JPH07105533A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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JPH07105533A
JPH07105533A JP27132293A JP27132293A JPH07105533A JP H07105533 A JPH07105533 A JP H07105533A JP 27132293 A JP27132293 A JP 27132293A JP 27132293 A JP27132293 A JP 27132293A JP H07105533 A JPH07105533 A JP H07105533A
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magnetic
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magnetic layer
recording medium
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邦綱 佐々木
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久人 加藤
Takahiro Mori
孝博 森
Takahiro Hayashi
隆博 林
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Abstract

PURPOSE:To obtain a magnetic recording medium having satisfactory electromagnetic transducing characteristics even for Hi-8 high vision, not causing head clogging even at high temp. or low temp., ensuring stable running even at low temp. and high humidity and excellent in running durability. CONSTITUTION:In this magnetic recording medium with plural magnetic layers on the nonmagnetic substrate, the thickness of the upper magnetic layer on dry basis is <0.5mum and the total thickness of all the magnetic layers on dry basis is <=2.5mum. The upper magnetic layer contains alpha-Al2O3 or Cr2O3 powder having <=0.30mum average particle diameter and the lower magnetic layer contains Cr2O3, red iron oxide or alpha-Al2O3, powder whose average particle diameter is equal to or larger than that of the powder in the upper magnetic layer.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は磁気記録媒体に関し、詳
しくは複数の磁性層の上層及び他の下層に研磨剤を含有
する磁気記録媒体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium containing an abrasive in an upper layer and a lower layer of a plurality of magnetic layers.

【0002】[0002]

【発明の背景】近年ハイエイト(Hi−8)或はハイビ
ジョン用として磁気テープ等の磁気記録媒体に対する性
能適合の要求が厳しくなって来ている。
2. Description of the Related Art In recent years, there has been an increasing demand for performance adaptation to magnetic recording media such as magnetic tapes for high-eight (Hi-8) or high-definition purposes.

【0003】Hi−8やハイビジョン用に対応するに
は、磁性層の超平滑化が必須であるが、それには磁性粉
だけでなく、研磨剤も微粒子化する必要がある。特開昭
63−74118号には研磨剤として、強磁性粉の平均
粒子サイズの1/2以下でしかも0.1μm未満の粒子
サイズのα−Alを5〜15wt%添加する技術
が開示されている。しかし、磁性層が単層構成であるた
め、強磁性金属粉を用いた場合には潤滑剤が磁性粉に強
く吸着され易く、走行耐久性に問題が生じる。
In order to support Hi-8 and high-definition, it is essential to make the magnetic layer ultra-smooth, but it is necessary to make not only the magnetic powder but also the polishing agent into fine particles. Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-74118 discloses a technique in which 5 to 15 wt% of α-Al 2 O 3 having a particle size of 1/2 or less of the average particle size of ferromagnetic powder and less than 0.1 μm is added as an abrasive. It is disclosed. However, since the magnetic layer has a single layer structure, when the ferromagnetic metal powder is used, the lubricant is likely to be strongly adsorbed to the magnetic powder, which causes a problem in running durability.

【0004】また特開平2−110823号には磁性層
を2層以上とし、下層にBET値35m/g以上のコ
バルト含有酸化鉄を用いることでC/Nを向上させる技
術が開示されている。しかし、用いられているα−アル
ミナの量が比較的少量であり、また微粒子のカーボンブ
ラックが用いられているため、高温高湿下、低温下での
走行耐久性に問題があった。
Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-110823 discloses a technique for improving C / N by using two or more magnetic layers and using cobalt-containing iron oxide having a BET value of 35 m 2 / g or more as a lower layer. . However, since the amount of α-alumina used is relatively small and fine particle carbon black is used, there is a problem in running durability under high temperature and high humidity and low temperature.

【0005】更に特開平2−208822号には磁性層
を複層化と、最上層に平均粒径0.3μm以下の研磨剤
を最上層以外の磁性層に平均粒径0.3μm以上の研磨
剤を用いて、電磁変換特性を保ちつつ、摺動ノイズ、ヘ
ッド白濁を改良する技術が開示されている。この技術は
S−VHS程度の画質システムにはよく適応するが、H
i−8やハイビジョン用のテープとしては、下層に用い
られる研磨剤が大きすぎて、所望の電気特性を得ること
ができない。即ち、最上層の表面性はそれに隣接する層
の表面の影響を強くうけ、隣接する層の表面性はそこに
含まれる研磨剤の平均粒径に強く依存している。Hi−
8やハイビジョンテープでは最上層の表面性を向上させ
るために、最上層に隣接する層の表面性を大きく向上さ
せる必要がある。
Further, in Japanese Patent Laid-Open No. 2-208822, a magnetic layer is formed into multiple layers, and an abrasive having an average particle size of 0.3 μm or less is polished on the uppermost layer and an average particle size of 0.3 μm or more is polished on the magnetic layers other than the uppermost layer. There is disclosed a technique of improving sliding noise and head turbidity while maintaining electromagnetic conversion characteristics by using an agent. This technique is well suited for S-VHS image quality systems,
As the tape for i-8 and hi-vision, the abrasive used in the lower layer is too large to obtain desired electric characteristics. That is, the surface property of the uppermost layer is strongly influenced by the surface of the layer adjacent thereto, and the surface property of the adjacent layer strongly depends on the average particle size of the abrasive contained therein. Hi-
In 8 and HDTV tape, in order to improve the surface property of the uppermost layer, it is necessary to greatly improve the surface property of the layer adjacent to the uppermost layer.

【0006】また特開平1−106331号、同1−1
06332号に示される技術では下層に研磨剤が含まれ
ていないため、テープエッジ部からの粉落ちが問題とな
り、ヘッドクロッグが生じることがある。特開平3−4
0217号においては、この点は改良されているが、
上、下層とも平均粒径0.3μmの研磨剤を用いている
ためHi−8やハイビジョンに適合する電磁変換特性を
得ることができない場合があった。
Further, JP-A-1-106331 and 1-1.
In the technique disclosed in No. 06332, since the lower layer does not contain the abrasive, the powder falling from the tape edge portion becomes a problem and the head clog may occur. Japanese Patent Laid-Open No. 3-4
In 0217, this point is improved,
Since an abrasive having an average particle size of 0.3 μm is used for both the upper and lower layers, it may not be possible to obtain electromagnetic conversion characteristics suitable for Hi-8 and HDTV.

