JPH0693095A - Flexible polyester resin - Google Patents
Flexible polyester resinInfo
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- JPH0693095A JPH0693095A JP24214392A JP24214392A JPH0693095A JP H0693095 A JPH0693095 A JP H0693095A JP 24214392 A JP24214392 A JP 24214392A JP 24214392 A JP24214392 A JP 24214392A JP H0693095 A JPH0693095 A JP H0693095A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、各種成形材料用に使用
される軟質ポリエステル樹脂に関し、さらに詳しくは、
透明性に優れ、弾性に富み、衝撃強度等の機械的特性に
優れた軟質ポリエステル樹脂に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a soft polyester resin used for various molding materials, and more specifically,
The present invention relates to a soft polyester resin having excellent transparency, elasticity, and mechanical properties such as impact strength.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリエチレンテレフタレート樹脂等のポ
リエステル樹脂は、透明性に優れ、機械的特性に優れて
いること等から、ボトルやシート等の成形材料用樹脂と
して使用されている。このポリエチレンテレフタレート
樹脂の高い透明性は、樹脂の結晶化度が小さい領域で使
用することによる特徴である。しかし、ボリブチレンテ
レフタレートエラストマーのような軟質ポリエステル樹
脂では、ハードセグメントとして結晶相を用い、ソフト
セグメントとしてポリエーテルを用いるために不透明な
樹脂となり、透明な軟質ポリエステル樹脂を得ることは
困難であった。そこで、透明性の高い軟質材料として
は、主に軟質塩化ビニル樹脂が使用されていた。2. Description of the Related Art Polyester resins such as polyethylene terephthalate resin have been used as resins for molding materials such as bottles and sheets because of their excellent transparency and mechanical properties. The high transparency of this polyethylene terephthalate resin is a feature of its use in a region where the crystallinity of the resin is small. However, in a soft polyester resin such as poly (butylene terephthalate) elastomer, since a crystalline phase is used as a hard segment and a polyether is used as a soft segment, it becomes an opaque resin, and it is difficult to obtain a transparent soft polyester resin. Therefore, a soft vinyl chloride resin has been mainly used as a highly transparent soft material.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、軟質塩化ビニ
ル樹脂では、経時的な可塑剤のブリードアウトによる塵
埃の付着が発生する等の問題点を有している。また、塩
化ビニル樹脂は、焼却処理において環境問題を有してお
り、軟質塩化ビニル樹脂に代わる透明な軟質材料とし
て、軟質ポリエステル樹脂が期待されていた。そこで、
本発明の目的は、透明な軟質材料として塩化ビニル樹脂
に代わり得る透明性に優れ、弾性に富み、機械的特性に
優れた軟質ポリエステル樹脂を提供することである。However, the soft vinyl chloride resin has a problem that dust adheres due to bleed-out of the plasticizer over time. Further, the vinyl chloride resin has an environmental problem in the incineration process, and a soft polyester resin has been expected as a transparent soft material replacing the soft vinyl chloride resin. Therefore,
It is an object of the present invention to provide a soft polyester resin which can replace vinyl chloride resin as a transparent soft material and which has excellent transparency, elasticity and mechanical properties.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な状況に鑑み、軟質ポリエステル樹脂について鋭意検討
した結果、本発明に到達したものである。すなわち、本
発明の軟質ポリエステル樹脂は、テレフタル酸、イソフ
タル酸、ナフタレンジカルボン酸またはこれらのエステ
ル形成誘導体を主成分とするジカルボン酸成分と、エチ
レングリコールを主成分とするジオール成分からなり、
樹脂成分中に炭素数２以上の繰り返し単位を持つポリエ
ーテルを０．１〜５０重量％含有し、三価以上の多価カ
ルボン酸および／または多価アルコールを次の式１を満
足する範囲内で含有することを特徴とするものである。The inventors of the present invention have arrived at the present invention as a result of earnest studies on a soft polyester resin in view of such a situation. That is, the soft polyester resin of the present invention comprises a terephthalic acid, an isophthalic acid, a dicarboxylic acid component containing naphthalenedicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof as a main component, and a diol component containing ethylene glycol as a main component,
The resin component contains 0.1 to 50% by weight of a polyether having a repeating unit of 2 or more carbon atoms, and a trivalent or higher polyvalent carboxylic acid and / or a polyhydric alcohol within a range satisfying the following formula 1. It is characterized by containing in.
