JP3390062B2 - Magnetic recording media - Google Patents

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JP3390062B2
JP3390062B2 JP27132293A JP27132293A JP3390062B2 JP 3390062 B2 JP3390062 B2 JP 3390062B2 JP 27132293 A JP27132293 A JP 27132293A JP 27132293 A JP27132293 A JP 27132293A JP 3390062 B2 JP3390062 B2 JP 3390062B2
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は磁気記録媒体に関し、詳
しくは複数の磁性層の上層及び他の下層に研磨剤を含有
する磁気記録媒体に関する。 【0002】 【発明の背景】近年ハイエイト(Hi−8)或はハイビ
ジョン用として磁気テープ等の磁気記録媒体に対する性
能適合の要求が厳しくなって来ている。 【0003】Hi−8やハイビジョン用に対応するに
は、磁性層の超平滑化が必須であるが、それには磁性粉
だけでなく、研磨剤も微粒子化する必要がある。特開昭
63−74118号には研磨剤として、強磁性粉の平均
粒子サイズの1/2以下でしかも0.1μm未満の粒子
サイズのα−Alを5〜15wt%添加する技術
が開示されている。しかし、磁性層が単層構成であるた
め、強磁性金属粉を用いた場合には潤滑剤が磁性粉に強
く吸着され易く、走行耐久性に問題が生じる。 【0004】また特開平2−110823号には磁性層
を2層以上とし、下層にBET値35m/g以上のコ
バルト含有酸化鉄を用いることでC/Nを向上させる技
術が開示されている。しかし、用いられているα−アル
ミナの量が比較的少量であり、また微粒子のカーボンブ
ラックが用いられているため、高温高湿下、低温下での
走行耐久性に問題があった。 【0005】更に特開平2−208822号には磁性層
を複層化と、最上層に平均粒径0.3μm以下の研磨剤
を最上層以外の磁性層に平均粒径0.3μm以上の研磨
剤を用いて、電磁変換特性を保ちつつ、摺動ノイズ、ヘ
ッド白濁を改良する技術が開示されている。この技術は
S−VHS程度の画質システムにはよく適応するが、H
i−8やハイビジョン用のテープとしては、下層に用い
られる研磨剤が大きすぎて、所望の電気特性を得ること
ができない。即ち、最上層の表面性はそれに隣接する層
の表面の影響を強くうけ、隣接する層の表面性はそこに
含まれる研磨剤の平均粒径に強く依存している。Hi−
8やハイビジョンテープでは最上層の表面性を向上させ
るために、最上層に隣接する層の表面性を大きく向上さ
せる必要がある。 【0006】また特開平1−106331号、同1−1
06332号に示される技術では下層に研磨剤が含まれ
ていないため、テープエッジ部からの粉落ちが問題とな
り、ヘッドクロッグが生じることがある。特開平3−4
0217号においては、この点は改良されているが、
上、下層とも平均粒径0.3μmの研磨剤を用いている
ためHi−8やハイビジョンに適合する電磁変換特性を
得ることができない場合があった。 【0007】更に、上記した磁気記録媒体は、いずれも
最上層の膜厚が0.5μm以上と比較的厚く、また磁気
層全体の膜厚が比較的厚いために、膜厚損失が大きくな
り、満足できる電磁変換特性が得られない不都合があ
る。 【0008】 【発明の目的】本発明は、Hi−8やハイビジョン用と
しても十分な電磁変換特性をもち、高温・低温下でもヘ
ッドクロッグを生ぜず、且つ高温高湿下でも安定に走行
する走行耐久性にもすぐれた磁気記録媒体を提供するこ
とを目的とする。 【0009】 【発明の構成】前記本発明の目的は; 非磁性支持体上に複数の磁性層を有する磁気記録媒体に
おいて、前記磁気層のうち上層側に位置する磁性層の乾
燥膜厚が0.05〜0.3μmであると共に、全磁性層
の乾燥膜厚が0.5〜2.5μmであり、且つ前記上層
側磁性層が、原子重量比(Fe:Al)が(100:
0.5)〜(100:20)の磁性粉を含むと共に、平
均粒径0.05〜0.30μmのα−Al23又はCr
23粉末を含有し、前記上層側以外の磁性層が前記上層
側磁性層に含有されるα−Al23又はCr23粉末と
同等又は大なる平均粒径のCr23、ベンガラ又はα−
Al23粉末を含有する磁気記録媒体によって達成され
る。 【0010】前記本発明の構成によって、最上層の厚み
を薄くし、磁性層全厚を薄くしても電磁変換特性を損な
わずに、種々の走行耐久性を改良することができる。更
に本発明の態様としては、本発明の上層側磁性層に用い
られる研磨剤は粒径0.05μm以上0.30μm以
下、より好ましくは0.05μm以上0.25μm以下
のα−Al23が好ましい。 【0011】また更に上層側磁性層(以下、最上層とい
う。)は、強磁性の金属合金粉末、及び平均粒径35〜
80mμ好ましくは40〜70mμのカーボンブラック
を磁性粉末重量の1%相当重量以下(以後1%wtと略
記する)、好ましくは0.2〜0.8%wt含み、また
平均粒径が前記粒径の研磨剤を磁性粉末の4%wt以上
含んだ磁性層とし、最上層以外の磁性層にはCo含有酸
化鉄を用いることが好ましい。 【0012】前記カーボンブラックのBET値は80m
/g以下、吸油量100ml/100g以上であるこ
とがより好ましい。また最上層以外の磁性層に用いる強
磁性粉の酸化鉄は表面処理をSi及び/又はAlで行う
Coをシェルとするコアシェル型(Co被着)酸化鉄が
好ましい。 【0013】磁気記録媒体に用いられる研磨剤として
は、従来、有機質粉末、無機質粉末の各種のものがある
が、各種の研磨剤について検討の結果、本発明の態様に
おいては最上層以外の磁性層にはモース硬度(MS)6
以上の無機質粉末の中の特定のものを用いる。即ち、モ
ース硬度6以上の研磨剤としては、α−Al(M
S9)、TiO(MS6.5)、SiO(MS
7)、SnO(MS6.5)、Cr(MS
9)、SiC(MS9)およびTiC(MS9)を挙げ
ることができるが、本発明では、酸化クロム、ベンガラ
又はα−Alである。そして、最上層には、モー
ス硬度9以上のα−Al又は酸化クロムが用いら
れる。 【0014】更に本発明の効果を得るには研磨剤の平均
粒径は最上層に用いる場合には0.30μm以下、最上
層以外の少くとも1層に用いる場合には上記最上層のも
のと同等又は大なる粒径である必要があり、また好まし
くは、最上層は有機アルミナ法等でえられる単分散性の
α−Al(コランダム)である。この有機アルミ
ナ法は次の反応による。 【0015】 2 AlR + 4 HO → Al・HO +6 RH (アルキル・アルミナ) (ベーマイト) Al・HO → Al + HO 熱 上記反応によるα−Alは、粒子が細く、粒度分