【0007】更に、上記した磁気記録媒体は、いずれも
最上層の膜厚が0.5μm以上と比較的厚く、また磁気
層全体の膜厚が比較的厚いために、膜厚損失が大きくな
り、満足できる電磁変換特性が得られない不都合があ
る。
Further, in each of the above magnetic recording media, the film thickness of the uppermost layer is 0.5 μm or more, which is relatively large, and the film thickness of the entire magnetic layer is relatively large, resulting in a large film thickness loss. There is an inconvenience that a satisfactory electromagnetic conversion characteristic cannot be obtained.

【0008】[0008]

【発明の目的】本発明は、Hi−8やハイビジョン用と
しても十分な電磁変換特性をもち、高温・低温下でもヘ
ッドクロッグを生ぜず、且つ低温高湿下でも安定に走行
する走行耐久性にもすぐれた磁気記録媒体を提供するこ
とを目的とする。
It is an object of the present invention to have sufficient electromagnetic conversion characteristics even for Hi-8 and high-definition TVs, to prevent head clogs at high and low temperatures, and to provide stable running durability even at low temperatures and high humidity. It is an object to provide an excellent magnetic recording medium.

【0009】[0009]

【発明の構成】前記本発明の目的は;非磁性支持体上に
複数の磁性層を有する磁気記録媒体において、前記磁性
層のうち上層側に位置する磁性層の乾燥膜厚が0.5μ
m未満であると共に、全磁性層の乾燥膜厚が2.5μm
以下であり、且つ前記上層側磁性層が平均粒径0.30
μm以下のα−Al又はCr粉末を含有
し、前記上層側以外の磁性層が前記上層側磁性層に含有
されるα−Al又はCr粉末と同等又は大
なる平均粒径のCr、ベンガラ又はα−Al
粉末を含有する磁気記録媒体によって達成される。
The above object of the present invention is to provide a magnetic recording medium having a plurality of magnetic layers on a non-magnetic support, wherein the magnetic layer located on the upper side of the magnetic layers has a dry film thickness of 0.5 μm.
and the dry film thickness of the entire magnetic layer is 2.5 μm.
And the average particle size of the upper magnetic layer is 0.30.
It contains α-Al 2 O 3 or Cr 2 O 3 powder of μm or less, and the magnetic layers other than the upper layer side are equivalent to the α-Al 2 O 3 or Cr 2 O 3 powder contained in the upper magnetic layer. Or, Cr 2 O 3 having a large average particle size, red iron oxide or α-Al 2 O
This is achieved by a magnetic recording medium containing 3 powders.

【0010】前記本発明の構成によって、最上層の厚み
を薄くし、磁性層全厚を薄くしても電磁変換特性を損な
わずに、種々の走行耐久性を改良することができる。更
に本発明の態様としては、本発明の上層側磁性層に用い
られる研磨剤は粒径0.30μm以下、より好ましくは
0.05μm以上0.25μm以下のα−Al
好ましい。
According to the structure of the present invention, various running durability can be improved without deteriorating the electromagnetic conversion characteristics even if the thickness of the uppermost layer is reduced and the total thickness of the magnetic layer is reduced. Further, as an aspect of the present invention, the abrasive used in the upper magnetic layer of the present invention is preferably α-Al 2 O 3 having a particle size of 0.30 μm or less, more preferably 0.05 μm or more and 0.25 μm or less.

【0011】また更に上層側磁性層(以下、最上層とい
う。)は、強磁性の金属合金粉末、及び平均粒径35〜
80mμ好ましくは40〜70mμのカーボンブラック
を磁性粉末重量の1%相当重量以下(以後1%wtと略
記する)、好ましくは0.2〜0.8%wt含み、また
平均粒径が前記粒径の研磨剤を磁性粉末の4%wt以上
含んだ磁性層とし、最上層以外の磁性層にはCo含有酸
化鉄を用いることが好ましい。
Further, the upper magnetic layer (hereinafter referred to as the uppermost layer) has a ferromagnetic metal alloy powder and an average particle size of 35 to 35.
80 mμ, preferably 40-70 mμ of carbon black is included in the magnetic powder in an amount equal to or less than 1% by weight of the magnetic powder (hereinafter abbreviated as 1% wt), preferably 0.2 to 0.8% wt. It is preferable that the abrasive is used as a magnetic layer containing 4% by weight or more of magnetic powder, and Co-containing iron oxide is used for the magnetic layers other than the uppermost layer.

【0012】前記カーボンブラックのBET値は80m
/g以下、吸油量100ml/100g以上であるこ
とがより好ましい。また最上層以外の磁性層に用いる強
磁性粉の酸化鉄は表面処理をSi及び/又はAlで行う
Coをシェルとするコアシェル型(Co被着)酸化鉄が
好ましい。
The BET value of the carbon black is 80 m
It is more preferable that the oil absorption is 2 / g or less and the oil absorption is 100 ml / 100 g or more. Further, the iron oxide of the ferromagnetic powder used for the magnetic layers other than the uppermost layer is preferably a core-shell type (Co-deposited) iron oxide having a shell of Co whose surface is treated with Si and / or Al.

【0013】磁気記録媒体に用いられる研磨剤として
は、従来、有機質粉末、無機質粉末の各種のものがある
が、各種の研磨剤について検討の結果、本発明の態様に
おいては最上層以外の磁性層にはモース硬度(MS)6
以上の無機質粉末の中の特定のものを用いる。即ち、モ
ース硬度6以上の研磨剤としては、α−Al(M
S9)、TiO(MS6.5)、SiO(MS
7)、SnO(MS6.5)、Cr(MS
9)、SiC(MS9)およびTiC(MS9)を挙げ
ることができるが、本発明では、酸化クロム、ベンガラ
又はα−Alである。そして、最上層には、モー
ス硬度9以上のα−Al又は酸化クロムが用いら
れる。
Conventionally, various abrasives used for magnetic recording media include organic powders and inorganic powders. As a result of studying various abrasives, in the embodiment of the present invention, a magnetic layer other than the uppermost layer is used. Mohs hardness (MS) 6
A specific one of the above inorganic powders is used. That is, as an abrasive having a Mohs hardness of 6 or more, α-Al 2 O 3 (M
S9), TiO 2 (MS6.5), SiO 2 (MS
7), SnO 2 (MS6.5), Cr 2 O 3 (MS
9), SiC (MS9) and TiC (MS9) can be mentioned, but in the present invention, they are chromium oxide, red iron oxide or α-Al 2 O 3 . Then, α-Al 2 O 3 or chromium oxide having a Mohs hardness of 9 or more is used for the uppermost layer.

