JPH07104446B2 - ポリエステル受容層を有するカラーフィルターアレイ素子 - Google Patents
ポリエステル受容層を有するカラーフィルターアレイ素子Info
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- JPH07104446B2 JPH07104446B2 JP1360892A JP1360892A JPH07104446B2 JP H07104446 B2 JPH07104446 B2 JP H07104446B2 JP 1360892 A JP1360892 A JP 1360892A JP 1360892 A JP1360892 A JP 1360892A JP H07104446 B2 JPH07104446 B2 JP H07104446B2
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- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5263—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B41M5/5272—Polyesters; Polycarbonates
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- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
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- G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液晶表示装置などのさ
まざまな分野に使用される熱転写カラーフィルターアレ
イ素子の特定のポリエステル受容層に関する。
まざまな分野に使用される熱転写カラーフィルターアレ
イ素子の特定のポリエステル受容層に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、カラービデオカメラで電気的につ
くり出される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法のひとつによれば、
まず色フィルターによって電気的な画像の色を分けて、
それぞれの色の画像を電気信号に変換する。その後、こ
れらの電気信号からシアン、マゼンタおよびイエローの
電気信号をつくり出して電気信号をサーマルプリンター
へ送る。サーマルプリンターにおいてプリントするため
に、シアン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
染料受容素子に重ね合わせる。これら２つの素子はサー
マルプリントヘッドと熱盤ローラーとの間に挿入され
る。線形サーマルプリントヘッドによって、染料供与シ
ートの裏側から熱を与える。サーマルプリントヘッドは
多くの加熱素子を有しており、シアン、マゼンタおよび
イエローの信号に応じて断続的に加熱する。こうして、
画面上の画像に対応したカラーハードコピーが得られ
る。この工程およびこの工程を実施する為の装置はブラ
ウンスタイン（Brownstein）の「サーマルプリント装置
操縦法およびそのための装置」と題する米国特許第４,
６２１,２７１号（１９８６年１１月４日付）明細書に
さらに詳しく記載されている。
くり出される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法のひとつによれば、
まず色フィルターによって電気的な画像の色を分けて、
それぞれの色の画像を電気信号に変換する。その後、こ
れらの電気信号からシアン、マゼンタおよびイエローの
電気信号をつくり出して電気信号をサーマルプリンター
へ送る。サーマルプリンターにおいてプリントするため
に、シアン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
染料受容素子に重ね合わせる。これら２つの素子はサー
マルプリントヘッドと熱盤ローラーとの間に挿入され
る。線形サーマルプリントヘッドによって、染料供与シ
ートの裏側から熱を与える。サーマルプリントヘッドは
多くの加熱素子を有しており、シアン、マゼンタおよび
イエローの信号に応じて断続的に加熱する。こうして、
画面上の画像に対応したカラーハードコピーが得られ
る。この工程およびこの工程を実施する為の装置はブラ
ウンスタイン（Brownstein）の「サーマルプリント装置
操縦法およびそのための装置」と題する米国特許第４,
６２１,２７１号（１９８６年１１月４日付）明細書に
さらに詳しく記載されている。
【０００３】上記のように電気信号を用いて熱によって
像を形成する方法として、この他に、サーマルプリント
ヘッドの代わりにレーザーを用いる方法がある。この方
法では、染料供与シートにレーザー波長を強力に吸収す
る材料を含ませておく。この染料供与素子を照射する
と、その中に含まれている吸収材料が光エネルギーを熱
エネルギーに変換して、すぐそばにある染料を蒸発温度
に加熱して染料受容素子へ転写させる。このような吸収
材料は染料の下にある層に含ませておくことも、染料と
混合しておくこともできる。レーザービームは、原稿像
のかたちと色に対応する電気信号によって調整されてお
り、原稿像の色を再現する必要がある染料受容素子上の
特定の箇所にだけそれぞれの染料が加熱により蒸発する
ようになっている。この方法の詳細は英国特許第２,０
８３,７２６Ａ号に記載されている。
像を形成する方法として、この他に、サーマルプリント
ヘッドの代わりにレーザーを用いる方法がある。この方
法では、染料供与シートにレーザー波長を強力に吸収す
る材料を含ませておく。この染料供与素子を照射する
と、その中に含まれている吸収材料が光エネルギーを熱
エネルギーに変換して、すぐそばにある染料を蒸発温度
に加熱して染料受容素子へ転写させる。このような吸収
材料は染料の下にある層に含ませておくことも、染料と
混合しておくこともできる。レーザービームは、原稿像
のかたちと色に対応する電気信号によって調整されてお
り、原稿像の色を再現する必要がある染料受容素子上の
特定の箇所にだけそれぞれの染料が加熱により蒸発する
ようになっている。この方法の詳細は英国特許第２,０
８３,７２６Ａ号に記載されている。
【０００４】電子計算機、時計、家庭用品、オーディオ
機器に液晶表示装置が用いられていることが知られてい
る。このようなモノクロディスプレイ装置をカラー表示
できるようにすることが長年の要望になっている。とく
に光電管ディスプレイ、固定型電子ディスプレイまたは
テレビ画像ディスプレイなどのさまざまなディスプレイ
