JPH06510921A - 人間の視力および／または空間的コントラストに対する視感度を検査するための備品、その関連装置、およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 人間の視力および／または空間的コントラストに対する視感度を検査するための 備品、その関連装置、およびその製造方法本発明は人間の視力および／または空 間的コントラストに対する視感度を検査するための備品、関連装置、および製造 方法に関する。

人間に知覚できるコントラストは時間的なものと空間的なものの２つに大別でき る。時間的コントラストは、例えば、回転警報灯の光の変化等経時的な変化のコ ントラストに相当する。他方、空間的コントラストは時間と関係な（変化するコ ントラストであるが、例えば、色のグランデージョンまたは灰色の異なるシェー ド（深黒から僅かに着色された灰色へ変化する）等空間に広がるコントラストの 変化に関する。

本発明は、専ら、人間の空間的コントラストに対する感度を試験するための検査 に関する。以下の説明において、ｒコントラスト検査」の用語は実際にはｒ空間 的コントラスト検査ｊを意味する。

現代医療の研究は例え良好な視覚を有するものであっても空間的コントラストに 対する視感度を試験することが有益であることを証明している。これは白内障、 緑内障、角膜疾患等のある種の眼科疾患症状が、視力機能が殆どまたは全く侵さ れていない時に、コントラスト検査により早期に検出されるからである。早期発 見はかかる病気を効果的に処置する。同様に、コントラストに対する視感度の研 究は角膜移植等の所定の適宜外科手術を可能にする。

人間のコントラストに対する視感度試験を行う装置は既知である。

例えば、フランス特許ＦＲ２３４２０５１（Ａｃａｄｉａ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｅ ｓ）は双限鏡組立体から成るコントラストに対する視感度を試験する装置例につ いて記載している。この装置では患者は白い背景上の視力検査表として透明体上 にあられれる文字を見る。背景の光度を変化させることにより異なる絶対的コン トラストが１つの透明体上の全文字について行われる。患者により知覚された最 小コントラストは文字の各大きさく即ち、視力検査表の各空間周波数）により決 定される。

その測定結果は空間周波数の関数として患者により知覚された最小コントラスト を表示するグラフ上に記入される。この曲線を健康人の標準曲線と比較する。標 準曲線との比較で患者の曲線の相違は病的眼科症状を示す。

かかる装置の主な欠点の１つは検査、特にグラフの作成および分析のために相当 な時間を必要とすることである。かかる装置は従来の眼科スクリーン試験時の日 常的使用にとって過大な時間の消耗であり、かつその使用を複雑にする。更に、 かかる試験は患者を動揺させ、時にはその作用に対する患者の理解を困難にさせ 、行われた試験の質に悪影響を与えることになる。

同−型の装置がＵＳ特許第４，３６５，８７３号（Ｇｉｎｓｂｕｒｇ）に記載さ れており、これは柱と列に分布した複数の検査域を有する透明シートの形態を採 る。各社は同一コントラストを有する検査域を有しかつ各列は同一空間周波数の 検査域を有する。

この検査域のパターンはネットワーク、即ち、所定コントラストおよび空間周波 数を有する明暗領域の変化により作成されている。

明暗領域は正弦曲線まはた矩形であってよく垂直または傾斜のいずれかである。

この透明シートはライトボックスの拡散面上に設置される。患者はライトボック スから所定距離のところでネットワークが垂直か傾斜かを検査域の各々に対して 示さなければならない。

検査員は識別された検査域の空間周波数の関数として識別された最小コントラス トレベルを記入する。各患者について空間周波数の関数としてコントラストに対 する視感度曲線を追跡する必要がある。

かかる装置は準備に非常に時間がかかる。更に、患者は検査域に示されたネット ワークを殆ど知らない。従って、その検査が理解されない危険があり、空間的コ ントラストに対する視感度測定を完全に誤らせるかもしれない。

更に、現在既知の装置は約８０から９０ｃｄ／ｍ”の平均輝度以外の条件では患 者のコントラスト視感度を決定できない。しかし、ある患者は特定光度条件、即 ち、薄明かりまたは中間レベル（３から１０ｃｄ／ｍ２）または非常な晴天日（ 約６００から１０００ｃｄ／　ｍ　”の高明所レベル）、または眩しいとき（１ ０００ｃｄ　／　ｍ　２を越える）にのみ生じる心身不調について訴える。

本発明の課題は上記欠点の全てを解消して、患者を当悪させず、迅速に実施でき 、かつ眼科症状または他の眼の異常を検査するために空間周波数の関数として患 者のコントラスト視感度関数を直ちに決定できるコントラスト検査の簡単な備品 を提供することにある。

更に、本発明によるコントラスト検査は簡単な視力検査として採用できる。

本発明の他の課題は異なる光度条件、即ち、いわゆる薄明かりレベル、平均レベ ル、および強い太陽光に相当するレベル、および眩しい位のレベルで人間の空間 的コントラストに対する視感度を検査することにある。