【0014】更に本発明の効果を得るには研磨剤の平均
粒径は最上層に用いる場合には0.30μm以下、最上
層以外の少くとも1層に用いる場合には上記最上層のも
のと同等又は大なる粒径である必要があり、また好まし
くは、最上層は有機アルミナ法等でえられる単分散性の
α−Al(コランダム)である。この有機アルミ
ナ法は次の反応による。
Further, in order to obtain the effect of the present invention, the average particle size of the abrasive is 0.30 μm or less when used in the uppermost layer, and the above-mentioned uppermost layer when used in at least one layer other than the uppermost layer. The particle size must be the same or larger, and the uppermost layer is preferably monodisperse α-Al 2 O 3 (corundum) obtained by an organic alumina method or the like. This organic alumina method is based on the following reaction.

【0015】 2 AlR + 4 HO → Al・HO +6 RH (アルキル・アルミナ) (ベーマイト) Al・HO → Al + HO 熱 上記反応によるα−Alは、粒子が細く、粒度分
布が狭く良くそろった粒径の粒子である。
2 AlR 3 + 4 H 2 O → Al 2 O 3 .H 2 O +6 RH (alkyl alumina) (boehmite) Al 2 O 3 .H 2 O → Al 2 O 3 + H 2 O heat The above reaction α-Al 2 O 3 by the thin particles are particles having a particle size of the particle size distribution is uniform well narrow.

【0016】有機アルミナ法により作製されるα−Al
粒子は、焼成条件により、他の製造法では得られ
ない微粒子のα−Alが得られるほか、結晶内の
α化率をコントロールすることができる。結晶内α化率
の高いα−Alは、α化率の低いα−Al
よりも研磨能力、耐摩耗性が高い。高画質ビデオテープ
用研磨剤としては、ヘッドクリーニング効果が要求され
る為、α化率50%以上のα−Alが研磨効果
と、ヘッドクリーニング効果を合せ持ち、高画質ビデオ
テープ用研磨剤として適している。
Α-Al produced by the organic alumina method
The 2 O 3 particles can be obtained as fine particles of α-Al 2 O 3 which cannot be obtained by other production methods, depending on the firing conditions, and the α-crystallization rate in the crystal can be controlled. High crystallinity in alpha ratio α-Al 2 O 3 is low alpha ratio α-Al 2 O 3
Has higher polishing ability and wear resistance than Since a head cleaning effect is required as a polishing agent for high-quality video tapes, α-Al 2 O 3 having an α conversion rate of 50% or more has both a polishing effect and a head cleaning effect, so that polishing for high-quality video tapes is possible. Suitable as an agent.

【0017】本発明で用いられるα−Al粒子は
磁性粉末の4%wt以上が好ましく、より好ましくは5
〜15%wtの範囲で用いられる。4%wt未満ではヘ
ッド摩耗、ヘッド付着、ヘッド損傷低下の効果は得にく
く、15%wt以上では出力の変動及び低下がおこるこ
とがある。
The α-Al 2 O 3 particles used in the present invention are preferably 4% by weight or more of the magnetic powder, and more preferably 5%.
Used in the range of ~ 15% wt. If it is less than 4% by weight, it is difficult to obtain the effects of head wear, head adhesion and head damage, and if it is more than 15% by weight, output fluctuation and reduction may occur.

【0018】本発明に係る複数の磁性層を形成する強磁
性粉末において、最上層磁性層においてはFe−Al系
の強磁性の合金粉末が用いられ、Fe−Al合金粉末、
Fe−Al−Ni合金粉末、Fe−Al−Ca合金粉
末、Fe−Al−Ca−Ni合金粉末、Fe−Ni−C
o−Al−Si合金粉末、Fe−Ni−Si−Al合金
粉末、Fe−Ni−Si−Al−Mn合金粉末等の強磁
性合金粉末などが挙げられる。
In the ferromagnetic powder forming a plurality of magnetic layers according to the present invention, Fe--Al based ferromagnetic alloy powder is used in the uppermost magnetic layer, and Fe--Al alloy powder,
Fe-Al-Ni alloy powder, Fe-Al-Ca alloy powder, Fe-Al-Ca-Ni alloy powder, Fe-Ni-C
Examples thereof include ferromagnetic alloy powders such as o-Al-Si alloy powder, Fe-Ni-Si-Al alloy powder, and Fe-Ni-Si-Al-Mn alloy powder.

【0019】これらの中でも、好ましいのは原子重量比
(Fe:Al)が(100:0.5)〜(100:2
0)の合金粉末である。
Of these, the atomic weight ratio (Fe: Al) is preferably (100: 0.5) to (100: 2).
It is the alloy powder of 0).

【0020】前記強磁性合金粉末の形状は結晶子サイズ
200Å未満、好ましくは180Å未満、平均長軸長
0.25μm未満が好ましく、より好ましくは0.20
μm未満が用いられる。前記強磁性粉末の比表面積(B
ET法による)は、通常、25m/g以上、好ましく
は30〜80m/gである。前記強磁性粉末の保磁力
は、通常、500〜2,000エルステッド、好ましく
は600〜1.700エルステッドである。
The ferromagnetic alloy powder preferably has a crystallite size of less than 200Å, preferably less than 180Å, and an average major axis length of less than 0.25 μm, more preferably 0.20.
Less than μm is used. Specific surface area of the ferromagnetic powder (B
By ET method), usually, 25 m 2 / g or more, preferably 30~80m 2 / g. The coercive force of the ferromagnetic powder is usually 500 to 2,000 oersteds, preferably 600 to 1.700 oersteds.

【0021】次いで、前記最上層以外の磁性層を形成す
る強磁性粉末としては、Co被着若しくはCo含有のC
o−γ−Fe粉末、Co−Fe粉末、Co
−FeOx(4/3<x<3/2)粉末等の酸化鉄磁性
粉が挙げられる。
Then, as the ferromagnetic powder for forming the magnetic layer other than the uppermost layer, Co-deposited or Co-containing C is used.
o-γ-Fe 2 O 3 powder, Co-Fe 3 O 4 powder, Co
Examples include iron oxide magnetic powder such as -FeOx (4/3 <x <3/2) powder.

【0022】またこれらの磁性層には、結晶子サイズ4
50Å未満、平均長軸長0.25μm未満でFe2+
Fe3+間の原子数比Fe2+/Fe3+が0.08以
上のCo−酸化鉄が好ましい。また本発明における磁性
粉の軸比は、電子顕微鏡写真で500個の粒子について
測定した平均長軸長と、平均短軸長の比である。
In addition, these magnetic layers have a crystallite size of 4
Fe 2+ with an average major axis length of less than 0.25 μm, less than 50Å
Co-iron oxide in which the atomic ratio Fe 2+ / Fe 3+ between Fe 3+ is 0.08 or more is preferable. The axial ratio of the magnetic powder in the present invention is the ratio of the average major axis length measured for 500 particles in an electron micrograph and the average minor axis length.