布が狭く良くそろった粒径の粒子である。 【0016】有機アルミナ法により作製されるα−Al
粒子は、焼成条件により、他の製造法では得られ
ない微粒子のα−Alが得られるほか、結晶内の
α化率をコントロールすることができる。結晶内α化率
の高いα−Alは、α化率の低いα−Al
よりも研磨能力、耐摩耗性が高い。高画質ビデオテープ
用研磨剤としては、ヘッドクリーニング効果が要求され
る為、α化率50%以上のα−Alが研磨効果
と、ヘッドクリーニング効果を合せ持ち、高画質ビデオ
テープ用研磨剤として適している。 【0017】本発明で用いられるα−Al粒子は
磁性粉末の4%wt以上が好ましく、より好ましくは5
〜15%wtの範囲で用いられる。4%wt未満ではヘ
ッド摩耗、ヘッド付着、ヘッド損傷低下の効果は得にく
く、15%wt以上では出力の変動及び低下がおこるこ
とがある。 【0018】本発明に係る複数の磁性層を形成する強磁
性粉末において、最上層磁性層においてはFe−Al系
の強磁性の合金粉末が用いられ、Fe−Al合金粉末、
Fe−Al−Ni合金粉末、Fe−Al−Ca合金粉
末、Fe−Al−Ca−Ni合金粉末、Fe−Ni−C
o−Al−Si合金粉末、Fe−Ni−Si−Al合金
粉末、Fe−Ni−Si−Al−Mn合金粉末等の強磁
性合金粉末などが挙げられる。 【0019】これらの中でも、本発明に用いられるもの
は原子重量比(Fe:Al)が(100:0.5)〜
(100:20)の合金粉末である。 【0020】前記強磁性合金粉末の形状は結晶子サイズ
200Å未満、好ましくは180Å未満、平均長軸長
0.25μm未満が好ましく、より好ましくは0.20
μm未満が用いられる。前記強磁性粉末の比表面積(B
ET法による)は、通常、25m/g以上、好ましく
は30〜80m/gである。前記強磁性粉末の保磁力
は、通常、500〜2,000エルステッド、好ましく
は600〜1.700エルステッドである。 【0021】次いで、前記最上層以外の磁性層を形成す
る強磁性粉末としては、Co被着若しくはCo含有のC
o−γ−Fe粉末、Co−Fe粉末、Co
−FeOx(4/3<x<3/2)粉末等の酸化鉄磁性
粉が挙げられる。 【0022】またこれらの磁性層には、結晶子サイズ4
50Å未満、平均長軸長0.25μm未満でFe2+
Fe3+間の原子数比Fe2+/Fe3+が0.08以
上のCo−酸化鉄が好ましい。また本発明における磁性
粉の軸比は、電子顕微鏡写真で500個の粒子について
測定した平均長軸長と、平均短軸長の比である。 【0023】本発明において使用されるバインダとして
は、一般的に平均分子量が約10,000〜200,0
00の範囲内にある樹脂を用いることができる。 【0024】具体的には、例えばウレタンポリマー、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリ
ロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共
重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラール、セル
ロース誘導体(例:セルロースアセテートブチレート、
セルロースダイアセテート、セルロースプロピオネー
ト、ニトロセルロース等)、スチレンブタジエン共重合
体、ポリエステル樹脂、各種の合成ゴム系バインダ、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹
脂、シリコーン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポ
リエステル樹脂とイソシアネートプレポリマーとの混合
物、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートとの
混合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコー
ルと高分子量ジオール化合物との混合物およびこれらの
混合物などが挙げられる。 【0025】本発明においては、これらの樹脂と併用、
或は単独で陰性官能基を有する樹脂を好適に用いること
もできる。この陰性官能基を有する樹脂としては、 −SO,−OSO,−OSO 及び
−〔(MO−)PO(−OM)〕 (但し、式中、Mは水素原子、アルカリ金属であり、
およびMは、それぞれ水素原子、アルカリ金属お
よびアルキル基のいずれかである。またMとM
は、互いに異なっていても良いし、同じであっても良
い。)などが挙げられる。 【0026】前記陰性官能基を有する樹脂は、例えば、
塩化ビニル系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹
脂などの樹脂を変性して、前記陰性官能基を導入するこ
とにより得ることができる。前記陰性官能基を有する樹
脂における陰性官能基量は、0.005〜1.0mmo
l/gであるのが望ましい。 【0027】陰性官能基量が規制された樹脂中では、強
磁性粉末の分散性がよく、磁気記録媒体の出力が大き
く、走行安定性が向上する。逆に前記量を外れると、こ
れらの効果が充分に得られないことがある。 【0028】前記陰性官能基を有する樹脂を用いる場
合、その配合量は、前記強磁性粉末100(重量)に対
して、通常、2〜50%wt、好ましくは5〜40%w
tである。この配合割合が2%wt未満であると、前記
陰性官能基を有する樹脂を配合した場合に奏されるべき
所期の効果が充分に奏されないことがある。50%wt
より多くすると、摺動ノイズやヘッド白濁の劣化を招く
ことがある。 【0029】本発明においては、前記陰性官能基を有す
る樹脂とともにポリイソシアナート系硬化剤を併用する
ことにより、磁性層の耐久性の向上を図ることもでき
る。このポリイソシアナート系硬化剤としては、例えば
トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシ
アナート、ヘキサンジイソシアナート等の2官能イソシ
アナート、コロネートL(商品名;日本ポリウレタン工
業社製)、デスモジュールL(商品名;バイエル社製)
等の3官能イソシアナート、または両末端にイソシアナ
ート基を含有するウレタンプレポリマーなどの従来から
硬化剤として使用されているものや、また硬化剤として
使用可能であるポリイソシアナートであるものをいずれ
も使用することができる。前記硬化剤の使用量は、通
常、全バインダ量の5〜80重量部である。 【0030】本発明では、前記各種のバインダの外に任
意成分である分散剤として、例えばレシチン、燐酸エス
テル、脂肪酸、アミン化合物、アルキルサルフェート、
脂肪酸アミド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイ
ド、スルホ琥珀酸、スルホ琥珀酸エステル、公知の界面
活性剤等およびこれらの塩、陰性有機基(例えば−CO
OH,−POH)重合体分散剤の塩などを用いること