【０００５】[0005]
【数２】 ０．０１モル％≦Ａ＋Ｂ≦２モル％ ・・・ （１） （式中、Ａは全カルボン酸成分中に占める多価カルボン
酸の割合（モル％）、Ｂは全ジオール成分中に占める多
価アルコールの割合（モル％）である。）本発明におい
て、軟質ポリエステル樹脂を構成するジカルボン酸成分
としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−
１，４−もしくは−２，６−ジカルボン酸等の芳香族ジ
カルボン酸またはこれらのエステル形成誘導体を主成分
とするものである。これらの成分は、全酸成分中に８０
モル％以上含有することが好ましく、さらに好ましくは
９０モル％以上である。これは、これら成分の含有量が
８０モル％未満であると、軟質ポリエステル樹脂の機械
的特性が低下するためである。また、本発明において
は、アジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸を
本発明の効果を損なわない範囲内、例えば全酸成分中に
２０モル％未満の範囲で共重合させてもよい。## EQU00002 ## 0.01 mol% .ltoreq.A + B.ltoreq.2 mol% (1) (wherein A is the proportion (mol%) of polyvalent carboxylic acid in the total carboxylic acid component, and B is the total diol component. In the present invention, examples of the dicarboxylic acid component constituting the soft polyester resin include terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalene-
The main component is an aromatic dicarboxylic acid such as 1,4- or -2,6-dicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof. These components are 80% of the total acid component.
It is preferably contained in an amount of not less than mol%, more preferably not less than 90 mol%. This is because if the content of these components is less than 80 mol%, the mechanical properties of the soft polyester resin will deteriorate. Further, in the present invention, an aliphatic dicarboxylic acid such as adipic acid or sebacic acid may be copolymerized within the range that does not impair the effects of the present invention, for example, within the range of less than 20 mol% in all acid components.
【０００６】また、本発明の軟質ポリエステル樹脂を構
成するジオール成分としては、エチレングリコールを主
成分とするものであり、全ジオール成分中にエチレング
リコールを５０モル％以上含有されており、６０モル％
以上含有されることが好ましい。これは、エチレングリ
コールの含有量が５０モル％未満であると、重合時の反
応性が低下して所定の重合度の樹脂を得ることが困難な
ためである。また、本発明においては、ネオペンチルグ
リコール、シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノー
ル化合物またはその誘導体のエチレンオキサイド付加物
等の他のジオール成分を、本発明の効果を損なわない範
囲内で共重合させることもできる。ここで、ビスフェノ
ール化合物またはその誘導体のエチレンオキサイド付加
物としては、次の一般式（１）および（２）に示される
構造を有するものが挙げられる。Further, the diol component constituting the soft polyester resin of the present invention contains ethylene glycol as a main component, and the total diol component contains 50 mol% or more of ethylene glycol, and 60 mol% thereof.
It is preferable that the above content is included. This is because when the content of ethylene glycol is less than 50 mol%, the reactivity during polymerization is lowered and it is difficult to obtain a resin having a predetermined degree of polymerization. Further, in the present invention, other diol components such as neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol, an ethylene oxide adduct of a bisphenol compound or a derivative thereof may be copolymerized within a range not impairing the effects of the present invention. Here, examples of the ethylene oxide adduct of the bisphenol compound or the derivative thereof include those having the structures represented by the following general formulas (1) and (2).
