JPH0696644B2 - Polyolefin film - Google Patents

Polyolefin film

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JPH0696644B2
JPH0696644B2 JP41246190A JP41246190A JPH0696644B2 JP H0696644 B2 JPH0696644 B2 JP H0696644B2 JP 41246190 A JP41246190 A JP 41246190A JP 41246190 A JP41246190 A JP 41246190A JP H0696644 B2 JPH0696644 B2 JP H0696644B2
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、耐ブロッキング性に優
れ、また、表面にこすれ傷がつきにくいポリオレフィン
フィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyolefin film which has excellent blocking resistance and is less likely to be scratched or scratched on the surface.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリオレフィンフィルムの耐ブロッキン
グ性の改良は、従来、少量のシリカをポリオレフィンに
配合することによって行なわれていた。この方法によっ
て耐ブロッキング性は改良されるが、このシリカを配合
したポリオレフィンフィルムを自動包装機で用いた場
合、ポリオレフィンフィルムのスベリ性が不十分である
ために包装不良が頻繁に発生するという問題があった。
2. Description of the Related Art Improving the blocking resistance of a polyolefin film has hitherto been carried out by incorporating a small amount of silica into the polyolefin. Although the blocking resistance is improved by this method, when a polyolefin film containing this silica is used in an automatic packaging machine, there is a problem that packaging defects frequently occur due to insufficient sliding property of the polyolefin film. there were.

【0003】上記の問題を解決するために、最近ではシ
リカに代えてシリコーン樹脂が用いられている(特開昭
62−215646号公報、特開昭62−232448
号公報、特開昭62−233248号公報)。シリコー
ン樹脂の配合により、スベリ性は改良され、しかも、耐
ブロッキング性はシリカと同等以上の優れたポリオレフ
ィンフィルムが得られた。
In order to solve the above problems, a silicone resin has recently been used in place of silica (Japanese Patent Laid-Open Nos. 62-215646 and 62-232448).
JP-A-62-233248). By blending the silicone resin, a slipperiness was improved, and a polyolefin film having blocking resistance as good as or better than silica was obtained.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、シリコ
ーン樹脂を配合したポリオレフィンフィルムは、フィル
ム同士のこすれによって表面に傷がつきやすく、表面の
傷のためにフィルムの透明性が悪化し、商品価値が低下
するという問題があった。
However, the polyolefin film containing a silicone resin is liable to be scratched on the surface due to the rubbing of the films, and the scratch on the surface deteriorates the transparency of the film, thus lowering the commercial value. There was a problem of doing.

【0005】本発明の目的は、耐ブロッキング性及びス
ベリ性に優れ、且つフィルム同士のこすれ傷のつきにく
いポリオレフィンフィルムを提供することにある。
An object of the present invention is to provide a polyolefin film which is excellent in blocking resistance and sliding property and which is resistant to scratches between the films.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために繰返し実験を行なった結果、特定の
粒子径と弾性を有するシリコーンゴム粒子をポリオレフ
ィンフィルムに配合することによって上記目的が達成で
きることを見出し、本発明を提案するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of repeated experiments to achieve the above object, the present inventors have found that the silicone rubber particles having a specific particle size and elasticity are blended with a polyolefin film. The inventors have found that the object can be achieved and have proposed the present invention.

【0007】即ち、本発明は、平均粒子径が0.5〜3
μm、ゴム硬度Aが30〜80度であるシリコーンゴム
粒子を0.05〜1重量%含有したポリオレフィンフィ
ルムである。
That is, in the present invention, the average particle size is 0.5 to 3
It is a polyolefin film containing 0.05 to 1% by weight of silicone rubber particles having a μm and a rubber hardness A of 30 to 80 degrees.