の周辺ターミナルとして応用することが求められてい
る。これらにカラーフィルターアレイを用いたカラーデ
ィスプレイをつける試みが種々なされてきたが、液晶表
示装置用のカラーフィルターアレイ系はいずれも使用者
の要望に応えるにはほど遠いものであった。
機器に液晶表示装置が用いられていることが知られてい
る。このようなモノクロディスプレイ装置をカラー表示
できるようにすることが長年の要望になっている。とく
に光電管ディスプレイ、固定型電子ディスプレイまたは
テレビ画像ディスプレイなどのさまざまなディスプレイ
の周辺ターミナルとして応用することが求められてい
る。これらにカラーフィルターアレイを用いたカラーデ
ィスプレイをつける試みが種々なされてきたが、液晶表
示装置用のカラーフィルターアレイ系はいずれも使用者
の要望に応えるにはほど遠いものであった。
【０００５】市場から入手することができるカラーフィ
ルターアレイでカラー表示の液晶表示装置にすでに応用
されているものの一つに、写真平板法によって調製した
モザイクパターン中に加法混色の原色であるレッド、グ
リーンおよびブルーの染料からなるゼラチン層を表面に
有する透明な支持体がある。かかるカラーフィルターア
レイ素子の調製は、ゼラチン層を増感し、モザイクパタ
ーンの色のひとつをマスクして照射し照射領域のゼラチ
ンを現像硬化した後、非照射（非架橋）のゼラチンを洗
浄して除去することによってゼラチンパターンを調製す
ることによって行われる。このゼラチンは所望の色の染
料によって染色する。素子は再度コーティングして、上
記の工程を他の２つの色についても繰り返す。しかし、
この方法はきわめて労働集約型であり、注意深く整合さ
せる必要があるため、時間がかかりコストも非常に高
い。
ルターアレイでカラー表示の液晶表示装置にすでに応用
されているものの一つに、写真平板法によって調製した
モザイクパターン中に加法混色の原色であるレッド、グ
リーンおよびブルーの染料からなるゼラチン層を表面に
有する透明な支持体がある。かかるカラーフィルターア
レイ素子の調製は、ゼラチン層を増感し、モザイクパタ
ーンの色のひとつをマスクして照射し照射領域のゼラチ
ンを現像硬化した後、非照射（非架橋）のゼラチンを洗
浄して除去することによってゼラチンパターンを調製す
ることによって行われる。このゼラチンは所望の色の染
料によって染色する。素子は再度コーティングして、上
記の工程を他の２つの色についても繰り返す。しかし、
この方法はきわめて労働集約型であり、注意深く整合さ
せる必要があるため、時間がかかりコストも非常に高
い。
【０００６】さらに、液晶表示装置に使用しようとする
カラーフィルターアレイは、製造上、比較的苛酷な加熱
や処理工程を経るためその条件に耐え得るものでなくて
はならない。例えば、酸化インジウム錫などの透明な電
極層はカラーフィルターアレイ上に真空スパッターする
ことによって調製するのが普通である。そして、１時間
近く２００℃程度の高温に置くこともある。その後、ポ
リイミドなどの液晶用整合層でコーティングし、高温で
数時間硬化する。これらの処理工程は、多くのカラーフ
ィルターアレイ（とくにゼラチンマトリックス）にとっ
て極めて不利である。
カラーフィルターアレイは、製造上、比較的苛酷な加熱
や処理工程を経るためその条件に耐え得るものでなくて
はならない。例えば、酸化インジウム錫などの透明な電
極層はカラーフィルターアレイ上に真空スパッターする
ことによって調製するのが普通である。そして、１時間
近く２００℃程度の高温に置くこともある。その後、ポ
リイミドなどの液晶用整合層でコーティングし、高温で
数時間硬化する。これらの処理工程は、多くのカラーフ
ィルターアレイ（とくにゼラチンマトリックス）にとっ
て極めて不利である。
【０００７】米国特許第４,９６２,０８１号には、ポリ
カーボネート受容層を有するカラーフィルターアレイ素
子が記載されている。
カーボネート受容層を有するカラーフィルターアレイ素
子が記載されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】これらの材料は所望の
用途に使用しうる点では優れているものの、ホスゲンな
どの高価で有毒なモノマーを使用しなくてはならないこ
とから製造コストが高いという欠点がある。
用途に使用しうる点では優れているものの、ホスゲンな
どの高価で有毒なモノマーを使用しなくてはならないこ
とから製造コストが高いという欠点がある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明は、高質
で鮮明度が高く、しかも従来品よりも簡単で安く製造す
ることができるカラーフィルターアレイ素子を提供する
ことを目的とする。また、本発明は、とくに高温下に保
持してもＴｇが低いポリカーボネートを用いたものに比
較して像の拡散による不鮮明化を軽減し、しかも上記よ
りも安い結合剤を有するカラーフィルターアレイ素子を
提供することも目的とする。
で鮮明度が高く、しかも従来品よりも簡単で安く製造す
ることができるカラーフィルターアレイ素子を提供する
ことを目的とする。また、本発明は、とくに高温下に保
持してもＴｇが低いポリカーボネートを用いたものに比
較して像の拡散による不鮮明化を軽減し、しかも上記よ
りも安い結合剤を有するカラーフィルターアレイ素子を
提供することも目的とする。
【００１０】これらの目的は、本発明の表面に熱転写像
を有する透明な支持体からなる熱転写用カラーフィルタ
ーアレイ素子を提供することによって達成された。本発
明のカラーフィルターアレイ素子は、１以上の二官能性
芳香族酸および１以上のかさ高い中心部分を有する１以
上のジヒドロキシフェノールから得られてＴｇが２００
℃より高い１以上のポリエステルからなる結合剤中に、
発色剤の繰り返しパターンを有する。
を有する透明な支持体からなる熱転写用カラーフィルタ
ーアレイ素子を提供することによって達成された。本発
明のカラーフィルターアレイ素子は、１以上の二官能性
芳香族酸および１以上のかさ高い中心部分を有する１以
上のジヒドロキシフェノールから得られてＴｇが２００
℃より高い１以上のポリエステルからなる結合剤中に、
発色剤の繰り返しパターンを有する。
【００１１】本明細書に記載されるポリエステル結合剤
は、塩化テレフタロイルなどのモノマーから製造するこ
とができる。塩化テレフタロイルモノマーは容易に入手
しうる固体材料であり、しかもポリカーボネートを製造
するのに必要なモノマーに比較すると安価で毒性も低
い。
は、塩化テレフタロイルなどのモノマーから製造するこ
とができる。塩化テレフタロイルモノマーは容易に入手
しうる固体材料であり、しかもポリカーボネートを製造
するのに必要なモノマーに比較すると安価で毒性も低
い。