【０００７】[0007]
【化１】 [Chemical 1]
【０００８】（式中、ＸはＣＨ2 、Ｃ（ＣＨ3 ）2 、Ｏ
およびＳＯ2 を示し、ｎおよびｍは２≦ｎ＋ｍ≦６を満
足する整数である。）(Where X is CH 2 , C (CH 3 ) 2 , O
And SO 2 and n and m are integers satisfying 2 ≦ n + m ≦ 6. )
【０００９】[0009]
【化２】 [Chemical 2]
【００１０】（式中、ＸはＣＨ2 、Ｃ（ＣＨ3 ）2 、Ｏ
およびＳＯ2 を示し、ＲはＣ1 〜Ｃ5のアルキル基また
はハロゲン基を示し、ｎおよびｍは２≦ｎ＋ｍ≦６を満
足する整数、ａおよびｂは１〜４の整数である。）中で
も、次の一般式（３）に示される構造を有するビスフェ
ノールＡのエチレンオキサイド付加物が好ましい。(Wherein X is CH 2 , C (CH 3 ) 2 , O
And shows the SO 2, R represents an alkyl group or a halogen group C 1 ~C 5, n and m are integers satisfying the 2 ≦ n + m ≦ 6, a and b are an integer of 1 to 4. Among these, an ethylene oxide adduct of bisphenol A having a structure represented by the following general formula (3) is preferable.
【００１１】[0011]
【化３】 [Chemical 3]
【００１２】（式中、ｎおよびｍは２≦ｎ＋ｍ≦６を満
足する整数である。）さらに、本発明の軟質ポリエステ
ル樹脂は、樹脂成分中に０．１〜５０重量％の範囲で炭
素数２以上のポリエーテルを含有することが必要であ
る。これは、ポリエーテルの含有量が０．１重量％未満
では、得られた軟質ポリエステル樹脂の柔軟性が十分で
なく、逆に５０重量％を超えると成形加工が困難となる
ためである。使用されるポリエーテルとしては、例え
ば、ポリエチレングリコール、ポリオキシテトラメチレ
ングリコール等が挙げられ、ポリエチレングリコールで
は分子量３００〜２００００程度もの、ポリオキシテト
ラメチレングリコールでは分子量３００〜４００００程
度のものが好ましい。これは、分子量が上記範囲未満で
あると柔軟性付与の効果が少なく、逆に上記範囲を超え
ると樹脂との相溶性が低下し透明性が損なわれるためで
ある。中でも、耐候性等の点でポリテトラオキシメチレ
ングリコールが好ましい。(In the formula, n and m are integers satisfying 2 ≦ n + m ≦ 6.) Furthermore, the soft polyester resin of the present invention has a carbon number in the range of 0.1 to 50% by weight in the resin component. It is necessary to contain two or more polyethers. This is because if the content of the polyether is less than 0.1% by weight, the flexibility of the obtained soft polyester resin is not sufficient, and if it exceeds 50% by weight, the molding process becomes difficult. Examples of the polyether to be used include polyethylene glycol and polyoxytetramethylene glycol. Polyethylene glycol having a molecular weight of about 300 to 20,000 and polyoxytetramethylene glycol having a molecular weight of about 300 to 40,000 are preferable. This is because if the molecular weight is less than the above range, the effect of imparting flexibility is small, and if it exceeds the above range, the compatibility with the resin decreases and the transparency is impaired. Among them, polytetraoxymethylene glycol is preferable in terms of weather resistance and the like.
【００１３】また、本発明の軟質ポリエステル樹脂に
は、得られた軟質ポリエステル樹脂の形状安定性や柔軟
性の保持、重合反応時の反応時間の短縮等の点から、三
価以上の多価カルボン酸および／または多価アルコール
を含有することが重要である。その含有量は、全酸成分
中に占める多価カルボン酸の割合（モル％）をＡ、全ジ
オール成分中に占める多価アルコールの割合（モル％）
をＢとした時に、次の式１を満足する範囲である。Further, the soft polyester resin of the present invention contains a trivalent or higher polyvalent carboxyl group from the viewpoints of maintaining the shape stability and flexibility of the obtained soft polyester resin and shortening the reaction time during the polymerization reaction. It is important to contain acids and / or polyhydric alcohols. The content is A, the ratio (mol%) of the polyvalent carboxylic acid in the total acid component, and the ratio (mol%) of the polyhydric alcohol in the total diol component.
Is a range that satisfies the following expression 1.
