駆動用電解液に、
リン酸エステルまたはその縮合体と亜リン酸またはその
塩とを添加する例や、特開平４−２６１０７号公報に見
られるようにエチレングリコールを主体とする溶媒に有
機酸を溶解した電解コンデンサ駆動用電解液において部
分的にほう酸およびリン酸エステル化したポリビニルア
ルコールを溶解した例がある。これらの有機酸あるいは
その塩を用いた電解液ではエステル化反応が非常に遅い
ため、電解液中に生成される水分も少量であり、したが
って、高温における電解コンデンサのケースの内圧上昇
も抑えることができる。
平３−１８００１４号公報に見られるように、多価アル
コールを主成分とする電解コンデンサ駆動用電解液に、
リン酸エステルまたはその縮合体と亜リン酸またはその
塩とを添加する例や、特開平４−２６１０７号公報に見
られるようにエチレングリコールを主体とする溶媒に有
機酸を溶解した電解コンデンサ駆動用電解液において部
分的にほう酸およびリン酸エステル化したポリビニルア
ルコールを溶解した例がある。これらの有機酸あるいは
その塩を用いた電解液ではエステル化反応が非常に遅い
ため、電解液中に生成される水分も少量であり、したが
って、高温における電解コンデンサのケースの内圧上昇
も抑えることができる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た従来の構成では、有機酸による高温での耐熱性は向上
されるが難燃性には逆効果であり、難燃性を向上させる
リン酸エステル化したポリビニルアルコール，リン酸エ
ステルまたはその縮合体と亜リン酸等の難燃化剤だけで
は十分な難燃性が得られないという問題点を有してい
た。
た従来の構成では、有機酸による高温での耐熱性は向上
されるが難燃性には逆効果であり、難燃性を向上させる
リン酸エステル化したポリビニルアルコール，リン酸エ
ステルまたはその縮合体と亜リン酸等の難燃化剤だけで
は十分な難燃性が得られないという問題点を有してい
た。
【０００６】本発明は上記従来の問題点を解決するもの
で、高温使用時における電解液の蒸気圧の上昇を抑制で
き、かつ難燃性を十分に高めた中高圧用の電解コンデン
サ駆動用電解液を提供することを目的とするものであ
る。
で、高温使用時における電解液の蒸気圧の上昇を抑制で
き、かつ難燃性を十分に高めた中高圧用の電解コンデン
サ駆動用電解液を提供することを目的とするものであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、エチレング
リコールを主体とした溶媒に、ビスエチレングリコール
ボレイト，ビスグリセロールボレイト，ビスマンニトー
ルボレイトのうちから選択した１種以上の酸またはその
塩を主たる溶質として溶解したものである。
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、エチレング
リコールを主体とした溶媒に、ビスエチレングリコール
ボレイト，ビスグリセロールボレイト，ビスマンニトー
ルボレイトのうちから選択した１種以上の酸またはその
塩を主たる溶質として溶解したものである。
【０００８】
【作用】上記した本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
は、エチレングリコールを主体とした溶媒に、ビスエチ
レングリコールボレイト，ビスグリセロールボレイト，
ビスマンニトールボレイトのうちから選択した１種以上
の酸またはその塩を主たる溶質として溶解したもので、
この溶質は、ほう酸系の化学構造を有するものの、従来
のほう酸系の溶質のように電解液中に大量に水が含まれ
るようなことはなく、電解液中に含まれる水の量を低減
させることができるため、電解コンデンサの陽極箔にお
ける酸化皮膜との水和反応も低減させることができ、こ
れにより、高温使用時における電解液の蒸気圧の上昇を
抑制することができる。また主たる溶質として用いられ
る錯体形成されたほう酸化合物は、ほう酸単体と比べて
非常に分子が大きいため、それを燃焼させるには非常に
大きなエネルギーを必要とするもので、これにより、駆
動用電解液は引火点が無い状態に近づくため、難燃性を
高めることができる。
は、エチレングリコールを主体とした溶媒に、ビスエチ
レングリコールボレイト，ビスグリセロールボレイト，
ビスマンニトールボレイトのうちから選択した１種以上
の酸またはその塩を主たる溶質として溶解したもので、
この溶質は、ほう酸系の化学構造を有するものの、従来
のほう酸系の溶質のように電解液中に大量に水が含まれ
るようなことはなく、電解液中に含まれる水の量を低減
させることができるため、電解コンデンサの陽極箔にお
ける酸化皮膜との水和反応も低減させることができ、こ
れにより、高温使用時における電解液の蒸気圧の上昇を
抑制することができる。また主たる溶質として用いられ
る錯体形成されたほう酸化合物は、ほう酸単体と比べて
非常に分子が大きいため、それを燃焼させるには非常に
大きなエネルギーを必要とするもので、これにより、駆
動用電解液は引火点が無い状態に近づくため、難燃性を
高めることができる。