ができる。 【0031】これらは一種単独で使用しても良いし、二
種以上を組合せて使用しても良い。また、本発明では、
任意成分である可塑剤として脂肪酸エステルを用いるこ
とができる。この脂肪酸エステルとしては、例えばオレ
イルオレート、オレイルステアレート、イソセチルステ
アレート、ジオレイルマレエート、ブチルステアレー
ト、ブチルパルミテート、ブチルミリステート、オクチ
ルミリステート、オクチルパルミテート、アミルステア
レート、アミルパルミテート、ステアリルステアレー
ト、ラウリルオレート、オクチルオレート、イソブチル
オレート、エチルオレート、イソトリデシルオレート、
ブトキシエチルパルミテート、ブトキシエチルステアレ
ート、2−エチルヘキシルステアレート、2−エチルヘ
キシルミリステート、エチルステアレート、2−エチル
ヘキシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、イ
ソプロピルミリステート、イソオクチルパルミテート、
イソオクチルミリステート、ブチルラウレート、セチル
−2−エチルヘキサレート、ジオレイルアジペート、ジ
エチルアジペート、ジイソブチルアジペート、ジイソデ
シルアジペートなどが挙げられる。これらの中でも、特
に好ましいのはブチルステアレート、ブチルパルミテー
ト、ブトキシエチルパルミテート、ブトキシエチルステ
アレート、イソオクチルパルミテート、イソオクチルミ
リステートである。 【0032】前記種々の脂肪酸エステルは一種単独で使
用しても良いし、二種以上を混合して使用しても良い。
このようなレシチン等の分散剤や脂肪酸エステル等の可
塑剤の添加量を少なくすると、特に高温高湿下における
磁気記録媒体の走行耐久性を向上させることができる。 【0033】本発明の磁気記録媒体における磁性層は、
潤滑剤を含有していてもよい。潤滑剤としては、例えば
脂肪酸、シリコーン系潤滑剤、脂肪酸変性シリコーン系
潤滑剤、弗素系潤滑剤、流動パラフィン、スクワラン、
カーボンブラック、グラファイト、カーボンブラックグ
ラフトポリマー、二硫化モリブデン、二硫化タングステ
ンなどが挙げられる。これらは一種単独で使用しても良
いし、二種以上を組み合わせて使用しても良い。 【0034】本発明においては前記潤滑剤の中でも、脂
肪酸を好適に用いることができる。前記脂肪酸として
は、例えばカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
イソステアリン酸、リノレン酸、リノール酸、オレイン
酸、エライジン酸、ベヘン酸、マロン酸、コハク酸、マ
レイン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、1,12−ドデカンジカルボン
酸、オクタンジカルボン酸などが挙げられる。これらの
中でも、特に好ましいのはミリスチン酸、オレイン酸、
ステアリン酸である。 【0035】前記潤滑剤の配合割合は、前記強磁性粉末
100(重量)に対して、通常、20%wt以下、好ま
しくは10%wt以下である。この配合割合が20%w
tを超えると、ブルーミングやブリードアウトが生じ易
くなることがある。 【0036】本発明においては、最上層以外の磁性層が
平均粒径10〜100mμのカーボンブラックを含有し
ていても良い。 【0037】磁性層が平均粒径10〜100mμ、好ま
しくは20〜40mμのカーボンブラックを含有するこ
とにより、本発明の磁気記録媒体における向上した電磁
変換特性の低下を招かないで走行耐久性をさらに向上さ
せることができる。ただし、カーボンブラックの平均粒
径が10mμ未満であると、走行耐久性に劣ることがあ
る。一方、カーボンブラックの平均粒径が100mμを
超えると、添加量を多くした場合に電磁変換特性の低下
を招くことがある。 【0038】また、本発明において期待する効果を充分
に奏するための前記カーボンブラックの配合割合は、前
記強磁性粉末100(重量)に対して0〜1%wtが好
ましい。 【0039】磁性層は、前記の種々の成分の他にさらに
本発明外の研磨剤、帯電防止剤を含有していてもよい。
なお、前記帯電防止剤あるいは前述の分散剤等は、単独
の作用のみを有するものではなく、例えば、一つの化合
物が潤滑剤および帯電防止剤として作用する場合があ
る。したがって、本発明における前述の分類は主な作用
を示したものであり、分類された化合物の作用が分類に
示す作用によって限定されるものではない。 【0040】また、本発明においては、特性の異なる複
数の磁性層を積層することにより、磁性層を多層構成と
することにより特性を整えている。そして、最上層磁性
層の乾燥膜厚は0.05〜0.3μm以下であり、且つ
全磁性層の乾燥膜厚は0.5〜2.5μm以下、より好
ましくは0.5〜2.3μm以下である。 【0041】本発明に用いられる非磁性支持体の形成材
料としては、例えばポリエチレンテレフタレートおよび
ポリエチレン−2,6−ナフタレート等のポリエステル
類;ポリプロピレン等のポリオレフィン類;セルロース
トリアセテートおよびセルロースダイアセテート等のセ
ルロース誘導体;ならびにポリカーボネート、芳香族ポ
リアミド、ポリイミドなどのプラスチックを挙げること
ができる。さらにCu,Al,Znなどの金属、ガラ
ス、いわゆるニューセラミック(例えば窒化硼素、炭化
珪素等)等の各種セラミックなども使用することができ
る。前記支持体の厚みは、通常、3〜150μm、好ま
しくは4〜100μmである。 【0042】本発明においては非磁性支持体の背面に
は、磁気記録媒体の走行性の向上、帯電防止および転写
防止などを目的として、バックコート層を設けてもよ
い。ただし、本発明においては、バックコート層を設け
なくても良好な電磁変換特性、走行性および耐久性が得
られる。また、非磁性支持体における前記磁性層形成面
には、磁性層と非磁性支持体との接着性の向上等を目的
として、中間層(例えば接着剤層)を設けることもでき
る。又、最上層に保護層を設けることもできる。前記非
磁性支持体上に、直接にあるいは適当な中間層を介して
形成される磁性層は、強磁性粉末をバインダ中に分散し
て形成される。 【0043】本発明の磁気記録媒体は、前記研磨剤、前
記強磁性粉末、陰性官能基を有する塩化ビニル系樹脂な
どのバインダおよびその他の磁性層形成成分を溶媒に混
練分散して磁性塗料を調製した後、この磁性塗料を前記
非磁性支持体上に塗布し、および乾燥することにより製
造することができる。 【0044】磁性層形成成分の混練・分散に使用する溶
媒としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン(M
EK)、メチルイソブチルケトン(MIBK)およびシ
クロヘキサノン等のケトン系;メタノール、エタノー
ル、プロパノールおよびブタノール等のアルコール系;
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢
酸プロピルおよびエチレングリコールモノアセテート等
のエステル系;ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、2−エトキシエタノール、テトラヒドロフラン、ジ
オキサン等のエーテル系;ベンゼン、トルエンおよびキ
シレン等の芳香族炭化水素;メチレンクロライド、エチ
レンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレン
クロルヒドリンおよびジクロルベンゼン等のハロゲン化
炭化水素などを使用することができる。 【0045】磁性層形成成分の組成混練にあたっては、
前記強磁性粉末およびその他の磁性塗料成分を、同時に
または個々に順次混練機に投入する。例えば、まず分散
剤を含む溶液中に前記強磁性粉末を加え、所定時間混練
した後、残りの各成分を加えて、さらに混練を続けて磁
性塗料とする。 【0046】混練分散にあたっては、各種の混練機を使
用することができる。この混練機としては、例えば二本
ロールミル、三本ロールミル、加圧ニーダ、連続ニー
ダ、オープンニーダ、ボールミル、ペブルミル、サイド
グラインダ、Sqegvariアトライタ、高速インペ
ラ分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、ディス
パーニーダ、高速ミキサ、ホモジナイザ、超音波分散機
などが挙げられる。 【0047】磁性塗料の塗布に利用することのできる塗
布方法としては、例えばグラビアロールコーティング、
マイヤバーコーティング、ドクタプレードコーティン
グ、リバースロールコーティング、ディップコーティン
グ、エアーナイフコーティング、カレンダコーティン
グ、スキーズコーティング、キスコーティング、エクス
トルージョンコーティングおよびファンティンコーティ
ングなどが挙げられる。 【0048】複層塗布にはウェット・オン・ドライ或は
ウェット・オン・ウェット方式が任意に用いられる。こ
うして、磁性層形成成分を塗布した後、未乾燥の状態
で、必要により磁場配向処理を行い、さらに、例えばス
ーパカレンダロールなどを用いて表面平滑化処理を行
う。次いで、所望の形状に裁断することにより、磁気記
録媒体を得ることができる。 【0049】本発明の磁気記録媒体は、例えば長尺状に
裁断することにより、ビデオテープ、オーディオテープ
等の磁気テープとして、あるいは円盤状に裁断すること
により、フロッピーディスク等として使用することがで
きる。さらに、通常の磁気記録媒体と同様に、カード
状、円筒状などの形態でも使用することができる。 【0050】 【実施例】次に、本発明の実施例および比較例を示し、
本発明についてさらに具体的に説明する。なお、以下に
記載する実施例および比較例において、「部」は「重量
部」を表すものとする。 【0051】 最上層用磁性塗料 強磁性金属粉 100部 Hc:17400c δs:125emu/g 結晶子サイズ:150Å Si含有量1.4重量%、Al含有量2.1重量%、Co含有量3.8重量 %(金属粉に対して) スルホン酸金属塩含有塩化ビニル系樹脂 10部 (日本ゼオン社製 MR−110) スルホン酸金属塩含有ポリウレタン樹脂 5部 (東洋紡績社製 UR−8700) 【0052】 研摩剤 研摩剤種類は表1参照 カーボンブラック ステアリン酸 1部 ブチルステアレート 1部 シクロヘキサノン 100部 メチルエチルケトン 100部 トルエン 100部 【0053】 下層用磁性塗料 Co−γ−Fe 100部 (Si、Al化合物で表面処理、Si含有量0.1重量%、Al含有 量0.8重量%)(磁性粉に対して) スルホン酸金属塩含有塩化ビニル系樹種 12部 (日本ゼオン社製 MR−110) スルホン酸金属塩含有ポリウレタン樹脂 8部 (東洋紡績社製 UR−8200) 【0054】 研摩剤 研摩剤種類は表1参照 ステアリン酸 1部 ミリスチン酸 1部 ブチルステアレート 1部 シクロヘキサノン 100部 メチルエチルケトン 100部 トルエン 100部 【0055】前記の最上層用、下層用磁性塗料は各処方
組成物をニーダ及びサンドミルで混練、分散して塗料に
仕上げた。次に得られた塗料に夫々ポリイソシアネート
(コロネートL;日本ポリウレタン社製)5部を加え、
ウェット・オン・ウェット方式により厚み10μmの非
磁性支持体ポリエチレンテレフタレートに塗布した後、
塗膜が未乾燥のうちに磁場配向処理を行い、続いて乾燥
後カレンダで表面平滑化処理を施し磁性層を形成した。
カレンダ条件は温度80℃,圧力300Kg/cm
あり、上層膜厚が0.4μm、下層膜厚は2.0μmで
あった。以上のようにして得られたウェブを裁断して8
mmのビデオテープを作成した。これらビデオテープ試
料の構成及び性能評価の結果を表1に示した。 【0056】[ヘッドクロッグ]高温(40℃)、低温
(0℃)それぞれの環境下で、S−550(ソニー社
製)を用いてテープを全長走行させRF出力の低下が2
dB以上、1秒以上継続して起った場合をヘッド目づま
りとし、発生回数を数えた。 【0057】[RF出力]シバソク製ノイズメーター9
25Cを用い、8mmビデオムービーV900(ソニー
社製)を用いて測定した。 【0058】[走行耐久性] 40℃、80%RHでの走行耐久性 40℃、80%RHの環境下で、S−550(ソニー社
製)を用いて、テープの全長走行を50パス行い、50
パス後のジッター値を測定した。測定にはメグロエレク
トロニクス社製のVTRジッターメーター「MK−61
24」を使用して測定した(測定単位:μs)。 【0059】 【表1】【0060】表1を一瞥するだけで判るように本発明の
実施例と比較例とでは判然たる差があり、本発明の効果
が明らかである。 【0061】 【発明の効果】本発明によれば、Hi−8やハイビジョ
ン用としても十分な電磁変換特性をもち、高温・低温下
でもヘッドクロッグを生ぜず、且つ低温高湿下でも安定
に走行する走行耐久性にも優れた磁気記録媒体の提供が
可能となった。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium,
Or abrasives in the upper and other lower layers of multiple magnetic layers
To a magnetic recording medium. [0002] BACKGROUND OF THE INVENTION Recently, Hi-eight (Hi-8) or Hi-Vision
For magnetic recording media such as magnetic tapes
The requirement for conformity is becoming more stringent. In order to support Hi-8 and Hi-Vision
Requires ultra-smoothness of the magnetic layer.