【００１４】[0014]
【数３】 ０．０１モル％≦Ａ＋Ｂ≦２モル％ ・・・ （１） 三価以上の多価カルボン酸または多価アルコールの含有
量が上記範囲未満であると、重合反応時の反応時間の短
縮に効果がなく、所定の重合度まで重合を進めることが
困難となるとともに、軟質ポリエステル樹脂の形状安定
性や柔軟性の保持の効果が少ないためである。逆に、上
記範囲を超えると、反応中にゲル化が起こり成形可能な
樹脂を得ることができないためである。## EQU00003 ## 0.01 mol% .ltoreq.A + B.ltoreq.2 mol% (1) When the content of the trivalent or higher polyvalent carboxylic acid or polyhydric alcohol is less than the above range, the reaction time during the polymerization reaction This is because there is no effect in shortening the polymerization, it becomes difficult to proceed with the polymerization to a predetermined degree of polymerization, and the effect of maintaining the shape stability and flexibility of the soft polyester resin is small. On the other hand, if the amount exceeds the above range, gelation occurs during the reaction and a moldable resin cannot be obtained.
【００１５】使用される三価以上の多価カルボン酸ある
いは多価アルコールとしては、例えば、トリメリット
酸、ピロメリット酸あるいはこれらの無水物等の多価カ
ルボン酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリ
エチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価ア
ルコールが挙げられる。中でも、熱安定性等の点から、
トリメリット酸、その無水物、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトールが好ましい。Examples of the trivalent or higher polyvalent carboxylic acid or polyhydric alcohol used include, for example, polyvalent carboxylic acids such as trimellitic acid, pyromellitic acid and their anhydrides, glycerin, trimethylolpropane, and triethylol. Examples include polyhydric alcohols such as propane and pentaerythritol. Above all, in terms of thermal stability,
Trimellitic acid, its anhydride, trimethylolpropane, and pentaerythritol are preferable.
【００１６】本発明の軟質ポリエステル樹脂においは、
樹脂の熱安定性や耐候性を向上させるために、安定剤等
の添加剤を配合してもよい。添加剤としては、例えば、
フェノール系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤、
フォスファイト系安定剤等が挙げられる。本発明の軟質
ポリエステル樹脂の製造方法としては、公知の直接重合
法やエステル交換法が使用でき、その重合度としては特
に限定されるものではないが、固有粘度（フェノールと
テトラクロロエタンの等重量混合溶液中で２５℃で測
定）が０．５以上ものが好ましい。The soft polyester resin odor of the present invention comprises:
Additives such as stabilizers may be added in order to improve the thermal stability and weather resistance of the resin. As the additive, for example,
Phenolic antioxidant, thioether antioxidant,
Examples include phosphite stabilizers. As the method for producing the soft polyester resin of the present invention, a known direct polymerization method or transesterification method can be used, and the degree of polymerization thereof is not particularly limited, but the intrinsic viscosity (equal weight mixing of phenol and tetrachloroethane is used. It is preferable that the value measured in the solution at 25 ° C.) is 0.5 or more.
【００１７】[0017]
【実施例】以下、実施例を用いて本発明を具体的に説明
する。実施例における固有粘度は、フェノールと１，
１，２，２，−テトラクロルエタンを重量比で１：１に
混合した溶媒に溶解させ、ウベローデ型粘度計で２５℃
にて測定した。アイゾット衝撃強度は、ＡＳＴＭ−Ｄ２
５６に準拠し、試験片を２号Ｂとしてノッチ付きで測定
した。引張弾性率はＡＳＴＭ−Ｄ６３８に準拠して、曲
げ弾性率はＡＳＴＭ−Ｄ７９０に準拠して測定した。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. Intrinsic viscosities in the examples are phenol, 1,
Dissolve 1,2,2-tetrachloroethane in a solvent mixed at a weight ratio of 1: 1 and use an Ubbelohde viscometer at 25 ° C.
It was measured at. Izod impact strength is ASTM-D2
According to No. 56, the test piece was measured as No. 2B with a notch. The tensile modulus was measured according to ASTM-D638, and the bending modulus was measured according to ASTM-D790.
【００１８】ヘイズは、押出機で製膜した厚さ１５０μ
ｍのシートをサンプルとして、東京電色社製ヘイズメー
ターＭＯＤＥＬ ＴＣ−Ｈ３を用いて測定した。さら
に、軟質ポリエステル樹脂には、テトラキス［メチレン
−３−（ドデシルチオ）プロピオネート］メタン０．５
重量％と、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
フォスファイト０．５重量％とを安定剤として添加し
た。The haze has a thickness of 150 μ formed by an extruder.
