JPH0692805A - 水田用殺菌剤 - Google Patents
水田用殺菌剤Info
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- JPH0692805A JPH0692805A JP24317092A JP24317092A JPH0692805A JP H0692805 A JPH0692805 A JP H0692805A JP 24317092 A JP24317092 A JP 24317092A JP 24317092 A JP24317092 A JP 24317092A JP H0692805 A JPH0692805 A JP H0692805A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−
４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピラ
ゾール−４−カルボキサミドおよびグリセリンを含有
し、かつ粉剤の形態を有することを特徴とする水田用殺
菌剤。 【効果】本発明の水田用殺菌剤は、その殺菌効果がより
安定して維持される製剤であり、病害、特にイネ紋枯病
の防除に極めて有効である。
４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピラ
ゾール−４−カルボキサミドおよびグリセリンを含有
し、かつ粉剤の形態を有することを特徴とする水田用殺
菌剤。 【効果】本発明の水田用殺菌剤は、その殺菌効果がより
安定して維持される製剤であり、病害、特にイネ紋枯病
の防除に極めて有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｎ−（１，１，３−ト
リメチル−２−オキサ−４−インダニル）−５−クロロ
−１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミド
〔以下、化合物Ａと記す。〕を有効成分とする水田用殺
菌剤の改良された粉剤に関するものである。
リメチル−２−オキサ−４−インダニル）−５−クロロ
−１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミド
〔以下、化合物Ａと記す。〕を有効成分とする水田用殺
菌剤の改良された粉剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】化合
物Ａがイネの紋枯病等の防除に有効であることは、特開
平２−１３１４８１号公報に記載されている。一般に、
農薬粉剤は希釈等の手間がかからず比較的よく使用され
ている製剤形態であるが、施用時期や種々の環境条件に
より目的とする効果が充分に発揮されないことがあり、
散布薬量や散布回数を増加させる必要があった。化合物
Ａについても、より安定した殺菌効力の維持できる改良
粉剤の製剤開発が望まれていた。
物Ａがイネの紋枯病等の防除に有効であることは、特開
平２−１３１４８１号公報に記載されている。一般に、
農薬粉剤は希釈等の手間がかからず比較的よく使用され
ている製剤形態であるが、施用時期や種々の環境条件に
より目的とする効果が充分に発揮されないことがあり、
散布薬量や散布回数を増加させる必要があった。化合物
Ａについても、より安定した殺菌効力の維持できる改良
粉剤の製剤開発が望まれていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは化合物Ａを
水田用殺菌剤として開発するにあたり、効力の改善され
た粉剤に製剤化するため鋭意検討した結果、化合物Ａを
粉剤に製剤化する際にグリセリンを添加することによ
り、所期の目的を達成できることを見出し本発明に至っ
た。即ち、本発明は化合物Ａおよびグリセリンを含有
し、かつ粉剤の形態を有する水田用殺菌剤〔以下、本発
明組成物と記す。〕を提供するものであり、化合物Ａと
グリセリンとの含有量比は通常重量比で４０：１〜１：
１００、好ましくは１０：１〜１：３０である。本発明
にいう「粉剤」とは、ＤＬ粉剤やフローダストも含むも
のであり、農林水産省の種類名における呼称に従った用
語の意味で用いられている。
水田用殺菌剤として開発するにあたり、効力の改善され
た粉剤に製剤化するため鋭意検討した結果、化合物Ａを
粉剤に製剤化する際にグリセリンを添加することによ
り、所期の目的を達成できることを見出し本発明に至っ
た。即ち、本発明は化合物Ａおよびグリセリンを含有
し、かつ粉剤の形態を有する水田用殺菌剤〔以下、本発
明組成物と記す。〕を提供するものであり、化合物Ａと
グリセリンとの含有量比は通常重量比で４０：１〜１：