In addition, it is necessary to make the abrasive finer. JP
No. 63-74118 discloses an average of ferromagnetic powder as an abrasive.
Particles less than 1/2 the particle size and less than 0.1 μm
Α-Al of size2O3For adding 5 to 15 wt%
Is disclosed. However, the magnetic layer has a single-layer structure.
Therefore, when ferromagnetic metal powder is used, the lubricant is strong against magnetic powder.
It is easy to be absorbed and causes a problem in running durability. JP-A-2-110823 discloses a magnetic layer.
With two or more layers, and BET value 35 m in the lower layer2/ G or more
Technology to improve C / N by using baltic iron oxide
Techniques are disclosed. However, the α-Al
The amount of mina is relatively small, and
Racks are used for high-temperature, high-humidity and low-temperature
There was a problem in running durability. Further, JP-A-2-208822 discloses a magnetic layer.
And an abrasive with an average particle size of 0.3 μm or less
Is polished to a magnetic layer other than the top layer with an average grain size of 0.3 μm or more.
Using an agent to maintain sliding characteristics and
There is disclosed a technique for improving cloudiness of a pad. This technology
It is well adapted to an image quality system of about S-VHS.
Used for the lower layer as a tape for i-8 and HDTV
Abrasive is too large to obtain the desired electrical properties
Can not. In other words, the surface properties of the uppermost layer are
Is strongly influenced by the surface of
It is strongly dependent on the average particle size of the contained abrasive. Hi-
8 and Hi-Vision tape improve the surface properties of the top layer
To improve the surface properties of the layer adjacent to the top layer.
Need to be done. [0006] Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-106331, 1-1
No. 06332, the abrasive is contained in the lower layer.
Powder from the tape edge is a problem.
And head clogs may occur. JP-A-3-4
In No. 0217, this point has been improved,
Both upper and lower layers use abrasives with an average particle size of 0.3 μm
Therefore, the electromagnetic conversion characteristics compatible with Hi-8 and Hi-Vision
In some cases, you couldn't get it. Further, any of the above magnetic recording media
The thickness of the uppermost layer is relatively thick, 0.5 μm or more, and magnetic
Since the thickness of the entire layer is relatively large, the film thickness loss is large.
Disadvantageously that satisfactory electromagnetic conversion characteristics cannot be obtained.
You. [0008] SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is intended for Hi-8 and HDTV.
It has sufficient electromagnetic conversion characteristics even at high and low temperatures.
No running clogs and stable running even under high temperature and high humidity
To provide a magnetic recording medium with excellent running durability.
aimed to. [0009] The object of the present invention is to: For magnetic recording media with multiple magnetic layers on non-magnetic support
Of the magnetic layer located on the upper layer side of the magnetic layer.
The dry film thickness is 0.05-0.3 μm and the total magnetic layer
Having a dry film thickness of 0.5 to 2.5 μm, and the upper layer
The side magnetic layer has an atomic weight ratio (Fe: Al) of (100:
0.5) to (100: 20).
Α-Al with a uniform particle size of 0.05 to 0.30 μmTwoOThreeOr Cr
TwoOThreeA powdery magnetic layer other than the upper layer
Α-Al contained in the side magnetic layerTwoOThreeOr CrTwoOThreeWith powder
Cr of the same or larger average particle sizeTwoOThree, Bengala or α-
AlTwoOThreeAchieved by magnetic recording media containing powder
You. According to the structure of the present invention, the thickness of the uppermost layer
The electromagnetic conversion characteristics even if the overall thickness of the magnetic layer is reduced.
Instead, various running durability can be improved. Change
As an embodiment of the present invention, the use of the upper magnetic layer of the present invention
The abrasive used has a particle size of 0.05 μm or more and 0.30 μm or less
Lower, more preferably 0.05 μm or more and 0.25 μm or less
Α-AlTwoOThreeIs preferred. Further, an upper magnetic layer (hereinafter referred to as an uppermost layer)
U. ) Is a ferromagnetic metal alloy powder having an average particle size of 35 to
80mμ, preferably 40-70mμ carbon black
Is 1% or less of the weight of the magnetic powder (hereinafter abbreviated as 1% wt).
Described), preferably containing 0.2-0.8% wt,
An abrasive having an average particle diameter of the above-mentioned particle diameter is 4% wt or more of the magnetic powder.
Magnetic layer containing Co, and a Co-containing acid
It is preferable to use iron fossil. The BET value of the carbon black is 80 m
2/ G or less, oil absorption 100ml / 100g or more
Is more preferable. In addition, strong magnetic layers used for magnetic layers other than the top layer
For iron oxide of magnetic powder, perform surface treatment with Si and / or Al
Core-shell (Co-coated) iron oxide with Co as shell
preferable. As an abrasive used for magnetic recording media
Conventionally, there are various kinds of organic powder and inorganic powder
However, as a result of studying various abrasives,
The magnetic layers other than the uppermost layer have a Mohs hardness (MS) of 6
A specific one of the above inorganic powders is used. That is,
As an abrasive having a hardness of 6 or more, α-Al2O3(M
S9), TiO2(MS6.5), SiO2(MS
7), SnO2(MS6.5), Cr2O3(MS
9), SiC (MS9) and TiC (MS9)
In the present invention, chromium oxide,
Or α-Al2O3It is. And the top layer
Α-Al with a hardness of 9 or more2O3Or using chromium oxide
It is. In order to further obtain the effect of the present invention, the average
When used for the uppermost layer, the particle size should be 0.30 μm or less.
When using at least one layer other than the uppermost layer,
Must have a particle size equal to or larger than that of
In other words, the top layer is monodisperse
α-Al2O3(Corundum). This organic aluminum
The na method is based on the following reaction. [0015]   2 AlR3  + 4H2O → Al2O3・ H2O +6 RH     (Alkyl alumina) (Boehmite)   Al2O3・ H2O → Al2O3  + H2O                   heat Α-Al by the above reaction2O3Means that the particles are fine and
The particles are narrow and well-sized. Α-Al produced by the organic alumina method
2O3Particles may be obtained by other manufacturing methods depending on the firing conditions.
No particulate α-Al2O3In addition to the
The rate of pregelatinization can be controlled. In-crystal alpha ratio
High α-Al2O3Is α-Al having a low α conversion rate.2O3
Polishing ability and abrasion resistance are higher than that. High quality video tape
Abrasives are required to have a head cleaning effect.
Α-Al with an α conversion rate of 50% or more2O3Has polishing effect
And high-quality video with head cleaning effect
Suitable as an abrasive for tapes. Α-Al used in the present invention2O3Particles
The magnetic powder is preferably at least 4% by weight, more preferably 5% by weight.