【００１２】上記のポリエステルを製造するのに用いる
二官能性芳香族酸は下記の一般式で表すことができる。
二官能性芳香族酸は下記の一般式で表すことができる。
【００１３】 上式において、Ｊはベンゼン環中のカルボキシル基から
みてメタ位またはパラ位に存在する結合基であり、以下
に示すような原子団を例示することができる。
みてメタ位またはパラ位に存在する結合基であり、以下
に示すような原子団を例示することができる。
【００１４】 また、Ｊは、隣接するベンゼン環の２つの炭素原子とと
もに、以下に示すような５または６原子からなるカルボ
キシル基を有する環状構造または複素環を形成するのに
必要な原子であってもよい。
もに、以下に示すような５または６原子からなるカルボ
キシル基を有する環状構造または複素環を形成するのに
必要な原子であってもよい。
【００１５】 上式において、Ｒは水素、置換または無置換の炭素数１
〜約６のアルキルまたはアルコキシ、置換または無置換
の炭素数約６〜約１０のアリール、または臭素や塩素な
どのハロゲンであり；ｎは１〜４である。
〜約６のアルキルまたはアルコキシ、置換または無置換
の炭素数約６〜約１０のアリール、または臭素や塩素な
どのハロゲンであり；ｎは１〜４である。
【００１６】本発明で用いることができる二官能性芳香
族酸の代表的な具体例として下記のものを挙げることが
できる。
族酸の代表的な具体例として下記のものを挙げることが
できる。
【００１７】（１）テレフタル酸 （２）イソフタル酸 （３）２,５−ジメチルテレフタル酸 （４）２,５−ジブロモテレフタル酸 （５）ビス（４−カルボキシフェニル）スルホン （６）１,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフ
ェニル）−５−インダンカルボン酸 （７）２,６ーナフタレンジカルボン酸 （８）２,２−ビス（４−カルボキシフェニル）プロパ
ン 上記の二官能性芳香酸と反応させて上記のポリエステル
を形成するのに使用されるジヒドロキシフェノールは下
記の構造式で表すことができる。
ェニル）−５−インダンカルボン酸 （７）２,６ーナフタレンジカルボン酸 （８）２,２−ビス（４−カルボキシフェニル）プロパ
ン 上記の二官能性芳香酸と反応させて上記のポリエステル
を形成するのに使用されるジヒドロキシフェノールは下
記の構造式で表すことができる。
【００１８】 上式において、Ｇはそれぞれのベンゼン環上のヒドロキ
シル基からみてメタ位またはパラ位に存在する結合基で
あり、下記の構造式の中から選択することができる。
シル基からみてメタ位またはパラ位に存在する結合基で
あり、下記の構造式の中から選択することができる。
【００１９】 上式において、ヒドロキシル基は互いにメタ位またはパ
ラ位の関係にある。また、Ｒ1ｎはＲｎと同一であり、
ｍは１〜６の整数である。
ラ位の関係にある。また、Ｒ1ｎはＲｎと同一であり、
ｍは１〜６の整数である。
【００２０】本発明において使用することができるジヒ
ドロキシフェノールの代表的な具体例として下記のもの
を挙げることができる。
ドロキシフェノールの代表的な具体例として下記のもの
を挙げることができる。
【００２１】（１）４,４'−イソプロピリデンジフェノ
ール（ビスフェノール−Ａ） （２）４,４'−イソプロピリデン−２,２',６,６'-テト
ラクロロビスフェノール （３）４,４'−イソプロピリデン−２,２',６,６'ーテ
トラブロモビスフェノール （４）４,４'−（ヘキサヒドロ−４,７−メタノインデ
ン−５−イリデンビスフェノール） （５）４,４'−（２−ノロボルニリジン）ビスフェノー
ル （６）９,９−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）フル
オレン （７）ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニル メ
タン （８）１,４−ビス（ｐ−ヒドロキシクミル）ベンゼン （９）１,３−ビス（ｐ−ヒドロキシクミル）ベンゼン （１０）４,４'-オキシビスフェノール （１１）ヒドロキノン （１２）レゾルシノール 上記の二官能性芳香族酸および本発明で用いうるジヒド
ロキシフェノールから製造することができるポリエステ
ルとしては、下記の繰り返し単位を有するものが適して
いる。
ール（ビスフェノール−Ａ） （２）４,４'−イソプロピリデン−２,２',６,６'-テト
ラクロロビスフェノール （３）４,４'−イソプロピリデン−２,２',６,６'ーテ
トラブロモビスフェノール （４）４,４'−（ヘキサヒドロ−４,７−メタノインデ
ン−５−イリデンビスフェノール） （５）４,４'−（２−ノロボルニリジン）ビスフェノー
ル （６）９,９−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）フル
オレン （７）ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニル メ
タン （８）１,４−ビス（ｐ−ヒドロキシクミル）ベンゼン （９）１,３−ビス（ｐ−ヒドロキシクミル）ベンゼン （１０）４,４'-オキシビスフェノール （１１）ヒドロキノン （１２）レゾルシノール 上記の二官能性芳香族酸および本発明で用いうるジヒド
ロキシフェノールから製造することができるポリエステ
ルとしては、下記の繰り返し単位を有するものが適して
いる。
【００２２】ポリエステル１ テレフタル酸、イソフタル酸および４,４'−（ヘキサヒ
ドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン）ビスフ
ェノールから得られるコポリエステル ポリエステル２ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸とビスフェノールＡから
得られるポリエステル ポリエステル３ テレフタル酸、イソフタル酸および４,４'ーイソプロピ
リデン-２,２',６,６'−テトラクロロビスフェノールか
ら得られるコポリエステル ポリエステル４ イソフタル酸と４,４'−（ヘキサヒドロ−４,７−メタ
ノインデン−５−イリデン）ビスフェノールから得られ
るポリエステル ポリエステル５ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸および４,４'−ヘキサヒ
ドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン） から
得られるポリエステル ポリエステル６ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸および４,４'−イソプロ
ピリデン−２,２',６,６'−テトラクロロビスフェノー