【０００９】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。本
発明の実施例１〜３は、エチレングリコールを主体とし
た溶媒に、ビスエチレングリコールボレイト，ビスグリ
セロールボレイト，ビスマンニトールボレイトのうちか
ら選択した１種のアンモニウム塩を溶質として溶解した
ものであり、そして本発明の実施例４は２種のアンモニ
ウム塩を溶質として溶解したものである。
発明の実施例１〜３は、エチレングリコールを主体とし
た溶媒に、ビスエチレングリコールボレイト，ビスグリ
セロールボレイト，ビスマンニトールボレイトのうちか
ら選択した１種のアンモニウム塩を溶質として溶解した
ものであり、そして本発明の実施例４は２種のアンモニ
ウム塩を溶質として溶解したものである。
【００１０】まず、（表１）は従来例と本発明の実施例
の組成および電導度、火花発生電圧、含水率について特
性比較を示したものである。
の組成および電導度、火花発生電圧、含水率について特
性比較を示したものである。
【００１１】
【表１】
【００１２】（表１）に示した従来例１，２の電解液、
本発明の実施例１，２，３，４の電解液を使用したアル
ミ電解コンデンサ（定格４００Ｖ２７０μＦ）をそれぞ
れ１０個ずつ用意し、そしてこれらについて、温度８５
℃で高温リプル負荷試験を５０００時間行った結果を
（表２）に示した。
本発明の実施例１，２，３，４の電解液を使用したアル
ミ電解コンデンサ（定格４００Ｖ２７０μＦ）をそれぞ
れ１０個ずつ用意し、そしてこれらについて、温度８５
℃で高温リプル負荷試験を５０００時間行った結果を
（表２）に示した。
【００１３】
【表２】
【００１４】（表２）は従来例１，２の電解液、本発明
の実施例１，２，３，４の電解液の燃焼性試験結果を示
したものである。この燃焼性試験の方法は、アルミ電解
コンデンサ（定格４５０Ｖ２７０μＦ）のコンデンサ素
子に２秒間ガスバーナーで火を当てて着火を行い、２秒
間火を離す作業を繰り返した。この２秒間の着火回数が
１０回を越えるものについては着火しない（難燃性があ
る）と判断した。
の実施例１，２，３，４の電解液の燃焼性試験結果を示
したものである。この燃焼性試験の方法は、アルミ電解
コンデンサ（定格４５０Ｖ２７０μＦ）のコンデンサ素
子に２秒間ガスバーナーで火を当てて着火を行い、２秒
間火を離す作業を繰り返した。この２秒間の着火回数が
１０回を越えるものについては着火しない（難燃性があ
る）と判断した。
【００１５】
【表３】
【００１６】（表３）の試験結果から明らかなように、
従来例１の電解液を使用したアルミ電解コンデンサはガ
ス発生が大きくて開弁したが、本発明の実施例１，２，
３，４の電解液を使用したアルミ電解コンデンサは特に
異常の発生はなかった。
従来例１の電解液を使用したアルミ電解コンデンサはガ
ス発生が大きくて開弁したが、本発明の実施例１，２，
３，４の電解液を使用したアルミ電解コンデンサは特に
異常の発生はなかった。
【００１７】また（表３）の燃焼性試験の結果から明ら
かなように、従来例２の電解液を使用したアルミ電解コ
ンデンサは２回の着火回数で着火し、そして着火後、１
８０秒以上コンデンサ素子が燃え続けたが、本発明の実
施例１，２，３，４の電解液を使用したアルミ電解コン
デンサは着火回数が１０回以上になっても着火すること
はなかった。
かなように、従来例２の電解液を使用したアルミ電解コ
ンデンサは２回の着火回数で着火し、そして着火後、１
８０秒以上コンデンサ素子が燃え続けたが、本発明の実
施例１，２，３，４の電解液を使用したアルミ電解コン
デンサは着火回数が１０回以上になっても着火すること
はなかった。
【００１８】このように本発明の実施例１，２，３，４
の電解液は、高温での耐熱性が高く、かつ難燃性にも優
れているため、これらの電解液を使用したアルミ電解コ
ンデンサは信頼性を高めることができるものである。
の電解液は、高温での耐熱性が高く、かつ難燃性にも優
れているため、これらの電解液を使用したアルミ電解コ
ンデンサは信頼性を高めることができるものである。
【００１９】次に本発明の実施例１，２，３，４で用い
た溶質の製造方法を簡単に説明する。 （１）アンモニウムビスエチレングリコールボレイト エチレングリコールにほう酸を溶解させ、この溶解反応
時に発生する水を高温真空状態で脱水する。その後、ア
ンモニウムガスにより塩にする。 （２）アンモニウムビスグリセロールボレイト グリセリンにほう酸を溶解させ、この溶解反応時に発生
する水を高温真空状態で脱水する。その後、アンモニウ
ムガスにより塩にする。 （３）アンモニウムビスマンニトールボレイト 水にマンニットとほう酸アンモニウムを溶解させ、この
溶解反応時に発生する水と溶媒に使用した水を高温真空
状態で脱水する。
た溶質の製造方法を簡単に説明する。 （１）アンモニウムビスエチレングリコールボレイト エチレングリコールにほう酸を溶解させ、この溶解反応
時に発生する水を高温真空状態で脱水する。その後、ア
ンモニウムガスにより塩にする。 （２）アンモニウムビスグリセロールボレイト グリセリンにほう酸を溶解させ、この溶解反応時に発生