１００、好ましくは１０：１〜１：３０である。本発明
にいう「粉剤」とは、ＤＬ粉剤やフローダストも含むも
のであり、農林水産省の種類名における呼称に従った用
語の意味で用いられている。
【０００４】本発明組成物は化合物Ａ、グリセリンおよ
び粉剤化するための担体を含有し、本発明組成物中の化
合物Ａの割合は、組成物全重量に対して通常０．０５〜
２重量％、好ましくは０．１〜１重量％であり、グリセ
リンは通常０．０５〜５重量％、好ましくは０．１〜３
重量％である。本発明組成物中には、必要により他の殺
菌活性成分や殺虫活性成分等を一種以上混合してもよ
い。例えば、フェニトロチオン等の水田で用い得る殺虫
性化合物を混合することにより水田用殺菌・殺虫組成物
を得ることができる。尚、他の殺菌活性成分や殺虫活性
成分等を混合する場合、一般に混合された活性成分の合
計重量は、組成物全重量に対して通常０．１〜２０重量
％の範囲内である。
び粉剤化するための担体を含有し、本発明組成物中の化
合物Ａの割合は、組成物全重量に対して通常０．０５〜
２重量％、好ましくは０．１〜１重量％であり、グリセ
リンは通常０．０５〜５重量％、好ましくは０．１〜３
重量％である。本発明組成物中には、必要により他の殺
菌活性成分や殺虫活性成分等を一種以上混合してもよ
い。例えば、フェニトロチオン等の水田で用い得る殺虫
性化合物を混合することにより水田用殺菌・殺虫組成物
を得ることができる。尚、他の殺菌活性成分や殺虫活性
成分等を混合する場合、一般に混合された活性成分の合
計重量は、組成物全重量に対して通常０．１〜２０重量
％の範囲内である。
【０００５】粉剤化するために用いられる担体として
は、鉱物質担体、合成含水酸化珪素（シリカ）、植物質
担体、水溶性担体等が挙げられる。鉱物質担体として
は、例えばカオリンクレー、蝋石、モンモリロナイトク
レー、酸性白土、活性白土、アタパルジャイトクレー、
パイロフィライト、ベントナイト、セリサイト、ケイソ
ウ土、タルク、炭酸カルシウムなどが挙げられるが、１
０μｍ以下の粒子割合を低下させたカオリンクレー、蝋
石、炭酸カルシウムがドリフト軽減効果の点で好まし
い。シリカとしては、例えば湿式法シリカ、乾式法シリ
カ、湿式法シリカの焼成品が挙げられる。植物性担体と
しては、例えば小麦粉、木粉、澱粉などが挙げられる。
水溶性担体としては、例えば尿素、乳糖、ショ糖、硫
安、デキストリン、食塩、炭酸ナトリウム、芒硝などが
挙げられる。これらの担体は、一種単独でまたは二種以
上を任意の量比で混合して用いることができ、その本発
明組成物中の含有量は通常６０〜９９．８重量％の範囲
内である。グリセリンや後述の溶媒、凝集剤、流動性改
善剤等の液状成分が比較的多い場合、化合物Ａ以外に殺
菌活性成分や殺虫活性成分を混合する場合で、該活性成
分が液体の場合など、一般に液状成分の合計重量が組成
物全重量に対して約１重量％以上の場合にはシリカを添
加するのが好ましく、そのための添加量は液状成分の合
計重量１００部に対して通常５０〜１００部の範囲内で
ある。
は、鉱物質担体、合成含水酸化珪素（シリカ）、植物質
担体、水溶性担体等が挙げられる。鉱物質担体として
は、例えばカオリンクレー、蝋石、モンモリロナイトク
レー、酸性白土、活性白土、アタパルジャイトクレー、
パイロフィライト、ベントナイト、セリサイト、ケイソ
ウ土、タルク、炭酸カルシウムなどが挙げられるが、１
０μｍ以下の粒子割合を低下させたカオリンクレー、蝋
石、炭酸カルシウムがドリフト軽減効果の点で好まし
い。シリカとしては、例えば湿式法シリカ、乾式法シリ
カ、湿式法シリカの焼成品が挙げられる。植物性担体と
しては、例えば小麦粉、木粉、澱粉などが挙げられる。
水溶性担体としては、例えば尿素、乳糖、ショ糖、硫
安、デキストリン、食塩、炭酸ナトリウム、芒硝などが
挙げられる。これらの担体は、一種単独でまたは二種以
上を任意の量比で混合して用いることができ、その本発
明組成物中の含有量は通常６０〜９９．８重量％の範囲
内である。グリセリンや後述の溶媒、凝集剤、流動性改
善剤等の液状成分が比較的多い場合、化合物Ａ以外に殺
菌活性成分や殺虫活性成分を混合する場合で、該活性成
分が液体の場合など、一般に液状成分の合計重量が組成
物全重量に対して約１重量％以上の場合にはシリカを添
加するのが好ましく、そのための添加量は液状成分の合
計重量１００部に対して通常５０〜１００部の範囲内で
ある。
【０００６】本発明組成物は、さらに必要により溶媒、
凝集剤、流動性改善剤、安定化剤等を含有することもで
きる。溶媒としては、例えばフェニルキシリルエタン、
メチルナフタレン、アルキルベンゼン等の芳香族炭化水
素類、アジピン酸ジイソデシル、フタル酸ジアルキル