【0008】本発明において、ポリオレフィンフィルム
中に分散して配合されるシリコーンゴム粒子は、平均粒
子径が0.5〜3μm、且つゴム硬度Aが30〜80度
である。平均粒子径は0.5〜3μmの範囲でなければ
ならず、1〜2μmの範囲であることが好ましい。シリ
コーンゴム粒子の平均粒子径が0.5μm未満のとき
は、耐ブロッキング性及びスベリ性の改良効果が乏し
く、逆に3μmを越える場合には、フィルムの透明性が
悪化すると共に、フィルム表面から突出するシリコーン
ゴム粒子による突起の高さが高くなるためにグラビア印
刷等において突起によりインキの抜けが起り美感を損
う。また、シリコーンゴム粒子のゴム硬度Aは30〜8
0度でなければならず、35〜75度の範囲であること
が好ましい。ゴム硬度Aが30度未満のときは、耐ブロ
ッキング性及びスベリ性の改良効果が小さく、80度を
越えるときは、こすれ傷がつきやすいためにポリオレフ
ィンフィルムの透明性が低下し、好ましくない。尚、本
発明におけるゴム硬度AはJISK 6301により測
定した値である。
In the present invention, the silicone rubber particles dispersed and blended in the polyolefin film have an average particle diameter of 0.5 to 3 μm and a rubber hardness A of 30 to 80 degrees. The average particle diameter should be in the range of 0.5 to 3 μm, preferably in the range of 1 to 2 μm. When the average particle size of the silicone rubber particles is less than 0.5 μm, the effect of improving the blocking resistance and sliding property is poor, and when it exceeds 3 μm, the transparency of the film is deteriorated and the particles protrude from the film surface. Since the height of the protrusion due to the silicone rubber particles becomes high, the protrusion causes ink to escape during gravure printing or the like, which impairs aesthetics. Further, the rubber hardness A of the silicone rubber particles is 30 to 8
It must be 0 degrees, and preferably in the range of 35 to 75 degrees. When the rubber hardness A is less than 30 degrees, the effect of improving the blocking resistance and the sliding property is small, and when it exceeds 80 degrees, the transparency of the polyolefin film is lowered because scratches are likely to occur, which is not preferable. The rubber hardness A in the present invention is a value measured according to JISK6301.

【0009】上記のシリコーンゴム粒子の形状は特に制
限されないが、耐ブロッキング性及びスベリ性の改良を
勘案すると、球状であることが好ましい。市販のシリコ
ーンゴム粒子は普通球状であるため、市販品をそのまま
使用すれば良い。
The shape of the above-mentioned silicone rubber particles is not particularly limited, but it is preferably spherical in view of improvement of blocking resistance and sliding property. Since commercially available silicone rubber particles are usually spherical, commercially available products may be used as they are.

【0010】シリコーンゴム粒子のポリオレフィンフィ
ルムへの配合量は0.05〜1重量%であり、0.1〜
0.5重量%であることが好ましい。シリコーンゴム粒
子の配合量が0.05重量%未満のときは、耐ブロッキ
ング性及びスベリ性の改良効果が乏しく、配合量が1重
量%を越えるときは、透明性が悪化する。
The content of the silicone rubber particles in the polyolefin film is 0.05 to 1% by weight.
It is preferably 0.5% by weight. When the compounding amount of the silicone rubber particles is less than 0.05% by weight, the effect of improving the blocking resistance and sliding property is poor, and when the compounding amount exceeds 1% by weight, the transparency deteriorates.

【0011】本発明におけるポリオレフィンは、エチレ
ン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキ
セン、4−メチル−1−ペンテン等のα−オレフィンの
単独重合体、上記α−オレフィン同士の共重合体、上記
α−オレフィンと共重合可能なα−オレフィン以外の単
量体とα−オレフィンとの共重合体、及びこれらの混合
物等が何ら制限なく採用される。上記のα−オレフィン
と共重合可能なα−オレフィン以外の単量体としては、
酢酸ビニル、マレイン酸等を挙げることができる。
The polyolefin in the present invention is a homopolymer of α-olefins such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene and 4-methyl-1-pentene, and the copolymerization of the α-olefins with each other. A combination, a copolymer of a monomer other than an α-olefin copolymerizable with the α-olefin and an α-olefin, a mixture thereof, and the like are adopted without any limitation. As the monomer other than the α-olefin copolymerizable with the α-olefin,
Examples thereof include vinyl acetate and maleic acid.

【0012】本発明は、上記したポリオレフィンの中で
も特に表面に傷のつきやすいものに対して効果がある。
このようなポリオレフィンを具体的に例示すると、ポリ
エチレン、エチレン−プロピレン共重合体(エチレン含
量2〜5モル%)、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エ
チレン−1−ブテン共重合体、エチレン−プロピレン−
1−ブテン共重合体、エチレン−プロピレン−ブタジェ
ン共重合体、及びこれらのポリオレフィンを主成分とす
るブレンド物等を挙げることができる。
The present invention is particularly effective for the above-mentioned polyolefins whose surface is easily scratched.
Specific examples of such polyolefins include polyethylene, ethylene-propylene copolymer (ethylene content 2 to 5 mol%), ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-1-butene copolymer, ethylene-propylene-.
Examples thereof include 1-butene copolymers, ethylene-propylene-butadiene copolymers, and blends containing these polyolefins as main components.