The sheet of m was used as a sample and measured using a haze meter MODEL TC-H3 manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd. Further, the soft polyester resin contains tetrakis [methylene-3- (dodecylthio) propionate] methane 0.5.
Wt% and tris (2,4-di-t-butylphenyl)
Phosphite 0.5% by weight was added as a stabilizer.
【００１９】実施例１ テレフタル酸１００モル部、エチレングリコール１５０
モル部、トリメチロールプロパン０．０１モル部、ポリ
オキシテトラメチレングリコール（分子量４０００）５
重量％を反応容器に入れ、重合安定剤としてトリメチル
フォスフェートを酸成分に対して１００ｐｐｍ、重合触
媒として三酸化アンチモンを酸成分に対して５００ｐｐ
ｍ添加し、直接重合法によって重合して軟質ポリエステ
ル樹脂を得た。得られた軟質ポリエステル樹脂を射出成
形機を用いて強度試験用試験片を作製し、アイゾット衝
撃強度、引張弾性率、曲げ弾性率を測定した。その測定
結果を樹脂組成、固有粘度、ヘイズとともに表１に示し
た。Example 1 100 parts by mole of terephthalic acid, 150 ethylene glycol
Mol part, trimethylolpropane 0.01 mol part, polyoxytetramethylene glycol (molecular weight 4000) 5
% By weight was placed in a reaction vessel, trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer was 100 ppm with respect to the acid component, and antimony trioxide as a polymerization catalyst was 500 pp with respect to the acid component
m was added and polymerized by a direct polymerization method to obtain a soft polyester resin. A test piece for strength test was prepared from the obtained soft polyester resin using an injection molding machine, and Izod impact strength, tensile elastic modulus, and bending elastic modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1 together with the resin composition, intrinsic viscosity and haze.
【００２０】実施例２ テレフタル酸７０モル部、イソフタル酸３０モル部、エ
チレングリコール１５０モル部、トリメチロールプロパ
ン０．１５モル部、ポリオキシテトラメチレングリコー
ル（分子量１０００）２重量％を反応容器に入れ、重合
安定剤としてトリメチルフォスフェートを酸成分に対し
て２００ｐｐｍ、重合触媒として三酸化アンチモンを酸
成分に対して７００ｐｐｍ添加し、直接重合法によって
重合して軟質ポリエステル樹脂を得た。得られた軟質ポ
リエステル樹脂を射出成形機を用いて強度試験用試験片
を作製し、アイゾット衝撃強度、引張弾性率、曲げ弾性
率を測定した。その測定結果を樹脂組成、固有粘度、ヘ
イズとともに表１に示した。Example 2 70 mol parts of terephthalic acid, 30 mol parts of isophthalic acid, 150 mol parts of ethylene glycol, 0.15 mol parts of trimethylolpropane and 2% by weight of polyoxytetramethylene glycol (molecular weight 1000) were placed in a reaction vessel. Then, 200 ppm of trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer was added to the acid component, and 700 ppm of antimony trioxide was added as a polymerization catalyst to the acid component, followed by direct polymerization to obtain a soft polyester resin. A test piece for strength test was prepared from the obtained soft polyester resin using an injection molding machine, and Izod impact strength, tensile elastic modulus, and bending elastic modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1 together with the resin composition, intrinsic viscosity and haze.
【００２１】実施例３ ナフタレン−１，４−ジカルボン酸１００モル部、エチ
レングリコール１００モル部、ビスフェノールＳエチレ
ンオキサイド付加物（ｎ＋ｍ＝２）４８モル部、ペンタ
エリスリトール２モル部、ポリエチレングリコール（分
子量２０００）１０重量％を反応容器に入れ、重合安定
剤としてトリメチルフォスフェートを酸成分に対して２
００ｐｐｍ、重合触媒として三酸化アンチモンを酸成分
に対して７００ｐｐｍ添加し、直接重合法によって重合
して軟質ポリエステル樹脂を得た。得られた軟質ポリエ
ステル樹脂を射出成形機を用いて強度試験用試験片を作
製し、アイゾット衝撃強度、引張弾性率、曲げ弾性率を
測定した。その測定結果を樹脂組成、固有粘度、ヘイズ
とともに表１に示した。Example 3 Naphthalene-1,4-dicarboxylic acid 100 mol parts, ethylene glycol 100 mol parts, bisphenol S ethylene oxide adduct (n + m = 2) 48 mol parts, pentaerythritol 2 mol parts, polyethylene glycol (molecular weight 2000 ) 10% by weight was placed in a reaction vessel, and trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer was added to the acid component in an amount of 2%.