（例えばフタル酸ジトリデシル）等のエステル類、ケト
ン類、植物油、鉱物油、平均分子量２００〜６００程度
の室温で液状を呈するポリエチレングリコールやポリプ
ロピレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン、ポリプロ
ピレングリコールメチルエーテル等のグリコールエーテ
ル類およびそのアセテート類が挙げられ、該溶媒の本発
明組成物中の含有量は通常０．１〜１０重量％の範囲内
である。凝集剤としては、例えばドリレスＡ（三共株式
会社製凝集剤）、ドリレスＢ（三共株式会社製凝集
剤）、流動パラフィン等が挙げられ、該凝集剤の本発明
組成物中の含有量は通常０．５〜２重量％の範囲内であ
る。流動性改善剤としては、例えばＰＡＰ（イソプロピ
ルアシッドフォスフェート）等が挙げられ、該流動性改
善剤の本発明組成物中の含有量は通常０．１〜１重量％
の範囲内である。安定化剤としては、例えばＵＶ吸収
剤、酸化防止剤等が挙げられ、該安定化剤の本発明組成
物中の含有量は通常０．０１〜５重量％の範囲内であ
る。
凝集剤、流動性改善剤、安定化剤等を含有することもで
きる。溶媒としては、例えばフェニルキシリルエタン、
メチルナフタレン、アルキルベンゼン等の芳香族炭化水
素類、アジピン酸ジイソデシル、フタル酸ジアルキル
（例えばフタル酸ジトリデシル）等のエステル類、ケト
ン類、植物油、鉱物油、平均分子量２００〜６００程度
の室温で液状を呈するポリエチレングリコールやポリプ
ロピレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン、ポリプロ
ピレングリコールメチルエーテル等のグリコールエーテ
ル類およびそのアセテート類が挙げられ、該溶媒の本発
明組成物中の含有量は通常０．１〜１０重量％の範囲内
である。凝集剤としては、例えばドリレスＡ（三共株式
会社製凝集剤）、ドリレスＢ（三共株式会社製凝集
剤）、流動パラフィン等が挙げられ、該凝集剤の本発明
組成物中の含有量は通常０．５〜２重量％の範囲内であ
る。流動性改善剤としては、例えばＰＡＰ（イソプロピ
ルアシッドフォスフェート）等が挙げられ、該流動性改
善剤の本発明組成物中の含有量は通常０．１〜１重量％
の範囲内である。安定化剤としては、例えばＵＶ吸収
剤、酸化防止剤等が挙げられ、該安定化剤の本発明組成
物中の含有量は通常０．０１〜５重量％の範囲内であ
る。
【０００７】本発明組成物は、例えば以下のようにして
製造される。化合物Ａおよび必要によりフェニトロチオ
ン等の他の活性成分を混合した物、またはこれにさらに
少量のシリカ等の担体などを混合した物をジェットマイ
ザー、ピンミル、ハンマーミル等で粉砕した後、粉剤化
するために用いられる担体および必要により他の成分を
加えてリボンミキサー、ヘンシェルミキサー、レーディ
ゲミキサー、ナウタミキサー等で混合し、さらに奈良式
粉砕機等および混合機で良く混合することにより本発明
組成物が製造される。また、ＤＬ粉剤を製造する場合
は、上記の手法で高濃度粉剤を予め製造した後、１０μ
ｍ以下の粒子割合を低下させたＤＬ粉剤用の鉱物質担体
を添加、混合することにより製造するのが良い。
製造される。化合物Ａおよび必要によりフェニトロチオ
ン等の他の活性成分を混合した物、またはこれにさらに
少量のシリカ等の担体などを混合した物をジェットマイ
ザー、ピンミル、ハンマーミル等で粉砕した後、粉剤化
するために用いられる担体および必要により他の成分を
加えてリボンミキサー、ヘンシェルミキサー、レーディ
ゲミキサー、ナウタミキサー等で混合し、さらに奈良式
粉砕機等および混合機で良く混合することにより本発明
組成物が製造される。また、ＤＬ粉剤を製造する場合
は、上記の手法で高濃度粉剤を予め製造した後、１０μ
ｍ以下の粒子割合を低下させたＤＬ粉剤用の鉱物質担体
を添加、混合することにより製造するのが良い。
【０００８】本発明組成物は、例えばパイプダスター等
を用いて直接水田に施用される。施用量は、通常水田１
０アール当り３〜４kg程度である。また、その施用時期
は一般に出穂３５日前〜出穂期の間である。
を用いて直接水田に施用される。施用量は、通常水田１
０アール当り３〜４kg程度である。また、その施用時期
は一般に出穂３５日前〜出穂期の間である。
【０００９】
【実施例】次に、本発明を製剤例、比較製剤例および試
験例を挙げてより詳細に説明するる。以下の例におい
て、部は重量部を表すものである。 製剤例１ 化合物Ａ ０．５部およびトクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これをコールターカ
ウンターＴＡ−II型（コールターエレクトロニクス社