【0013】本発明はポリオレフィンの単層フィルムで
あってもよく、また、上記した表面に傷のつきやすいポ
リオレフィン(A)の層と、該ポリオレフィン(A)よ
りも融点の高いポリオレフィン(B)の層とが積層され
た易ヒートシール性のポリオレフィンフィルムであって
もよい。上記の積層フィルムの場合、シリコーンゴム粒
子は、ポリオレフィン(A)の層に配合される。ポリオ
レフィン(A)は前記に具体例を挙げたとおりである
が、ポリオレフィン(B)は、一般にポリオレフィン
(A)よりも20℃〜70℃融点の高いものが用いられ
る。具体的にはプロピレン単独重合体、プロピレン−エ
チレンランダム共重合体(エチレン含量3モル%以下)
等を挙げることができる。
The present invention may be a monolayer film of polyolefin, and further comprises the above-mentioned layer of polyolefin (A) which is easily scratched and polyolefin (B) having a melting point higher than that of the polyolefin (A). It may be an easily heat-sealable polyolefin film in which layers are laminated. In the case of the above laminated film, the silicone rubber particles are blended in the layer of the polyolefin (A). The polyolefin (A) is as described above, but as the polyolefin (B), one having a melting point higher than that of the polyolefin (A) by 20 to 70 ° C. is generally used. Specifically, propylene homopolymer, propylene-ethylene random copolymer (ethylene content 3 mol% or less)
Etc. can be mentioned.

【0014】ヒートシール性の良好な積層されたポリオ
レフィンフィルムを得るには、ポリオレフィン(A)と
してプロピレン−エチレンランダム共重合体(エチレン
含量2〜5モル%)を60〜90重量部と1−ブテン単
独重合体10〜40重合部の混合物を用い、ポリオレフ
ィン(B)としてプロピレン単独重合体、又はプロピレ
ン−エチレンランダム共重合体(エチレン含量0.5モ
ル%以下)を用いることが好ましい。
To obtain a laminated polyolefin film having a good heat-sealing property, 60-90 parts by weight of a propylene-ethylene random copolymer (ethylene content 2-5 mol%) and 1-butene are used as the polyolefin (A). It is preferable to use a mixture of 10 to 40 polymerized parts of a homopolymer and use a propylene homopolymer or a propylene-ethylene random copolymer (ethylene content of 0.5 mol% or less) as the polyolefin (B).

【0015】ポリオレフィン(A)の層は、表面に傷が
つけにくくするためには、シリコーンゴム粒子の直径と
ほぼ同程度の厚さとすることが好ましく、通常は0.5
〜3μmの範囲から選ばれる。また、ポリオレフィン
(B)の層は、フィルムの強度の点から一般に10〜6
0μmの範囲から選ばれる。
The layer of the polyolefin (A) preferably has a thickness approximately equal to the diameter of the silicone rubber particles in order to prevent the surface from being scratched, and usually 0.5.
Is selected from the range of 3 μm. The polyolefin (B) layer is generally 10 to 6 from the viewpoint of film strength.
It is selected from the range of 0 μm.

【0016】また、上記の積層されたポリオレフィンフ
ィルムのポリオレフィン(B)の層に、さらにポリオレ
フィン(A)の層を積層してサンドイッチ構造とするこ
と、或いは他のポリオレフィンの層を積層することは任
意に行なえる。
Further, it is optional to laminate a layer of polyolefin (A) on the layer of polyolefin (B) of the laminated polyolefin film to form a sandwich structure, or to laminate another polyolefin layer. Can be done.

