JPH0648256B2 - バイオセンサ - Google Patents

バイオセンサ

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JPH0648256B2
JPH0648256B2 JP60136423A JP13642385A JPH0648256B2 JP H0648256 B2 JPH0648256 B2 JP H0648256B2 JP 60136423 A JP60136423 A JP 60136423A JP 13642385 A JP13642385 A JP 13642385A JP H0648256 B2 JPH0648256 B2 JP H0648256B2
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JP
Japan
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electrode
electrode system
biosensor
substrate
sample solution
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史朗 南海
真理子 河栗
孝志 飯島
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Panasonic Holdings Corp
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、種々の微量の生体試料中の特定成分につい
て、試料液を希釈することなく迅速かつ簡易に定量する
ことのできるバイオセンサに関する。
従来の技術 従来、血液などの生体試料中の特定成分について、試料
液の希釈や撹拌などの操作を行うことなく高精度に定量
する方式としては、第4図に示す様なバイオセンサが提
案されている(例えば、特開昭59−166852)。
このバイオセンサは、絶縁基板9にリード12,13を
それぞれ有する白金などからなる測定極10および対極
11を埋設し、これらの電極系の露出部分を酸化還元酵
素および電子受容体を担持した多孔体で覆ったものであ
る。試料液を多孔体上へ滴下すると、試料液に多孔体中
の酸化還元酵素と電子受容体が溶解し、試料液中の基質
との間で酵素反応が進行し電子受容体が還元される。酵
素反応終了後、この還元された電子受容体を電気化学的
に酸化し、このとき得られる酸化電流値から試料液中の
基質濃度を求める。
発明が解決しようとする問題点 この様な従来の構成では、多孔体については、測定毎に
取り替えることにより簡易に測定に供することができる
が、電極系については洗浄等の操作が必要である。一方
電極系をも含めて測定毎の使い棄てが可能となれば、測
定操作上、極めて簡易になるものの、白金等の電極材料
や構成等の面から、非常に高価なものにならざるを得な
い。
本発明はこれらの点について種々検討の結果、電極系を
カーボンを主体とする材料で形成し、これら電極系と多
孔体を一体化することにより、生体試料中の特定成分を
極めて容易に迅速かつ高精度に定量することのできる安
価なディスポーザブルタイプのバイオセンサを提供する
ものである。
問題点を解決するための手段 本発明は上記問題点を解決するため、絶縁性の基板に少
なくとも測定極と対極からなる電極系を設け、酵素と電
子受容体と試料液を反応させ、前記反応に際しての物質
濃度変化を電気化学的に前記電極系で検知し、試料液中
の基質濃度を測定するバイオセンサにおいて、前記電極
系がカーボンを主体とする材料からなり、酸化還元酵素
および電子受容体を担持した多孔体で前記電極系を覆
い、前記電極系および前記基板とともに一体化したもの
である。
作 用 本発明によれば、電極系をも含めたディスポーザブルタ
イプのバイオセンサを構成することができ、試料液を多
孔体に添加することにより、極めて容易に基質濃度を測
定することができる。
実施例 以下、本発明の一実施例について説明する。
バイオセンサの一例として、グルコースセンサについて
説明する。第1図は、グルコースセンサの一実施例につ
いて示したもので、構成部分の分解図である。ポリエチ
レンテレフタレートからなる絶縁性の基板1に、スクリ
ーン印刷により導電性カーボンペーストを印刷し、加熱
乾燥することにより、対極2,測定極3,参照極4から
なる電極系を形成する。次に、電極系を部分的に覆い、
各々の電極の電気化学的に作用する部分となる2′,
3′,4′(各1mm2)を残す様に、絶縁性ペーストを
前記同様印刷し、加熱処理して絶縁層5を形成する。次
に穴を開けた樹脂製の保持枠6を絶縁層5に接着し、前