It is used in the range of 1515% wt. Less than 4% wt
Head wear, head adhesion, and head damage reduction
If it is more than 15% wt, the output may fluctuate and decrease.
There is. Strong magnetic field forming a plurality of magnetic layers according to the present invention
Fe-Al based magnetic powder in the uppermost magnetic layer
Ferromagnetic alloy powder is used, Fe-Al alloy powder,
Fe-Al-Ni alloy powder, Fe-Al-Ca alloy powder
Powder, Fe-Al-Ca-Ni alloy powder, Fe-Ni-C
o-Al-Si alloy powder, Fe-Ni-Si-Al alloy
Strong magnetism of powder, Fe-Ni-Si-Al-Mn alloy powder
Alloy powder and the like. Among these, those used in the present invention
Means that the atomic weight ratio (Fe: Al) is (100: 0.5)
(100: 20) alloy powder. The shape of the ferromagnetic alloy powder is crystallite size.
Less than 200 °, preferably less than 180 °, average major axis length
It is preferably less than 0.25 μm, more preferably 0.20 μm.
Less than μm is used. Specific surface area of the ferromagnetic powder (B
ET method) is usually 25m2/ G or more, preferably
Is 30-80m2/ G. Coercive force of the ferromagnetic powder
Is usually 500 to 2,000 Oersted, preferably
Is between 600 and 1.700 Oersteds. Next, a magnetic layer other than the uppermost layer is formed.
Co-deposited or Co-containing C
o-γ-Fe2O3Powder, Co-Fe3O4Powder, Co
-Magnetic properties of iron oxide such as FeOx (4/3 <x <3/2) powder
Powder. The magnetic layer has a crystallite size of 4
Fe less than 50 °, average major axis length less than 0.25 μm2+,
Fe3+Atomic ratio between Fe2+/ Fe3+Is 0.08 or less
The above Co-iron oxide is preferred. The magnetic properties of the present invention
The axial ratio of the powder is about 500 particles in the electron micrograph.
It is the ratio of the measured average major axis length to the average minor axis length. As the binder used in the present invention
Generally have an average molecular weight of about 10,000 to 200,0
Resins in the range of 00 can be used. Specifically, for example, urethane polymer, salt
Vinyl chloride resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, chloride
Vinyl-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylic
Lonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer
Polymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cell
Loin derivatives (eg: cellulose acetate butyrate,
Cellulose diacetate, cellulose propionate
, Nitrocellulose, etc.), styrene butadiene copolymerization
Body, polyester resin, various synthetic rubber binders,
Enol resin, epoxy resin, urea resin, melamine tree
Fat, silicone resin, acrylic reaction resin, high molecular weight resin
Mixing of ester resin and isocyanate prepolymer
Product, polyester polyol and polyisocyanate
Mixture, urea formaldehyde resin, low molecular weight glyco
And high molecular weight diol compounds and their mixtures.
And mixtures thereof. In the present invention, these resins are used in combination,
Or preferably use a resin having a negative functional group alone
Can also. As a resin having this negative functional group, -SO3M1, -OSO2M1, -OSO3M1  as well as
− [(M2O-) PO (-OM3)] (However, in the formula, M1Is a hydrogen atom, an alkali metal,
M2And M3Are hydrogen atom, alkali metal and
And an alkyl group. Also M2And M3When
Can be different from each other or the same
No. ). The resin having a negative functional group is, for example,
PVC resin, polyester resin, polyurethane resin
Resin, such as fat, to introduce the negative functional group.
And can be obtained by Tree having the negative functional group
The amount of the negative functional group in the fat is 0.005 to 1.0 mmol
It is preferably 1 / g. In a resin in which the amount of the negative functional group is regulated,
Good dispersion of magnetic powder, large output of magnetic recording medium
And running stability is improved. Conversely, if the amount is outside the above range,
These effects may not be sufficiently obtained. When the resin having the negative functional group is used,
In this case, the compounding amount is based on 100 (weight) of the ferromagnetic powder.
And usually 2 to 50% wt, preferably 5 to 40% w
t. When the blending ratio is less than 2% wt,
Should be performed when resin with negative functional group is blended
The desired effect may not be achieved sufficiently. 50% wt
If it is more, the sliding noise and the head opacity are deteriorated.
Sometimes. In the present invention, the compound has the above negative functional group.
Use a polyisocyanate-based curing agent together with the resin
This can improve the durability of the magnetic layer.
You. As the polyisocyanate-based curing agent, for example,
Tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate
Bifunctional isocyanates such as anatate and hexane diisocyanate
Anato, Coronate L (trade name; Nippon Polyurethane Engineering)
Desmodur L (trade name; manufactured by Bayer AG)
Trifunctional isocyanate or isocyanate at both ends
Conventional urethane prepolymers containing
What is used as a curing agent, or as a curing agent
Any polyisocyanate that can be used
Can also be used. The amount of the curing agent used is generally
Usually, it is 5 to 80 parts by weight of the total binder amount. In the present invention, the above-mentioned various binders are provided outside.
Examples of the dispersant which is an active ingredient include lecithin and phosphate
Ter, fatty acid, amine compound, alkyl sulfate,
Fatty acid amide, higher alcohol, polyethylene oxide
, Sulfosuccinic acid, sulfosuccinate, known interface
Activators and their salts, negative organic groups (eg -CO
OH, -PO3H) Use of salt of polymer dispersant
Can be. These may be used alone or in combination.
A combination of more than one species may be used. In the present invention,
Use of fatty acid esters as optional plasticizers
Can be. As this fatty acid ester, for example,
Iloleate, oleyl stearate, isocetyl stearate
Allate, Dioleyl maleate, butyl stearate
Butyl palmitate, butyl myristate, octi
Lumiristate, octyl palmitate, amil steer
Rate, amyl palmitate, stearyl stearate
G, lauryl oleate, octyl oleate, isobutyl
Oleate, ethyl oleate, isotridecyl oleate,
Butoxyethyl palmitate, butoxyethyl stearee
2-ethylhexyl stearate, 2-ethylhexyl
Xyl myristate, ethyl stearate, 2-ethyl
Hexyl palmitate, isopropyl palmitate, a
Sopropyl myristate, isooctyl palmitate,
Isooctyl myristate, butyl laurate, cetyl
-2-ethyl hexalate, dioleyl adipate, di
Ethyl adipate, diisobutyl adipate, diisode
And siladipate. Among them, special
Butyl stearate, butyl palmitate
, Butoxyethyl palmitate, butoxyethyl
Allate, isooctyl palmitate, isooctylmi
Restate. The above-mentioned various fatty acid esters are used alone.
