JPH0688901A - Lens sheet - Google Patents

Lens sheet

Info

Publication number
JPH0688901A
JPH0688901A JP26534192A JP26534192A JPH0688901A JP H0688901 A JPH0688901 A JP H0688901A JP 26534192 A JP26534192 A JP 26534192A JP 26534192 A JP26534192 A JP 26534192A JP H0688901 A JPH0688901 A JP H0688901A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lens
tris
mold
formula
curable resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP26534192A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3055840B2 (en
Inventor
Tomohiro Fukuda
始弘 福田
Yoshifumi Murata
好史 村田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kuraray Co Ltd
Original Assignee
Kuraray Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kuraray Co Ltd filed Critical Kuraray Co Ltd
Priority to JP4265341A priority Critical patent/JP3055840B2/en
Publication of JPH0688901A publication Critical patent/JPH0688901A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3055840B2 publication Critical patent/JP3055840B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve releasing property from the metallic mold for lens and to improve transparency without using the special mold for lens or production method by forming the face of the lens with a UV curing resin containing the specified compd. CONSTITUTION:The lens is made of the UV curing resin containing at least the compd. expressed by formula I. In formula I, (n) is 0-4. R is hydrogen or methyl group. Each of R1-R3 is hydrogen or alkyl group and may be the same or different each other. The example of the compd. is tris(trimethylsiloxy) silylmethacrylate. The UV curing resin contains preferably 20-80wt.%(meth) acrylate having the cyanur ring expressed by formula II and the polymerizable compd. consisting of 20-80wt.% styrene or styrene deriv. In formula II, R<1> is hydrogen or methyl group, R<2> is 2-4C alkyl group.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はプロジェクションテレビ
のスクリーンに用いられるフルネルレンズ、レンチキュ
ラーレンズあるいは集光用のフレネルレンズ等のレンズ
シートに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lens sheet such as a Fresnel lens, a lenticular lens or a Fresnel lens for condensing, which is used for a screen of a projection television.

【0002】[0002]

【従来の技術】スクリーン用フレネルレンズ、レンチキ
ュラーレンズや集光用フレネルレンズ等の比較的大きな
サイズのレンズシートを製造する場合、平板状のレンズ
金型と透明性樹脂基材との間に紫外線硬化型樹脂を介在
させ、紫外線を照射して硬化させ、透明性樹脂基材と紫
外線硬化型樹脂を一体化した後にレンズ金型より離型し
て得る方法が提案されており、例えば特開昭61−17
7215等を挙げることができる。またこのような方法
によって得たフレネルレンズやレンチキュラーレンズも
知られており、例えば特開昭63−167301、特開
平3−184001等を挙げることができる。
2. Description of the Related Art When manufacturing a relatively large size lens sheet such as a Fresnel lens for a screen, a lenticular lens or a converging Fresnel lens, ultraviolet curing is applied between a flat lens mold and a transparent resin substrate. A method has been proposed in which a mold resin is interposed between the transparent resin substrate and the ultraviolet curable resin to cure the resin by irradiating the resin with ultraviolet rays, and then the resin is released from the lens mold. -17
7215 etc. can be mentioned. Fresnel lenses and lenticular lenses obtained by such a method are also known, and examples thereof include JP-A-63-167301 and JP-A-3-184001.