この課題を達成するために、本発明は、横列および縦柱に分布した複数の活字の 視力検査表を１面上に有するシートから成り、上記視力検査表には同一コントラ スト値を有するものとして人に知覚される活字が同−柱または列にそれぞれ配置 され、かつ視力検査に使用されるものに対応する同一空間周波数の視力検査用活 字が同一列また柱内にそれぞれ配置されている。

従って、本発明のコントラスト検査備品は列および柱の形態に分布された視力検 査表を有する単一シートの形態を採る。この点で本発明は従来視力試験に類似す るが患者を動揺させないものである。

利点として、本発明の視力検査表の各社は健康体に知覚される最大コントラスト から始って最小コントラストへ１の柱から他の柱へ連続して減少する人間の視覚 に知覚される独自のコントラスト値を有する。

更に、上記列の各々は同一空間周波数を有する。

利点として、検査される空間周波数は伝統的視力検査に使用されるものに匹敵す る。

従って、検査員は特定グラフを作成することなく、視力度数に対応する各空間周 波数の関数として空間的コントラストに対する患者の視感度性能を直ちに検査で きる。

反対に、上記列および柱の関数は逆にできる。この場合、各列は同一知覚コント ラストを有する活字を有し、かつ各社は同一空間周波数を存する活字を有する。

好ましくは、上記視力検査表は文字で構成される。これにより、患者はこの新規 検査に対して困難なく適応でき、伝統的視力検査と同様であるので簡単に理解で きる。

利点として、かかる検査はライトボックスの拡散面上に設置される透明または半 透明シートによって実施される。

本発明の態様によれば、図示視力検査表は子供または読み書きでいない人に容易 に認識できるイメージまたはシンボルである。

更に、本発明は上記視力および／またはコントラスト検査備品を使用する装置に 関する。

かかる装置の課題は信幀性と反復性を伴って異なる光度条件下でコントラスト検 査の実施を可能にすることにある。この課題は通常光度下および薄明かり、太陽 光または眩しい光線時におけるコントラスト知覚の異常を検出することにある。

この課題のために、本発明は人間の視力コントラストに対するおよび／または視 感度を検査するための装置に関し、この型の装置は視力および／またはコントラ スト検査備品を含み、次の構成から成ることを特徴とする。

一上記検査を実施できる拡散面を有する上記視力および／またはコントラスト検 査備品を支持するための手段、−所定光度により上記支持手段の前面を均一に照 明するための上記支持手段の内側に収容された照明手段、および−上記支持手段 の前面上に設置された上記視力および／またはコントラスト検査のシートで構成 され、このソートは複数の列および柱から成る視力検査表を存し、同一コントラ スト値を有するものと人間に知覚される視力検査表の活字は同−柱または列にそ れぞれ配置され、他方、視力検査に使用されるものに対応する同一空間周波数の 視力検査表の活字は同一列または柱にそれぞれ配置されている。

かかる装置はコントラスト検査備品を支持する手段を有する。上記支持手段の内 側に設置された照明手段は上記支持手段の拡散面を均一に照明し、その上に視力 および／またはコントラスト検査備品が設置される。その結果として光度が決定 され、制御した光度状態で本発明による検査がなされる。

好ましくは、かかる装置は検査を実施する場合の光度条件の選択を可能にする適 宜光度を選択するための手段を具備する。この選択手段は光源に流れるｆｔ流を 制御する。

この光源は複数のネオン管から成るのが好ましい。

かかる光源は検査備品を担持する上記支持手段の拡散面の全体の閘門を均一にす るのに適している。このように、約３から１０ｃｄ／ｍ”（薄明かり）、８０か ら９０ｃｄ／ｍ２（通常の日光）および６００から１０００ｃｄ／ｍ”またはそ れ以上（強い日光）の輝度が上記拡散面上で得られる。

更に、本発明の課題は本発明による検査を実施するための方法を提供することに ある。

かかる方法は、人間の視力および／または空間的コントラストに対する視感度の ための検査を行い、視力検査表の各活字は厳密に規定された照合可能で調整可能 なコントラストを有する。実際に、本発明による検査備品における視力検査表の ある活字は低コントラストであるので本発明の検査備品は信顛性がありかつ真実 の情報を提供し、かつ得られる検査は厳密に規定される。