May be used, or two or more kinds may be used in combination.
Dispersants such as lecithin and fatty acid esters
If the amount of plasticizer added is reduced, especially under high temperature and high humidity
The running durability of the magnetic recording medium can be improved. The magnetic layer in the magnetic recording medium of the present invention comprises:
A lubricant may be contained. As a lubricant, for example,
Fatty acids, silicone-based lubricants, fatty acid-modified silicones
Lubricants, fluorine-based lubricants, liquid paraffin, squalane,
Carbon black, graphite, carbon black
Raft polymer, molybdenum disulfide, tungste disulfide
And the like. These may be used alone
Alternatively, two or more kinds may be used in combination. In the present invention, among the above lubricants, fats
Fatty acids can be suitably used. As the fatty acid
Is, for example, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric
Phosphoric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid,
Isostearic acid, linolenic acid, linoleic acid, olein
Acid, elaidic acid, behenic acid, malonic acid, succinic acid,
Oleic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, aze
Lineic acid, sebacic acid, 1,12-dodecanedicarboxylic
Acids, octanedicarboxylic acid and the like. these
Among them, particularly preferred are myristic acid, oleic acid,
Stearic acid. The mixing ratio of the lubricant is determined by the ferromagnetic powder
Usually, 20% wt or less for 100 (weight) is preferable.
Or less than 10% wt. This compounding ratio is 20% w
Beyond t, blooming and bleed-out are likely to occur
It may be. In the present invention, the magnetic layers other than the uppermost layer
Contains carbon black with an average particle size of 10-100mμ
May be. The magnetic layer preferably has an average particle size of 10 to 100 μm.
Or contain carbon black of 20 to 40 mμ.
With the above, the improved electromagnetic properties in the magnetic recording medium of the present invention
Driving durability is further improved without inducing conversion characteristics
Can be made. However, the average grain of carbon black
If the diameter is less than 10 mμ, running durability may be poor.
You. On the other hand, the average particle size of carbon black is 100 mμ.
If it exceeds, the electromagnetic conversion characteristics decrease when the additive amount is increased.
May be invited. Further, the effects expected in the present invention can be sufficiently achieved.
The mixing ratio of the carbon black to play in
0 to 1% wt is preferable for the ferromagnetic powder 100 (weight).
Good. The magnetic layer further includes, in addition to the various components described above,
A polishing agent and an antistatic agent outside the present invention may be contained.
In addition, the antistatic agent or the above-mentioned dispersant, etc. are used alone.
Does not only have the effect of, for example, one compound
Objects may act as lubricants and antistatic agents.
You. Therefore, the above-mentioned classification in the present invention has the main function.
The effect of the classified compound is classified into
It is not limited by the action shown. Further, in the present invention, a multi-layer having different characteristics is used.
By laminating a number of magnetic layers, the magnetic layer has a multilayer structure.
By doing so, the characteristics are adjusted. And the top layer magnetic
The dry film thickness of the layer is 0.05 to 0.3 μm or less, and
The dry film thickness of all the magnetic layers is preferably 0.5 to 2.5 μm or less.
More preferably, it is 0.5 to 2.3 μm or less. Material for forming non-magnetic support used in the present invention
As the material, for example, polyethylene terephthalate and
Polyester such as polyethylene-2,6-naphthalate
Classes; Polyolefins such as polypropylene; Cellulose
Triacetate and cellulose diacetate
Lulose derivatives; polycarbonate, aromatic polycarbonate
List plastics such as lamide and polyimide
Can be. In addition, metals such as Cu, Al, Zn, etc.
So-called new ceramics (eg, boron nitride, carbonized
Various ceramics such as silicon) can also be used.
You. The thickness of the support is usually 3 to 150 μm, preferably
Or 4 to 100 μm. In the present invention, on the back of the nonmagnetic support
Is to improve the runnability of the magnetic recording medium, prevent static electricity and transfer
A back coat layer may be provided for prevention and the like.
No. However, in the present invention, a back coat layer is provided.
Good electromagnetic conversion characteristics, running performance and durability
Can be The magnetic layer forming surface of the non-magnetic support
To improve the adhesion between the magnetic layer and the non-magnetic support
As an intermediate layer (for example, an adhesive layer)
You. Further, a protective layer can be provided on the uppermost layer. The non
On a magnetic support, either directly or via a suitable intermediate layer
The magnetic layer is formed by dispersing ferromagnetic powder in a binder.
Formed. The magnetic recording medium of the present invention is characterized in that the abrasive,
Ferromagnetic powder, vinyl chloride resin with negative functional groups
Which binder and other magnetic layer forming components
After kneading and dispersing to prepare a magnetic paint, this magnetic paint is
Coated on non-magnetic support and dried
Can be built. The solvent used for kneading and dispersing the components for forming the magnetic layer
As the medium, for example, acetone, methyl ethyl ketone (M
EK), methyl isobutyl ketone (MIBK) and
Ketones such as clohexanone; methanol, ethanol
Alcohols such as toluene, propanol and butanol;
Methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, vinegar
Propyl acid and ethylene glycol monoacetate
Esters of diethylene glycol dimethyl ether
, 2-ethoxyethanol, tetrahydrofuran, di
Ethers such as oxane; benzene, toluene and
Aromatic hydrocarbons such as silene; methylene chloride, ethyl
Len chloride, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene
Halogenation of chlorohydrin and dichlorobenzene
Hydrocarbons and the like can be used. In kneading the composition of the components for forming the magnetic layer,
Simultaneously, the ferromagnetic powder and other magnetic paint components
Alternatively, they are individually put into a kneader. For example, first
The ferromagnetic powder is added to the solution containing the agent, and the mixture is kneaded for a predetermined time.
After mixing, add the remaining components and continue kneading
Paint. For kneading and dispersion, various kneading machines are used.
Can be used. For example, two kneaders
Roll mill, three roll mill, pressure kneader, continuous knee
Da, open kneader, ball mill, pebble mill, side
Grinder, Sqegvari attritor, high-speed impeller
La dispersing machine, high-speed stone mill, high-speed impact mill, disc
Parneader, high-speed mixer, homogenizer, ultrasonic dispersion machine
And the like. Coatings that can be used for applying magnetic coatings
As a cloth method, for example, gravure roll coating,
My bar coating, doctor blade coating
, Reverse roll coating, dip coating
, Air knife coating, calendar coating
, Skis coating, kiss coating, ex
Trusion coating and funtin coating
And the like. For multi-layer coating, wet-on-dry or
A wet-on-wet method is optionally used. This
After applying the magnetic layer forming component,
Then, if necessary, perform a magnetic field alignment treatment, and further, for example,
-Perform surface smoothing using a calender roll, etc.