00 ppm and 700 ppm of antimony trioxide as a polymerization catalyst were added to the acid component and polymerized by the direct polymerization method to obtain a soft polyester resin. A test piece for strength test was prepared from the obtained soft polyester resin using an injection molding machine, and Izod impact strength, tensile elastic modulus, and bending elastic modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1 together with the resin composition, intrinsic viscosity and haze.
【００２２】実施例４ テレフタル酸１００モル部、エチレングリコール１５０
モル部、シクロヘキサンジメタノール３０モル部、トリ
メチロールプロパン０．１５モル部、ポリオキシテトラ
メチレングリコール（分子量２０００）２５重量％を反
応容器に入れ、重合安定剤としてトリメチルフォスフェ
ートを酸成分に対して２００ｐｐｍ、重合触媒として三
酸化アンチモンを酸成分に対して７００ｐｐｍ添加し、
直接重合法によって重合して軟質ポリエステル樹脂を得
た。得られた軟質ポリエステル樹脂を射出成形機を用い
て強度試験用試験片を作製し、アイゾット衝撃強度、引
張弾性率、曲げ弾性率を測定した。その測定結果を樹脂
組成、固有粘度、ヘイズとともに表１に示した。Example 4 100 parts by mole of terephthalic acid, 150 ethylene glycol
Mol parts, 30 parts by mass of cyclohexanedimethanol, 0.15 parts by mol of trimethylolpropane, and 25% by weight of polyoxytetramethylene glycol (molecular weight 2000) were placed in a reaction vessel, and trimethyl phosphate was added to the acid component as a polymerization stabilizer. 200ppm, add 700ppm antimony trioxide as a polymerization catalyst to the acid component,
Polymerization was carried out by a direct polymerization method to obtain a soft polyester resin. A test piece for strength test was prepared from the obtained soft polyester resin using an injection molding machine, and Izod impact strength, tensile elastic modulus, and bending elastic modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1 together with the resin composition, intrinsic viscosity and haze.
【００２３】比較例１ テレフタル酸１００モル部、エチレングリコール１５０
モル部を反応容器に入れ、重合安定剤としてトリメチル
フォスフェートを酸成分に対して２００ｐｐｍ、重合触
媒として三酸化アンチモンを酸成分に対して５００ｐｐ
ｍ添加し、直接重合法によって重合し、ポリエステル樹
脂を得た。得られた軟質ポリエステル樹脂を射出成形機
を用いて強度試験用試験片を作製し、アイゾット衝撃強
度、引張弾性率、曲げ弾性率を測定した。その測定結果
を樹脂組成、固有粘度、ヘイズとともに表１に示した。Comparative Example 1 100 parts by mole of terephthalic acid, 150 ethylene glycol
A molar part was placed in a reaction vessel, trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer was 200 ppm with respect to the acid component, and antimony trioxide was 500 pp as the polymerization catalyst with respect to the acid component.
m was added and polymerized by a direct polymerization method to obtain a polyester resin. A test piece for strength test was prepared from the obtained soft polyester resin using an injection molding machine, and Izod impact strength, tensile elastic modulus, and bending elastic modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1 together with the resin composition, intrinsic viscosity and haze.
【００２４】比較例２ テレフタル酸９９．８５モル部、エチレングリコール１
００モル部、トリメリット酸無水物０．１５モル部、ポ
リエチレングリコール（分子量１０００）８０重量％を
反応容器に入れ、重合安定剤としてトリメチルフォスフ
ェートを酸成分に対して２００ｐｐｍ、重合触媒として
三酸化アンチモンを酸成分に対して５００ｐｐｍ添加
し、直接重合法によって重合したが、成形可能な樹脂を
得ることはできなかった。Comparative Example 2 99.85 parts by mole of terephthalic acid and 1 of ethylene glycol
00 parts by mole, trimellitic anhydride 0.15 parts by mole, and polyethylene glycol (molecular weight 1000) 80% by weight were placed in a reaction vessel, and trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer was 200 ppm with respect to an acid component, and trioxidation was used as a polymerization catalyst. Although 500 ppm of antimony was added to the acid component and polymerization was carried out by the direct polymerization method, a moldable resin could not be obtained.