【0003】ところで上記の如きレンズシートを製造す
る場合、レンズ金型からレンズシートを離型する際、そ
の離型力が大きく非常に困難をきたすため、離型に時間
がかかり生産性が悪くなるばかりか、レンズ面を形成す
る紫外線硬化型樹脂が欠けて金型に残り不良品の発生率
も高くなる。そのため、一般に市販されている離型剤を
用いて離型性を向上させようとした場合、混合時に気泡
を発生させて不良品の発生率を上昇させたり、紫外線硬
化型樹脂との相溶性に乏しいためにレンズシートの透明
性を低下させたり、使用中に表面にブリードしてレンズ
としての機能を低下させたりする。そこで、紫外線硬化
型樹脂のガラス転移温度を20℃から80℃にし、可撓
性をもたせて離型性を良くする方法、また、レンズ金型
の代わりに、樹脂製のレンズ型を用いて離型性を良くす
る方法などがある。しかしながら、これらの方法では満
足する離型性が得られないばかりか、前者の方法ではレ
ンズ面を形成する紫外線硬化型樹脂のガラス転移温度を
低くするため、得られるレンズシートのレンズ面が柔ら
かく、傷がつきやすい、また後者の方法では、レンズ型
が樹脂製のため、型の寿命が短く、コストを上昇させる
といった問題点があった。
By the way, in the case of manufacturing the lens sheet as described above, when the lens sheet is released from the lens mold, the releasing force is large and it is very difficult, so that the releasing takes time and the productivity is deteriorated. Not only that, the UV-curable resin that forms the lens surface is chipped and remains in the mold, increasing the incidence of defective products. Therefore, when trying to improve the releasability by using a commercially available release agent, bubbles are generated during mixing to increase the rate of defective products, and compatibility with UV curable resins is improved. Poorness may reduce the transparency of the lens sheet, or may cause bleeding on the surface during use to reduce the function as a lens. Therefore, a method of increasing the glass transition temperature of the ultraviolet curable resin from 20 ° C. to 80 ° C. so as to have flexibility to improve releasability, and a resin lens mold instead of the lens mold are used. There are ways to improve the moldability. However, not only can satisfactory mold release properties not be obtained by these methods, but the former method reduces the glass transition temperature of the ultraviolet curable resin that forms the lens surface, so the lens surface of the lens sheet obtained is soft, In the latter method, there is a problem that the lens mold is made of resin and the mold life is short and the cost is increased.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のような
現状に鑑み、前記従来の問題点のないレンズシートを得
るために鋭意研究をかさね、レンズ面を形成する紫外線
硬化型樹脂に、該紫外線硬化型樹脂と共重合可能な特定
の化合物を含有する紫外線硬化型樹脂を用いることを検
討し、本発明を完成するに到った。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above-mentioned situation, the present invention has been earnestly studied in order to obtain a lens sheet which does not have the above-mentioned problems, and an ultraviolet curable resin for forming a lens surface, The use of an ultraviolet curable resin containing a specific compound copolymerizable with the ultraviolet curable resin was investigated, and the present invention was completed.

【0005】本発明の目的は、何等特別なレンズ型や製
造方法を用いることなく、レンズ金型からの離型性およ
び透明性に優れたレンズシートを提供するにある。
An object of the present invention is to provide a lens sheet excellent in releasability from a lens mold and transparency without using any special lens mold or manufacturing method.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、少
なくとも一般式(1)で示される化合物を含有する紫外
線硬化型樹脂によりレンズ面が形成されていることを特
徴としたレンズシートに関するものである。
That is, the present invention relates to a lens sheet characterized in that a lens surface is formed of an ultraviolet curable resin containing at least a compound represented by the general formula (1). is there.

【0007】[0007]