更に、検査時間中の患者の正確な検査に悪影響を与えるいかなる劣化も回避する ことが必要である。

この課題を達成するために、本発明は次の構成から成る視力および／またはコン トラストに対する視感度を検査するための備品を製造する方法に関する。

一中央演算装置により特定空間周波数と付与するために決定された寸法の視力検 査表の活字を作成し、 −所内寸法の視力検査表の活字を特定コントラスト値と付与するために決定され た濃度にし、 一同一列または柱内に同一空間周波数を有する視力検査表の活字を配置し、 一同一柱または同一列内に同一コントラストを有すると人に知覚される視力検査 表の活字を配置し、 −感光フィルム上にポジスクリーンを形成し、゛　−上記ポジスクリーンのネガ を形成し、−シート上に上記ネガを印刷し、 一上記印刷上に表れる視力検査表の各活字のコントラストを確実にし、 一必要なコントラストを得るために上記ネガの最適露出時間をそこから誘導し、 一視力および／またはコントラストに対する視感度を検査するために同一種目の 備品を複数製造するために上記ネガを印刷する。

かかる製造方法は上記ネガ上に形成された各表の活字のコントラストを精宙に制 御することができる。このために、光に対する上記ネガの露出時間を変えること により、精確に規定された再現可能なコントラスト値を最終プリントで得ること ができる。このように、本発明による検査備品は製造された検査備品の全てにお いて精確に規定された視力検査用活字を有しかつ同−賞である。更に、かかる検 査備品は光の影響下で経時的に劣化しない。

本発明の他の課題、特徴および利点について以下に添付図面を参照して説明する 。

図１は本発明による検査備品を具備した視力および／またはコントラストに対す る視感度を検査するための装置の斜視図である。

図２は図１のＩＩ−ＩＩ線に沿った断面概略図である。

図３は本発明による図１の装置の断面図である。

図４は本発明による検査備品の第１実施態様例である。

図１および３に示された態様において、視力および／または特定コントラストに 対する視感度を検査するための備品１０は複数の視力検査表を構成する活字を１ 面上に有する半透明材料で形成されたシート１１から成る。この視力検査表の活 字は、例えば、図示されたような文字で形成する。この検査備品はり、からＬｚ ｏの複数の列およびＣ１からＣＩＯの複数の柱を含む。図１および４において、 図面を簡単にするために視力検査表の一部のみが示されている。実際には列と柱 との間の各交差点には視力検査表の１活字がある。

各社は同一コントラストを有する人間の目により知覚できる視力検査表の活字を 有する。第１柱Ｃ１は最大の知覚コントラストを有し、続く各社のコントラスト は徐々に減少して最後の柱ＣＩ　Ｇは知覚可能な最小コントラストを有する。こ の最小知覚コントラストは健康体により知覚される最小コントラストに相当する 。このコントラスト値は臨床検査により得られる。柱Ｃ１と柱ＣＩＯとの間のコ ントラストの減少は人間の自然のコントラスト知覚に従って対数関数的である。

いずれかの１柱内のコントラストは、人間の目に同一と写っても、視力検査表の 活字の各々に厳密に同一ではない。実際には、いずれか１つの柱内の視力検査表 の各活字のコントラストは人間の目に究極的に同一と知覚されるように選択され るが、いずれの柱の各コントラスト値も異なっている。

真実のコントラスト値を決定するために、視力検査表の活字のコントラスト値は その大きさ、即ち、空間周波数に依存することを考慮することが必要である。使 用される各活字についてその活字の認識可能な細部（この文字における）寸法を 考慮することが必要である。従って、各活字について、各活字の細部について認 識可能な大きさにし、かつ、人間の目が異なる大きさの２つの文字を知覚できる ように濃度（コントラスト）を決定できる。濃度を条件とする実際の活字のコン トラストは同一コントラストを有する他の活字の濃度と異なる。

それぞれの柱は空間的コントラストに対して人間が同一視感度を有するように形 成されている。本発明による検査備品は空間的コントラストに対して同一視感度 を有する１０本の柱を有する。各社において、視力検査表の活字のコントラスト 値は人間の目により同一コントラストと知覚できるコントラスト感度曲線に従う 。

最小の知覚コントラストを有する柱は、最初列から最後列を構成する視力検査表 の各活字に関するコントラスト値として次の値を有する。即ち、列り、とＬ２に 関して、文字を表す背景に対してそのコントラストは、２．０％から３．０％で ある８列ＬｘとＬ４に関して、そのコントラストは３．１％から３．５％、列し 、とＬ６に関しては３．６％から４．０％、列Ｌ７とり、に関しては４．１％か ら５．０％、Ｌ、とＬｌｌｌ　に関しては５．１％から６．５％である。

上記柱は上記コントラスト値の各々を対数関数的に増大している。

次の表１は各社１から１０、および各列１から１０に関して背景、即ち、視力検 査表の活字を支持するそのシートの残部に対してパーセンテージにより表現され た視力検査表の活字のコントラストを表す。

列Ｌ１からＬ＋ｏは所定空間周波数ををする視力検査表の活字を有し、これは視 力検査に使用される空間周波数に対応するのが有利である。

このように空間周波数は、第１列Ｌ１から最後り、。へ増大し、一度につき３． 　６．　９．１２．　Ｉｓ、　１７．５．２０．２４．２７および３０サイクル になる。この空間周波数はｌ／１０ｉ　２／１０；　３／１０；　４／１０；５ ／１０；６／１０；　７／１０．　８／１０．　９／１０；および１の視度を決 定するために使用されるものにそれぞれ対応する。