記電極系2′,3′,4′を覆う様に多孔体7を穴の中
に保持する。さらに多孔体より小さい径の開孔部を有す
る樹脂製カバーを接着し、全体を一体化する。この一体
化されたバイオセンサについて、測定極3に沿った断面
図を第2図に示す。上記に用いた多孔体は、酸化還元酵
素としてグルコースオキシダーゼ100mgと電子受容体
としてフェリシアン化カリウム150mgをPH5.6の
リン酸緩衝液1mlに溶解した液をナイロン不織布に含浸
後、減圧乾燥して作製したものである。
上記の様に構成したグルコースセンサの多孔体へ試料液
としてグルコース標準液を滴下し、滴下2分後に、参照
極を基準にして測定極の電位をアノード方向へ0.1V
/秒の速度で掃引した。この場合、添加されたグルコー
スは多孔体に担持されたグルコースオキシダーゼの作用
でフェリシアン化カリウムと反応してフェロシアン化カ
リウムを生成する。そこで、上記のアノード方向への掃
引により、生成したフェロシアン化カリウム濃度に基づ
く酸化電流が得られ、この電流値は基質であるグルコー
ス濃度に対応する。得られたピーク電流値と試料中のグ
ルコース濃度の関係を第3図に示す。図中Bは前記の製
造方法による電極を用いた場合、Aは導電性カーボンペ
ーストを印刷し加熱乾燥後、特に測定極3′となる部分
を研摩した電極を用いた場合である。1回の測定毎にグ
ルコースセンサを取り替えているが、A,Bいずれの場
合も良好な直線性を有しており、また再現性においても
良好な特性を有するものであった。一方、研摩したAに
ついては、大きな応答電流が得られるなどの特長を有す
るものであった。この様な研摩による応答電流の違い
は、ペースト中にバインダーとして含まれる樹脂成分な
どが、カーボン表面を部分的に被覆していることによる
ものと考えられる。
電極系を形成する方法としてのスクリーン印刷は、均一
な特性を有するディスポーザブルタイプのバイオセンサ
を安価に製造することができ、特に、価格が安く、しか
も安定した電極材料であるカーボンを用いて電極を形成
するのに好都合な方法である。
本発明のバイオセンサにおける一体化の方法としては、
実施例に示した枠体,カバーなどの形や組み合わせに限
定されるものではない。また、用いる多孔体としては、
ナイロン不織以外に、セルロース,レーヨン,セラミッ
ク,ポリカーボネート等からなる多孔体を単独、あるい
は組み合わせて用いることができる。さらに酸化還元酵
素と電子受容体の組み合わせも前記実施例に限定される
ことはなく、本発明の主旨に合致するものであれば用い
ることができる。一方、上記実施例においては、電極系
として3電極方式の場合について述べたが、対極と測定
極からなる2電極方式でも測定は可能である。
発明の効果 本発明のバイオセンサは、絶縁性の基板,電極系,およ
び酸化還元酵素と電子受容体を担持した多孔体を一体化
することにより、極めて容易に生体試料中の基質濃度を
測定することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例であるバイオセンサの分解斜
視図、第2図は縦断面図、第3図はバイオセンサの応答
特性図、第4図は従来のバイオセンサの縦断面図であ
る。 1……基板、2……対極、3……測定極、4……参照
極、5……絶縁層、6……保持枠、7……多孔体、8…
…カバー。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】少なくとも測定極と対極からなる電極系を
    設けた絶縁性の基板を備え、酵素と電子受容体と試料液
    の反応に際しての物質濃度変化を電気化学的に前記電極
    系で検知し前記試料液の基質濃度を測定するバイオセン
    サにおいて、前記電極系がカーボンを主体とする材料か
    らなり、酸化還元酵素および電子受容体を担持した多孔
    体で前記電極系を覆い、前記電極系および前記基板とと
    もに一体化したことを特徴とするバイオセンサ。
  2. 【請求項2】電極系が測定極,対極および参照極から構
    成される特許請求の範囲第1項記載のバイオセンサ。
  3. 【請求項3】電極系が、絶縁性の基板上にスクリーン印
    刷で形成されたことを特徴とする特許請求の範囲第1項
    又は第2項記載のバイオセンサ。
  4. 【請求項4】電極系が、研摩されている特許請求の範囲
    第3項記載のバイオセンサ。
JP60136423A 1985-06-21 1985-06-21 バイオセンサ Expired - Lifetime JPH0648256B2 (ja)

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