する水を高温真空状態で脱水する。その後、アンモニウ
ムガスにより塩にする。 （３）アンモニウムビスマンニトールボレイト 水にマンニットとほう酸アンモニウムを溶解させ、この
溶解反応時に発生する水と溶媒に使用した水を高温真空
状態で脱水する。
【００２０】なお、上記した本発明の実施例１，２，３
においては、エチレングリコールを主体とした溶媒に、
ビスエチレングリコールボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2
Ｈ4）Ｈ，ビスマンニトールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6
Ｃ6Ｈ12）Ｈ，ビスグリセロールボレイト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3Ｂ
Ｏ3Ｃ3Ｈ6）Ｈのうちから選択した１種のアンモニウム
塩を溶質として溶解し、一方、本発明の実施例４におい
ては、エチレングリコールを主体とした溶媒に、ビスエ
チレングリコールボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）
Ｈ，ビスマンニトールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ
12）Ｈの２種のアンモニウム塩を溶質として溶解したも
のについて説明したが、この溶質は１種または２種のア
ンモニウム塩に限定されるものではなく、ビスエチレン
グリコールボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）Ｈ，ビス
マンニトールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ12）Ｈ，
ビスグリセロールボレイト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3ＢＯ3Ｃ3Ｈ6）Ｈ
のうちから選択した１種以上の酸またはその塩を溶質と
して溶解したもの、あるいはアンモニウム塩以外の二級
アミン塩、三級アミン塩、四級アミン塩を溶質として溶
解したものにおいても、上記した本発明の実施例と同等
の作用効果を奏することは言うまでもない。
においては、エチレングリコールを主体とした溶媒に、
ビスエチレングリコールボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2
Ｈ4）Ｈ，ビスマンニトールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6
Ｃ6Ｈ12）Ｈ，ビスグリセロールボレイト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3Ｂ
Ｏ3Ｃ3Ｈ6）Ｈのうちから選択した１種のアンモニウム
塩を溶質として溶解し、一方、本発明の実施例４におい
ては、エチレングリコールを主体とした溶媒に、ビスエ
チレングリコールボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）
Ｈ，ビスマンニトールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ
12）Ｈの２種のアンモニウム塩を溶質として溶解したも
のについて説明したが、この溶質は１種または２種のア
ンモニウム塩に限定されるものではなく、ビスエチレン
グリコールボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）Ｈ，ビス
マンニトールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ12）Ｈ，
ビスグリセロールボレイト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3ＢＯ3Ｃ3Ｈ6）Ｈ
のうちから選択した１種以上の酸またはその塩を溶質と
して溶解したもの、あるいはアンモニウム塩以外の二級
アミン塩、三級アミン塩、四級アミン塩を溶質として溶
解したものにおいても、上記した本発明の実施例と同等
の作用効果を奏することは言うまでもない。
【００２１】また本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
における溶質は、ビスエチレングリコールボレイト（Ｃ
2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）Ｈ，ビスマンニトールボレイト
（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ12）Ｈ，ビスグリセロールボレ
イト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3ＢＯ3Ｃ3Ｈ6）Ｈのうちから選択した酸
またはその塩の中の１種を主たる溶質とする場合よりも
２種以上を主たる溶質とする場合の方が効果は大きいも
のである。
における溶質は、ビスエチレングリコールボレイト（Ｃ
2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）Ｈ，ビスマンニトールボレイト
（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ12）Ｈ，ビスグリセロールボレ
イト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3ＢＯ3Ｃ3Ｈ6）Ｈのうちから選択した酸
またはその塩の中の１種を主たる溶質とする場合よりも
２種以上を主たる溶質とする場合の方が効果は大きいも
のである。
【００２２】そしてまたエチレングリコールを主体とし
た溶媒に溶解される溶質であるビスエチレングリコール
ボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）Ｈ，ビスグリセロー
ルボレイト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3ＢＯ3Ｃ3Ｈ6）Ｈ，ビスマンニト
ールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ12）Ｈの酸または
その塩のうち１種を主たる溶質とした場合、その溶質の
重量は電解液全体の重量の１０〜６０重量％が最適であ
る。つまり、下限値の１０重量％以下では難燃性に効果
がなく、一方、上限値の６０重量％以上ではエチレング
リコールを主体とした溶媒に溶けにくいため、溶質の重
量範囲は１０〜６０重量％が最適である。
た溶媒に溶解される溶質であるビスエチレングリコール
ボレイト（Ｃ2Ｈ4Ｏ2ＢＯ2Ｃ2Ｈ4）Ｈ，ビスグリセロー
ルボレイト（Ｃ3Ｈ6Ｏ3ＢＯ3Ｃ3Ｈ6）Ｈ，ビスマンニト
ールボレイト（Ｃ6Ｈ12Ｏ6ＢＯ6Ｃ6Ｈ12）Ｈの酸または
その塩のうち１種を主たる溶質とした場合、その溶質の
重量は電解液全体の重量の１０〜６０重量％が最適であ
る。つまり、下限値の１０重量％以下では難燃性に効果
がなく、一方、上限値の６０重量％以上ではエチレング
リコールを主体とした溶媒に溶けにくいため、溶質の重
量範囲は１０〜６０重量％が最適である。
【００２３】また電解液中に含まれる水の重量は２〜１
５重量％が最適である。つまり、下限値の２重量％以下
では難燃性に効果がなく、一方、上限値の１５重量％以
上では高温使用時における製品のガス発生が大きくなる
ため、水の重量範囲は２〜１５重量％が最適である。
５重量％が最適である。つまり、下限値の２重量％以下
では難燃性に効果がなく、一方、上限値の１５重量％以
上では高温使用時における製品のガス発生が大きくなる
ため、水の重量範囲は２〜１５重量％が最適である。
【００２４】また上記した酸またはその塩のうち２種以
上を主たる溶質とした場合、そのうち１種の溶質の重量
は電解液全体の重量の１０〜５５％重量が最適である。
つまり、下限値の１０重量％以下では難燃性に効果がな
く、一方、上限値の５５重量％以上ではエチレングリコ
ールを主体とした溶媒に溶けにくいため、溶質の重量範
囲は１０〜５５重量％が最適である。
上を主たる溶質とした場合、そのうち１種の溶質の重量
は電解液全体の重量の１０〜５５％重量が最適である。
つまり、下限値の１０重量％以下では難燃性に効果がな
く、一方、上限値の５５重量％以上ではエチレングリコ
ールを主体とした溶媒に溶けにくいため、溶質の重量範
囲は１０〜５５重量％が最適である。
【００２５】また電解液中に含まれる水の重量は２〜２
０重量％が最適である。つまり、下限値の２重量％以下
では難燃性に効果がなく、一方、上限値の２０重量％以
上では高温使用時における製品のガス発生が大きくなる
ため、水の重量範囲は２〜２０重量％が最適である。
０重量％が最適である。つまり、下限値の２重量％以下
では難燃性に効果がなく、一方、上限値の２０重量％以
上では高温使用時における製品のガス発生が大きくなる
ため、水の重量範囲は２〜２０重量％が最適である。
【００２６】
【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液は、エチレングリコールを主体とした溶媒
に、ビスエチレングリコールボレイト，ビスグリセロー
ルボレイト，ビスマンニトールボレイトのうちから選択
した１種以上の酸またはその塩を主たる溶質として溶解
したもので、この溶質は、ほう酸系の化学構造を有する
ものの、従来のほう酸系の溶質のように電解液中に大量
に水が含まれるようなことはなく、電解液中に含まれる
水の量を低減させることができるため、電解コンデンサ
の陽極箔における酸化皮膜との水和反応も低減させるこ
とができ、これにより、高温使用時における電解液の蒸
気圧の上昇を抑制することができ、また主たる溶質とし
て用いられる錯体形成されたほう酸化合物は、ほう酸単
体と比べて非常に分子が大きいため、それを燃焼させる
には非常に大きなエネルギーを必要とするもので、これ
により、駆動用電解液は引火点が無い状態に近づくた
め、難燃性を高めることができ、したがって、この電解
液を使用したアルミ電解コンデンサは難燃性に優れた信
頼性の高いものを得ることができるものである。
動用電解液は、エチレングリコールを主体とした溶媒
に、ビスエチレングリコールボレイト，ビスグリセロー
ルボレイト，ビスマンニトールボレイトのうちから選択
した１種以上の酸またはその塩を主たる溶質として溶解
したもので、この溶質は、ほう酸系の化学構造を有する
ものの、従来のほう酸系の溶質のように電解液中に大量
に水が含まれるようなことはなく、電解液中に含まれる
水の量を低減させることができるため、電解コンデンサ
の陽極箔における酸化皮膜との水和反応も低減させるこ
とができ、これにより、高温使用時における電解液の蒸
気圧の上昇を抑制することができ、また主たる溶質とし
て用いられる錯体形成されたほう酸化合物は、ほう酸単
体と比べて非常に分子が大きいため、それを燃焼させる
には非常に大きなエネルギーを必要とするもので、これ
により、駆動用電解液は引火点が無い状態に近づくた
め、難燃性を高めることができ、したがって、この電解
液を使用したアルミ電解コンデンサは難燃性に優れた信
頼性の高いものを得ることができるものである。
Claims (6)
- 【請求項１】 エチレングリコールを主体とした溶媒
に、ビスエチレングリコールボレイト，ビスグリセロー
ルボレイト，ビスマンニトールボレイトのうちから選択
した１種以上の酸またはその塩を主たる溶質として溶解
した電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項２】 塩がアンモニウム塩である請求項１記載
の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項３】 塩が二級アミン塩である請求項１記載の
電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項４】 塩が三級アミン塩である請求項１記載の
電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項５】 塩が四級アミン塩である請求項１記載の
電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項６】 エチレングリコールを主体とした溶媒に
溶解される溶質であるビスエチレングリコールボレイ
ト，ビスグリセロールボレイト，ビスマンニトールボレ
イトの酸またはその塩のうち１種を主たる溶質とした場
合、その溶質の重量は電解液全体の重量の１０〜６０重
量％であり、かつ電解液中に含まれる水の重量は２〜１
５重量％、２種以上を主たる溶質とした場合、そのうち
１種の溶質の重量は電解液全体の重量の１０〜５５重量
％であり、かつ電解液中に含まれる水の重量は２〜２０
重量％である電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25045993A JPH07106207A (ja) | 1993-10-06 | 1993-10-06 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25045993A JPH07106207A (ja) | 1993-10-06 | 1993-10-06 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07106207A true JPH07106207A (ja) | 1995-04-21 |
Family
ID=17208196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25045993A Pending JPH07106207A (ja) | 1993-10-06 | 1993-10-06 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07106207A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6338806B1 (en) | 1998-08-31 | 2002-01-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrolytic capacitor and driving electrolyte thereof |
-
1993
- 1993-10-06 JP JP25045993A patent/JPH07106207A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6338806B1 (en) | 1998-08-31 | 2002-01-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrolytic capacitor and driving electrolyte thereof |
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