製）で平均粒子径を測定したところ１３μｍであった。
上記粉砕品０．６部にトクシールＧＵ−Ｎ２．１部、ド
リレスＡ（三共株式会社製凝集剤）１部、グリセリン２
部および炭酸カルシウムＢＭ（日東粉化製）４．３部を
加え、ジュースミキサーで良く混合した後遠心粉砕機で
さらに粉砕および混合して高濃度粉剤を得た。該高濃度
粉剤１０部と炭酸カルシウムＮＮ２００（日東粉化製Ｄ
Ｌ粉剤用）９０部とを袋中で良く混合して本発明組成物
であるＤＬ粉剤を得た。
験例を挙げてより詳細に説明するる。以下の例におい
て、部は重量部を表すものである。 製剤例１ 化合物Ａ ０．５部およびトクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これをコールターカ
ウンターＴＡ−II型（コールターエレクトロニクス社
製）で平均粒子径を測定したところ１３μｍであった。
上記粉砕品０．６部にトクシールＧＵ−Ｎ２．１部、ド
リレスＡ（三共株式会社製凝集剤）１部、グリセリン２
部および炭酸カルシウムＢＭ（日東粉化製）４．３部を
加え、ジュースミキサーで良く混合した後遠心粉砕機で
さらに粉砕および混合して高濃度粉剤を得た。該高濃度
粉剤１０部と炭酸カルシウムＮＮ２００（日東粉化製Ｄ
Ｌ粉剤用）９０部とを袋中で良く混合して本発明組成物
であるＤＬ粉剤を得た。
【００１０】製剤例２ 化合物Ａ ０．５部およびトクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシール
ＧＵ−Ｎ ３部、フェニトロチオン３部、ドリレスＡ
１部、グリセリン０．３部および勝光山クレー５０農薬
（勝光山鉱業所製蝋石）２．１部を加え、ジュースミキ
サーで良く混合した後遠心粉砕機でさらに粉砕および混
合して高濃度粉剤を得た。該高濃度粉剤１０部と勝光山
ＤＬクレー（勝光山鉱業所製ＤＬ粉剤用蝋石）９０部と
を袋中で良く混合して本発明組成物であるＤＬ粉剤を得
た。
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシール
ＧＵ−Ｎ ３部、フェニトロチオン３部、ドリレスＡ
１部、グリセリン０．３部および勝光山クレー５０農薬
（勝光山鉱業所製蝋石）２．１部を加え、ジュースミキ
サーで良く混合した後遠心粉砕機でさらに粉砕および混
合して高濃度粉剤を得た。該高濃度粉剤１０部と勝光山
ＤＬクレー（勝光山鉱業所製ＤＬ粉剤用蝋石）９０部と
を袋中で良く混合して本発明組成物であるＤＬ粉剤を得
た。
【００１１】製剤例３ 化合物Ａ ０．７５部およびトクシールＧＵ−Ｎ（徳山
曹達製湿式法シリカ）０．１５部をジュースミキサーで
良く混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシ
ールＧＵ−Ｎ １部、ＰＡＰ ０．３部、グリセリン１
部および勝光山クレー５０農薬（勝光山鉱業所製蝋石）
９６．８部を加え、ジュースミキサーで良く混合した後
遠心粉砕機でさらに粉砕および混合して本発明組成物で
ある粉剤を得た。
曹達製湿式法シリカ）０．１５部をジュースミキサーで
良く混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシ
ールＧＵ−Ｎ １部、ＰＡＰ ０．３部、グリセリン１
部および勝光山クレー５０農薬（勝光山鉱業所製蝋石）
９６．８部を加え、ジュースミキサーで良く混合した後
遠心粉砕機でさらに粉砕および混合して本発明組成物で
ある粉剤を得た。
【００１２】比較製剤例１ 化合物Ａ ０．５部およびトクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシール
ＧＵ−Ｎ １部、ドリレスＡ １部および炭酸カルシウ
ムＢＭ ７．４部を加え、ジュースミキサーで良く混合
した後遠心粉砕機でさらに粉砕および混合して高濃度粉
剤を得た。該高濃度粉剤１０部と炭酸カルシウムＮＮ２
００ ９０部とを袋中で良く混合して比較用組成物であ
るＤＬ粉剤を得た。
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシール
ＧＵ−Ｎ １部、ドリレスＡ １部および炭酸カルシウ
ムＢＭ ７．４部を加え、ジュースミキサーで良く混合
した後遠心粉砕機でさらに粉砕および混合して高濃度粉
剤を得た。該高濃度粉剤１０部と炭酸カルシウムＮＮ２
００ ９０部とを袋中で良く混合して比較用組成物であ
るＤＬ粉剤を得た。
【００１３】比較製剤例２ 化合物Ａ ０．５部およびトクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシール
ＧＵ−Ｎ ２．８部、フェニトロチオン３部、ドリレス