【００２５】比較例３ テレフタル酸１００モル部、エチレングリコール５０モ
ル部、ビスフェノールＡエチレンオキサイド付加物（ｎ
＋ｍ＝２）１００モル部、ポリエチレングリコール（分
子量１０００）１５重量％を反応容器に入れ、重合安定
剤としてトリメチルフォスフェートを酸成分に対して２
００ｐｐｍ、重合触媒として三酸化アンチモンを酸成分
に対して５００ｐｐｍ添加し、直接重合法によって重合
したが、成形可能な樹脂を得ることはできなかった。Comparative Example 3 100 mole parts of terephthalic acid, 50 mole parts of ethylene glycol, bisphenol A ethylene oxide adduct (n
+ M = 2) 100 parts by mole and 15% by weight of polyethylene glycol (molecular weight 1000) are placed in a reaction vessel, and trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer is added to the acid component at 2%.
Although it was polymerized by the direct polymerization method by adding 500 ppm of antimony trioxide as a polymerization catalyst to the acid component at 00 ppm, a moldable resin could not be obtained.
【００２６】比較例４ テレフタル酸１００モル部、エチレングリコール１００
モル部、トリメチロールプロパン１０モル部、ポリオキ
シテトラメチレングリコール（分子量２０００）１５重
量％を反応容器に入れ、重合安定剤としてトリメチルフ
ォスフェートを酸成分に対して２００ｐｐｍ、重合触媒
として三酸化アンチモンを酸成分に対して５００ｐｐｍ
添加し、直接重合法によって重合したが、重合の途中で
ゲル化が起こり成形可能な樹脂を得ることはできなかっ
た。Comparative Example 4 100 parts by mole of terephthalic acid and 100 parts of ethylene glycol
Mol parts, 10 mol parts of trimethylolpropane, and 15% by weight of polyoxytetramethylene glycol (molecular weight 2000) were placed in a reaction vessel, and trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer was 200 ppm with respect to the acid component, and antimony trioxide was used as a polymerization catalyst. 500ppm for acid component
It was added and polymerized by a direct polymerization method, but gelation occurred during the polymerization, and a moldable resin could not be obtained.
【００２７】比較例５ テレフタル酸５０モル部、イソフタル酸５０モル部、エ
チレングリコール１５０モル部、トリメチロールプロパ
ン０．２モル部を反応容器に入れ、重合安定剤としてト
リメチルフォスフェートを酸成分に対して２００ｐｐ
ｍ、重合触媒として三酸化アンチモンを酸成分に対して
５００ｐｐｍ添加し、直接重合法によって重合し、ポリ
エステル樹脂を得た。得られた軟質ポリエステル樹脂を
射出成形機を用いて強度試験用試験片を作製し、アイゾ
ット衝撃強度、引張弾性率、曲げ弾性率を測定した。そ
の測定結果を樹脂組成、固有粘度、ヘイズとともに表１
に示した。Comparative Example 5 50 mol parts of terephthalic acid, 50 mol parts of isophthalic acid, 150 mol parts of ethylene glycol, and 0.2 mol parts of trimethylolpropane were placed in a reaction vessel, and trimethyl phosphate as a polymerization stabilizer was added to the acid component. 200pp
m, 500 ppm of antimony trioxide as a polymerization catalyst was added to the acid component, and polymerization was carried out by the direct polymerization method to obtain a polyester resin. A test piece for strength test was prepared from the obtained soft polyester resin using an injection molding machine, and Izod impact strength, tensile elastic modulus, and bending elastic modulus were measured. The measurement results are shown in Table 1 together with the resin composition, intrinsic viscosity and haze.
It was shown to.