【化3】 (式中、n=0〜4であり、Rは水素またはメチル基、
1 、R2 、およびR3 は同一または異なり、水素また
はアルキル基である。)本発明に用いられる一般式
(1)で示される化合物は、特に限定されるものではな
いが、具体例としては、トリス(トリメチルシロキシ)
シリルメタクリレート、トリス(トリエチルシロキシ)
シリルメタクリレート、1−[トリス(トリメチルシロ
キシ)シリル]メチルメタクリレート、1−[トリス
(トリエチルシロキシ)シリル]メチルメタクリレー
ト、2−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]エチ
ルメタクリレート、2−[トリス(トリエチルシロキ
シ)シリル]エチルメタクリレート、3−[トリス(ト
リメチルシロキシ)シリル]プロピルメタクリレート、
3−[トリス(トリエチルシロキシ)シリル]プロピル
メタクリレート、4−[トリス(トリメチルシロキシ)
シリル]ブチルメタクリレート、4−[トリス(トリエ
チルシロキシ)シリル]ブタルメタクリレート、トリス
(トリメチルシロキシ)シリルアクリレート、トリス
(トリエチルシロキシ)シリアクリレート、1−[トリ
ス(トリメチルシロキシ)シリル]メチルアクリレー
ト、1−[トリス(トリエチルシロキシ)シリル]メチ
ルアクリレート、2−[トリス(トリメチルシロキシ)
シリル]エチルアクリレート、2−[トリス(トリエチ
ルシロキシ)シリル]エチルアクリレート、3−[トリ
ス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルアクリレー
ト、3−[トリス(トリエチルシロキシ)シリル]プロ
ピルアクリレート、4−[トリス(トリメチルシロキ
シ)シリル]ブチルアクリレート、4−[トリス(トリ
エチルシロキシ)シリル]ブチルアクリレートなどが挙
げられる。
[Chemical 3] (In the formula, n = 0 to 4, R is hydrogen or a methyl group,
R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen or an alkyl group. ) The compound represented by the general formula (1) used in the present invention is not particularly limited, but a specific example thereof is tris (trimethylsiloxy).
Silyl methacrylate, tris (triethylsiloxy)
Silyl methacrylate, 1- [Tris (trimethylsiloxy) silyl] methyl methacrylate, 1- [Tris (triethylsiloxy) silyl] methyl methacrylate, 2- [Tris (trimethylsiloxy) silyl] ethyl methacrylate, 2- [Tris (triethylsiloxy) Silyl] ethyl methacrylate, 3- [tris (trimethylsiloxy) silyl] propyl methacrylate,
3- [Tris (triethylsiloxy) silyl] propyl methacrylate, 4- [Tris (trimethylsiloxy)
Silyl] butyl methacrylate, 4- [tris (triethylsiloxy) silyl] butal methacrylate, tris (trimethylsiloxy) silyl acrylate, tris (triethylsiloxy) silylacrylate, 1- [tris (trimethylsiloxy) silyl] methyl acrylate, 1- [Tris (triethylsiloxy) silyl] methyl acrylate, 2- [Tris (trimethylsiloxy)]
Silyl] ethyl acrylate, 2- [tris (triethylsiloxy) silyl] ethyl acrylate, 3- [tris (trimethylsiloxy) silyl] propyl acrylate, 3- [tris (triethylsiloxy) silyl] propyl acrylate, 4- [tris (trimethyl) Examples thereof include siloxy) silyl] butyl acrylate and 4- [tris (triethylsiloxy) silyl] butyl acrylate.

【0008】一般式(1)で示される化合物の含有量は
紫外線硬化型樹脂に対して0.01重量%〜15.0重
量%、好ましくは0.1〜6.0重量%であり、0.0
1重量%以下では所望の離型効果が得られず、15.0
重量%以上ではレンズシートとしての良好な強度が維持
できなくなる。
The content of the compound represented by the general formula (1) is 0.01% by weight to 15.0% by weight, preferably 0.1 to 6.0% by weight, based on the ultraviolet curable resin. .0
If it is less than 1% by weight, the desired releasing effect cannot be obtained, and
If it is more than weight%, good strength as a lens sheet cannot be maintained.

【0009】本発明に用いられる上記一般式(1)で示
される化合物は紫外線硬化型樹脂との相溶性に富み、混
合時に気泡を発生させたり透明性を低下させることもな
く、また、紫外線の照射により紫外線硬化型樹脂と共重
合するために使用中に表面にブリードしてくることもな
い。
The compound represented by the above-mentioned general formula (1) used in the present invention is highly compatible with an ultraviolet curable resin, does not generate bubbles during mixing, does not deteriorate transparency, and does not emit ultraviolet light. It does not bleed to the surface during use because it is copolymerized with the UV curable resin by irradiation.

【0010】本発明に用いられる紫外線硬化型樹脂は、
一般に用いられるアクリル系およびビニル系のオリゴマ
ー、およびモノマー等の重合性組成物が使用しうるが、
レンズシートとしての強度、透明性樹脂基材との密着
性、などを考慮すると下記一般式(2)
The ultraviolet curable resin used in the present invention is
Although generally used acrylic and vinyl oligomers, and polymerizable compositions such as monomers can be used,
Considering the strength as a lens sheet and the adhesion to a transparent resin substrate, the following general formula (2)

【0011】[0011]

【化4】 (式中のR1 は水素原子またはメチル基であり、R2
炭素原子数2〜4のアルキレン基である。)で表される
シアヌル環を有する(メタ)アクリレート20〜80重
量%、スチレンもしくはスチレン誘導体20〜80重量
%からなる重合性組成物であることが好ましい。
[Chemical 4] (R 1 in the formula is a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms.) 20-80% by weight of a (meth) acrylate having a cyanur ring, styrene Alternatively, the polymerizable composition is preferably composed of 20 to 80% by weight of the styrene derivative.