視力検査表の活字の空間周波数は度数で表現される活字の細部の寸法に対応する ように規定され（所定距離と所定角度から見られるので）かつ度数ごとにサイク ルで表現される。

ここに記載の備品は後述のごとく人間の視力および／または空間的コントラスト に対する視感度を決定するために装置２０上に設置される。

この装置は支持手段２１、照明手段２２、および検査備品１０を有する。

上記支持手段２１（図３）は背面２３、前面２４、上下面２５．２６．および２ つの側面２７．２８　（図１）を有する平行四辺形の箱で構成される。

カバー２９はこの箱の前面の周辺と嵌合する。上記カバーは上記箱の上面へ蝶番 ３０により固定され、かつ保持装置３１により上記箱の下面に対して保持される 。

箱２１の前面２４は分割され、第１部は照明板２２（図３）を構成し、第２部は 制御パネル３３（図１）を構成する９本発明による検査備品は拡散面３２（図３ ）に対して設置されるのでそこに含まれる視力検査表は上記箱の外側から判読で きる。反射しないように処理されたガラス板５０が拡散面３２へ押圧されている ので上記検査備品は拡散面３２と処理ガラス５０との間に保持される。シリコン ビード５１が上記２つの仮３２と５０とを相互に接着するためにガラス板５０の 全周に形成されキ井でいる。このビード５１は、上記板３２と５０との間に空気 を吸引する一点を除き、このように上記両板の全周辺上に延在する。そのために 上記２枚の板間は真空状態になっている。上記シリコン結合は密封される。かか る結合は一方で両板３２と５０間の気泡の発生を防止し、他方で塵または汚染物 の両板３２と５０間への侵入を確実に防止する。このようにして、上記組立体の 良好な耐老化性が確保される。

照明手段２２は上記箱の内側に収容されていて少なくとも４つのネオン管を含む 光源を構成する。

上記ネオン管は電子ユニット３５により電力供給され、それ自体はセレクタ手段 ３６により制御される。このセレクタ手段は特に３つのセレクタボタン３８を具 備する。電力供給ユニットは上記セレクタ手段および電子ユニットにより作動す るために必要とされる電力を供給する。この装置の作用については後述する。

スイッチ３７が一旦所定位置に着くと、上記セレクタ手段および電子ユニットは 印加される。検査員がセレクタボタン３８の１つを押す。

すると、上記セレクタ手段がセレクタ信号を上記電子ユニットへ送り、それを上 記ネオン管に所定電力レベルで送り、それにより上記照明手段が所定光度により 拡散面２４を照明する。

好ましくは、上記セレクタ手段は各々がボタン３８の１つに接続された３つの選 択可能な光度を有する。中間レベルとして知られる第１光度レヘルは約３から１ ０ｃｄ　／　ｍ　”の値で上記箱の拡散面を照明する。かかる照明は薄明かりに 相当する。

第２光度レベルは直射日光ではない日中の中間光レベルに相当し、約８０から９ ０ｃｄ　／　ｍ　”で拡散面３２を照明する。

第３光度レベルは非常に快晴日の光レベルに相当し、６００から１０００ｃｄ　 ／　ｍ　”で上記箱の拡散面を照明する。

上記セレクタ手段は更に選択された光度を選択する信号を赤外線により上記電子 ユニットと連携する赤外線レシーバ４１へ送ることのできる遠隔制御装置４０を 有する。

上記制御パネル３３は、また、電圧オンオフ表示器４２を具備する。

検査員がセレクタ手段３６により直接的に、または赤外線遠隔制御器により上記 拡散面の照明を選択すると、上記照明手段は選択された照明レベルに従って上記 拡散シートを均一に照明する。

そこで検査員は上記拡散面上に表れる活字を患者に読ませる。この目的のために 、検査員はレーザーポインタを用いて読ませる。活字を１色者に示してもよい。

必要によりこの検査を他の光度値で実施できる。当然ながら、健康体により知覚 される最小コントラストは上記拡散面の光度に依存する。上記検査備品の最後柱 は８０から９０ｃｄ／　ｍ　Ｚの輝度を有し、これは健康体に知覚される最小コ ントラストを存する。上記拡散面の他の光度値に関し、上記最小値は上記検査備 品の各列上に適用される。検査が一旦終了すると、検査員はこの装置の電源を切 る。