【００２８】[0028]
【表１】 [Table 1]
【００２９】なお、表１に示した樹脂組成は、それぞれ
次の通りである。 ＴＰＡ ：テレフタル酸 ＩＰＡ ：イソフタル酸 ＮＤＡ ：ナフタレン−１，４−ジカルボン酸 ＥＧ ：エチレングリコール ＢＰＳＥ：ビスフェノールＳエチレンオキサイド付加物 ＴＭＰ ：トリメチロールプロパン ＰＥＮ ：ペンタエリスリトール ＰＴＭＧ：ポリオキシテトランメチレングリコール ＰＥＧ ：ポリエチレングリコールThe resin compositions shown in Table 1 are as follows. TPA: terephthalic acid IPA: isophthalic acid NDA: naphthalene-1,4-dicarboxylic acid EG: ethylene glycol BPSE: bisphenol S ethylene oxide adduct TMP: trimethylolpropane PEN: pentaerythritol PTMG: polyoxytetramethylene glycol PEG: polyethylene glycol
【００３０】[0030]
【発明の効果】本発明の軟質ポリエステル樹脂は、優れ
た柔軟性を有するとともに、高い透明性と優れた機械的
強度を示すものであり、各種成形材料用の透明な軟質材
料として広く使用することができる。EFFECT OF THE INVENTION The soft polyester resin of the present invention has excellent flexibility, high transparency and excellent mechanical strength, and is widely used as a transparent soft material for various molding materials. You can
フロントページの続き (72)発明者 吉田 友彦 愛知県豊橋市牛川通四丁目１番地の２三菱 レイヨン株式会社豊橋事業所内Front Page Continuation (72) Inventor Tomohiko Yoshida 2-1, Ushikawa-dori, Toyohashi-shi, Aichi Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Toyohashi Plant
Claims (2)
ンジカルボン酸またはこれらのエステル形成誘導体を主
成分とするジカルボン酸成分と、エチレングリコールを
主成分とするジオール成分からなり、樹脂成分中に炭素
数２以上の繰り返し単位を持つポリエーテルを０．１〜
５０重量％含有し、三価以上の多価カルボン酸および／
または多価アルコールを次の式１を満足する範囲内で含
有することを特徴とする軟質ポリエステル樹脂。 【数１】 ０．０１モル％≦Ａ＋Ｂ≦２モル％ ・・・ （１） （式中、Ａは全カルボン酸成分中に占める多価カルボン
酸の割合（モル％）、Ｂは全ジオール成分中に占める多
価アルコールの割合（モル％）である。）1. A resin component comprising a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof as a main component and a diol component containing ethylene glycol as a main component, and having 2 or more carbon atoms in the resin component. A polyether having a repeating unit of
Containing 50% by weight of trivalent or higher polycarboxylic acid and /
Alternatively, a soft polyester resin containing a polyhydric alcohol within a range satisfying the following formula 1. ## EQU00001 ## 0.01 mol% .ltoreq.A + B.ltoreq.2 mol% (1) (In the formula, A is the proportion (mol%) of the polyvalent carboxylic acid in the total carboxylic acid component, and B is the total diol component. It is the proportion (mol%) of polyhydric alcohol in the total.)
ングリコールであることを特徴とする請求項１記載の軟
質ポリエステル樹脂。2. The soft polyester resin according to claim 1, wherein the polyether is polyoxytetramethylene glycol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24214392A JPH0693095A (en) | 1992-09-10 | 1992-09-10 | Flexible polyester resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24214392A JPH0693095A (en) | 1992-09-10 | 1992-09-10 | Flexible polyester resin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0693095A true JPH0693095A (en) | 1994-04-05 |
Family
ID=17084960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24214392A Pending JPH0693095A (en) | 1992-09-10 | 1992-09-10 | Flexible polyester resin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0693095A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010111162A (en) * | 2000-06-08 | 2001-12-17 | 구광시 | Polyester of the improved UV-cut-off property for extrusion blow mold |
| JP2020128055A (en) * | 2019-02-12 | 2020-08-27 | 三菱ケミカル株式会社 | Release film |
-
1992
- 1992-09-10 JP JP24214392A patent/JPH0693095A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010111162A (en) * | 2000-06-08 | 2001-12-17 | 구광시 | Polyester of the improved UV-cut-off property for extrusion blow mold |
| JP2020128055A (en) * | 2019-02-12 | 2020-08-27 | 三菱ケミカル株式会社 | Release film |
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