ルから得られるポリエステル ポリエステル７ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸および４,４'−イソプロ
ピリデン−２,２',６,６'−テトラブロモビスフェノー
ルから得られるポリエステル ポリエステル８ イソフタル酸および４,４'−イソプロピリデン−２,
２',６,６'−テトラブロモビスフェノールから得られる
ポリエステル ポリエステル９ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸およびレゾルシノールか
ら得られるポリエステル ポリエステル１０ イソフタル酸、レゾルシノールおよび４,４'−ヘキサヒ
ドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン）ビスフ
ェノールから得られるコポリエステル ポリエステル１１ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸およびヒドロキノンから
得られるポリエステル 本発明で用いるポリエステルは、通常用いられる適当な
方法のいずれを用いても製造することができる。例え
ば、P.W.Morgan により Interfacial and Solution Met
hods, Interscience, New York City, NY (1965) に概
略が記載される方法によって製造することができる。か
かる方法によって得られるポリエステルは、Ｔｇが約１
９０℃〜約３００℃であり、分子量が約２５,０００〜
約１５０,０００である。
ドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン）ビスフ
ェノールから得られるコポリエステル ポリエステル２ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸とビスフェノールＡから
得られるポリエステル ポリエステル３ テレフタル酸、イソフタル酸および４,４'ーイソプロピ
リデン-２,２',６,６'−テトラクロロビスフェノールか
ら得られるコポリエステル ポリエステル４ イソフタル酸と４,４'−（ヘキサヒドロ−４,７−メタ
ノインデン−５−イリデン）ビスフェノールから得られ
るポリエステル ポリエステル５ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸および４,４'−ヘキサヒ
ドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン） から
得られるポリエステル ポリエステル６ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸および４,４'−イソプロ
ピリデン−２,２',６,６'−テトラクロロビスフェノー
ルから得られるポリエステル ポリエステル７ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸および４,４'−イソプロ
ピリデン−２,２',６,６'−テトラブロモビスフェノー
ルから得られるポリエステル ポリエステル８ イソフタル酸および４,４'−イソプロピリデン−２,
２',６,６'−テトラブロモビスフェノールから得られる
ポリエステル ポリエステル９ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸およびレゾルシノールか
ら得られるポリエステル ポリエステル１０ イソフタル酸、レゾルシノールおよび４,４'−ヘキサヒ
ドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン）ビスフ
ェノールから得られるコポリエステル ポリエステル１１ １,１,３−トリメチル−３−（４−カルボキシフェニ
ル）−５−インダンカルボン酸およびヒドロキノンから
得られるポリエステル 本発明で用いるポリエステルは、通常用いられる適当な
方法のいずれを用いても製造することができる。例え
ば、P.W.Morgan により Interfacial and Solution Met
hods, Interscience, New York City, NY (1965) に概
略が記載される方法によって製造することができる。か
かる方法によって得られるポリエステルは、Ｔｇが約１
９０℃〜約３００℃であり、分子量が約２５,０００〜
約１５０,０００である。
【００２３】本発明においては、熱転写工程によって得
られるパターンがレッド、グリーンおよびブルーからな
る一連の加法混色の原色のモザイクパターンであるのが
好ましい。
られるパターンがレッド、グリーンおよびブルーからな
る一連の加法混色の原色のモザイクパターンであるのが
好ましい。
【００２４】また、本発明では、原色は黒色格子線など
の不透明な領域によって互いに分離されているのが好ま
しい。このような態様を用れば、表示画像の色再生が良
くなりフレアが少なくなることが判明している。
の不透明な領域によって互いに分離されているのが好ま
しい。このような態様を用れば、表示画像の色再生が良
くなりフレアが少なくなることが判明している。
【００２５】モザイクセットの大きさは視点からの距離
に依存するため通常は限定されない。しかし、セットの
それぞれのピクセルは通常約５０〜約３００μmとし、
それぞれは同じ大きさでなくてもかまわない。
に依存するため通常は限定されない。しかし、セットの
それぞれのピクセルは通常約５０〜約３００μmとし、
それぞれは同じ大きさでなくてもかまわない。
【００２６】上述のように、本発明のカラーフィルター
アレイ素子は、液晶表示装置などのさまざまな表示装置
に使用することができる。液晶表示装置の例としては、
英国特許第２,１５４,３５５号、同第２,１３０,７８１
号、同第２,１６２,６７４号及び第２,１６１,９７１号
に記載されるものなどがある。
アレイ素子は、液晶表示装置などのさまざまな表示装置
に使用することができる。液晶表示装置の例としては、
英国特許第２,１５４,３５５号、同第２,１３０,７８１
号、同第２,１６２,６７４号及び第２,１６１,９７１号
に記載されるものなどがある。
【００２７】本発明のカラーフィルターアレイ素子は下
記の工程にしたがって製造することができる。
記の工程にしたがって製造することができる。
【００２８】（ａ）表面に染料層を有する支持体からな
る染料供与素子を像のかたちに加熱する工程 （ｂ）Ｔｇが約２００℃より高い上記のポリエステル結
合剤を表面に有する透明な支持体からなる染料受容素子
の染料層に転写する工程 上記の工程における加熱は、発色剤の繰り返しモザイク
パターンを調製してカラーフィルターアレイ素子を形成