【0017】本発明のポリオレフィンフィルムは、ポリ
オレフィン粉体又はペレットとシリコーンゴム粒子とを
十分に混合した後、溶融押出しするか、さらに一軸又は
二軸に延伸することによって製造できる。また、積層さ
れたフィルムの場合は、各層を構成するポリオレフィン
を共押出して、その後必要により一軸又は二軸に延伸す
るか、又は一層のポリオレフィンを溶融押出して一軸延
伸し、その上に他層のポリオレフィンを溶融押出して上
記一軸延伸の方向とはほぼ直角方向に延伸する方法等が
採用される。
The polyolefin film of the present invention can be produced by sufficiently mixing the polyolefin powder or pellets with the silicone rubber particles, and then melt-extruding or further uniaxially or biaxially stretching. Also, in the case of a laminated film, co-extrusion of the polyolefin constituting each layer, and then uniaxially or biaxially stretched if necessary, or one layer of polyolefin melt-extruded and uniaxially stretched, other layers of it. A method of melt extruding a polyolefin and stretching it in a direction substantially perpendicular to the uniaxial stretching direction is used.

【0018】[0018]

【効果】本発明のポリオレフィンフィルムは、耐ブロッ
キング性及びスベリ性に優れているため、自動包装機に
よる包装に使用することができ、さらに、フィルム同士
のこすれによって傷がつきにくいために、透明性の低下
を抑えることができる。従って、本発明のポリオレフィ
ンフィルムは、食品、タバコ、カセットテープ、ビデオ
テープ、フロッピーディスク等の各種の包装材料として
好適に使用することができる。
[Effect] The polyolefin film of the present invention has excellent blocking resistance and sliding property, and therefore can be used for packaging by an automatic packaging machine. Furthermore, since the film is hardly scratched by rubbing, transparency is improved. Can be suppressed. Therefore, the polyolefin film of the present invention can be suitably used as various packaging materials for foods, cigarettes, cassette tapes, video tapes, floppy disks and the like.

【0019】[0019]

【実施例】以下に、本発明を具体的に説明するために実
施例及び比較例を掲げるが、本発明はこれら実施例に限
定されるものではない。尚、以下の実施例及び比較例に
おけるフィルム物性の測定は下記の方法により行なっ
た。
EXAMPLES Examples and comparative examples are given below to specifically describe the present invention, but the present invention is not limited to these examples. The film properties in the following examples and comparative examples were measured by the following methods.

【0020】(1)耐スクラッチ性 2枚のフィルムを用意して、一方のフィルム(20×3
0cm)を下部フィルムとして固定し、他方のフィルム
を上部フィルムとし、上部フィルムに4.6kgの重り
をのせて下部フィルムと10×10cmの面積で接触さ
せ、上部フィルムを水平に移動させることによって20
cm間を往復2回こすり合わせた。上記の操作を行なう
前後のヘイズをJIS K 6714に準じて測定し
た。
(1) Scratch resistance Two films were prepared and one film (20 × 3
0 cm) as the lower film, the other film as the upper film, a weight of 4.6 kg is placed on the upper film, and the lower film is brought into contact with an area of 10 × 10 cm, and the upper film is moved horizontally.
Rubbing was repeated twice between cm. The haze before and after the above operation was measured according to JIS K 6714.

【0021】(2)スリップ性 フィルム製造後、40℃で3日間養生後にASTM−D
−1894の静摩擦係数測定法に準拠して測定した。
(2) Slip property After the film is manufactured, it is cured at 40 ° C. for 3 days, and then ASTM-D.
It was measured according to the static friction coefficient measuring method of -1894.

【0022】(3)ブロッキング性 2枚のフィルム(120×120mm)を重ね合わせ、
荷重10kg(69.4g/cm2 )、温度40℃、湿
度90%RHの雰囲気に24時間放置後、40×40m
mにサンプルを切り出し、引張り試験機(速度:100
mm/分)で剪断剥離強度を測定した。
(3) Blocking property Two films (120 × 120 mm) are superposed,
40 × 40m after leaving for 24 hours in an atmosphere of load 10kg (69.4g / cm 2 ), temperature 40 ° C, humidity 90% RH
Cut the sample into m and pull tester (speed: 100
The shear peel strength was measured in (mm / min).

【0023】(4)ヒートシール性 5×200mmのヒートシールバーを用い、各設定温度
において、ヒートシール圧力1kg/cm2 、ヒートシ
ール時間1.0秒の条件でシールした試料から15mm
幅のサンプルを切り取り、引張り試験機を用いて引張り
速度100mm/分で測定した。結果は5サンプルの平
均値とした。
(4) Heat-sealability 15 mm from a sample sealed under the conditions of a heat-sealing pressure of 1 kg / cm 2 and a heat-sealing time of 1.0 second using a heat-sealing bar of 5 × 200 mm at each set temperature.
A sample of width was cut out and measured at a pulling speed of 100 mm / min using a tensile tester. The result was an average value of 5 samples.