【0012】また本発明に用いられる紫外線硬化型樹脂
は、上記成分の他に光重合開始剤、光重合開始助剤、禁
止剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、消泡剤等
の各種添加剤を添加することができる。
The UV-curable resin used in the present invention includes, in addition to the above components, a photopolymerization initiator, a photopolymerization initiation aid, an inhibitor, an antioxidant, a light stabilizer, an ultraviolet absorber, an antifoaming agent, etc. Various additives can be added.

【0013】本発明の紫外線型硬化樹脂を紫外線硬化す
る場合、蛍光ケミカルランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀
灯、メタルハライドランプ等を光源とする紫外線を照射
することが好ましい。
When the ultraviolet curable resin of the present invention is cured with ultraviolet rays, it is preferable to irradiate ultraviolet rays using a fluorescent chemical lamp, a high pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a metal halide lamp or the like as a light source.

【0014】上記透明整位樹脂基材の具体例はメタクリ
ル樹脂、ポリカーボネート樹脂、メタクリル酸メチル−
スチレン樹脂、スチレン樹脂等のシート状のものが使用
できる。
Specific examples of the transparent alignment resin base material include methacrylic resin, polycarbonate resin and methyl methacrylate.
Sheet-shaped materials such as styrene resin and styrene resin can be used.

【0015】また本発明に用いるレンズ型としては、例
えばフレネルレンズ、レンチキュラーレンズ等の面を持
つ型で、その材質は特に限定されないが、例えば真鍮、
ニッケル等の金属やエポキシ樹脂等の樹脂が上げられ
る。ただし、型の寿命を考慮すると金属製であることが
好ましい。
The lens mold used in the present invention is, for example, a mold having a surface such as a Fresnel lens or a lenticular lens, and the material thereof is not particularly limited. For example, brass,
Metals such as nickel and resins such as epoxy resin can be used. However, it is preferably made of metal in consideration of the life of the mold.

【0016】本発明のレンズシートを製造する方法は、
このようなレンズシートを製造するのに一般的な方法で
よいが、具体的な方法としては、透明性樹脂基材とレン
ズ金型との間に紫外線硬化型樹脂を介在させた後に紫外
線を照射し、この紫外線硬化型樹脂を硬化させ、透明性
樹脂基材と紫外線硬化型樹脂を一体化させた後に金型よ
り離型してレンズシートを得る。
The method for producing the lens sheet of the present invention is
Although a general method may be used to manufacture such a lens sheet, a specific method is to irradiate ultraviolet rays after an ultraviolet curable resin is interposed between the transparent resin substrate and the lens mold. Then, the ultraviolet curable resin is cured, the transparent resin substrate and the ultraviolet curable resin are integrated, and then the mold is released from the mold to obtain a lens sheet.

【0017】[0017]

【実施例】以下、実施例をあげて本発明をさらに具体的
に説明する。 実施例1 ウレタンアクリレート(東亜合成社製アロニックスM−
1210)50重量部、ビスフェノールAジアクリレー
ト(東亜合成社製アロニックスM−210)を50重量
部、光重合開始剤として2,4,6−トリメチルベンゾ
イルジフェニルフォスフィンオキサイドを2重量部を混
合し、これに対し3−[トリス(トリメチルシロキシ)
シリル]プロピルメタクリレートを1.0重量部、混合
して紫外線硬化型樹脂とした。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples. Example 1 Urethane acrylate (Aronix M- manufactured by Toagosei Co., Ltd.
1210) 50 parts by weight, 50 parts by weight of bisphenol A diacrylate (Aronix M-210 manufactured by Toagosei Co., Ltd.), and 2 parts by weight of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide as a photopolymerization initiator, On the other hand, 3- [tris (trimethylsiloxy)]
1.0 part by weight of silyl] propyl methacrylate was mixed to obtain an ultraviolet curable resin.