【0023】本発明において使用されるバインダとして
は、一般的に平均分子量が約10,000〜200,0
00の範囲内にある樹脂を用いることができる。
The binder used in the present invention generally has an average molecular weight of about 10,000 to 200,0.
Resins within the range of 00 can be used.

【0024】具体的には、例えばウレタンポリマー、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリ
ロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共
重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラール、セル
ロース誘導体(例:セルロースアセテートブチレート、
セルロースダイアセテート、セルロースプロピオネー
ト、ニトロセルロース等)、スチレンブタジエン共重合
体、ポリエステル樹脂、各種の合成ゴム系バインダ、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹
脂、シリコーン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポ
リエステル樹脂とイソシアネートプレポリマーとの混合
物、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートとの
混合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコー
ルと高分子量ジオール化合物との混合物およびこれらの
混合物などが挙げられる。
Specifically, for example, urethane polymer, vinyl chloride resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, polyamide. Resin, polyvinyl butyral, cellulose derivative (eg cellulose acetate butyrate,
Cellulose diacetate, cellulose propionate, nitrocellulose, etc.), styrene-butadiene copolymer, polyester resin, various synthetic rubber binders, phenol resins, epoxy resins, urea resins, melamine resins, silicone resins, acrylic reaction resins, Examples thereof include a mixture of a high molecular weight polyester resin and an isocyanate prepolymer, a mixture of a polyester polyol and a polyisocyanate, a urea formaldehyde resin, a mixture of a low molecular weight glycol and a high molecular weight diol compound, and a mixture thereof.

【0025】本発明においては、これらの樹脂と併用、
或は単独で陰性官能基を有する樹脂を好適に用いること
もできる。この陰性官能基を有する樹脂としては、 −SO,−OSO,−OSO 及び
−〔(MO−)PO(−OM)〕 (但し、式中、Mは水素原子、アルカリ金属であり、
およびMは、それぞれ水素原子、アルカリ金属お
よびアルキル基のいずれかである。またMとM
は、互いに異なっていても良いし、同じであっても良
い。)などが挙げられる。
In the present invention, these resins are used in combination,
Alternatively, a resin having a negative functional group may be preferably used alone. The resin having the negative functional groups, -SO 3 M 1, -OSO 2 M 1, -OSO 3 M 1 and - [(M 2 O-) PO (-OM 3) ] (wherein, M 1 is a hydrogen atom, an alkali metal,
M 2 and M 3 are each a hydrogen atom, an alkali metal or an alkyl group. Further, M 2 and M 3 may be different from each other or may be the same. ) And the like.

【0026】前記陰性官能基を有する樹脂は、例えば、
塩化ビニル系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹
脂などの樹脂を変性して、前記陰性官能基を導入するこ
とにより得ることができる。前記陰性官能基を有する樹
脂における陰性官能基量は、0.005〜1.0mmo
l/gであるのが望ましい。
The resin having a negative functional group is, for example,
It can be obtained by modifying a resin such as a vinyl chloride resin, a polyester resin or a polyurethane resin to introduce the negative functional group. The amount of the negative functional group in the resin having the negative functional group is 0.005 to 1.0 mmo.
It is preferably 1 / g.

【0027】陰性官能基量が規制された樹脂中では、強
磁性粉末の分散性がよく、磁気記録媒体の出力が大き
く、走行安定性が向上する。逆に前記量を外れると、こ
れらの効果が充分に得られないことがある。
In the resin in which the amount of the negative functional groups is regulated, the dispersibility of the ferromagnetic powder is good, the output of the magnetic recording medium is large, and the running stability is improved. On the contrary, if the amount is out of the above range, these effects may not be sufficiently obtained.

【0028】前記陰性官能基を有する樹脂を用いる場
合、その配合量は、前記強磁性粉末100(重量)に対
して、通常、2〜50%wt、好ましくは5〜40%w
tである。この配合割合が2%wt未満であると、前記
陰性官能基を有する樹脂を配合した場合に奏されるべき
所期の効果が充分に奏されないことがある。50%wt
より多くすると、摺動ノイズやヘッド白濁の劣化を招く
ことがある。
When the resin having the negative functional group is used, the compounding amount thereof is usually 2 to 50% by weight, preferably 5 to 40% w with respect to 100 (weight) of the ferromagnetic powder.
t. If the blending ratio is less than 2% by weight, the desired effect to be obtained when the resin having the negative functional group is blended may not be sufficiently exhibited. 50% wt
If the amount is increased, sliding noise and white turbidity of the head may be deteriorated.

【0029】本発明においては、前記陰性官能基を有す
る樹脂とともにポリイソシアナート系硬化剤を併用する
ことにより、磁性層の耐久性の向上を図ることもでき
る。このポリイソシアナート系硬化剤としては、例えば
トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシ
アナート、ヘキサンジイソシアナート等の2官能イソシ
アナート、コロネートL(商品名;日本ポリウレタン工
業社製)、デスモジュールL(商品名;バイエル社製)
等の3官能イソシアナート、または両末端にイソシアナ
ート基を含有するウレタンプレポリマーなどの従来から
硬化剤として使用されているものや、また硬化剤として
使用可能であるポリイソシアナートであるものをいずれ
も使用することができる。前記硬化剤の使用量は、通
常、全バインダ量の5〜80重量部である。
In the present invention, the durability of the magnetic layer can be improved by using a polyisocyanate type curing agent together with the resin having a negative functional group. Examples of the polyisocyanate-based curing agent include bifunctional isocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and hexane diisocyanate, Coronate L (trade name; manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.), Desmodur L (product) Name: Bayer)
Any of those that have been conventionally used as a curing agent, such as trifunctional isocyanates such as, or urethane prepolymers containing isocyanate groups at both ends, and those that are polyisocyanates that can be used as a curing agent. Can also be used. The amount of the curing agent used is usually 5 to 80 parts by weight based on the total amount of the binder.

【0030】本発明では、前記各種のバインダの外に任
意成分である分散剤として、例えばレシチン、燐酸エス
テル、脂肪酸、アミン化合物、アルキルサルフェート、
脂肪酸アミド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイ
ド、スルホ琥珀酸、スルホ琥珀酸エステル、公知の界面
活性剤等およびこれらの塩、陰性有機基(例えば−CO
OH,−POH)重合体分散剤の塩などを用いること
ができる。
In the present invention, in addition to the various binders, as a dispersant which is an optional component, for example, lecithin, phosphate ester, fatty acid, amine compound, alkyl sulfate,
Fatty acid amides, higher alcohols, polyethylene oxide, sulfosuccinic acid, sulfosuccinic acid esters, known surfactants and the like, and salts thereof, negative organic groups (for example, --CO
OH, -PO 3 H) or the like can be used salts of the polymeric dispersant.

【0031】これらは一種単独で使用しても良いし、二
種以上を組合せて使用しても良い。また、本発明では、
任意成分である可塑剤として脂肪酸エステルを用いるこ
とができる。この脂肪酸エステルとしては、例えばオレ
イルオレート、オレイルステアレート、イソセチルステ
アレート、ジオレイルマレエート、ブチルステアレー
ト、ブチルパルミテート、ブチルミリステート、オクチ
ルミリステート、オクチルパルミテート、アミルステア
レート、アミルパルミテート、ステアリルステアレー
ト、ラウリルオレート、オクチルオレート、イソブチル
オレート、エチルオレート、イソトリデシルオレート、
ブトキシエチルパルミテート、ブトキシエチルステアレ
ート、2−エチルヘキシルステアレート、2−エチルヘ
キシルミリステート、エチルステアレート、2−エチル
ヘキシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、イ
ソプロピルミリステート、イソオクチルパルミテート、
イソオクチルミリステート、ブチルラウレート、セチル
−2−エチルヘキサレート、ジオレイルアジペート、ジ
エチルアジペート、ジイソブチルアジペート、ジイソデ
シルアジペートなどが挙げられる。これらの中でも、特
に好ましいのはブチルステアレート、ブチルパルミテー
ト、ブトキシエチルパルミテート、ブトキシエチルステ
アレート、イソオクチルパルミテート、イソオクチルミ
リステートである。
These may be used alone or in combination of two or more. Further, in the present invention,
A fatty acid ester can be used as a plasticizer which is an optional component. Examples of the fatty acid ester include oleyl oleate, oleyl stearate, isocetyl stearate, dioleyl maleate, butyl stearate, butyl palmitate, butyl myristate, octyl myristate, octyl palmitate, amyl stearate, amyl palmitate. Tate, stearyl stearate, lauryl oleate, octyl oleate, isobutyl oleate, ethyl oleate, isotridecyl oleate,
Butoxyethyl palmitate, butoxyethyl stearate, 2-ethylhexyl stearate, 2-ethylhexyl myristate, ethyl stearate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, isooctyl palmitate,
Examples include isooctyl myristate, butyl laurate, cetyl-2-ethylhexarate, dioleyl adipate, diethyl adipate, diisobutyl adipate, diisodecyl adipate and the like. Of these, butyl stearate, butyl palmitate, butoxyethyl palmitate, butoxyethyl stearate, isooctyl palmitate, and isooctyl myristate are particularly preferred.

【0032】前記種々の脂肪酸エステルは一種単独で使
用しても良いし、二種以上を混合して使用しても良い。
このようなレシチン等の分散剤や脂肪酸エステル等の可
塑剤の添加量を少なくすると、特に高温高湿下における
磁気記録媒体の走行耐久性を向上させることができる。
The above various fatty acid esters may be used alone or in combination of two or more.
By reducing the amount of the dispersant such as lecithin or the like and the plasticizer such as the fatty acid ester or the like, the running durability of the magnetic recording medium can be improved especially under high temperature and high humidity.

【0033】本発明の磁気記録媒体における磁性層は、
潤滑剤を含有していてもよい。潤滑剤としては、例えば
脂肪酸、シリコーン系潤滑剤、脂肪酸変性シリコーン系
潤滑剤、弗素系潤滑剤、流動パラフィン、スクワラン、
カーボンブラック、グラファイト、カーボンブラックグ
ラフトポリマー、二硫化モリブデン、二硫化タングステ
ンなどが挙げられる。これらは一種単独で使用しても良
いし、二種以上を組み合わせて使用しても良い。
The magnetic layer in the magnetic recording medium of the present invention is
It may contain a lubricant. As the lubricant, for example, fatty acid, silicone lubricant, fatty acid modified silicone lubricant, fluorine lubricant, liquid paraffin, squalane,
Examples thereof include carbon black, graphite, carbon black graft polymer, molybdenum disulfide, and tungsten disulfide. These may be used alone or in combination of two or more.

【0034】本発明においては前記潤滑剤の中でも、脂
肪酸を好適に用いることができる。前記脂肪酸として
は、例えばカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
イソステアリン酸、リノレン酸、リノール酸、オレイン
酸、エライジン酸、ベヘン酸、マロン酸、コハク酸、マ
レイン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、1,12−ドデカンジカルボン
酸、オクタンジカルボン酸などが挙げられる。これらの
中でも、特に好ましいのはミリスチン酸、オレイン酸、
ステアリン酸である。
In the present invention, among the above-mentioned lubricants, fatty acids can be preferably used. Examples of the fatty acid include caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid,
Isostearic acid, linolenic acid, linoleic acid, oleic acid, elaidic acid, behenic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid, 1,12-dodecanedicarboxylic acid, Octanedicarboxylic acid and the like can be mentioned. Among these, particularly preferred are myristic acid, oleic acid,
It is stearic acid.

【0035】前記潤滑剤の配合割合は、前記強磁性粉末
100(重量)に対して、通常、20%wt以下、好ま
しくは10%wt以下である。この配合割合が20%w
tを超えると、ブルーミングやブリードアウトが生じ易
くなることがある。
The blending ratio of the lubricant is usually 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, based on 100 (weight) of the ferromagnetic powder. This blending ratio is 20% w
When it exceeds t, blooming and bleed-out may occur easily.

【0036】本発明においては、最上層以外の磁性層が
平均粒径10〜100mμのカーボンブラックを含有し
ていても良い。
In the present invention, the magnetic layers other than the uppermost layer may contain carbon black having an average particle size of 10 to 100 mμ.

【0037】磁性層が平均粒径10〜100mμ、好ま
しくは20〜40mμのカーボンブラックを含有するこ
とにより、本発明の磁気記録媒体における向上した電磁
変換特性の低下を招かないで走行耐久性をさらに向上さ
せることができる。ただし、カーボンブラックの平均粒
径が10mμ未満であると、走行耐久性に劣ることがあ
る。一方、カーボンブラックの平均粒径が100mμを
超えると、添加量を多くした場合に電磁変換特性の低下
を招くことがある。
When the magnetic layer contains carbon black having an average particle size of 10 to 100 mμ, preferably 20 to 40 mμ, running durability is further improved without deteriorating the improved electromagnetic conversion characteristics of the magnetic recording medium of the present invention. Can be improved. However, when the average particle diameter of carbon black is less than 10 mμ, running durability may be poor. On the other hand, when the average particle size of carbon black exceeds 100 mμ, the electromagnetic conversion characteristics may be deteriorated when the addition amount is increased.

【0038】また、本発明において期待する効果を充分
に奏するための前記カーボンブラックの配合割合は、前
記強磁性粉末100(重量)に対して0〜1%wtが好
ましい。
Further, the blending ratio of the carbon black for sufficiently exhibiting the effect expected in the present invention is preferably 0 to 1% by weight with respect to 100 (weight) of the ferromagnetic powder.

【0039】磁性層は、前記の種々の成分の他にさらに
本発明外の研磨剤、帯電防止剤を含有していてもよい。
なお、前記帯電防止剤あるいは前述の分散剤等は、単独
の作用のみを有するものではなく、例えば、一つの化合
物が潤滑剤および帯電防止剤として作用する場合があ
る。したがって、本発明における前述の分類は主な作用
を示したものであり、分類された化合物の作用が分類に
示す作用によって限定されるものではない。
The magnetic layer may further contain an abrasive and an antistatic agent, which are not included in the present invention, in addition to the above various components.
The antistatic agent or the dispersant described above does not have only a single action, but for example, one compound may act as a lubricant and an antistatic agent. Therefore, the above-mentioned classification in the present invention shows main actions, and the action of the classified compounds is not limited by the action shown in the classification.

【0040】また、本発明においては、特性の異なる複
数の磁性層を積層することにより、磁性層を多層構成と
することにより特性を整えている。そして、最上層磁性
層の乾燥膜厚は0.05〜0.5μm未満、より好まし
くは0.05〜0.3μm以下であり、且つ全磁性層の
乾燥膜厚は0.5〜2.5μm以下、より好ましくは
0.5〜2.3μm以下である。
In the present invention, the characteristics are adjusted by stacking a plurality of magnetic layers having different characteristics so that the magnetic layers have a multilayer structure. The dry film thickness of the uppermost magnetic layer is 0.05 to less than 0.5 μm, more preferably 0.05 to 0.3 μm or less, and the dry film thickness of all magnetic layers is 0.5 to 2.5 μm. Or less, more preferably 0.5 to 2.3 μm or less.

【0041】本発明に用いられる非磁性支持体の形成材
料としては、例えばポリエチレンテレフタレートおよび
ポリエチレン−2,6−ナフタレート等のポリエステル
類;ポリプロピレン等のポリオレフィン類;セルロース
トリアセテートおよびセルロースダイアセテート等のセ
ルロース誘導体;ならびにポリカーボネート、芳香族ポ
リアミド、ポリイミドなどのプラスチックを挙げること
ができる。さらにCu,Al,Znなどの金属、ガラ
ス、いわゆるニューセラミック(例えば窒化硼素、炭化
珪素等)等の各種セラミックなども使用することができ
る。前記支持体の厚みは、通常、3〜150μm、好ま
しくは4〜100μmである。
Examples of the material for forming the non-magnetic support used in the present invention include polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate; polyolefins such as polypropylene; cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose diacetate. And plastics such as polycarbonate, aromatic polyamide, and polyimide. Further, metals such as Cu, Al and Zn, glass, and various ceramics such as so-called new ceramics (for example, boron nitride, silicon carbide, etc.) can be used. The thickness of the support is usually 3 to 150 μm, preferably 4 to 100 μm.

【0042】本発明においては非磁性支持体の背面に
は、磁気記録媒体の走行性の向上、帯電防止および転写
防止などを目的として、バックコート層を設けてもよ
い。ただし、本発明においては、バックコート層を設け
なくても良好な電磁変換特性、走行性および耐久性が得
られる。また、非磁性支持体における前記磁性層形成面
には、磁性層と非磁性支持体との接着性の向上等を目的
として、中間層(例えば接着剤層)を設けることもでき
る。又、最上層に保護層を設けることもできる。前記非
磁性支持体上に、直接にあるいは適当な中間層を介して
形成される磁性層は、強磁性粉末をバインダ中に分散し
て形成される。
In the present invention, a back coat layer may be provided on the back surface of the non-magnetic support for the purpose of improving the running property of the magnetic recording medium, preventing charging and preventing transfer. However, in the present invention, good electromagnetic conversion characteristics, runnability and durability can be obtained without providing a back coat layer. Further, an intermediate layer (eg, an adhesive layer) may be provided on the surface of the non-magnetic support on which the magnetic layer is formed for the purpose of improving the adhesiveness between the magnetic layer and the non-magnetic support. Further, a protective layer may be provided on the uppermost layer. The magnetic layer formed on the non-magnetic support directly or through an appropriate intermediate layer is formed by dispersing ferromagnetic powder in a binder.

【0043】本発明の磁気記録媒体は、前記研磨剤、前
記強磁性粉末、陰性官能基を有する塩化ビニル系樹脂な
どのバインダおよびその他の磁性層形成成分を溶媒に混
練分散して磁性塗料を調製した後、この磁性塗料を前記
非磁性支持体上に塗布し、および乾燥することにより製
造することができる。
In the magnetic recording medium of the present invention, a magnetic paint is prepared by kneading and dispersing the abrasive, the ferromagnetic powder, the binder such as vinyl chloride resin having a negative functional group, and other magnetic layer forming components in a solvent. After that, the magnetic coating material can be applied onto the non-magnetic support and dried.

【0044】磁性層形成成分の混練・分散に使用する溶
媒としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン(M
EK)、メチルイソブチルケトン(MIBK)およびシ
クロヘキサノン等のケトン系;メタノール、エタノー
ル、プロパノールおよびブタノール等のアルコール系;
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢
酸プロピルおよびエチレングリコールモノアセテート等
のエステル系;ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、2−エトキシエタノール、テトラヒドロフラン、ジ
オキサン等のエーテル系;ベンゼン、トルエンおよびキ
シレン等の芳香族炭化水素;メチレンクロライド、エチ
レンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレン
クロルヒドリンおよびジクロルベンゼン等のハロゲン化
炭化水素などを使用することができる。
Examples of the solvent used for kneading and dispersing the magnetic layer forming components include acetone and methyl ethyl ketone (M
EK), methyl isobutyl ketone (MIBK) and cyclohexanone and other ketone systems; methanol, ethanol, propanol and butanol and other alcohol systems;
Ester systems such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, propyl acetate and ethylene glycol monoacetate; ether systems such as diethylene glycol dimethyl ether, 2-ethoxyethanol, tetrahydrofuran, dioxane; aromatic carbonization such as benzene, toluene and xylene. Hydrogen; halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene chlorohydrin and dichlorobenzene can be used.

【0045】磁性層形成成分の組成混練にあたっては、
前記強磁性粉末およびその他の磁性塗料成分を、同時に
または個々に順次混練機に投入する。例えば、まず分散
剤を含む溶液中に前記強磁性粉末を加え、所定時間混練
した後、残りの各成分を加えて、さらに混練を続けて磁
性塗料とする。
In kneading the composition of the components for forming the magnetic layer,
The above-mentioned ferromagnetic powder and other magnetic paint ingredients are charged into a kneader simultaneously or individually. For example, first, the ferromagnetic powder is added to a solution containing a dispersant, and after kneading for a predetermined time, the remaining components are added and further kneading is performed to obtain a magnetic paint.

【0046】混練分散にあたっては、各種の混練機を使
用することができる。この混練機としては、例えば二本
ロールミル、三本ロールミル、加圧ニーダ、連続ニー
ダ、オープンニーダ、ボールミル、ペブルミル、サイド
グラインダ、Sqegvariアトライタ、高速インペ
ラ分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、ディス
パーニーダ、高速ミキサ、ホモジナイザ、超音波分散機
などが挙げられる。
For kneading and dispersing, various kneaders can be used. Examples of the kneader include a two-roll mill, a three-roll mill, a pressure kneader, a continuous kneader, an open kneader, a ball mill, a pebble mill, a side grinder, a Sqegvari attritor, a high speed impeller disperser, a high speed stone mill, a high speed impact mill, and a disper. A kneader, a high speed mixer, a homogenizer, an ultrasonic disperser, etc. may be mentioned.

【0047】磁性塗料の塗布に利用することのできる塗
布方法としては、例えばグラビアロールコーティング、
マイヤバーコーティング、ドクタプレードコーティン
グ、リバースロールコーティング、ディップコーティン
グ、エアーナイフコーティング、カレンダコーティン
グ、スキーズコーティング、キスコーティング、エクス
トルージョンコーティングおよびファンティンコーティ
ングなどが挙げられる。
As a coating method that can be used for coating the magnetic paint, for example, gravure roll coating,
Examples include Mayer bar coating, doctor blade coating, reverse roll coating, dip coating, air knife coating, calendar coating, skies coating, kiss coating, extrusion coating and fantin coating.

【0048】複層塗布にはウェット・オン・ドライ或は
ウェット・オン・ウェット方式が任意に用いられる。こ
うして、磁性層形成成分を塗布した後、未乾燥の状態
で、必要により磁場配向処理を行い、さらに、例えばス
ーパカレンダロールなどを用いて表面平滑化処理を行
う。次いで、所望の形状に裁断することにより、磁気記
録媒体を得ることができる。
A wet-on-dry or wet-on-wet system is optionally used for the multi-layer coating. In this way, after applying the magnetic layer forming component, magnetic field orientation treatment is performed in the undried state, if necessary, and surface smoothing treatment is further performed using, for example, a super calender roll. Then, by cutting into a desired shape, a magnetic recording medium can be obtained.

【0049】本発明の磁気記録媒体は、例えば長尺状に
裁断することにより、ビデオテープ、オーディオテープ
等の磁気テープとして、あるいは円盤状に裁断すること
により、フロッピーディスク等として使用することがで
きる。さらに、通常の磁気記録媒体と同様に、カード
状、円筒状などの形態でも使用することができる。
The magnetic recording medium of the present invention can be used as, for example, a magnetic tape such as a video tape or an audio tape by cutting into a long shape, or a floppy disk or the like by cutting into a disk shape. . Further, like a normal magnetic recording medium, it can be used in a card shape, a cylindrical shape, or the like.

【0050】[0050]

【実施例】次に、本発明の実施例および比較例を示し、
本発明についてさらに具体的に説明する。なお、以下に
記載する実施例および比較例において、「部」は「重量
部」を表すものとする。
EXAMPLES Next, examples and comparative examples of the present invention will be shown.
The present invention will be described more specifically. In the examples and comparative examples described below, "part" means "part by weight".

【0051】 最上層用磁性塗料 強磁性金属粉 100部 Hc:17400c δs:125emu/g 結晶子サイズ:150Å Si含有量1.4重量%、Al含有量2.1重量%、Co含有量3.8重量 %(金属粉に対して) スルホン酸金属塩含有塩化ビニル系樹脂 10部 (日本ゼオン社製 MR−110) スルホン酸金属塩含有ポリウレタン樹脂 5部 (東洋紡績社製 UR−8700)Magnetic coating for the uppermost layer Ferromagnetic metal powder 100 parts Hc: 17400c δs: 125 emu / g Crystallite size: 150Å Si content 1.4% by weight, Al content 2.1% by weight, Co content 3. 8 wt% (relative to metal powder) Vinyl chloride resin containing sulfonic acid metal salt 10 parts (MR-110 manufactured by Zeon Corporation) 5 parts Polyurethane resin containing sulfonic acid metal salt 5 parts (UR-8700 manufactured by Toyobo Co., Ltd.)

【0052】 研摩剤 研摩剤種類は表1参照 カーボンブラック ステアリン酸 1部 ブチルステアレート 1部 シクロヘキサノン 100部 メチルエチルケトン 100部 トルエン 100部Abrasives See Table 1 for types of abrasives Carbon black Stearic acid 1 part Butyl stearate 1 part Cyclohexanone 100 parts Methyl ethyl ketone 100 parts Toluene 100 parts

【0053】 下層用磁性塗料 Co−γ−Fe 100部 (Si、Al化合物で表面処理、Si含有量0.1重量%、Al含有 量0.8重量%)(磁性粉に対して) スルホン酸金属塩含有塩化ビニル系樹種 12部 (日本ゼオン社製 MR−110) スルホン酸金属塩含有ポリウレタン樹脂 8部 (東洋紡績社製 UR−8200)Magnetic coating material for lower layer Co-γ-Fe 2 O 3 100 parts (surface treatment with Si, Al compound, Si content 0.1% by weight, Al content 0.8% by weight) (based on magnetic powder) ) Metal sulfonic acid salt-containing vinyl chloride tree species 12 parts (Zeon Corporation MR-110) Sulfonic acid metal salt-containing polyurethane resin 8 parts (Toyobo Co., Ltd. UR-8200)

【0054】 研摩剤 研摩剤種類は表1参照 ステアリン酸 1部 ミリスチン酸 1部 ブチルステアレート 1部 シクロヘキサノン 100部 メチルエチルケトン 100部 トルエン 100部Abrasives See Table 1 for types of abrasives Stearic acid 1 part Myristic acid 1 part Butyl stearate 1 part Cyclohexanone 100 parts Methyl ethyl ketone 100 parts Toluene 100 parts

【0055】前記の最上層用、下層用磁性塗料は各処方
組成物をニーダ及びサンドミルで混練、分散して塗料に
仕上げた。次に得られた塗料に夫々ポリイソシアネート
(コロネートL;日本ポリウレタン社製)5部を加え、
ウェット・オン・ウェット方式により厚み10μmの非
磁性支持体ポリエチレンテレフタレートに塗布した後、
塗膜が未乾燥のうちに磁場配向処理を行い、続いて乾燥
後カレンダで表面平滑化処理を施し磁性層を形成した。
カレンダ条件は温度80℃,圧力300Kg/cm
あり、上層膜厚が0.4μm、下層膜厚は2.0μmで
あった。以上のようにして得られたウェブを裁断して8
mmのビデオテープを作成した。これらビデオテープ試
料の構成及び性能評価の結果を表1に示した。
The above-mentioned magnetic coating materials for the uppermost layer and the lower layer were prepared by kneading and dispersing the respective prescription compositions in a kneader and a sand mill. Next, 5 parts of polyisocyanate (Coronate L; manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) was added to each of the obtained paints,
After applying to the non-magnetic support polyethylene terephthalate with a thickness of 10 μm by the wet-on-wet method,
A magnetic field orientation treatment was performed while the coating film was not dried, and subsequently, after drying, a surface smoothing treatment was performed using a calendar to form a magnetic layer.
The calender conditions were a temperature of 80 ° C. and a pressure of 300 Kg / cm 2 , the upper layer film thickness was 0.4 μm, and the lower layer film thickness was 2.0 μm. The web obtained as described above is cut into 8
mm video tape was made. Table 1 shows the configurations and performance evaluation results of these video tape samples.

【0056】[ヘッドクロッグ]高温(40℃)、低温
(0℃)それぞれの環境下で、S−550(ソニー社
製)を用いてテープを全長走行させRF出力の低下が2
dB以上、1秒以上継続して起った場合をヘッド目づま
りとし、発生回数を数えた。
[Head Clog] Under a high temperature (40 ° C.) and a low temperature (0 ° C.) environment, the tape was run for the full length using S-550 (manufactured by Sony Corporation), and the decrease in RF output was 2
The number of occurrences was counted, with the head clogging when it occurred continuously for at least dB and for 1 second or more.

【0057】[RF出力]シバソク製ノイズメーター9
25Cを用い、8mmビデオムービーV900(ソニー
社製)を用いて測定した。
[RF output] Shiba Soku noise meter 9
It was measured using 8 mm video movie V900 (manufactured by Sony Corporation) using 25C.

【0058】[走行耐久性] −40℃、80%RHでの走行耐久性− 40℃、80%RHの環境下で、S−550(ソニー社
製)を用いて、テープの全長走行を50パス行い、50
パス後のジッター値を測定した。測定にはメグロエレク
トロニクス社製のVTRジッターメーター「MK−61
24」を使用して測定した(測定単位:μs)。
[Running Durability] Running Durability at -40 ° C. and 80% RH Under the environment of -40 ° C. and 80% RH, the full length running of the tape was 50 using S-550 (manufactured by Sony Corporation). Pass, 50
The jitter value after passing was measured. VTR jitter meter "MK-61" manufactured by Meguro Electronics Co., Ltd.
24 ”(measurement unit: μs).

【0059】[0059]

【表1】 [Table 1]

【0060】表1を一瞥するだけで判るように本発明の
実施例と比較例とでは判然たる差があり、本発明の効果
が明らかである。
As can be seen by simply looking at Table 1, there is a clear difference between the examples of the present invention and the comparative examples, and the effect of the present invention is clear.

【0061】[0061]

【発明の効果】本発明によれば、Hi−8やハイビジョ
ン用としても十分な電磁変換特性をもち、高温・低温下
でもヘッドクロッグを生ぜず、且つ低温高湿下でも安定
に走行する走行耐久性にも優れた磁気記録媒体の提供が
可能となった。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, it has sufficient electromagnetic conversion characteristics even for Hi-8 and high-definition television, does not cause head clog even at high temperature and low temperature, and runs stably even at low temperature and high humidity. It has become possible to provide a magnetic recording medium having excellent properties.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加藤 久人 東京都日野市さくら町1番地 コニカ株式 会社内 (72)発明者 森 孝博 東京都日野市さくら町1番地 コニカ株式 会社内 (72)発明者 林 隆博 東京都中央区日本橋1丁目13番1号 ティ ーディーケイ株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Hisato Kato, 1st Sakura-cho, Hino-shi, Tokyo Konica stock company (72) Inventor Takahiro Mori 1st Sakura-cho, Hino-shi, Tokyo Konica stock company (72) Invention Takahiro Hayashi 1-13-1 Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo TDC Corporation

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】非磁性支持体上に複数の磁性層を有する磁
気記録媒体において、前記磁気層のうち上層側に位置す
る磁性層の乾燥膜厚が0.5μm未満であると共に、全
磁性層の乾燥膜厚が2.5μm以下であり、且つ前記上
層側磁性層が平均粒径0.30μm以下のα−Al
又はCr粉末を含有し、前記上層側以外の磁性
層が前記上層側磁性層に含有されるα−Al又は
Cr粉末と同等又は大なる平均粒径のCr
、ベンガラ又はα−Al粉末を含有するこ
とを特徴とする磁気記録媒体。
1. A magnetic recording medium having a plurality of magnetic layers on a non-magnetic support, wherein the magnetic layer located on the upper side of the magnetic layers has a dry film thickness of less than 0.5 μm and an all magnetic layer. Α-Al 2 O having a dry film thickness of 2.5 μm or less and the upper magnetic layer having an average particle size of 0.30 μm or less.
3 or Cr 2 O 3 powder, and the magnetic layer other than the upper layer side has the same or larger average particle diameter than the α-Al 2 O 3 or Cr 2 O 3 powder contained in the upper magnetic layer.
A magnetic recording medium containing 2 O 3 , red iron oxide, or α-Al 2 O 3 powder.
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