当然ながら、目の潜在的病的症状に関する診断をするためにいかなるグラフまた は付加的分析も必要ない。

従って、かかる装置は空間的コントラストの知覚において異常を簡単、迅速、か つシステマチックに遮断する。これは最後柱Ｃ１゜が各空間周波数の関数として 健康体により知覚できる最小コントラストを直接表示するからである。このよう にして、患者は最後柱まで読み続ければ、検査員は患者のコントラスト視感度が 異常でないことを直ちに判断する。他方１．患者が柱Ｃｔｏから１または２を引 いた柱しか読めない場合には、患者のコントラスト視感度が低いことを意味する 。更に、検査員はこの患者のコントラスト視感度がＣ３またはＣ１１であると直 ちに判断できる。健康体の機能と比較して各患者の機能を研究するのにグラフ作 成は必要ない。

最大コントラストを有する柱を単に読むことにより伝統的視力検査をすることが できる。かかる検査備品は、従って、視力および／または空間的コントラストに 対する視感度の検査を可能にする。

他の態様として、本発明による装置はより高い照明レベルを得るために、または 眩しい光において同様のコントラスト視感度検査を行うために４個以上のネオン 管を有していてよい。

更に、他の態様として、本発明の検査備品は子供または文字を読めない人の空間 的コントラストに対する視感度検査を実施するためにあらゆる種類の視力検査表 、文字、図形、記号、またはイメージを有していてよい。

更に、他の態様として図４に示されたように、１／１０未満の視力レベル、特に １／２０の視力レベルのコントラスト検査を行うことが必要である場合、対応す る視力検査表の活字は１　／１０列のものよりも大きく、かつｌ検査表の列に含 まれていない。

この態様によれば、この補足列は第１列ＬＯとコントラスト検査備品の視力検査 表の活字の回りの１１番目の柱とで構成されている。

これは必要となる補足列を加えるために検査備品を増すことなく空間の有効利用 を可能にする。このようにすれば、検査備品のための空間、重量、および費用を 増大させない。

ある国では、一定の中間（例えば、１．５　／１０）または高さく例えば１２／ １０）の視力が検査される。この場合、列、この視力に対応する空間周波数が視 力検査表に加えられる。

本発明による備品の製造方法について次に説明する。

本発明による備品を製造するために、 −中央演算装置により、特定の空間周波数を形成するために決定された寸法の視 力検査表の活字を作成し、−上記所定寸法の活字を特定のコントラスト値にする ために決定された濃度に作成し、 一同一空間周波数の全活字を同一列または同一柱内に配置し、−同一コントラス トを有すると知覚できる全活字を同−柱または同一列に配置し、 −このように形成した視力検査表を中央演算ユニットと連携するスクリーン上に 表示し、 一感光フィルム上に上記スクリーンのポジを形成し、−上記ポジのネガを形成し 、 一旦のネガを写真技術により印刷し、 −上記印刷上に表れた視力検査表の各活字のコントラストを確実にし、 一必要なコントラストにするために上記ネガの最適露出時間をそこから誘導し、 一上記ネガを写真技法により印刷して視力および／またはコントラス検査用の複 数の同一種目の備品を製造する。

かかる製造方法は本発明による視力検査備品の製造を厳密に制御することができ る。

上記検査備品の均質性および性能はこのようにして（特に各活字のコントラスト 値に関する限り）保証される。

利点として、最終印刷は透明または半透明フィルム上に行われる。

上記ポジに発生し易いいかなる老化も回避できる。

しかし、本発明による視力検査備品は半透明シート上に製造してもよい。

当然ながら、本発明は上述の態様に制限を受けず当分野の熟練者に自明の他の態 様を含む。

本発明による視力検査備品は白黒または着色されたものであってよい。

更に、本発明による視力検査表の横列および縦柱の役割は本発明の範囲を逸脱し ない範囲で反対されてよい。従うて、空間的コントラストに対する同一視感度の 複数列、および同一空間周波数を有する各社を作成できる。

同様に、本発明によるコントラスト検査表はフィルム上に作成され、その表面上 に突出し、かつその光度は制御される。

本発明によコントラスト検査により探査される空間周波数値は上述のものと異な っていてよい。同様に、探査される知覚コントラスト値は複数セントの視力検査 表の活字を含んでよく、その知覚コントラストは健康体により知覚される最小の ものよりも小さくてよい。

１０列および１０柱を有する検査表の検査を必ずしも実施する必要はない。実際 には、本発明の検査表はいずれの数量の列および柱、および異なる数量の列およ び柱を有していてもよい。

同様に、本発明による装置に使用される光源は直線状でなく箱の内側にコイル状 にされた単−不オン管（または数個）で構成されてよい。

更に、この光源は蛍光灯管または他の同等手段により製造されてよい。ここでこ の光源目的は拡散面３２を均一に照明することにある。

捕正言の！ｔＩ駅′を拶出婁 （特許法第１８４条の８） 請求の範囲 １９列および柱の形態で分布された複数の活字を１面上に有するシートから成る 視力および／または人間の空間的コントラストに対する視感度を検査するための 備品であって、同一空間周波数の活字が同一列し、・・・Ｌｌ。または柱内に配 置されて上記空間周波数は視力検査に使用される空間周波数に対応して第１列上 １から最後り、。へ増大していて、上記活字が柱Ｃ，−Ｃ，，または列内に配置 されてコントラスト同一感度セントを構成し、かつその輝度コントラスト値は最 大コントラスト値を有する第１柱ＣＩまたは列から最小コントラスト値を有する 最後柱Ｃ１゜または列へ減少し、上記最後柱Ｃ１゜は上記活字を表示する背景に 対するコントラストパーセンテージとして表される次の輝度コントラスト値を有 する二側Ｌ１とＬ２に関して２．０から３．０％、列し、とＬ４に関して３．１ から３．５％、列し、とＬ６に関して３．６から４．０％、列Ｌｌとり、に関し て４．１から５．０％、および列Ｌ９とＬ　１０に関して５．１から６．５％を 有することを特徴とする検査備品。

２、上記コントラスト値は１の柱から次の柱へ対数関数的に減少することを特徴 とする請求項１の検査備品。

３、上記備品は１０列と１０柱を含むことを特徴とする請求項１ま１５、１７． ５．２０．２４．２７および３０のサイクル毎度数値にそれぞれ対応することを 特徴とする請求項１から３のいずれが１の検査備品。

５、上記列Ｌ　、からし、。までの各々は所定距離から見てそれぞれ１／１０． 　２／１０．　３／１０．　４／１０．　５／１０．　６／１０．　７／１０゜ ８／１０．　９／１０．および１の視度数に対応することを特徴とする請求項１ から４のいずれか１の検査備品。

６、上記活字は文字であることを特徴とする請求項１から５のいずれか１の検査 備品。

７、上記活字は子供または文盲人に認識できるイメージまたは図形であることを 特徴とする請求項１から５のいずれが１の検査備のいずれか１の検査備品。

９、上記備品は１１列（Ｌ、からｒ−、ｏ）を含み、上記１１番目の列上の活字 は最小の空間周波数を有しかつ第１列（Ｌｏ）と第１１柱（Ｃ＋＋）上に分布さ れていることを特徴とする請求項１．　２．　７および８のいずれか１の検査備 品。

１０、請求項１による視力および／またはコントラストに対する視感度を検査す るための備品を有する上記型のコントラストに対する人間の視感度を検査するた めの装置であって、−上記支持手段の内側に収容されていて所定光度に従って上 記支持手段の前面を均一に照明するための照明手段、および−上記支持手段の前 面上に設置されて複数の視力検査表の活字の列および柱を含むシートから成り、 −上記同一空間周波数を有する活字は同一列Ｌ１・・・Ｌ、。または柱内に配置 され、上記空間周波数は第１列り、がら最後列Ｌ１゜へ視力検査に使用される空 間周波数に対応して増大する、−上記活字は柱Ｃ＋　Ｃ＋　ｏまたは列内に配置 されてコントラスト同一感度セントを構成し、かつその輝度コントラストは最大 コントラスト値を有する第１柱Ｃ１または列から最小コントラスト値を有する最 後柱ＣＩＯへ減少し、上記最後柱Ｃ１０は上記活字を表示する背景に対するコン トラストのパーセンテージとして表される次の輝度コントラスト値を存する：列 上１　とＬ２に関して２．０から３．０％、列Ｌ３とＬ４に関し、て３．１から ３．５％、列し、とＬ６に関して３．６から４．０％、列Ｌ７とＬ８に関して４ ．１から５．０％、および列し、とり、。に関して５．１から６．５％を有する ことを特徴とする装置。

１１、上記シートは半透明であることを特徴とする請求項１０の装置。

１２、上記装置は照明手段の光度を選択する手段を含むことを特徴とする請求項 １０または１１の装置。

１３、上記選択手段は少なくとも３つの顕著な光度レベルを、即ち、低光度レベ ル、中間光度レベルおよび高光度レベル間で選択できることを特徴とする請求項 １２の装置。

１４、上記選択手段は低光度レベル、中間光度レベルおよび高光度レベルのそれ ぞれに対応する約３から１０ｃｄ／　ｍ”　、８０から９０ｃｄ／ｍ２および６ ００から１０００ｃｄ／ｍ”の輝度で上記支持手段の拡散面を照明することがで きることを特徴とする請求項１３の装置。

１５、上記選択手段は上記支持手段へ一体化された装置であることを特徴とする 請求項１２から１４のいずれか１の装置。

１６、上記選択手段は赤外線遠隔制御装置であることを特徴とする請求項１２か ら１４のいずれか１の装置。

１７、上記照明手段は複数の均一分布された光源から成ることを特徴とする請求 項１０から１６のいずれか１の装置。

１８、上記複数の光源は少なくとも４個のネオン管から成ることを特徴とする請 求項１７の装置。

１９、上記選択手段は選択された光度により上記照明手段へ送られる電流の強度 を制御できる電子ボードに接続されていることを特徴とする請求項１２から１８ のいずれか１の装置。

２０、請求項１による視力および／または空間的コントラストに対する視感度を 検査するための備品を製造する方法であって、−中央演算装置により特定空間周 波数を付与するために決定された寸法の視力検査表の活字を作成し、 −特定コントラスト値を付与するために決定された濃度を所定寸法の視力検査表 の活字に付与し、 一同一空間周波数を有する視力検査表の活字を同一列または同一柱内に配置し、 一最大コントラスト値を有する第１柱ＣＩまたは列から最小コントラスト値を有 する最後列Ｃ１゜または列へ向かって減少する光度コントラスト値を有する視力 検査表の活字を柱または列内に配置し、−このようにして作成した視力検査表を 上記中央演算装置に接続されたスクリーン上に表示し、 一感光フィルム上に上記スクリーンのポジを形成し、−上記ポジのネガを形成し 、 一写真技術により上記ネガを印刷し、 −上記印刷上に表れる視力検査表の活字の各々のコントラストを確実にして上記 最後柱Ｃ１゜を上記活字を表示する背景に対するコントラストパーセンテージと して表わす次の輝度コントラスト値を有するようにする：列上１とＬ２に関して ２．０から３．０％、列し３とＬ４に関して３．１から３．５％、列し、とり、 に関して３．６から４．０％、列Ｌ７とＬ８に関して４．１から５．０％、およ び列し、とＬ＋ｏに関して５．１から６．５％にし、 一必要なコントラストにするために上記ネガの最適露出時間をそこから誘導し、 かつ −上記不ガを写真技術により印刷して複数の同一種目のコントラスト検査備品を 製造することを特（衣とする方法。

２１、上記視力検査表の活字の第１列Ｌ１を最低空間周波数を有する活字を含む ように配置し、かつ続く列（ＬｚからＬｌ。）を順次に高くなる空間周波数で配 置することを特徴とする請求項２０の方法。

２２、上記検査備品を透明または半透明のシート上に印刷することを特徴とする 請求項２０または２１の方法。

国際調査報告 フロントページの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、　ＳＥ）、０Ａ（Ｂ Ｆ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、Ｔ Ｇ）、ＡＵ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　Ｃ３，Ｆ　Ｉ、　ＨＵ、ＪＰ、　ＫＲ。

Ｎｏ、　ＰＬ、　ＲＯ，ＲＵ、　ＵＳ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．列および柱の形態で分布された複数の活字を１面上に有するシートから成る 型の人間の視力および／または空間的コントラストに対する視感度を検査するた めの備品であって、同一コントラスト値を有するものとして知覚される視力検査 表の活字がそれぞれ同一柱または列に内に配置され、かつ視力検査に使用される ものに対応する同一空間周波数の活字がそれぞれ同一列または柱内に配置されて いることを特徴とする検査備品。 ２．第１柱Ｃ１は最大知覚コントラスト値を有し、第２柱Ｃ１０は最小知覚コン トラスト値を有し、この値は健康体により知覚される最小コントラスト値に相当 し、かつ上記２つの柱間には複数の柱が順次対数関数的に減少する知覚されるコ ントラスト値を有する複数の柱が設けられていることを特徴とする、請求項１の 検査備品。 ３．上記各柱内の各活字のコントラスト値は人間のコントラスト感度曲線に追随 していることを特徴とする、請求項１の検査備品。 ４．上記各柱内の各活字のコントラスト値は各活字の空間周波数に従って計算さ れ、それにより上記柱内の各活字は同一コントラストを有するものとして人間の 目に知覚され、かつ上記各柱はコントラスト同一視感度セットを構成することを 特徴とする、請求項３の検査備品。 ５．最小知覚コントラスト値を有する柱は上記活字を表示する背景に対するコン トラストパーセンテージとして表される次のコントラスト値を有する：列Ｌ１と Ｌ２に関して２．０から３．０％、列Ｌ３とＬ４に関して３．１から３．５％、 列Ｌ５とＬ６に関して３．６から４．０％、列Ｌ７とＬ８に関して４．１から５ ．０％、および列Ｌ９とＬ１０に関して５．１から６．５％を有することを特徴 とする、上記請求項のいずれか１の検査備品。 ６．上記空間周波数は第１列Ｌ１から順次最後列Ｌ１０へ増大することを特徴と する、請求項１から５のいずれか１の検査備品。 ７．上記検査表は１０列と１０柱から成ることを特徴とする、上記請求項のいず れか１の検査備品。 ８．上記列Ｌ１からＬ１０までの各々の空間周波数は３，６，９，１２，１５， １７．５，２０，２４，２７および３０のサイクル毎度数値にそれぞれ対応する ことを特徴とする、請求項６または７のいずれか１の検査備品。 ９．上記列Ｌ１からＬ１０までの各々はそれぞれ１／１０，２／１０，３／１０ ，４／１０，５／１０，６／１０，７／１０，８／１０，９／１０，１の視度数 に対応することを特徴とする、請求項６から８のいずれか１の検査備品。 １０．上記活字は文字であることを特徴とする、請求項１から９のいずれか１の 検査備品。 １１．上記活字は子供または文盲人に認識できるイメージまたは図形であること を特徴とする、請求項１から９のいずれか１の検査備品。 １２．上記シートは半透明であることを特徴とする、上記請求項のいずれか１の 検査備品。 １３．上記備品は１１列（Ｌ０からＬ１０）から成り、上記１１番目の列上の活 字は最低空間周波数を有しかつ第１列（Ｌ０）と第１１柱（Ｃ１１）上に分布さ れていることを特徴とする、請求項１から６および１０のいずれか１の検査備品 。 １４．請求項１による視力および／またはコントラストに対する視感度を検査す るための備品を有する上記型のコントラストに対する人間の視感度を検査するた めの装置であって、−上記検査を実施できる拡散前面を有する上記検査備品を支 持するための手段、 −上記支持手段の内側に収容されていて所定光度に従って上記支持手段の前面を 均一に照明するための照明手段、および−上記支持手段の前面上に設置されて複 数の視力検査用の活字の列および柱を含むシートから成り、上記シートは複数の 活字の列および柱から成り、同一コントラスト値を有するものとして人間に知覚 される活字はそれぞれ同一柱または柱内に配置され、かつ視力検査に使用される ものに対応する同一空間周波数を有する活字はそれぞれ同一列または柱内に配置 されていることを特徴とする検査装置。 １５．上記シートは半透明であることを特徴とする、請求項１１の装置。 １６．上記装置は照明手段の光度を選択する手段から成ることを特徴とする、請 求項１４または１５の装置。 １７．上記選択手段は少なくとも３つの顕著な光度レベルを、低光度レベル、中 間光度レベルおよび高光度レベル間で選択できることを特徴とする、請求項１６ の装置。 １８．上記選択手段は低光度レベル、中間光度レベルおよび高光度レベルのそれ ぞれに対応する約３から１０ｃｄ／ｍ２、８０から９０ｃｄ／ｍ２および６００ から１０００ｃｄ／ｍ２の輝度で上記支持手段の拡散面を照明することができる ことを特徴とする、請求項１７の装置。 １９．上記選択手段は上記支持手段へ一体化された装置であることを特徴とする 、請求項１６から２０のいずれか１の装置。 ２０．上記選択手段は赤外線遠隔制御装置であることを特徴とする、請求項１６ から１８のいずれか１の装置。 ２１．上記照明装置は複数の均一分布された光源から成ることを特徴とする、請 求項１４から２０のいずれか１の装置。 ２２．上記複数の光源は少なくとも４個のネオン管から成ることを特徴とする、 請求項２１の装置。 ２３．上記選択手段は選択された光度により上記照明手段へ流れる電流の強度を 制御できる電子ボードに接続されていることを特徴とする、請求項１６から２２ のいずれか１の装置。 ２４．請求項１による視力および／または空間的コントラストに対する視感度を 検査するための備品を製造する方法であって、−中央演算装置により特定空間周 波数を付与するために決定された寸法の視力検査表の活字を作成し、 −特定コントラスト値を付与するために決定された濃度を所定寸法の視力検査表 の活字に付与し、 −同一空間周波数を有する視力検査表の活字を同一列または同一柱内に配置し、 −同一コントラストを有するものとして人に知覚される全活字を同一柱または同 一列内に配置し、 −このようにして作成した視力検査表を上記中央演算装置に接続されるスクリー ン上に表示し、 −感光フィルム上に上記スクリーンをポジを形成し、−上記ポジのネガを形成し 、 −写真技術により上記ネガを印刷し、 −上記印刷上に表れる視力検査表の活字の各々のコントラストを確実にし、 −必要なコントラストにするために上記ネガの最適露出時間をそこから誘導し、 かつ −上記ネガを写真技術により印刷して複数の同一種目のコントラスト検査備品を 製造することを特徴とする方法。 ２５．上記視力検査表の活字の第１列Ｌ１を最低空間周波数を有する活字を含む ように配置し、かつ続く列（Ｌ２からＬ１０）を順次に高くなる空間周波数内に 配置することを特徴とする、請求項２４の方法。 ２６．上記視力検査表の活字の第１柱を最大コントラストを有するものとして人 間に知覚される活字で構成するように配置し、かつ続く柱の各々を最後柱Ｃ１０ が健康体に知覚される最小コントラストに対応するまで減少する知覚コントラス トを有するように配置することを特徴とする、請求項２４または２５の寸法。 ２７．上記検査備品を透明または半透明シート上に印刷することを特徴とする、 請求項２４から２６のいずれか１の方法。