【0018】この紫外線硬化型樹脂200gを903×
694mmのニッケルスタンパー(重量40kg)のレ
ンズ型に室温(約20℃)で流延させた後、913×7
04mm、厚さ3mmの透明メタクリル樹脂押し出し板
を重ね、直ちに蛍光ケミカルランプ(東芝製「FL40
BL」)を用いて照射距離10cmで、15分間紫外線
を照射し、硬化させ、端部より剥離してレンズシートを
得た。
200 g of this UV-curable resin is added to 903 ×
After casting on a 694 mm nickel stamper (40 kg in weight) lens mold at room temperature (about 20 ° C.), 913 × 7
04mm thick, 3mm thick transparent methacrylic resin extruded plate was overlaid, and immediately fluorescent fluorescent lamp (Toshiba "FL40
BL ") was irradiated with ultraviolet rays for 15 minutes at an irradiation distance of 10 cm, cured, and peeled from the ends to obtain a lens sheet.

【0019】レンズシートを金型より剥離する際に、そ
の状況を目視にて観察したところニッケルスタンパーは
移動せず、離型性は良好であった。 実施例2 2,4,6−トリス(アクリロイロキシエトキシ)−
1,3,5−トリアジンを60重量部、スチレンを40
重量部、光重合開始剤として2,4,6−トリメチルベ
ンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドを2重量部
を混合し、これに対し3−[トリス(トリメチルシロキ
シ)シリル]プロピルメタクリレートを1.0重量部、
混合して紫外線硬化型樹脂とした。
When the lens sheet was peeled from the mold, the condition was visually observed and the nickel stamper did not move, showing good mold releasability. Example 2 2,4,6-Tris (acryloyloxyethoxy)-
60 parts by weight of 1,3,5-triazine and 40 parts of styrene
2 parts by weight of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide as a photopolymerization initiator, and 1.0 part by weight of 3- [tris (trimethylsiloxy) silyl] propyl methacrylate.
The mixture was mixed to obtain an ultraviolet curable resin.

【0020】この紫外線硬化型樹脂200gを903×
694mmのニッケルスタンパー(重量40kg)のレ
ンズ型に室温(約20℃)で流延させた後、913×7
04mm、厚さ3mmの透明メタクリル樹脂押し出し板
を重ね、直ちに蛍光ケミカルランプ(東芝製「FL40
BL」)を用いて照射距離10cmで、15分間紫外線
を照射し、硬化させ、端部より剥離してレンズシートを
得た。
200 g of this UV-curable resin is added to 903 ×
After casting on a 694 mm nickel stamper (40 kg in weight) lens mold at room temperature (about 20 ° C.), 913 × 7
04mm thick, 3mm thick transparent methacrylic resin extruded plate was overlaid, and immediately fluorescent fluorescent lamp (Toshiba "FL40
BL ") was irradiated with ultraviolet rays for 15 minutes at an irradiation distance of 10 cm, cured, and peeled from the ends to obtain a lens sheet.

【0021】レンズシートを金型より剥離する際に、そ
の状況を目視にて観察したところニッケルスタンパーは
移動せず、離型性は良好であった。 比較例1 2,4,6−トリス(アクリロイロキシエトキシ)−
1,3,5−トリアジンを60重量部、スチレンを40
重量部、光重合開始剤として2,4,6−トリメチルベ
ンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドを2重量部
を混合して紫外線硬化型樹脂とした。
When the lens sheet was peeled from the mold, the condition was visually observed and the nickel stamper did not move, showing good releasability. Comparative Example 1 2,4,6-Tris (acryloyloxyethoxy)-
60 parts by weight of 1,3,5-triazine and 40 parts of styrene
By weight, 2 parts by weight of 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide as a photopolymerization initiator were mixed to prepare an ultraviolet curable resin.

【0022】レンズシートを金型より剥離する際に、ニ
ッケルスタンパーが移動し、離型性は不良であった。
When the lens sheet was peeled from the mold, the nickel stamper moved and the releasability was poor.