U. Next, by cutting into a desired shape, the magnetic recording
Recording media can be obtained. The magnetic recording medium of the present invention is, for example,
Video tape, audio tape by cutting
Cut as a magnetic tape or disk
Can be used as a floppy disk, etc.
Wear. In addition, as with ordinary magnetic recording media, cards
Shapes, cylindrical shapes, and the like can also be used. [0050] Next, Examples and Comparative Examples of the present invention will be described.
The present invention will be described more specifically. In addition, below
In Examples and Comparative Examples described below, "parts"
Part ". [0051] Magnetic paint for top layer   100 parts of ferromagnetic metal powder     Hc: 17400c δs: 125 emu / g     Crystallite size: 150Å     Si content 1.4% by weight, Al content 2.1% by weight, Co content 3.8% by weight % (Based on metal powder)     Vinyl chloride resin containing sulfonic acid metal salt 10 parts           (MR-110 manufactured by Zeon Corporation)     5 parts polyurethane resin containing sulfonic acid metal salt           (UR-8700 manufactured by Toyobo Co., Ltd.) [0052] Abrasive   See Table 1 for abrasive types     Carbon black     1 part of stearic acid     1 part butyl stearate     Cyclohexanone 100 parts     100 parts of methyl ethyl ketone     100 parts of toluene [0053] Magnetic paint for lower layer     Co-γ-Fe2O3                                    100 copies           (Surface treatment with Si and Al compounds, Si content 0.1% by weight, Al content 0.8% by weight) (based on magnetic powder)     12 parts of vinyl chloride tree containing sulfonic acid metal salt           (MR-110 manufactured by Zeon Corporation)     Sulfonic acid metal salt-containing polyurethane resin 8 parts           (UR-8200 manufactured by Toyobo Co., Ltd.) [0054] Abrasive             See Table 1 for abrasive types     1 part of stearic acid     Myristic acid 1 part     1 part butyl stearate     Cyclohexanone 100 parts     100 parts of methyl ethyl ketone     100 parts of toluene The above magnetic paints for the uppermost layer and the lower layer are prepared according to the respective formulations.
Knead and disperse the composition with a kneader and sand mill to form a coating
Finished. Next, a polyisocyanate was added to the resulting paint, respectively.
(Coronate L; manufactured by Nippon Polyurethane Co.)
Wet-on-wet method with a thickness of 10 μm
After coating on the magnetic support polyethylene terephthalate,
Perform the magnetic field orientation treatment while the coating film is not dried, then dry
Thereafter, the surface was smoothed by a calendar to form a magnetic layer.
Calendar conditions: temperature 80 ° C, pressure 300Kg / cm2so
The upper layer thickness is 0.4 μm and the lower layer thickness is 2.0 μm.
there were. The web obtained as above is cut to 8
mm videotape was made. These videotape trials
Table 1 shows the composition of the materials and the results of the performance evaluation. [Head clog] High temperature (40 ° C.), low temperature
(0 ° C) Under each environment, S-550 (Sony
The tape runs for the full length using the
When the head has been continuously generated for more than 1 second
And the number of occurrences was counted. [RF output] Noise meter 9 made by Shibasoku
8C video movie V900 (Sony
(Manufactured by the company). [Running durability] Running durability at 40 ° C and 80% RH Under an environment of 40 ° C. and 80% RH, S-550 (Sony
50 passes over the entire length of the tape
The jitter value after the pass was measured. Meguroelek for measurement
Vron jitter meter “MK-61” manufactured by Toronix
24 "(measurement unit: μs). [0059] [Table 1]As can be seen at a glance from Table 1, the present invention
There is a clear difference between the example and the comparative example, and the effect of the present invention
Is evident. [0061] According to the present invention, Hi-8 and high vision
With sufficient electromagnetic conversion characteristics for high temperature and low temperature
No head clog, and stable even at low temperature and high humidity
Magnetic recording media with excellent running durability
It has become possible.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加藤 久人 東京都日野市さくら町1番地 コニカ株 式会社内 (72)発明者 森 孝博 東京都日野市さくら町1番地 コニカ株 式会社内 (72)発明者 林 隆博 東京都中央区日本橋1丁目13番1号 テ ィーディーケイ株式会社内 (56)参考文献 特開 平3−219424(JP,A) 特開 平5−151557(JP,A) 特開 平5−166171(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G11B 5/70 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Hisato Kato 1 Konica Corporation, Sakura-cho, Hino-shi, Tokyo (72) Inventor Takahiro Mori 1 Konica Corporation, Sakura-cho, Hino-shi, Tokyo (72 ) Inventor Takahiro Hayashi 1-13-1 Nihombashi, Chuo-ku, Tokyo Inside TDK Corporation (56) References JP-A-3-219424 (JP, A) JP-A 5-151557 (JP, A) JP Hei 5-166171 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) G11B 5/70

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】非磁性支持体上に複数の磁性層を有する磁
気記録媒体において、前記磁気層のうち上層側に位置す
る磁性層の乾燥膜厚が0.05〜0.3μmであると共
に、全磁性層の乾燥膜厚が0.5〜2.5μmであり、
且つ前記上層側磁性層が、原子重量比(Fe:Al)が
(100:0.5)〜(100:20)の磁性粉を含む
と共に、平均粒径0.05〜0.30μmのα−Al2
3又はCr23粉末を含有し、前記上層側以外の磁性
層が前記上層側磁性層に含有されるα−Al23又はC
23粉末と同等又は大なる平均粒径のCr23、ベン
ガラ又はα−Al23粉末を含有することを特徴とする
磁気記録媒体。
(57) [Claim 1] In a magnetic recording medium having a plurality of magnetic layers on a non-magnetic support, a dry thickness of a magnetic layer located on an upper layer side of the magnetic layer is not more than 0. And the dry film thickness of all the magnetic layers is 0.5 to 2.5 μm,
The upper magnetic layer contains magnetic powder having an atomic weight ratio (Fe: Al) of (100: 0.5) to (100: 20), and has an average particle diameter of 0.05 to 0.30 μm. Al 2
Α-Al 2 O 3 or C containing O 3 or Cr 2 O 3 powder, wherein the magnetic layer other than the upper magnetic layer is contained in the upper magnetic layer.
A magnetic recording medium containing Cr 2 O 3 , red iron oxide or α-Al 2 O 3 powder having an average particle size equal to or larger than that of r 2 O 3 powder.
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