【0024】尚、上記した(1)〜(4)において、実
施例についてはシリコーンゴム粒子を含む層同士、比較
例については各種粒子を含む層同士を向い合わせにして
各種の測定を行なった。また、上記のシリコーンゴム粒
子又は各種粒子を含む層の表面にコロナ放電処理(処理
密度30W/m2 ・min)を行なった場合と行なわな
かった場合いついて夫々スリップ性及びブロッキング性
を示した。
In addition, in the above (1) to (4), various measurements were carried out by facing layers containing silicone rubber particles in Examples and layers containing various particles in Comparative Examples. Further, the surface of the layer containing the above silicone rubber particles or various particles was subjected to corona discharge treatment (treatment density 30 W / m 2 · min) and was not performed, respectively, and exhibited slipping property and blocking property, respectively.

【0025】実施例1〜3 メルトインデックス2.0g/10分、結晶化度98.
4%のポリプロピレン(融点159℃)100重量部
に、帯電防止剤としてグリセリンモノステアレートと
N,N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)アルキルアミ
ンを夫々0.5重量部、エルカ酸アミド0.03重量
部、ステアリン酸カルシウム0.04重量部を加えて溶
融混練し、これを基材層用の樹脂組成物として用いた。
一方、エチレン含量3モル%のプロピレン−エチレンラ
ンダム共重合体100重量部にポリブテン−1を30重
量部混合した樹脂(融点115℃)に、平均粒子径1.
8μm、ゴム硬度Aが40度のシリコーンゴム球体粒子
を第1表に示した配合割合で添加し、これを表面層用の
樹脂組成物とした。
Examples 1 to 3 Melt index 2.0 g / 10 minutes, crystallinity 98.
To 100 parts by weight of 4% polypropylene (melting point 159 ° C.), 0.5 parts by weight of glycerin monostearate and N, N′-bis (2-hydroxyethyl) alkylamine as antistatic agents, and 0.5 parts of erucic acid amide were added. 03 parts by weight and 0.04 parts by weight of calcium stearate were added and melt-kneaded, and this was used as a resin composition for a base material layer.
On the other hand, a resin (melting point: 115 ° C.) obtained by mixing 30 parts by weight of polybutene-1 with 100 parts by weight of a propylene-ethylene random copolymer having an ethylene content of 3 mol% had an average particle size of 1.
Silicone rubber sphere particles having a rubber hardness A of 8 degrees and a rubber hardness A of 8 degrees were added at a compounding ratio shown in Table 1 to obtain a resin composition for a surface layer.

【0026】上記した基材層及び表面層となる樹脂組成
物を用い、テンター法二軸延伸機により、基材層の両面
に表面層が積層されてなる3層の積層フィルムを得た。
各層の厚みは、1.5μm/22μm/1.5μmであ
った。
Using the above resin composition for the base layer and the surface layer, a tenter biaxial stretching machine was used to obtain a three-layer laminated film in which the surface layers were laminated on both sides of the base layer.
The thickness of each layer was 1.5 μm / 22 μm / 1.5 μm.

【0027】これらのフィルムについて、耐スクラッチ
性、スリップ性、ブロッキング性及びヒートシール性を
測定し、結果を第1表に示した。
The scratch resistance, slip resistance, blocking resistance and heat sealability of these films were measured, and the results are shown in Table 1.

【0028】実施例4 エチレン含量3.5モル%のプロピレン−エチレン共重
合体(融点125℃)100重量部に、平均粒子径1.
5μm、ゴム硬度Aが70度のシリコーンゴム球体粒子
を0.2重量部添加して表面層用の樹脂組成物とし、基
材層の一方の面に表面層を積層した積層フィルム(厚
さ:表面層1.5μm/基材層23.5μm)を得たこ
と以外は、実施例1〜3と同様に行なった。結果を第1
表に示した。
Example 4 100 parts by weight of a propylene-ethylene copolymer having an ethylene content of 3.5 mol% (melting point: 125 ° C.) had an average particle diameter of 1.
A laminated film (thickness: thickness: 5 μm, 0.2 parts by weight of silicone rubber spherical particles having a rubber hardness A of 70 degrees) was added to form a resin composition for the surface layer, and the surface layer was laminated on one surface of the base material layer. The same procedure as in Examples 1 to 3 was carried out except that the surface layer was 1.5 μm / base material layer 23.5 μm). First result
Shown in the table.