【0023】[0023]

【発明の効果】何ら特別なレンズ型や製造方法を用いる
ことなく、レンズ金型からの離型性および透明性に優れ
たレンズシートが得られる。
EFFECTS OF THE INVENTION A lens sheet having excellent releasability from a lens mold and transparency can be obtained without using any special lens mold or manufacturing method.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも一般式(1)で示される化合
物を含有する紫外線硬化型樹脂によりレンズ面が形成さ
れていることを特徴とするレンズシート。 【化1】 (式中、n=0〜4であり、Rは水素またはメチル基、
1 、R2 、およびR3は同一または異なり、水素また
はアルキル基である。)
1. A lens sheet having a lens surface formed of an ultraviolet curable resin containing at least a compound represented by the general formula (1). [Chemical 1] (In the formula, n = 0 to 4, R is hydrogen or a methyl group,
R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen or an alkyl group. )
【請求項2】 紫外線硬化型樹脂が一般式(2)で示さ
れるシアヌル環を有する(メタ)アクリレート20〜8
0重量%、スチレンもしくはスチレン誘導体20〜80
重量%からなる重合性組成物を含有するものからなる、
請求項1記載のレンズシート。 【化2】 (式中のR1 は水素原子またはメチル基であり、R2
炭素原子数2〜4のアルキル基である。)
2. An ultraviolet-curable resin having (c) a cyanuric ring represented by the general formula (2) (meth) acrylate 20 to 8.
0% by weight, styrene or styrene derivative 20-80
Comprising a polymerizable composition consisting of wt%,
The lens sheet according to claim 1. [Chemical 2] (In the formula, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms.)
JP4265341A 1992-09-08 1992-09-08 Lens sheet Expired - Fee Related JP3055840B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4265341A JP3055840B2 (en) 1992-09-08 1992-09-08 Lens sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4265341A JP3055840B2 (en) 1992-09-08 1992-09-08 Lens sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0688901A true JPH0688901A (en) 1994-03-29
JP3055840B2 JP3055840B2 (en) 2000-06-26

Family

ID=17415837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4265341A Expired - Fee Related JP3055840B2 (en) 1992-09-08 1992-09-08 Lens sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3055840B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001323026A (en) * 2000-05-12 2001-11-20 Toray Ind Inc Monomer, polymer and ophthalmic lens
JP2010061096A (en) * 2008-08-05 2010-03-18 Hitachi Chem Co Ltd Prism sheet and planar light source apparatus
JP2013007784A (en) * 2011-06-22 2013-01-10 Dainippon Printing Co Ltd Louver sheet

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001323026A (en) * 2000-05-12 2001-11-20 Toray Ind Inc Monomer, polymer and ophthalmic lens
JP2010061096A (en) * 2008-08-05 2010-03-18 Hitachi Chem Co Ltd Prism sheet and planar light source apparatus
JP2013007784A (en) * 2011-06-22 2013-01-10 Dainippon Printing Co Ltd Louver sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JP3055840B2 (en) 2000-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5556766B2 (en) Active energy ray-curable optical material composition
JPWO2005077997A1 (en) Active energy ray-curable optical material composition
JPH11240926A (en) Ionizing radiation curing type resin composition for fresnel lens and translucent screen
WO2004011511A1 (en) Photopolymerizable composition and use thereof
JP2000102933A (en) Photosetting resin composition for lens sheet, lens sheet and production of lens sheet
JPH0688901A (en) Lens sheet
JP3397448B2 (en) UV-curable transmissive screen resin composition and cured product thereof
JPH07107085B2 (en) Polymerizable compound and curing agent having acryloyloxyl group and methacryloyloxyl group in one molecule
JP6346739B2 (en) Acrylate compound, acrylic resin composition and cured product thereof, and optical material
JPH0682601A (en) Lens sheet
JP3055068B2 (en) Photocurable composition
JP3193925B2 (en) Lens sheet
JPWO2008146874A1 (en) Active energy ray-curable composition and optical material
JP3091976B2 (en) Curable composition for optical parts
JP3179172B2 (en) Photocurable composition
JP3264687B2 (en) Lens sheet
JP2950967B2 (en) Lens sheet
JP3055067B2 (en) Photocurable composition
JPH09169957A (en) Adhesive for optical disk
JP3120384B2 (en) Photocurable composition
JP2983226B2 (en) Transparent resin material
JP2739180B2 (en) Acrylate-based curable composition
JPS63199302A (en) Fresnel lens
JP2844631B2 (en) Optical resin
JP3481987B2 (en) Polymerizable composition and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees