JPH0692317B2 - 肛門用外用薬剤 - Google Patents
肛門用外用薬剤Info
- Publication number
- JPH0692317B2 JPH0692317B2 JP2207880A JP20788090A JPH0692317B2 JP H0692317 B2 JPH0692317 B2 JP H0692317B2 JP 2207880 A JP2207880 A JP 2207880A JP 20788090 A JP20788090 A JP 20788090A JP H0692317 B2 JPH0692317 B2 JP H0692317B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- anal
- drug
- hemorrhoids
- medicine
- present
- Prior art date
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、痔疾患の治療に用いられる肛門用外用薬剤に
関する。
関する。
[従来の技術] 痔疾患治療用の薬剤として、東洋医学に基礎をおく生薬
を中心とする薬剤と、西洋医学に基礎をおく化学薬剤の
2つの系統のものがあった。そして東洋医学系の薬剤、
いわゆる漢方医薬は生薬を多種類配合したものである
が、その処方は経験的に使用を積み重ねて改良が進めら
れてきたものである。
を中心とする薬剤と、西洋医学に基礎をおく化学薬剤の
2つの系統のものがあった。そして東洋医学系の薬剤、
いわゆる漢方医薬は生薬を多種類配合したものである
が、その処方は経験的に使用を積み重ねて改良が進めら
れてきたものである。
また西洋医学系の医薬は、それぞれ特有の生理活性を有
する薬効成分を、いくつか組み合わせてなるものであ
り、痔疾治療剤としては、例えば塩酸ジブカイン、リド
カインなどの局所麻酔性の鎮痛剤、例えばヒドロコルチ
ゾンなどの副腎皮質ホルモン、例えばエスクロシド、テ
トラヒドロ−1、4−オキサジン塩酸塩、乳酸アルミニ
ウム、次没食子酸ビスマスなどの止血剤、例えば硫酸フ
ラジオマイシン、ヘキサクロロフェンなどの消毒剤」、
例えば塩酸ジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤な
どの各種の成分から適宜のものを選択して配合し、座薬
または軟膏などに調製したものが普通であった。更に、
シコンエキス等の生薬を追加して、西洋医学に東洋医学
を加味したものも作られている。
する薬効成分を、いくつか組み合わせてなるものであ
り、痔疾治療剤としては、例えば塩酸ジブカイン、リド
カインなどの局所麻酔性の鎮痛剤、例えばヒドロコルチ
ゾンなどの副腎皮質ホルモン、例えばエスクロシド、テ
トラヒドロ−1、4−オキサジン塩酸塩、乳酸アルミニ
ウム、次没食子酸ビスマスなどの止血剤、例えば硫酸フ
ラジオマイシン、ヘキサクロロフェンなどの消毒剤」、
例えば塩酸ジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤な
どの各種の成分から適宜のものを選択して配合し、座薬
または軟膏などに調製したものが普通であった。更に、
シコンエキス等の生薬を追加して、西洋医学に東洋医学
を加味したものも作られている。
[発明が解決しようとする課題」 痔疾患は、痔瘻、痔核、裂肛の3態様に分類されるが、
このようなそれぞれの態様を発現するに至る医学上の統
一的な定説はない。
このようなそれぞれの態様を発現するに至る医学上の統
一的な定説はない。
しかし痔瘻に関しては、肛門小窩炎が肛門腺炎にまで進
行し、更に奥に進んで肛門周囲膿瘍となり、肛門周囲の
皮膚を破って排膿して痔瘻となる、とされており、また
痔核は、排便時のいきみや飲酒等により肛門うっ血が起
こり、静脈瘤が形成されて痔核となる、とされている。
更に裂肛は、便秘により固くて太い便が排泄されるとき
に、肛門管の皮膚を引き裂くことにより発生する、とさ
れている。そして、これらの痔疾は、肛門小窩炎、肛門
洞炎、肛門腺炎などの炎症により増悪するであろうと推
測されているものの、医学上の証明はなされていない。
行し、更に奥に進んで肛門周囲膿瘍となり、肛門周囲の
皮膚を破って排膿して痔瘻となる、とされており、また
痔核は、排便時のいきみや飲酒等により肛門うっ血が起
こり、静脈瘤が形成されて痔核となる、とされている。
更に裂肛は、便秘により固くて太い便が排泄されるとき
に、肛門管の皮膚を引き裂くことにより発生する、とさ
れている。そして、これらの痔疾は、肛門小窩炎、肛門
洞炎、肛門腺炎などの炎症により増悪するであろうと推
測されているものの、医学上の証明はなされていない。
ところでこうした痔疾に、従来の痔疾治療剤による止血
と鎮痛を主とした治療を加えたときはしばしば再発をく
りかえし、更に抗生物質などの抗菌剤を加えた治療剤を
用いても完治は望み難かった。
と鎮痛を主とした治療を加えたときはしばしば再発をく
りかえし、更に抗生物質などの抗菌剤を加えた治療剤を
用いても完治は望み難かった。
このような事情において、本発明は従来の肛門用薬剤よ
りも優れた痔疾患治療効果を発揮する新規な肛門用外用
薬剤を提供することを目的とした。
りも優れた痔疾患治療効果を発揮する新規な肛門用外用
薬剤を提供することを目的とした。
[課題を解決するための手段] 本発明の目的は、有効量の抗真菌剤として硝酸ミコナゾ
ールを含有することを特徴とする肛門用外用薬剤によっ
て達成することができる。
ールを含有することを特徴とする肛門用外用薬剤によっ
て達成することができる。
本発明の外用薬剤に配合含有させる抗真菌剤としては、
アンホテリミンB、硝酸ミコナゾール、硝酸エコナゾー
ル、チオコナゾール、クロトリマゾール、トリコマイシ
ン、フルコナゾール、ケトコナゾールなどが好ましく用
いられるが、特に硝酸ミコナゾールが好ましい。
アンホテリミンB、硝酸ミコナゾール、硝酸エコナゾー
ル、チオコナゾール、クロトリマゾール、トリコマイシ
ン、フルコナゾール、ケトコナゾールなどが好ましく用
いられるが、特に硝酸ミコナゾールが好ましい。
また、これらの抗真菌剤は軟膏基剤中に有効量、たとえ
ば0.01重量%以上の濃度となるように配合して用いるこ
とができる。
ば0.01重量%以上の濃度となるように配合して用いるこ
とができる。
さらに本発明の外用薬剤には、消炎剤、抗菌剤、鎮痛
剤、止血剤、消毒剤などの各種の薬効成分を配合するこ
とができ、それによって一層優れた治療効果を発揮させ
ることができる。
剤、止血剤、消毒剤などの各種の薬効成分を配合するこ
とができ、それによって一層優れた治療効果を発揮させ
ることができる。
[実施例] 抗菌剤として抗生物質ゲンタマイシン10mg、抗真菌剤と
して硝酸ミコナゾール100mg、消炎剤としてヒドロコル
チゾン2.5mg、生体活性剤として太陽菌死菌浮遊液0.163
ml、消毒剤として水溶性アズレン3g、および水0.5gを軟
膏基剤21gとよく混合して、本発明の軟膏形の外用薬剤
を調製した。
して硝酸ミコナゾール100mg、消炎剤としてヒドロコル
チゾン2.5mg、生体活性剤として太陽菌死菌浮遊液0.163
ml、消毒剤として水溶性アズレン3g、および水0.5gを軟
膏基剤21gとよく混合して、本発明の軟膏形の外用薬剤
を調製した。
更に、比較のために抗真菌剤を配合しない従来の痔疾患
外用薬剤を使用した。
外用薬剤を使用した。
本発明の軟膏を痔疾患者の患部に対して約0.2〜0.3g塗
布したところ、肛門部の痛みの消失や出血の停止までの
時間が比較品使用の場合に比して著しく短縮された。
布したところ、肛門部の痛みの消失や出血の停止までの
時間が比較品使用の場合に比して著しく短縮された。
そしてまた、本発明の外用薬剤を使用して治癒した患者
では痔疾の再発までの期間が延長していることが認めら
れた。
では痔疾の再発までの期間が延長していることが認めら
れた。
[発明の効果] 本発明の外用薬剤は硝酸ミコナゾールが含有されたもの
であり、硝酸ミコナゾールを含有しない従来の外用薬剤
に較べて、痔疾の治癒を早め、再発し難くすることによ
り、患者の負担を著しく軽減できる利点がある。
であり、硝酸ミコナゾールを含有しない従来の外用薬剤
に較べて、痔疾の治癒を早め、再発し難くすることによ
り、患者の負担を著しく軽減できる利点がある。
Claims (1)
- 【請求項1】有効量の硝酸ミコナゾールを含有すること
を特徴とする肛門用外用薬剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2207880A JPH0692317B2 (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 肛門用外用薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2207880A JPH0692317B2 (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 肛門用外用薬剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0491036A JPH0491036A (ja) | 1992-03-24 |
JPH0692317B2 true JPH0692317B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=16547090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2207880A Expired - Lifetime JPH0692317B2 (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 肛門用外用薬剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0692317B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2137196T3 (es) * | 1991-10-15 | 1999-12-16 | Kenneth Vincent Mason | Formulacion antiseborreica. |
WO1993007884A1 (en) * | 1991-10-25 | 1993-04-29 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | External preparation for treating hemorrhoidal diseases |
WO1995032715A1 (en) | 1994-05-27 | 1995-12-07 | Neptune Pharmaceutical Corporation | Nitric oxide donor composition and method for treatment of anal disorders |
GR980100028A (el) * | 1998-01-15 | 1999-09-30 | Drug Research Hellas ����� | Φαρμακευτικα προιοντα για τοπικη χρηση που περιεχουν φλουκοναζολη σε συγκεντρωσεις μεταξυ 0,2% και 5% |
GB9822681D0 (en) * | 1998-10-16 | 1998-12-09 | Vitabiotics Ltd | Method of treatment |
EP1549327B1 (en) | 2002-10-10 | 2011-11-16 | Gaye L. Carroll | Composition for treating hemorrhoids |
JP5697573B2 (ja) * | 2011-10-14 | 2015-04-08 | 大正製薬株式会社 | 清涼化剤含有ゲル状痔疾治療用剤 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63174923A (ja) * | 1987-01-08 | 1988-07-19 | イー・アール・スクイブ・アンド・サンズ・インコーポレイテッド | 生体付着性坐剤製剤 |
-
1990
- 1990-08-06 JP JP2207880A patent/JPH0692317B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63174923A (ja) * | 1987-01-08 | 1988-07-19 | イー・アール・スクイブ・アンド・サンズ・インコーポレイテッド | 生体付着性坐剤製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0491036A (ja) | 1992-03-24 |
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