【0029】比較例1〜3 実施例1の表面層に添加したシリコーンゴム球体粒子に
かえて、平均粒子径1.5μmのメラミン樹脂球体粒
子、平均粒子径2μmの非溶融型シリコーン樹脂球体粒
子及び平均粒子径1.5μmの粉砕シリカ粒子を用いた
こと以外は、実施例1と全く同様に行なった。結果を第
1表に示した。
Comparative Examples 1 to 3 In place of the silicone rubber spherical particles added to the surface layer of Example 1, melamine resin spherical particles having an average particle diameter of 1.5 μm, non-melting type silicone resin spherical particles having an average particle diameter of 2 μm, and The same procedure as in Example 1 was carried out except that pulverized silica particles having an average particle size of 1.5 μm were used. The results are shown in Table 1.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】実施例5〜7 メルトインデックス7.5g/10分、エチレン含量
2.5モル%のプロピレン−エチレンランダム共重合体
100重量部にポリブテン−1を5重量部混合した樹脂
(融点122℃)に、帯電防止剤としてグリセリンモノ
ステアレートとN,N′−ビス(2−ヒドロキシエチ
ル)アルキルアミンを夫々0.5重量部、エルカ酸アミ
ド0.03重量部、ステアリン酸カルシウム0.04重
量部を混合した。また、平均粒子径2.5μm、ゴム硬
度Aが40度のシリコーンゴム球体粒子を第2表に示す
配合割合で添加した。これをキャストフィルム製膜機に
より単層フィルムを得た。厚みは25μmであった。
Examples 5 to 7 Resin having 5 parts by weight of polybutene-1 mixed with 100 parts by weight of propylene-ethylene random copolymer having a melt index of 7.5 g / 10 min and an ethylene content of 2.5 mol% (melting point 122 ° C. ), 0.5 parts by weight of glycerin monostearate and N, N'-bis (2-hydroxyethyl) alkylamine as antistatic agents, 0.03 parts by weight of erucic acid amide, and 0.04 parts by weight of calcium stearate. Were mixed. Further, silicone rubber sphere particles having an average particle diameter of 2.5 μm and a rubber hardness A of 40 degrees were added at a compounding ratio shown in Table 2. A single layer film was obtained from this using a cast film forming machine. The thickness was 25 μm.

【0032】これらのフィルムについて耐スクラッチ
性、スリップ性及びブロッキング性を測定し、結果を第
2表に示した。
The scratch resistance, slip resistance and blocking resistance of these films were measured, and the results are shown in Table 2.

【0033】比較例4〜5 実施例5のシリコーンゴム球体粒子にかえて、平均粒子
径1.5μmのメラミン樹脂球体粒子及び平均粒子径2
μmの非溶融型シリコーン樹脂球体粒子にかえたこと以
外は実施例5と同様に行ない、結果を第2表に示した。
Comparative Examples 4 to 5 Instead of the silicone rubber spherical particles of Example 5, melamine resin spherical particles having an average particle diameter of 1.5 μm and average particle diameter 2
The same procedure as in Example 5 was carried out except that the non-melt type silicone resin spherical particles having a size of μm were used, and the results are shown in Table 2.

【0034】[0034]

【表2】 [Table 2]

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 平均粒子径が0.5〜3μm、ゴム硬度
Aが30〜80度であるシリコーンゴム粒子を0.05
〜1重量%含有したポリオレフィンフィルム。
1. A silicone rubber particle having an average particle diameter of 0.5 to 3 μm and a rubber hardness A of 30 to 80 degrees is 0.05.
A polyolefin film containing 1% by weight.
【請求項2】 平均粒子径が0.5〜3μm、ゴム硬度
Aが30〜80度であるシリコーンゴム粒子を0.05
〜1重量%含有したポリオレフィン(A)の層と、該ポ
リオレフィン(A)よりも融点の高いポリオレフィン
(B)の層とが積層されてなるポリオレフィンフィル
ム。
2. A silicone rubber particle having an average particle diameter of 0.5 to 3 μm and a rubber hardness A of 30 to 80 degrees is 0.05.
A polyolefin film obtained by laminating a layer of polyolefin (A) containing 1 to 1% by weight and a layer of polyolefin (B) having a melting point higher than that of the polyolefin (A).
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