するように行なう。
る染料供与素子を像のかたちに加熱する工程 （ｂ）Ｔｇが約２００℃より高い上記のポリエステル結
合剤を表面に有する透明な支持体からなる染料受容素子
の染料層に転写する工程 上記の工程における加熱は、発色剤の繰り返しモザイク
パターンを調製してカラーフィルターアレイ素子を形成
するように行なう。
【００２９】染料供与素子から透明な支持体上に染料を
転写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を形成す
るのに、さまざまな方法を用いることができる。例え
ば、カーボンブラックか光吸収性染料などのエネルギー
吸収性材料を含有する染料供与素子を用いて強光閃光技
術を応用することによって形成することもできる。この
方法については、米国特許第４,９２３,８６０号により
詳細に記載されている。
転写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を形成す
るのに、さまざまな方法を用いることができる。例え
ば、カーボンブラックか光吸収性染料などのエネルギー
吸収性材料を含有する染料供与素子を用いて強光閃光技
術を応用することによって形成することもできる。この
方法については、米国特許第４,９２３,８６０号により
詳細に記載されている。
【００３０】染料を染料供与素子から透明な支持体に転
写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を形成する
方法としては、この他に米国特許第４,９７８,６５２号
により詳細に記載される加熱エンボスローラーを用いる
方法がある。
写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を形成する
方法としては、この他に米国特許第４,９７８,６５２号
により詳細に記載される加熱エンボスローラーを用いる
方法がある。
【００３１】表面に染料層とレーザー吸収性材料とを有
する支持体からなる染料供与素子を用いて、発色剤の繰
り返しモザイクパターンを形成するように像のかたちに
加熱するのが本発明の実施態様として好ましい。
する支持体からなる染料供与素子を用いて、発色剤の繰
り返しモザイクパターンを形成するように像のかたちに
加熱するのが本発明の実施態様として好ましい。
【００３２】上記のレーザーエネルギーや強光閃光を吸
収する材料としては、当業者に知られているいかなる吸
収材料を使用してもよい。例えば、カーボンブラックや
非揮発性赤外線吸収性染料や顔料を用いることもでき
る。中でも、米国特許第４,９７３,５７２号に記載され
るシアニン赤外線吸収染料を使用するのが好ましい。
収する材料としては、当業者に知られているいかなる吸
収材料を使用してもよい。例えば、カーボンブラックや
非揮発性赤外線吸収性染料や顔料を用いることもでき
る。中でも、米国特許第４,９７３,５７２号に記載され
るシアニン赤外線吸収染料を使用するのが好ましい。
【００３３】本発明のカラーフィルターアレイ素子を形
成するのに使用する染料供与素子は、表面に染料層を有
する支持体からなる。熱によって本発明のカラーフィル
ターアレイ素子の染料像受容層に転写することができる
ものであればいかなるイメージング染料でも使用するこ
とができる。とくに、下記の昇華性染料や米国特許第
４,５４１,８３０号に記載されるものを使用すれば良好
な結果が得られる。
成するのに使用する染料供与素子は、表面に染料層を有
する支持体からなる。熱によって本発明のカラーフィル
ターアレイ素子の染料像受容層に転写することができる
ものであればいかなるイメージング染料でも使用するこ
とができる。とくに、下記の昇華性染料や米国特許第
４,５４１,８３０号に記載されるものを使用すれば良好
な結果が得られる。
【００３４】 上記のシアン、マゼンタ、イエロー加法混色染料は、さ
まざまに組み合わせて使用することができる。例えば、
染料供与素子そのものの中に使用してもよいし、続けて
染料受容素子へ転写して所望のレッド、ブルー、グリー
ンの加法混色を得て白色ニュートラルまたはその他の所
望の組み合わせにしてもよい。染料受容素子へ転写する
のに使用する染料供与素子に、レッド、グリーンおよび
ブルーの加法染料を使用してもよい。染料は約０.０５
〜１ｇ／ｍ2で使用して、疎水性の染料を使用するのが
好ましい。
まざまに組み合わせて使用することができる。例えば、
染料供与素子そのものの中に使用してもよいし、続けて
染料受容素子へ転写して所望のレッド、ブルー、グリー
ンの加法混色を得て白色ニュートラルまたはその他の所
望の組み合わせにしてもよい。染料受容素子へ転写する
のに使用する染料供与素子に、レッド、グリーンおよび
ブルーの加法染料を使用してもよい。染料は約０.０５
〜１ｇ／ｍ2で使用して、疎水性の染料を使用するのが
好ましい。
【００３５】レーザーによるカラーフィルターアレイ素
子は下記の工程にしたがって製造するのが好ましい。
子は下記の工程にしたがって製造するのが好ましい。
【００３６】（ａ）染料とレーザー吸収性材料を表面に
有する支持体からなる染料供与素子をレーザーによって
像のかたちに加熱する工程 （ｂ）染料像受容層を表面に有する透明な支持体からな
る染料受容素子へ染料像を転写してレーザーによるカラ
ーフィルターアレイ素子を形成する工程 上記の工程において加熱は、発色剤の繰り返しモザイク
パターンを調製するように行なう。
有する支持体からなる染料供与素子をレーザーによって
像のかたちに加熱する工程 （ｂ）染料像受容層を表面に有する透明な支持体からな
る染料受容素子へ染料像を転写してレーザーによるカラ
ーフィルターアレイ素子を形成する工程 上記の工程において加熱は、発色剤の繰り返しモザイク
パターンを調製するように行なう。
【００３７】像形成用染料と場合によって使用する赤外
線吸収材料は、染料供与素子中の高分子結合剤中に分散
する。かかる高分子結合剤としては、セルロースアセテ
ートヒドロジェンフタレート、セルロースアセテート、
セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセ
テートブチレート、セルローストリアセテートなどのセ
ルロース系誘導体；ポリカーボネート；ポリ（スチレン
ーコーアクリロニトリル）；ポリスルホンやポリ（フェ
ニレンオキシド）などを挙げることができる。結合剤は
約０.１〜約５ｇ／ｍ2で使用することもできる。
線吸収材料は、染料供与素子中の高分子結合剤中に分散
する。かかる高分子結合剤としては、セルロースアセテ
ートヒドロジェンフタレート、セルロースアセテート、
セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセ
テートブチレート、セルローストリアセテートなどのセ
ルロース系誘導体；ポリカーボネート；ポリ（スチレン
ーコーアクリロニトリル）；ポリスルホンやポリ（フェ
ニレンオキシド）などを挙げることができる。結合剤は
約０.１〜約５ｇ／ｍ2で使用することもできる。
【００３８】染料供与素子の染料層は、グラビア印刷法
などのプリント技術によって表面にプリントするか、支
持体上にコーティングしてもよい。
などのプリント技術によって表面にプリントするか、支
持体上にコーティングしてもよい。
【００３９】染料供与素子用支持体としては、寸法安定
性があり、レーザービームなどの熱転写機器から供給さ
れる熱に耐えることができるものであればいかなる材料
を使用してもよい。例えば、ポリ（エチレンテレフタレ
ート）などのポリエステル；ポリアミド；ポリカーボネ
ート；グラシンペーパー；コンデンサーペーパー；セル
ロースエステル；フッ素ポリマー；ポリエーテル；ポリ
アセタール；ポリオレフィンやポリイミドなどを使用す
ることができる。支持体の厚さは一般に約２〜約２５０
μmにし、所望により下塗り層をコーティングしてもよ
い。
性があり、レーザービームなどの熱転写機器から供給さ
れる熱に耐えることができるものであればいかなる材料
を使用してもよい。例えば、ポリ（エチレンテレフタレ
ート）などのポリエステル；ポリアミド；ポリカーボネ
ート；グラシンペーパー；コンデンサーペーパー；セル
ロースエステル；フッ素ポリマー；ポリエーテル；ポリ
アセタール；ポリオレフィンやポリイミドなどを使用す
ることができる。支持体の厚さは一般に約２〜約２５０
μmにし、所望により下塗り層をコーティングしてもよ
い。
【００４０】本発明の染料供与素子は、シート状にして
もよいし、連続ロールまたはリボンにしてもよい。連続
ロールまたはリボンにする場合は、一種類の染料を用い
てもよいし、昇華性シアンおよび／またはマゼンタおよ
び／またはブラックまたはその他の染料を組み合わせた
繰り返しエリアを有するものであってもよい。かかる染
料は、米国特許第４,５４１,８３０号、同第４,６９８,
６５１号、同第４,６９５,２８７号、同第４,７０１,４
３９号、同第４,７５７,０４６号、同第４,７４３,５８
２号、同第４,７６９,３６０号や同第４,７５３,９２２
号に記載されている。
もよいし、連続ロールまたはリボンにしてもよい。連続
ロールまたはリボンにする場合は、一種類の染料を用い
てもよいし、昇華性シアンおよび／またはマゼンタおよ
び／またはブラックまたはその他の染料を組み合わせた
繰り返しエリアを有するものであってもよい。かかる染
料は、米国特許第４,５４１,８３０号、同第４,６９８,
６５１号、同第４,６９５,２８７号、同第４,７０１,４
３９号、同第４,７５７,０４６号、同第４,７４３,５８
２号、同第４,７６９,３６０号や同第４,７５３,９２２
号に記載されている。
【００４１】染料受容素子または本発明のカラーフィル
ターアレイ素子に使用する支持体として、ポリカーボネ
ート、ポリ（エチレンテレフタレート）、セルロースア
セテート、ポリスチレンなどの透明な材料を使用しても
よい。中でもガラスを使用するのが好ましい。
ターアレイ素子に使用する支持体として、ポリカーボネ
ート、ポリ（エチレンテレフタレート）、セルロースア
セテート、ポリスチレンなどの透明な材料を使用しても
よい。中でもガラスを使用するのが好ましい。
【００４２】染料を受容素子に転写した後、像を熱的に
溶融して像を安定化する。熱的に加熱する方法として
は、輻射熱によるもの、溶媒蒸気によるものや熱ローラ
ーと接触させる方法などがある。溶融法を用いれば、光
による退色や表面の摩耗を防止し染料の結晶化を防ぐこ
とができる。溶媒蒸気溶融法を熱溶融の代わりに用いる
こともできる。
溶融して像を安定化する。熱的に加熱する方法として
は、輻射熱によるもの、溶媒蒸気によるものや熱ローラ
ーと接触させる方法などがある。溶融法を用いれば、光
による退色や表面の摩耗を防止し染料の結晶化を防ぐこ
とができる。溶媒蒸気溶融法を熱溶融の代わりに用いる
こともできる。
【００４３】染料を染料供与シートから染料受容素子へ
熱的に転写してカラーフィルターアレイ素子を形成する
ために、本発明では数種類のレーザーを用いることがで
きる。例えば、アルゴンやクリプトンなどのイオンガス
レーザー；銅、金、カドミウムなどの金属レーザー蒸
気；ルビーやＹＭＧなどの固体レーザー；７５０〜８７
０−nmの赤外領域に発光するヒ化ガリウムなどのダイオ
ードレーザーなどを用いることができる。しかしなが
ら、実際には、ダイオードレーザーが小さくて低コスト
で安定性、信頼性、耐久性、調節性にすぐれているため
に有利である。実際に、染料供与素子を加熱するのにレ
ーザーを使用するには、照射レーザーが染料層に吸収さ
れ公知の分子内変換工程によって熱エネルギーに変換さ
れなくてはならない。このように、有用な染料層である
か否かは、色相、昇華性、染料濃度のみならず、照射エ
ネルギーを吸収して熱エネルギーに変換する能力にも依
存する。
熱的に転写してカラーフィルターアレイ素子を形成する
ために、本発明では数種類のレーザーを用いることがで
きる。例えば、アルゴンやクリプトンなどのイオンガス
レーザー；銅、金、カドミウムなどの金属レーザー蒸
気；ルビーやＹＭＧなどの固体レーザー；７５０〜８７
０−nmの赤外領域に発光するヒ化ガリウムなどのダイオ
ードレーザーなどを用いることができる。しかしなが
ら、実際には、ダイオードレーザーが小さくて低コスト
で安定性、信頼性、耐久性、調節性にすぐれているため
に有利である。実際に、染料供与素子を加熱するのにレ
ーザーを使用するには、照射レーザーが染料層に吸収さ
れ公知の分子内変換工程によって熱エネルギーに変換さ
れなくてはならない。このように、有用な染料層である
か否かは、色相、昇華性、染料濃度のみならず、照射エ
ネルギーを吸収して熱エネルギーに変換する能力にも依
存する。
【００４４】染料を染料供与素子から染料受容素子へ転
写してカドミウムアレイ素子を形成するするのに使用す
るレーザーは、市場から入手しうるものであるのが好ま
しい。例えば、レーザーモデアルＳＬＤ−２４２０−Ｈ
２TM（スペクトロダイオードラボ）やレーザーモデアル
ＳＬＤ３０４ Ｖ／ＷTM（ソニー）などを使用すること
ができる。
写してカドミウムアレイ素子を形成するするのに使用す
るレーザーは、市場から入手しうるものであるのが好ま
しい。例えば、レーザーモデアルＳＬＤ−２４２０−Ｈ
２TM（スペクトロダイオードラボ）やレーザーモデアル
ＳＬＤ３０４ Ｖ／ＷTM（ソニー）などを使用すること
ができる。
【００４５】
【実施例】以下の実施例は本発明を説明するために挙げ
るものである。
るものである。
【００４６】（実施例１）塩化テレフタロイル（１０.
１５ｇ、０.０５モル）と塩化イソフタロイル（１０.１
５ｇ、０.０５モル）の塩化メチレン（１００ml）溶液
を、撹拌しながら１０℃の塩化メチレン（２００ml）中
の４',４'−（ヘキサヒドロ−４,７−メタノインデン−
５−イリデン）ビスフェノール（３２.０２ｇ、０.１モ
ル）とトリエチルアミン（２２.３ｇ、０.２２モル）に
添加した。添加後、温度を室温まで上げ、窒素雰囲気下
で４時間撹拌した。撹拌中、トリエチルアミンヒドロク
ロリドのゼラチン状沈殿が生成し、溶液に粘り気が出て
きた。この溶液を濾過して希塩酸（２％酸を１００ml）
で１回洗浄した後、水（２００ml）で３回洗浄した。こ
の溶液を激しく撹拌しながらメタノール中に注ぎ、白色
繊維状の高分子を沈殿させた。洗浄後、秤量したところ
得られた高分子の重量は５６.２ｇ（収率９４％）であ
り、Ｔｇは２９６℃であった。
１５ｇ、０.０５モル）と塩化イソフタロイル（１０.１
５ｇ、０.０５モル）の塩化メチレン（１００ml）溶液
を、撹拌しながら１０℃の塩化メチレン（２００ml）中
の４',４'−（ヘキサヒドロ−４,７−メタノインデン−
５−イリデン）ビスフェノール（３２.０２ｇ、０.１モ
ル）とトリエチルアミン（２２.３ｇ、０.２２モル）に
添加した。添加後、温度を室温まで上げ、窒素雰囲気下
で４時間撹拌した。撹拌中、トリエチルアミンヒドロク
ロリドのゼラチン状沈殿が生成し、溶液に粘り気が出て
きた。この溶液を濾過して希塩酸（２％酸を１００ml）
で１回洗浄した後、水（２００ml）で３回洗浄した。こ
の溶液を激しく撹拌しながらメタノール中に注ぎ、白色
繊維状の高分子を沈殿させた。洗浄後、秤量したところ
得られた高分子の重量は５６.２ｇ（収率９４％）であ
り、Ｔｇは２９６℃であった。
【００４７】同様にしてポリエステル２および３を合成
した。ポリエステル２は、１,１,３−トリメチル−３−
（４−カルボキシフェニル）−５−インダンカルボン酸
とビスフェノールＡから合成し、ポリエステル３は、テ
レフタル酸、イソフタル酸および４,４'−イソプロピリ
デン−２,２',６,６'−テトラクロロビスフェノールか
ら合成した。
した。ポリエステル２は、１,１,３−トリメチル−３−
（４−カルボキシフェニル）−５−インダンカルボン酸
とビスフェノールＡから合成し、ポリエステル３は、テ
レフタル酸、イソフタル酸および４,４'−イソプロピリ
デン−２,２',６,６'−テトラクロロビスフェノールか
ら合成した。
【００４８】（実施例２）上記のマゼンタ染料（０．３
８ｇ／ｍ2）、シアニン吸収染料（０.１４ｇ／ｍ2）お
よびセルロースアセテートプロピオネート結合剤（２.
５％アセチル、４５％プロピオニル）（０.２７ｇ／
ｍ2）からなる層をシクロヘキサノンとブタノンからな
る混合溶媒から、厚さ１００μmのポリエチレンテレフ
タレートの支持体上にコーティングすることによって染
料供与素子を調製した。
８ｇ／ｍ2）、シアニン吸収染料（０.１４ｇ／ｍ2）お
よびセルロースアセテートプロピオネート結合剤（２.
５％アセチル、４５％プロピオニル）（０.２７ｇ／
ｍ2）からなる層をシクロヘキサノンとブタノンからな
る混合溶媒から、厚さ１００μmのポリエチレンテレフ
タレートの支持体上にコーティングすることによって染
料供与素子を調製した。
【００４９】（吸収染料） この層を乾燥後、水溶液からポリスチレンビーズ（平均
直径８μm）（０.０２ｇ／ｍ2）をその上にコーティン
グした。
直径８μm）（０.０２ｇ／ｍ2）をその上にコーティン
グした。
【００５０】染料受容素子は、まずポリ（アクリロニト
リル−コー塩化ビニリデン−コ−アクリル酸）（重量比
１４：７９：７）（０.０８ｇ／ｍ2）の下塗り層を、厚
さ１７５μmのデュポン KaptionTM ポリエチレンイミン
支持体上にコーティングし、その後、ＤＣ−５１０ Sil
icone FluidTM (ダウコーニング）（０.０１ｇ／ｍ2）
および上記のポリエステル１、２または３のいずれか
（３.２ｇ／ｍ2）からなるそれぞれの染料受容層を、塩
化メチレンとトリクロロエチレン混合溶媒からコーティ
ングすることによって調製した。
リル−コー塩化ビニリデン−コ−アクリル酸）（重量比
１４：７９：７）（０.０８ｇ／ｍ2）の下塗り層を、厚
さ１７５μmのデュポン KaptionTM ポリエチレンイミン
支持体上にコーティングし、その後、ＤＣ−５１０ Sil
icone FluidTM (ダウコーニング）（０.０１ｇ／ｍ2）
および上記のポリエステル１、２または３のいずれか
（３.２ｇ／ｍ2）からなるそれぞれの染料受容層を、塩
化メチレンとトリクロロエチレン混合溶媒からコーティ
ングすることによって調製した。
【００５１】本発明で用いる高分子の代わりに下記の化
合物を使用して対照用受容素子を同様の方法により調製
した。
合物を使用して対照用受容素子を同様の方法により調製
した。
【００５２】Ｃ−１：Makrolon 5700TM、ビスフェノー
ルーＡ−ポリカーボネート（バイヤーＡＧ）；Ｔｇ＝１
６０℃（３.２ｇ／ｍ2） Ｃ−２：１,１,３−トリメチルー３−（４−カルボキシ
フェニル）−５−インダンカルボン酸およびエチレング
リコールから誘導したポリエステル；Ｔｇ＝１３８℃
（３．２ｇ／ｍ2） ドラム上に設置した染料供与素子上に染料受容素子を重
ねて、表面のビーズが歪むのがちょうど確認することが
できる応力でテーピィングした。このアセンブリーを１
８０rpmの回転ドラム上にて、スポット直径５０μｍで
暴露時間５ミリ秒の Spectrodiode Labs Laser Model S
DL-24200-H2 を用いて走査することによって染料エリア
を染料受容素子へ転写した。電力は８６ミリワットと
し、暴露エネルギーは４４ミクロワット／平方ミクロン
とした。幅３０μmの平行な染料ラインの間に５０、１
００または１５０μmの濃度０のスペースを入れた像を
描かせた。
ルーＡ−ポリカーボネート（バイヤーＡＧ）；Ｔｇ＝１
６０℃（３.２ｇ／ｍ2） Ｃ−２：１,１,３−トリメチルー３−（４−カルボキシ
フェニル）−５−インダンカルボン酸およびエチレング
リコールから誘導したポリエステル；Ｔｇ＝１３８℃
（３．２ｇ／ｍ2） ドラム上に設置した染料供与素子上に染料受容素子を重
ねて、表面のビーズが歪むのがちょうど確認することが
できる応力でテーピィングした。このアセンブリーを１
８０rpmの回転ドラム上にて、スポット直径５０μｍで
暴露時間５ミリ秒の Spectrodiode Labs Laser Model S
DL-24200-H2 を用いて走査することによって染料エリア
を染料受容素子へ転写した。電力は８６ミリワットと
し、暴露エネルギーは４４ミクロワット／平方ミクロン
とした。幅３０μmの平行な染料ラインの間に５０、１
００または１５０μmの濃度０のスペースを入れた像を
描かせた。
【００５３】形成した像は、２２℃の塩化メチレンで飽
和した空気流で５分間処理して染料を染料受容素子中に
浸透させた。
和した空気流で５分間処理して染料を染料受容素子中に
浸透させた。
【００５４】それぞれの像中のマゼンタ染料のラインを
５０倍の顕微鏡で観察したところ、ラインパターンの濃
度０の領域との境界が鮮明でその領域と染料ラインとの
区別は極めて容易であることがうかがえた。その後、そ
れぞれの染料受容素子を２００℃のオーブン中にて１時
間加熱して、染料のさらなる拡散状況とラインパターン
の鮮明度を再度観察したところ下記の結果を得た。な
お、本発明の染料受容素子中の高分子の初期転写最大染
料濃度はすべて１.２以上とした。
５０倍の顕微鏡で観察したところ、ラインパターンの濃
度０の領域との境界が鮮明でその領域と染料ラインとの
区別は極めて容易であることがうかがえた。その後、そ
れぞれの染料受容素子を２００℃のオーブン中にて１時
間加熱して、染料のさらなる拡散状況とラインパターン
の鮮明度を再度観察したところ下記の結果を得た。な
お、本発明の染料受容素子中の高分子の初期転写最大染
料濃度はすべて１.２以上とした。
【００５５】 染料受容素子の高分子 鮮明度 ビスフェノール−Ａ誘導体（Ｃ−１）（対照） 悪い 低Ｔｇのポリエステル（Ｃ−２）（対照） 悪い 本発明の高分子１ 良好 本発明の高分子２ 良好 本発明の高分子３ 良好 上表において、「悪い」とは、加熱後すべてのラインは
区別することはできるものの、濃度０の領域のうち幅５
０および１００μmには実質的に染料の存在が観測され
たものをさす。また、「良好」とは、５０、１００、１
５０μmの濃度０の領域を隔てた幅３０μmのすべての平
行ラインが加熱後においても容易に濃度０の領域と区別
しうる状態をさし、濃度０の領域への染料の拡散がない
ことを示すものである。
区別することはできるものの、濃度０の領域のうち幅５
０および１００μmには実質的に染料の存在が観測され
たものをさす。また、「良好」とは、５０、１００、１
５０μmの濃度０の領域を隔てた幅３０μmのすべての平
行ラインが加熱後においても容易に濃度０の領域と区別
しうる状態をさし、濃度０の領域への染料の拡散がない
ことを示すものである。
【００５６】
【発明の効果】上記の結果は、本発明で用いるポリエス
テルは、染料受容効率と高温下保持後の鮮明度が良好で
像を鮮明なまま保存することができることから、染料受
容層として効果的であることを示している。
テルは、染料受容効率と高温下保持後の鮮明度が良好で
像を鮮明なまま保存することができることから、染料受
容層として効果的であることを示している。
Claims (1)
- 【請求項１】表面に熱転写像を有する透明な支持体から
なる熱転写カラーフィルターアレイ素子であって、 １以上の二官能性芳香族酸および１以上のかさ高い中心
部分を有する１以上のジヒドロキシフェノールから得ら
れてＴｇが２００℃より高い１以上のポリエステルから
なる結合剤中に、発色剤の繰り返しパターンを有するカ
ラーフィルターアレイ素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/647,851 US5073534A (en) | 1991-01-30 | 1991-01-30 | Color filter array element with polyester receiving layer |
| US647851 | 1991-01-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0560917A JPH0560917A (ja) | 1993-03-12 |
| JPH07104446B2 true JPH07104446B2 (ja) | 1995-11-13 |
Family
ID=24598528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1360892A Expired - Lifetime JPH07104446B2 (ja) | 1991-01-30 | 1992-01-29 | ポリエステル受容層を有するカラーフィルターアレイ素子 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5073534A (ja) |
| EP (1) | EP0497245A1 (ja) |
| JP (1) | JPH07104446B2 (ja) |
| CA (1) | CA2057359A1 (ja) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5158927A (en) * | 1992-02-19 | 1992-10-27 | Eastman Kodak Company | Polyvinyl alcohol/polymeric barrier overcoats on color filter arrays |
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| US5166126A (en) * | 1992-02-19 | 1992-11-24 | Eastman Kodak Company | Color filter array element with protective overcoat layer and method of forming same |
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| US5858624A (en) * | 1996-09-20 | 1999-01-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for assembling planarization and indium-tin-oxide layer on a liquid crystal display color filter with a transfer process |
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| US5902769A (en) * | 1996-11-05 | 1999-05-11 | Eastman Kodak Company | Thermal image stabilization by a reactive plastisizer |
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| US7195848B2 (en) * | 2004-08-30 | 2007-03-27 | Eastman Kodak Company | Method of making inlaid color filter arrays |
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| US4383018A (en) * | 1979-09-04 | 1983-05-10 | Eastman Kodak Company | Color imaging devices having integral color filter arrays |
| US4239842A (en) * | 1979-09-13 | 1980-12-16 | Eastman Kodak Company | Color filter arrays, color imaging devices and methods of making same |
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| GB8824365D0 (en) * | 1988-10-18 | 1988-11-23 | Kodak Ltd | Method of making colour filter array |
| US4962081A (en) * | 1989-04-06 | 1990-10-09 | Eastman Kodak Company | Color filter array element with polycarbonate receiving layer |
-
1991
- 1991-01-30 US US07/647,851 patent/US5073534A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-10 CA CA002057359A patent/CA2057359A1/en not_active Abandoned
-
1992
- 1992-01-27 EP EP92101275A patent/EP0497245A1/en not_active Ceased
- 1992-01-29 JP JP1360892A patent/JPH07104446B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0560917A (ja) | 1993-03-12 |
| EP0497245A1 (en) | 1992-08-05 |
| US5073534A (en) | 1991-12-17 |
| CA2057359A1 (en) | 1992-07-31 |
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