Ａ １部および勝光山クレー５０農薬２．３部を加え、
ジュースミキサーで良く混合した後遠心粉砕機でさらに
粉砕および混合して高濃度粉剤を得た。該高濃度粉剤１
０部と勝光山ＤＬクレー９０部とを袋中で良く混合して
比較用組成物であるＤＬ粉剤を得た。
達製湿式法シリカ）０．１部をジュースミキサーで良く
混合した後遠心粉砕機で粉砕した。これに、トクシール
ＧＵ−Ｎ ２．８部、フェニトロチオン３部、ドリレス
Ａ １部および勝光山クレー５０農薬２．３部を加え、
ジュースミキサーで良く混合した後遠心粉砕機でさらに
粉砕および混合して高濃度粉剤を得た。該高濃度粉剤１
０部と勝光山ＤＬクレー９０部とを袋中で良く混合して
比較用組成物であるＤＬ粉剤を得た。
【００１４】次に試験例を示す。 試験例 １区６ｍ2 （縦２ｍ、横３ｍ）の水田において、ふすま
培地で培養したイネ紋枯病菌（Rhizoctonia Solani RS-
18）を８月２日に株間に挿入した。製剤例１、２および
比較製剤例１、２で得られたＤＬ粉剤を各々８月６日に
２４ｇ（４kg／10アール相当量）散布した。９月１９日
に効力調査を行った。効力は、株内の最高病斑高を測定
し、以下の式で算出される防除価で表した。
培地で培養したイネ紋枯病菌（Rhizoctonia Solani RS-
18）を８月２日に株間に挿入した。製剤例１、２および
比較製剤例１、２で得られたＤＬ粉剤を各々８月６日に
２４ｇ（４kg／10アール相当量）散布した。９月１９日
に効力調査を行った。効力は、株内の最高病斑高を測定
し、以下の式で算出される防除価で表した。
【数１】
【００１５】また、試験は各々４区で行ないその平均を
求めた。その結果を表に示す。
求めた。その結果を表に示す。
【表１】
【００１６】
【発明の効果】本発明の水田用殺菌剤は、その殺菌効果
が充分に発揮される製剤であり、病害、特にイネ紋枯病
の防除に極めて有効である。
が充分に発揮される製剤であり、病害、特にイネ紋枯病
の防除に極めて有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大坪 敏朗 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキ
サ−４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチル
ピラゾール−４−カルボキサミドおよびグリセリンを含
有し、かつ粉剤の形態を有することを特徴とする水田用
殺菌剤 - 【請求項２】Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキ
サ−４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチル
ピラゾール−４−カルボキサミドとグリセリンとの含有
量比が重量比で４０：１〜１：１００である請求項１記
載の水田用殺菌剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24317092A JP3146669B2 (ja) | 1992-09-11 | 1992-09-11 | 水田用殺菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24317092A JP3146669B2 (ja) | 1992-09-11 | 1992-09-11 | 水田用殺菌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0692805A true JPH0692805A (ja) | 1994-04-05 |
| JP3146669B2 JP3146669B2 (ja) | 2001-03-19 |
Family
ID=17099860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24317092A Expired - Fee Related JP3146669B2 (ja) | 1992-09-11 | 1992-09-11 | 水田用殺菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3146669B2 (ja) |
-
1992
- 1992-09-11 JP JP24317092A patent/JP3146669B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3146669B2 (ja) | 2001-03-19 |
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